一种保肝茶及其制备方法

文档序号:1140880阅读:295来源:国知局
专利名称:一种保肝茶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种保健茶及其制备方法,特别是一种用于辅助治疗肝病的保 肝茶及其制备方法。
背景内容
据调查显示我国仅乙肝病毒表面抗原阳性者就高达1.2亿多,占世界的 乙肝病毒携带者的三分之一以上。引发肝脏发炎的原因有很多,常见的有(1) 病毒感染由多种肝炎病毒引起,具有传染性强,传播途径复杂,流行面广泛, 发病率高等特点,目前分甲、乙、丙、丁、戊、己、庚型肝炎。(2)药物或化 学毒物长期服用或接触药物或化学毒物都可引起肝脏损伤,发生药物性肝炎 或病毒性肝炎,甚至肝硬化。(3)慢性酒精中毒长期大量饮酒,酒精的中间 代谢产物乙醛对肝脏的直接损害,经脂肪肝而发展为肝硬化是酒精性肝硬化的 主要发病机理。(4)长期营养不良,特别是蛋白质、B族维生素、维生素E和抗 脂因子如胆碱等缺乏时,能引起肝细胞坏死、脂肪肝,直至发展为营养不良性 肝硬化。肝炎尤其是乙型肝炎对人们的健康和社会的发展都有极大的危害,因 此,预防乙肝,早发现、早治疗、及早治愈乙肝,及早截断病情发展、传播, 具有重要的社会意义和政治意义。目前,经检索还没有找到可以预防并起到辅 助治疗作用的保健品。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种使用方便、费用低、无毒副作用的 具有预防和辅助治疗肝病的保肝茶。
本发明要解决的另一技术问题是提供一种使用方便、费用低、无毒副作用的具有预防和辅助治疗肝病的保肝茶的制备方法。
本发明为解决技术问题的技术方案是保肝茶由绞股蓝、叶下珠提取物和
赤芍提取物组成,其配比重量份为绞股蓝0.5 5份、叶下珠提取物1 5份、 赤芍提取物0.5 5份,以绞股蓝为载体,加入叶下珠提取物和赤芍提取物而制成。
所述的保肝茶的制备方法是按重量份为绞股蓝0.5 5份、叶下珠提取物 1 5份、赤芍提取物0. 5 5份取绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物,将叶下 珠提取物和赤芍提取物溶解后,喷洒在绞股蓝上,干燥即可制得保肝茶。
本发明保肝茶的制备方法,所述的干燥是在温度85 95'C热循环干燥中使 物料的水分达到7-9%。
本发明保肝茶中的绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物,具有如下作用;
绞股蓝其主要成分为绞股蓝总甙。其机理是机体细胞免疫功能和抗脂质 过氧化作用。具有益气健脾,祛痰降脂,用于高血脂症。
叶下珠其主要成分为没食子酸、甲氧基糅花酸、卵谷雷醇等。其机理是
有效抑制慢性乙肝病毒的复制,改善肝功能,抗肝纤维化等。具有平肝清热,
利水解毒作用。用于肝胆湿热所致的胁痛、腹胀、纳差、恶心、便溏、黄疸、 急、慢性乙型肝炎见上述证候者。
赤芍;其含有的主要成份为芍药甙、羟基芍药甙、赤芍精等。其机理是对
肝细胞的免疫损伤有保护作用,可促进肝细胞再生,同时有抗肝纤维化作用, 可使已形成的肝纤维化得到较好的改善和逆转。具有和血散瘀、清热凉血作用。 用于温毒发斑,吐血衄血,目赤肿痛,肝郁胁痛,经闭痛经,癥瘕腹痛,跌扑 损伤,痈肿疮疡。当人体免疫功能低下,外界乙肝、甲肝、丙肝、丁肝等多种病毒的浸入都 可产生肝炎,影响肝脏代谢不正常,久而久之会产生肝纤维化,肝代谢功能严 重下降,有不少病人产生细胞突变而导致肝癌。
本发明保健茶中是以叶下珠为主,叶下珠经药理及临床试验证明有显著的 抑制乙肝病毒,提高免疫功能作用,当外界乙肝病毒侵入时方可被杀灭,具有
预防感染肝病的作用。给小鼠胃饲,生药iog (kg,d)可以显著降低cc:u引起的
小鼠ALT的升高;抑制肝脏MDA生成和Ca2+的升高,从而保护了肝细胞膜的正 常流动性和完整性;体外病毒试验证明,对HBV抗原均有较强的灭活作用,临 床患者HBeAg,朋V-DNA转阴多在5(F。以上;绞股蓝主要是降低过氧化脂质,降 低甘油三酯,提高人体免疫功能,预防脂肪肝产生,使肝脏处于正常代谢,增 强了叶下珠提高免疫并保持肝脏正常代谢。给大鼠喂绞股蓝总甙lOOmg/kg. dX7 周,其血总胆固醇由159.0±19.0mg/dl降为107.9士8.8mg/dl,甘油三脂由 234, 4±18, Omg/dl降为153. 6±9. lmg/dl,给小鼠喂饲50mg/kg, dX7d,对其移 植肉瘤S180细胞的生长有明显的抑制作用;赤芍有显著的改变血液流变量,阻 止肝纤维化产生。给肝纤维化模型的大鼠,赤芍煎剂灌胃,lml/100g,dX21周, 模型组,给予生理盐水灌胃,lml/100g.dX21周,赤芍治疗后血清HA、 IVC、 PCIII、 LN水平均低于模型组,差异有显著性(P<0,05),提示赤芍明显改善肝 纤维化血清学指标,故可提高叶下珠抗肝纤维化作用。三药合用可使之从多点 位的药理发挥其较好的协同作用,病人服用后,能有效的保护肝细胞、清除乙 肝病毒、阻断肝纤维化、预防脂肪肝和降低血脂,从而起到预防肝癌的产生。 无病者长期服用就可以起到预防肝病的保健作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细说明。 实施例1
① 绞股蓝的制备将采摘的新鲜绞股蓝叶放到洁净的工作台上进行精选, 把带有黄叶的、有虫蛀的以及杂草选出,用自来水清洗,直到水清为准,将其 捞出,放于洁净的竹篮内,将水分晾干,放入杀青箱内,厚度为10-15cni,用蒸 汽进行杀青,时间40秒,压力0.2帕斯卡;再放入速冷箱内,加鼓风3分钟, 搅拌、冷却、整形;将整形后的绞股蓝叶放到热循环干燥箱内烘30-40分钟(温 度85 95"C),水分达7-9%,烘干后取出备用。
② 保肝茶的制备取制备的绞股蓝lg,叶下珠提取物lg、赤芍提取物0. 5g, 将叶下珠提取物和赤芍提取物溶解后,均匀喷洒在绞股蓝上,搅拌均匀后再进 行热循环干燥(温度85 95-C),水分达7—9%,可粉碎制成袋泡茶、亦可直接 浸泡饮用。每日三次,每次一袋,每袋2.5 3g。
① 绞股蓝的制备将采摘的新鲜绞股蓝茎放到洁净的工作台上进行精选, 把带有黄叶的、有虫蛀的以及杂草选出,用自来水清洗,直到水清为准,将其 捞出,放于洁净的竹篮内,将水分晾干,放入杀青箱内,厚度为10-15cm,用蒸 汽进行杀青,时间40秒,压力0.2帕斯卡;再放入速冷箱内,加鼓风3分钟, 搅拌、冷却、整形;将整形后的绞股蓝茎放到热循环干燥箱内烘30-40分钟(温 度85 95。C),水分达7-9%,烘干后取出备用。
② 保肝茶的制备取制备的绞股蓝2g,叶下珠提取物3g、赤芍提取物3g, 将叶下珠提取物和赤芍提取物溶解后,均匀喷洒在绞股蓝上,搅拌均匀后再进行热循环干燥(温度85 95X:),水分达7—9%,可粉碎制成袋泡茶、亦可直接 浸泡饮用。每日三次,每次一袋,每袋2.5 3g。 实施例3
① 绞股蓝茶的制备将采摘的新鲜绞股蓝茎尖放到洁净的工作台上进行精 选,把带有黄叶的、有虫蛀的以及杂草选出,用自来水清洗,直到水清为准, 将其捞出,放于洁净的竹篮内,将水分晾干,放入杀青箱内,厚度为10-15cm, 用蒸汽进行杀青,时间40秒,压力0.2帕斯卡;再放入速冷箱内,加鼓风3分 钟,搅拌、冷却、整形;将整形后的绞股蓝茎尖放到热循环干燥箱内烘30-40 分钟(温度85 95。C),水分达7-9%,烘干后取出备用。
② 保肝茶的制备取制备的绞股蓝4g,叶下珠提取物5g、赤芍提取物5g, 将叶下珠提取物和赤芍提取物溶解后,均匀喷洒在绞股蓝上,搅拌均匀后再进 行热循环干燥(温度85 95°C),水分达7-9%,可粉碎制成袋泡茶、亦可直接 浸泡饮用。每日三次,每次一袋,每袋2.5 3g。
本发明所用的叶下珠提取物和赤芍提取物为以叶下珠或赤芍为原料的水提 物,其提取方法为常用的中药水提方法。
本发明所用的叶下珠提取物和赤芍提取物也可以是叶下珠或赤芍为原料的 醇提物,其提取方法为常用的醇提方法。醇提物的保健效果不如水提物的保健效果。
权利要求
1 一种保肝茶,由绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物组成,其特征是绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物的配比重量份为绞股蓝0.5~5份、叶下珠提取物1~5份、赤芍提取物0.5~5份,以绞股蓝为载体,加入叶下珠提取物和赤芍提取物而制成。
2.根据权利要求1所述的保肝茶,其特征是所述的绞股蓝是绞股蓝的 叶和/或茎。
3.根据权利要求1所述的保肝茶,其特征是所述的绞股蓝是绞股蓝的叶和/或茎尖。
4.根据权利要求1所述的保肝茶,其特征是所述的绞股蓝是绞股蓝的茎和/或茎尖。
5.根据权利要求1所述的保肝茶,其特征是所述的叶下珠提取物是以 叶下珠为原料的水提物。
6.根据权利要求1所述的保肝茶,其特征是所述的赤芍提取物是以赤 芍为原料的水提物。
7. —种权利要求1所述保肝茶的制备方法,其特征是;按重量份为绞股 蓝0.5 5份、叶下珠提取物1 5份、赤芍提取物0. 5 5份取绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物,将叶下珠提取物和赤芍提取物溶解后,喷洒在绞股 蓝上,干燥即可制得保肝茶。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征是所述的干燥是在温度80 一10(TC热循环干燥中使物料的水分达到7-9%。
全文摘要
一种保肝茶及其制备方法,涉及一种保健茶及其制备方法,特别是一种用于辅助治疗肝病的保肝茶及其制备方法,本发明提供一种使用方便、费用低、无毒副作用的具有预防和辅助治疗肝病的保肝茶及其制备方法。本发明保肝茶由绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物组成,按重量份为绞股蓝0.5~5份、叶下珠提取物1~5份、赤芍提取物0.5~5份取绞股蓝、叶下珠提取物和赤芍提取物,将叶下珠提取物和赤芍提取物溶解后,喷洒在绞股蓝上,干燥即可制得保肝茶。本发明能有效的保护肝细胞、清除乙肝病毒、阻断肝纤维化、预防脂肪肝和降低血脂,从而起到预防肝癌的产生。无病者长期服用就可以起到预防肝病的保健作用。
文档编号A61P1/00GK101438748SQ20071001915
公开日2009年5月27日 申请日期2007年11月22日 优先权日2007年11月22日
发明者徐世明, 曹攀登, 萍 谢, 文 鲁 申请人:北京大学安康药物研究院
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1