专利名称：一种具有活血接骨的中药及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种具有活血接骨的中药及其制备方法。
背景技术：
骨折是外科常见病症，目前医学上采用药物治疗的方法主要有两种，一种采用外 用膏药，如申请号为200710129416.3中公布的一种接骨膏药，另外一种是采用散剂或片剂 等内服药，例如申请号为200510104582. 9公布的一种活血接骨片。上述两种中药虽然具有 一定的治疗效果，但由于药物中含有川乌等毒性药物或自然铜等矿物药，因此对人体有一 定的毒副作用，同时膏药使用不是十分方便。
发明内容
本发明目的在于提供一种具有活血接骨的中药及其制备方法，以克服现有技术存 在的使用不便，有毒副作用的问题。 本发明采用的技术方案为一种具有活血接骨的中药，由以下重量配比的成份制 得土鳖虫45-55份 三七45-55份 续断70-80份 延胡索45-55份 积雪草45-55份 虎杖45-55份 泽泻20-30份。 上述具有活血接骨的中药，是由以下重量配比的成份制得 土鳖虫50份 三七50份 续断75份 延胡索50份 积雪草50份 虎杖50份 泽泻25份。 上述具有活血接骨的中药的制备方法，包括以下工艺步骤 (1)三七、延胡索两味药醇提取三七、延胡索两味药用乙醇回流提取数次，每次 1. 5 2. 5小时，加醇量分别为4 6倍，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮并干燥，得干膏，粉 碎成细粉； (2) 土鳖虫、续断、积雪草等剩余五味药水提并醇沉取土鳖虫、续断、积雪草等剩 余五味药加水煎煮数次，每次1. 5 2. 5小时，加水量分别为7 10倍，合并煎液，滤过，滤 液减压浓縮为清膏，加乙醇静置12 48小时，取上清液减压回收乙醇，浓縮并干燥，得干 膏，粉碎成细粉。 (3)制剂加工将上述步骤(1)和步骤(2)制得的两种细粉与适量淀粉混匀，按常 规制剂方法加工为口服固体剂型。 祖国医学认为"肢体损于外，则气血伤于内，营卫有所不贯，脏腑由不和。"内治以 活血化瘀、消肿止痛为先，血不活则骨不接，本发明由土鳖虫、三七、续断、延胡索、积雪草、 虎杖、泽泻7味纯中药组成，这些原料主辅结合，针对性强，方证紧紧相扣，临床适应症明 确，具有活血化瘀、消肿止痛、接筋续骨的作用，不但用于骨折，对骨折术后促进愈合及跌打 损伤的治疗同样具有明显的疗效。长期临床应用表明本品能明显促进骨折部位的愈合、縮 短骨折患者的愈合时间，消肿止痛效果好，减轻患者的痛苦。临床应用表明，本品有效率达
3到95%以上，显效率达到90%以上。
本发明采用的七味中药药性如下 1、土鳖虫，为鳖蠊科昆虫地鳖或冀地鳖的雌虫干燥体；
性味味微咸、寒，有小毒、归肝经； 性能特点质松脆、易碎、气腥臭；用于筋骨折伤，瘀血经闭，症瘕痞块。
2、三七，为五加科植物三七的根；
性味甘、温、微苦，归肝、胃经； 性能特点散瘀止血，消肿定痛；用于各种内、外出血，胸腹剌痛，跌扑肿痛专入血 分，具有活血散瘀止痛之功效。
3、续断，为川续断科多年生草本植物川续继或续断的根；
性味苦、温，归肝、肾经； 性能特点补肝肾、强筋骨、止血、安胎、通利血脉，用于腰膝酸痛，风湿肢体疼痛、 崩漏、胎动不安、骨折、瘀血疼痛。 4、延胡索，为罂粟科植物延胡索的干燥块茎；
性味辛、苦、温，归肝、脾经； 性能特点活血、利气、止痛，用于胸胁、脘腹疼痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌扑肿痛。
5、积雪草，为伞形科植物积雪草的干燥全草；
性味苦、辛、寒，归肝、脾、肾经； 性能特点清热利湿，解毒消肿，用于湿热黄疸、中暑腹泻、砂淋血淋、痈肿疮毒、跌 扑损伤。
6、虎杖，为寥科植物虎杖的干燥根茎和根；
性味微苦、微寒，归肝、胆、肺经； 性能特点祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰，用于关节痹痛、湿热黄疸、经闭、癥瘕、
咳嗽痰多、水火烫伤、跌扑损伤、痈肿疮毒。
7、泽泻，为泽泻科植物泽泻的干燥块茎； 性味甘、寒，归肾、膀胱经； 性能特点利小便、清湿热，用于小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋涩痛。 与现有技术相比，本发明具有以下优点 1、本发明不但具有活血化瘀、消肿止痛、接筋续骨的作用，并且可促进骨折部位的 愈合、縮短骨折患者的愈合时间，消肿止痛效果好，减轻患者的痛苦； 2、不仅可用于骨折，因其具有明显地活血功效，因此对于骨折术后促进愈合及跌 打损伤的治疗同样具有很好的疗效； 3、便于口服，携带方便，无毒副作用，服用安全，适用于不同体质的患者，可长期服 用； 4、无耐药性，由于为中药制剂且选材细致，无有依赖性的药物成分，因此病人长期 服用也不会产生依赖性； 5、本发明制备工艺简单合理，可有效提取、精制药物中的有效成分，并去除杂质， 提高治疗效果。
具体实施例方式
下面将通过具体实施例对本发明做详细描述。
以下实施例的组分均以重量份数来计。
实施例1 —种具有活血接骨的中药，是由以下重量配比的成份制得
土鳖虫45份 三七45份 续断70份 延胡索45份
积雪草45份 虎杖45份 泽泻20份
上述中药的制备方法为 (1)三七、延胡索两味药醇提取三七、延胡索两味药用80% (体积比)乙醇回流 提取3次，每次1. 5小时，加醇量分别为6、4和5倍，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮并干燥， 得干膏，粉碎成细粉； (2) 土鳖虫、续断、积雪草等剩余五味药水提并醇沉取土鳖虫、续断、积雪草等剩 余五味药加水煎煮3次，每次2. 5小时，加水量分别为10、9和8倍，合并煎液，滤过，滤液减 压浓縮为清膏，加入乙醇使含醇量达80% (体积比)，静置12小时，取上清液减压回收乙 醇，浓縮并干燥，得干膏，粉碎成细粉。 (3)制剂加工将上述步骤(1)和步骤(2)制得的两种细粉与适量淀粉混匀，按常
规制剂方法加工为胶囊剂剂型。
实施例2 —种具有活血接骨的中药，是由以下重量配比的成份制得
土鳖虫55份 三七55份 续断75份 延胡索55份
积雪草55份 虎杖55份 泽泻30份；
上述中药的制备方法为 (1)三七、延胡索两味药醇提取三七、延胡索两味药用70% (体积比)乙醇回流 提取2次，每次2. 5小时，加醇量分别为6倍和5倍，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮并减压 干燥，得干膏，粉碎成细粉； (2) 土鳖虫、续断、积雪草等剩余五味药水提并醇沉取土鳖虫、续断、积雪草等剩 余五味药加水煎煮2次，每次1. 5小时，加水量分别为10倍和9倍，合并煎液，滤过，滤液减 压浓縮为清膏，加入乙醇使含醇量达70% (体积比)，静置40小时，取上清液减压回收乙 醇，浓縮并减压干燥，得干膏，粉碎成细粉。 (3)制剂加工将上述步骤(1)和步骤(2)制得的两种细粉与适量淀粉混匀，按常 规制剂方法加工为散剂(口服固体制剂)剂型。
实施例3 —种具有活血接骨的中药，是由以下重量配比的成份制得
土鳖虫50份 三七50份 续断70份 延胡索50份
积雪草50份 虎杖50份 泽泻25份。
上述中药制备方法的工艺步骤为 (1)取三七、延胡索两味药用70%乙醇(体积比)回流提取二次，每次2小时，加 醇量为6倍、5倍，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮并减压干燥(60°C ， -0. 085Mpa)，得干膏，粉
5碎成细粉； (2)取土鳖虫、续断、积雪草等剩余五味药加水煎煮二次，每次2小时，加水量为 10倍、8倍，合并煎液，滤过，滤液减压浓縮至相对密度为1. 10 1. 25(25°C )的清膏，加入 乙醇使含醇量达70% (体积比)，静置24小时，取上清液减压回收乙醇，浓縮并减压干燥 (60°C， -0. 085Mpa)，得干膏，粉碎成细粉。 (3)将上述步骤(1)和步骤(2)制得的两种细粉与适量淀粉混匀，制粒，干燥，加入 适量润滑剂，混匀，装胶囊，包装即得。 相对于实施例1和实施例2，实施例3配伍和制备方法均更佳，为最佳实施方式。
服用量为以实际处方量计算30g 40g/日。
权利要求
一种具有活血接骨的中药，由以下重量配比的成份制得土鳖虫45-55份三七45-55份续断70-80份延胡索45-55份积雪草45-55份虎杖45-55份泽泻20-30份。
2. 如权利要求1所述的一种具有活血接骨的中药，其特征在于所述具有活血接骨的 中药，是由以下重量配比的成份制得土鳖虫50份 三七50份 续断75份 延胡索50份 积雪草50份 虎杖50份 泽泻25份。
3. 如权利要求1所述的具有活血接骨的中药的制备方法，包括以下工艺步骤(1) 三七、延胡索两味药醇提取三七、延胡索两味药用乙醇回流提取数次，每次1. 5 2. 5小时，加醇量分别为4 6倍，滤过，滤液减压回收乙醇，浓縮并干燥，得干膏，粉碎成细 粉；(2) 土鳖虫、续断、积雪草等剩余五味药水提并醇沉取土鳖虫、续断、积雪草等剩余五 味药加水煎煮数次，每次1. 5 2. 5小时，加水量分别为7 10倍，合并煎液，滤过，滤液减 压浓縮为清膏，加乙醇静置12 48小时，取上清液减压回收乙醇，浓縮并干燥，得干膏，粉 碎成细粉；(3) 制剂加工将上述步骤(1)和步骤(2)制得的两种细粉与适量淀粉混匀，按常规制 剂方法加工为口服固体剂型。
全文摘要
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种具有活血接骨的中药及其制备方法。本发明为克服现有技术存在的使用不便，有毒副作用的问题，现采用的技术方案为一种具有活血接骨的中药，由以下重量配比的成份制得土鳖虫45-55份、三七45-55份、续断70-80份、延胡索45-55份、积雪草45-55份、虎杖45-55份、泽泻20-30份。上述具有活血接骨的中药的制备方法，包括以下工艺步骤(1)三七、延胡索两味药醇提；(2)土鳖虫、续断、积雪草等剩余五味药水提并醇沉；(3)制剂加工。与现有技术相比，本发明具有以下优点1、活血化瘀、消肿止痛；2、疗效好；3、安全可靠；4、无耐药性；5、工艺简单。
文档编号A61K35/56GK101732509SQ20081023214
公开日2010年6月16日 申请日期2008年11月7日 优先权日2008年11月7日
发明者张静赟, 李炜, 杨飞快, 苏保全 申请人:西安天健医药科学研究所