基因枪的制作方法

文档序号:1095839阅读:189来源:国知局
专利名称:基因枪的制作方法
技术领域
本发明涉及一种在生物遗传工程及基因治疗、药物输送中实现对生物细胞进行基因操控和注射的器件。特别是因其纳米量级的尺寸,从而是一种基因注入量可以精细控制的基因枪。
2.背景技术在生物遗传工程、基因治疗技术领域,作为基因药物输送、注射工具的基因枪是一种必不可少的仪器。为此目的,科学家已利用火药弹轰击、压缩气体冲击波等作用而实现了若干类型的基因枪的设计。在此背景下,本发明利用碳纳米管或其它纳米管状结构作枪体,利用电荷注入导致的量子驱动效应作动力源,实现了可以在纳米尺度仅仅对基因片段进行输送操作的基因枪设计。
3.发明内容本发明的目的在于为纳尺度生物系统的基因输送提供一种可精确定量控制的基因枪。本发明的基因枪由一端封口另一端开口的纳米管通过与外接电源正极相连,注入正电荷。由量子驱动效应实现将纳米管内基因高速打出,基因子弹速度可达1千米/秒以上。同时,基因的装入操控可以由纳米管与电源负极相连以注入负电荷实现。由于纳米管管径范围较广(从0.2nm到几十个nm),因此,本发明可以传输的基因子弹既可为块体基因,又可以是很小的单链DNA分子,在能够实现可控基因序列选择的条件下,对于精确定量的基因输送、基因治疗将会有至关重要的作用。
4.


图1为基因枪吸入填充基因功能示意图。标号名称为1、一端开口的纳米管,2、基因(包括基因片段、单链DNA分子等)。3、负极电源。
图2为基因枪发射功能示意图。标号名称为1、一端开口的纳米管,2、基因(包括基因片段、单链DNA分子等)。4、正极电源。
5.具体实施方式
本实施例所选用的纳米管为碳纳米管(1),其长度约5nm、直径约2nm,首先与负极电源(3)相连,对其注入负电荷,使位于其开口端的基因(2)(本实施例为单链DNA分子)被吸入碳纳米管(1)枪体内;然后将碳纳米管壁改为与正极电源(4)相连,使正电荷注入,在正电荷环境的驱动作用下,基因(2)子弹以超过1千米/秒的速度从碳纳米管口部被高速击出,从而实现基因的转移和输送。
权利要求
1.一种基因枪其特征在于由一端封口另一端开口的纳米管(1)与电源负极相连,实现基因(2)吸入纳米管内的功能;纳米管(1)与电源正极相连,实现基因(2)的打出输送功能。
全文摘要
一种基因枪,属生物遗传工程及基因治疗输送中实现对生物细胞进行基因操控和注射的器件,包括一端封闭另一端开口的纳米管(1)作为发射腔,用电源负极与纳米管(1)相连注入负电荷,基因(2)吸入到纳米管(1)内;然后将纳米管(1)与电源正极相连使纳米管(1)有正电荷注入,导致基因(2)被高速打出,从而实现基因输送功能。本基因枪高速、效率高,并且可以实现微量DNA甚至单链DNA分子的操控和输送。
文档编号A61K48/00GK1673381SQ20051003895
公开日2005年9月28日 申请日期2005年4月19日 优先权日2005年4月19日
发明者郭万林, 唐淳 申请人:南京航空航天大学
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