专利名称：多室容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及适于充满医疗溶液的多室容器的领域。医疗溶液多室 容器被构造成用于储存和混合医疗溶液的至少第一单溶液和第二单溶 液，其中第 一和第二单溶液被容纳在容器的单独隔室中并且在使用之 前被混合成最终医疗溶液。所述隔室由可剥离的密封件分离，所述密 封件被布置成通过操作容器被破坏以用于混合第一和第二单溶液和用 于通过多室容器的出口端口输送最终医疗溶液。
背景技术：
医疗溶液的多室容器经常使用，特别是在医疗溶液包括在消毒或 储存期间不相容并且因此必须保持分离的一个或多个单溶液的混合的 情况下。例如，包含葡萄糖的单溶液应当保持与催化葡萄糖降解的物质分离并且也保持在预定pH以进一步稳定葡萄糖分子。另一例子是 包含碳酸氢盐或磷酸盐的单溶液应当保持与包含钙或镁的单溶液分离 以避免沉淀。进一步的例子是稀释剂和药物需要保持彼此分离。更进 一步的例子是具有高pH的单溶液需要保持与具有低pH的单溶液分 离。输送到患者的医疗溶液应当总是生物相容的。而且输送到患者的 药物应当总是处于正确浓度。由于该原因，单溶液在通过出口被输送 到患者之前总是安全地被混合是很重要的。如果上面例举的单溶液之 一未混合就被输送，则可能对患者造成危险。在用于在化学或药物治疗中施予无菌或非无菌医疗溶液、用于营 养补充、用于采血(apheresis)、用于肠胃外给药或用于肾治疗，例如 血液透析、血液透析滤过、血液滤过或腹膜透析的容器领域中认识到 将医疗溶液的单溶液分离保持在多室容器的不同隔室中的需要。挠性多室溶液容器的例子可从US 2004/0134802获知。US 2004/0134802公开了一种医疗容器，该医疗容器包括容器主体，其 具有用于储存药物的多个室和使所述室彼此分离的分隔密封件；和出 口，其附连到容器主体以用于允许药物从所述室被释放，其中在将医 疗溶液传递给患者的时候所述分隔密封件可打开使得所述室可以彼此 连通。容器主体包括使多个室与出口分离并且可打开的释放控制密封 件，并且打开分隔密封件所需的力小于打开释放控制密封件所需的力。发明内容本发明的目标是提供一种用于储存和混合医疗溶液的挠性多室溶 液容器，其中所述容器包括由第一可剥离密封件分离的至少第一和第二隔室，其中第一单溶液容纳在第一隔室中并且第二单溶液容纳在第 二隔室中，并且其中在医疗溶液准备好输送之前第一和笫二单溶液被 混合的确定性提高。本发明的另 一 目标是提供一种挠性多室溶液容器，其中它被制造 成基本难以仅仅将第一或第二单溶液中的一种溶液输送到患者。这种多室容器适于容纳医疗溶液，所述医疗溶液以独立单溶液的 形式保存在容器中的独立隔室中，直到医疗溶液传递给患者的时候。 当传递时，单溶液被混合并且最终医疗溶液通过多室容器的出口端口 被输送到患者。当在该文献中使用时，概念"医疗溶液"包括用于输送的溶液是在 输送到患者之前将被稀释的浓缩物的可能性和用于输送的溶液已经具 有合适浓度使得它可以直接被输送到患者的可能性。概念"医疗溶液，， 也包括在获得待输送到患者的最终医疗溶液之前用于输送的溶液将与 其他成分混合的可能性。本发明的一个典型实施例是一种挠性多室容器，其包括第一、第 二和第三隔室。第三隔室是空的或大体上是空的。大体上是空的表示 它并不包含医疗溶液的任何组分，但是可以可选地包含足够用于消毒 目的的一定量的液体。可选地，第三隔室充满第三单溶液，第三单溶液可容许在与第一和/或第二单溶液中的任何一种混合之前输送到患 者。
第三隔室借助于第二可剥离密封件与第一隔室分离并且借助于第 三可剥离密封件与第二隔室分离。第一、第二和第三可剥离密封件在 一点连接。第三隔室带有混合医疗溶液的出口端口。在本发明的一个 实施例中，第三隔室包括所述容器的一个拐角。在本发明的可选实施 例中，第三隔室包括所述容器的两个拐角。
更具体而言，本发明的一个典型实施例包括第一薄膜片材和叠置 在笫一薄膜片材上形成大体矩形容器的第二薄膜片材。所述薄膜片材 沿着它们的侧边被焊接，从而提供四个内侧边。第一隔室由所述内侧
边中的至少一个和由具有第一延伸长度Ll的第一可剥离密封件和具 有第二延伸长度L2的第二可剥离密封件限定。第二隔室由所述内侧 边中的至少一个和笫一可剥离密封件和具有第三延伸长度L3的第三 可剥离密封件限定。第三隔室由所述内侧边中的至少两个和第二和第 三可剥离密封件限定。第三隔室包括所述内侧边中的一个与第三可剥 离密封件之间的第一角a，所述角a的范围在100到80。之间，即，10。 Sa580。。第一隔室包括在第一与第二可剥离密封件之间的第二角p， 所述角P的范围在200到130。之间，即，20。 S |} ￡ 1300。然而，当a 的范围在10。到400之间，即，10。^a^40。时，p为^67xe—u3 第二 可剥离密封件被布置成与第三可剥离密封件成角y，所述角y的范围 在1600到200。之间，即，160。5y^ 200。。笫一可剥离密封件的延伸 长度Ll等于或大于第二和第三可剥离密封件的延伸长度L2和L3， 即，L1^L2+L3。第二和第三可剥离密封件的各自延伸长度L2和L3 等于或大于第二和第三可剥离密封件的各自延伸长度的5%，即，L2S 0.05(L2+L3)和L3 2 0.05(L2+L3)。
根据本发明，所述容器的手动操作以这样的方式使得压力被施加 到第一或第二隔室的内容物上将导致第一可剥离密封件的破裂并且第 一和第二单溶液的混合的进一步操作将大致同时地导致第二和第三可
剥离密封件的破裂。可选地，根据本发明，由于手动操作施加的压力将导致第一、第 二和第三可剥离密封件大致同时破裂。
发明人发现了可剥离密封件的长度与它的强度成反比例。这意味 着长可剥离密封件比短可剥离密封件更弱。因此，如果第一可剥离密 封件与第二和第三可剥离密封件相比更长，第一可剥离密封件首先打
开的可能性增加。容器的设计规定来自液体的压力朝着第一、第二和 第三可剥离密封件连接的点集中。当可剥离密封件中的一个或多个被 破裂并且因此被打开时，打开压力将沿着各自的可剥离密封件传播， 使得每个可剥离密封件沿着它的各自延伸长度完全被打开或进一步被 打开。
更具体而言，当容纳第一单溶液的第一隔室被操作或压力被施加 到该隔室上时，溶液将朝着第一、第二和第三可剥离密封件连接的点 被引导。在溶液中累积的压力将在第一和第二可剥离密封件上施加压 力，使得第一和/或第二可剥离密封件将打开，随后打开压力朝着第三 可剥离密封件传播以同样打开它。同时，打开压力沿着第一和第二可 剥离密封件传播以沿着远离所述密封件连接的点的方向、沿着它们各 自的延伸长度进一步打开它们。
当容纳第二单溶液的第二隔室被操作或压力被施加到该隔室上 时，溶液将朝着第一、第二和第三可剥离密封件连接的点被引导。在 溶液中累积的压力将在第一和第三可剥离密封件上施加压力，使得第 一和/或第三可剥离密封件将打开，随后打开压力朝着第二可剥离密封 件传播以同样打开它。同时，打开压力沿着第一和笫三可剥离密封件 传播以沿着远离所述密封件连接的点的方向、沿着它们各自的延伸长 度进一步打开它们。
在本发明的一个典型实施例中，第二和第三可剥离密封件大致具 有相同长度。
在本发明的一个典型实施例中，第一可剥离密封件具有与第二和 第三可剥离密封件大致相同的强度。
在本发明的一个典型实施例中，第二和笫三可剥离密封件相对于第一可剥离密封件具有增加强度。增加强度由第二和第三可剥离密封 件的宽度大于第一可剥离密封件的宽度形成。可选地，增加强度由比 用于笫一可剥离密封件的热封时间更长或热封压力更高形成。
当第一、第二和第三可剥离密封件已经被打开并且第一和笫二隔 室流体连通时，在通过第三隔室中的端口离开之前发生第一和第二单 溶液的混合。
该构造使得基本难以仅仅将第一和第二单溶液中的一种输送到患者。
因此，本发明提供了一种多室容器，其中在最终医疗溶液准备好 输送之前，第一和第二单溶液被混合的可能性提高。
根据本发明的一个实施例，挠性多室溶液容器为大体矩形并且包 括第一主片材和叠置在所述第一主片材上的第二主片材，其中所述医 疗溶液容器至少基本由第一、第二、第三和第四边缘部分限定，其中 第一、下边缘部分与所述第二、上边缘部分相对定位并且所述第三、 左边缘部分与所述第四、右边缘部分相对定位，其中所述第三隔室被 布置成包括所述容器的一个拐角。更具体而言，第三隔室由例如从第 三边缘部分朝着连接点延伸的第二可剥离密封件和从第一边缘部分朝 着连接点延伸的第三可剥离密封件限定，第二和第三可剥离密封件成
角Y彼此连接。第一可剥离密封件被布置成从第二和第三可剥离密封 件连接的点朝着第二边缘部分延伸，从而在第一可剥离密封件的一侧 上限定第一室并且在第一可剥离密封件的相对侧上限定第二室。
在一个典型实施例中，第一边缘部分具有与第二边缘部分基本相 同的长度。类似地，根据本发明的一个实施例，第三边缘部分具有与 第四边缘部分基本相同的长度。根据本发明的一个实施例，第三和第 四边缘部分比第一和第二端部分更长。根据本发明的进一步实施例， 第三和第四边缘部分具有与第一和第二端部分基本相同的长度。
在本发明的一个典型实施例中，所述第一和第二片材沿着至少所 述第一和第二边缘部分彼此焊接。为了在这样的焊接帮助下密封第一 和第二片材，制定了制造所述溶液容器的简单方式。应当注意的是，根据进一步的实施例，第一和第二片材也沿着第三和第四边缘部分被 焊接在一起。可选地，有可能所述溶液容器由管状材料制造。在该情 况下，不必沿着所述第一到第四边缘部分的全部密封所述溶液容器。 如果所述溶液容器由管材形成，第一和第二片材因此已经沿着所述边 缘部分中的两个彼此连接。因此，在该情况下，沿着所述第三和第四 边缘部分、在第一与第二片材之间没有严格的界限，原因是在该情况
下第一和第二片材实际上形成相同管件的一部分。
在本发明的一个典型实施例中，第二可剥离密封件的延伸长度L2 大致等于第三可剥离密封件的延伸长度L3。
术语"可剥离密封件"指的是可以通过施加流体压力破坏的低强度 可剥离(可破坏)密封件。在溶液储存容器中，可剥离密封件优选地
具有这样的强度，其中手动挤压带有液体和/或内部空气的容器提供足 够压力以破坏并且由此打开密封件。
当结合附图考虑时，从以下详细描述和权利要求将显而易见本发 明的其他目标、特征、优点和优选实施例。在以下描述中，相同数字 在本说明书中被赋予相同或类似部件。
图la示意性地示出了根据本发明的具有大体矩形形状的挠性医 疗溶液多室容器的一个典型实施例的平面图。 图lb是沿着图la的AA获得的横截面。
图lc是在可剥离密封件已经被破坏之后沿着图la的AA获得的 横截面。
图2-12全部示意性地示出了挠性医疗溶液多室容器的可选实施 例的平面图，其中与图la中所示的实施例类似，第三隔室包括容器的 一个拐角。
图13示意性地示出了挠性医疗溶液多室容器的进一步可选实施 例的平面图，其中第三隔室包括容器的两个拐角。
图14和15示意性地示出了挠性医疗溶液多室容器的可选实施例的平面图，其中下部分带有两个出口端口以允许在同一个容器中的可 选可连接性。
具体实施例方式
图la显示了根据本发明的用于医疗溶液的多室容器l的一个典型 实施例。容器l被显示成具有由四个内侧边限定的大致矩形的形状。 容器l包括笫一隔室2，第二隔室3和第三隔室4。第一隔室2容纳笫 一单溶液并且第二隔室3容纳第二单溶液。第三隔室4是空的或大体 上是空的。可选地第三隔室4充满第三单溶液，笫三单溶液可容许在 与第 一和/或第二单溶液中的任何一种混合之前直接输送到患者。
第一、笫二和第三隔室2、 3、 4由第一、第二和第三可剥离密封 件6、 7、 8和至少一个内侧边中的至少一部分限定。更具体而言，第 一隔室2由第一可剥离密封件6和容器1的三个内侧边中的至少部分 限定。第二隔室3由第一可剥离密封件6和容器1的两个内侧边中的 部分限定。第三隔室4由第二和第三可剥离密封件7、 8和两个内侧边 中的至少部分限定。第一、第二和第三可剥离密封件6、 7、 8在点9 处连接。
第一可剥离密封件6具有第一延伸长度L1，并且第二可剥离密封 件7具有第二延伸长度L2并且第三可剥离密封件8具有第三延伸长 度L3。如图la中所示，第三隔室4由第二和第三可剥离密封件7、 8 和容器1的一个拐角限定。第三隔室4包括容器的内侧边与第三可剥 离密封件8之间的第一角g^10。。第一隔室2包括第一可剥离密封件6 和第二可剥离密封件7之间的第二角p=130。。第二和第三可剥离密封 件7、 8沿着直线布置，即，相对于彼此具有角y=180°。
在图la中，第一延伸长度Ll被显示成大约是L2+L3的两倍长度。 第二延伸长度L2被显示成大约等于第三延伸长度L3。
第一可剥离密封件6被显示成具有第一宽度Wl。第二可剥离密 封件7被显示成具有第二宽度W2。第三可剥离密封件8被显示成具 有第三宽度W3。在图l的实施例中，第一、第二和第三宽度W1、W2、 W3被显示成大约相等。
容器1的上部分带有被显示成孔lla、 llb、 llc的悬吊布置。容 器1的下部分具有用于分配医疗流体的端口 5a。进一步地，容器l的 上部分具有用于将第一单溶液引入第一隔室3中的端口 5b并且下部分 具有用于将第二单溶液引入第二隔室3中的端口 5c。所有端口 5a、5b、 5c也可以可选地用于在输送最终医疗溶液之前根据个别处方引入补 充剂。
容器1的下部分带有弧形焊缝16。该类型的焊缝有利地用于引流 容纳在袋中的医疗溶液，但不是必需的。
图lb显示了当第一、第二和第三可剥离密封件6、 7、 8被闭合时 沿着图la的AA获得的横截面。图lc显示了当第一、第二和第三可 剥离密封件6、 7、 8被破坏并且出口隔室10a被限定时沿着图la的 AA获得的横截面。第一和第二单溶液的混合发生在出口隔室10a中。 混合溶液的上液位由参考数字10b指示。
当多室容器中的医疗溶液将被输送到患者时根据图la的多室容 器借助于容器1的上部分中的孔lla、 llb、 llc形式的悬吊布置被悬 吊。容器l可以从布置在床边支杆上或监视容纳在容器1中的医疗溶 液的施予的机器上的悬吊装置12被悬吊。
优选地，在悬吊容器l之前它被操作使得第一、第二和第三可剥 离密封件6、 7、 8完全或部分被破坏。优选的打开程序是从上侧，即 与包括出口端口 5a的一侧相对的一侧巻起容器，并且由此利用第一或 第二隔室中的溶液的体积施加足够大的压力以破坏第一和/或第二和 第三可剥离密封件。
输注管13随后可以连接到医疗溶液的出口端口 5a并且通过输注 管13将它输送到患者。出口端口 5a可通过打开装置(未显示)，例如 阀元件、可剥离密封件或易折断销打开以用于输送最终医疗溶液。在 打开可剥离密封件6、 7、 8之前输注管13连接到端口的情况下，将没 有溶液被输送。本发明提高了只有混合医疗溶液通过输注管13被输送 的可能性。在下图中相应的参考数字将用于相应的特征。进一步地，将仅仅
描述与图la比较的差异。
图2示出了本发明的一个实施例，其中第一角a-80。并且第二角 卩=20。。第三延伸长度L3被显示成比第二延伸长度L2更长。第一延 伸长度Ll被显示成是L2+L3的大约两倍长。
图3示出了本发明的一个实施例，其中第一角a^45。，第二角卩=80。 并且第三角y=160。。第二和第三延伸长度L2、 L3被显示成大致一样 长。第一延伸长度L1被显示成是L2+L3的大约三点五倍长。
图4示出了本发明的一个实施例，其中第一角01=10°,第二角p=80° 并且第三角Y=200°。第三延伸长度L3被显示成与笫二延伸长度L2 大致一样长。第一延伸长度Ll被显示成是L2+L3的大约二点五倍长。
图5示出了本发明的一个实施例，其中第二和第三可剥离密封件 7、 8具有被显示成U形的弧形，其中第一角a被显示成弧形的假想切 线(在第三可剥离密封件8与容器1的内侧边连接处开始的切线)与 容器l的内侧边之间的角，并且其中第二角p被显示成弧形的假想切 线(在第一和第三可剥离密封件6、 8连接处开始的切线)与第一可剥 离密封件6之间的角。第一角01=15。，第二角卩=80。并且第三角y=180。。 第二延伸长度L2被显示成比第三延伸长度L3更长。第一延伸长度 Ll被显示成是L2+L3的大约三倍长。
图6示出了本发明的一个实施例，其中第二和第三可剥离密封件 7、 8具有被显示成倒U形的弧形，其中第一角a被显示成弧形的假想 切线(在第三可剥离密封件8与容器1的内侧边连接处开始的切线) 与容器l的内侧边之间的角，并且其中第二角p被显示成弧形的假想 切线(在第一和第三可剥离密封件6、 8连接处开始的切线)与第一可 剥离密封件6之间的角。第一角a=50°，第二角卩=82。并且第三角 y=180。。第二和第三延伸长度L2、 L3被显示成大致一样长。第一延 伸长度L1被显示成是L2+L3的大约三倍长。
图7示出了本发明的一个实施例，其中第二和第三可剥离密封件 7、 8具有被显示成倒S形的弧形，其中第一角a被显示成弧线的假想切线(在第三可剥离密封件8与容器1的内侧边连接处开始的切线) 与容器1的内侧边之间的角，并且其中第二角p被显示成弧形的假想 切线(在第一和第三可剥离密封件6、 8连接处开始的切线)与第一可 剥离密封件6之间的角，其中第一角a=40°，第二角卩=28°并且第三角 y=180。。第三延伸长度L3被显示成比第二延伸长度L2更短。第一延 伸长度Ll被显示成是L2+L3的大约三倍长。
图8示出了本发明的一个实施例，其中第一角01=45°,第二角|5=75。 并且第三角y=180。。进一步地，该实施例包括永久密封件14,该永久 密封件被布置成连接到并且作为第一可剥离密封件6的延伸部。第三 延伸长度L3被显示成比第二延伸长度L2更短。第一延伸长度Ll被 显示成是L2+L3的大约三倍长。
图9示出了本发明的一个实施例，其中第一角a=80°，第二角 卩=130。并且第三角y=180。。第三延伸长度L3被显示成比第二延伸长 度L2更长。第一延伸长度Ll被显示成与L2+L3大致一样长。
图IO示出了本发明的一个实施例，其中第一角01=52.5。并且第二 角P=46.5。。第三延伸长度L3被显示成比第二延伸长度L2更短。第 一延伸长度Ll被显示成是L2+L3的大约五倍长。
图11示出了本发明的一个优选实施例。在该实施例中，第一角 (1=60°并且第二角卩=400。第二可剥离密封件7和第三可剥离密封件8 沿着直线布置，即，角r=180°。第二可剥离密封件7和第三可剥离密 封件8具有宽度W2、 W3，所述宽度是第一可剥离密封件6的宽度 Wl的大致两倍宽。比第一可剥离密封件6的宽度Wl更大的第二和 第三可剥离密封件7、 8的宽度W2、 W3意味着第二和第三可剥离密 封件7、 8國|。因此，第一可剥离密封件6在第二和第三可剥离密封 件7、 8之前被打开的倾向增加。第三延伸长度L3被显示成与第二延 伸长度L2大致一样长。第一延伸长度Ll被显示成是L2+L3的大约 三倍长。
图12也示出了本发明的一个优选实施例。在该实施例中，第一角 01=23°并且第二角卩=70°。其余特征对应于结合图ll所述的特征。
14图13示出了本发明的一个实施例，其中第一角a在平行于容器的 内(下)侧边的假想线15与第三可剥离密封件8之间被限定。在该实 施例中，a=30°、卩=70。并且y=180。。第三延伸长度L3被显示成比第 二延伸长度L2更长。第一延伸长度Ll被显示成与L2+L3大致一样 长。
图14示出了本发明的一个实施例，其中第一角0[=27°并且第二角 P=75°。在该实施例中，容器1的下部分设有用于分配医疗流体的两个 出口端口 5a。通过具有布置在第三隔室4中的两个出口端口 5a，可选 的可连接性可以在同一个容器1中被提供。更具体而言，两个不同类 型的连接器可以被提供。出口端口 5a中的一个例如可以设有路厄型连 接器，并且出口端口 5a中的一个可以设有包括易折断销的连接器。象 这样的连接器未在图中被显示。图14中所示的其余特征对应于结合图 la所述的特征。
图15示出了本发明的一个实施例，其中第一角01=27。并且第二角 p=89°。图15中所示的其余特征对应于结合图14所述的特征。多室容 器1适于容纳各种医疗流体，例如用于营养或用于慢性以及急性血液 透析治疗和腹膜透析治疗的医疗流体。
根据本发明的多室容器将典型地被构造成足够大，以用于容纳0.3 到10升的医疗溶液。当执行持久治疗、例如夜间治疗，例如连续腹膜 透析或与重症监护结合时，大体积的医疗溶液尤其令人关心。
在本发明的一个典型实施例中，图11中所示的多室容器1容纳2 升医疗溶液的总体积。第一隔室2容纳100-400ml的第一单溶液并且 第二隔室3容纳1600-1900ml的第二单溶液。
在本发明的一个典型实施例中，图12中所示的多室容器l容纳5 升医疗溶液的总体积。第一隔室2容纳4000-4800ml的第一单溶液并 且第二隔室3容纳200-1000ml的第二单溶液。
在本发明的一个典型实施例中，第三隔室3容纳用于消毒目的的 水或盐水。通过在第三隔室中容纳水或盐水，可以在较低温度下，即， 在大约120摄氏度而不是在大约185摄氏度下保证多室容器的无菌性。本发明已经公开了分别在第一和第二隔室中容纳医疗溶液。在可
选实施例中第一隔室2包括将借助于溶液，例如第二隔室3中的医疗 溶液溶解的粉末或颗粒形式的医疗组分。在第二隔室3中的医疗溶液 将用于溶解粉末形式的医疗组分的情况下，通过操作第二隔室3中的 溶液以对可剥离密封件6、 8并且随后对第二可剥离密封件7施加压力 并且破坏它们而破坏第 一和/或第三可剥离密封件6 、 8。
在本发明的一个典型实施例中，多室容器由塑料可剥离薄膜，例 如非PVC薄膜制造。
在多室容器1的薄膜材料被选择成并不具有足够高的阻氧屏障的 情况下，多室容器1可以被封闭在薄膜材料中的带有足够高的阻氧屏 障的外包装(未显示)中。
医疗溶液具有这样的浓度，使得溶液适合于通过出口端口 5a被输 送到患者而不用进一步被稀释。可选地，医疗溶液具有这样的浓缩形 式，使得溶液将在通过出口端口 5a被输送到患者之前被稀释。
在本发明的一个典型实施例中，第四可剥离密封件(未显示)在 第二和第三可剥离密封件7、 8与出口端口 5a之间被布置在第三隔室 4中。
上面公开了大致为矩形或方形并且带有四个侧边或拐角的多室容 器1。然而，本发明也可应用于例如具有三个或五个或以上侧边或拐 角的容器。
本发明并不限于所述实施例，而是可以在以下权利要求的范围内 变化和修改。
权利要求
1. 一种适于容纳医疗溶液的挠性多室容器(1)，所述多室容器(1)包括第一薄膜片材，第二薄膜片材，其叠置在所述第一薄膜片材上并且与所述第一薄膜片材连接形成多个内侧边，第一隔室(2)，其由所述内侧边中的至少一个的至少一部分和具有第一延伸长度(L1)的第一可剥离密封件(6)和具有第二延伸长度(L2)的第二可剥离密封件(7)限定，第二隔室(3)，其由所述内侧边中的至少一个的至少一部分和所述第一可剥离密封件(6)和具有第三延伸长度(L3)的第三可剥离密封件(8)限定，第三隔室(4)，其由所述内侧边中的至少两个的至少一部分和所述第二和第三可剥离密封件(7、8)限定，所述第一、第二和第三可剥离密封件(6、7、8)被连接，其特征在于，所述第三隔室(4)包括所述内侧边中的一个与所述第三可剥离密封件(8)之间的第一角α，该角的范围为10°≤α≤80°，所述第一隔室(2)包括在所述第一与第二可剥离密封件(6，7)之间的第二角β，该角的范围为20°≤β≤130°，当10°≤α≤40°时，β为≥67xe-0.03α所述第二可剥离密封件(7)被布置成与所述第三可剥离密封件(8)成角γ，该角的范围为160°≤γ≤200°，并且L1≥L2+L3，L2≥0. 05(L2+L3)，L3≥0. 05(L2+L3)。
2. 根据权利要求l所述的多室容器(1)，其中"180°。
3. 根据权利要求1或2所述的多室容器(1)，其中40。5a^80。并且30。5P^130。。
4. 根据权利要求1或2所述的多室容器(1)，其中50°￡0^70° 并且40。SPS600。
5. 根据权利要求2所述的多室容器(1),其中01=60。并且p=40°。
6. 根据权利要求2所述的多室容器(1),其中01=23°并且p=70°。
7. 根据权利要求2所述的多室容器(1),其中(*=27。并且p=75°。
8. 根据权利要求2所述的多室容器(1 )，其中01=27°并且p=89°。
9. 根据前述权利要求中任一项所述的多室容器(1 )，其中 L1=3(L2+L3)。
10. 根据前述权利要求中任一项所述的多室容器(1)，其中第二 延伸长度(L2)大致等于所述第三延伸长度(L3)。
11. 根据前述权利要求中任一项所述的多室容器(1),其中第一、 第二和第三可剥离密封件(6、 7、 8)具有大致相同的强度。
12. 根据前述权利要求中任一项所述的多室容器(1)，其中第二 和第三可剥离密封件(7、 8)相对于所述第一可剥离密封件(6)具有 增加强度。
13. 根据权利要求12所述的多室容器(1)，所述增加强度由所述 第二和第三可剥离密封件(7、 8)的宽度(W2、 W3)大于所述第一 可剥离密封件(6)的所述宽度(Wl)形成。
14. 根据权利要求12所述的多室容器(1)，其中所述增加强度由 比所述第一可剥离密封件(6)的热封时间更长或热封压力更高形成。
15. 根据前述权利要求中任一项所述的多室容器(1)，其中所述 第三隔室(4)包括至少一个出口端口 (5a)。
16. 根据前述权利要求中任一项所述的多室容器(1),其中所述 多室容器(l)足够大，使得它能够容纳300ml到IO升的医疗溶液。
17. 根据权利要求16所述的多室容器(1 ),其中所述第一隔室(2) 容纳100-400ml的第一单溶液，并且所述第二隔室(3)容纳 1600-1900ml的第二单溶液。
18. 根据权利要求16所述的多室容器(1),其中所述第一隔室(2 )容纳200-1000ml的第一单溶液，并且所述第二隔室(3)容纳 4000-4800ml的第二单溶液。
全文摘要
本发明涉及一种适于容纳医疗溶液的多室容器(1)。第一隔室(2)由具有第一延伸长度(L1)的第一可剥离密封件(6)和具有第二延伸长度(L2)的第二可剥离密封件(7)限定。第二隔室(3)由第一可剥离密封件(6)和具有第三延伸长度(L3)的第三可剥离密封件(8)限定。第三隔室(4)由第二和第三可剥离密封件(7、8)限定。第一、第二和第三可剥离密封件(6、7、8)被连接并且L1＞L2+L3。第三隔室(4)包括容器的一个内侧边与第三可剥离密封件(8)之间的第一角α，该角的范围为10°＜α＜80°，并且第一隔室(2)包括在第一与第二可剥离密封件(6，7)之间的第二角β，该角的范围为20°＜β＜130°。
文档编号A61J1/10GK101547673SQ200780045090
公开日2009年9月30日 申请日期2007年12月6日 优先权日2006年12月7日
发明者P·斯克勒德 申请人:甘布罗伦迪亚股份公司