一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合的制作方法

文档序号:862339阅读:318来源:国知局
专利名称:一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合的制作方法
技术领域
本发明涉及一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合,是一种治疗糖尿病性胆 囊炎以中草药为原料的中成药。属于中药领域。
背景技术
早在1928年及1943年Josin和Eisele证实了糖尿病患者较非糖尿病患者 更易患胆囊炎这一结论。有关资料提示NIDDM患者中有27. 37%并发慢性非结石 性胆囊炎。1988年Bradfordg等指出糖尿病微血管病及植物神经病变与慢性非 结石性胆囊炎的发生密切相关。糖尿病肝疾患相当于中医学中"胃痛"、"腹痛"、 "胁痛"等范围。
《环溪草堂医案》指出"阻于胃络,因而胃脘胀痛,呕吐粘痰。"《素问*刺 热篇》曰"肝热病者,小便先黄,腹痛多卧身热。"《灵枢*热病篇》云"热 病挟脐急痛,胸胁满。"这些描述与胆道疾患颇相似。本病的临床表现为可 有不同程度的右上腹或腹部不适,持续性钝痛,或向右肩放射,当进油膩食品 可引起腹痛以至出现胆绞痛。体检可无阳性发现,或有右上腹压痛和叩击痛。 如炎症引起胆囊管阻塞,则可扪及肿大的胆囊, 一般无黄疸。中医在临床上分 症型辨证治疗,取得很好效果。发明一种既安全又有效的中药制剂,具有重大

发明内容
本发明是在传统的中医辨证治疗的基础上结合现代最新科研成果研制而 成的。本发明的目的是提供一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药制剂。具有疗效确 切、安全方便、无毒副作用、价格低廉的特点。
本发明是由下述重量配比的原料制成的
槟榔1.5 6份 陈皮1.0 4份 苍术0. 1 2份 茵陈1.5 6份 桃仁1.0 4份 枳实0.1 2份 黄芩1.0 4份 白芍1.0 4份 竹茹0. 1 2份 柴胡L0 4份 苦参0. 1 2份 酒大黄0.1 2份。 本发明的优选配方各原料的重量配比是 摈榔2.5 3.5份 陈皮1.5 2.5份 苍术0.5 1.5份 茵陈2.5 3.5份 桃仁 1.5 2.5份 枳实0.5 1.5份 黄芩L5 2.5份 白芍 1.5 2.5份 竹茹0.5 1.5份 柴胡 L5 2.5份 苦参0.5 1.5份酒大黄0.5 1.5份。
本发明的最佳配方各原料的重量配比是.- 本发明中的药物机理如下
槟榔性味苦、辛,温。归胃、大肠经。具有杀虫消积,降气,行水, 截疟的功效。可治疗绦虫、蛔虫、姜片虫病,虫积腹痛,积滞泻痢,里急后重, 水肿脚气,疟疾等。(国家药典委员会编《中华人民共和国药典》2000年版一 部第300页化学工业出版社)。
茵陈药性微苦、微辛,微寒。归脾、胃、膀胱经。具有清热利湿,退 黄的功效。可治疗黄疸,小便不利,湿疮瘙痒等。(《中药大辞典》南京中医药 大学编著上海科学技术出版社第二版第2146页)。
黄芩药性苦,寒。归肺、心、肝、胆、大肠经。具有清热泻火,燥湿 解毒,止血,安胎的功效。可治疗肺热咳嗽,热病高热神昏,肝火头痛,目赤 肿痛,湿热黄疸,泻痢,热淋,吐衄,崩漏,胎热不安,痈肿疔疮等。(《中药 大辞典》南京中医药大学编著上海科学技术出版社第二版第2808页)。
柴胡性味苦、微寒。归肝、胆经。具有和解表里、疏肝、升阳的功效。 可治疗寒热往来、胸满胁痛、耳聋、头痛目眩、疟疾、下痢脱肛、月经不调、 子宫下垂、感冒、上呼吸道感染、肝炎、胆囊炎等。(季宇彬主编《抗癌中药 药理与应用》黑龙江科学技术出版社1999年版第1004页)。
陈皮药性辛、苦,温。归脾、胃、肺经。具有理气调中,降逆止呕,燥 湿化痰的功效。可治疗胸膈满闷,脘腹胀痛,不思饮食,呕吐,喂逆;咳嗽痰 多。乳痈初起等。(《中药大辞典》南京中医药大学编著上海科学技术出版社 第二版第1668页)。
桃仁药性苦、甘,小毒。归心、肝、大肠经。具有活血祛瘀,润肠通 便的功效。可治疗痛经,血滞经闭,产后瘀滞腹痛,癥瘕结块,跌打损伤,瘀 血肿痛,肺痈,肠痈,肠燥便秘等。(《中药大辞典》南京中医药大学编著上 海科学技术出版社第二版第2542页)。
白芍药性苦、酸,微寒。归肝、脾经。具有养血和营,缓急止痛,敛 阴平肝的功效。可治疗血虚寒热,脘腹疼痛,胁痛,肢体痉挛疼痛,痛经,月 经不调,崩漏,自汗,盗汗,下痢泄泻,头痛眩晕等。(《中药大辞典》南京 中医药大学编著上海科学技术出版社第二版第948页)。
苦参药性苦,寒。归心、肺、肾、大肠经。具有清热燥湿,祛风杀虫 的功效。可治疗湿热泻痢,肠风便血,黄疸,小便不利,水肿,带下,阴痒,
疥癣,麻风,皮肤瘙痒,湿毒疮疡。(《中药大辞典》南京中医药大学编著上
海科学技术出版社第二版第1758页)。
苍术药性辛、苦,温。归脾、胃、肝经。具有燥湿健脾,祛风湿,明 目的功效。可治疗湿困脾胃,倦怠嗜卧,胸痞腹胀,食欲不振,呕吐泄泻,痰 饮,湿肿,表证夹湿,头身重痛,痹证湿胜,肢节酸痛重着,痿蹩,夜盲等。 (《中药大辞典》南京中医药大学编著上海科学技术出版社第二版第 1485页)。
枳实药性苦、辛,微寒。归脾、胃、大肠经。具有破气消积,化痰除 痞的功效。可治疗积滞内停,痞满胀痛,大便秘结,泻痢后重,结胸,胸痹, 胃下垂,子宫脱垂,脱肛等。(《中药大辞典》南京中医药大学编著上海科 学技术出版社第二版第2231页)。
竹茹药性甘,微寒。归脾、胃、胆经。具有清热化痰,除烦止呕,安 胎凉血的功效。可治疗肺热咳嗽,烦热惊悸,胃热呕呃,妊娠恶阻,胎动不安, 吐血,衄血,尿血,崩漏等。(《中药大辞典》南京中医药大学编著上海科 学技术出版社第二版第1244页)。
酒大黄药性苦,寒。归胃、大肠、肝、脾经。具有攻积滞,清湿热, 泻火,凉血,祛瘀,解毒的功效。可治疗食积便秘,热结胸痞;湿热泻痢,黄 疸,淋病,水肿腹满,小便不利.,目赤,咽喉肿痛,口舌生疮,胃热呕吐;吐 血,咯血,衄血,便血,尿血;蓄血,经闭,产后瘀滞腹痛,癥瘕积聚,跌打 损伤;热毒痈疡,丹毒,烫伤等。(《中药大辞典》南京中医药大学编著上 海科学技术出版社第二版第141页)。
本发明遵循中医"君臣佐使"的组方原则,用苦参、茵陈和槟榔为君药; 用柴胡、黄芩、陈皮、桃仁、白芍和酒大黄为臣药;用苍术、枳实和竹茹为佐 使药。诸药相合,共具疏肝利胆,解毒止痛的功效。治疗糖尿病性胆囊炎具有 疗效确切,无毒副作用,服用方便,价格低廉的特点。
本发明药物临床使用结果表明,有如下优点
1、 本发明选用的中草药各组份符合中华人民共和国药典的规定,利用各味 中药的综合作用治疗糖尿病性胆囊炎,对人体无毒无害。经动物急、慢性毒性 实验表明被实验的动物未见任何毒性反应,其主要脏器也无明显的改变,药物 安全可靠。
2、 本发明药中富含蛋白质,葡萄糖,葡萄糖醛酸,挥发油,果胶,果糖,有机酸, 卵磷脂,维生素,氨基酸,还含皂甙,植物留醇和钙等多种微量元素,利于人体吸 收,增强体质。
3、 本发明不仅可有效的治疗糖尿病性胆囊炎,对糖尿病性胆囊炎的预防也
有很好的作用,治疗糖尿病性胆囊炎具有疗效确切,无毒副作用,服用方便, 价格低廉的特点。
为表明本发明药物对治疗糖尿病性胆囊炎的治疗效果,经临床试验结果如
下;治疗糖尿病性胆囊炎患者31例。服用实施例汤剂,每次1袋, 一日二至三次, 饭前半小时服用。三个月为一个疗程,连续服用三个疗程观察疗效。痊愈13例 占41. 94%,好转14例占45.16%,无效4例占12. 9%,总有效率达87. 1%。经三个 疗程治疗后,病人无任何不良反应,三大常规化验及肝肾功能检测未发现异常。
具体实施例方式
按下述重量称取原料
陈皮2份 苍术l份
桃仁2份 枳实l份 白芍2份 竹茹l份 苦参l份 酒大黄l份。
实施例 汤剂 槟榔3份 茵陈3份 黄芩2份
柴胡2份
制备方法是取上述原料洗净去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡l小时, 置多功能提取罐中加水煎煮二次,第一次加总药材10倍量的水,煎煮1.5 2小 时,取煎液,滤过。第二次加总药材7倍量的水,煎煮1 1.2小时,取两次煎 液,滤过,热封袋中,105'C高温灭菌,包装即得。本发明制成的治疗糖尿病 性胆囊炎的汤剂为塑封袋装,每袋210ml, 口服, 一次一袋,每日二至三次。 三个月为一个疗程。
权利要求
1、一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的槟榔 1.5~6份陈皮 1.0~4份苍术0.1~2份茵陈 1.5~6份桃仁 1.0~4份枳实0.1~2份黄芩 1.0~4份白芍 1.0~4份竹茹0.1~2份柴胡 1.0~4份苦参 0.1~2份酒大黄 0.1~2份。
2、 根据权利要求l所述的一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合,其中各原料的 重量配比是槟榔 2. 5 3. 5份 茵陈 2. 5 3. 5份 黄苳 1.5 2.5份 柴胡1. 5 2. 5份
3、 根据权利要求l所述的一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合,其中各原料的 重量配比是槟榔3份 陈皮 茵陈3份 祧仁 黄芩2份 白芍 柴胡2份陈皮1.5 2.5份桃仁 1. 5 2. 5份白芍 1.5 2.5份 苦参0. S 1.5份苍术 0.1 2份 枳实0. 1 2份 竹茹0.1 2份 酒大黄0.1 2份£苍术 0.5 1.5份 枳实0.5 1.5份 竹茹0.5 1.5份 酒大黄Q.5 1.5份:2份 2份 2份 l份苍术l份 枳实l份 竹茹l份 酒大黄l份(
全文摘要
本发明涉及一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药组合,它是以苦参、桃仁、竹茹和苍术等10多味中草药为原料。具有疏肝利胆,解毒止痛的功效。本发明是在传统的中医辨证治疗的基础上结合现代最新科研成果研制而成的。本发明的目的是提供一种治疗糖尿病性胆囊炎的中药制剂。具有疗效确切、安全方便、无毒副作用、价格低廉的特点。
文档编号A61P1/00GK101095864SQ20071011840
公开日2008年1月2日 申请日期2007年7月5日 优先权日2007年7月5日
发明者王信锁 申请人:北京艺信堂医药研究所
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