专利名称：监测已植入的荧光发射珠的方法
技术领域：
本申请主要涉及医疗装置，具体而言，本申请涉及运用荧光分析技术的医疗装置及方法。
背景技术：
多种用于监测(例如探测和/或测量)体液中的分析物譬如葡萄糖的装置及方法被专业医疗人员和外行人使用。举例来说，用于监测血糖的光度型和电化学型装置和方法已被广泛用于糖尿病的治疗。
被设计用来探测并测量体液中的分析物的荧光分析技术也已有人提出。举例来说，美国专利第5,342,789号、6,040,194号及6,232,130号描述了多种这类技术和相关的活体内(in-vivo)传感器，包括适于量化血液或其他体液中的葡萄糖浓度的传感器。
以下参照提出运用本发明原理的示例性实施例的详细说明并结合附图更进一步说明本发明的特征和优点，其中图1是示出了与本发明各实施例相关的荧光发射珠、光发射器和光探测器之间的交互作用的示意简图；图2是示出了与本发明各实施例相关的被植入使用者体内的荧光发射珠、光发射器、和用于探测荧光的光探测器之间的交互作用的示意简图；图3A是依据本发明一典型实施例的可移除地粘附在使用者身体上的一粘着型荧光量测贴片的剖面示意图；图3B是示出了适合用在图3A所示粘着型荧光量测贴片和本发明其他实施例中的包括光发射器及光探测器的多种电气组件和光学组件的作业交互作用的示意简图；图4是可移除地粘附在使用者身体(也就是使用者前臂)上的图3A所示粘着型荧光量测贴片的局部剖切透视简图；
图5是依据本发明一典型实施例的运动粘着型荧光量测贴片的局部剖切透视简图；图6是图5所示运动粘着型荧光量测贴片(沿线A-A截取)的剖面简图，图中示出了其粘性板和光学板处于一附接位置；图7是图5所示运动粘着型荧光量测贴片(沿线A-A截取)的剖面简图，图中示出了其粘性板和光学板处于一分离位置；图8是图5所示运动粘着型荧光量测贴片的透视简图，图中示出其粘性板被可移除地粘附到使用者身体(也就是使用者前臂)上；图9是依据本发明另一实施例的运动粘着型荧光量测贴片的透视简图；图10是图9所示运动粘着型荧光量测贴片(沿线B-B截取)的剖面简图，图中示出了其粘性板和光学板处于一附接位置；图11是图9所示运动粘着型荧光量测贴片(沿线B-B截取)的剖面简图，图中示出了其粘性板和光学板处于一分离位置；图12是依据本发明一典型实施例的用于监测植入使用者体内的荧光发射珠的程序中的各步骤的流程图；和图13是依据本发明一典型实施例的附接在使用者前臂上的运动荧光量测箍带的分解透视简图。
具体实施例方式
图1是示出了与本发明各实施例相关的荧光发射珠10、光发射器12和光探测器14之间的交互作用的示意简图。荧光发射珠10包括至少一荧光试剂(例如荧光染料)，其会因为吸收(已由光发射器12射出的)入射光IL而发出荧光FL，其发出的荧光FL的特性取决于与该荧光发射珠有联系(譬如有接触)的分析物的浓度。可被包容在此荧光发射珠内的荧光试剂以及其与分析物有联系时的行为参见美国专利第5,342,789号、6,040,194号和6,232,130号，这些专利的内容以引用的方式并入本文中。荧光发射珠10还可包括封装材料譬如藻酸盐。
图2是示出了与本发明各实施例相关的被植入使用者身体B内的荧光发射珠20、光发射器22、和用于探测荧光的光探测器24之间的交互作用的示意简图。图2中所示的使用者身体B的部分包括角质层部分SC、表皮部分E和真皮部分D。
与荧光发射珠10一样，荧光发射珠20包括至少一荧光试剂(例如荧光染料)，其会因为吸收(已由光发射器22射出的)入射光IL而发出荧光FL，其发出的荧光FL的特性取决于与该荧光发射珠有联系的分析物的浓度。
图2示出了植入使用者身体B内的荧光发射珠20。在此情况中，入射光IL和荧光FL具备使入射光IL能够通过使用者身体B抵达荧光发射珠20且使荧光FL能够通过使用者身体抵达光探测器24的波长和强度。荧光发射珠20包括至少一荧光试剂且被构造用以致使荧光FL的一个(或多个)预定特性作为使用者身体B内的体液分析物浓度(譬如葡萄糖浓度)的函数发生变化。
图3A是依据本发明一典型实施例的已植入使用者身体(包括角质层部分SC、表皮部分E和真皮部分D)内的荧光发射珠FB使用的一粘着型荧光量测贴片100的剖面示意图。在图3A中，粘着型荧光量测贴片100被可移除地粘附到使用者身体B上且通过射频信号RF与一远端模组200进行通信。粘着型荧光量测贴片100包括被构造用以可移除地粘附到使用者身体B上的粘性片102、附接到粘性片102上的光发射器104和同样附接到粘性片102上的光探测器106。尽管图3A显示光发射器104和光探测器106被埋入粘性片102中，但是光发射器104和光探测器106对粘性片102的附接可采取本领域的技术人员已公知的任何合适形式。
举例来说，荧光发射珠FB可被植入到使用者皮肤表面以下约1毫米至4毫米的范围内。此外，光发射器104和光探测器106例如可被定位为当粘着型荧光量测贴片100粘附在使用者身体B上(也就是粘附在使用者皮肤上)时位于使用者皮肤表面上方0毫米至10毫米的范围内。
为了简化起见，图3A所示的粘着型荧光量测贴片100仅包括一个粘性片、光发射器和光探测器。然而本领域的技术人员一旦了解本发明，就会意识到根据本发明的粘着型荧光量测贴片、运动粘着型荧光量测贴片和运动粘着型荧光量测箍带可以包括提供合适有益作业的多种其他电气和/或光学组件。针对这点，图3B是示出了适合用在图3A所示粘着型荧光量测贴片和本发明其他实施例中的包括光发射器104和光探测器106的多种电气组件和光学组件的作业交互作用的示意简图。在图3B中，使用相同的附图标记表示与图3A相同的元件或其他物件。
如图3B所示，电气和光学组件包括电力模组108、RF收发器模组110、微控制器模组112、驱动器/放大器模组114、蜂鸣器模组116(用于向使用者提供反馈)和滤光器模组120。光发射器104例如可为一LED 525纳米波长光发射器，譬如Lite-On Corp.出品的零件编号LTST-C903TGKT的SMD LED。光探测器106例如可为Hamamatsu出品的零件编号S8745-01的光探测器。滤光器模组120例如可包括600纳米和700纳米带通滤光器。微控制器模组112例如可为TexasInstruments出品的MSP 430系列的微控制器。电力模组108例如可为一可充电或不可充电的电池模组。必要时，图3B所示的所有电气组件和光学组件可被安装在印刷电路板(PCB)上且该PCB被附接到粘性片102上。
此外，本领域的技术人员一旦了解本发明，就会意识到本发明的实施例可易于进行修改用以搭配荧光发射珠以外的合适的荧光发射装置。举例来说，这些粘着型荧光量测贴片可搭配如美国专利第5,342,789号所述的荧光注射油或荧光刺青一起使用，所述专利内容以引用的方式并入本文中。
在图3A中，荧光发射珠FB被植入到使用者身体B内，且含有会因为吸收入射光IL而发出荧光FL的至少一荧光试剂。此外，荧光FL的一种或多种特性作为与荧光发射珠FB有接触的分析物浓度的函数而发生变化。因此，粘着型荧光量测贴片100搭配荧光发射珠FB和远端模组200可被用于测量使用者身体的体液中分析物(例如血糖)的浓度。
再次参照图3A，用一条虚线示出粘着型荧光量测贴片100的一条假想光学轴线X。光发射器104和光探测器106相对于假想光学轴线X成一预定关系被附接到粘性片102上。此外，假想光学轴线X被定位为当该粘着型荧光量测贴片被可移除地粘附到使用者身体(如图3A所示)上时对荧光发射珠FB成一预定并置关系。假想光学轴线X与荧光发射珠FB的预定并置关系通常会伴随着例如在±1毫米至±2毫米范围内的合适准直容差。
光发射器104和光探测器106与假想光学轴线X的预定关系以及假想光学轴线X与荧光发射珠FB的预定并置关系满足(i)从光发射器104射出的入射光IL将入射到荧光发射珠FB上且被该荧光发射珠FB吸收，以及(ii)荧光发射珠FB射出的荧光FL将被光探测器106探测到(为了简化起见，发射光IL和荧光FL在图3A以及图1和2中以箭头示出)。因此，粘着型荧光量测贴片100可被容易地粘着到使用者身体B上一使入射光IL有效抵达荧光发射珠FB且使荧光FL有效抵达光探测器106的位置。由于光发射器104和光探测器106被牢固地附接到粘性片102上与假想光学轴线X成一适当的预定关系，光发射器104和光探测器106与一已植入荧光发射珠FB的可操作准直关系很容易在使用期间获得并维持。
应注意到尽管图3A显示光发射器104和光探测器106以假想光学轴线X为中心被对称地设置，但是该对称性并非是必要的。此外，光发射器104和光探测器106与假想光学轴线X的预定关系以及假想光学轴线X与荧光发射珠FB的预定并置关系可为使来自荧光发射珠被光探测器接收的反射光的量相对最小化，同时被光探测器接收的荧光的量相对最大化。
粘性片102可为本领域的技术人员已公知的任何合适的粘性片，举例来说包括含有市售压敏粘着剂的粘性片。此外，本发明的实施例中所使用的粘性片可包括一顶层和被设置在该顶层的至少一部分上的至少一粘性下层。
在粘性片中使用的顶层和粘性下层可为单面粘性层、双面粘性层、转粘层与非粘性层的任何合适组合。该单面和双面粘性层可为压敏的，即其在有压力施加时可移除地粘附在使用者身体表面上。典型的压敏粘性层包括基于丙烯酸类、天然橡胶、合成橡胶以及硅酮聚合物类的粘性层。合适的压敏粘性层例如是Glen Rock，Pennsylvania的Adhesives Research，Inc.贩售的商品名为ARcare的压敏粘性层。
粘性片的顶层和粘性下层可为透明或不透明的，且通常是柔性的。该顶层和粘性下层举例来说可由挤出或铸造聚合物膜制成，或者可利用织造或非织造织物进行制造且可为弹性或无弹性的。此外，其可由任何合适材料制造，举例来说所述合适材料包括聚酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯腈一丁二烯一苯乙烯(ABS)、聚氨酯、硅酮和织造或非织造织物。合适的聚合物膜和织物举例来说可从New Berlin，Wisconsin的Tekra Corporation购得。
必要时，可使用一个或多个释放衬垫覆盖本发明实施例中使用的粘性片的全部或一部分。所述释放衬垫通常由例如硅化聚酯、聚乙烯、聚丙烯或纸制成。释放衬垫还可通过用碳氟化合物处理合适材料的表面而制成。在使用粘着型荧光量测贴片之前，一个或全部释放衬垫被撕离粘性片。合适的释放衬垫例如可从Bedford Park，Illinois的Rexam Release购得。
用在本发明的实施例中的粘性片可具有任何合适厚度。然而，典型非限制性的厚度范围是从0.0005英寸至0.040英寸(不含附接到该粘性片上的光发射器和光探测器的厚度)。粘着型荧光量测贴片的主表面(也就是粘着型荧光量测贴片进行粘附时面向使用者身体的表面)可具有任何合适的表面积，典型的表面积例如在从0.40平方英寸到4平方英寸的范围内。然而，可在必要时使用更大的表面积譬如40平方英寸。
本领域的技术人员已公知的任何合适的光发射器104和合适的光探测器106可被用在根据本发明的实施例的粘着型荧光量测贴片中。合适的光发射器例如可为发光二极管(例如Milpitas，California的Lite-On Technology Corporation贩售的发光二极管)。合适的光探测器例如可为光电二极管(例如Bridgewater，NewJersey的HamamatsuCorporation贩售的光电二极管)。
在图3A中，示出粘着型荧光量测贴片100通过射频信号RF与远端模组200进行通信。然而，本领域的技术人员一旦了解本发明，就会意识到可采用其他合适手段其中包括有线通信在粘着型荧光量测贴片与远端模组之间提供通信。
远端模组200可具有任何合适能力，其中包括控制光发射器104和光探测器106的能力以及处理从粘着型荧光量测贴片100收到的通信的能力。举例来说，远端模组200可具有连续或间歇地建立光探测器106所探测到的荧光与分析物浓度的关联然后利用此关联控制其他装置譬如胰岛素泵的能力。例如可经本领域的技术人员改进以用在本发明的实施例中的合适的远端控制器参见国际申请PCT/US03/05943号(在2003年9月4日公布为WO 03/071930 A2号)，该国际申请的内容以引用的方式并入本文中。
本领域的技术人员会意识到粘着型荧光量测贴片100在一个尺度上以假想光学轴线X为中心呈对称形状(也就是呈圆形)。但如下文所述，依据本发明其他实施例的粘着型荧光量测贴片可以其假想光学轴线X为中心呈不对称形状(例如方形、矩形、椭圆形或三角形)。
图4是可移除地粘附在使用者身体B(也就是使用者前臂)上的图3A所示粘着型荧光量测贴片的局部剖切透视简图。在图3A和4所示的实施例中，假想光学轴线X与荧光发射珠FB对准。此外，由于假想光学轴线X通过粘着型荧光量测贴片100的中心，因此粘着型荧光量测贴片100在被可移除地粘附到使用者身体B上时将自身中心定位在荧光发射珠FB上方。然而，本领域的技术人员一旦了解本发明，就会意识到根据本发明的粘着型荧光量测贴片不一定要以其中心定位在一荧光发射珠FB上方，前提是粘着型荧光量测贴片的定位满足(i)从光发射器104射出的入射光IL要入射到荧光发射珠FB上且被该荧光发射珠吸收，以及(ii)荧光发射珠FB射出的荧光FL要被光探测器106探测到即可。
由于粘着型荧光量测贴片100被粘着到(但可被移除)使用者身体B上，因此光发射器104和光探测器106相对于荧光发射珠FB保持大致静止。
当粘附在使用者身体上时，粘着型荧光量测贴片100例如可被用于连续地监测使用者体内的血糖浓度。在这种情况中，粘着型荧光量测贴片100可在荧光发射珠FB的寿命(其可从几天到几个月)期间视需要被移除且被更换。
图5、6、7和8是依据本发明一典型实施例的搭配植入使用者身体(B)内的荧光发射珠FB一起使用的运动粘着型荧光量测贴片500的简图。运动粘着型荧光量测贴片500包括粘性板502和光学板504。
如下文所将详述，粘性板502和光学板504被构造用以快速精确地彼此运动附接、彼此分离以及彼此运动再附接。使用者能够将光学板与粘性板分离且随后快速地再附接是有利的。举例来说，在洗澡前，使用者可能希望拆下光学组件收起来而让粘性板依然粘附到使用者身体上，由此免除经常移除及后续再对准并再粘接粘性板的需求。在洗澡后，使用者可以运动方式将光学板快速精确地再附接到粘性板上，从而保有运动粘着型荧光量测贴片各组件与已植入荧光发射珠的作业准直度。此外，减低粘性板粘着于使用者身体的频率可使产生组织创伤的可能性最小化。
参照图5至8，粘性板502被构造用以通过其所包含被设置在一刚性层508上的一粘性层506而可移除地粘附到使用者身体(例如使用者前臂)上。然而，本领域的技术人员一旦了解本发明，就会意识到本发明的实施例使用的粘性板在设计方面并不局限于被设置在一刚性层上的一粘性层，其也可采取任何合适组态。
刚性层508(以及下文所述的刚性构件522)可由任何合适材料构成，这些材料例如非局限性地包括金属、陶瓷、注射成形塑料(譬如注射成形ABS、聚碳酸酯、丙烯酸类、苯乙烯及聚烯烃)及其组合。粘性层506可由本领域的技术人员已公知的任何合适材料构成，包括上文关于图3A和4实施例中的粘性片提及的压敏粘着剂。
在图5至图8所示的实施例中，粘性板502还包括一穿透开口510，一在其上具备锥形凹口514、平坦表面516和槽形凹口518的表面512，以及二个紧固夹520a和520b。
在图5和8(以及下文所述图9和13)中，使用实线表示紧固夹(譬如520a和520b)的闭合位置，使用虚线表示紧固夹(譬如520a和520b)的打开位置。在该闭合位置，紧固夹520a和520b在粘性板502与光学板504之间提供一夹持力。此外，且如本领域的技术人员所能理解，在图5、8、9和11中还使用虚线以示出这些透视图中所看不到的特征。此外，在图5、7、8、9、11和13中使用点线以示出各重点元件或特征的准直。举例来说，一在任一端以一加号(+)终结的点线被用在图5、8、9和13中以示出该图示实施例的一条假想光学轴线。
在图5-9所示的实施例中，光学板504包括一具有表面524的刚性构件522。光学板504还包括附接到刚性构件522上的光发射器526和光探测器528。光发射器526被构造用以发出由荧光发射珠FB吸收的光线。就此而论，该光发射器和光探测器可在与运动粘着型荧光量测贴片的一条假想光学轴线成一预定关系的条件下被附接到光学板的刚性构件上，所述假想光学轴线被定位为当该粘性板被可移除地粘附到使用者身体上且光学板运动地附接到该粘性板上时对荧光发射珠成一预定并置关系。
光学板504还包括被设置在表面524上的第一半球530、第二半球532和第三半球534以及紧固柱536a和536b。图5采用局部剖切视图以便清楚地示出第一半球530、第二半球532和第三半球534。第一半球530、第二半球532和第三半球534可由任何合适材料构成，例如包括抛光硬化钢。然而本领域的技术人员一旦了解本发明，就会意识到大体上可用一″球形组件″(举例来说包括一完整球体)取代所述半球。此外，尽管图5-11示出了紧固夹和紧固柱，然而也可用其他提供上述夹持力的合适构件取代紧固夹和紧固柱。
在图5至8所示的实施例中，粘性板502和光学板504被构造用以通过(i)设置在表面512上的锥形凹口514、槽形凹口518和平坦表面516与(ii)设置在光学板504表面524上的第一半球530、第二半球532和第三半球534间的运动交互作用而彼此运动附接、彼此分离以及彼此运动再附接。就此而论，应注意到光学板504的表面524是一相关于粘性板502的表面512的对向表面。
按照下述方式完成光学板504与粘性板502的运动附接。特别参照图6，当光学板504因紧固夹520a和520b与紧固柱536a和536b的作业接合而被夹紧到粘性板502上时，第一半球530、第二半球532和第三半球534分别与锥形凹口514、平坦表面516和槽形凹口518发生接触。
锥形凹口514提供与第一半球530的三点接触，平坦表面516提供与第二半球532的单点接触，且槽形凹口518提供与第三半球534的二点接触。因此且由此，锥形凹口514用来约束光学板504在运动粘着型荧光量测贴片的x轴、y轴和z轴上的移动，同时槽形凹口518用来约束围绕y轴的移动(称为俯仰)并且约束围绕z轴的移动(称为偏航)且平坦表面532约束围绕x轴的移动(称为滚动)。由于全部六轴都只是一度被约束，故将附接(及再附接)称为运动附接(及运动再附接)。对运动附接的更进一步说明参见美国专利第6,266,196号，该专利之内容以引用的方式并入本文中，不过其为有关用于光具座的光学座架(通常是一受到大型刚性块支撑的减震器)。
应注意到当粘性板502被可移除地粘附到使用者身体(譬如像图7所示的使用者前臂)上时，要小心使图中所示假想光学轴线与已植入的荧光发射珠对准成一预定关系。此后，当光学板504被运动地附接或再附接到粘性板502上时，光学板504被精确快速地对准以供作业使用，也就是被对准处于一定位置，使得该运动粘着型荧光量测贴片满足(i)从光发射器526射出的入射光IL要入射到荧光发射珠FB上且被该荧光发射珠吸收；以及(ii)荧光发射珠FB射出的荧光FL要被光探测器528探测到。在此使用中，发射的入射光IL及荧光FL通过开口510。但应注意到开口(譬如开口510)是任选的，因为可提供其他让入射光IL抵达荧光发射珠FB且使荧光FL会被光探测器528探测到的合适装置。举例来说，粘性板502可由透光材料构造成或是具有能让光从其中通过的一定厚度。
图9、10和11是依据本发明另一实施例的搭配已植入使用者身体(B)内的荧光发射珠FB使用的运动粘着型荧光量测贴片600的多个简图。运动粘着型荧光量测贴片600包括一粘性板602和一光学板604。
如下文所将详述，粘性板602和光学板604被构造用以快速精确地彼此运动附接、彼此分离和彼此运动再附接。
参照图9至11，粘性板602被构造用以通过其所包含被设置在刚性层608上的粘性层606而可移除地粘附到使用者身体(例如使用者前臂)上。在图9至11所示的实施例中，粘性板602还包括一穿透开口610，在其上具有第一半球614、第二半球616和第三半球618的表面612，和二个紧固夹620a和620b。紧固夹620a和620b例如可由塑胶、弹簧钢或松紧带构成。
在图9中，使用实线表示紧固夹620a和620b的闭合位置，使用虚线表示紧固夹620a和620b的打开位置。在该闭合位置，紧固夹620a和620b在粘性板602与光学板604间提供一夹持力。
光学板604包括一具有表面624的刚性构件622。光学板604还包括附接到刚性构件622上的光发射器626和光探测器628。光发射器626被构造用以发出由荧光发射珠FB吸收的光线，且光探测器628被构造用以探测由荧光发射珠FB发出的荧光。
光学板604还包括被设置在表面624上的锥形凹口630、平坦表面632和槽形凹口634，以及紧固柱636a和636b。
粘性板602和光学板604被构造用以通过(i)被设置在光学板604表面624上的锥形凹口630、槽形凹口634和平坦表面632与(ii)被设置在光学板603表面612上的第一半球630、第二半球632和第三半球634间的运动交互作用而彼此运动附接、彼此分离和彼此运动再附接。就此而论，应注意到粘性板602的表面612是一相关于光学板604的表面624的对向表面。
由运动粘着型荧光量测贴片500和600的对比明显可看到其差别在于(a)锥形凹口、槽形凹口和平坦表面和(b)第一、第二和第三半球的布置。在运动粘着型荧光量测贴片500中，锥形凹口、槽形凹口和平坦表面被包括在粘性板中且第一、第二和第三半球被包括在光学板中。相反地，在运动粘着型荧光量测贴片600中，锥形凹口、槽形凹口和平坦表面被包括在光学板中且第一、第二和第三半球被包括在粘性板中。
该对比结果显示出整体而言，根据本发明的实施例的运动粘着型荧光量测贴片的粘性板和光学板被构造用以通过被独立地设置在粘性板和光学板中的任一个的表面(也就是粘性板或光学板的第一表面)上且分别与该粘性板和光学板中的另一个的对向表面上的第一球形组件、第二球形组件和第三球形组件成对向关系的锥形凹口、槽形凹口和平坦表面而彼此运动附接、彼此分离和彼此运动再附接。换句话说，该锥形凹口、槽形凹口和平坦表面中的每一个被设置为与球形组件成对向关系，但该锥形凹口、槽形凹口和平坦表面不一定全都在同一个表面上。因此，锥形凹口、槽形凹口、平坦表面和第一、第二和第三球形组件在粘性板和光学板上的设置方式存在八种可能的排列组合。
按照下述方式完成光学板604与粘性板602的运动附接。特别参照图11，当光学板604因紧固夹620a和620b与紧固柱636a和636b的作业接合而被夹紧在粘性板602上时，第一半球614、第二半球616和第三半球618分别与锥形凹口630、平坦表面632和槽形凹口634以运动方式发生接触。此种运动接触及其益处已结合图5-8所示的实施例进行了说明。
图12是依据本发明的典型实施例的监测已植入使用者体内的荧光发射珠的方法700的步骤流程图。方法700包括将运动粘着型荧光量测贴片的粘性板可移除地粘附到使用者身体上，如步骤710所述。步骤710中所用的运动粘着型荧光量测贴片可为本说明书所述任何合适的粘着型荧光量测贴片。
随后，使该运动粘着型荧光量测贴片的光学板运动地附接到该粘性板上，致使该运动粘着型荧光量测贴片(也就是粘性板与附接的光学板)与该荧光发射珠处于作业准直，如步骤720所述。
然后在步骤730中，已植入使用者体内的荧光发射珠会通过从该运动粘着型荧光量测贴片的光发射器发出入射光且用该运动粘着型荧光量测贴片的光探测器探测该荧光发射珠发出的荧光而被监测。必要时方法700还可包括将该光学板与该粘性板分离以及随后将该光学板以运动方式再附接到该粘性板上。
图13是依据本发明一典型实施例的用来搭配已植入使用者身体B内的荧光发射珠FB使用的运动荧光量测箍带800的图示。图13示出了运动荧光量测箍带800绕使用者身体B的一部分(也就是使用者前臂)被牢固且可移除地定位。所述定位方式例如可通过使荧光量测箍带800至少部分地由(i)自紧固材料、譬如由Velcro USA Inc.ofManchester，New Hampshire贩售的Velcro牌钩圈紧固件，或是由3MCompany of St.Paul，Minnesota贩售的CobanTM自粘附包套；或是(ii)弹性材料构成而实现。此外，可使用常规紧固件使根据本发明的荧光量测箍带绕使用者身体的一部分牢固且可移除地定位。
运动荧光量测箍带800包括被构造用以绕使用者身体的一部分牢固且可移除地定位的箍带801、被构造用以附接到箍带801上的底板802和光学板804。底板802可以包括使用紧固件或粘着剂的任何合适方式附接到箍带801上。
底板802和光学板804被构造用以快速精确地彼此运动附接、彼此分离和彼此运动再附接。底板802包括一穿透开口810，一在其上具有锥形凹口814、平坦表面816和槽形凹口818的表面812，和二个紧固夹820a和820b。
光学板804包括一具有表面824的刚性构件822。光学板804还包括附接到刚性构件822上的光发射器826和光探测器828。光发射器826被构造用以发出由荧光发射珠FB吸收的光线，且光探测器828被构造用以探测由荧光发射珠FB发出的荧光。光学板804还包括设置在表面824上的第一半球830、第二半球832和第三半球834以及紧固柱836a和836b。
在图13所示的实施例中，底板802和光学板804被构造用以通过(i)设置在表面812上的锥形凹口814、槽形凹口818和平坦表面816与(ii)设置在光学板804表面824上的第一半球830、第二半球832和第三半球834间的运动交互作用而彼此运动附接、彼此分离和彼此运动再附接。就此而论，应注意到光学板804的表面824是一相关于底板802的表面812的对向表面。
底板802与光学板804的运动交互作用(也就是运动附接和运动再附接)基本上与前文就运动粘着型荧光量测贴片500和600所述相同。就此而论，应注意到锥形凹口、槽形凹口和平坦表面可被设置在底板或光学板的表面上，而第一、第二和第三半球被设置在底板与光学板中的另一个的对向表面上。换句话说，锥形凹口、槽形凹口和平坦表面的位置可与第一、第二和第三半球的位置互换。
根据本发明的运动荧光量测箍带的好处在于其可以极低的产生粘着剂身体组织创伤的风险轻易地在使用者身体(例如使用者前臂)上进行移除和更换。
应理解在此所描述的本发明各实施例的各种替代方案可被用于施践本发明。以下权利要求旨在界定本发明的范围，且在这些权利要求及其等效方式以内的方法和结构由此均被涵盖。
权利要求
1.一种监测已植入使用者体内的荧光发射珠的方法，该方法包括将运动粘着型荧光量测贴片的粘性板可移除地粘附到使用者身体上，其中该运动粘着型荧光量测贴片包含粘性板；和光学板，所述光学板包括刚性构件；附接到该刚性构件上的光发射器，所述光发射器被构造用以发出会被该荧光发射珠吸收的光线；和附接到该构件上的光探测器，所述光探测器被构造用以探测该荧光发射珠发出的荧光；将该光学板以运动方式附接到该已被粘附的粘性板上，致使该光学板与该荧光发射珠处于作业准直状态；以及通过从该光发射器中发出入射光并且用该光探测器探测从该荧光发射珠发出的荧光从而对该荧光发射珠进行监测。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述以运动方式进行附接是通过一锥形凹口、一槽形凹口和一平坦表面而实现的，所述锥形凹口、槽形凹口和平坦表面分别与第一球形组件、第二球形组件和第三球形组件成对向关系而被独立地设置在该粘性板和光学板中的一个的第一表面上，所述第一球形组件、第二球形组件和第三球形组件则被设置在该粘性板和光学板中的另一个的对向表面上。
3.根据权利要求1所述的方法，进一步包括将该光学板与该粘性板分离；以及将该光学板以运动方式再附接到该粘性板上。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述以运动方式进行再附接是通过一锥形凹口、一槽形凹口和一平坦表面而实现的，所述锥形凹口、槽形凹口和平坦表面分别与第一球形组件、第二球形组件和第三球形组件成对向关系而被独立地设置在该粘性板和光学板中的一个的第一表面上，所述第一球形组件、第二球形组件和第三球形组件则被设置在该粘性板和光学板中的另一个的对向表面上。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述监测步骤包括发出波长为525纳米的入射光。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述监测步骤包括探测作为体液分析物浓度的函数发生变化的荧光特性。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述体液分析物浓度为血糖浓度。
全文摘要
一种监测已植入使用者体内的荧光发射珠的方法，所述方法包括将运动粘着型荧光量测贴片的粘性板可移除地粘附在使用者身体上。该方法还包括将运动粘着型荧光量测贴片的光学板以运动方式附接到已被粘附的粘性板上，致使该光学板与荧光发射珠处于作业准直状态，以及随后通过从光发射器发出入射光且用光探测器探测从荧光发射珠发出的荧光以监测荧光发射珠。此外，该方法选择性地包括使光学板与粘性板分离，并且将光学板以运动方式再附接到粘性板上。
文档编号A61B5/1459GK1911170SQ200610114848
公开日2007年2月14日 申请日期2006年8月9日 优先权日2005年8月9日
发明者P·G·海特, M·Z·克尔马尼 申请人:生命扫描有限公司