专利名称：具有指示器的安全血液收集组件的制作方法
技术领域：
在一种构造中，护套的第二部分包括能够从第一位置移动到第二位置的悬置臂，在该第一位置中，悬置臂与插管的纵向轴线大体相垂直，在该第二位置中，悬置臂大体沿插管的纵向轴线定向。悬置臂可以包括第一部分和第二部分，第一部分和第二部分枢转地或铰接地连接到第一部分上。护套可以包括悬置臂，该悬置臂包括多个可延伸段，其中可延伸段在缩回位置中大体沿横向定向，并且在延伸位置中大体沿纵向定向。多个可延伸段之间可以枢转地或铰接地相互连接。悬置臂可以定向在插管的第一侧上，并且第二悬置臂可以定向在插管的第二侧上，第二侧大体与第一侧相对。
00241在本发明的另一个实施例中，血液收集组件包括壳体，该壳体包括闪流腔室，壳体具有远端和近端、及血液收集容器座，该血液收集容器座与近端相邻。血液收集组件包括病人插管，该病人插管具有插管末端，并且限定病人插管内部。病人插管至少部分地从壳体的远端伸出，并且病人插管内部与闪流腔室流体连通。血液收集组件也包括非病人插管，该非病人插管限定非病人插管内部，从病人插管沿着大体近侧方向在血液收集容器座的至少一部分内延伸。非病人插管内部与闪流腔室流体连通。血液收集组件也包括与壳体的一部分约束地接合的护套。护套能够在病人插管上从缩回位置到延伸位置沿轴向移动，在该缩回位置中，暴露病人端，在该延伸位置中，插管末端由护套的至少一部分屏蔽。闪流腔室的至少一部分在缩回位置中是可见的。图29是按照本发明的另外一个实施例的针組件的立体 图，该针组件具有在缩回位置中的安全护套。图48是图40的针组件的剖视图。
0084]图49是图47的针组件的近观剖视图。
0085!图50是图39的针组件的分解立体图。图51是按照本发明的一个实施例的锁定接片的部分立体
侧视图。
图116是图108的针组件的立体图，该针组件在延伸位置中。00150图117是图116的针组件的立体图，该针组件在延伸位置中。00151图118是图116的针组件的剖视侧视图。00152j图119是图116的针组件的侧视图，该针组件在延伸位置中。
具体地参照图7-10，针组件30包括插管34，该插管34 具有远侧病人端40和近侧非病人端42。将注意到，这里所4吏用的术 语"远侧"， 一般指针组件30的前端，该前端适于刺破病人的皮肤和进 入病人的脉管系统，而术语"近侧"一般指针组件30的后端，该后端与 试样收集容器(表示在图123中)是可接合的。插管34包括侧壁48， 该侧壁48在病人端40与非病人端42之间延伸，并且限定插管内部 50。在一个实施例中，插管34可以包括至少两个分开的针，如远侧病 人针52和近侧非病人针54，它们两者限定在插管内部50内的一个公 共中心孔腔。在另外的实施例中，远侧病人针52大体沿公共轴线与近 侧非病人针54对准，并且通过断隙56与近侧非病人针54分离。插管 34的近侧非病人端42为刺破试样收集容器(表示在图123中)而设。 在一个实施例中，插管34的近侧非病人端42可以由可刺穿的弹性体 多样本套筒60覆盖。远侧病人端40可以具有斜面，用来允许较容易 透入病人皮肤。00168针组件的插管34可以至少部分地由壳体32的一部分支 撑。在一个实施例中，壳体32可以具有用来支撑插管34的一部分的 毂盘64。例如，近侧非病人针54和远侧病人针52可以附加或否则粘 结在毂盘64的中心开口 66内，使断隙56存在于近侧非病人针54与 远侧病人针52之间。在另一种构造中，毂盘64可以由分开的元件形 成。例如，近侧或后部毂盘部分68可以与前部毂盘部分70相连接或 者附加到其上，由此将毂盘64形成为整体结构，使插管34延伸通过 其中。00169如图1-2和5-10中所示，壳体32可以具有远端74、和可 与试样收集容器(表示在图123中)接合的近端72。如这里使用的那 样，短语"可与试样收集容器接合"盡味着，试样收集容器可以连结或 附加到壳体32的近端72的一部分，或者试样收集容器可以在壳体32 的近端72的一部分内通过或者布置在其上或绕其布置，并且固定到壳 体32的另一个部分上。在一个实施例中，针组件30的近端72可以限 定试样收集容器接纳端口 76，该试样收集容器接纳端口 76适于用其29接纳试样收集容器(表示在图123中)。00170在另一个实施例中，针组件30是试样收集组件，如血液 收集组件，其中针组件30的壳体32包括与针组件30的近端72相邻 的试样收集容器座78。试样收集容器座78包括近端80、远端82、及 在它们之间延伸的管状侧壁84。在一个实施例中，试样收集容器座78 可以包括围绕管状侧壁84沿周向布置的第二管状侧壁86。试样收集 容器座78的近端80在开口 88处可以是大体敞开的，并且可以适于在 其中接纳试样收集容器(表示在图123中)。近端80也可以具有径向 对准凸缘90，以便于针组件30的操纵。凸缘90可以为非圓形的，以 防止针组件30滚动，或者为了其它目的，如将针组件30的设计方位 传达给用户。[00171试样收集容器座78适于以配对关系容纳插管34的至少一 部分。例如，试样收集容器座78的远端82可以包括接合部分92，插 管34的一部分，如非病人端42，通过毂盘64的一部分安装到该接合 部分92上。具体地说，试样收集容器座78的远端82可以包括接合部 分92,该接合部分92具有配对结构，如螺紋接合，适于接纳毂盘64 的后部毂盘部分68。在一个实施例中，接合部分92可包括螺紋94， 用于与毂盘64的后部毂盘部分68的对应螺紋96相接合。这里也预想 到其它配对关系，如配对阳和阴路厄(luer)组装元件。毂盘64也可以 粘结地附加到试样收集容器座78的接合部分92上。在另 一个实施例 中，毂盘64可以过盈配合或卡合到试样收集容器座78中。可选择地， 毂盘64可以与试样收集容器座78的远端82 —体地形成，提供用来将 插管34直接接合到试样收集容器座78上的机构。在一些实施例中， 插管34由制造商与试样收集容器座78的一部分相接合，从而装置准 备好由医师快速和方便地使用。[00172在一些构造中，插管34的病人端40至少部分地从壳体 32的远端74伸出，并且非病人端42沿着大体近侧方向从病人端40 延伸。在另一个实施例中，远侧病人针52至少部分地从壳体32的远 端74伸出，并且近侧非病人针54沿着大体近侧方向从病人针延伸。3000173壳体32的至少一部分-包括毂盘64、试样收集容器座78、 及第二管状侧壁86，包括闪流腔室98。如这里使用的那样，术语"闪 流腔室，，包括空腔，来自病人的试样，如血液，可以通到该空腔中，并 且通过它，在空腔内试样的存在由医师可以可见地探测。闪流腔室98 可以与壳体32的一部分一体地形成，或者可选择地，可以分开地形成 并且以后与壳体32的一部分相接合。在一个实施例中，插管内部50 与闪流腔室98流体连通。在另外的实施例中，插管的侧壁48可以限 定开口，该开口在插管内部50与闪流腔室98之间延伸，以允i午试样， 如血液，从插管34流动到闪流腔室98。在另一个实施例中，插管34 包括与闪流腔室98流体连通的远侧病人针52、和与闪流腔室98流体 连通的近侧非病人针54。相应地，当远侧病人针52提供成进入病人 的脉管系统时，血液可以从病人通过远侧病人针52流动并且流入闪流 腔室98中。当近侧非病人针54与排空试样收集容器(未示出)相接 合时，血液可以从闪流腔室98通过近侧非病人针流动。在又一个实施例中，图16-28描绘按照本发明的针组件 230的一种可选择构造。如所示的那样，针组件230与以上参照图1-10 描述的针组件30相类似地建造。针组件230包括可选择释放部件208 和选择性可除去插管护罩216。针组件230—般包括插管234，与壳 体232相关联；和安全护套236，适于在装置的使用期间和/或之后安 全屏蔽插管234。如以前描述的那样，壳体232可以包括毂盘264、试 样收集容器接纳端口 276和/或试样收集容器座278、及第二侧壁286， 该第二侧壁286至少部分地围绕试样收集容器座278的侧壁284。毂 盘264可以适于至少部分地支撑插管34，该插管34包括病人端240 和非病人端242，如以前描述的那样。插管34也可以包括远侧病人针 252和分开的近侧非病人针254，也如以前描述的那样。针组件230 还包括其中限定的闪流腔室298，如以前描述的那样。
00210如在图16、 18、 20、及21-25中表示的那样，针组件230 表示在缩回位置中，使可除去插管护罩216与壳体232的一部分相关 联并且基本屏蔽插管234。可除去插管护罩216与壳体232的一部分 是可接合的，并且在针组件230的使用之前是可除去的。可除去插管
44护罩216提供成，在试样收集过程中的使用之前，屏蔽插管234，具 体地说，屏蔽插管234的病人端240的刺扎末端。在一个实施例中， 插管护罩216构造成沿周向围绕插管234。插管护罩216具有近端246， 该近端246具有内部部分248，该内部部分248定尺寸成至少部分地 在壳体232的一部分(如毂盘264的外表面253)上延伸。在另一个 实施例中，可除去插管护罩216具有近端246，该近端246具有内部 部分248，该内部部分248定尺寸成至少部分地在毂盘264的外表面 253上延伸，并且在壳体232的远端260的内部258的至少一部分内 延伸。在一个实施例中，第一部分710包括突起718，该突起718 用来滑动地接合凹槽720,该凹槽720凹入到壳体732的外表面716 的一部分中，由此建立滑行机构714。在另一个实施例中，第一部分 710包括用来滑动地接合一个突起的凹口，该突起在壳体732的外表 面716的上方延伸。第一部分710可以包括抓住区域722，该抓住区域722用来接纳医师的手指，以帮助安全护套736沿滑行机构714从 在图67中表示的缩回位置前进到在图68中表示的延伸位置。
002561当护套736在缩回位置中时，安全护套736的第二部分 712适于至少部分地围绕(如沿周向围绕)至少部分地布置在壳体732 内的毂盘764的一部分，从而当安全护套736在缩回位置中时，其中 限定的闪流腔室798对于医师是至少部分可见的。在一个实施例中， 闪流腔室798的至少一部分通过在安全护套736的第二部分712内的 观察窗口 724或切除部分是可见的。在另一个实施例中，安全护套736 的第二部分712可以由透明材料和/或半透明材料建造，从而闪流腔室 798透过它是可见的。在插管734正在进入病人血管(未示出)的内部的同时， 或者在插管734已经从病人除去之后，安全护套736可以在插管734 上展开。如果在插管734正在进入病人血管的内部的同时，安全护套 736从缩回位置移动到延伸位置发生，则安全护套736的(如安全护 套736的第二部分712的)远端部分744将接触病人的皮肤。在一个 实施例中，安全护套736包括棘爪机构，临时地将安全护套736约 束在缩回位置中；和锁定机构750，适于在安全护套736运动到延伸 位置之后将安全护套736保持在延伸位置中。如图71中所示，安全护 套736的第一部分710可以包括锁定机构750，当安全护套736在缩 回位置中时，该锁定机构750挠曲或者否则抵靠壳体732的一部分径 向偏压，如通过第一部分710的一部分。如图72中所示， 一旦安全护 套736移动到延伸位置，锁定机构750就前进，例如沿插管734的纵
59向轴线L纵向前进，直到与壳体732的接触中断。在这时，将锁定机 构750保持在相对于插管734的大体平行方位中的径向偏压力被释放， 并且锁定机构向插管734摆动，如由箭头D表示的那样，以接合壳体 732的远端。 一旦锁定机构750与壳体732的远端相接合，就防止安 全护套736从延伸位置缩回到缩回位置。
00259可选择针组件830被表示，并且参照图73-86被描述，该 可选择针组件830具有可滑动安全护套836。在这种构造中，针组件 830 —般包括插管834，与壳体832的一部分相关联；和安全护套 836，适于在装置的使用期间和/或之后对插管834进行安全屏蔽。壳 体832的内部的近侧部分838可以构造成在其中接纳真空血液收集管 (未示出)，并且可以包括内部脊840，如图76中所示，该内部脊840 用来限制真空血液收集管通过壳体832的近侧部分838的前进。安全护套836的第二部分812适于至少部分地围绕(如沿 周向围绕)在缩回位置中的毂盘864的至少一部分上。在一个实施例 中，第二部分812绕插管834的一部分布置，并且与第一部分810的 一部分轴向对准，以绕插管834从缩回位置移动到延伸位置。安全护套936，具体地说第一可延伸段944和第二可延伸 段950，可以具有任何适当尺寸和构造，从而当安全护套936在延伸 位置中时，它们适于屏蔽插管934，并且具体地说屏蔽它的刺扎末端。 在插管934正在进入病人血管(未示出)的内部的同时，或者在已经 从病人除去插管934之后，安全护套936可以在插管934上展开。一 旦护套936已经从缩回位置移动到延伸位置，锁定机构，如这里类似 描述的那样，还可以用来防止护套936从延伸位置到缩回位置的移动。再参照图97,在另一个实施例中，针护套3020可设有隆 起突起3022，该隆起突起3022布置在针护套3020的外表面3024上。 在一个实施例中，隆起突起3022绕针护套3020周向布置。在另一个 实施例中，隆起突起3022与在安全护套64cl内的槽口 3030相对应， 从而针护套3020不能意外地从针组件30cl释放，直到安全护套64cl 定位在缩回位置中，如图98-101中所示。如图115-121中所示，针组件30c2可从在图114中表示的缩回位置移动到在延伸位置，在该缩回位置中，为了接近病人的目的，远侧针部分5002未被屏蔽，在该延伸位置中，远侧针部分5002被安全屏蔽以免于暴露，如这里描述的那样。参照图107-121，在另一个实施例中，安全护套64c2可以包括拇指按压区域64c2a，用来使医师能够枢转安全护套64c2，以在病人的皮肤刺扎之前接合近侧IV针护套5038的一部分。在一个实施例中，拇指按压区域64c2a至少部分地超越安全护套64c2延伸，以使医师能够容易地用单个手指或拇指接触拇指按压区域64c2a。
00296在一个可选择实施例中，如图122中所示，收集组件130w，可以包括安全护套64w，该安全护套64w可以包括第一端138w，该第一端138w具有第一悬置臂132w和第二悬置臂134w,该第二悬置臂134w大体平行于第一悬置臂132w。第一悬置臂132w和第二悬置臂134w可以连接在一起。第一悬置臂132w和第二悬置臂134w可以具有大体相同的面积。安全护套64w具有端部140w，该端部140w由至少一个枢轴142w连接到针座42w上。优选地，安全护套64w的端部140w由两个枢轴142w连接到针座42w上。例示性的枢转机构在美国专利公开文本No.2005/187，493中描述，该专利公开文本的全部内容通过参考包括在这里。如图128-129中所示，毂盘7004可以包括第一部分7016，该第一部分7016在大体径向方位中从毂盘7004的本体部分7024延伸。在另一个实施例中，毂盘7004可以包括第二部分7018，该第二部分7018在大体径向方位中从毂盘7004的本体部分7024延伸，并且在大体相对方位中相对于第一部分7016对准，从而第一部分7016和第二部分7018至少部分地沿公共轴线Y对准，如图128中所示。在另 一个实施例中，毂盘7004的>^共轴线Y可以与基础部分7002的贯穿轴线Z是可对准的，表示在图126中。
[003021如图130-131中所示，毂盘部分7004在基础部分7002内是至少部分可插入的，从而毂盘7004的笫一部分7016至少部分地延伸过开口 7012，该开口 7012限定在基础部分7002的侧壁7010内。在另一个实施例中，毂盘部分7004在基础部分7002内是至少部分可插入的，从而毂盘部分7004的第一部分7016至少部分地延伸过开口7012,该开口 7012限定在基础部分7002的侧壁7010内，并且毂盘的第二部分7018至少部分地延伸过第二开口 7014，该第二开口 7014限定在基础部分7002的侧壁7010内。在又一个实施例中，毂盘部分7004可以通过近端7008可插入到基础部分7002的内部7022中。在又一个实施例中，第一部分7016和第二部分7018的至少一个可以:板靠基础部分的内部7022的内部壁7026而挠曲，例如在毂盘部分7004插入到基础部分7002中期间与近端7008相邻的部分处。在另外一个实施例中，第一部分7016和第二部分7018的至少一个包括可抓住区域7030，当毂盘部分7004布置在基础部分7002内时，该可抓住区域7030使得用户能够容易地接触壳体7000。在一个实施例中，可抓住区域7030包括多个肋7032。
[00303尽管已经详细描述了本发明的具体实施例，但本领域的技术人员将认识到，在本公开的总体讲授的启示下可产生对于那些细节的各种修改和变更。这里描述的当前实施例意味着仅仅是说明性的，并且对于本发明的范围并非是限制性的，本发明的范围由所附的权利要求书和其任何和所有等效方式完全广义地给出。各种不脱离本发明的范围和精神的其它实施例对于本领域的技术人员将是显然的和容易进行的。
7权利要求
1.一种针组件，包括壳体，包括闪流腔室，并且具有远端和近端，该近端能够与试样收集容器接合；插管，具有限定插管内部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之间延伸的侧壁，所述插管的所述病人端至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，并且所述插管内部与所述闪流腔室流体连通；及护套，与所述壳体的一部分约束地接合，并且能够在所述病人插管上从缩回位置到延伸位置沿轴向移动，在该缩回位置中，暴露所述病人端，在该延伸位置中，所述病人端由所述护套的至少一部分屏蔽，其中，所述闪流腔室的至少一部分在所述缩回位置中是可见的。
2. 根据权利要求1所述的针组件，其中，在所述缩回位置中，通 过的所述护套的至少一部分，所述闪流腔室是可见的。
3. 根据权利要求2所述的针组件，其中，使得所述闪流腔室可见 的所述护套的部分是透明或半透明的。
4. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述护套包括观察窗口 ， 并且在所述缩回位置中，所述闪流腔室通过所述观察窗口是可见的。
5. 根据权利要求4所述的针组件，其中，所述插管的所述病人端 包括斜面，并且在所述护套内的所述观察窗口的位置与所述斜面的方 位相对应。
6. 根据权利要求l所述的针组件，其中，所述壳体的所述近端限 定试样收集容器接纳端口。
7. 根据权利要求6所述的针组件，还包括可除去密封件，该可除去密封件布置在所述试样收集容器接纳端口的一部分上。
8. 根据权利要求6所述的针组件，还包括可裂开密封件，该可裂 开密封件布置在所述试样收集容器接纳端口的一部分上。
9. 根据权利要求l所述的针组件，其中，所述护套在所述延伸位 置中至少部分地围绕所述插管的所述病人端。
10. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述护套大体沿周向围绕所述插管的至少一部分布置，并且所述护套从所述缩回位置到所述延伸位置的移动使所述护套在所述插管上套叠移动。
11. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述插管的所述侧壁限定在所述插管内部与所述闪流腔室之间延伸的开口 。
12. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述插管包括至少两个分开的针部分。
13. 根据权利要求12所述的针组件，其中，所述插管包括与所述闪流腔室流体连通的病人针、和与所述闪流腔室流体连通的非病人针。
14. 根据权利要求13所述的针组件，其中，所述病人针至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，并且所述非病人针从所述病人插管沿着大体近侧方向延伸。
15. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述闪流腔室一体地形成在所述壳体的一部分中。
16. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述壳体还包括支撑所述插管的至少一部分的毂盘。
17. 根据权利要求16所述的针组件，其中，所述闪流腔室与所述毂盘一体地形成。
18. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述试样收集容器是血液收集容器。
19. 根据权利要求1所述的针组件，还包括多孔通气件，该多孔通气件布置在所述闪流腔室内，所述多孔通气件将所述闪流腔室分隔成第一腔室和第二腔室。
20. 根据权利要求19所述的针组件，其中，所述第一腔室和所述第二腔室构造成，在所述病人端插入到病人体中时，血液通过所述插管流动，并且流入到所述第一腔室中，而不密封所迷多孔通气件，并且在将排空试样收集容器施加到所述插管的所述非病人端上时，血液从所述第一腔室抽出，并且空气从所述第二腔室抽出，由此相对于所述闪流腔室的外部环境在所述第二腔室内形成负压。
21. 根据权利要求19所述的针组件，其中，所述多孔通气件包括多个微孔，用于使得血液经所述微孔从所述第一腔室通过到所述第二腔室。
22. 根据权利要求19所述的针组件，其中，所述通气机构是由疏水材料形成的多孔塞、单向阀、和由与血液接触时膨胀的亲水材料形成的多孔塞中的至少一种。
23. 根据权利要求1所述的针組件，其中，所述闪流腔室包括与所述针组件周围的外部环境连通的通气机构。
24. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述护套的至少一个屏蔽部分在所述缩回位置中约束地接合在所述壳体的内部部分内，并且所述护套的所述屏蔽部分在所述延伸位置中从所述壳体的所述内部部分伸出。
25. 根据权利要求24所述的针组件，其中，所述壳体的内部部分围绕在所述壳体内限定的试样收集容器接纳端口沿周向布置。
26. 根据权利要求25所述的针组件，其中，所述壳体的所述内部部分与所述试样收集容器接纳端口是同轴的。
27. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述壳体包括第一部分和第二部分，所述第一部分在所述第二部分的远侧，并且其中，所述护套在所述缩回位置中全部布置在所述第一部分的内部内，并且试样收集容器接纳端口限定在所述第二部分内。
28. 根据权利要求27所述的针组件，其中，所述第一部分和所述第二部分共同形成。
29. 根据权利要求27所述的针组件，其中，所述第一部分和所述第二部分分开地形成并且随后组装。
30. 根据权利要求27所述的针组件，其中，所述壳体的所述第一部分限定观察窗口，通过该观察窗口，所述护套当在所述缩回位置中时是可见的。
31. 根据权利要求1所述的针组件，其中，当所述护套在所述缩回位置中时，所述护套通过弹簧抵靠所述壳体的一部分而被偏压。
32. 根据权利要求31所述的针组件，还包括能够从第一位置移动到第二位置的释放元件，其中，当所迷释放元件从所述第一位置移动到所述第二位置时，所述弹簧将所述护套偏压到所述延伸位置。
33. 根据权利要求32所述的针组件，其中，所述释放元件是推压按钮。
34. 根据权利要求33所述的针组件，其中，所述推压按钮包括一部件，该部件相对于所述护套的移动轴线在大体垂直方位中定向，并且延伸过所述护套的至少一部分，以克服弹簧的偏压将所述护套保持在所述第一位置中。
35. 根据权利要求34所述的针组件，其中，所述部件包括约束部分，并且限定通道区域，所述约束部分在约束位置中与所述护套的肩部接合，当从所述缩回位置移动到所述延伸位置时，所述护套的所述肩部通过所述通道区域。
36. 根据权利要求35所述的针组件，其中，所述通道区域限定大体圆形的开口。
37. 根据权利要求35所述的针组件，其中，所述通道区限定非封闭区域。
38. 根据权利要求35所述的针组件，还包括支撑所述插管的至少一部分的毂盘，并且其中，所述约束部分限定内部区域，该内部区至少部分地围绕所述毂盘的一部分。
39. 根据权利要求32所述的针组件，还包括可除去插管护罩，该可除去插管护罩能够与所述壳体的一部分相接合，并且在所迷护套从所述缩回位置移动到所述延伸位置之前能被除去，其中，所述可除去插管护罩的一部分防止所迷释放元件从所述第一位置移动到所迷第二位置。
40. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述壳体的远侧部分和所述护套的近侧部分中的至少一个包括阻挡机构，用来防止所述护套从所述延伸位置移动到所述缩回位置。
41. 根据权利要求40所述的针组件，其中，所述阻挡机构包括抗干扰凸缘。
42. 根据权利要求40所述的针组件，其中，所述阻挡机构包括锁定接片，该锁定接片在所述护套从所述缩回位置移动到所述延伸位置时能够挠曲，并且一旦所述护套在所述延伸位置中，该锁定接片就基本不能挠曲。
43. 根据权利要求42所述的针组件，其中，所述壳体的至少一部分围绕所述锁定接片的一部分。
44. 根据权利要求43所述的针组件，其中，围绕所述锁定接片的所述壳体的所述部分基本阻止所述锁定接片的径向挠曲。
45. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述护套包括第一部分和第二部分，该第一部分用来滑动地接合所述壳体的一部分，该第二部分在所述延伸位置中至少部分地围绕所述插管的一部分。
46. 根据权利要求45所述的针组件，其中，所述护套的所述第一部分沿所述插管的纵向轴线滑动地接合所述壳体的外表面。
47. 根据权利要求45所述的针组件，其中，所述护套的所述第一部分包括突起，该突起用来滑动地接合在所述壳体的所述外表面的一部分内凹下的凹槽。
48. 根据权利要求45所述的针组件，还包括滑行机构，该滑行机构包括所述壳体的一部分和所述护套的所述第一部分的一部分，其中，所述安全护套的一部分相对于所述壳体的一部分是轴向可移动的。
49. 根据权利要求45所述的针组件，还包括毂盘，该毂盘至少部分地布置在所述壳体的一部分内，并且其中，所述护套的所述第一部分沿所述插管的纵向轴线滑动地接合所述毂盘的一部分。
50. 根据权利要求49所述的针组件，其中，所述护套的所述第一部分的第一端滑动地接合所述毂盘的一部分，并且所述笫一部分的第二端至少部分地延伸过所述壳体的所述外表面的一部分。
51. 根据权利要求50所述的针组件，其中，所述第一部分的所述第二端至少部分地延伸过在所述壳体的所述外表面中限定的凹槽，并且沿所述插管的所述纵向轴线延伸。
52. 根据权利要求45所述的针组件，其中，所述护套的所述第二部分围绕所述插管的至少一部分。
53. 根据权利要求45所述的针组件，其中，所述护套通过在沿所述插管的纵向轴线的方向上施加到所述护套的所述第一部分上的力，从所述缩回位置移动到所述延伸位置。
54. 根据权利要求45所述的针组件，其中，所述护套包括约束装置，用来防止所述护套从所述延伸位置移动到所述缩回位置。
55. 根据权利要求45所述的针组件，其中，所述护套的所述第二部分包括能够从第一位置移动到第二位置的悬置臂，在该第一位置中，所述悬置臂与所述插管的纵向轴线大体相垂直，在该第二位置中，所述悬置臂大体沿所述插管的所述纵向轴线定向。
56. 根据权利要求55所述的针组件，其中，所述悬置臂包括第一部分和第二部分，该第一部分和该第二部分枢转地或铰接地连接到该第一部分上。
57. 根据权利要求l所述的针组件，其中，所述护套包括悬置臂，该悬置臂包括多个可延伸段，其中，所述可延伸段在所述缩回位置中大体沿横向定向，并且在所述延伸位置中大体沿纵向定向。
58. 根据权利要求57所述的针组件，其中，所述多个可延伸段之间枢转地或铰接地连接。
59. 根据权利要求57所述的针组件，其中，所述悬置臂定向在所述插管的第一侧上，并且还包括第二悬置臂，该第二悬置臂定向在所述插管的第二侧上，所述第二侧大体与所述第一侧相对。
60. —种血液收集组件，包括壳体，包括闪流腔室，具有远端和近端、及血液收集容器座，该血液收集容器座与所述近端相邻；病人插管，具有插管末端并且限定病人插管内部，至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，所述病人插管内部与所述闪流腔室流体连通；非病人插管，限定非病人插管内部，从所述病人插管沿着大体近侧方向在所述血液收集容器座的至少一部分内延伸，所述非病人插管内部与所述闪流腔室流体连通；及护套，与所述壳体的一部分约束地接合，并且能够在所述病人插管上从缩回位置到延伸位置沿轴向移动，在该缩回位置中，暴露所述病人端，在该延伸位置中，所述插管末端由所述护套的至少一部分屏蔽，其中，所述闪流腔室的至少一部分在所述缩回位置中是可见的。
61. 根据权利要求60所述的血液收集组件，其中，在所述缩回位置中，通过的所述护套的至少一部分，所述闪流腔室是可见的。
62. 根据权利要求60所述的血液收集组件，还包括可除去或可裂开密封件，该密封件布置在所述血液收集容器座的至少一部分上。
63. 根据权利要求60所述的血液收集组件，其中，所迷护套在所述缩回位置中通过弹簧抵靠所述壳体的一部分而被偏压，并且还包括能够从第一位置移动到第二位置的释放元件，其中，在所述释放元件从所述第一位置移动到所述第二位置时，所述弹簧将所述护套移动到所述延伸位置。
64. 根据权利要求60所述的血液收集组件，其中，所述护套包括第一部分和第二部分，该第一部分用来沿所述病人插管的纵向轴线滑动地接合所述壳体的一部分，该第二部分在延伸位置中至少部分地围绕所述病人插管的一部分。
65. —种针组件，包括壳体，包括闪流腔室，具有远端和能够与试样收集容器接合的近端；插管，具有限定插管内部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之间延伸的侧壁，所述插管的所述病人端至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，所述插管内部与所述闪流腔室流体连通；护套，与所述壳体的一部分约束地接合，并且能够在所述病人插管上从缩回位置到延伸位置沿轴向移动，在该缩回位置中，暴露所述病人端，在该延伸位置中，所述病人端由所述护套的至少一部分屏蔽，其中，所述闪流腔室的至少一部分在所述缩回位置中是可见的；弹簧元件，在所述缩回位置中在所述壳体的一部分与所述护套的一部分之间4皮偏压；及释放元件，能够从第一位置移动到第二位置，其中，在所述约束位置中，所述释放元件克服所述弹簧的偏压对所述护套加以约束，并且其中，所述释放元件从所述第一位置到所述第二位置的移动使得所述护套从所述缩回位置移动到所述延伸位置。
66. 根据权利要求65所述的针组件，其中，所述释放元件是推压按钮。
67. 根据权利要求65所述的针组件，其中，在所述缩回位置中，所述闪流腔室的至少一部分通过护套的一部分是可见的。
68. 根据权利要求65所述的针组件，其中，所迷壳体的所述近端包括血液收集容器座，并且所述插管的所述非病人端在所述血液收集容器座的内部内至少部分地延伸。
69. —种血液收集组件，包括壳体，包括闪流腔室，并且具有远端和近端、及血液收集容器座，该血液收集容器座与近端相邻；病人插管，具有插管末端，并且限定病人插管内部，至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，所迷病人插管内部与所述闪流腔室流体连通；非病人插管，限定非病人插管内部，从所述病人插管沿着大体近侧方向在所述血液收集容器座的至少一部分内延伸，所述非病人插管内部与所述闪流腔室流体连通；护套，与所述壳体的一部分约束地接合，并且能够在病人插管上从缩回位置到延伸位置沿轴向移动，在该缩回位置中，暴露所述插管末端，在该延伸位置中，所述插管末端由所述护套的至少一部分屏蔽，其中，在所述缩回位置中，所述闪流腔室的至少一部分通过所述护套是可见的；弹簧元件，在所述缩回位置中在所述护套的一部分与所述壳体的一部分之间被偏压；及推压按钮，与所述弹簧的一部分相接合，并且能够从第一位置移动到第二位置，其中在所述释放元件从所述笫 一位置移动到所述第二位置时，所述弹簧将所述护套偏压到所述延伸位置。
70. —种血液收集组件，包括壳体，包括闪流腔室，具有远端和能够与试样收集容器接合的近插管，具有限定插管内部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之间延伸的侧壁，所述插管的所述病人端至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，所述插管内部与所述闪流腔室流体连通；及护套，具有观察窗口，并且与所述壳体的一部分相接合，所述护套相对于所述壳体能够从第一位置移动到第二位置，其中，所述护套在所述第二位置中布置在所述病人端上，并且其中，所述闪流腔室的至少一部分在所述第一位置中通过所述观察窗口是可见的。
71. 根据权利要求70所述的血液收集组件，其中，所述护套能够在所述插管上从缩回位置轴向移动到延伸位置。
72. 根据权利要求70所述的血液收集组件，其中，所述护套能够在所述病人插管上从缩回位置枢转地移动到延伸位置。
73. —种血液收集组件，包括壳体，包括闪流腔室，具有远端和能够与试样收集容器接合的近，插管，具有限定插管内部的病人端、非病人端及在病人端和非病人端之间延伸的侧壁，所述插管的所述病人端至少部分地从所述壳体的所述远端伸出，所述插管内部与所述闪流腔室流体连通；及护套，与所述壳体的一部分相接合，并且包括锁定结构，所述护套相对于所述壳体能够从第一位置移动到第二位置，其中，所述闪流腔室在第一位置中是可见的，并且其中，在所述第二位置中，所述护套布置在所述插管的所述病人端上，并且所述锁定结构接合所述闪流腔室的至少一部分。
74. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述壳体包括基础部分和毂盘部分，该基础部分具有限定开口的侧壁，该毂盘部分能够与基础部分接合，其中，所述毂盘部分的一部分能够通过所述开口而被接纳。
75. 根据权利要求74所述的针组件，其中，所述基础部分的所迷侧壁限定沿共公轴线对准的第一开口和第二开口 ，并且所述毂盘部分包括沿共公轴线对准的第一部分和第二部分，其中，所述第一部分能够通过所述第一开口而被接纳，并且所述第二部分能够通过所述第二开口而^皮接纳。
76. 根据权利要求75所述的针组件，其中，所述毂盘部分能够通过所迷基础部分的近端而插入在所述基础部分的内部之内，并且其中，在将所述毂盘部分插入到所述基础部分期间，所述第一部分和所述第二部分中的至少一个能够抵靠所述基础部分的内部壁的一部分而挠曲。
77. 根据权利要求73所述的针组件，其中，所述护套的所述锁定结构与在所迷闪流腔室的远侧的所述壳体的一部分相接合。
78. 根据权利要求1所述的针组件，其中，所述壳体包括前部毂盘部分和后部毂盘部分，该后部毂盘部分能够与前部毂盘部分连接，并且在后部毂盘部分与前部毂盘部分之间限定所述闪流腔室。
79. 根据权利要求78所述的针组件，其中，所述后部毂盘部分能够通过试样收集容器座的至少一部分而与所述前部毂盘部分连接。
80. 根据权利要求78所述的针组件，其中，所迷后部毂盘部分在其中限定试样收集容器接纳端口 。
全文摘要
公开了一种针组件(30)。针组件包括壳体，该壳体具有闪流腔室(38)，并且具有远端(40)和近端(42)，该近端(42)与试样收集容器可接合。针组件包括插管(34)，该插管(34)具有病人端、非病人端及在病人端和非病人端之间延伸的侧壁(48)，该侧壁(48)限定插管内部(50)。插管的病人端至少部分地从壳体的远端(74)伸出，并且插管内部与闪流腔室流体连通。针组件还包括护套(36)，该护套(36)与壳体的一部分约束接合，并且能够在病人插管上从缩回位置到延伸位置沿轴向移动，在该缩回位置中，暴露病人端，在该延伸位置中，病人端由护套的至少一部分屏蔽，其中闪流腔室的至少一部分在缩回位置中是可见的。
文档编号A61B5/154GK101674772SQ200880014066
公开日2010年3月17日 申请日期2008年3月7日 优先权日2007年3月7日
发明者B·M·威尔金森, B·巴特费尔德, C·L·A·谭, C·M·纽比, J·克劳福德, J·莫, N·谢, R·埃利斯, S·西姆 申请人:贝克顿·迪金森公司