专利名称：正位移流体锁定接口的制作方法
正创多流体锁定接口相关申请的交叉引用本申请要求2007年6月27日提交的、序列号为No.60/937,298的美国临时 申请的^^和优先权，在jtbif过引用并入其4^内容。 鉢领域;^^开涉及用于冲^/锁定,中的流体锁定接口，更M地涉;^t冲洗/锁定M过程中与留置导管和注射器结^f吏用的正^^多流体锁定接口 ( positive displacement fluid lock port )。
背景技术：
众多技术用于给患者施予"医疗液体"(例如液体药物和沖i^/洛克溶液 (flush/lock solutions).特别地，在需要>^1^￡行药物输注的情况下，经常通 过^J I动脉介入导管iM^予医疗液体，动脉介入导管经由相联的管线装置与一 个或多个医疗液体源流体顺目互连接或可流体W目互连接。典型地，在长期的 药物治疗过程中，导管插入患者的静脉并留在那里用于多剂量静脉注射(IV) 斷主。关于>0>^^接/断开动脉导管和液体药物源和管线装置，在完*定的液 体药物输注之前或完成给定的液体药物输注时，通常习惯用沖g液(例如盐 溶液)清洁动脉导管。输注前的沖洗证实动脉导管是准^fJX阻塞物的。输 ii^的冲洗/锁定不仅彻底沖洗^^河残留的液体药物以获得期望的治疗^^， 而且斷氐了动脉导管可育^多次输注之间例如由于可能以其它形式形成于动脉 导管中的血凝块而被堵塞的任何机会。#应用了许多方法用于提到的冲^/锁定##。这些技g常需^fM冲 勿洛克溶液，所述冲勿洛克溶液包装在大容量多剂量的贮液器(例如大约 250ml或更大)或预先充注单位剂量的注射器(例如具有2、 3、 5或10ml的容 量)中。冲洗/锁定,还要求小心进行，以防jJuk液回流到导管中。I.V.治疗中的 回流是通常用来描述沖洗/锁定，后流回到导管中的流体的术语。问艰l回流的流体包含可能导致导管P且塞的血絲溶液。为了确保不纽回流，沖勿锁定,提出两种技术1)在沖'^/洛克溶液输i^束时，^^者在注射器活SJi ##压力同时夹紧1.^线；或者2)在％^^0.51111冲^洛克溶液时，将注射 器从I.V.接口断开连接或夹紧I.V.线。两种技术均在VAD中的流体上^#正压 力以防止流体和血'液的回流。例如，对于血,析操作，导管通常用于吸入血液以用于透析治疗并iUfe 治疗^^ik液fei返回循环。在某些情形中，血絲析操怍可能需要大口径的静脉线导管。用于血';^t析的导管通常包括两个相对大直径的内腔(通常模制成一个导管)，用于4^:^it析,过程中吸入并fefei返回所需的血液。导管连接器(例如导管与透才財几管道系统、与I.V.线管道系统、与输注接口 的连接器)通常利用医疗产业的标准^^厄(Luer)锥形配件制成。这些配件 可以是阳接头或阴接头，并且包括标准^^寸的锥形端部。通过匹配部分的压 酉給完成连接。螺纟丈锁定S5^或其它类型的紧固机构通常用于确係^"厄配件的 压酉e^的完整l"生(integrity )。所述导管的缺点是絲时间过去，导管^^i^阻塞。为了防jb^多次 ^^I之间，例如在导管鉢不起作用时的透析治疗和"中心"静脉(即上腔静脉、下腔静脉、膝静脉等等)内的驻留之间#管中的导管的凝固，导管的内mi常充;i^洛克溶液，所迷洛克溶液包^it常^J^的^A剂、肝磷脂的鹏溶 液(高达每导管内腔10,000 ^^fi^t磷脂)。在給导管充注洛克溶液后，将充注注射器从导管断开连接可能导致一些量 的吸回或回流，即导管吸取一些体液(例如血液)，这可能导致，固等。期望具有设计为最小化或减少回流意外而完全不依赖于偵月者技术的注射 器組件等。因此，需^"种有助于减少或消除回流意外并且与^ )者才i^无关的设备。 发明内容^M^开涉及在沖洗/锁定操作过程中与留置导管和注射器结合4吏用的正位 移流体锁定接口 。才艮据本公开的一个方面，提供了一种用于提供冲洗和/或洛克流体(lock fluid)的第一医疗设备和需要冲洗和/或洛克流体的第二医疗设备之间的互连的 流体锁定接口。所述流体锁定接口包括具有远端和近端的外壳；支撑在外壳
内的斷生导管，其中所述导管限定穿过其中的内腔；以及支撑在外壳中并与弹 性导管可，^目联的至少-HS^压部件，其中所n少一^压部件具有被限制而不能使捧性导管变形的第一状态和可，ity^弹性导管以便至少部分 地闭塞萍性导管内腔的第4态。所述至少一个偏压部件可以是布置在举性导管周围的弹性环。所述举性环 可以包括M为圆形的偏压状态和J^为卵形的非偏压状态。所述外壳可以包括肩部，所述肩部构iiA用于支撑处于与捧性导管脱离接 合的偏压状态下的弹性环。流体锁定接口可以进一步包括至少一个致动部件，所述至少一个致动部件 构M用于使弹性环逸动离开外壳的肩部并到，性导管上。每个致动部件可 以是可滑动地支撑在外壳中的销。每个致动部件可以具有每个致动部件没有延伸出外壳的肩部的第一状态和每个致动部件至少部分:ltk^伸出外壳的肩部的第 4态。每个致动部件构絲用于在外壳与第一医疗设备连接B^組动。可以通过第一医疗设备延伸i^4生导管内腔中的部分Pibh举性环v^第一状态运动到第4态。当*性导管的内腔内移除第一医疗设备的所述部分时， 可以允许棒f生环逸动到第二R态。偏压部件可以包括一对布置在捧性导管的相对两侧上的偏压臂。每个偏压臂可以具有与弹性导管接合的第一偏压状态以;5^斤述一对偏压^r^tMyi^ 阵性导管以^^少部分地闭塞所述一对偏压臂之间的萍性导管的内腔的第二非 偏压状态。流体锁定接口可以进一步包括至少一个闩锁臂，所n少一个闩锁臂构造 成用于将所述一对偏压臂中的每个偏压臂##在第一偏压状态。每个闩锁* 以构it^外壳与提供冲洗和洛克流体中的至少一个流体的医疗设备连接时被致动。可以通过第一医疗设备延伸it^4生导管内腔中的部分PiUJi每个偏压臂从 第一状态运动到第4态。^W性导管的内腔内移除第一医疗设备的所述部 分时，可以允"i^^压臂运动到第1态。流体锁定接口可以进一步包括横iW4生导管的内腔布置的密封件。 所述内腔的至少部分闭塞可以导致流^^二医疗设备的i^运动。 流体锁定接口可以在连接到第二医疗设备之前连接到第一医疗设备。 才財居^Z/H^的另一方面，提供了一种医疗冲， /或锁定系统，所述系统包
括具有食觜的注射器；以及构itAit棒^tk^接到注射器的流体锁定接口。 所述流体锁定接口包括具有构itA选棒l"4i^结合到注射器的近端的外壳；支 撑在外壳内的弹性导管，其中所述导管P艮定穿过其中的内腔，其中当流体锁定 接口结合到注射器时注射器的會觜iiMf性导管的内腔；以及支撑在外壳中并 与举性导管可,W目联的至少一个偏压部件，其中所ii^少一个偏压部件具 有与Jf性导管脱离冲給的第 一状态和当流体锁定接口与注射器分离时可,地齡举性导管以^t^少部分地闭塞举性导管内腔的第1态。所述至少一个偏压部件可以是布置在萍性导管周围的举性环。所*性环可以包括M为圓形的偏压状态和M为卵形的非偏压状态。所述外壳可以包括肩部，所it^部构itA用于支撑处于偏压状态下的举性环。所述医疗冲洗和/或锁定系统可以进一步包括至少一个致动部件，所述至少一个致动部件构itA用于使萍性环逸动离开外壳的肩部并到ii5^生导管上。每个致动部件可以是可滑动地支撑在外壳中的销。每个致动部件可以具有 每个致动部件没有延伸出外壳的肩部的第一状态和每个致动部件延伸出外壳的 肩部的第^态。每个致动部件可以构造用于在外壳与注射器连接时^^t动。可以通it^伸进棒性导管内腔中的注射器^tiaih弹性环从偏压状态运动到非偏压状态。当AM^生导管的内腔中移除注射器t觜时，可以允许弹性环逸动到非偏压状态。所述医疗冲洗和/或锁定系统可以进一步包括横过弹性导管的内腔布置的密封件。所述内腔的至少部分闭塞可以导致流^M^性导管的i^运动。才^M^Hf的另一方面，提供了一种用于提供沖'^/或洛克流体的第一医疗设备和需要沖洗和/或洛克流体的第二医疗设备之间的互连的流体锁定接口 。所述流体锁定接口包括外壳，所必卜壳构ii^一端选择'hi^流体连接到第一医疗设备，并且在第1选择〗她流体连接到第二医疗设备，所i^卜壳容纳能 够在第一和第二医疗设备之间形成流体连通的弹性导管，并且包括偏压部件，所述偏压部件在外壳连接到第一医疗设备B^皮限制而不能使导管变形。所述流体锁定接口构it^在与第一医疗设备断开连接的过程中产生冲洗和/或洛克流 体的正^^多，与第一医疗设备断开连接从偏压部件上移除了p艮制，由此导致导 管变形。所述流体锁定接口可以在连接到第二医疗设备之前连接到第 一 医疗设备。
参照附图公开了目前/zHf的流体锁定接口的^t实施例，其中图1是^^4^Hf的一个实施例的流体锁定接口的纵向截面的,扭见图，示 出所述流体锁定接口处于第 一状态；图2是图1的流体锁定接口的u^见图；图3是图1和2的流体锁定接口的纵向截面的侧^见图，示出流体锁定接口 处于附接注射H^的第；态；图4是图3的流^^锁定4妾口的Jt^见图；图5是图1 - 4的流体锁定接口的纵向截面的,W见图，示出流体锁定接口处 于与注射器脱离^的第三状态；图6是图5的流体锁定接口的J^见图；图7是4M居^^开的另一个实施例的流体锁定接口的示奮^^向截面的侧 视图，示出流体锁定接口处于第一状态；图8是图7的流体锁定接口的示奮l"生纵向截面的侧视图，示出流体锁定接 口处于附接注射器^的第4态；图9是图7和8的流体锁定接口的示意'^m向截面的领'》阮图，示出流体锁 定接口处于与注射器脱离之后的第三状态；图10是才居展开的另一个实施例的流体锁定接口的示意 向截面的 #败图，示出流体锁定接口可#^3<^^接到注射器；以及图11是图10的流体锁定接口的示意向截面的,扭见图，示出流体锁定 接口与注射器断开连接。异本实施方式g将参照附图详细描述当前公开的流体锁定接口的各实施例，在附图中 在若干视图的每个中类似的附图#^2>#示相同或相应的元件。#描述中，术语近端通常用于表示所私良的物品相对靠近设备的使用者， 术语远端用于表示所提及的物品相对远离设备的使用者。首先参照图1和2，冲M居^/^开的一个实施例，流体锁定接口整体f示示为 100。如图1和2所示，示出流体锁定接口 100处于第一状态或阶段，其中延伸 穿过其中的内腔为开放的或打开的。如图1和2所示，流体锁定接口 100包括具有远端104和近端106的外壳102，在外壳102内卩艮^Jt或室108。外壳102可以具有^为圓筒形的形M环形壁110 —端终止于肩部或突出部112，而另一端终止于远端尖端124。外壳102可以由合适刚性或^为刚性的材料(如聚碳酸S旨、聚丙烯或高 密;Ol氨酯)构成。流体锁定接口 100还包括导管或管120,导管120从环形壁110并在腔108 的方向J^4伸并且限定穿过其中的内腔122。导管120限定纵向中心轴线X， 其与外壳102的纵向中心轴线同轴。导管120终止于锥形远端尖端124，该远 端尖端124构造成更易于与医疗介入设备(medical access device)的互补连接 器(例如I.V.导管、阀或类似物)C连接。导管120可以由合适挠'^^/或举^#料(如Ait,)构成，或者更M 地由包括苯乙烯嵌段共聚物、 烃^倍物、人造^^合金、热塑性聚氨酯、 热塑性共聚物以及热塑性f^胺的热塑'hiAit^^构成。艇地，外壳102模 制成至少两件，所述至少两件在制造锁定接口 100的过程中与导管120组^JU —^。流体锁定接口 100还包括布置在环形壁110的肩部112和/或导管120周围 的偏压部件130。如图2所示，偏压部件130可以是环的形式，所述环在位于 环形壁110的肩部112周围时的偏压状态下具有M为圓形的4^廓，并且如图6 所示，所述环在位于导管120周围时的非偏压状态下具有M为卵形或非圆形 的轮廓。偏压部件130可以具有^为圓形的碎黄截面i^廓。偏压部件130可以由合适的举性材料(例如弹簧钢、镍-钬及^^r或类 似物)构成。流体锁定接口 IOO还包括至少一个闩锁销140 (在图1和3-6中示出一对 闩锁销140 )。闩锁销140可滑动地支撑在环形壁110的肩部112 ^LJi或之中， 从而其纵向轴钱J4Ui与导管120的纵向中心轴线X平行。闩锁销140具有第 一位置和至少一个第二位置，在所述第一位置中，闩锁销140在i^没有延伸 超出环形壁110的肩部112或不与搁置在环形壁110的肩部112上的偏压部件 130发生干涉；在所述第二位置中，闩锁销140至少部分iik^伸横过环形壁110 的肩部112,以P且止/防止偏压部件UO搁置在环形壁110的肩部112上。可以想到的是，外壳102的远端104和/或近端106可以包括形成于其中或
与其-^^形成的合适的相互^^元件(例如导管120的锥体124),所W目互接 合元件构造并适于与想要的医疗设备(例如注射器、阀、导管或类似物)的对 应^^元件匹配。It^转到图1-6,示出并描述了流体锁定接口 100的^J^和/或旨的详细 讨论。如图1和2所示，流体锁定接口 100具有初始状态或构造，在该初始状 态或构造中，闩锁销140处于第一位置，偏压部件130在其与导管120脱离接 合的第一状态下支撑在环形壁110的肩部112上，并且导管120的内腔122是 开放的或打开的，因为偏压部件130被限制而不能使导管120变形。流体锁定 接口 100可以经由导管120的远端124连接到合适的阀、导管或类似物C。如图3和4所示，当注射器S或其它医疗设备连接到夕卜壳102的近端106 时，注射器的贪觜IN被引入导管120的内腔122。注射器的t觜Nm具有足 以a端延伸超出环形壁110的肩部112的M。当注射器S连接到外壳102 时，注射器S的絲表面压靠在闩锁销140上，由jtbf吏闩锁销140从第一位置 运动到第二位置。在这种情况下，闩锁销140推动或移动偏压部件130离开环 形壁110的肩部112。在偏压部件130从环形壁110的肩部112移开的情况下， 偏压部件130设法实现其第二或非偏压状态。然而，如图3和4所示，偏压部件130^S^上搁置于在注射器S的食觜N 延伸进导管120的内腔122的部分上面区域中的导管120上；肩部112的斜度 可以设计成M压部件130引导到合适的第^f立置。因此，即使偏压部件130 搁置在第二位置，注射器S的喷嘴N也继续保持偏压部件130 J4Ui处于其第 一状态或处于^-^上偏压的状态。jtb^卜，导管120的内腔122^#开放或打开，由此允许流体等M穿过其 中。所述流体包括并不限于盐水、洛克溶液等。如在此使用的术语"洛克溶液" 指注射或以别的方^注到导管内腔中的溶液，并且意图允许洛克溶液的绝大 部^f呆留在内腔中而不^液，环中，直到期望或需M次介7^斤述特定内 腔，典型地用于另外的处理，即流体的输注或抽出。合适的洛克溶液包括^ii剂，其中的许多对^^贞域技^Mv员是7^p的， 其包括但不限于例如柠 盐、肝磷脂、^t酶、组织纤'^S^原激活剂(tPA) 和这些试剂的^^7。如在2001年5月10号提交的、名为"A CATHETER
洛克溶液)"的国际申请No, PCT/US01/15177中所描述的，所総舰可以包 括itlL化剂。所i^:fei可以包括各种另外的物质，例如抗菌或杀菌试剂。所 述抗菌和杀菌试剂对本领域技^Mv员是公知的，其包括但不限于例如艮他霉素、 万古霉素和这些试剂的濕合物。如图5和6所示，当注射器S与流体锁定接口 100断开连接时，注射器的 t觜N从导管120的内腔122中抽出，并且偏压部件130自由返回到其第4 非偏压状态，从而压缩或收缩导管120并闭M阻塞导管120的内腔122。在 偏压部件130返回到第二或非偏压状态时，由于偏压部件130试图达到其非偏 压状态而施加到导管120上的压缩型能量足以导致导管120的塌陷或压扁。所 述导管120的压缩或压扁ii^使包含在导管120的内腔122内的流^^fi^多 或正4i^多的程度，从而导致流*动离开导管(的远端，如箭头A所示。因为偏压部件130在该阶舰没有ii5ij其完全非偏压状态，所以偏压部件 130能够锁力夹紧导管120的内腔122。J脉转到图7 - 9，才,;^^开的一个可4fe^择实施例的流体锁定接口 ■ 标示为200。流体锁定接口 200^^^上类似于流体锁定接口 100，因》化此将只 详细描iiJ"需要区别结构和,中的不同的禾I^。如图7-9所示，流体锁定接口 200包括具有远端204和近端206的外壳 202,在外壳202内限^Jt或室208。外壳202可以由合适刚性ilj^为刚性的 材料(如聚碳酸S旨、聚丙烯或高密^^氨酯)构成。流体锁定接口 200还包括导管或管220,导管220延伸穿itlt 208并且限 定穿过其中的内腔222。导管220限定纵向中心轴线X,该纵向中心轴线X与 外壳202的纵向中心轴线同轴。导管220包^t^形远端尖端224，该远端尖端 224构a更易于与医疗介入设备的互补连接器(例如I.V.导管、阀或类似物) C连接。导管220包^沐it^接收注射器S的喷嘴N等的近端226。导管220 的近端226可以在近端延伸超出外壳202的近端206。导管220可以由合适挠性和/或 科生材料(例如g乙烯(PVC )或低密度 聚氨酯)构成。导管220可以包括延伸横过其近端226的密封件228。密封件228可以是 适于阻塞导管220的内腔222用途的隔膜密封件或^f可其它密封部件。流体锁定接口 200还包括支撑在外壳202的腔208内的导管偏;S4M^ 230。
导管偏;!^几构230可以包括一对支撑在外壳202中的相对的偏压部件232a、 232b。偏压部件232a、 232b的每个#^以是棒性臂等的形式，所雄性臂具有 与导管220隔开一W巨离的偏压状态以及与导管220接触的非偏压状态。偏压 部件232a、 232b支撑在外壳202内，使得当偏压部件232a、 232b处于非偏压 状态时，偏压部件232a、 232b阻塞、压缩或夹紧在其间的导管220，如以下将 详细描述的。偏压部件232a、 232b可以由^f可合适的举^^H^'j造，所述捧^N"料能够 在偏压部件232a、 232b处于非偏压状态时传iHA够的力到导管220，以便阻塞、 压缩或夹紧导管220。偏压部件232a、 232b可以由合适的萍fi^料(例如弹簧 钢、镍-钬及^^等)制造。导管偏压机构230还包括一对闩锁臂234a、 234b，所述一对闩锁臂每个都 支撑在外壳202中并且每个都构it^选择^ity^^各自的偏压部件232a 、 232b。 每个闩锁臂234a、 234b具有可^f^k^^各自的偏压部件232a、 232b以便 ，压部件232a、 232b保持在偏压状态的第一状态；以及可操怍地与各自的偏 压部件232a、 232b脱离接合以便使^f^压部件232a、 232b能够返回到非偏压 状态的第4态。每个闩锁臂234a 、 234b构it^流体锁定接口 200附接到注射器S等时(见 图8)，闩锁臂234a、 234b从第一状态^it动到第二R态。可以想到的是，外壳202的远端204和/或近端206可以包括形成于其中或;斤^目互M元件构造并适于;想要的医疗设备(例如注射器,阀:导管等)的对应4^^元件匹配。雞转到图7-9,示出并描述了流体锁定接口 200的^JD和/或辦的详细 讨论。如图7所示，流体锁定接口 200具有初始状态或构造，在该初始状态或 构造中，闩锁臂234a、 234b处于第一位置，偏压部件232a、 232b由处于第一 位置的闩锁臂234a、 234b支撑，并且导管220的内腔222是开放的或打开的。 流体锁定接口 200可以经由导管220的远端224连接到合适的阀、导管或类似 物C。如图8所示，当注射器S或其它医疗设备连接到夕卜壳202的近端206时， 注射器的"^觜N被引入导管220的内腔222。注射器"^觜N ^it4偏压部件232a、 232b处于偏压状态时具有足以^i^延伸超出导管偏;!^M^ 230的偏压 部件232a、 232b的狄。同样，当注射器S连接到^L^锁定接口 200时，t觜 N穿过密封件228ii/v导管220。以这种方式，密封件228贝i^在注射器S的 t觜N周围以便与其一^形成;膝密封。j^卜，当注射器s连接到夕卜壳202时，注射器s的鹏表面压靠在闩锁臂 234a、 234b上，由此使闩锁臂234a、 234b4—状态运动到第二状态。^il种情况下，闩锁臂234a、 234b与偏压部件232a、 232b脱离齡，从 而允"if^压部件232a、 232b由于偏压部件232a、 232b的非偏压而^一状态 运动到第4态。在偏压部件232a、 232b与闩锁臂234a、 234b脱离4^的情 况下，偏压部件232a、 232b视图实贿第^il非偏压状态。然而，如图8所示，偏压部件232a、 232bJ^上搁置于在注射器S的會觜 N延伸进导管220的内腔222的部分上面区域中的导管220上。因此，注射器 s的喷嘴n，压部件232a、 2321>14^上##在其第一状态。jH^卜，导管220 的内腔222##开絲打开以允许^^等(例如盐水、洛克ii^等)舰穿过 其中。如图9所示，当注射器S与流体锁定接口 200断开连接时，注射器的t觜 N从导管220的内腔222中抽出，偏压部件232a、 232b自由返回到其第4非 偏压状态，从而压缩或,导管220并闭Eil阻塞导管220的内腔222。在偏 压部件232a、 232b返回到第4非偏压状态时，由于偏压部件232a、 232b试 图达到其非偏压状态而^口到导管220上的压缩型能量足以导致导管220的塌 陷或压扁。所迷导管220的压缩或压扁&，J使包含在导管220的内腔222内的 流^^fi^多或iM^多的程度，从而导致^^il动离开导管C的i^，如箭头 A所示。因为偏压部件232a、 232b在该阶^j^殳有达到其完全非偏压状态，所以偏 压部件232a、 232b能^4贞^/夹紧导管220的内腔222。J脉转到图10和11，才娥^^开的一个可^t择实施例的流体锁定接口 ^M示示为300。 ^^锁定接口 300j4Ui类似于^^锁定接口 100，因*化此 将只详细描iiJiJ需要区别结构和辦中的不同的禾JjL如图10和11所示，流体锁定接口 300包括具有远端304和近端306的外 壳302，在外壳302内P艮，或室308。外壳302可以由合适刚性il^为刚性 的材料(如聚碳酸酯、聚丙烯或高密度聚氨酯)构成。流体锁定接口 300还包括导管或管320，所述导管320延伸穿过腔308并且限定穿过其中的内腔322。导管320包辦形跳尖端324,该職尖端324 构 更易于与医疗介入设备的互补连接器(例如I.V.导管、阀(未示出)或类 似物)C连接。导管320包接收注射器S的喷嘴N等的近端326。导管320可以由合适或举料(如Ait微)构成，或者更M 地由热构成，所述热塑'I^Ait微包括苯乙烯嵌段共聚物、 热塑性聚氨S旨、热塑性共聚物以及热塑性 I外壳302模制成为至少两件，所述至少两件在制造锁定接口 300的过 程中与导管320流体锁定接口 300还包括布置在导管320周围置在导管320近 端部分周围的偏压部件330。偏压部件330可以14^上类似于偏压部件130,因 jt时于偏压部件330的详细讨论可以参照偏压部件130的讨论。流体锁定接口 300连接到或支撑在注射器S的远端，这才ff吏得注射器S的N延伸进导管320的内腔322中。注射器S的铺N延伸足以延伸 超出至少邻近偏压部件330的位置的距离。以这种方式，偏压部件330通过注 射器S的喻莆N保持在偏压状态，使，压部件330净皮限制而不能使导管320 变形，由此防止导管320收缩或巻曲。流体锁定接口 300还包括布置在导管320的内腔322内的帽或销340。帽 340包括延伸穿过导管320的内腔322并且可选择伸进注射器S的 中的主体部分342。帽340在主体部分342的包括头部344，该头部344构 iM/Jjh帽340完导管320的内腔322，并且用于者提供用于将 帽340从导管320内移除的分。在该实施例中(如图10所示)，帽340将用于期间P且塞注射器S的t觜N并且彬密封在注射器S内。继续参照图10和11，示出并描述了流体锁定接口 300的)和/或操怍的 详细讨论。如图10所示锁定接口 300预先附接到注射器S的铺N并 且具有初始状态或构造，在该初始状态或构造中，注射器S的喷嘴N延伸到导 管320的内腔322中，帽340的主体部分342延伸穿过导管320的内腔322 ， 使得主体部分342的端部支撑在注射器S的喻嘴N中，并且偏压部件330支撑 在注射器S的喷嘴N延伸到导管320的内腔322中的部分上面位置处的导管320 上。在^^I时，将帽340从流体锁定接口 300和注射器S上卸下。在这种情况 下，导管320的内腔322被打开。然后可以将外壳302的i^ 306连接到合适 的阀、导管或类似物C (见图1-6)。在4^I注射器S^，如图11所示，当注射器S与^^锁定接口 300断开 连接时，注射器的铺N从导管320的内腔322内抽出，偏压部件330自由返 回到其第二或非偏压状态，从而压缩或收缩导管320并闭SiLP且塞导管320的 内腔322。在偏压部件330返回到第4非偏压状态时，由于偏压部件330试 图达到其未偏压状态而施加到导管320上的压缩型能量足以导致导管320的塌 陷或压扁。所述导管320的压缩或压扁ii5，J使包含在导管320的内腔322内的 ^^i^^fi^多或iMi^多的程度，从而导致流*动离开导管320的内腔322， 如箭头A所示。因为偏压部件330在该阶^i^更有达到其完全非偏压状态，所以偏压部件 330能够锁^/夹紧导管320的导管322。才財居^^开，可以提^-~种医疗沖洗/锁定系统。所述沖'^/锁定系统可以包 4沐造用于射己流体的如^l页域公知的注射器。所述冲勿锁定系统还可以包括 在j!V/Hf的^^可流体锁定接口 100、 200、 300。可以理解的是，可以对在jtb^开的各实施例进行^l^t修改。因此，上面的 描述不应当解释为限制，而仅^(50U^实施例的示例。^4页域技^A员会想到 落AJ斤附;M，J^"求书的范围^N^申内的其它《务改。
权利要求
1. 一种用于提供冲洗和/或洛克流体的第一医疗设备和需要冲洗和/或洛克流体的第二医疗设备之间的互联的流体锁定接口，所述流体锁定接口包括具有远端和近端的外壳；支撑在外壳内的弹性导管，其中所述导管限定穿过其中的内腔；以及支撑在外壳中并与弹性导管可操作地相联的至少一个偏压部件，其中所述至少一个偏压部件具有被限制而不能使弹性导管变形的第一状态和可操作地接合弹性导管以便至少部分地闭塞弹性导管内腔的第二状态。
2. 才財居^U'J要求1所述的流体锁定接口，其中所述至少一^压部件是布 置在举性导管周围的弹性环，其中所雄性环包括M为圆形的偏压状态和基 本为卵形的非偏压状态。
3. 才^l权利要求2所述的流体锁定接口，其中所必卜壳包括肩部，所^ 部构it^用于支撑处于与弹性导管脱离4^的偏压状态下的斷生环。
4. 才財居权利要求3所述的流体锁定接口，进一步包括至少一个致动部件， 所述至少一个致动部件构itA用于使举性环逸动离开外壳的肩部并到，性导 管上。
5. 才^居权利要求4所述的流体锁定接口，其中每个致动部件是可滑动地支 撑在外壳中的销，其中每个致动部件具有每个致动部件没有延伸出外壳的肩部的第一状态和每个致动部件至少部分i(k^伸出外壳的肩部的第4态。
6. 才財居权利要求4所述的流体锁定接口，其中每个致动部件构iM于在夕卜 壳与第一医疗设备连接0t^it动。
7. 才娥权利要求3所述的流体锁定接口，其中通过第一医疗设备延伸， 性导管内腔中的部分PJLjJi举)"生环从第一状态运动到第^i态，并且当鄉I"生导 管的内腔内移除第一医疗设备的所述部分时，允许萍法环逸动到第4态。
8. 才娥权利要求l所述的流体锁定接口，其中偏压部件包括一对布置在弹 性导管的相对两侧的偏压臂，其中每^H^压臂具有与弹性导管"^^的第1压状态以;sj斤述一对偏压^r旨ity^萍性导管以便至少部^^闭塞所述一对 偏压臂之间的举性导管的内腔的第二非偏压状态。
9. 才M^5U'J要求8所述的流体锁定接口，进一步包括至少一个闩锁臂，所述至少一个闩锁臂构造成用于将所述一对偏压臂中的每个偏压臂4械在第一偏 压状态。
10. 才M^U'J要求9所述的流体锁定接口，其中每个闩锁臂构it^用于在 外壳与提供冲洗和洛克流体中的至少一个流体的医疗设备连接时^it动。
11. 才M^5U']要求10所述的流体锁定接口 ，其中通过第一医疗设备延伸进举性导管内腔中的部分FJjL每^H扁压臂从第一状态运动到第1态，并且当从捧f生导管的内腔内移除第一医疗设备的所述部分时，允;恃賴压臂运动到第 1态。
12. 才娥权利要求l所述的流体锁定接口，进一步包^f黄itl^生导管的内 腔布置的密封件。
13. 才 权利要求1所述的流体锁定接口，其中所述内腔的至少部分闭塞 导致流^第二医疗设备的i^运动。
14. 才N^权利要求1所述的流体锁定接口，其中流体锁定接口可以在连接 到第二医疗设^^前连接到第一医疗设备。
全文摘要
在冲洗/锁定操作过程中与留置导管和注射器结合使用的正位移流体锁定接口。所述流体锁定接口包括具有远端和近端的外壳；支撑在外壳内的弹性导管，其中所述导管限定穿过其中的内腔；以及支撑在外壳中并与弹性导管可操作地相联的至少一个偏压部件。所述至少一个偏压部件具有被限制而不能使弹性导管变形的第一状态和可操作地接合弹性导管以便至少部分地闭塞弹性导管内腔的第二状态。
文档编号A61M1/00GK101396581SQ20081017852
公开日2009年4月1日 申请日期2008年6月27日 优先权日2007年6月27日
发明者T·M·切拉克 申请人:泰科保健集团有限合伙公司