专利名称：一种抗疲劳保健品及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种抗疲劳保健品及制备方法。
背景技术：
慢性疲劳综合症(Chronic Fatigue Syndrome，简称CFS)是由于脑力、体力超负荷运转引起的综合症状。为通过休息不能明显缓解的疲劳为主特征的疾痪。目前“过劳死”的现象在我国也时有发生。因此重视慢性疲劳综合症已是刻不容缓。现有抗疲劳保健品配方多为单一配方或在促进男性性功能方面的作为配方的重点，而不是真正考虑消除精神及机体生理性疲劳。本配方技术重在其几种名贵植物提取物的合理搭配上对肌体起到了明显的抗疲劳作用。
发明内容
本配方发明目的在于改进现有配方成分搭配的不合理性，而提供一种抗疲劳保健品及制备方法，以此配方生产的抗疲劳胶囊效果更加明显，无任何不益于人体的副作用。起到短期服用短期有效，长期服用长期受益的作用。
为实现上述目的，本发明采取以下方案选用下述原料重量组分配比作为本发明配方的组分西洋参提取物9-11 刺五加提取物9-11 银杏叶提取物9-11；上述三提取物提取工艺及胶囊灌注按照下述步骤生产步骤一、上述原料药材西洋参、刺五加和银杏叶，采购、洗净、质量检查后，直接用于生产；步骤二、西洋参，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍、6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.20~1.25)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8~10小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得西洋参提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得西洋参提取物粉。
步骤三、刺五加，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍、6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.20~1.25)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8~10小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得刺五加提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得刺五加提取物粉；步骤四、银杏叶，加70％乙醇，提取2次，加醇量为12倍、10倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.20~1.25)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8~10小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得银杏叶提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得银杏叶提取物粉；步骤五、将按上述重量组分的西洋参提取物粉、刺五加提取物粉、银杏叶提取物粉混合均匀；步骤六、装填胶囊，经水分、装量检验合格后，包装；步骤七、进入一般生产区，外包装。
本配方发明生产品具有显著的抗疲劳作用，实验室检验结果显示经口给予小鼠不同剂量的此配方胶囊30d，能延长小鼠的负重游泳时间、增加小鼠肝糖原的储备、降低小鼠运动后血乳酸变化值，对小鼠的体重增长、疲劳小鼠血清尿素产生无影响。
具体实施例方式实施例1西洋参提取物10刺五加提取物10银杏叶提取物10；上述三提取物提取工艺及胶囊灌注按照下述步骤生产步骤一、上述原料药材西洋参、刺五加和银杏叶，采购、洗净、质量检查后，直接用于生产；步骤二、西洋参，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.20)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得西洋参提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得西洋参提取物粉。
步骤三、刺五加，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍、6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.20)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得刺五加提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得刺五加提取物粉；步骤四、银杏叶，加70％乙醇，提取2次，加醇量为12倍、10倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.20)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得银杏叶提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得银杏叶提取物粉；步骤五、将按上述重量组分的西洋参提取物粉、刺五加提取物粉、银杏叶提取物粉混合均匀，取西洋参提取物100mg，刺五加提取物100mg，银杏叶提取物100mg；
步骤六、装填1号胶囊，375mg/粒，(含胶囊自重75mg)经水分、装量检验合格后，包装，60粒/瓶；步骤七、进入一般生产区，外包装。
实施例2西洋参提取物9，刺五加提取物9，银杏叶提取物9；上述三提取物提取工艺及胶囊灌注按照下述步骤生产步骤一、上述原料药材西洋参、刺五加和银杏叶，采购、洗净、质量检查后，直接用于生产；步骤二、西洋参，加70％乙醇，提取2次，加醇量为6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.23)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间9小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得西洋参提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得西洋参提取物粉。
步骤三、刺五加，加70％乙醇，提取2次，加醇量为6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.23)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间9小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得刺五加提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得刺五加提取物粉；步骤四、银杏叶，加70％乙醇，提取2次，加醇量为12倍、10倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.23)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间9小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得银杏叶提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得银杏叶提取物粉；步骤五、将按上述重量组分的西洋参提取物粉、刺五加提取物粉、银杏叶提取物粉混合均匀；
步骤六、装填胶囊，经水分、装量检验合格后，包装；步骤七、进入一般生产区，外包装。
实施例3西洋参提取物11刺五加提取物11银杏叶提取物11；上述三提取物提取工艺及胶囊灌注按照下述步骤生产步骤一、上述原料药材西洋参、刺五加和银杏叶，采购、洗净、质量检查后，直接用于生产；步骤二、西洋参，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.25)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间10小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得西洋参提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得西洋参提取物粉。
步骤三、刺五加，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.25)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间10小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得刺五加提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得刺五加提取物粉；步骤四、银杏叶，加70％乙醇，提取2次，加醇量为12倍、10倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏(60℃相对密度为1.25)，减压干燥(压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间10小时)得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得银杏叶提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得银杏叶提取物粉；步骤五、将按上述重量组分的西洋参提取物粉、刺五加提取物粉、银杏叶提取物粉混合均匀；步骤六、装填胶囊，经水分、装量检验合格后，包装；步骤七、进入一般生产区，外包装。
权利要求
1.一种抗疲劳保健品，其特征在于选用下述原料重量组分配比作为本发明配方的组分西洋参提取物9-11 刺五加提取物9-11 银杏叶提取物9-11。
2.一种抗疲劳保健品制备方法，其特征在于步骤一、药材西洋参、刺五加和银杏叶，采购、洗净、质量检查后，直接用于生产；步骤二、西洋参，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍、6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏60℃相对密度为1.20~1.25，减压干燥，压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8~10小时，得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得西洋参提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得西洋参提取物粉；步骤三、刺五加，加70％乙醇，提取2次，加醇量为8倍、6倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏，60℃相对密度为1.20~1.25，减压干燥，压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8~10小时，得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得刺五加提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得刺五加提取物粉；步骤四、银杏叶，加70％乙醇，提取2次，加醇量为12倍、10倍，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩成稠膏，60℃相对密度为1.20~1.25，减压干燥，压力0.08Mpa，温度70±1℃，时间8~10小时，得干膏，冷却后置入洁净容器，密封，得银杏叶提取物，进入控制区，粉碎，过80目筛，得银杏叶提取物粉；步骤五、将按权利要求1所述的重量组分配比的西洋参提取物粉、刺五加提取物粉、银杏叶提取物粉混合均匀；步骤六、装填胶囊，经水分、装量检验合格后，包装。
全文摘要
本发明公开了一种抗疲劳保健品及制备方法，选用下述原料重量组分配比作为本发明配方的组分西洋参提取物5－15，刺五加提取物6－18，银杏叶提取物2－20；经选料、提取、粉碎、混匀、灌装胶囊、装瓶。按照本配方生产的胶囊具有明显的抗疲劳作用。对慢性疲劳综合症有良好的疗效。
文档编号A61P43/00GK1733035SQ20051008623
公开日2006年2月15日 申请日期2005年8月16日 优先权日2005年8月16日
发明者张小凯, 张幼宁, 杨志强 申请人:北京健科玉谷食品有限公司