专利名称：一种改善记忆力的中药及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种改善记忆力的中药及其制备方法。
背景技术：
随着社会的发展，人们为工作条件、生活质量的竞争日趋激烈，精神紧张已渗透到人们生活的各个方面，如工作之余抓紧时间学习新的科技知识，以适应工作中日新月异的技术要求与挑战；工作中要不断地思考与适应，以谋求各方面的理解、宽容与支持。现今社会对人们素质的要求是多方面的，而人们对社会的索取，是在竞争中得到的；人们长期处在这种状态下，易出现头昏、乏力、记忆下降、认知能力减弱等情况；人们长期在电脑前工作又易产生用眼过度、视力疲劳；因此，整个社会存在对增强脑功能、补充脑营养、改善记忆力、该善视力的要求。
发明内容
本发明的目的在于利用现有医学新进展，按中医药理理论及现代医学研究成果，采用适宜的配伍组合，协同发挥作用，提供一个能够全方位的、针对多个环节的一种具有健脑安神、益精明目、活血化瘀、益智抗衰、填精补肾功能的以天然药食同源的中草药配制成的药物。
本发明的另一目的在于提供一种本发明药物的制备方法。
为实现上述目的，本发明药物采取下述设计方案它是由下列组分按重量比制成赤灵芝提取物 3-12份 红景天提取物 3-12份枸杞子提取物 2-8份 银杏提取物 2-8份将上述各组分制成本发明药物的方法如下1.第一步，制备各提取物(1)、制备赤灵芝提取物取合格的赤灵芝药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置多功能提取罐内，加赤灵芝药材质量8-10倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取时间均为55-65分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于减压(-80～-95kpa，65～80℃)条件下，浓缩至相对密度为1.05～1.08(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得赤灵芝提取物；(2)、制备红景天提取物取合格的红景天药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置中药多功能提取罐内，加入药材质量8-9倍量的80％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为100-120分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压回收乙醇，继续减压浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，将浓缩液喷雾干燥，收集喷干粉，即制得红景天提取物；(3)、制备枸杞子提取物取合格的枸杞子药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，置多功能提取罐内，加入药材质量8-10倍量水，提取3次，每次煮沸提取时间均为55-65分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于液压(-80～-95kpa，65～80℃)条件下，浓缩至相对密度为1.05～1.08(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制备银杏提取物取合格的银杏药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，粉碎，置多功能提取罐内，加8-9倍量的50％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为110-130分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压加收乙醇，合并浓缩液，加水稀释，过滤，取滤液上大孔树脂吸附分离柱，水洗，弃水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分离柱，收集流出液，减压浓缩，将浓缩液进行减压真空干燥，即制得银杏提取物；2、第二步，制备药物；分别称取赤灵芝提取物3-12份，红景天提取物3-12份，枸杞子提取物2-8份，银杏提取物2-8份，将各提取物经60目筛网过筛，取过筛合格的原料，置混合机内混合均匀，即为本发明药物。
将药物用双层PE胶袋包装，粘贴标签，通知质量控制人员进行取样，检验，取经质量检测合格的混合粉，进行胶囊充填，胶囊抛光，检查，入瓶，入盒包装，即为胶囊制剂。
所述赤灵芝提取物，红景天提取物，枸杞子提取物，银杏提取物内含有下述抗氧化、抗衰老，调节免疫功能，镇静及改善血液循环的活性成分灵芝多糖、灵芝腺苷、灵芝酸、多种氨基酸、多肽、蛋白质、多种酶类、麦角甾醇、三萜类、微量元素、有机锗、红景天苷(Salidroside)、酪醇(Ptyrosol)、肉桂醇甙(Rosavin)、红景天素(Rhodiosin)、枸杞多糖(LBP)、甜菜碱(betaine)、类胡萝卜素、玉蜀黍黄素、枸杞素、银杏黄酮、银杏萜内酯、原花青素、儿茶素类。
使用方法(用法及用量)1日1-2次，每次2粒胶囊，用温开水送服。
适用人群适用于脑神经衰弱、头昏、乏力、心悸、记忆力下降，视力疲劳及需要补脑、健脑明目人群的食疗和预防保健。
本发明药物中灵芝健脑安神，扶正固本；红景天改善人体造血机能，抗缺氧，抗疲劳、抗氧化；枸杞子滋补肝肾，益精明目；银杏叶活血化瘀，益智抗衰。全复方成分有健脑安神，益精明目，活血化瘀，益智抗衰，填精补肾的功能。具有调节人体免疫功能，抗氧化，清除自由基，降低过氧化脂质，提高红细胞超氧化物歧化酶活性，提高细胞内DNA修补机制的能力，提高学习记忆力，增加脑血流量，增强红细胞的变形能力，改善血液流变性，改善视力被劳，保护神经元对抗谷氨酸的损伤，改善神经递质系统功能等作用。
本发明药物产品质量稳定，功效确切，安全性高。实验研究证明本发明药在致小鼠亚急性衰老试验中，能够提高小鼠跳台测试学习成绩和记忆能力。对于脾气虚型大鼠的血液流变学有一定的活血化瘀作用。
本发明药物曾于2003年进行了动物试验，现把动物试验设置方案与结果介绍如下1.实验材料1.1试验药物本发明药(试验代号为“生科脑精灵”产品B)，棕色粉末，批号BBE03001，生产日期20030821；由香港生物科技研究院有限公司提供。
阳性对照药吡拉西坦片(脑复康片)，国药准字H21021775号，东北制药厂生产，批号200306050；归脾丸，国药准字Z44023430，广东华天宝药业有限公司，批号20030709；1.2试验动物SD小鼠，由广东省实验动物中心提供，动物合格证号2002A024；NIH小鼠，由广东省实验动物中心提供，动物合格证号2002A022；实验环境合格证粤检证字2001C020号。
1.3实验仪器LBY-N6A型自清洗旋转式全血粘度计，北京普利生集团生产。
LBY-NM1型自清洗血浆、血清粘度计，北京普利生集团生产。
LBY-NJ2型血小板聚集仪，北京普利生集团生产；1.4剂量设置本发明药(产品B)及阳性对照组的给药剂量见下表1所示。
表1按体表面积等效系数换算本发明药(产品B)的给药剂量
注g代表克，kg代表千克，mg代表毫克，下同。
剂量设计依据
本发明药(产品B)给予70kg成人每日服用的剂量为1g，按体表积换算成大鼠的等效剂量为0.089g/kg，换算成小鼠的等效剂量为0.129g/kg。阳性对照药均采用相当于成人服用剂量的3倍作为对照剂量，因此，吡拉西坦片成人(70kg)的每日服用剂量为4.8g，按体表面换算成小鼠的等效剂量为0.619g/kg，3倍剂量为1.856g/kg；归脾丸成人(70kg)的每日服用剂量为18g，按体表面积换算成大鼠的等效剂量为1.607g/kg，3倍剂量为4.821g/kg。
2.实验方法2.1本发明药(产品B)对AlCl3(三氯化铝，下同)所致小鼠学习记忆障碍的药理作用取体重18-22g的雄性NIH小鼠的60只，随机分成6组，即正常对照组，本发明药(产品B)低、中、高剂量组，阳性对照组及AlCl3模型对照组，每组10只小鼠.除正常对照组外，其它各组小鼠每日腹腔注射AlCl3的量为50mg/kg·d(d代表每天)采取连续注射AlCl33天，间隔1天；正常对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水。于第10天注射AlCl3的同时开始给药；本发明药(产品B)低、中、高剂量组小鼠每日灌胃给药剂量分别为0.129g/kg，0.387g/kg，1.160g/kg，相当于70g成人临床日服用剂量1g的1倍、3倍、9倍；正常对照组AlCl3模型对照组每日灌胃给予同体积的生理盐水；阳性对照药吡拉西坦片组每日灌胃剂量为1.856g/kg，相当于70kg成人临床日服用剂量4.8g的3倍。连续给药49天后，第50天开始训练跳台试验，测定动物学习成绩即5分钟内跳台错误次数；24小时后测试小鼠记忆成绩即第一次跳下平台的潜伏期和3分钟内错误总次数，计算小鼠跳台错误次数减少率(％)；比较组间差异进行统计学处理。
跳台错误减少率(％)＝(模型组错误次数-给药组错误次数)×100％2.2本发明药(产品B)对脾气虑型大鼠的药理作用选择健康SD系大鼠60只，250-300体重，雌雄各半，即正常对照组，脾气血瘀症模型对照组，本发明药(产品B)低、中、高剂量组和阳性对照组，每组10只大鼠，实验开始时，除正常对照组外，其余各组大鼠均以40g/kg的大黄水煎剂及5g/kg的番泻叶水煎剂视大鼠腹泻程度交替灌胃进行造模；一般连续处置6日后停1日；同时开始给药，其中本发明药(产品B)低、中、高剂量组给药剂量分别为0.089g/kg，0.268g/kg，0.804g/kg，相当于70kg成人临床日服用剂量1g的1倍、3倍9倍；正常对照组及模型对照组每日灌胃给予同体积的生量盐水；阳性药归脾丸对照组大鼠每日灌胃剂量为4.82g/kg，相当于70kg成人临床日服用剂量18g的3倍。连续给药4周，各组大鼠分别取血，测定全血粘度(低、中、高切变)、血浆粘度、血清粘度、纤维蛋白原粘度、红细胞压积等，比较组间差异交进行统计学处理评价本发明药(产品B)的作用效果。
3.实验结果3.1本发明药(产品B)对AlCl3所致小鼠学习记忆障碍的药理作用本发明药(产品B)对AlCl3所致小鼠学习记忆障碍的跳台测试结果见表2所示。
表2本发明药(产品B)对AlCl3所致小鼠学习记忆障碍的跳台结果(X±SD，n＝10)
与模型对照组相比，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001，△P＜0.05由表2实验结果可得，长期注射AlCl3可造成小鼠的学习记忆的下降，AlCl3模型对照组小鼠的学习成绩即5分钟内的跳台错误次数与正常对照组相比，具有显著性差异(P＜0.001)；其记忆成绩即24小时后跳台的潜伏期与正常对照组相比，具有显著性差异(P＜0.001)，其3分钟内错误的总次数大大提高。给予本发明药(产品B)的低、中、高剂量组小鼠的学习成绩均呈现不同成度的提高，其中高剂量组学习成绩及记忆成绩与模型对照组相比均具有显著性差异(P＜0.05，P＜0.001)；提示本发明药(产品B)具有较弱的促智作用。而阳性对照药吡拉西坦片具有相当好的促智作用，其小鼠的学习成绩及记忆成绩与同期模型对照组相比均具有显著性差异(P＜0.05，P＜0.001)。
3.2本发明药(产品B)对脾气虚型大鼠的药理作用本发明药(产品B)对脾气虚型大鼠血液流变学的作用见表3所示。由实验结果可得，模型对照组大鼠在进行造模后，血液变粘，变得易凝，血清粘度和血浆粘度增加，HCT增加；与同期正常对照组相比均具有显著性差异(P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001)；提示血瘀症模型制备成功。本发明药(产品B)的低剂量组各项指标与模型对照组相比无显著性差异(P＜0.05)；本发明药(产品B)的中、高剂量组的全血粘度低、中切变率数值与同期模型对照组相比具有显著性差异(P＜0.05，P＜0.01)；本发明药(产品B)的中、高剂量组的血浆粘度、血清粘度及纤维蛋白原粘度与同期模型对照组相比无显显著性差异(P＜0.05)；本发明药(产品B)的中、高剂量组的红细胞压积(HCT)值明显下降，与同期模型对照组相比具有显著性差异(P＜0.05)。综合以上结果，提示本发明药(产品B)主要是高剂量组体现一定的活血化瘀作用。阳性对照组的血液流变学各项指标与模型对照组相比具有显著性差异(P＜0.05)，具有一定和活血化瘀作用。详见表3
表3本发明药(产品B)对脾气虚型血瘀症大鼠的血液流变影响(X±SD，n＝10)
与模型对照组相比，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001，△P＜0.05
4.实验结论综合上述实验结果可得，本发明药(产品B)的高剂量组表现有一定的促智作用，但作用效果比阳性对照药吡拉西坦逊色，本发明药(产品B)的低、中剂量对于脾气虚型大鼠的血液流变学的改善不显著，其高剂量组具有一定的活血化瘀作用，阳性对照药归脾丸具有定的活血化瘀作用。
具体实施例方式
实施例1本发明药物采取下述设计方案它是由下列组分按重量比制成赤灵芝提取物 3份 红景天提取物 3份枸杞子提取物 2份 银杏提取物2份将上述各组分制成本发明药物的方法如下1.第一步，制备各提取物(1)、制备赤灵芝提取物取合格的赤灵芝药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置多功能提取罐内，加赤灵芝药材质量8倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取时间均为55分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于减压(-80kpa，65℃)条件下，浓缩至相对密度为1.05(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得赤灵芝提取物；(2)、制备红景天提取物取合格的红景天药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置中药多功能提取罐内，加入药材质量8倍量的80％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为100分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压回收乙醇，继续减压浓缩至相对密度为1.10(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，将浓缩液喷雾干燥，收集喷干粉，即制得红景天提取物；(3)、制备枸杞子提取物取合格的枸杞子药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，置多功能提取罐内，加入药材质量8倍量水，提取3次，每次煮沸提取时间均为55分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于液压(-80kpa，65℃)条件下，浓缩至相对密度为1.05(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制备银杏提取物取合格的银杏药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，粉碎，置多功能提取罐内，加8倍量的50％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为110分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压加收乙醇，合并浓缩液，加水稀释，过滤，取滤液上大孔树脂吸附分离柱，水洗，弃水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分离柱，收集流出液，减压浓缩，将浓缩液进行减压真空干燥，即制得银杏提取物；2、第二步，制备药物；分别称取赤灵芝提取物3份，红景天提取物3份，枸杞子提取物2份，银杏提取物2份，将各提取物经60目筛网过筛，取过筛合格的原料，置混合机内混合均匀，即为本发明药物。
实施例2本发明药物采取下述设计方案它是由下列组分按重量比制成赤灵芝提取物 12份红景天提取物 12份枸杞子提取物 8份 银杏提取物8份将上述各组分制成本发明药物的方法如下1.第一步，制备各提取物(1)、制备赤灵芝提取物取合格的赤灵芝药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置多功能提取罐内，加赤灵芝药材质量9倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取时间均为60分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于减压(-90kpa，75℃)条件下，浓缩至相对密度为1.06(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得赤灵芝提取物；(2)、制备红景天提取物取合格的红景天药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置中药多功能提取罐内，加入药材质量8.5倍量的80％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为110分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压回收乙醇，继续减压浓缩至相对密度为1.12(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，将浓缩液喷雾干燥，收集喷干粉，即制得红景天提取物；(3)、制备枸杞子提取物取合格的枸杞子药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，置多功能提取罐内，加入药材质量9倍量水，提取3次，每次煮沸提取时间均为60分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于液压(85kpa，75℃)条件下，浓缩至相对密度为1.06(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制备银杏提取物取合格的银杏药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，粉碎，置多功能提取罐内，加8.5倍量的50％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为120分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压加收乙醇，合并浓缩液，加水稀释，过滤，取滤液上大孔树脂吸附分离柱，水洗，弃水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分离柱，收集流出液，减压浓缩，将浓缩液进行减压真空干燥，即制得银杏提取物；2、第二步，制备药物；分别称取赤灵芝提取物8份，红景天提取物8份，枸杞子提取物5份，银杏提取物5份，将各提取物经60目筛网过筛，取过筛合格的原料，置混合机内混合均匀，即为本发明药物。
实施例3本发明药物采取下述设计方案它是由下列组分按重量比制成赤灵芝提取物 8份 红景天提取物 8份枸杞子提取物 5份 银杏提取物5份将上述各组分制成本发明药物的方法如下1.第一步，制备各提取物(1)、制备赤灵芝提取物取合格的赤灵芝药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置多功能提取罐内，加赤灵芝药材质量10倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取时间均为65分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于减压(-95kpa，80℃)条件下，浓缩至相对密度为1.08(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得赤灵芝提取物；(2)、制备红景天提取物取合格的红景天药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置中药多功能提取罐内，加入药材质量9倍量的80％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为120分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压回收乙醇，继续减压浓缩至相对密度为1.15(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，将浓缩液喷雾干燥，收集喷干粉，即制得红景天提取物；(3)、制备枸杞子提取物取合格的枸杞子药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，置多功能提取罐内，加入药材质量10倍量水，提取3次，每次煮沸提取时间均为65分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于液压(95kpa，80℃)条件下，浓缩至相对密度为1.08(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制备银杏提取物取合格的银杏药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，粉碎，置多功能提取罐内，加9倍量的50％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为130分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压加收乙醇，合并浓缩液，加水稀释，过滤，取滤液上大孔树脂吸附分离柱，水洗，弃水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分离柱，收集流出液，减压浓缩，将浓缩液进行减压真空干燥，即制得银杏提取物；2、第二步，制备药物；分别称取赤灵芝提取物12份，红景天提取物12份，枸杞子提取物8份，银杏提取物8份，将各提取物经60目筛网过筛，取过筛合格的原料，置混合机内混合均匀，即为本发明药物。
权利要求
1.一种改善记忆力的中药，其特征在于它是由下列组分按重量比制成赤灵芝提取物 3-12份 红景天提取物 3-12份枸杞子提取物 2-8份 银杏提取物2-8份
2.如权利要求1所述的一种改善记忆力的中药的制备方法，其特征在于将上述各组分制成本发明药物的方法如下A.第一步，制备各提取物(1)、制备赤灵芝提取物取合格的赤灵芝药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置多功能提取罐内，加赤灵芝药材质量8-10倍量的水，煮沸，提取3次，每次煮沸提取时间均为55-65分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于减压(-80～-95kpa，65～80℃)条件下，浓缩至相对密度为1.05～1.08(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得赤灵芝提取物；(2)、制备红景天提取物取合格的红景天药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，切碎，置中药多功能提取罐内，加入药材质量8-9倍量的80％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为100-120分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压回收乙醇，继续减压浓缩至相对密度为1.10～1.15(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，将浓缩液喷雾干燥，收集喷干粉，即制得红景天提取物；(3)、制备枸杞子提取物取合格的枸杞子药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，置多功能提取罐内，加入药材质量8-10倍量水，提取3次，每次煮沸提取时间均为55-65分钟，提取液经200目筛网过滤，取滤液，于液压(-80～-95kpa，65～80℃)条件下，浓缩至相对密度为1.05～1.08(60℃热测)的浓缩液，120目筛网过滤，合并浓缩液，进行喷雾干燥，收集喷干粉，即制得枸杞子提取物；(4)、制备银杏提取物取合格的银杏药材，经净选，去除杂质，清水淋洗干净，粉碎，置多功能提取罐内，加8-9倍量的50％乙醇，加热回流提取2次，每次加热回流提取时间各为110-130分钟，120目筛网过滤，合并乙醇提取液，减压加收乙醇，合并浓缩液，加水稀释，过滤，取滤液上大孔树脂吸附分离柱，水洗，弃水洗液，再用90％乙醇洗，收集乙醇洗液，上聚酰胺吸附分离柱，收集流出液，减压浓缩，将浓缩液进行减压真空干燥，即制得银杏提取物；B、第二步，制备药物；分别称取赤灵芝提取物3-12份，红景天提取物3-12份，枸杞子提取物2-8份，银杏提取物2-8份，将各提取物经60目筛网过筛，取过筛合格的原料，置混合机内混合均匀，即为本发明药物。
全文摘要
本发明涉及一种改善记忆力的中药，它是由下列组分赤灵芝提取物(3－12)、红景天提取物(3－12)、枸杞子提取物(2－8)银杏提取物(2－8)按重量比制成，所述各提取物经净选、去除杂质、加水煮沸或加乙醇加热回流等工艺方法提取、过滤获得；本发明药物产品质量稳定，功效确切，安全性高；实验研究证明本发明药在致小鼠亚急性衰老试验中，能够提高小鼠跳台测试学习成绩和记忆能力，对于脾气虚型大鼠的血液流变学有一定的活血化瘀作用。
文档编号A61P25/00GK1824026SQ200510008710
公开日2006年8月30日 申请日期2005年2月24日 优先权日2005年2月24日
发明者何国强, 杨成安, 程新敏, 魏英伟, 刘子芸, 陈志刚, 黄锦华, 游佩珊, 林壮大 申请人:香港生物科技研究院有限公司