插管装置及方法

专利名称：插管装置及方法
相关申请的参考本申请要求了2001年3月5日同时待审的美国临时专利申请NO.60/273,795的利益，该临时专利申请的名称为Intubation Device，发明人为Sean O’Mara，该临时专利申请全文可在对本申请的详细说明部分参考使用。由于所述可参考使用的临时专利申请通过“背景技术信息”部分披露了相关技术和本专利申请的多方面，因此。已在本申请的详细说明部分结合了所述可参考使用的临时专利申请；但是，通过“背景技术信息”部分对本专利申请的多方面的描述决不应认为是所述相关技术或本发明的多个方面构成了“现有技术”。实际上，本专利申请的几个方面早于在临时专利申请中披露的相关技术的多个方面。因此，前面所述内容应引起公众的注意临时专利申请无论如何不应认为是现有技术。本专利申请也要求了申请日为2002年3月1日、名称为Intubation Device and Method且发明人为Sean O’Mara的同时待审美国专利申请的优先权，该同时待审专利申请全文可在本申请中相应适当部分中参考使用。
关于政府利益的说明政府在本发明中具有某些权利。
本发明的背景技术发明领域本发明通常涉及一种插管装置和方法。
相关技术的说明插管是将一根管插入动物空腔器脏或身体通道内以保持器脏或身体通道打开的操作。插管的一个常规例子为气管内管，其中，将一根呼吸管设置在动物的气管内。虽然为了清楚，此处描述了气管内管，但是应理解此处的启示不应局限于气管内管，这些启示可扩展至其它类型的插管。
气管内插管的操作可采用以下方式。首先，使患者的头部定位，并且使其嘴巴张开，以允许从嘴巴至声带的直线进入(例如，通过将一垫座放置在患者的头部和颈部下方)。第二，将喉镜(一种通常由一叶片，一个光源和一个手柄构成的装置)的叶片引入患者嘴巴的右手侧，并且使用叶片使舌头向左弯曲。第三，使叶片前进直至到达右侧扁桃体，此时医生使叶片向患者身体的中线弯曲-这样便能看到会厌。第四，医生使喉镜叶片前进，直至其到达会厌的底部。第五，医生用杠杆操纵喉镜，以便使会厌朝患者头部的顶部运动，从而能看到患者的声带。第六，医生使气管内管前进通过声带，直至气管内管的可膨胀封套已通过患者的声带。第七，医生使在患者气管内固定气管内管的气管内管的可膨胀封套膨胀。第八，医生将气管内管技术固定至患者嘴巴内侧的某一位置处(通常，固定至患者的上颚)，从而认为完成气管内管的插管操作。
本发明的概述此处命名的发明人发明的是插管装置和相关的方法。
在一个实施例中，一种设备的特征在于包括一个插管设置装置；以及一根固定在所述插管设置装置上的插管。
在另一实施例中，一种设备的特征在于包括一个插管设置装置；以及一个与所述插管设置装置相连的抗穿孔装置。
在另一实施例中，一种设备的特征在于包括一个插管设置装置；以及至少一个与所述插管设置装置相连的触觉强化器阀瓣(tactile-accentuator flap)。
在另一实施例中，一种设备的特征在于包括一个插管设置装置；以及一个固定在所述插管设置装置上的手柄。
在另一实施例中，一种方法的特征在于将一个固定至一根插管上的插管设置装置插入一名患者的口腔内；迫使插管设置装置通过患者的声带；并且使插管沿插管设置装置的轴向滑动，以便插管跟随插管设置装置通过患者的声带。
前面所述内容是概括性的，因此必然包括细节的简化、概括和省略；因此，本领域技术人员应认识到所述概括仅是说明性的，并且在任何情况下不应形成限制。在以下给出的非限定性详细说明中将能理解此处披露的装置和/或方法的其它方面、发明特征以及优点。


图1A显示了固定至插管116上的插管设置装置100的侧面视图。
图1B显示了固定至插管116上的插管设置装置100的另一种方案的特征在于具有一个与插管116一体的插管-设置-装置导引件120，其中，插管-设置-装置导引件120具有一个孔，通过该孔已插入了插管设置装置100。
图2描述了与插管设置装置100连接的抗穿孔装置102的侧面分解视图。
图3A为侧面分解视图，其描述了与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102的另一种方案。
图3B为侧面分解视图，其描述了与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102的另一种方案。
图3C为侧面分解视图，其描述了与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102的另一种方案。
图4A显示了与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102的正面视图。
图4B显示了与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102的正面视图。
图5显示了与插管设置装置100结合的触觉强化器阀瓣114的侧面视图。
图6A为侧面分解视图，其显示了与插管设置装置100结合的触觉强化器阀瓣114的另一种方案。
图6B为侧面分解视图，其显示了与插管设置装置100结合的触觉强化器阀瓣114的另一种方案。
图6C为侧面分解视图，其显示了与插管设置装置100结合的触觉强化器阀瓣114的另一种方案。
图7A和7B显示了与图4A和4B所描述的结构大致相似的结构，在该结构上已固定了触觉强化器阀瓣114。
图8为固定至插管116上的插管设置装置100的分解透视图。
图9为处于分解状态的插管116、插管设置装置100以及橡胶止动件118的透视图。
图10为显示三种不同尺寸的橡胶止动件118以及一个插管设置装置100的顶视图。
图11为显示在插管116内部的插管设置装置100的侧面视图。
图13为在改进的插管1300内部的插管设置装置100的透视图。
图14为显示插管1300的圆头顶端1302的透视分解视图。
图15为显示在改进的插管1300内部的插管设置装置100的透视图。
图16显示了改进的插管1300的另一种方案的透视分解图。
图12A和12B显示了一种高级逻辑流程图，该流程图描述了一种能够说明可使用各种前面所述装置的方法。
在不同附图中使用的相同标记通常指示了相似或相同的部件。对本发明的详细说明参见附图，图1A为侧面视图，其显示了固定至一根插管116上的一个插管设置装置100。在一种方案中，通过一个与插管116相接触的夹持装置，将插管设置装置100固定至插管116上。需说明的是，在一种方案中，与插管116相接触的夹持装置的特征在于具有一个橡胶止动件(或垫圈)118，其中，橡胶止动件具有一个孔，通过该孔已插入了插管设置装置100。如图所示，在一种方案中，通过机械摩擦力，将橡胶止动件118固定至插管116上，从而允许通过简单的扭转或拉伸动作，就能使橡胶止动件118与插管116分离。即，在一种方案中，医生用一只手抓紧插管116，用另一只手抓紧橡胶止动件118和插管设置装置100，并且以相反的方向拉动插管116和橡胶止动件118，以使橡胶止动件118与插管116脱离，以便可以从插管116上除去橡胶止动件118和插管设置装置100。
参见图1B，其显示了固定至插管116上的插管设置装置100的另一种方案，其特征在于，具有一个与插管116一体的插管-设置-装置导引件120，其中，插管-设置-装置导引件120具有一个孔，穿过该孔已插入了插管设置装置100。需说明的是，在一种方案中，通过一个破裂式穿孔边缘122，将插管-设置-装置导引件120固定至插管116上，从而允许通过简单的扭转或拉伸动作，就能从插管116上除去插管-设置-装置导引件120，即，在一种方案中，医生用一只手抓紧插管116，用另一只手抓紧插管-设置-装置导引件120和插管设置装置100，并且以相反的方向扭转插管116和插管-设置-装置导引件120，以使插管-设置-装置导引件120与插管116脱离，以便可以从插管116上除去插管-设置-装置导引件120和插管设置装置100。
在不同的方案中，一种插管设置装置(例如，插管设置装置100)具有半刚性结构，该结构由一种具有较低摩擦系数的材料构成，以便插管设置装置100可通过一个保持装置(例如，橡胶止动件118或插管-设置-装置导引件120)的孔，比较容易地前后滑动。在一种方案中，其是通过由医用聚合材料(如医用聚氯乙烯(PVC)或医用尼龙)形成插管设置装置来实现的。
在不同的方案中，插管设置装置(例如，插管设置装置100)具有半刚性结构，构成该结构的材料具有延展性且具有足以允许医生将插管设置装置变换为符合医生喜好的形状或形式的记忆特性。所述材料的延展性足以允许医生比较容易地弯曲插管设置装置，并且所述材料的记忆特性应在医生将插管设置装置弯曲成任意特定的形状后，所述插管设置装置在固定至插管上的插管设置装置的使用期间，所述插管设置装置将能保持其自身以及固定了插管设置装置的插管(例如，插管116)的状态。发明人相信医生会发现这种结构是特别具有吸引力的，即医生能够容易地使所述装置符合他们的使用喜好。在一种方案中，其是通过由一种医用强化聚合材料(如医用强化聚氯乙烯(PVC)或医用强化尼龙)形成插管设置装置来实现的。但是，本领域技术人员应认识到根据此处的技术启示，通过合理量的试验也可获得其它适合的材料。
在不同的方案中，插管设置装置(例如，插管设置装置100)具有半刚性结构，该结构具有适于成人的剖面或具有适于儿童的剖面，在一种方案中，适于早产婴儿的剖面为最宽点不大于0.05mm的剖面。在另一种方案中，适于儿童的剖面为最宽点不大于0.5mm的剖面。在另一种方案中，适于成人的剖面为最宽点不大于6.0mm的剖面。在另一种方案中，插管设置装置(例如，插管设置装置100)具有半刚性结构，该结构具有适于生病动物(如，马，奶牛，猴子，狗，土拨鼠，老鼠)的剖面。在一种方案中，适于生病动物的剖面为最宽点不大于10.0mm的剖面。本领域技术人员应认识此处所列出的剖面仅是说明性的并且根据患者进行的插管以及医生的喜好，可使用许多其它的剖面。
如图所示，所述插管设置装置为圆柱形杆。本领域普通技术人员应认识到所述插管设置装置可采用其它的形状，如八角形、椭圆形和方形。
如图1A和1B所示，将一抗穿孔(anti-perforation)装置102连接至一个插管设置装置100。在一种方案中，抗穿孔装置102的特征在于具有一个内部光源，其有助于医生设置插管设置装置100(例如，依靠照亮患者的声带)；在一种方案中，所述内部光源具有其自身的电源，而在另一种方案中，经延伸通过插管设置装置100的长度的电线(未示出)、由一外置式电源单元对所述内部光源供电。在另一种方案中，抗穿孔装置102的特征在于具有一个通道，该通道与插管设置装置100的通道活动连接，因此，可以经抗穿孔装置102施加抽吸力。例如，在一种方案中，抗穿孔装置102具有一个从头至尾钻通的孔，且插管设置装置100为空心管；抗穿孔装置102固定至插管设置装置100上，以便所述孔与空心管对准，从而形成一条连续通道，该通道支承了一个真空装置，从而允许医生通过抗穿孔装置102施加抽吸力。根据抽吸的状况，在另一种方案中，插管设置装置100形成一根空心管，并且抗穿孔装置102不与插管设置装置结合，在这种情况下，经由插管设置装置100形成的空心管的开口端直接施加抽吸力。
如图1A和1B所示，在一种方案中，使一触觉强化器阀瓣114与插管设置装置100相结合。如图所示，在一种方案中，每一触觉强化器阀瓣114均与插管设置装置100的轴线形成非零度角(例如，如图1A和1B所示，为90度角)。在一种方案中，将触觉强化器阀瓣114固定至一环绕插管设置装置100的环状构件上。在另一种方案中，直接将触觉强化器阀瓣114固定至抗穿孔装置102上。发明人需指出的是在此处说明的触觉强化器阀瓣114是从插管设置装置100的主体伸出并超出抗穿孔装置102的最外端，在其它设想的实施例中，触觉强化器阀瓣114不会从插管设置装置100的主体进一步伸出而超过抗穿孔装置100的最外部，从而允许医生能够具有更清楚地观察患者声带的视线。
发明人已发现夹持装置(如，橡胶止动件118或插管-设置-装置导引件120)可用作插管设置装置100的手柄。即，发明人已发现夹持装置能够“增强”插管设置装置100的近端(例如，固定了抗穿孔装置102的端部)的物理运动，从而更易于在没有手柄的情况下对患者进行插管。另外，虽然为便于在此处进行说明，将夹持装置看作是手柄，但是在另一种方案中，实际上将一个手柄固定至插管设置装置100上，而在另一个设想的实施例中，实际上将手柄固定至插管116上。
图2为与一插管设置装置100相结合的抗穿孔装置102的侧面分解图。如图所示，在一种方案中，抗穿孔装置102的特征在于具有位于抗穿孔装置102(在图2中，由从抗穿孔装置102发出的光线照亮)内部的光源。如图所示，抗穿孔装置102具有一个后部104以及一个探测部分106。如图所示，在一种方案中，抗穿孔装置102的探测部分106具有球形形状，其中，与球形形状正切的线通常与插管设置装置100的轴线形成倾斜角度。还需指出的是，在一种方案中，一部分球形形状延伸超出插管设置装置100的外径，发明人已发现其在防止内部身体组织的穿孔中是特别有利的。在一种方案中，球形形状证明特别有利于在进行插管时保护患者的内部组织。
参见图3A，将显示了抗穿孔装置102的另一实施例的侧面分解图，该抗穿孔装置102与一插管设置装置100相结合。如图所示，在抗穿孔装置102的后部104和探测部分106之间具有一条开口通道300。需说明的是，在一种方案中，插管设置装置100形成一根空心管。如图所示，使抗穿孔装置102的后部104与插管设置装置100相结合，以便抗穿孔装置102的通道300大致与由插管设置装置100形成的所述空心管对准，从而形成一根抽吸管。需指出的是，在一种方案中，抗穿孔装置102的探测部分106具有椭圆形形状，其中，与椭圆形正切绘出的线通常与插管设置装置100的轴线形成倾斜角。还需指出的是，在一种方案中，一部分椭圆形延伸超过插管设置装置100的外径，发明人已发现其对于避免内部身体组织穿孔而言是非常有利的。
参见图3B，其显示了一种抗穿孔装置102的另一实施例的侧面分解视图，其中，抗穿孔装置102与插管设置装置100相结合。需说明的是在抗穿孔装置102的后部104和探测部分106之间具有一条开口通道300。如图所示，在一种方案中，插管设置装置100形成一根空心管。如图所示，使抗穿孔装置102的后部104与插管设置装置100相结合，以便抗穿孔装置102的通道300大致与由插管设置装置100形成的空心管对准，从而形成一根抽吸管。需指出的是，在一种方案中，抗穿孔装置102的探测部分106具有球形形状，其中，与球形正切绘出的线通常与插管设置装置100的轴线形成倾斜角。还需指出的是，在一种方案中，一部分球形形状延伸超过插管设置装置100的外径，发明人已发现其对于避免内部身体组织穿孔而言是非常有利的。
参见图3C，其显示了一种抗穿孔装置102的另一实施例的侧面分解视图，其中，抗穿孔装置102与插管设置装置100相结合。如图所示，在一种方案中，抗穿孔装置102具有由以不同角度设置的实心表面形成的球形形状。需指出的是，在一种方案中，抗穿孔装置102的探测部分106具有一角形，其中，与角形正切绘出的线通常与插管设置装置100的轴线形成一倾斜角。还需指出的是，在一种方案中，一部分角形延伸超过插管设置装置100的外径，发明人已发现其对于避免内部身体组织穿孔而言是非常有利的。
虽然在图2-3C中已显示出抗穿孔装置102的探测部分106具有固定结构，但是，在一种设想的实施例中，抗穿孔装置102的探测部分106由一种医用室温下可延展的材料(例如，医用聚合物或石蜡)形成，可以将所述材料制成由医生进行插管而选择的形状。例如，可以以球形形状对抗穿孔装置102进行预包装，随后医生在感觉合适时便可使用。另外，在一个所设想的实施例中，利用一种涂覆抗穿孔装置102的润滑剂对抗穿孔装置102预包装。
参见图4A，其显示了一种抗穿孔装置102的正面视图，该抗穿孔装置102与一插管设置装置100相结合，需指出的是，在一种方案中，插管设置装置100具有圆柱形状。在一种方案中，插管设置装置100形成了一根空心管，而在另一种方案中，插管设置装置100形成了一根实心杆。
参见图4B，其显示了一种抗穿孔装置102的正面视图，该抗穿孔装置102与一插管设置装置100相结合。需指出的是，在一种方案中，插管设置装置100具有八角形状。在一种方案中，插管设置装置100形成了一根空心管，而在另一种方案中，插管设置装置100形成了一根实心杆。
参见图5，其显示了触觉强化器阀瓣114的侧面视图，所述触觉强化器阀瓣114与一插管设置装置100相结合。需指出的是，在一种方案中，每一触觉强化器阀瓣114均与插管设置装置100的轴线形成非零度角。如图所示，在一种方案中，将触觉强化器阀瓣114固定至一个环绕插管设置装置100的环状构件116上。需指出的是，在一种方案中，触觉强化器阀瓣114靠近抗穿孔装置102，而该抗穿孔装置自身与插管设置装置100结合。在未示出的另一种方案中，触觉强化器阀瓣114直接与抗穿孔装置102相结合。
参见图6A，其显示了触觉强化器阀瓣114的另一种方案的侧面分解视图，所述触觉强化器阀瓣114与一插管设置装置100相结合。需指出的是，在一种方案中，每一触觉强化器阀瓣114均与插管设置装置100的轴线形成非零度角。如图所示，在一种方案中，将触觉强化器阀瓣114固定至一个环绕插管设置装置100的环状构件116上。需指出的是，在一种方案中，触觉强化器阀瓣114靠近与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102。在未示出的另一种方案中，触觉强化器阀瓣114直接与抗穿孔装置102相结合。
参见图6B，其显示了触觉强化器阀瓣114的另一种方案的侧面分解视图，所述触觉强化器阀瓣114与一插管设置装置100相结合。如图所示，在一种方案中，每一触觉强化器阀瓣114均与插管设置装置100的轴线形成非零度角。需指出的是，在一种方案中，将触觉强化器阀瓣114直接固定至一个抗穿孔装置102上。需说明的是，在一种方案中，触觉强化器阀瓣114靠近与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102。在未示出的另一种方案中，触觉强化器阀瓣114直接与插管设置装置100相结合。
参见图6C，其显示了触觉强化器阀瓣114的另一种方案的侧面分解视图，所述触觉强化器阀瓣114与一插管设置装置100相结合。如图所示，在一种方案中，每一触觉强化器阀瓣114均与插管设置装置100的轴线形成非零度角。需指出的是，在一种方案中，将触觉强化器阀瓣114直接固定至一个抗穿孔装置102上。需说明的是，在一种方案中，触觉强化器阀瓣114靠近与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102。在未示出的另一种方案中，触觉强化器阀瓣114直接与插管设置装置100相结合。
在不同的方案中，触觉强化器阀瓣(例如，触觉强化器阀瓣114中的一个)采用半刚性结构，该结构由一种具有较低摩擦系数的材料制成，以便可以容易地使触觉强化器阀瓣前后滑动通过身体的内部组织(例如，加固动物气管的软骨环)。在一种方案中，其是通过由医用聚合材料(如医用聚氯乙烯(PVC)或医用尼龙)形成触觉强化器阀瓣来实现的。发明人已发现触觉强化器阀瓣特别适用于进行插管，其中，通过加强由这种软骨环产生的触觉感应，触觉强化器阀瓣允许插管的医生能够探测加固气管的软骨环。发明人已发现这种触觉的增强能够提高将插管放置在患者气管而不是患者食管中的可能性。
参见图7A和7B，它们显示了大致与图4A和4B相似的结构，在这些结构上已固定了触觉强化器阀瓣114。需指出的是，在一种方案中，每一触觉强化器阀瓣114在正视图中均具有1mm×1mm的表面轮廓。发明人已发现触觉强化器阀瓣114最好应非常薄以允许它们的轮廓产生弯曲；究竟多薄在使用中应根据所用的材料改变并且通过适量的试验确定。但是，虽然此处已说明并描述了触觉强化器阀瓣114的各种尺寸和形状。但本领域技术人员应认识到通过最少量的试验、根据此处所给出的技术启示，可采用其它尺寸和形状的表面轮廓。
本领域技术人员应认识到，虽然图5-7B仅显示了两个触觉强化器阀瓣114，但是此处的技术启示不应局限于仅两个阀瓣，其它数量的触觉强化器阀瓣114也是可以采用的(例如，一个，三个，四个，五个等)。
参见图8，其显示了固定至插管116上的插管设置装置100的分解透视图。通过一个与插管116接触的夹持装置，将插管设置装置100固定至插管116的内部。如图所示，在一种方案中，夹持装置为具有一个孔140的橡胶止动件118，该孔延伸了橡胶止动件118的长度，通过该孔已插入了插管设置装置100。需说明的是，在一种方案中，通过机械摩擦力，橡胶止动件118固定了在插管116内部的插管设置装置100。
参见图9，其显示了处于分解状态的一根插管116、一插管设置装置100以及一橡胶止动件118的透视图。
参见图10，其显示了三种不同尺寸的橡胶止动件118以及一个插管设置装置100的顶视图。如所披露的那样，可以根据进行插管的患者的要求和/或进行插管的医生的喜好，使用不同尺寸的插管设置装置100。
参见图11，其显示了在插管116内部的插管设置装置100的侧面视图。如图所示，在一种方案中，插管设置装置100与抗穿孔装置102结合。
参见图13，其显示了在改进的插管1300内部的插管设置装置100的透视图。如图所示，改进的插管1300具有一个不同于插管116的斜角端部的圆头顶端1302。发明人已经通过实验确定插管1300的圆头顶端1302是特别有利的。
图14显示了插管1300的圆头顶端1302的透视分解视图。
参见图15，其显示了在改进的插管1300内部的插管设置装置100的透视图。如图所示，与插管设置装置100相结合是抗穿孔装置102的一种方案。
图16显示了改进的插管1300的另一种方案的透视分解。一个圆形斜切端部1600具有多个开口狭缝或孔1306，它们允许被插管的患者进行换气。
虽然未明确显示出，但是应理解在大多数方案中，改进的插管1300在其上具有可膨胀的封套，以允许对插管患者进行适当的供氧和通气。
本领域技术人员应认识到国家医疗评定标准近来已禁止在使用之前打开插管(例如气管内的管)。该标准的实际效力在于如今所有的医生进行插管时均必须首先打开医用无菌包装，将一金属通管丝插入气管内管内，并且在插管之前使它们弯曲成理想的形状。因此，在一种方案中，作为一个整体单元，以医用无菌包装对固定至一根插管116上的插管设置装置100进行预包装。与相关技术相比，其特别吸引人之处在于在从其包装中除去固定至插管116上的插管设置装置100时，基本上可使其立即投入使用。即，以医用无菌包装作为一个整体单元进行预包装的固定至插管116上的插管设置装置100的优点在于节约了必须对其进行加装的时间。
上面已描述了各种装置。以下是对一种方法方案的描述，其说明了如何使用上述各种装置的方法。
参见图12，其显示了一种高级逻辑流程图，该流程图描述了一种能够说明可使用各种前面所述装置的方法。本领域技术人员应理解所说明和/或描述的使用仅用于说明，并且这些使用是无法穷举的。
参见附图12A、12B和图1A，方法步骤1200表示所述方法的开始。方法步骤1202说明了使患者的头部定位并且使患者的嘴巴张开以便如相关技术那样，允许从嘴巴至声带的直线进入(通常借助一种发光喉镜)。方法步骤1204表示相对于插管116，将插管设置装置100定位于适于患者忍受插管的位置处和/或根据医生的喜好对插管设置装置100进行定位；在一种方案中，其是通过医生用一只手抓紧插管116和/或橡胶止动件118，用另一只手操纵插管设置装置，直至抗穿孔装置102在医生认为适当之处从插管116伸出(例如，对于新生儿而言，从插管伸出5cm，或者对于一般的成人来说，从插管伸出20cm)。
方法步骤1206描述了医生抓紧插管116和/或橡胶止动件118，之后将固定至插管116上的插管设置装置100插入患者口腔内。方法步骤1208说明了医生操纵固定至插管116上的插管设置装置100，以便可使用抗穿孔装置102来控制会厌离开视线，从而可以在标准喉镜无法显示声带之处，用肉眼观察患者的声带。另外，当通过喉镜或此处所描述的装置的操作仍不能观察到声带时，可以使装置的探测部分象以前那样，尽可能平稳地前进至被观察的会厌的后部方位或医生最相信会厌将有助于在气管内插入之处。所述装置的设计通过允许医生依靠触觉刺激感觉加固气管的软骨环或感觉在装置遇到障碍之前(通常在气管的分叉处)强烈提出进行气管内插管而进行气管内位置的判断。在一种方案中，在抗穿孔装置102内部的光源有助于医生进行这种操作。这一方案的光源的一个优点在于医生能够省略昂贵的发光喉镜以及用以维护喉镜的相应支持性成本(如灭菌，更换灯泡，不相容的叶片、灯泡等)。这种方案允许在不依靠灭菌工序或其它昂贵的支持性维护的情况下，使装置尽可能地适合插管。除以前的内容以外，发明人已发现使用此处所述结构的一个特别优点在于通过简单地利用医生的手指首先识别会厌的位置，随后使装置的探测部分尽可能早地滑动至会厌的后部以有助于在触觉确定建议气管内插管之时进行气管内插管，具有抗穿孔装置102和/或触觉强化器阀瓣114的插管设置装置100可允许在没有任何光源或者甚至不使用喉镜叶片的情况下进行无光设置。在一种使用中，通过包装以及其它的标准确认技术来确保进行气管内插管。发明人应指明的是在医生要另外在低照明度或不适合的条件下(如在医院外或在战地区域)对患者进行插管之时，前面所述的无光插管则可能是非常有吸引力的。
方法步骤1210描述了由患者声带附近抽吸材料的可选择的步骤；在一种方案中，前面所述的内容是通过与插管设置装置100结合的抗穿孔装置102的后部104实现的，以便抗穿孔装置102的通道300与由插管设置装置100形成的空心管基本对准，从而形成一根抽吸管(例如，参见图3A和3B)。
方法步骤1212显示的步骤为使抗穿孔装置102的探测部分106位于抗穿孔装置102可以横过患者声带的位置处；在一种方案中，因为固定至插管116上的插管设置装置100起到了一个用于插管设置装置100的“手柄”的作用，所以能够协助医生进行定位的任务，此处，所述“手柄”用于“增强”医生手指的运动，以允许实现插管设置装置100(以及抗穿孔装置102)在患者口腔内非常精确的定位。
方法步骤1214显示了迫使插管设置装置100(以及抗穿孔装置102)通过患者声带的步骤；在一种方案中，前面所述的内容的实现方式为医生握紧在橡胶止动件118附近的插管设置装置100，并且沿插管设置装置100的轴线施加压力，以便插管设置装置100在橡胶止动件118的孔内滑动，因此，抗穿孔装置102的探测表面106会推开患者的声带。
方法步骤1216说明的步骤为医生持续沿插管设置装置100施加轴向压力，以便插管设置装置100(以及抗穿孔装置102)进一步运动至患者身体的区域内，从而确保插管设置装置100进入患者的气管而不是患者食管内；在一种方案中，通过触觉强化器阀瓣114协助医生进行前面所述的工作，其中，各种触觉强化器阀瓣114压紧加固气管的软骨环，并且以机械方式传递所述压紧，使其通过插管设置装置100返回，以便能够充分保证进行插管的医生已将插管设置装置100设置在气管而不是食管内。
方法步骤1218显示的步骤为医生沿轴向使插管116沿插管设置装置100滑动，以便插管116随同插管设置装置100通过患者的声带；在一种方案中，其是通过医生抓住插管设置装置100并使橡胶止动件118沿插管设置装置100作轴向滑动，以便插管116对患者的声带进行清洁而实现的。
方法步骤1220显示的步骤为如相关技术那样，医生使插管116的可膨胀封套膨胀。
之后，方法步骤1222说明了医生从插管116上除去插管设置装置100以及橡胶止动件118的步骤；在一种方案中，其是通过医生同步抓住插管设置装置100以及橡胶止动件118，并且由插管116拉伸插管设置装置100以及橡胶止动件118来实现的。方法步骤1224显示了该方法的结束。
如在上面参照的申请日为2001年3月5日的临时专利申请(其全文可在本申请的详细说明中参考使用)所强调的那样，此处所披露的方法和装置在几个方面均不同于使用Eschmann通管丝的相关技术。例如，相关技术的Eschmann通管丝没有抗穿孔装置，如已在本申请中披露的那样，并且实际上，本申请的发明人已发现Eschmann通管丝在使用期间会刺穿身体的组织(例如，肿瘤)。此处所披露的抗穿孔装置能减低这种刺穿发生的可能性，从而提供了一个优于相关技术的Eschmann通管丝的优点。另外，在使用中，医生首先使相关技术的Eschmann通管丝通过患者的声带，之后医生导引所述气管内管越过Eschmann通管丝，并经患者的声带进入患者的气管内。发明人需指出的是，根据Eschmann通管丝制造商的建议，其往往用作一种救助装置并且仅在常规的喉镜检查失败后才使用，因此，此处披露的一个单元组件的设计(即，固定至插管116的插管设置装置100)允许所有方案均可尝试进行插管，该特征是任何其它装置所没有的。相比之下，因为允许将固定至插管上的插管设置装置作为一个整体单元设置，从而与Eschmann通管丝的相关技术相比，能够提高速度以及插管的容易性，因此，可以以不同的方式使用固定至一根插管上的插管设置装置，如此处已描述的那样。本发明人通过实验已发现具有此处所描述的固定至插管116上的插管设置装置100特征的一个单元组件能够提供非常大的由医生握住的表面区域，从而能够大大地改善其性能以控制装置并提高插管成功率。本发明人已通过实验发现由医生握住的Eschmann通管丝的表面区域非常小，因此，比较难以抓紧，并且在任何试图挽救生命的过程中，当控制为主要因素的情况下，难以进行更重要的控制。另外，本发明人已通过实验发现Eschmann通管丝中涂敷有树脂的外部非常易于破裂和剥落，其可能导致将异物吸入支气管气道系统内并成为保存外界残渣的场所。本发明人还需指出的是Eschmann通管丝可以不采用一次性物品(如此处披露的大多数方案那样)，并且Eschmann通管丝制造成本较高，但是，此处披露的装置在大多数方案是可完全抛弃的，因此在使用之前不必依靠消毒工艺。
另外，此处所披露的方法和装置在几个方面均不同于相关的需要光线的技术。例如，相关需要光线的技术利用强光穿透照亮患者的内部喉部组织，从而可从患者身体外部观察，以便放置一根气管内管。相比之下，本申请所披露的方法和装置允许以无光线方式或通过对患者口部和声带的内部进行直接肉眼检查来设置气管内管，并且此处所披露的光源有助于通过直接肉眼检查进行这种设置。
另外，本申请所披露的方法和装置不同于相关技术的装置和技术，其中，相关技术的装置和方法中没有利用触觉强化器阀瓣来探测患者气管的软骨环，相关技术的装置和技术没有通过使用插管设置装置(如本申请已描述的装置)来提供抽吸作用。
从以前的描述中可以理解，虽然为了说明已对本发明的特定实施例进行了描述，但是，在不脱离本发明思想和范围的情况下，可进行各种改进。
前面所述的实施例披露了在不同部件内所含或与它们相连的其它不同部件。应理解所披露的结构将仅是说明性的，实际上可使用能够实行相同功能的其它结构。在概念理解上，用于实现相同功能的部件的任何布置实际上均是相关的，以便能够实现理想的功能。因此，此处结合的用以实现一种特定功能的任意两个部件均可以看作彼此“相关”，以便无论结构或中间部件怎么样，都可以实现理想的功能。同样，也可以将这样结合的任何两个部件看作是彼此“可操作地连接”或“可操作地结合”的，以便能实现理想的目的。
虽然已描述和说明了本发明的特定实施例，但是对于本领域技术人员来说，显而易见的是根据此处的技术启示，可以在不脱离本发明思想和范围的情况下，作出各种改进，因此，后面的权利要求在它们的范围内包含了落入本发明思想和范围内的所有变化和改进。
例如，虽然此处在特别制造的插管设置装置的上下文中已描述了触觉强化器阀瓣，但是应理解当与用来设置插管(例如，Eschmann通管丝，纤维光学显示器，支气管镜等)的其它装置一起使用时，这类触觉强化器阀瓣也是有效的。作为另一实施例，虽然此处已披露了固定至一根插管上的特别制造的插管设置装置，但应理解当与用来设置插管(例如，Eschmann通管丝，需要光线的装置(lightwand)，纤维光学插入显示器)的其它装置一起使用时，前面所述的结构也是有效的。
作为另一个例子，虽然此处已描述并披露了插管设置装置具有较恒定的直径，但应理解在以可能的方式加压模制插管设置装置的情况下，插管设置装置可具有几种相同的功能直径和/或形状。例如，在其它可设想的方案中，在探测端(例如，插入患者体内或固定一抗穿孔装置的端部)斜切形成插管设置装置，并且在插管设置装置容纳一根插管之处(例如插管设置装置上固定有插管的部分)的扩口加宽器的剖面远大于探测端，从而能够使插管设置装置非常稳定地固定至插管上。
作为另一个例子，在另一可设想的方案中，应理解由于此处给出的附图在比例上不受限制，因此，在这些附图和说明书中可包括一根改进的插管，如上所述，在其探测端上具有一个充分打开的端头，以便为了进入深处的气管，可以在改进的插管中并通过该插管向下导引一根抽吸导管。前面所述的端头允许医生能够抽出聚积在患者(例如可以是被插管并在呼吸器上的人)体内并且不能由患者清除的分泌物。
另外，应理解本发明完全由权利要求限定。本领域技术人员应理解通常此处所用，特别是在权利要求(例如，权利要求的主体)中使用的术语通常被看作“开放式”术语(例如，术语“包括”应被看作是“包括但不应局限于此”，术语“具有”应被看作是“至少具有”)。本领域技术人员还应理解如果指定了特定数量的引入权利要求，则在权利要求中清楚地限定了这种含义，而在没有这种限定的情况下，也不存在这种含义。例如，为便于理解，以下的权利要求可以使用前缀用语“至少一个”以及“一个或多个”来引入权利要求的限定。但是，即使在相同的权利要求包括前缀用语“至少一个”以及“一个或多个”以及不定冠词“一个”(例如，“一个”通常被理解为意味着“至少一个”以及“一个或多个”)时，也不应将这类用语理解为由不定冠词“一个”引入的权利要求的限定内容将任何含有这类权利要求限定内容的特定权利要求限定至仅含有一个这种限定内容的发明；以上内容同样适用于引入权利要求限定内容的限定冠词。另外，即使清楚解释了特定数量的被引入的权利要求，本领域技术人员也应认识到这类限定内容通常被理解为至少意味着所列举的数量(例如，在没有其它改变因素的情况下，无修饰的修订“两个”意味着至少两个或更多)。
权利要求
1.一种设备，其包括一个插管设置装置；以及一个与所述插管设置装置相结合的抗穿孔装置。
2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，所述插管设置装置包括一个半刚性构件，其剖面小于一根插管的剖面。
3.根据权利要求2所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括一根圆柱形杆或一根八角形杆。
4.根据权利要求2所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括所述半刚性构件由一种医用聚合材料制成。
5.根据权利要求1所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置包括一个光源。
6.根据权利要求5所述的设备，其特征在于包括一个光源的所述抗穿孔装置包括一个外置式电池单元。
7.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述插管设置装置形成一根空心管；所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分；一条在所述抗穿孔装置的后部和探测部分之间的通道；所述后部与所述插管设置装置相结合，以便所述通道大致与所述空心管对准。
8.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有球形或椭圆形形状。
9.根据权利要求8所述的设备，其特征在于，具有球形或椭圆形形状的所述抗穿孔装置的所述探测部分包括所述抗穿孔装置的所述探测部分具有球形或椭圆形形状，其一部分延伸超过所述插管设置装置的外径。
10.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有斜角形状。
11.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有钝头形状，其一部分延伸超过插管设置装置的外径。
12.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分由一种可延展的材料制成。
13.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有一个与所述插管设置装置的轴线形成斜角的表面。
14.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置靠近一个触觉强化器阀瓣。
15.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，包括一根固定至所述插管设置装置的插管。
16.根据权利要求15所述的设备，其特征在于固定至所述插管设置装置上的所述插管包括在所述插管内部的所述插管设置装置；以及一个与所述插管接触的夹持装置。
17.根据权利要求16所述的设备，其特征在于与所述插管接触的所述夹持装置包括一个插入所述插管内的橡胶止动件；以及所述橡胶止动件具有一个孔，所述插管设置装置在所述橡胶止动件孔的内部。
18.根据权利要求16所述的设备，其特征在于与所述插管接触的所述夹持装置包括一个与所述插管形成一体的插管-设置-装置导引件；以及所述插管-设置-装置导引件具有一个孔，所述插管设置装置在所述插管-设置-装置导引孔内部。
19.一种设备，其包括一个插管设置装置；以及至少一个与所述插管设置装置相结合的触觉强化器阀瓣。
20.根据权利要求19所述的设备，其特征在于，所述插管设置装置包括一个半刚性构件，其剖面小于一根插管的剖面。
21.根据权利要求20所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括一根圆柱形杆或八角形杆。
22.根据权利要求20所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括所述半刚性构件由一种医用聚合材料形成。
23.根据权利要求19所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置相结合的所述至少一个触觉强化器阀瓣包括所述至少一个触觉强化器阀瓣与所述插管设置装置形成非零度角。
24.根据权利要求23所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置的轴线形成非零度角的所述至少一个触觉强化器阀瓣包括一个由一种医用聚合材料制成的半刚性构件。
25.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，由一种医用聚合材料制成的所述半刚性构件包括所述半刚性构件具有1mm×1mm的表面轮廓。
26.根据权利要求24所述的设备，其特征在于，由一种医用聚合材料制成的所述半刚性构件包括所述半刚性构件固定至一个环绕所述插管设置装置的环状构件上。
27.根据权利要求19所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述至少一个触觉强化器阀瓣包括靠近一个抗穿孔装置的所述至少一个触觉强化器阀瓣与所述插管设置装置相结合。
28.根据权利要求27所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的靠近一个抗穿孔装置的至少一个触觉强化器阀瓣包括所述至少一个触觉强化器阀瓣与所述所述抗穿孔装置相结合。
29.根据权利要求19所述的设备，其特征在于，包括一根固定至所述插管设置装置上的插管。
30.根据权利要求29的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述插管包括在所述插管内部的所述插管设置装置；以及一个与所述插管接触的夹持装置。
31.根据权利要求30所述的设备，其特征在于，与所述插管接触的夹持装置包括一个插入所述插管内的橡胶止动件；以及所述橡胶止动件具有一个孔，所述插管设置装置在所述橡胶止动件的孔内。
32.根据权利要求30所述的设备，其特征在于与所述插管接触的所述夹持装置包括一个与所述插管形成一体的插管-设置-装置导引件；以及所述插管-设置-装置导引件具有一个孔，所述插管设置装置在所述插管-设置-装置导引孔内。
33.一种设备，其包括一个插管设置装置；以及一根与所述插管设置装置相结合的插管。
34.根据权利要求33所述的设备，其特征在于，所述插管设置装置包括一个半刚性构件，其剖面小于一根插管的剖面。
35.根据权利要求34所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括所述半刚性构件具有适于成人、儿童或新生儿的剖面。
36.根据权利要求34所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括所述半刚性构件具有适于非人类的成年动物、非人类的小动物或非人类的新生动物的剖面。
37.根据权利要求34所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括一根圆柱形管或八角形杆。
38.根据权利要求34所述的设备，其特征在于剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括所述半刚性构件由一种医用聚合材料制成。
39.根据权利要求34所述的设备，其特征在于，剖面小于插管剖面的所述半刚性构件包括所述半刚性构件由一种具有延展性的材料制成。
40.根据权利要求33所述的设备，其特征在于，固定至所述插管设置装置上的所述插管包括在所述插管内部的所述插管设置装置；以及一个与所述插管接触的夹持装置。
41.根据权利要求40所述的设备，其特征在于，与所述插管接触的夹持装置包括一个插入所述插管内的橡胶止动件；以及所述橡胶止动件具有一个孔，所述插管设置装置在所述橡胶止动件的孔内。
42.根据权利要求40所述的设备，其特征在于与所述插管接触的所述夹持装置包括一个与所述插管形成一体的插管-设置-装置导引件；以及所述插管-设置-装置导引件具有一个孔，所述插管设置装置在所述插管-设置-装置导引孔内。
43.根据权利要求33所述的设备，其特征在于所述插管设置装置包括一个与所述插管设置装置相结合的抗穿孔装置。
44.根据权利要求43所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置相结合的抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置包括一个光源。
45.根据权利要求43所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置相结合的抗穿孔装置包括所述插管设置装置形成一根空心管。
46.根据权利要求43所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置相结合的抗穿孔装置包括所述插管设置装置形成一根空心管；所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分；一条在所述抗穿孔装置的后部和探测部分之间的通道；以及所述后部与所述插管设置装置相结合，以便所述通道大致与所述空心管对准。
47.根据权利要求43所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有球形或椭圆形形状。
48.根据权利要求47所述的设备，其特征在于，具有球形或椭圆形形状的所述抗穿孔装置的所述探测部分包括所述抗穿孔装置的所述探测部分具有球形或椭圆形形状，其一部分延伸超过所述插管设置装置的外径。
49.根据权利要求43所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有一角形。
50.根据权利要求43所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相连；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有钝头形状，其一部分延伸超过所述插管设置装置的外径。
51.根据权利要求43所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分由一种具有延展性的材料制成。
52.根据权利要求43所述的设备，其特征在于，与所述插管设置装置相结合的所述抗穿孔装置包括所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分，所述后部与所述插管设置装置相结合；以及所述抗穿孔装置的探测部分具有一个与所述插管设置装置的轴线形成斜角的表面。
53.根据权利要求33所述的设备，其特征在于，所述插管设置装置包括至少一个与所述插管设置装置相结合的触觉强化器阀瓣。
54.根据权利要求53所述的设备，其特征在于，所述至少一个与所述插管设置装置相结合的触觉强化器阀瓣包括所述至少一个触觉强化器阀瓣与所述插管设置装置的轴线形成非零度角。
55.根据权利要求54所述的设备，其特征在于与所述插管设置装置的轴线形成非零度角的所述至少一个触觉强化器阀瓣包括一个由一种医用聚合材料制成的半刚性构件。
56.根据权利要求55所述的设备，其特征在于，由一种医用聚合材料制成的所述半刚性构件包括所述半刚性构件具有1mm×1mm的表面轮廓。
57.根据权利要求55所述的设备，其特征在于，由一种医用聚合材料制成的所述半刚性构件包括所述半刚性构件固定至一个环绕所述插管设置装置的环状构件上。
58.根据权利要求33所述的设备，其特征在于，将所述设备密封在无菌包装内。
59.根据权利要求33所述的设备，其特征在于，固定至所述插管设置装置的所述插管包括所述插管具有一个圆头或一个斜切端。
60.根据权利要求33所述的设备，其特征在于，固定至所述插管设置装置的所述插管包括所述插管具有一个通气端。
61.一种设备，其包括一个插管设置装置；以及一根固定至所述插管设置装置上的手柄。
62.根据权利要求61所述的设备，其特征在于，所述固定至所述插管设置装置上的手柄包括一根固定至所述插管设置装置上的插管。
63.根据权利要求62所述的设备，其特征在于所述固定至所述插管设置装置上的插管包括在所述插管内部的所述插管设置装置；以及一个与所述插管接触的夹持装置。
64.根据权利要求63所述的设备，其特征在于，与所述插管接触的所述夹持装置包括一个插入所述插管内的橡胶止动件；以及所述橡胶止动件具有一个孔，所述插管设置装置在所述橡胶止动件的孔内。
65.根据权利要求63所述的设备，其特征在于与所述插管接触的所述夹持装置包括一个与所述插管形成一体的插管-设置-装置导引件；以及所述插管-设置-装置导引件具有一个孔，所述插管设置装置在所述插管-设置-装置导引孔内。
66.一种方法，其包括将一个固定至一根插管上的插管设置装置插入患者的口腔内；迫使插管设置装置通过患者的声带；并且使插管沿插管设置装置的轴向滑动，以便插管跟随插管设置装置通过患者的声带。
67.根据权利要求66所述的方法，其特征在于所述插管设置装置包括一个光源。
68.根据权利要求66所述的方法，其特征在于，所述迫使插管设置装置通过患者声带的方法，包括通过一根由插管设置装置形成的抽吸管，从患者声带附近抽取材料。
69.根据权利要求68所述的方法，其特征在于，通过插管设置装置形成的抽吸管的方法包括所述插管设置装置形成一根空心管。
70.根据权利要求68所述的方法，其特征在于通过插管设置装置形成的抽吸管包括所述插管设置装置形成一根空心管；所述抗穿孔装置具有一个后部和一个探测部分；一条在所述抗穿孔装置的后部和探测部分之间的通道；以及所述后部与所述插管设置装置相结合，以便所述通道大致与所述空心管对准。
71.根据权利要求66所述的方法，其特征在于，所述迫使插管设置装置通过患者声带的方法，包括沿插管设置装置施加轴向压力，以便插管设置装置移动进入患者气管内。
72.根据权利要求71所述的方法，其特征在于，沿插管设置装置施加轴向压力，以便插管设置装置进入患者气管内的方法，包括通过至少一个与插管装置结合的触觉强化装置探测气管的软骨环。
全文摘要
在一个实施例中，一种设备的特征在于具有一个插管设置装置；以及一个与所述插管设置装置相结合的插管。在另一实施例中，一种设备的特征在于一个插管设置装置；以及一个与所述插管设置装置相结合的抗穿孔装置。在另一实施例中，一种设备的特征在于具有一个插管设置装置；以及一个固定至所述插管设置装置上的手柄。在另一实施例中，一种方法的特征在于将一个固定至一根插管上的插管设置装置插入患者的口腔内；迫使插管设置装置通过患者的声带；并且使插管沿插管设置装置的轴向滑动，以便插管跟随插管设置装置通过患者的声带。
文档编号A61M16/04GK1531447SQ02808129
公开日2004年9月22日 申请日期2002年3月5日 优先权日2001年3月5日
发明者肖恩·T·奥马拉, 肖恩 T 奥马拉 申请人:肖恩·T·奥马拉, 肖恩 T 奥马拉