专利名称：医疗夹子的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于医疗领域中的设备并且具体地涉及用于防止或减
少用药错误的设备，比如可防止的药物不良反应事件(ADE，s)。
背景技术：
用药错误是医院中和紧急救护情况中的频繁事件并且经常导致灾 难性的后果。这种错误包括错误药物的投放、用药过量、以及被忽视 的药物相互作用和药物过敏。其原因很多，包括难以辨认的手写处方 和小数点错误。
根据药物研究所(IOM) 1999年度报告，仅仅用药错误每年就导 致7,000人死亡。
用药错误每年导致了大约250,000非致命性伤害(哈佛医疗实践 研究)。每年美国医院中出现超过一百万次严重的用药错误。
由于对药物的不良反应导致的可防止性伤害在美国根据记录(美 国医疗协会月刊)增加了 4，700美元的医院成本，在新西兰是超过2,000 新西兰元。此外，这个数字不包括用药错误的其它重要成本，比如医 疗事故保险费和工作人员效率的损失。
已经开发了据说显著降低用药错误的计算机信息系统。计算机医 嘱录入(CPOE)系统是在通常最易于出现错误时(确定用药时)进 行截取的电子处方系统。通过CPOE，医生将医嘱输入计算机而非写 在纸上。医嘱与患者信息相结合，包括化验室和处方数据。然后自动 地检查医嘱中潜在的错误或问题。
1998年的研究显示通过实施自动药物输入系统(JAMA)严重用 药错误降低了 55%， 1999年的研究显示严重用药错误则降低了 86%。
小于2%的美国医院具有计算机医嘱录入(CPOE),截取错误并 且要求医师使用的电子处方系统(AMIA)。
然而，CPOE系统没有防止由于已经吸入药物的注射器的不良识 别所引起的ADE，s。已经吸入注射器的预备剂量经常用于紧急救护情 况中并且还用于时间预定的时间，比如外科手术，其中外科手术过程 中必须的药物托盘必须在手术开始之前准备好并且摆放在托盘上。
在所有药物中，静脉药物是一旦已经吸入注射器就最难识别的药 物之一。几乎所有的静脉药物在透过注射器侧壁看时都显示为透明液 体，实际上一旦吸入就没有办法区分药物。
现有技术中可用的一种设备在美国专利申请No. 20020083564中 描述。这种夹子由一单片耐用但柔性的模塑塑料构成，其具有两个并 排布置但间隔开一个短距离的半圆状C形环。它们各自的开口面朝上， 并且基部由临近的桥部所附接。注射器和药瓶能通过平行于C形环的 开口布置而易于布置在开始位置。在施加轻微压力时，环在注射器或 药瓶周边附近稍微向外弯曲。药瓶或注射器在已经被压入两个C形环 的基部时就处于最终位置，并且环的弯曲部分和端点将它们牢固地保 持在原处。
该文献中描述的设备还没有发现广泛应用于医疗职业。实际上， 用于药物注射器标识的其它方法是手写胶粘标签，其利用胶带将安瓿 紧固至注射器的本体部。昆士兰救护车服务临床实践手册教导其成员 使用胶带将使用过的玻璃安瓿附着至注射器。
这些方法存在着同样的缺点注射器本体中的测量指示器(剂量 标记)经常被弄模糊，影响用户读取已经吸入预备注射器中剂量的能 力。
使用胶带将使用的安瓿附着至注射器本体部的其它主要缺点是， 打破的安瓿给在处理所附着的安瓿被打破的注射器时没有特别注意的 用户带来严重伤害的危险。
发明内容
本发明的目标是克服或者基本上改善上述缺点中的至少一个。 其中公开了一种将注射器紧固至药物安瓿的夹子，所述安瓿具有 包围颈部通道的颈部，所述夹子包括 基部；
从基部伸出的安瓿啮合部分，所述安瓿啮合部分是将被容纳在所 述通道中并且由所述颈部弹性地压缩以便弹性地被推压与颈部啮合从
而将安瓿附着至夹子的突起；和
将注射器可释放地附着至夹子的注射器啮合部分。
优选地，所述注射器啮合部分是所述基部中的凹陷，注射器的一
部分将定位在所述凹陷中以可释放地保持在其中。
优选地，所述凹陷定位在一对弹性臂之间，该臂被弹性地推压分
开以便将注射器定位在凹陷中。
优选地，所述凹陷在远离所述突起的方向中打开。
优选地，所述基部具有所述突起临近其定位的第一端部，以及与
所述第一端部间隔开的第二端部，所述第二端部具有所述凹陷。 优选地，所述基部具有纵轴，并且所述突起和凹陷定位于所述纵轴上。
优选地，所述基部具有纵轴并且所述凹陷远离所述纵轴垂直地面对。
优选地，所述突起具有多个倒刺以帮助突起紧固但可释放地啮合 颈部。
优选地，所述突起纵向地分叉以提供两个通过与颈部相啮合而朝
向彼此弹性地推压的细长臂。
优选地，所述突起由多个被颈部弹性地一起推压的细长臂来提供。 优选地，所述注射器啮合部分是一部分注射器将要定位于其中的
弓形承窝。
优选地，所述承窝由注射器弹性地变形以便被推压而与注射器相 接触从而帮助将注射器保持为可释放地附着至夹子。
优选地，所述突起是第一突起，并且所述夹子包括至少一个又一 安瓿啮合突起。
优选地，所述凹陷定位于夹子的两个突起之间。
优选地，所述夹子包括多个啮合于颈部外面的臂。优选地，所述臂在与颈部相啮合时被弹性地变形从而被推压与颈 部相接触以便帮助将安瓿可释放地附着至夹子。
优选地，所述基部为大致平面状，并且所述突起大致正交于所述 基部地延伸。
现在将参照附图以举例的方式描述本发明的优选形式，在附图中 图l是注射器和由夹子可释放地附着的安瓿的示意性侧视图； 图2是图l所示注射器、安瓿和夹子的示意性俯视图； 图3是图1所示注射器、安瓿和夹子的示意性端视图； 图4是图1所示注射器、安瓿和夹子的示意性端视图，注射器从 夹子上移走；
图5是图1所示注射器、安瓿和夹子的示意性局部分解立体图； 图6是图1所示夹子的变型连同注射器和两个安瓿的示意性局部
分解立体图；和
图7至12是图1所示夹子的变型的示意性立体图。
具体实施例方式
在附图中示意性地绘出了用来将安瓿13紧固至注射器11的夹子 10。注射器ll包括在其前端终止于末端16的中空圆柱形本体15。末 端16摩擦地啮合针的基部20以使得针12被紧固到其上。柱塞14可 滑动地定位于本体15中并且可相对于其移动从而将液体吸入本体15 以及通过针12将液体排出。通常在使用中，注射器ll将操作来将液 体从安瓿13中抽出，并且然后注射液体。
通常夹子10将弃置。
安瓿13可由玻璃或塑料制成并且将包括包围颈部开口 22的颈部 21，液体经由所述颈部开口 22相对于安瓿13的内部通过。从开口 22 向内延伸通过颈部21的是颈部通道。
通常夹子10是一次性的并且由模塑塑料整体地形成，并且更具体 地由弹性塑料形成。
夹子10包括基部18，基部18是细长的以使得具有纵轴23。基部
18具有相对的端部24和25，并且端部25具有安瓿啮合部分19。在 本实施例中，部分19是从基部18向其末端26渐细的截头圆锥形突起。 部分19具有大致与轴线23正交的纵轴27,以使得部分19大致与基 部18正交地延伸。就此而言，基部18在构造上为大致平面状。
在夹子10的操作中，部分19插入安瓿13的颈部通道中以使得部 分19被颈部21压缩从而紧固地且优选地摩擦地啮合颈部21的内表面 以便将安瓿13可释放地附着至夹子10。通过被弹性地压缩，部分19 被推压为与颈部21相啮合。
端部25具有将注射器11的末端16容纳在其中的凹陷17。凹陷 17定位于一对弹性臂28之间，所述弹性臂28被弹性地弯曲分开以使 得末端16能插入凹陷17中。此后臂28将末端16保持为可释放地紧 固在凹陷17中，以使得注射器11可释放地附着至夹子10。臂28通 过被弹性地变形而推压为与注射器11相啮合。
优选地，凹陷17打开地突出远离部分19。
优选地，每个臂28的末端具有帮助将末端16保持于凹陷17中的 唇部或突起。
在图6的实施例中，夹子10具有一对安瓿啮合部分19，其有助 于将两个安瓿13可释放地附着至注射器11。在本实施例中，部分19 定位于基部18的相对端部24处，并且凹陷17定位于其间。在本实施 例中，凹陷17延伸远离纵轴23。而且在本实施例中，凹陷17具有渐 细的进入通道29。
在图7的实施例中，总体构造为截头圆锥形的部分19是分叉的以 使得具有位于一对臂31之间的中心纵槽30。臂31在末端26处连接。 在图8的实施例中，臂31在末端26处没有连接。更具体地，在图8 的夹子10的使用中，臂31在插入颈部21时弹性地一起弯曲。
在图9的实施例中，提供了多个从基部18延伸的弹性臂32。壁 32远离基部18地会聚并且终止于斜面部分33，所述斜面部分33分叉 并帮助臂32啮合安瓿的外表面。例如，安瓿可具有临近其颈部的唇部 以使得臂32有助于将安瓿13保持为可释放地附着至夹子10。
在图10的实施例中，部分19包括多个弹性臂34，它们弹性地变 形以便在插入颈部21时一起移动。本实施例还具有臂32。
在图11中，示出了图7所示夹子10的变型。在本实施例中，夹 子10具有承窝35,承窝35具有与纵轴23大致正交的纵轴36。承窝 35的横截面为大致弓形并且具有大致平行于轴线36延伸的侧壁37。 承窝35被成形为接收本体15并被弹性地推压为与本体15相接触以帮 助将注射器11可释放地附着至夹子10。
在图12的实施例中，图9的夹子被变型为包括图11的承窝35。
于是使用上述夹子10的优选过程可如下
1. 选择适合尺寸的注射器11。 (lml， 2ml， 5ml， 10ml， 20ml, 50ml )。
2. 选择吸入针12/注射器管并将其附着至注射器11。
3. 将医疗夹子IO施加于注射器11的末端16的基部。
4. 选择药物安瓿或药瓶。
5. 将药物和/或混合溶液吸入注射器11并将安瓿和药瓶直接连接 至医疗夹子10。(确保安瓿和药瓶附着至注射器以便受权的医药官员/ 管理官员确认药物和有效期限)。
6. 不要用医疗夹子10将安瓿捆到注射器11上。(这样做会将药 物名称和有效期限细节弄模糊，而这些对于正确的药物管理/交叉检验 而言必须是一直都能识别的)。
7. 在管理完全弃置时，全部单元处于适合形状的容器中。
权利要求
1.一种将注射器紧固至药物安瓿的夹子，所述安瓿具有包围颈部通道的颈部，所述夹子包括基部；从基部伸出的安瓿啮合部分，所述安瓿啮合部分是将被容纳在所述通道中并且由所述颈部弹性地压缩以便啮合颈部从而将安瓿附着至夹子的突起；和将注射器可释放地附着至夹子的注射器啮合部分。
2. 如权利要求i的夹子，其中所述注射器啮合部分是所述基部中 的凹陷，注射器的一部分将定位在所述凹陷中以便可释放地保持在其 中。
3. 如权利要求2的夹子，其中所述凹陷定位在一对弹性臂之间， 该臂被弹性地推压分开以便将注射器定位在凹陷中。
4. 如权利要求2或3的夹子，其中所述凹陷在远离所述突起的方 向开放。
5. 如权利要求4的夹子，其中所迷基部具有所述突起临近其定位 的第一端部，以及与所述第一端部间隔开的第二端部，所述第二端部 具有所述凹陷。
6. 如权利要求2的夹子，其中所述基部具有纵轴，并且所述突起 和凹陷定位于所述纵轴上。
7. 如权利要求2的夹子，其中所述基部具有纵轴并且所述凹陷远 离所述纵轴垂直地面对。
8. 如权利要求1至7中任一的夹子，其中所述突起具有多个倒刺 以帮助突起紧固但可释放地啮合颈部。
9. 如权利要求1至8中任一的夹子，其中所述突起纵向地分叉以 提供两个通过与颈部相啮合而朝向彼此弹性地推压的细长臂。
10. 如权利要求l至8中任一的夹子，其中所述突起由多个被颈 部弹性地一起推压的细长臂来提供。
11. 如权利要求l的夹子，其中所述注射器啮合部分是一部分注 射器将要定位于其中的弓形承窝。
12. 如权利要求ll的夹子，其中所述承窝由注射器弹性地变形以 便被推压与注射器相接触从而帮助将注射器保持为可释放地附着至夹 子。
13. 如权利要求l的夹子，其中所述突起是第一突起，并且所述 夹子包括至少一个又一突起。
14. 如权利要求12的夹子，其中所述凹陷定位于夹子的两个突起 之间。
15. 如权利要求1至14中任一的夹子，其中所述夹子包括多个啮 合于颈部外面的臂。
16. 如权利要求15的夹子，其中所述臂在与颈部相啮合时被弹性 地变形以便被推压与颈部相接触从而帮助将安瓿可释放地附着至夹 子。
17. 如权利要求1至16中任一的夹子，其中所述基部为大致平面 状，并且所述突起大致正交于所述基部地延伸。
全文摘要
一种可释放地啮合安瓿(13)和注射器(11)的夹子(10)。所述夹子(10)包括安瓿啮合部分(19)和成凹陷(17)形式的注射器啮合部分。安瓿啮合部分(19)由弹性材料形成以使得在插入安瓿(13)的颈部(21)时部分(19)被压缩以便帮助与安瓿(13)相啮合。
文档编号A61M5/31GK101193673SQ200580041190
公开日2008年6月4日 申请日期2005年10月24日 优先权日2004年11月5日
发明者M·J·弗莱谢 申请人:瑞沃股份有限公司