专利名称：鱼腥草素钠注射剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一种鱼腥草素钠注射剂的制备方法。
背景技术：
鱼腥草素钠，亦称为鱼腥草素，是癸酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物，为我国首创用于临床的有效抗菌消炎药(郑俊民等.合成鱼腥草素多晶型和生物利用度的研究 沈阳药学院学报 1981年 总13期P51)，药理实验表明，它对流感杆菌的抑菌浓度为1.25mg/ml，耐药金葡菌0.08mg/ml，伤寒杆菌1.25mg/ml，结核杆菌16ug/ml，对白色念珠菌、新型隐球菌、红色癣菌、迭瓦癣菌…等的抑菌浓度均为2ug/ml；亦能增加白细胞吞噬能力和增加备解素浓度，从而提高机体非特异性免疫力来抵御病原体侵袭(《上海药物实用手册P210》)。最近在建立的小鼠、大鼠脾切除模型上，合成鱼腥草素对脾切除动物细胞免疫功能具有调节作用，其作用主要是通过增强脾切后淋巴结的功能及调节T细胞亚群来实现的(中国药理学通报2001，17(1)51～53)。对于环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠，能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数；增强单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应强度及ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力；还能明显增强环磷酰胺模型小鼠血清溶血素的生成及脾脏空斑形成细胞溶血能力(沈阳药科大学学报2000，17(2)133～135)。对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著抑制作用，同时还可以抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，延长热痛反应潜伏期，拮抗甲醛致痛作用(沈阳药科大学学报 1998，15(4)272～275)。对角叉菜胶致正常大鼠及去肾上腺大鼠足肿胀、大鼠白细胞游走和巴豆油所致肉芽组织增生都有显著抑制作用；明显降低炎症渗出物中PGE含量(中国药理学通报 1998，14(5)442～444)。临床用于小儿肺炎、老年慢性支气管炎、附件炎等，有效率达84％～90％以上。最近有作者用鱼腥草素治疗小儿上感(中原医刊 1991，18(3)40；江西中医药1996，27(5)27～28)，结果痊愈率分别为63.6％、73.2％，总有效率分别为95.4％、87.8％，优于常规青霉素治疗。从治疗的剂型来看，注射剂型的效果较好，但合成鱼腥草素为白色或类白色针状或鳞片状结晶，微溶于水，为了制成注射液，在处方中必需加入吐温-80，其浓度高达1.5％，如此高的浓度，不仅易产生溶血，而且有一定毒性，不符合现代药物制剂要求。有作者研究了鱼腥草素β-环糊精包合物(I)(中国药学杂志1999，34(3)167～169)，虽然I的溶解度有所增大，但β-环糊精不能静脉注射，所制成的剂型仅能供口服或外用，而不能静脉或肌肉注射给药。
发明内容
本发明的目的是提供一种鱼腥草素钠注射剂的制备方法，它解决了鱼腥草素的水溶性问题，可制成注射剂型，提供了疗效。它由如下方案实现的将羟丙基β-环糊精置于注射用水中，搅拌溶解后，再加入鱼腥草素钠，室温搅拌或研磨，得鱼腥草素钠溶液，再将所得溶液经真空干燥或喷雾干燥或冷冻干燥后，得鱼腥草素钠羟丙基β-环糊精包合物，其中鱼腥草素钠与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶1～1∶100。上述重量比的最佳范围是1∶5～1∶30。上述包合物可做为制成注射液、粉针或输液的原料。所说的注射剂包括“注射液”、“冻干粉针”、“无菌粉针”、“鱼腥草素钠葡萄糖注射液或输液”。所说的“冻干粉针”是在鱼腥草素钠溶液中加入适当支持剂(赋型剂)，如“甘露醇”、“乳糖”、“右旋糖苷”等，通过冷冻干燥而得。在鱼腥草素钠溶液中加入适当支持剂(赋型剂)，如“甘露醇”、“乳糖”、“右旋糖苷”等，通过“冷冻干燥”或“喷雾干燥”得到的粉末进行无菌分装而得。本发明的优点是羟丙基β-环糊精是β-环糊精的衍生物，其水溶性极高，室温下，可达50％以上(β-环糊精仅约2％)，且无毒、无刺激性，是一优良的静脉注射用辅料。本发明利用羟丙基β-环糊精对鱼腥草素进行包合、助溶，制成注射剂，不仅完全解决了鱼腥草素的水溶性问题，而且提高了单位体积中药物含量(鱼腥草素钠在水中的浓度约为0.1mg/ml，现有注射剂的浓度为每1ml含2mg鱼腥草素钠，而本制剂可达每1ml含60mg鱼腥草素钠)和药物稳定性，既可制成注射液，也可制成无菌粉针或冻干粉针，还可制成鱼腥草素钠葡萄糖注射液即输液，使注射剂更安全、更稳定，大量用药也成为可能，并提高了疗效。
具体实施例方式实施例1称取羟丙基β-环糊精6g，置于6ml蒸馏水中，搅拌溶解。另取0.3g鱼腥草素钠，加入上述羟丙基β-环糊精溶液中，室温搅拌或研磨30分钟，得鱼腥草素钠溶液。(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶20)。将此溶液进行浓缩至5ml，得60mg/ml的鱼腥草素钠溶液。
实施例2称取羟丙基β-环糊精10g，置于100ml注射用水中，搅拌溶解。另取1g鱼腥草素钠，加入上述羟丙基β-环糊精溶液中，室温搅拌30分钟，过滤，所得溶液，经真空干燥，或喷雾干燥，或冷冻干燥后，得白色粉末，即鱼腥草素钠羟丙基β-环糊精包合物。该包合物的红外光谱既不同于鱼腥草素钠、羟丙基β-环糊精，也不同于鱼腥草素钠与羟丙基β-环糊精混合物。(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶10)。此包合物易溶于水中，用此作原料，可制成注射液、粉针或输液。
实施例3称取羟丙基β-环糊精3g，置于20ml注射用水中，搅拌溶解。另取0.1g鱼腥草素钠，加入上述羟丙基β-环糊精溶液中，室温搅拌20分钟，得一澄清透明溶液(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶30)。
实施例4称取羟丙基β-环糊精15g，置于100ml注射用水中，搅拌溶解。另取1g鱼腥草素钠，加入上述羟丙基β-环糊精溶液中，室温搅拌30分钟后，加入5g甘露醇，搅拌溶解后，加注射用水至250ml，混匀，用0.22um微孔滤膜过滤，所得溶液分装于西林瓶中，每支1ml，进行冷冻干燥，得鱼腥草素钠冻干粉针(每支4mg)。(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶15)。
实施例5称取羟丙基β-环糊精30g，置于100ml注射用水中，搅拌溶解。另取1g鱼腥草素钠，加入上述羟丙基β-环糊精溶液中，室温搅拌30分钟后，加入10g乳糖，搅拌溶解后，加注射用水至250ml，混匀，用0.22um微孔滤膜过滤，所得溶液分装于西林瓶中，每支5ml，进行冷冻干燥，得鱼腥草素钠冻干粉针(每支20mg)。
实施例6称取羟丙基β-环糊精50g，置于200ml注射用水中，搅拌溶解后，加入15g低分子右旋糖苷加热溶解后，加入0.5g活性炭搅拌15分钟，过滤除炭，所得溶液中加入3g鱼腥草素钠，搅拌溶解后，加注射用水至300ml，混匀，用0.22um微孔滤膜过滤，所得溶液分装于西林瓶中，每支1ml，进行冷冻干燥，得鱼腥草素钠冻干粉针(每支10mg)。此粉针加入灭菌注射用水溶解后，进行无菌、热原、溶血等项检查均合格。
实施例7称取羟丙基β-环糊精20g，置于200ml注射用水中，搅拌溶解。另取0.4g鱼腥草素钠，加入上述羟丙基β-环糊精溶液中，50℃水浴中搅拌15分钟后，加入4.6g甘露醇(或乳糖、右旋糖苷)，搅拌溶解后，加注射用水至300ml，混匀，用0.22um微孔滤膜过滤，所得溶液进行喷雾干燥，得鱼腥草素钠粉，每克喷雾干燥粉中含鱼腥草素钠16mg(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶50)。此粉末加水后，能立即溶解成为澄清透明溶液。
实施例8称取羟丙基β-环糊精100g与鱼腥草素钠4g，同置于800ml 80℃注射用水中，搅拌溶解，加注射用水至1000ml，混匀，用0.22um微孔滤膜过滤，所得溶液分装于安瓿中，每支1ml，110℃灭菌30分钟，得鱼腥草素钠注射液。此注射液进行无菌、热原、溶血等项检查均合格。(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶25)。
实施例9称取羟丙基β-环糊精8g与注射用葡萄糖500g，置于1000ml 80℃注射用水中，溶解后加入2g活性炭，搅拌20分钟后过滤除炭，所得溶液中加入鱼腥草素钠0.4g，搅拌溶解，加注射用水至10000ml，混匀，用0.22um微孔滤膜过滤，所得溶液分装于250ml输液瓶中，115℃灭菌30分钟，得鱼腥草素钠葡萄糖注射液(即输液，每支含鱼腥草素钠10mg)。此注射液进行无菌、热原、溶血等项检查均合格。(药物与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶20)。
实施例10将“实施例九”的样品与未加羟丙基β-环糊精的鱼腥草素钠葡萄糖注射液(主药含量均为10mg)共同置于80℃恒温箱中，进行稳定性考查，结果10天后，前者样品中的鱼腥草素钠为8.1mg，而后者仅剩1.6mg，加入“羟丙基β-环糊精”后显著提高了鱼腥草素钠的稳定性。
权利要求
1.鱼腥草素钠注射剂的制备方法，其特征在于将羟丙基β-环糊精置于注射用水中，搅拌溶解后，再加入鱼腥草素钠，室温搅拌或研磨，得鱼腥草素钠溶液，再将所得溶液经真空干燥或喷雾干燥或冷冻干燥后，得鱼腥草素钠羟丙基β-环糊精包合物，其中鱼腥草素钠与羟丙基β-环糊精的重量比为1∶1～1∶100。
2.根据权利要求1所述的鱼腥草素钠注射剂的制备方法，其特征在于鱼腥草素钠与羟丙基β-环糊精的重量比的最佳范围是1∶5～1∶30。
3.根据权利要求1所述的鱼腥草素钠注射剂的制备方法，其特征在于所说的注射剂包括“注射液”、“冻干粉针”、“无菌粉针”、“鱼腥草素钠葡萄糖注射液或输液”。
4.根据权利要求3所述的鱼腥草素钠注射剂的制备方法，其特征在于所说的“冻干粉针”是在鱼腥草素钠溶液中加入适当支持剂(赋型剂)，通过冷冻干燥而得。
5.根据权利要求1所述的鱼腥草素钠注射剂的制备方法，其特征在于在鱼腥草素钠溶液中加入适当支持剂(赋型剂)，通过“冷冻干燥”或“喷雾干燥”得到的粉末进行无菌分装而得。
6.根据权利要求4或5所述的鱼腥草素钠注射剂的制备方法，其特征在于支持剂(赋型剂)可为甘露醇、乳糖、右旋糖苷。
全文摘要
本发明是一种鱼腥草素钠注射剂的制备方法,它的水中溶解度得到了很大的提高,将羟丙基β－环糊精置于注射用水中,搅拌溶解后,再加入鱼腥草素钠,室温搅拌或研磨,得鱼腥草素钠溶液,再将所得溶液经真空干燥或喷雾干燥或冷冻干燥后,得鱼腥草素钠羟丙基β－环糊精包合物。首次实现制备无吐温－80的鱼腥草素钠注射剂,使注射剂更安全、更稳定,使其大量用药成为可能。
文档编号A61P31/04GK1359678SQ0113890
公开日2002年7月24日 申请日期2001年12月25日 优先权日2001年12月25日
发明者邓意辉 申请人:沈阳药科大学