专利名称：作为β淀粉样肽产生的抑制剂的新型α-(N-磺酰氨基)乙酰胺化合物的制作方法
作为β淀粉样肽产生的抑制剂的新型α-(N-磺酰氨基)
乙酰胺化合物相关申请的参考本申请要求保护2007年10月31日申请的美国临时申请序号60/984，118的权益。 发明领域本发明涉及具有药物和生物影响特性的(2R)-2_[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺、其药物组合 物、其工艺和使用方法。所述新型化合物具有独特的A β肽生产抑制作用，因此可用于预防 Αβ肽和/或淀粉样蛋白沉积物在脑中的累积，并可用于治疗或延迟阿尔茨海默病(AD)、唐 氏综合症、轻度认知障碍和其它与β-淀粉样肽相关的病症的发生。
背景技术：
阿尔茨海默病(AD)是一种渐进性神经退化性疾病，其以记忆丧失开始，发展至包 括严重认知障碍、行为改变和运动机能降低(Grundman，Μ.等人，Arch Neurol. (2004)61 59-66 ；Walsh, D. Μ.等人，Neuron (2004) 44 181-193)。阿尔茨海默病是最常见的痴呆形式， 并成为继心血管病和癌症之后的第三大死因。AD耗费巨大，给患者本人和家庭带来巨大损 失，使患者丧失劳动力并需要他人护理。目前还没有能有效预防AD或逆转临床症状和基础 性病理生理学的治疗。对痴呆患者的明确AD诊断需要尸检时对神经炎斑和神经原纤维缠结的数量和 位置进 组织病理学i平价(Consensus recommendationsfor the postmortem diagnosis of Alzheimer's disease (对阿尔茨海默病的死后诊断的一致推荐)。Neurobiol Aging(1997) 18 :D1_2)。在患有21三体症(唐氏综合症)的患者中观察到相似的改变。斑块 主要由β-淀粉样(Α β)肽组成，所述β-淀粉样(Αβ)肽由β-位点APP-切割酶(BACE) (以产生N-末端)和Y-分泌酶(以产生C-末端)分步蛋白水解淀粉样前体蛋白(APP) 形成(Selkoe, D. J.，Physiol Rev. (2001)81 =741-766) 0 Y -分泌酶是一种跨膜蛋白复合 物，其包含Nicastrin、Aph-l、PEN-2以及衰老蛋白-I(PS-I)或衰老蛋白-2 (PS-2)中的一 种(Wolfe,M. S.等人，Science (2004) 305 :1119-1123)。PS-1 和 PS-2 被认为包含 Y _ 分泌 酶的催化位点。Aβ 40是合成的最丰富的Aβ形式(80-90% )，而Αβ 42与AD发病机理最紧密关 联。具体地说，导致罕见的AD家族形式的APP、PS-1和PS-2基因突变暗示A β 42聚集体为 主要的毒性物质(Delkoe，D. J.，Physiol Rev.，(2001)81 =741-766) 目前，有证据显示，寡 聚型、原纤维型和胞内Αβ 42在疾病过程中起显著作用(Cleary，J.P.等人，NatNeurosci. (2005) 8 79-84)。针对形成A β 42的酶(如γ -分泌酶)的抑制剂，代表了治疗AD的潜在 疾病调修治疗剂。除APP之外，Y-分泌酶还切割多种I型跨膜蛋白(Pollack，S. J.等人，Curr Opin Investig Drugs (2005) 6 :35_47)。尽管大部分这些切割事件的生理意义是未知的，但遗传 证据表明，Notch信号转导需要Notch的Y-分泌酶切割(Artavanis-Tsakonas，S.等人，Science (1999) 284 (5415) 770-6 ；Kadesch, T. ；Exp Cell Res. (2000)260(1) :1_8)。在以 Y-分泌酶抑制剂给药的啮齿动物中，已鉴别出胃肠(GI)道、胸腺和脾脏中的药物相关毒 性(Dearfoss，G. H. Jordan等人，J BiolChem. (2003)278 46107-46116 ；Wong, G. Τ.等人，J Biol Chem. (2004)279 12876-12882 ；Milano, J.等人，Toxicol Sci. (2004)82:341-358)。 这些毒性可能与Notch信号转导的抑制相关联(Jensen, J.等人，Nat Genet. (2000)24 36-44)。机理性毒性的鉴定提出了是否可以用Y-分泌酶抑制剂实现可接受的治疗指数 的问题。在Notch加工、药代动力学、药物处置和/或组织特异性药效学当中选择性抑制 Aβ形成可能影响治疗范围(therapeutic margin)。证据表明，通过抑制γ-分泌酶降低脑Αβ水平可以防止AD的发生和发 展(Selkoe, D. Physiol. Rev. (2001)81 741-766 ；Wolfe, Μ.，J. Med. Chem. (2001)44 2039-2060)。有新的证据表明Αβ在其它疾病中也起作用，所述疾病包括轻度认知障碍 (MCI)、唐氏综合症、淀粉样脑血管病(CAA)、Lewy小体痴呆(DLB)、肌萎缩性侧索硬化症 (ALS-D)、包涵体肌炎(IBM)和年龄相关性黄斑退化。有利的是，抑制Y-分泌酶并减少A β 产生的化合物可用于治疗这些或其它Aβ依赖性疾病。Αβ的过量生产和/或减慢清除引起CAA(Thai，D.等人，J. Neuropath. Exp. Neuro. (2002)61 :282-293)。在这些患者中，血管淀粉体沉积引起血管壁退化和可能与10-15%的 老年患者出血性中风有关的动脉瘤。与AD—样，编码A β的基因突变导致早期发病形式的 CAA，称为带有Dutch型淀粉样变性的脑出血，表达该突变蛋白的小鼠发展出类似于患者的 CAA。特异性靶向Y-分泌酶的化合物可以降低或预防CAA。DLB表现为视幻觉、错觉和帕金森病。令人感兴趣的是，引起A β沉积的家族AD突 变也可以引起Lewy 小体和DLB症状(Yokota，0.等人，Acta Neuropathol (Berl) (2002) 104 637-648)。此外，散发性DLB患者具有与AD类似的A β沉积物(Deramecourt, V.等人，J NeuropatholExp Neurol (2006)65 :278_288)。基于该数据，Αβ 可能驱动 DLB 中的 Lewy 小 体病理学，因此Υ -分泌酶抑制剂可能减轻或预防DLB。约25 %的ALS患者具有显著的痴呆或失语症(Hamilton，R. L.等人，Acta Neuropathol (Berl) (2004) 107 :515_522)。这些患者大部分(约 60% )称为 ALS-D,包含 主要由TDP-43蛋白组成的遍在蛋白阳性包涵体(Neumann, Μ.等人，Science (2006) 314 130-133)。约30 %的ALS-D患者具有淀粉体斑，它们与引起他们痴呆的A β —致 (Hamilton, R. L.等人，Acta Neuropathol (Berl) (2004) 107:515-522)。这些患者应当用淀 粉体成像剂鉴别，并有可能用Y “分泌酶抑制剂治疗。IBM是一种罕见的年龄相关性骨骼肌变性疾病。A β沉积物在IBM肌肉中的出现 以及通过将APP过表达引导至转基因小鼠的肌肉再现该疾病的几方面，都表明Αβ在IBM 中的作用(综述于Murphy，Μ. P.等人，Neurology (2006) 66 :S65_68)。特异性靶向γ-分 泌酶的化合物可以减轻或预防IBM。在年龄相关性黄斑变性中，Αβ被鉴定为玻璃疣的几种组分之一，玻璃疣是视 网膜色素上皮(RPE)之下的胞外沉积物(Anderson，D. H.等人，Exp Eye Res (2004) 78 243-256)。近来的研究已表明了小鼠中Αβ和黄斑变性之间的潜在关联(Yoshida，Τ.等 人，J Clin Invest (2005) 115 =2793-2800) 已在AD患者中发现了 Αβ沉积和核上性内障(supranuclearcataracts)的增力口(Goldstein，L. E.等人，Lancet (2003) 361 1258-1265)。 特异性靶向Y“分泌酶的化合物可以减轻或预防年龄相关性黄斑变性。基于Notch信号转导在肿瘤生成中的作用，抑制Y-分泌酶的化合物也可以用作 治疗癌症的治疗剂(Shih, I. -M.等人，Cancer Research (2007) 67 1879-1882)。Smith等人在2000年8月31日公布的国际申请W000/50391中公开了一系列磺酰 胺化合物，这些磺酰胺化合物可用于调节淀粉体β蛋白的产生，其作为治疗多种疾病的手 段，尤其是阿尔茨海默病和其它与淀粉体沉积相关的疾病。于1999年12月14日公布的日本专利号11343279公开了一系列磺酰胺衍生物， 其为可用于治疗自身免疫病的TNF-α抑制剂。Parker等人在于2003年7月3日公布的国际申请W003/053912中公开了一系列 为淀粉体抑制剂的α-(Ν_磺酰氨基)乙酰胺衍生物，其可用于治疗阿尔茨海默病和与 β-淀粉样肽相关的其它病症。本发明新型化合物不属于Parker等人在W003/053912中公开或描述的化学式定 义。令人惊奇的是，业已发现，(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺具有独特的特性，使其可用于治疗阿尔 茨海默病和其它与淀粉样肽相关的病症。发明详述本发明涉及具有下式I的(2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2_氟_4_ (1，2，4_噁 二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺、其药物制剂及其在罹患或易患阿尔 茨海默病(AD)或其它与淀粉样肽相关的疾病的患者中抑制A β产生的用途。 在另一个实施方案中，本发明提供一种药物组合物，其包含治疗有效量的 (2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5， 5，5-三氟戊酰胺和药学上可接受的佐剂、载体或稀释剂。在又一个实施方案中，本发明提供一种治疗、缓解或延迟与淀粉样肽相关的 病症(尤其是阿尔茨海默病、淀粉样脑血管病、轻度认知障碍和唐氏综合症)发生的方法， 其包括与常规佐剂、载体或稀释剂一起给予治疗有效量的(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺或其溶剂化物 或水合物。另一方面，本发明提供一种制备(2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2_氟_4_ (1，2， 4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的方法，其包括在碱(优选无机 碱，如碳酸铯)存在下使(R)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺与在惰性有机溶剂中的3-(4-(溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4-噁二唑反应的步骤。再一方面，本发明提供制备(2R) -2- [ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2_氟_4_ (1，2，4_噁 二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5_三氟戊酰胺的方法，其包括以下步骤(a)使(R) -2- (4_氯_N_ (4_氰基_2_氟苄基)苯基磺酰氨基)_5，5，5_三氟戊酰 胺与羟胺反应，和(b)在酸性催化剂存在下，用在惰性有机溶剂中的原甲酸三乙酯处理所获的 (R)-2-(4-氯-N-(2-氟-4-(N'-羟基甲脒基(carbamimidoyl))苄基)苯基磺酰氨基)_5， 5,5-三氟戊酰胺。由于本发明的化合物具有不对称的碳原子，所以本发明包括外消旋物以及式I化 合物的各个对映异构体形式，还包括如本文所述的手性和外消旋中间体。使用单个标记如 (R)或(S)指包括主要的一种立体异构体。可以按照已知方法，例如分级结晶、吸附层析或 其它合适的分离方法，将异构体的混合物分离为单个异构体。可以在引入合适的盐形成基 团之后，例如通过形成非对映异构体盐与光学活性的成盐剂的混合物，将所述混合物分离 为非对映体盐，并将分离的盐转变为游离化合物，以通常的方式将所获外消旋物分离为相 反的物质。对映异构体形式还可以通过手性高压液相层析柱通过分级来分离。在本发明的方法中，术语“治疗有效量”是指方法中的每一活性组分足以显示出有 意义的患者利益的总量，所述利益即与淀粉样肽相关的病症的康复。当应用于单独给 予的单一活性成分时，该术语是指该单独的成分。当应用于组合时，该术语是指产生疗效的 活性成分的组合量，无论是组合给药、连续给药还是同时给药。本文和权利要求书使用的术 语“治疗、处理、疗法”是指预防、延迟、抑制或改善与淀粉样肽相关的疾病。在本发明的再一个实施方案中，式I的化合物可以与其它药物组合使用，所述其 它药物用于治疗/预防/抑制或改善式I的化合物对其有效的疾病或病症。这样的其它药 物可以通过某一途径并以常用于该途径的量与本发明的化合物同时或序贯给予。当式I的 化合物与一种或多种其它药物同时使用时，优选含有这些药物外加式I化合物的药物组合 物。因此，除式I化合物以外，本发明的药物组合物还包括那些含有一种或多种其它活性成 分的药物组合物。可以单独地或在同一药物组合物中与(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺组合给予以 治疗阿尔茨海默病的其它活性成分的实例，包括但不限于为胆碱酯酶抑制剂的药物类型， 例如多奈哌齐(Aricept )、利斯的明(Exelon )、加兰他敏(Reminy 1 ,现在为Razadyne )；为NMDA拮抗剂如美金胺(Namenda )和PDE4抑制剂如西洛司特(Ariflo )的其它药物； NSAID类，例如R-氟比洛芬(Flurizan );降低胆固醇的他汀类药物，例如普伐他汀、辛伐他 汀和阿托伐他汀；抗淀粉体和抗-Aβ免疫治疗；抑制Αβ聚集的化合物，例如鲨肌醇和氯 碘羟喹；抑制或修改Aβ生产或加工的其它化合物，例如γ-分泌酶抑制剂、β-分泌酶抑 制剂、Y-分泌酶调节剂、Aβ调节剂和GSK-3抑制剂；调节Aβ周转的化合物，例如PAI-I 抑制剂；调节tau磷酸化的化合物，例如GSK-3和CDK-5抑制剂；PPAR γ激动剂，例如罗格 列酮；调节tau或磷-tau周转或者寡聚化的化合物，例如HSP90抑制剂、HDAC抑制剂和 抗-tau免疫疗法；和稳定或结合微管的化合物，例如紫杉烷衍生物和埃坡霉素衍生物；和 调节线粒体功能的化合物，例如Dimebon。
在癌症治疗中，本发明的化合物可以与已知的抗癌剂或治疗一起使用。这样的药 物和治疗包括细胞毒性剂/细胞抑制剂、雄激素受体调节剂、雌激素受体调节剂、类视黄醇 受体调节剂、异戊二烯基-蛋白转移酶抑制剂、血管生成抑制剂、干扰细胞周期关卡的药物 和放疗。另外，本发明的化合物可用于治疗免疫病症如狼疮。以上的治疗剂在与本发明的化合物组合使用时，在适用的情况下或者由本领域一 般技术人员确定时，例如可以以医师临床指引(Physician' s Desk Reference) (PDR)中指 示的量使用。然而，要理解的是，实际给予的化合物的量将由医师根据相关的情况确定，包括要 治疗的病症、选择给予的化合物、选定的给予途径、个体患者的年龄、体重、反应以及患者症 状的严重性。通用反应流程本发明的化合物可以有机合成领域技术人员众所周知的许多不同方法制备。式I 的化合物可通过以下反应流程1-5中描述的方法制备。所述程序的合理变化，以及本领域 技术人员应显而易见的合成方法，属于本发明的范围。反应流程1 在反应流程1中所示的一种制备方法中，以基本上对映异构体纯形式使用的式II 的起始(α-氨基)乙酰胺可以通过众所周知的文献程序制备，例如使用在反应流程3中描 述的不对称Strecker合成法，将三氟丁醛转变为式II的(α-氨基)乙酰胺，或者由(R) _5， 5，5-三氟正缬氨酸制备(参见I.0jima，J. Org. Chem. (1989)54 =4511-4522)；以及使用 反应流程4中所述的方法，然后使用制备酰胺的通用程序R. C. Larock "Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, New York，1989，972—976 Μ。
ζ II 的(α 基)乙酰胺用适宜的碱处理，并用在适宜的非质子溶剂如CH2Cl2中的对氯磺酰氯于约室温 磺酰化，以获得式III的磺酰氨基)乙酰胺。适宜的碱包括三乙胺、二异丙胺、吡啶等。在碱存在下，通过使式III的(α _磺酰氨基)乙酰胺与在适宜的非质子化溶剂中 的式IV的噁二唑氟苄基烷基化剂在加热或没有加热的情况下反应，进行式III的化合物向 式I的磺酰胺的转变。式IV的氟苄基噁二唑可易于通过本领域众所周知的方法制备，其中X 为离去基团，和通过反应流程6中所述的方法制备。用于该烷基化的适宜的碱包括无机碱， 例如碳酸钾和碳酸铯。优选的溶剂包括DMF和乙腈。反应的温度范围通常为20°C-100°C。反应流程2 在反应流程2中所示的另一种制备方法中，在碱存在下在适宜的溶剂中通过用式 VI的2-氰基-4-氟苄基衍生物烷基化式III的化合物，制备式I的1，2，4-噁二唑化合物， 其中X为离去基团，以产生式VII的腈。然后使用本领域技术人员众所周知的方法由式VII 的腈化合物制备式I的目标化合物(参考Joule，J.A，等人，Heterocyclic Chemistry，第 3版，Chapman&Hall, London(1995)452-456和其中提及的参考文献)。例如，式VII的腈 与在醇溶剂如甲醇或乙醇中的羟胺于至回流的温度反应产生中间体酰胺肟，其随后在酸源 (如三氟乙酸或三氟硼醚合物)存在下用在惰性有机溶剂如CH2Cl2、乙腈、四氢呋喃等中的 原甲酸酯(例如原甲酸三乙酯或原甲酸三甲酯)处理，以提供式I的1，2，4_噁二唑。反应流程3 反应流程3描述了式II的(α _氨基)乙酰胺的制备，以市售可得的三氟丁醛和 (R)-α -甲基苄胺开始，在Strecker条件下与在适宜的溶剂如甲醇中的乙酸和氰化物源 (例如氰化钠、氰化钾或三甲基氰硅烷)反应，得到为非对映体混合物的式VIII的氨基腈。 起始的三氟丁醛还可以通过氧化三氟丁醇制备。用硫酸将式VIII的腈水解为相应的式IX 的酰胺，并中和反应物，之后酸化，并由适宜的溶剂如甲醇、异丙醇、乙酸乙酯、叔丁基甲酯 或其混合物重结晶，以得到> 99%非对映体过量的式X的酰胺。然后可以通过在适宜的催 化剂如氢氧化钯或披钯碳存在下氢化，除去苄基，以得到式II的氨基酰胺，其可以用对氯 磺酰氯磺酰化，以得到式III的磺酰胺。
反应流程4 在另一种制备方法中，如反应流程4所示，可以5，5，5-三氟-2-氧代戊酸开始，使 用酶促方法立体选择性产生式II的(α-氨基)乙酰胺。可以使用市售可得的(R)-氨基转 移酶，通过本领域技术人员众所周知的方法，由式XIII的化合物制备基本对映异构体纯形 式的式XIV的(R)_5，5，5-三氟正缬氨酸。在替代方法中，可以使用市售可得的(R)-氨基 酸脱氢酶实施酶促方法。使用下述方法和本领域技术人员众所周知的方法实施酶促方法。 可以使用本领域众所周知的用于酰胺制备的通用程序实施式XIV的(R)-5，5，5-三氟正缬 氨酸向式II化合物的转变。反应流程5 可如反应流程5所示使用引发剂如AIBN，在适宜的溶剂如二氯甲烷、二氯乙烷或 四氯化碳中通过用N-溴琥珀酰亚胺溴化市售可得的2-氟-4-氰基甲苯，制备式VIa的苄 基溴。溴化以高收率进行，如果需要，可通过本领域技术人员众所周知的方法，容易地将式 VIa的化合物转变为式VI的化合物，其中X为离去基团。反应流程6 作为对以上反应流程2所述式I的磺酰氨基噁
唑的线性顺序中使用的式VI化 合物的替代，用于反应流程1所示的汇集途径的式IV化合物的制备示于反应流程6。在醇 类溶剂中于室温用羟胺处理市售可得的2-氟-4-氰基甲苯，得到式XI的粗酰胺肟，其可以 直接用于随后的反应。通过用醚合三氟化硼和原甲酸三乙酯处理环化式XI的酰胺肟，以两步超过90%的收率得到式XII的噁二唑。作为使用三氟化硼的替代，还可以通过使用三氟 乙酸作为酸源彻底完成环化。在适宜的溶剂如二氯甲烷、二氯乙烷或四氯化碳中使用引发 剂如AIBN用N-溴代琥珀酰亚胺溴化，得到式IVa的一溴噁二唑化合物。如果需要避免可能 的一溴化物和二溴化物的混合物，则可以用N-溴代琥珀酰亚胺和AIBN有意地过度溴化式 XI化合物的甲苯甲酰基官能团，以得到相应的二溴化物，然后其可以用亚磷酸二乙酯还原， 以超过90%的收率得到式VIa的一溴化物。二溴化和还原可以以超过90%的总收率一锅 完成，不用分离二溴化物。或者，还可以在适宜的两相溶剂体系如乙酸乙酯/水、二氯甲烷 /水、乙酸丁酯/水、三氟甲苯/水等中用过量的溴酸钠和亚硫酸氢钠由式XII的化合物制 备式IVa的化合物，以提供一溴化物和二溴化物中间体的混合物，该混合物用磷酸二乙酯/ 二异丙胺原位还原，得到式IVa的一溴化物。如果需要，可以通过本领域技术人员众所周知 的方法，容易地将式IVa的化合物转变为式IV的化合物，其中X为离去基团。在另一个实施方案中，本发明包括药物组合物，其含有式I的化合物和药物佐剂、 载体或稀释剂。在又一个实施方案中，本发明涉及需要治疗的哺乳动物响应于β-淀粉样肽抑制 的疾病的方法，其包括给予所述哺乳动物治疗有效量的式I化合物或其溶剂化物或水合 物。在又一个实施方案中，本发明涉及在其需要的患者中治疗、缓解或延迟阿尔茨海 默病、淀粉样脑血管病、系统性淀粉样变病、带有Dutch型淀粉样变性的遗传性脑出血、多 发脑梗死性痴呆、轻度认知障碍和唐氏综合症的发生的方法，其包括给予所述患者治疗有 效量的式I化合物或其溶剂化物或水合物。对于治疗用途，式I的药物活性化合物通常作为药物组合物使用标准技术和常规 技术给予，所述药物组合物包含作为必需活性成分的至少一种这样的化合物连同药学上可 接受的固体或液体载体，以及任选的药学上可接受的佐剂和赋形剂。所述药物组合物包括适于口服、胃肠外(包括皮下、肌内、真皮内和静脉内)、透 皮、舌下、支气管或鼻内给药的剂型。因此，如果使用固体载体，则制剂可制片，以粉末或丸 剂形式置于硬胶囊中，或者是锭剂或糖锭(troche or lozenge)形式。固体载体可以含有 常规的赋形剂，如粘合剂、填充剂、成片润滑剂、崩解剂、润湿剂等。如有需要，片剂可以通 过常规技术包衣。口服制剂包括由明胶制备的压入配合(push-fit)胶囊，以及由明胶和包 衣如甘油或山梨糖醇制备的软密封胶囊。压入配合胶囊可包含与下列各项混合的活性成 分填充剂或粘合剂如乳糖或淀粉，润滑剂如滑石或硬脂酸镁，和任选的稳定剂。在软胶囊 中，所述活性化合物可被溶解或悬浮在合适的液体如脂肪油、液体或液体聚乙二醇中，有或 没有稳定剂。如果使用液体载体，则制剂可以为糖浆、乳液、软明胶胶囊、无菌注射溶媒、水 性或非水性液体悬浮液形式，或者可以是干燥制品，使用前用水或其它合适的溶媒重构。液 体制剂可以含有常规的添加剂，如悬浮剂、乳化剂、润湿剂、非水性溶媒(包括食用油)、防 腐剂以及调味剂和/或着色剂。对于胃肠外给药，溶媒通常(至少大部分)包括无菌水，不 过可以使用盐水溶液、葡萄糖溶液等。也可以使用注射悬浮液，在此情况下可以使用常规悬 浮剂。常规的防腐剂、缓冲剂等也可以加入到胃肠外剂型中。对于局部或鼻内给药，可在制 剂中使用适于穿透特定屏障的渗透剂或透过剂。这样的渗透剂一般是本领域已知的。所述 药物组合物通过对含有适量活性成分(即本发明的式I化合物)的所需制剂适合的常规技术制备。参见例如 Remington' s Pharmaceutical Sciences, Mack Pub 1 ishingCompany, Easton, PA，第 17 版，1985。达到疗效的式I化合物的剂量不仅取决于诸如患者的年龄、体重和性别以及给药 方式等因素，还取决于所需的Aβ抑制的程度和式I化合物对所涉及的具体病症或疾病的 效力。还设想式I化合物的治疗和剂量可以以单位剂量形式给药，因此单位剂量形式应由 本领域技术人员调整，以反映相对活性水平。决定所用的具体剂量(和每天的给药次数) 属于医师决定的范围，并且可以根据本发明的具体情况通过剂量滴定改变，以产生所需的 疗效。对于罹患或可能罹患如本文所述的与A β肽产生有关的任何疾病的哺乳动物(包 括人)，式I化合物或其药物组合物的适宜剂量，在胃肠外给药时，日剂量一般为约0. Olmg/ kg至约10mg/kg，优选为约0. lmg/kg至2mg/kg。对于口服给药，剂量范围可为约0. Olmg/ kg至约20mg/kg，优选0. l-10mg/kg体重。活性成分优选以相同剂量给药，每天1_4次。但 是通常以小剂量给药，剂量逐渐增加，直到确定对所治疗的宿主最佳的剂量。根据良好的临 床实践，优选以产生有效抗淀粉体效果而不引起任何有害的或不希望的副反应的浓度水平 给予本发明的化合物。但是，应该理解，实际给予的化合物的量由医师根据相关情况决定， 包括所治疗的疾病、所给予的化合物的选择、选定的给药途径、个体患者的年龄、体重和反 应以及患者病症的严重程度。生物学数据PXR转移活化孕烷X受体(PXR)是主要负责诱导细胞色素P450(CYP)3A4的核激素受体，其 在代谢许多临床处方药物方面起重要作用。众所周知诱导CYP3A4可以通过增加共给予 的CYP3A4底物的代谢清除引起药物-药物相互作用(Bertilsson，G.等人，Proc. Nat. Acad. Sci. USA(1998) 95 12208-12213 ；Lehmann, J. Μ.等人，J. Clin. Invest. (1998) 102 1016-1023)，或者可以引起归因于自诱导的药物暴露损失。表征发现或开发的药物候选物 的诱导潜力已变成整个医药产业的重要药物筛选方法。PXR转移活化测定用于评价CYP3A4 的诱导潜力，HepG2细胞的细胞毒性测定用于监测归因于细胞毒性的测定干扰。使用的细胞培养基是DMEM。脂转染胺2000、PBS、胰蛋白酶-EDTA(0. 25 和 青霉素-链霉素购自GIBCO/Invitrogen(Carlsbad，CA)。热失活的胎牛血清(FBS)购 自Sigma (St. Louis, MO)。活性炭/葡聚糖处理的胎牛血清(FBS)购自Hyclone (Logan, UT)。！fepG2 细胞得自 ATCC(Manassas, VA)。人 PXR-pcDNA3 和包含 CYP3A4 启动子的萤 光素酶报告体CYP3A-Luc在Bristol-Myers Squibb产生。黑色标准384孔板购自BD Biosciences (Lexington, KY)。萤光素酶底物(Steady-Glo)购自 Promega (Madison, WI)。 对照化合物利福平购自Sigma (St. Louis, MO)。HepG2细胞的培养在T175瓶中使用含10% FBS的DMEM进行。转染混合物包含 1 μ g/mL PXR-pcDNA3 质粒 DNA、20 μ g/mLCyp3A_Luc 质粒 DNA、90 μ L/mL 脂转染胺 2000 和无 血清培养基。在于室温温育20分钟后，将转染混合物(lml/瓶)加至新鲜培养基中的细胞 (20ml/瓶)，将瓶于370C (5% CO2)过夜温育。将每个瓶中的细胞用PBS洗涤，加入4mL胰蛋白酶-EDTA(0. 25% )，并于室温温育 1分钟。然后吸出胰蛋白酶，将瓶于室温再温育5分钟。然后剧烈敲击瓶，以散开细胞聚集物。在加入含5%活性炭/葡聚糖处理的FBS的IOmL DMEM之后，将整个混合物转移至圆 锥管。再通过ImL细管尖吸打解聚悬浮液中的细胞团。然后计数细胞，并以培养基稀释至 3. OX IO5个细胞/mL。将50 μ L细胞混合物加至含有溶解在100% DMSO中的0. 25 μ L测试化 合物的黑色标准384孔板的每个孔。将所述板于37°C (5% CO2)过夜温育，然后将25 μ L萤 光素酶底物(Steady-Glo，Promega)加至每个孔。在15分钟后，以Viewlux (Perkin-Elmer) 读板器读取板。利福平(10 μ Μ)是一种众所周知的PXR激动剂，纳入每块板中作为内标和阳性对 照。然后将数据表示为活化百分率(％Act)，其中总信号为得自ΙΟμΜ利福平的信号，空白 信号为得自DMSO溶媒的信号。
0/Act=化合物信号-空白信号/总信号-空白信号*100%以10 个浓度(50 μ M-2. 5nM，1 3 连续稀释)测试化合物，XL-Fit (IDBS, Inc.) 用于曲线拟合。报告发生20%和60%活化(分别为EC20A和EC60A)的化合物浓度。人孕烷-X受体主要负责诱导CYP3A4以及CYP2B6、CYP2C8/9、2期酶如UGT，以 及几种转运体，例如P-gp、MRP2和0ATP2。以上的测试表明，在hPXR转移活化测定中， (2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨 基]-5，5，5-三氟戊酰胺具有6. 9μ M的EC2qa (20%的10 μ M利福平反应)和大于16. 7 μ M 的EC6cia(60%的10 μ M利福平反应)。这些结果提示，(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺可以通过活化 hPXR具有为人CYP3A4诱导物的潜力。Fa2N-4细胞中细胞色素P450的诱导在体外使用Fa2N_4细胞系评价(2R) _2_[ [ (4_氯苯基)磺酰基][[2_氟_4_(1， 2，4_噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺诱导CYP3A4mRNA的能力。 Fa2N-4细胞是永生化的人肝细胞系，其使用猿猴病毒40 (SV40) T抗原作为永生化基因产 生，同时保留几种CYP同种型(包括CYP3A4)的基础表达和诱导力。Fa2N-4细胞和MFE支 持培养基 F 由 XenoTech，LLC(Lenexa, Kansas)提供。Fa2N-4细胞以0. 67X IO6个细胞/孔的接种密度在12孔胶原蛋白包被的板上提 供。在接入细胞时，更换培养基，将细胞过夜保持在湿润的、供应CO2的培养箱中。在该适应 期之后，在光学显微镜下检查细胞，并确定细胞是否形态正常和适于使用。在处理期当中， 每天目测检查细胞；根据需要以文件记录由于测试物产生的细胞形态、汇合和毒性迹象。用 4种浓度(最终温育时0. 5μΜ、2μΜ、8μΜ和20μΜ)的(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺和溶剂溶媒 对照(0. 1% DMS0)平行三份处理细胞培养物。利福平(ΙΟμΜ)是一种原型的CYP3A4诱导 物，用作阳性对照。Fa2N-4细胞接触测试物总共3天。用含有测试物的新鲜培养基每日更 换培养基。在总共约72小时的接触后，吸出培养基，用热磷酸缓冲盐水溶液洗涤细胞1次， 之后加入细胞裂解缓冲液(Qiagen，Valencia, CA)。以Fa2N_4永生化人肝细胞检验(2R) _2_[ [ (4_氯苯基)磺酰基][[2_氟_4_ (1，2， 4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺诱导CYP3A4 mRNA表达的能力。用利福平(10 μ M)处理Fa2N-4肝细胞3天引起细胞CYP3A4 mRNA表达显著(12倍)增加， 表明细胞正确地发挥机能。用(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺诱导肝细胞3天导致CYP3A4 mRNA表达 浓度依赖性增加，于最高测试浓度(20 μ M)达到溶媒对照的2. 6倍。该诱导程度等于由利 福平引起的诱导响应的22%，提示(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁 二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺于高于20μΜ的浓度时可以中度诱 导CYP3A4。于较低的(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基) 苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺浓度(彡8.0μΜ)时，观察到相对较小的CYP3A4 诱导(彡2. 0倍)。在肝脏微粒体中的代谢稳定性小鼠、大鼠、狗、人和猕猴肝脏微粒体得自BD Gentest (Woburn，MA)。批次为1 3(小鼠)、8(大鼠)、8(狗)、19和26(人)以及3(猕猴)。在三组条件下研究了肝脏微粒 体中(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨 基]-5，5，5-三氟戊酰胺的氧化代谢作用。人和狗的温育混合物(总体积3 mL，有机溶剂含 量0.3%)包含(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基] 甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺(1 μ Μ)、微粒体蛋白(lmg/mL) ,NADPH(ImM) ,Tris氯化物 缓冲液(100mM，pH7.4)和氯化镁(3. 3mM)。反应以平行三份进行，通过加入NADPH开始，之 后于37°C温育50分钟。于0、5、10、20、30、40和50分钟取等份的样品(0. 25mL)，通过加入 3体积乙腈猝灭反应。猕猴和大鼠的温育混合物(总体积3mL，有机溶剂含量0. 3% )包含 (2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4- (1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5， 5，5-三氟戊酰胺(1 μ Μ)、微粒体蛋白(0. lmg/mL) ,NADPH(ImM)、Tris氯化物缓冲液(lOOmM， pH7. 4)和氯化镁(3. 3mM)。反应以平行三份进行，通过加入NADPH开始，之后于37°C温育50 分钟。于0、5、10、20、30、40和50分钟取等份的样品(0. 25mL)，通过加入3体积乙腈猝灭反 应。小鼠和猕猴的温育混合物(总体积3 mL，有机溶剂含量0.3%)包含(2R)-2-[[(4-氯 苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰 胺(1 μ Μ)、微粒体蛋白(0. lmg/mL)、NADPH(ImM)、Tris 氯化物缓冲液(lOOmM，pH7. 4)和氯 化镁(3.3 mM)。反应以平行两份进行，通过加入NADPH开始，之后于37°C温育40分钟。于 0、5、1 OU 5、20、30和40分钟取等份的样品(0. 25mL)，通过加入3体积乙腈猝灭反应。对 于所有的研究，都立即通过LC/MS方法分析样品。由每个时间点的(2幻-2-[[(4-氯苯基) 磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的峰 面积比率计算母体消失速率。使用 Houston JB.，Biochem Pharmacol 1994 ；47 1469-1479 ；Iwatsubo 等人， Pharmacol Ther(1997) 73 147-171 ；和 Obach 等人，JPharmacolExp Ther (1997)283 46-58描述的方法，由肝脏微粒体数据评价多个物种中的(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的肝清除率 (CLh, int，mL/min/kg)。在多个物种的NADPH加强的肝脏微粒体存在下，测定(2R) _2_[ [ (4_氯苯基)磺酰 基][[2-氟-4- (1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的体外代谢 速率。本发明的化合物(2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4- (1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺(ΙμΜ)分别以690、630、40、495和32pmol/min/ mg小鼠、大鼠、狗、猕猴和人微粒体中存在的蛋白的速率代谢。当(2幻-2-[[(4-氯苯基) 磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺消耗 速率放大至体内清除时，预测的(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺体内(血清)清除值在小鼠、大鼠、狗、 猕猴和人中分别为87、52、14、39*8mL/min/kg。这些数据提示，(2R)-2-[ [ (4-氯苯基)磺 酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺预期在 人中为低清除化合物。体外药理学衰老蛋白结合测定使用以前描述的用于[3H] (2R，3S) _2_异丁基-Ni-(⑶_2_氧代(3_苯 氧基苄基)氮杂罩-3-基)-3_丙基琥珀酰亚胺(RE987，化合物A[SeifTert D等人， Presenilin-I and-2 are molecular targets for y-secretaseinhibitors. J. Biol. Chem. (2000)275(44) =34086-34091])的方法，采用[3H] (R)-4-((N-(1-氨基-4-甲 基-1-氧代戊烷-2-基)-4-氯苯基磺酰氨基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺进行 放射性配体置换测定。进行几个实验来证实[3H] (R)-4-((N-(1-氨基-4-甲基-1-氧代戊 烷-2-基)-4-氯苯基磺酰氨基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺结合Y-分泌酶。 首先，[3H](R)-4-((N-(l-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-4_氯苯基磺酰氨基)甲 基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺与野生型和PS-1/PS-2敲除成纤维细胞的膜的特异性结 合表明，[3H] (R)-4-((N-(1-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-4-氯苯基磺酰氨基)甲 基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺特异性结合野生型成纤维细胞的膜，但不结合敲除成纤 维细胞的膜，且特异性信号被结构上不同的Y-分泌酶抑制剂竞争。其次，用几种Y-分泌 酶抑制剂研究[3H] (R)-4-((N-(l-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)_4_氯苯基磺酰氨 基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺结合的药理学。这些结果表明，置换结合THP-I 膜的[3H] (R)-4-((N-(1-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-4_氯苯基磺酰氨基)甲 基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺与使用先前的放射性配体结合测定检测的Y-分泌酶效 力和培养细胞中的Aβ形成抑制均良好关联。在含有L-谷氨酰胺(Life Technologies Inc.)和10 μ Μβ -巯基乙醇的 RPMI1640中，以旋动培养将THP-I细胞培养至5 X IO5个/mL的细胞密度。通过离心收获 细胞，将含有2X IO8个细胞的沉淀在干冰/乙醇中快速冷冻，并在使用前储存于-70°C。 在测定当天，以2X108个细胞/IOmL勻浆缓冲液于4°C融化细胞，所述勻浆缓冲液由 50mMHEPESpH7. 0组成，含有104 μ M4- (2-氨基乙基)苯磺酰氟盐酸盐、80ηΜ抑肽酶、 2μ M亮抑酶肽、4 μ M贝他定、1. 5μ M抑肽素A和1.4μΜΕ-64(0. 蛋白酶抑制剂混合物 Ρ8340, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO)的蛋白酶抑制剂混合物。使用 Polytron (Brinkman， ffestbury, NY)以 18，OOOrpm 勻化细胞 1 5 秒，然后用 Sorval RC5B 离心机以 18，OOOrpm 于4°C离心15分钟。将获得的沉淀重悬浮在4°C缓冲液中，以产生5mg/mL的总蛋白浓度。 为用于结合测定，以测定缓冲液将细胞勻浆稀释至300μ g/mL的浓度，所述测定缓冲液由 50mM HEPESpH7. 0、0. 1 % CHAPSO组成。通过加入200 μ L细胞勻浆物至含有0. 75ηΜ放射 性配体([3H] (R) -4- ((N- (1-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)~4~氯苯基磺酰氨基)甲
14基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺，llOCi/mmol)和多种浓度的未标记化合物的50 μ L测 定缓冲液在聚丙烯96孔板(Costar，Cambridge, ΜΑ)中开始测定，并于37°C温育1小时。 最终的DMSO浓度为1%。使用Irmotech细胞收集器经由GFF玻璃纤维滤器(Irmotech BiosystemsInternational，Lansing, MI)过滤分离结合的放射性配体与游离的放射性 配体。滤器用0.3ml/孔的磷酸缓冲盐水pH 7. O于4°C洗涤3次，并使用Wallac 1450 Microbeta液体闪烁计数器(PerkinElmer，Boston，MA)检测放射性活性。竞争化合物的Ki 值通过 Cheng-Prussoff 校正使用 XLfit (IDBS, Guildford, UK)计算的 IC5tl 值导出。以上的放射性配体结合测定用于检测化合物对Y-分泌酶复合物的衰老蛋白靶 向位点的亲合力。(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基) 苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺对[3H] (R)-4-((N-(l-氨基-4-甲基-1-氧代戊 烷-2-基)-4-氯苯基磺酰氨基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺结合THP-I膜中的衰 老蛋白产生剂量依赖性抑制。多个实验的分析产生Ki = 0. 48 nM士0. 24nM(平均值士SD， η = 8)。培养细胞的A β形成抑制使用在Bristol-MyersSquibb 开发的H4 APP751 SWE 克隆8. 20 (稳定表达APP751 的Swedish突变体的H4神经胶质瘤细胞系)测定化合物在细胞中的A β 40抑制或A β 42抑 制。通过每周两次的传代以1 20的稀释度将细胞保持在对数期。对于IC5tl测定，将在含 有0. 0125% BSA (Sigma A8412)的DMEM培养基中的30 μ L细胞(1. 5 X IO4个细胞/孔)直 接铺板于含有0. 1 μ L连续稀释的化合物的DMSO溶液的384孔化合物板(Costar 3709)上。 在5% CO2中于37°C温育19小时后，短暂离心板(lOOOrpm，5分钟)。将每孔的10 μ L等份 试样转移至第二块测定板(Costar 3709)，用于A β 40检测。通过稀释至含0. 2% BSA的40 mMTriS-HCKpH 7.4)新鲜制备抗体混合物，并加至测定板。对于A β 42检测，混合对A β 42 新表位(565，在Bristol-Myers Squibb 开发；缀合至 Wallac 试剂(Perkin Elmer))特异性 的抗体和Αβ 肽(26D6，在SIBIA/Bristol-Myers Squibb 开发；缀合至APC(Perkin Elmer)) 的N-末端序列，将20 μ L混合物加至温育细胞板的每个孔，产生0. Sng/孔565和75ng/孔 26D6的终浓度。对于A β 40检测，混合如上所述对A β 40新表位(TSD，在Bristol-Myers Squibb开发；缀合至Wallac试剂(PerkinElmer))和26D6特异性的抗体，将20 μ L混合物 加至预先已由细胞板取出的10 μ L等份试样，产生1. 6ng/孔TSD和1 7. 5ng/孔26D6的终 浓度。用铝箔密封含有抗体的测定板，并于4°C过夜温育。使用Viewlux计数器(Perkin Elmer)测定信号，并使用以CurveMaster (基于Excel Fit)拟合的曲线测定IC5tl值。(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基] 氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺有效抑制H4-8Sw细胞中的A β 40和A β 42形成。多个实验的分 析产生的Αβ 40抑制的IC5tl = 0. 30士0. 15ηΜ(平均值士SD，n = 50)，产生的Aβ 42抑制的 IC50 = 0. 27士0. 12ηΜ(平均值 士SD，η = 45)。对培养细胞中的Notch信号转导的抑制通过跨膜受体的Notch家族进行信号转导需要Y-分泌酶活性。因为抑制Notch 信号转导引起不需要的机理性副作用，所以使用针对Notchl-ΔΕ信号转导的细胞测定反 筛选Y-分泌酶抑制剂。使用标准分子生物学技术通过PCR产生小鼠Notchl表达构建体，并通过测序确认。该构建体在ρ⑶NA3. Ι+Hyg载体(Invitrogen)中产生，所述载体被修饰为包含N-末端 20个氨基酸的信号序列和C-末端7Xmyc标记。信号序列来源于小鼠Notchl ；7Xmyc-标记 通过使用重叠引物产生，并亚克隆入P⑶NA3. Ι+Hyg载体的Hindlll/Xhol位点中。小鼠Notchl-Δ E构建体包含小鼠Notchl信号序列和跨膜结构域中的M1727V突 变，以抑制内部翻译起始。由氨基酸1704至2193的小鼠Notchl-ΔE编码序列分离自小鼠 脾脏Quick Clone cDNA文库(Clontech)，并以Xbal/Hindll片段亚克隆入含有7X myc-标 记和信号序列的修饰载体中。Hela细胞保持在含有10% FBS (GibcoBRL)、青霉素/链霉素(GibcoBRL)和2 mM L-谷氨酰胺(GibcoBRL)的 DMEM(GibcoBRL)中。使用 TransIT-HelaMONSTER(Mirus)按照 生产商的指引瞬时转染细胞。在转染前16小时将Hela细胞(ATCC)以4X IO6个细胞/T175 瓶的密度铺板在Hela生长培养基(DMEM(高葡萄糖，含HEPES)，含谷氨酰胺、青霉素、链霉素 和10%胎牛血清)中。使用HelaMonster转染试剂(Mirus)用以下各项转染生长培养基中 的细胞:6μ g 小鼠 Notchl-Δ E 质粒、15. 6 μ g 载体质粒(pCDNA3. 1+hyg) ,14. 4 μ gCBFl 质粒 (萤光素酶报告体)。CBFl-萤光素酶报告构建体由SV40启动子(pGL3-启动子，Promega) 上游的4X拷贝的CBFl结合元件组成。使用重叠引物产生CBFl-萤光素酶报告体，以产生 4XCBF1结合区。将该片段亚克隆入pGL3-启动子构建体的Nhel/Bglll位点。该构建体的 完整性通过测序证实。以TE缓冲液(IOmM Tris,lmM EDTA，pH8. 0)稀释DNA母液用于转 染。在DNA加入后5-6小时，由含胰蛋白酶-EDTA的瓶中取出细胞，并以5X IO4个细胞/ mL的浓度重悬浮在限定培养基(DMEM(高葡萄糖，含HEPES)，含谷氨酰胺、青霉素、链霉素、 0.0125%牛血清白蛋白和非必需氨基酸)中。以200yL/孔(IXlO4个细胞)的体积将细 胞铺板入96孔黑色Clearview板(Packard)中，并于37°C温育1. 5小时，以允许细胞粘附至 所述板。初始以100% DMSO将测试化合物稀释入96孔聚丙烯板中。然后通过转移入含限 定培养基的板中将DMSO化合物母液稀释47. 6倍，得到2. 1 % DMSO浓度。将稀释的化合物 溶液(IOyL)加至细胞板，产生最终0. DMSO浓度。含有化合物的细胞板于37°C过夜温 育。在此过夜温育后，轻缓去除培养基，并向每个孔加入25μ L磷酸缓冲盐水(含钙和镁)。 以等比例混合Luc-Screen (Applied Biosystems)试剂A和B，并将50 μ L混合物加至每个 孔。将所述板于室温温育10分钟，之后将黑色背衬贴附至板的底部，以TopCoimt (Packard) 读取信号。然后使用非线性回归拟合浓度响应曲线，以确定IC5tl值。通过跨膜受体的Notch家族进行信号转导需要Y-分泌酶活性。因为Notch信 号转导的抑制会引起不需要的机理性副作用，所以使用上述针对Notchl-ΔΕ信号转导 的细胞测定反筛选Y-分泌酶抑制剂。多个实验分析(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺对Notchl-Δ E 信号转导的抑制产生的IC5tl = 58士23 ηΜ(平均值士SD，η = 58)。基于抑制A β 40(0. 3ηΜ)和Notch(58nM)的细胞效力，针对(2R) _2_[ [ (4_氯苯基) 磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的 Notch/APP 选择性为 193X(95% CI = 163-232)。体内药理学A^ELISA使用夹心ELISA测定检测动物的A β种类。本文包括这些测定的简短论述，因为各种抗体的表位细节决定了要检测的Αβ种类。小鼠和大鼠Αβ共有相同的Αβ序列，该 序列与人Αβ不同。由于这些序列差异，识别人Αβ的N-末端区的抗体如26D6弱结合啮 齿动物Αβ。同样，紧密结合啮齿动物Αβ的抗体如252弱结合人Αβ。开发两种测定来检 测啮齿动物A β 40 :252-TSD和4G8-TSD。TSD-4G8测定不仅可以检测A β 40，而且可以检测 其它BACE- γ -分泌酶切割产物(Α β 11-40)和α -分泌酶-γ -分泌酶切割产物(Ρ3)。表 1概述了在本申请中提出的测定及其用途。
表1 用于体内样品测定的抗体对的概述 a “X”的确切位置是未知的。尽管252识别Αβ的N-末端区，但不知道Aβ的氨 基末端截短是否影响252结合。这种不确定性在大鼠中不可能是问题，因为N-末端截短是 罕见的。这些测定的每一种都使用几种方法验证。首先，将不同量的合成A β改变加入到 生物基质，并将信号增加与用合成Αβ在缓冲溶液中获得的信号增加相比较。其次，用抗 Αβ抗体耗尽生物样品中的Αβ。第三，测定用高剂量γ-分泌酶抑制剂治疗的动物的样品。 已验证的测定有效检测到外源加入的A β (回收率>80%)，在Αβ免疫耗竭后信号极大降 低(相比于非特异性对照降低>80%)，且信号降低至与使用高剂量Y-分泌酶抑制剂治 疗的动物的样品的测定基底(assay floor)接近或重叠的值。最佳的和经验证的Αβ测定 仍含有少量信号(5-20%的溶媒对照)，其不能被抗A β抗体或用Y-分泌酶抑制剂治疗耗 竭。该信号不可能为Αβ，因此被称为测定基底。测定基底不用于校正任何Αβ测量值，因 此报告的值可能低估了 Αβ抑制的实际量。Αβ 40在体内用作Αβ 42的替代品。生物样品中的Aβ 40丰度约为Aβ 42的10 倍。基于培养细胞中的实验，A β 40是A β 42的良好替代品，其中A β 40和A β 42类似地受 (2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4- (1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5， 5，5-三氟戊酰胺和其它Y-分泌酶抑制剂抑制。大鼠研究在活体中每日早晨以4mL/kg经口管饲将99% PEG-400U% Tween-80的给药溶媒给予雌性 Harlan Sprague-Dawley大鼠(约200_250g)。给药溶液在研究开始时一次制备。于56°C 加热和超声用于溶解给药溶液中的化合物。所有的程序都按照ACUC指引进行。终端血样 在CO2安乐死之后通过心脏穿刺获得，并收集在EDTA管中。在离心后获得血浆。解剖脑组 织，称重，并在干冰上冷却，直至分析。离心CSF样品，以除去细胞或碎片，然后用4% BSA以 1 2稀释，并冷冻，用于随后的分析。在处理前将组织病理学样品置于中性缓冲福尔马林 中。将收集用于占据的样品在包埋基质中包被，并于_25°C至-30°C在2-甲基丁烷浴中冷 冻，之后在干冰中冷冻。使用眼球后取血获得活体血浆样品。
脑Αβ40 测定使用polytron 以 4mL/g在PBS，pH7. 8、2%CHAPS、完全蛋白酶抑制剂(Roche)中勻 化大鼠脑(半球的一半)。通过以20，SOOxg离心30分钟去除大碎片，用PBS、2. 5% BSA以
I 2稀释获得的上清液。将含50yg/mL TSD9S3. 2抗体的PBS溶液的White Microlite
IIELISA板(Thermo Electron)于37°C温育1小时。在板振荡器上用200μ L5%牛血清白 蛋白(BSA ；重量/体积，以PBS制备)于室温封闭板2小时，然后用500yL/^LPBS、0.05% Tween-20洗涤板5次。将澄清的脑勻浆物以50 μ L/孔的6份复制品加样，并于室温温育1 小时。如前洗涤板，然后与用PBS、0. 05% Tween.0. BSA以1 2000稀释的辣根过氧化 物酶(HRP)-缀合的252抗体(Biosource)温育1小时。3份复制品仅含有252-HRP抗体，而 3份复制品含有252-HRP抗体和特异性竞争结合抗体的1 μ g/mL大鼠Aβ 1-14(Anaspec)； 将该背景信号由总信号中扣除，以产生特异性信号。使用Pierce Supersignal Pico化学 发光底物检测结合的252-HRP抗体10分钟，并以Packard TopCount定量。将样品对置于 每块板上的脑勻浆参比标准化。基于Αβ40标准曲线，LLQ为10pg/mL组织，LLD为20pg/g 组织。血浆A β 40测定用TSD抗体包被板，并如对脑A β 40测定一样洗涤。用PBS缓冲液，ρΗ7.8、0. 25% 诺乃洗涤剂Ρ40、2. 5% BSA以1 3稀释血浆样品。将样品以50 μ L/孔的6份复制品加样， 并于室温温育1-2小时。使用以PBS、0. 05%Tween、0. 1%BSA1 8000稀释的4G8-生物素 (Signet)检测样品1小时。3份复制品仅具有4G8-生物素抗体，3份复制品具有4G8-生物素 抗体和竞争特异性信号的1 μ g/mL Αβ 17-24，由此建立每个样品的背景值。在如上洗涤后， 将板与以PBS、0.05%Tween、0. 1%BSA 1 50，000稀释的链酶抗生物素蛋白-HRP (Zymed) 温育10分钟。如对脑Aβ 40测定一样检测和定量。将样品对置于每块板上的血浆参比标 准化。基于A β 40标准曲线，LLQ为7. 5pg/mL血浆，LLD为23pg/mL血浆。CSF A β 40 测定用TSD抗体包被板，并如脑A β 40测定一样洗涤。用PBS，pH 7.8,0. 1% Tween-20 以1 10稀释CSF样品。在收集时，预先用4% BSA的水溶液以1 2稀释CSF。将样品 以50 μ L/孔的3份复制品加样，并于室温温育1-2小时。使用PBS、0.05% Tween.O. 1% BSA 1 8000稀释的4G8-生物素(Signet)检测样品1小时。因为背景低，所以不需要针 对该测定运行复制样品和竞争肽。检测结合的4G8-HRP，并如血浆Αβ40测定一样定量。将 样品对置于每块板上的CSF参比标准化。基于A β 40标准曲线，LLQ为20pg/mLCSF，LLD为 400pg/mLCSF。Y-分泌酶位点占据用低温恒温器以20 μ m厚度切冠状脑切片，并融化封装在Superfrost Plus载玻 片上。将切片保存在吻侧海马(rostral hippocampus)平面处，每个载玻片的3个切片，间 隔约120 μ m,并于_20°C冷冻备用。对于占据研究，将脑切片温至室温，干燥，在50mMHEPES 缓冲液，ΡΗ7· 4中温育10分钟，然后转移至含有1. 5ηΜ[3Η] ΙΝ973 (Goldstein, Μ. Ε.等人， J. Pharmacol. Exp. Ther (2007) 323 102-108)或[3H] (R) -4- ((N- (1-氨基 _4_ 甲基-1-氧 代戊烷-2_基)-4-氯苯基磺酰氨基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺的相同缓冲液 中，并于室温温育10分钟。为确定非特异性结合，将邻接的切片在含有[3H]IN973或[3H](R) -4- ((N- (1-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-4-氯苯基磺酰氨基)甲基)-N- (2-甲 氧基乙基)苯甲酰胺但含有0.5-未标记的Y-分泌酶抑制剂的缓冲液中温育。在温育后， 用冰冷的PBS，pH7. 2将载玻片洗涤3次，每次2分钟，将载玻片浸入冰冷的蒸馏水中，并用 鼓风的冷空气干燥。将载玻片置于氚-敏感性储磷屏(Amersham Biosciences, Arlington Heights, IL)下，并在黑暗中曝光7天。使用Cyclone磷扫描仪(Packard,Meriden,CT)以 及OptiQuant获取和分析软件(Packard)由储磷屏获取图像。检测目标区域内的光密度 (表示为数字光度单位/平方毫米)，并表示为溶媒对照的百分率。组织病理学方法在通过CO2窒息安乐死后，由腹部取出近十二指肠的约3cm长段，用冰冷的磷酸缓 冲盐水淋洗，并置于10%缓冲福尔马林中，之后制作切片。将十二指肠的组织切片包埋在液 体石蜡中，封装成块，并切为3份径向(横过管腔)环状切片，使用高碘酸席夫碱法染色，之 后进行显微镜评价。所有的动物直至进行预定尸检时仍存活。急性大鼠研究30mg/kg 的单剂(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2_ 氟 _4-(1，2，4_ 噁 二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺分别将血浆Αβ 40和脑Αβ 40显著降 低至溶媒对照的2%和16%的水平。为进一步研究大鼠中(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4- (1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的作用，以Img/ kg、10mg/kg 和 100mg/kg 给予单剂(2R) _2_[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁 二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺，在2、5、8、12和24小时后收集组织， 用于血浆Αβ40、脑Αβ40和Y-分泌酶位点占据检测。这些检测表明，给药后2-24小时， 10mg/kg和100mg/kg降低的血浆A β 40和脑A β 40低于基线A β 40值的25%。相比之下， lmg/kg没有引起脑A β 40统计学显著的变化，但引起血浆A β 40短暂升高。具体地说，血浆 A β 40至8小时时增加至起始值的250%，之后至24小时时回到基线值。Y -分泌酶位点 占据表明，在100mg/kg剂量之后的整个给药间隔中，脑中大于94%的Y-分泌酶抑制剂结 合位点被占据，在10mg/kg剂量之后在除24小时时间点之外的所有时间点被占据(88% )。 相比之下，在lmg/kg剂量之后2小时仅75%的脑γ -分泌酶结合位点被占据，至24小时时 位点占据逐渐回到基线水平。急性大鼠研究的结果表明，(2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4- (1，2，4-噁 二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺降低血浆Αβ40、脑Αβ40和CSF A β 40，ED50 在 lmg/kg 至 10mg/kg 之间。亚慢性大鼠研究基于先前章节中描述的(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺对大鼠脑Αβ40的作用，每日给予大鼠 3、10、30或100mg/kg/天的剂量。在第3剂之后12小时或24小时或者第4剂之后5小时 使动物安乐死。在给药后5、12或24小时通过线性外推由表2所示的相同剂量组中的动物 获得的值评估脑Αβ40 AUC的降低。基于该分析，于3mg/kg/天时，Αβ40 AUC降低平均为 53%，于10mg/kg/天或更高的剂量时，增加至超过85%。检测化合物在数个时间点的水平， 以评价化合物在实验开始和结束时的AUC (0-24小时)值。这些值表明，3剂后的化合物暴 露不超过初始剂量后暴露的2倍。这些大鼠的十二指肠组织的组织学评价表明，以IOOmg/kg/天给药的大鼠中1/3具有轻微病变。
表2 :4天大鼠研究结果的概述 a值代表相对于溶媒对照组的平均值表示的η = 3只动物的平均脑A β 40水平b通过线性外推相同剂量组中于给药后5、12或24小时由动物获得的值估计脑 A β 40 AUC 降低。。值代表η= 3只动物的平均AUC (uM-h或ng -h/mL)。由第1剂后5、12和24小 时取得的样品(研究1)或第1剂后5、12、1 7和24小时取得的样品(研究2)评估AUC。d值代表η = 3只动物的平均AUC(uM · h或ng · h/mL)。由第3剂后12和24小 时以及第4剂后5小时取得的样品(研究1)或者第3剂后12、17、24小时和第4剂后5小 时取得的样品(研究2)评估AUC。e在3只动物中的1只中观察到杯状细胞化生NAD=未检测到异常亚慢性大鼠研究的结果表明，(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟_4-(1，2， 4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺降低了脑Αβ40，无GI毒性。具 体地说，相比于诱发GI毒性需要的100mg/kg/天的剂量，3mg/kg/天的剂量引起约50%的 脑Αβ40 AUC降低。对高剂量组的一只动物(以该剂量水平评价的3只动物中的1只)，每天1次给予 100mg/kg/天(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯 基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺，共给予4天，对其近十二指肠的显微镜评价显示，在 该动物中具有轻微的杯状细胞化生。在以彡30mg/kg给予(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基] [[2-氟-4- (1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺的大鼠中没有 观察到与药物相关的十二指肠改变。在另一个实验中，每天一次以30mg/kg/天或300mg/kg/天对大鼠给药4天或7天 (表3)。终点(给药后5小时)的脑Αβ 40水平为溶媒对照的13%，因此类似于先前采 用(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨 基]-5，5，5-三氟戊酰胺的大鼠研究。第一次和第四次给药后5小时的化合物血浆水平相 似。300mg/kg/天剂量组中的某些大鼠(5只中的4只)在给药4天后出现了 GI毒性，但其 它治疗组没有大鼠具有可检测的GI毒性，包括给药7天的动物。表3 大鼠研究3的结果概述 aN =测试5只动物/剂量组/终点时间点(第4天或第7天)b5只动物中的4只观察到杯状细胞化生NAD=未检测到异常以上结果证实，(2R)-2_[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺是有效的选择性Y-分泌酶抑制剂。这 些结果支持将(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基] 甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺作为阿尔茨海默病和其它与淀粉样肽相关的疾病的 治疗性治疗药物的用途。给出以下的实施例是为了阐述，不能被视为以任何方式限制本发明，因为本发明 的变化在本发明合理的精神范围内。本申请的化合物可以以有机合成领域技术人员众所周知的众多方法制备。本申请 的化合物可以使用下述方法以及合成有机化学领域已知的合成方法或本领域技术人员知 晓的其变体方法合成。优选的方法包括但不限于下述的那些方法。本文提及的所有参考文 献都通过引用整体结合到本文中。可以使用本章节中描述的反应和技术制备所述化合物。所述反应在适于所用试剂 和材料的溶剂中进行，并适于要实施的转化。另外，在下述的合成方法的描述中，要理解的
21是，所有提出的反应条件，包括溶剂的选择、反应气氛、反应温度、实验过程和后处理程序， 都选择该反应的标准条件，其应当是本领域技术人员容易知晓的。有机合成领域的技术人 员理解，分子的不同部分上存在的官能团必须与所提出的试剂和反应相适。与所述反应条 件相适的取代基的这类限制对于本领域技术人员是显而易见的，因而必须使用替代方法。具体实施方案的描述在以下的实施例中，所有的温度都以摄氏度给出。熔点以ThomasScientific Unimelt毛细管熔点装置记录，且未修正。核磁共振(1H NMR)光谱以Bruker Avance 300、 Bruker Avance 400或Bruker Avance 500光谱仪记录。所有的光谱都在所示溶剂中确定， 并以在内标四甲基硅烷(TMS)之前的δ单位报告化学位移，质子间耦合常数以赫兹(Hz) 报告。多重谱如下指示s，单峰；d，双峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；br，宽峰；dd，双 组双重峰；brd，宽双重峰；dt，双组三重峰；brs，宽单峰；dq，双组四重峰。使用溴化钾(KBr) 或氯化钠膜的红外(IR)光谱以Jasco FT/IR-410或Perkin Elmer 2000 FT-IR光谱仪由 4000cm-1至400CHT1测定，对聚苯乙烯膜ieOlcnT1的吸光度校准，并以厘米倒数报告(cnT1)。 旋光度[a ]D WRudolph Scientific Autopol IV旋光计在所示溶剂中测定；浓度以mg/mL 给出。低分辨率质谱(MS)和表观分子量(MH+)或(M-H)+以Firmegan SSQ7000测定。高 分辨率质谱以Finnegan MAT900测定。液相色谱(LC) /质谱以偶联WaterMicromass ZQ的 Shimadzu LC 进行。使用以下的缩写DMF(二甲基甲酰胺)；THF(四氢呋喃)；DMSO(二甲基亚砜)； Leu(亮氨酸)；TFA(三氟乙酸)；MTBE(甲基叔丁醚)；DAST[( 二乙基氨基)三氟化硫]； HPLC (高效液相层析)；rt (室温)；aq.(水性)；AP (面积百分率)。制备A(R)-2-氨基-5，5，5-三氟戊酰胺盐酸盐步骤A. 4，4，4-三氟丁醛 将二氯甲烷(4. 2L)加至配有机械搅拌和冷水浴的20 L四颈圆底烧瓶中。开始 搅拌，将反应混合物冷却至0°C至-2°c。加入4，4，4-三氟丁醇(750. Og)，将反应混合物进 一步冷却至_5°C至_8°C。加入TEMPO (2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧基，游离基)(9. 15 g)， 同时将温度保持在_5°C至_8°C。将溴化钾水溶液(60g，在1. 17L水中)加至以上溶液， 将温度保持于_5°C至_8°C。将NaOCl水溶液(8. 8L，6_7%重量，使用碳酸氢钠缓冲至pH =8. 5)加至反应混合物(小心放热反应)，同时将反应混合物的温度保持在_5°C。类似 地，高碘酸钠(NalO4)可以替代NaOCl作为氧化剂。在完全加入后，分离二氯甲烷层，用二 氯甲烷(lX750mL)洗涤水层。组合二氯甲烷层，并使用无水硫酸钠干燥。过滤干燥剂，通 过NMR测定4，4，4-三氟丁醛溶液的浓度。含有标题化合物的溶液直接用于下一步，无需额 外加工。1HNMr(CDCI3) (400MHz) δ 2. 30-2. 50 (m, 2H, CH2-CF3)，2. 70-2. 80 (m, 2H, CH2-CHO)， 9. 8 (s，1H, CH0)。步骤B. 5，5，5-三氟-2-(l-苯乙基氨基)戊腈(非对映体的混合物) 将R-Ci-甲基苄胺(528.5g)加至配备机械搅拌、冷水浴的合适容器中，并保持在 氮气层之下。加入4，4，4-三氟丁醛溶液(来自步骤A，550g)，接着加入甲醇(3.3L)。然后 将反应混合物冷却至约0°C至_3°C。滴加乙酸(冰的，260mL)，将温度保持在约0°C，之后 在15分钟内加入三甲基氰硅烷(581mL)。类似地，氰化钠(NaCN)或氰化钾可用作氰化物 源。将反应混合物温至25°C-27°C，并过夜搅拌。通过TLC测定反应的完成情况。将冷水 (10. OL)加至反应混合物中，用二氯甲烷(IX 10. 0L)萃取反应混合物。用水(2X10. 0L) 洗涤二氯甲烷层，接着用盐水(1X5. 0L)洗涤。二氯甲烷层经无水硫酸钠干燥，并减压浓 缩，产生为粘性液体的标题氨基腈(非对映体的混合物)，平均收率90%。1HNMR(⑶Cl3) (400MHz) δ 1. 42 (d&m, 5H)，2. 15&2. 35 (两个 m，各 1H)，3. 10-3. 20 (m, 1H)，4. 10-4. 15 (m, 1H) ,7. 10-7. 35 (m, 6H)。步骤C.5，5，5_三氟-2-(l-苯乙基氨基)戊酰胺(非对映体的混合物) 将5，5，5_三氟-2-(l-苯乙基氨基)戊腈(来自步骤B的非对映体的粗混合物， 1. IOkg)溶解在适宜容器中的二氯甲烷(5.5L)中，所述容器配备机械搅拌、用于冷却的冰 浴，并保持在氮气层下。开始搅拌，将反应混合物冷却至0°c至-5°c。在1小时内将浓硫酸 (1.75L)滴加入以上混合物中，将温度保持在0°C以下；在完成加入后获得澄清溶液。将反 应混合物的温度升至25°C至27°C，并过夜搅拌(12-14小时)。通过HPLC测定反应的完成 情况。将反应混合物缓慢倾至碎冰(约15.0kg)上，并用氨水(约25%，体积)中和。分 离水层，用二氯甲烷(2X3. 0L)萃取。用水(1X12. 0L)洗涤混合的二氯甲烷，接着用盐水 (1X3. 0L)洗涤。富含产物的有机层经硫酸钠干燥，并减压浓缩，产生0. 85kg(72.0%)粗标 题化合物。1HNMr(CDCI3) (400MHz)(非对映体的混合物)δ 1. 36 (d&m, 4Η, CH3 (J = 8. OHz&lH, CH2)，1. 90 (m, 1H, CH2)，2. 15&2. 35 (两个 m，1H，每个 CH2-CF3)，2. 80-2. 90 (m, 1H, CH-Ph)， 3. 60-3. 70 (m, 1H, -(CONH2) CH(NH) ,5. 90&6. 45(1H，每个 CONH2,具有其它非对映体的小峰)， 7. 20-7. 40 (m, 6H, Ar+NH)。步骤D. (R)-5，5，5-三氟-2-((R)-I-苯乙基氨基)戊酰胺盐酸盐 将5，5，5_三氟-2-(l-苯乙基氨基)戊酰胺(非对映体的混合物)(850g)加至配 有机械搅拌和冷水浴的合适容器中。加入甲醇(2. 55 L)、乙酸乙酯(1. 7L)和水(1. 06L)，将 反应混合物冷却至0°C至5°C。在30-45分钟内滴加二噁烷的HCl溶液(4. 5M，1. 72L)。类 似地，异丙醇和叔丁基甲酯的混合物可以用作溶剂，HCl水溶液或浓HCl可以用作HCl源。 然后将反应混合物的温度升至25°C至27°C，并搅拌2小时。通过TLC确定反应的完成情 况。过滤沉淀的固体，用适宜的溶剂如乙酸乙酯(1.8L)洗涤滤饼，接着用石油醚(2. 5L)或 异丙醇和叔丁基甲酯的混合物洗涤。使固体于室温在敞口碟中干燥，得到标题R-氨基酰胺 (480g，50%收率，非对映体过量=99. 9% )。1HNMr(CDCI3) (400ΜΗζ) δ 1. 73 (d, 3Η, CH3, J = 8. 0Hz)，2. 08-2. 09 (m, CH2 的 2H)，2. 20-2. 40 (m, 2H, CH2-CF3)， 3. 50-3. 55 (m, 1H, CH-Ph)， 4. 40-4. 41 (m, 1H, - (CONH2) CH (NH)，7. 48-7. 53 (brs, 5H, Ar)。步骤E. (R) -2-氨基-5，5，5-三氟戊酰胺盐酸盐 向适合的压力容器中加入(R) -5，5，5-三氟_2_ ((R) 苯乙基氨基)-戊酰胺盐 酸盐(1.50kg)连同甲醇(15.0L)。这之后加入水(701. OmL)，之后加入20%披氢氧化钯的 碳(225 g)。类似地，披钯碳(Pd/C)可以用作氢化催化剂。用氮气冲洗容器3次，然后于 60°C将氢气压入容器(3-4kg/cm2)中。通过HPLC监测反应的完成情况。在完成时，使反 应混合物冷却至30-35°C，通过寅式盐垫过滤，然后用甲醇洗涤。然后减压浓缩滤过物。在 完成浓缩后，用二氯甲烷(2. 5L/洗涤)处理余下的反应混合物，过滤，并于45°C干燥12小 时，产生标题化合物(915g，91. 0%;纯度=97% )。1HnMR(DMSO-CI6) (400ΜΗζ) δ 2. 00 (m, 2H, CH2)，2. 30-2. 40 (m, 2H, CH2-CF3)，3. 85-3. 88 (m，1H，- (CONH2) CH (NH)，7. 64&8. 11 (brs，1H，每 个 CONH2)，8. 44 (brs,3H, NH3+)。13CWR(DMS0_d6) (100. 0 MHz) δ 169. 57，13 1. 20，128. 45， 125. 71，122. 97,50. 91,29. 46,29. 18,28. 89,28. 61,23. 56,23. 53。制备B(R)-5，5，5-三氟正缬氨酸方法A. R-转氨酶(Biocatalytics 和 BMS 转氨酶)将含有5，5，5-三氟-2-氧代戊酸(lOOmg，0. 588_ο1)、R，S-丙氨酸(200mg， 2. 244mmol)和0. 02mM吡哆醛磷酸盐的0. IM磷酸钾缓冲液pH7. 5的溶液与得自 Biocatalytics的R-转氨酶AT_103(5mg，44单位)或得自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis) SC16569的克隆的R-转氨酶(0. 5mL, 10单位，BMS转氨酶)以总体积5mL 在15mL管中于30°C温育44小时。用AT-103和BMS转氨酶获得的(R) _5，5，5-三氟-2-氨 基戊酸的反应收率分别为49%和48%。对映体过量在两种情况下均为100%。
通过加入辅助酶增加收率，以将丙酮酸盐还原为乳酸盐。乳酸盐脱氢酶需要NADH 作为辅因子。使用甲酸脱氢酶再生NADH。将含有5，5，5_三氟-2-氧代戊酸(lOOmg， 0. 588mmol)、D，L-丙氨酸(200mg，2. 244mmol)、0· 02mM 吡哆酸磷酸盐、甲酸钠(68mg， lmmol)、NAD(3. 31mg，5 μ mol)、由兔肌肉克隆的 L-乳酸脱氢酶(BiocatalyticsLDH-103， 0. 107mg, 15单位)和甲酸脱氢酶(0. 5mL, 15单位，由巴斯德毕赤氏酵母(Pichiapastoris) 克隆，并在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达)的0. IM磷酸钾缓冲液，pH7. 5的溶 液，与得自Biocatalytics的R-转氨酶AT-103 (5mg，44单位)或得自苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis) SC16569 的克隆的 R-转氨酶(0. 5mL, 10 单位)以总体积 5mL 在 15mL管中于30°C温育。用AT-103和BMS转氨酶获得的(R) _5，5，5-三氟-2-氨基戊酸的 反应收率分别为94%和91%。对映体过量在两种情况下均为100%。方法B. (R)-氨基酸脱氢酶(Biocatalytics 和 BMS)程序1 将 5，5，5-三氟-2-氧代戊酸(60. 00g, 0. 353mol) ,NH4Cl (64. 19g，1. 2mol)、 葡萄糖(86. 4g,0. 479mol)和水(975mL)加至2_L夹套反应器。加入Na0H(36mL，ΙΟΝ)，于 30°C用磁铁搅拌混合物，以溶解固体。pH约为7。加入Na2CO3 (12. 72g，0. 12mol)，其使pH达 到约8. 5。然后将NADP(458mg,0. 60mmol)、葡萄糖脱氢酶(33. 7mg，5277单位，得自Amano Enzyme Company)和 R-氨基酸脱氢酶(600mgD-AADH_102，得自 Biocatalytics)以该顺序 加入。通过滴加IONNaOH使反应混合物达到pH9。于30°C搅拌反应混合物，并通过由恒pH 滴定(pHstat)加入5NNa0H保持在pH9. 00。在21小时后，(R) _5，5，5-三氟-2-氨基戊酸 的溶液收率为51. lg，84. 7%收率，100%对映体过量。程序2 将 5，5，5-三氟-2-氧代戊酸(60. 00g, 0. 353mol)、NH4C1 (64. 19g，1. 2mol)、 葡萄糖(86. 4g，0. 479mol)和水(975mL)加入2_L夹套反应器。加入Na0H(36mL，ΙΟΝ)，用磁 铁于30°C搅拌混合物，以溶解固体。pH约为7。加入Na2CO3 (12. 72g，0. 12mol)，其使pH达 到约8. 5。然后将NADP (458mg，0.60mmol)、葡萄糖脱氢酶(33. 7mg，5277单位，得自Amano Enzyme Company)和D-氨基酸脱氢酶(50mL提取物，含1500单位，BMS酶)以该顺序加入。 通过滴加IONNaOH使反应混合物达到pH9。于30°C搅拌反应混合物，并通过由恒pH滴定 (pHstat)加入5NNa0H保持在pH9. 00。在15小时后，(R) _5，5，5-三氟-2-氨基戊酸的溶 液收率为51. 04g，84. 6%收率，99. 对映体过量。制备C4-(溴甲基)-3-氟苯甲腈方法A. NBS/AIBN 溴化将1，2_ 二氯乙烷(151kg)连同4-氰基-2-氟代甲苯(24kg) ^P AIBN(2kg)加至合 适的容器中。将混合物加热至70 74°C。一旦料温达到70°C，则以12kg/小时的速率分 份加入N-溴代琥珀酰亚胺(47. 4kg)，将温度保持于70 74V (重要的是控制加入速率， 以避免放热反应)。在加入24kgN-溴代琥珀酰亚胺之后经GC检测取样混合物，将反应物加
热至70-74°C，直至观察到完全反应。将混合物冷却至0-5°C，并使其再静置2小时。过滤 混合物，用MTBE(24kg)洗涤滤饼。滤过物用水(3X65kg)洗涤。有机层用硫酸钠(10. 3kg) 干燥6小时，过滤，用MTBE(24kg)洗涤滤饼。减压蒸发溶液，加入乙醇(12kg)，将混合物 加热至40-45°C，然后在搅拌的同时缓慢冷却至0-5°C，以结晶。过滤混合物，并用冷乙醇 (5kg)洗涤滤饼。由石油醚重结晶粗固体，过滤，并用石油醚(IOkg)洗涤，得到为乳白色固 体的标题化合物4-(溴甲基)-3-氟苯甲腈(21kg，55%收率)。1HNMR(SOOMHhCDCl3) δ ppm 4. 46-4. 50 (m, 2H) 7. 36(dd, J = 8. 85，1. 32Hz, 1H) 7. 44(dd, J = 7. 91，1. 32Hz, 1H) 7. 52(dd, J =7. 91，7. 16Hz, 1H)。13CNMR (75MHz，CDCl3) δ ppm23. 65 (d, J = 4. 60Hz, 1C) 113. 76 (d, J = 9. 77Hz, 1C) 117. 09 (d, J = 2. 87Hz, 1C) 119. 44 (d, J = 24. 71Hz, 1C) 128. 44 (d, J = 4. 02Hz, 1C) 130. 66-130. 81 (s, 1C) 130. 81-131. 06 (s, 1C) 132. 18 (d, J = 3. 45Hz, 1C) 159. 86 (d, J = 254. 03Hz,1C)。IR (KBr)3088，3077，3040，2982，2250，1571，1508，1439，1248cm—1。C8H5BrFN 的理论分析值理论值 C，44. 89 ；H, 2. 35 ；N, 6. 54 ；F, 8. 88 ；实测值=C, 44. 94 ；H，2. 73 ；N，6. 56 ；F，8. 73。方法B.溴酸钠溴化向适合的反应器中加入二氯甲烷(40L)和3-氟-4-甲基苯甲腈(4kg，18. 7mol)， 之后加入溴酸钠的水溶液(13. 45kg，89. lmol，溶解在53. 6L水中)。将反应混合物冷却至 0-5°C。在2-3小时内加入亚硫酸氢钠(9. 25kg，溶解在42L水中)溶液，同时保持10_20°C 的料温(反应是放热的)。在结束加入后，200W灯照射反应器，将料温增加至25-30°C。保 持光照射和温度，直至依据HPLC产物为70-75%。去除照射，终止搅拌，使反应物沉降15分 钟。除去有机层，剩下的水层用二氯甲烷萃取两次。合并有机层，用10%硫代硫酸钠溶液洗 涤4次。然后用盐水(IOL)洗涤有机层，并用硫酸钠干燥。浓缩有机层，然后加入石油醚， 并两次蒸馏至干燥，以除去所有的二氯甲烷。加入石油醚(3L)，冷却淤浆至5-10°C达1小 时。过滤淤浆，并用冷石油醚洗涤。在真空烘箱内于40-45°C干燥产物，得到为乳白色固体 的标题化合物(3. 2kg，50. 4%收率)。由母液回收标题化合物的代表性程序由浓缩母液(300g)得到粗物质(约36% 4_(溴甲基)-3_氟苯甲腈和约59%偕二溴化物)，并将2当量的二异丙基乙胺(基于偕二 溴化物)溶解在乙腈(3L)和水(50mL)中。将反应物冷却至0_5°C，并在30分钟内加入亚 磷酸二乙酯(169g，1.22mol)(加入是放热的)。于0_5°C搅拌反应物60-90分钟，并通过 TLC监测。当依据TLC不再存在二溴化物时，加入水(3. 3L)，并过滤所获的淤浆。滤饼用水 洗涤，并在真空烘箱中干燥(直至水分含量< 1%)，以产生202g (依据HPLC为98AP)额外 的标题化合物。制备D3-氟-N'-羟基-4-甲基苯甲脒(benzimidamide)的制备在N2气氛下向配有机械搅拌的合适容器中加入202. 0g3-氟_4_甲基苯甲腈，接着 加入1.0L乙醇。在20分钟内经加液漏斗加入羟胺(144mL的50%水溶液)。于环境温度搅 拌混合物，直至HPLC分析表明反应完成(没有剩下起始物质)。在1小时内向浅黄色溶液 滴加水(3. 0L)，以产生稠淤浆。在冰水浴中将淤浆冷却至2°C达1.5小时，过滤，并于35°C 真空干燥22小时，产生为白色固体的标题化合物(230. 3g,91.6%)0 1H-NMRKDCI3, 500MHz) δ 7. 30(m，2H)，7. 19 (m, 1H)，4. 87(s，2H)，2. 28(s，3H) ； 13C-NMR (CDCl3, 500MHz) δ 162. 15，160. 19，151. 58，131. 82，131. 76，131. 66，131. 62，127. 01,126. 87，121. 06,112. 69,112. 5 1，14. 48 ；19F-WR (CDCl3, 500MHz) δ -116. 35，-116. 37，-116. 39。LC-MSM+H169. 19。制备E3-(3-氟-4-甲基苯基)_1，2，4-噁二唑的制备方法Α.三氟化硼将粗酰胺肟3-氟-N'-羟基-4-甲基苯甲脒(118. 6g)和原甲酸三乙酯(292mL， 260g, 1. 76mol)在二氯甲烷(800mL)中淤化，并于室温加入三氟化硼乙醚(14. 8mL, 16. 6g, 0. 12mol)。将获得的黄色溶液加热至45°C达1小时，并于室温保持16小时，依据HPLC其提 供了 60%转变。将该溶液加热至45°C达2. 5小时，使残留的起始物质变为约1%。在冷却 至室温后，将INHCl (600mL)加入混合物。分离各相，水层用二氯甲烷(200mL)萃取。合并 的有机层经硫酸钠干燥，并于25°C减压浓缩，以得到白色固体。在高真空下干燥16小时，得 到标题化合物(102. 3g，经两步为98%收率)。方法B.三氟乙酸在N2气氛下将3-氟-N'-羟基-4-甲基苯甲脒(302. 52g，1.79mol)、原甲酸三 乙酯(382. 5mL,341. Ig, 2. 3mol)和乙腈(1512mL)加入配有机械搅拌的合适容器。将反 应混合物加热至45°C，并于该温度加入三氟乙酸(6. 72mL, 10. 08g,87. 6mmol)。将反应混 合物于60°C再加热90分钟，然后冷却至室温。在60分钟内滴加水(3L)。将淤浆冷却至 40C，并于该温度搅拌30分钟。过滤固体，并于50°C真空干燥12小时，以产生为白色固体 的3-(3-氟-4-甲基苯基)-1，2，4-噁二唑(306g，95.6% )。HPLC表明99. 8%的化学纯 度。1H-Wr(CdcI3JOOMHz) δ 8. 67 (s, 1H), 7. 71 (m, 2H), 7. 23 (t, J = 8HZ, 1H), 2. 28 (s, 3H)； 13C-NMR (CDCl3, 400MHz) δ 166. 9447，164. 7258，162. 5473，160. 1066，132. 0480，132. 0077， 128. 5987，122. 9910，122. 9507，114. 2568，114. 0147，14. 6902。19F-NMR (CDCl3, 400MHz) δ -115. 94，-115. 96。C9H7N2O 的理论计算值C，60. 67 ；H, 3. 96 ；N, 15. 72。实测值=C, 60. 54 ；H, 3. 78 ；N, 15. 69。制备F3-(4-(溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4_噁二唑的制备方法A.分步溴化向 3-(3-氟-4-甲基苯基)-1，2，4-噁 二 唑(5. 34g，30mmol)、CCl4(50mL)和 NBS (11. 7g,66mmol)的搅拌混合物加入AIBN(246mg，1. 5mmol)。在氮气下将反应混合物加 热至80°C达3小时，冷却至室温，并加入50mL饱和碳酸氢钠溶液。分离有机层，并用二氯 甲烷(50mL)萃取水层。有机层经硫酸钠干燥，过滤，用rotovap浓缩，得到为白色固体的 3- (4- (二溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4-噁二唑(9. 34g，93 % )，其用于下一步，无需进一步 纯化。将 3-(4-( 二溴甲基)-3_ 氟苯基)-1，2，4_ 噁二唑(8.37 g,25mmol)和 THF(60mL) 加入200mL圆底烧瓶。将混合物冷却至0°C，并在15分钟内滴加二异丙基乙胺(3. 48g， 27mmol)，接着滴加亚磷酸二乙酯(3. Ig, 26. 8mmol)。于室温搅拌混合物60分钟，并用40mL 水猝灭。水层用乙醚(2X80mL)萃取。合并的有机层用20mL饱和NH4Cl水溶液和20mL饱 和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸钠干燥，过滤，并用rotovap浓缩，得到粗固体，其通过 短硅胶柱(pad)纯化，得到3-(4-(溴甲基)-3_氟苯基)-l，2，4-噁二唑(6. 03g,94% )0
27熔点 87. 3 °C。1H-Nmr(Cdci3JOOmHz) δ 8. 80 (s, ιη) , 7. 94 (dd, ιη) , 7. 87 (dd, 1Η), 7. 58 (t, 1Η) ,4. 57(s，2H) ；13C-NMR (CDCl3, 400ΜΗζ) δ 166. 97，166. 95，165. 45，162. 29，159. 73， 132. 34，132. 30，128. 99，128. 90，128. 81，124. 04，124. 01，115. 56，115. 32,25. 22,25. 18 ； 19F-WR(CDCl3,400ΜΗζ) δ -115. 81,-115. 84,-115. 86。C9H6BrFN2O 的理论计算值C，42. 05 ； H, 2. 35 ；N, 10. 90。实测值C，42. 17 ；H, 2. 17 ；N, 10. 63。方法B.替代的一锅溴化将3-(3-氟-4-甲基苯基)-1，2，4-噁二唑(101.8g,0. 57mol)和N-溴代琥珀酰 亚胺(206g, 1. 16mol)溶解在乙腈(约1L)中，并于室温加入偶氮二异丁腈(4. 2g,26mmol)。 将混合物加热至70°C达2小时，在该时间点HPLC显示起始物质完全转变为一溴化物和二溴 化物的混合物。将混合物冷却至0°C，并加入二异丙基乙胺(73mL，54. 2g，0. 42mol)，同时保 持反应温度在5 C以下。缓慢加入亚磷酸二乙酯(54.711^，58.68，0.4211101)，将反应混合物 温至室温。在2小时后，HPLC表明二溴化物完全转变为一溴化物。加入水(1.2L)，过滤所 获的沉淀。用水(2X200mL)洗涤，并干燥，得到3-(4-(溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4-噁二 唑(135g，92%收率)。方法C 溴酸钠溴化(直接分离)将溴酸钠(2. 54g)溶解在水(8. 4mL)中。于室温向该溶液加入3_(3_氟_4_甲 基苯基)-1，2，4_ 噁二唑(l.Og)的 Et0Ac(12mL)溶液。滴加 NaHSO3(1. 75g)的水(17mL) 溶液(注意放热)。于室温搅拌混合物2小时，然后保持在冷室中过夜。分离有机层，用 10% Na2S2O3和水洗涤，然后浓缩。将所获固体溶解在EtOAc (约6mL)中。缓慢加入庚烷 (约30mL)。于室温搅拌淤浆3小时，然后过滤。用庚烷(15mL)洗涤固体，然后干燥，得到 0. 74g(51% )标题化合物HPLC 99. 42AP。第二遍回收将滤过液浓缩至约30mL体积，过 滤所获淤浆，得到为白色固体的标题化合物0. 23 (16% ), HPLC为97. 09AP。方法D 溴酸钠溴化(使用二溴化物还原的两步程序)于室温将3-(3-氟-4-甲基苯基)-1，2，4-噁二唑(20. Og, 112. 2mmol)的二氯甲 烷(200mL)溶液加入NaBr03(50.8g，336.7mmol)的水(200mL)溶液。将所获两相混合物 冷却至O0C0滴加NaHSO3 (35. 7g，336. 7mmol)的水(160mL)溶液，以将料温保持在20°C以 下(约1小时)。于室温搅拌所获的红色溶液，直至依据HPLC3-(3-氟-4-甲基苯基)-1， 2，4_噁二唑低于1.0AP(约2小时)。分离有机层(底层)，并用二氯甲烷(200mL)萃取水 层。用10% Na2S2O3水溶液(200mL)、水(200mL)和15%盐水(200mL)洗涤合并的二氯甲 烷溶液。在真空浓缩后获得白色固体(一溴化物和二溴化物的混合物)。将该固体溶解在 湿MeCN(200mL，KF:1. 5-4% )中，并将溶液冷却至_5°C至0°C。加入N，N-二异丙基乙胺 (6. Og, 8. lmL，46. 4mmol)，接着在 15 分钟内滴加亚磷酸二乙酯(6. Og, 46. Immol)。于 _5°C 至0°C搅拌混合物，直至3- (4- (二溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4-噁二唑< 0. 5AP (1. 5-2小 时)。在30分钟内加入水(500mL)，产生白色淤浆。于室温搅拌该淤浆1_3小时，然后过滤。 滤饼用水(2X200mL)洗涤，然后于45°C真空干燥20小时。C9H6BrFN2O 的理论计算值理论值，C，42. 05 ；H, 2. 35 ；N, 10. 89 ；Br, 31. 08 ；F, 7. 39。 实测值:C, 42. 10 ；H, 2. 24 ；N, 10. 90 ；Br, 31. 18 ；F, 7. 00。实施例1(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺步骤A. 5，5，5-三氟-2-(1-苯乙基氨基)戊腈向(R)-苯乙胺(9. 60g,79. 4mmol)和乙酸(5. 08g,79. 6mmol)的 Me0H(150mL)溶 液加入NaCN(3. 88g，79. 6mmol)。将反应物冷却至0°C，并加入4，4，4-三氟丁醛(10. Og, 79. 6mmol)的Me0H(50mL)溶液。将反应物温至室温，并搅拌20小时。用水(400mL)稀释反 应物，并用CH2Cl2(3X300mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥，并真空浓缩，以得到为浅黄 色油状物的氨基腈标题化合物(18. lg，89%，为非对映体的4 1混合物)=1HNMR(300MHz， CD3OD) δ 7. 3 8-7. 27 (m，5Η)，4· 15-4. 02 (m，1Η)，3. 69 (t，J = 7. 5Hz，0. 22Η)，3. 18(t，J = 7.5 Ηζ,Ο. 78Η)，2· 48-2. 26 (m, 1Η)，2· 25-2. 03 (m, 1Η)，2· 01-1. 86 (m, 2Η)，1. 39 (d, J = 6. 5Ηζ, 2. 34Η)，1. 36 (d, J = 6. 5 Ηζ,Ο. 66Η) ；ESIMSm/z 257[C13H15F3N2+H]。步骤B. (R)-5，5，5-三氟-2-((R)-I-苯乙基氨基)戊酰胺盐酸盐向5，5，5-三氟-2-(1-苯乙基氨基)戊腈(18.(^，70.31讓01，非对映体的4: 1 混合物)的CH2Cl2 (IOOmL)溶液加入H2SO4 (IOOmL)。反应物于室温搅拌22小时，倾至碎冰 上，并用NH4OH中和。混合物用Et0Ac(3X500mL)萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥，并真 空浓缩，以得到为橙色油状物的非对映体混合物(18.94g，98%)的标题化合物的游离碱 1HNMR(300MHz, CDCl3) δ 7. 40-7. 18(m，5H)，6· 78(brs,0. 23Η)，6· 50(brs,0. 77Η)，6· 00(brs,
0.77Η) ,5. 81 (brs,0. 23H)，3. 82 (q, J = 6. 5Hz，0· 23H)，3. 70 (q, J = 6. 5Hz,0. 77H)，3. 14 (t, J = 6. ΟΗζ,Ο. 23H) ,2. 86 (t, J = 7. 0Hz，0. 77H)，2. 35-1. 86 (m，2H)，1. 84-1. 64 (m，2H)，
1.39 (d, J = 6. 5Ηζ，0· 69H)，1. 35 (d, J = 6. 5Ηζ，2· 31Η) ；ESIMSm/z275 [C13H17F3N2CHH]。盐酸盐向为非对映体混合物(11. 9g，43. 4mmol)的标题化合物的游离碱的Et2O/ MeOH(7 l,40mL)溶液加入IN HCl的Et20(70mL)溶液。通过加热混合物并加入MeOH(至 4 IEt2CVMeOH的最终比率)再溶解形成的白色沉淀。使溶液冷却至室温，并使其过夜 静置。分离标题化合物的氨基酰胺盐酸盐，其为白色固体的单一非对映体(3. llg，23%) 1HNMR(300MHz, CD3OD) δ 7. 93(brs, 1H)，7· 69(brs, 1Η)，7· 54-7. 44(m，5H)，4· 39 (q, J = 7. 0Hz, 1H) ,3. 50 (t, J = 6. 5Hz，1H)，2. 29-2. 20 (m，2H)，2. 10-2. 01 (m，2H)，2. 07 (d，J = 7. 0Hz,3H) ；ESI MSm/z275[C13H17F3N2CHH]。步骤C. (R) -2- (4-氯苯基磺酰氨基)_5，5，5-三氟戊酰胺向(R)-5，5，5-三氟-2-((R)-I-苯乙基氨基)戊酰胺盐酸盐(3. IOg, 10. Ommol)的 EtOH(IOOmL)溶液加入Pd (OH) 2 (350mg)和水(IOmL)。于50°C氢化(40psi)反应混合物4小 时。通过寅氏盐过滤反应物，真空浓缩滤过液，得到为白色固体的中间体胺盐酸盐。向所述 胺的CH2Cl2(IOOmL)悬浮液加入N，N- 二异丙基乙胺(5. 25mL,30. Ommo 1)和4-氯苯磺酰氯 (2. 53g，12. Ommo 1)。反应物于室温搅拌 18 小时，并用 EtOAc (200mL)稀释，用 NaHCO3 (250mL) 和盐水(250mL)洗涤，经Na2SO4干燥，并真空浓缩。通过用CH2Cl2/己烷(2 1)研磨残余 物获得为白色固体的标题化合物(2. 91g,84%) =1HNMR(300MHz，CD3OD) δ 7. 84(dt，J = 8. 5，
2.0Hz，2H)，7· 55(dt, J = 8. 5,2. 0Hz，2H)，3· 85(dd, J = 8. 5,5. OHz, 1H)，2. 34-2. 05 (m, 2H)， 1. 97-1. 68 (m, 2H) ；ESI MSm/z345 [CnH12ClF3N203S+H]。步骤D. (R)-2-(4-氯-N-(2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苄基)苯基磺酰氨 基)-5，5，5_三氟戊酰胺
向磺酰氨基(R)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺(130mg，0. 37mmol) 的 DMF(2mL)溶液加入 Cs2CO3 (241mg，0. 74mmol)和 3-(4-溴甲基-3-氟-苄基)-1，2， 4-噁二唑(257mg，0. 48mmol)。将反应物于室温搅拌2小时，用水(50mL)稀释，并用 Et0Ac(2X50mL)萃取。合并的有机萃取物用水(2X50mL)和盐水(50mL)洗涤，并真空浓 缩。残余物通过柱色谱纯化(硅胶，0-55% EtOAc/己烷)，以得到为白色固体的标题噁二 唑化合物(92mg,45% )熔点 66-680C ；1HNMR(500MHz, CDCl3) δ 8. 77 (s, 1H)，7· 90 (dd, J = 8. 0，1. 5Hz，1H)，7. 77—7. 71 (m，3H)，7. 64 (dd, J = 7. 5,7. 5Hz，1H)，7. 51 (d，J = 8. 5Hz，2H)， 6. 34 (s, 1H), 5. 28 (s, 1H), 4. 66 (d, J = 15. 6Hz，1H)，4. 51 (d，J = 15. 6Hz，1H)，4. 39 (dd，J =8. 9,6. 3Hz, 1H), 2. 25-1. 82 (m, 3H)，1. 54-1. 47 (m, 1H) ；ESIMSm/z521 [C20H17C1F4N404S+H]+ ； HPLC98. 9% (AUC)，tE = 19. 4 分钟。实施例2(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基] 氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺步骤A. 4-(溴甲基)-3-氟苯甲腈向3-氟-4-甲基苯甲腈(5. Og, 0. 23mol)的IOOmL四氯化碳溶液加入N-溴代琥 珀酰亚胺(4. 97g，0. 28mol)和AIBN(100mg,0. 61mmol)，使混合物回流6小时。冷却反应 物，并过滤。滤过物用水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤，真空去除溶剂，得到为乳白色固体的 5. 44g标题化合物。1HNMR表明存在20%起始物质。标题化合物的1HNMRGOOMHz,⑶Cl3) δ 7. 54-7. 30 (m, 3H)，4. 83 (s, 2H)。步骤B. (R)-2-(4-氯-N-(4-氰基-2-氟苄基)苯基磺酰氨基)_5，5，5_三氟戊酰 胺向(R)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺(6. 88g,20. Ommol)和4_(溴 甲基)-3-氟苯甲腈(6. 43g,30mmol)的 DMF(35mL)溶液加入无水 Cs2CO3 (19. 56g，60mmol)。 所获混合物于室温搅拌45分钟，然后用EtOAc (200mL)稀释，用水(100mLX4)洗涤，并经 Na2SO4干燥。产物通过Biotage (40+M柱，3%-80% EtOAc的己烷溶液，651mL)纯化。获得 为白色固体的标题化合物(6. 50g，68. 收率)。1HNMR(DMS0-d6，400MHz) δ 7. 80-7. 88 (m, 3H)，7. 70-7. 75 (m, 2H)，7. 67 (d, 2H, J = 8)，7. 60 (s，1H)，7. 26 (s, 1H)，4. 99 (d, 1H, J = 16)，4. 68 (d, 1H, J= 16)，4. 14 (t, 1H, J = 8)，1. 99-2. 17 (m, 2H)，1. 80-1. 94 (m, 1H)， 1. 40-1. 56 (m, 1H). LC/MSM+H478. 14，94%。步骤C. (2R)-2_[[(4-氯苯基)磺酰基][[2_ 氟 _4_(1，2，4_ 噁二唑 _3_ 基)苯 基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺向(R)-2-(4-氯-N-(4-氰基-2-氟苄基)苯基磺酰氨基)_5，5，5_三氟戊酰 胺(6. 5g, 13. 6mmol)的 EtOH (70mL)溶液加入 NH2OH (50 % 的 H2O 溶液，2. 6mL40. 8mmol)。 所获混合物在氮气下于80°C搅拌1小时，然后冷却至室温。减压蒸发溶剂。将残 余物溶解在EtOAc中，并用水洗涤，经Na2SO4干燥。溶剂蒸发产生白色固体，其由 EtOAc和己烷重结晶，得到为白色固体的中间体酰胺肟(6.938，定量收率)。向中间体 (R)-2-(4-氯-N-(2-氟-4-(N' _羟基甲脒基)苄基)苯基磺酰氨基)_5，5，5-三氟戊酰 胺(6. 93g，13. 6mmol)和原甲酸三乙酯(6. 77mL，40. 8mmol)在二氯乙烷(30mL)中的混合物 加入BF3 · OEt2 (0. 17mL, 1. 36mmol)。所获混合物于70°C搅拌1小时，然后冷却至室温。色谱(硅胶，biotage，40+m柱，3% -80% etoac的己烷溶液，651ml)得到为白色固体的标题 化合物(4.9g，69. 3%收率)。 将以上的4. 9g产物与第二批9. 8g (2r) _2_ [ [ (4_氯苯基)磺酰基][[2_氟_4_ (1， 2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺(通过实施例1所述的程序 制备)混合。向混合批(14.7g)加入异丙醇(75ml)。回流混合物，直至几乎全部分散，然 后过滤。于室温搅拌滤过液16小时，并过滤。在干燥至恒定质量后获得白色精细晶体白色 固体，得到(2r)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲 基]氨基 1-5,5, 5-三氟戊酰胺(13. 7g)。1hnmr(cdcl3, 500μηζ) δ 8. 77 (s，1h)，7. 90 (dd，j = 8. 0，1. 5hz，1h)，7. 77—7. 71 (m，3h)，7. 64 (dd, j = 7. 5,7. 5hz，1h)，7. 51 (d，j = 8. 5hz，2h)， 6. 34 (s，1h)，5. 28 (s, 1h)，4. 66 (d, j = 15. 6hz, 1h)，4. 51 (d，j = 15. 6hz, 1h)，4. 39 (dd, j = 8. 9,6. 3hz, 1h), 2. 25-1. 82 (m, 3h)，1. 54-1. 47 (m, 1h) ；esimsm/z521 [c2(ih17c1f4n404s+h]+。实施例3(2r)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基] 氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺步骤a. (r)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺 于室温向适合的干燥容器加入(r)_2-氨基-5，5，5_三氟戊酰胺盐酸盐 (199. 52g0.966mol，1.0 当量)，接着加入 4-氯苯磺酰氯(215. 22g0. 989mol，1. 02 当量， 97%重量/重量％)和1.6lthf。在20分钟内加入三乙胺(206. 5g，2. 04mol，2. 1当量)，将 罐温保持于15-25°c，所获白色淤浆于15-25°c搅拌30分钟。于20-25°c将水(1.4l，7体积) 加入反应混合物，然后通过真空蒸馏除去thf (1. 4l，7体积)(在蒸馏过程中在250-400mmhg 下将罐温保持在40-60°c )。在蒸馏过程结束时，在30分钟内加入1. 4l(7体积)水，同时 保持罐温于50-60°c，所获淤浆于50-60°c搅拌30分钟，然后冷却至10°c。搅拌淤浆至少 1小时，过滤产物。用水(每次洗涤600ml)洗涤滤饼，直至检测的滤饼洗涤液5。于 不超过70°c (夹套温度)真空干燥滤饼，直至干燥失重< 0. 5重量/重量％，得到为白色 固体的标题化合物(300g，91% 收率)。1hnmr(dmso-ci6) (400μηζ) δ 160-1. 90 (两个 m，1h， 每个 ch2)，2. 10-2. 35 (m, 2hch2_cf3)，3. 85-3. 88 (m, 1h, - (conh2) ch(nh)，7. 13&7. 37 (brs, 1h,每个 conh2)，7. 61 (m, 2h, ar-ha)，7. 64 (m, 2h, ar-hb)，8. 18 (d, 1h, j = 8. ohz，nh-so2)。 13cnmr (dmso-Cl6) (100. ομηζ) δ 171. 75，140. 27，137. 77，131. 71,129. 56，128. 95，126. 22， 55. 12，30. 1，29. 82，29. 53，29. 25，25. 82，25. 79。步骤b. (2r)-2_[[(4-氯苯基)磺酰基][[2_ 氟 _4_(1，2，4_ 噁二唑 _3_ 基)苯 基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺 步骤B，程序1将3-(4-(溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4-噁二唑(492. 14g，1. 10 当量，1. 914mol)、 (R)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5_三氟戊酰胺(600g，1.00当量；1. 74mol)、碳酸铯 (312. 22g，0. 55 当量；0. 98mol)、四正丁基碘化铵(64. 29g，0. 10 当量；0. 17mmol)和乙腈 (9mL/g ；5. 4L)加入合适的容器。将夹套加热至40°C (内部38°C )。通过HPLC监测反应 物，直至(R)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺<5AP。将容器冷却至内部温度 为20°C，并加入水(5.4L)。分离各相，富含产物的层在顶部。废弃底层。在18分钟内加入 水(3. 7L)，将反应物在20°C保持20小时，然后过滤。将水(6L)加入容器，并搅拌，以便将 粘附至搅拌桨和容器壁的固体转移。以用于冲洗反应器的水洗涤粗滤饼1次。粗滤饼于 50°C在真空下于盘子中干燥。干燥的粗滤饼称重为699g。将滤饼转移至IOL反应器，并加入 THF (2. 025L)，之后加入羟胺溶液(50%的水溶液)(42. 97mL，0. 40当量，0. 696mol)。将反应 器夹套加热至40°C。通过HPLC监测反应，直至(R)-2-(4-氯-N-(4-氰基-2-氟苄基)苯 基磺酰氨基)-5，5，5_三氟戊酰胺<0.4AP。将反应物冷却至20°C，加入水(2L)，将反应物 于20°C搅拌30分钟。分离各相，在搅拌的同时用庚烷(8L)处理有机相，反应物变成油状，然 后沉淀。使淤浆于20°C静置2小时，过滤反应物，用庚烷(2L)洗涤滤饼。粗滤饼在真空下 于40-501托盘干燥，在干燥至<1%干燥失重后称重为6138。将粗产物连同临0!1(3. 678L) 和MeCN(1.226L) —起转移回容器。将夹套加热至60°C (内部52°C )，以实现完全溶解，于 该温度缓慢加入水(2. 023L)，保持内部温度> 50°C。当水加入完成时，在4小时内将溶液冷 却至15°C的内部温度，同时发生结晶。将另外的水加入反应器(400mL)，过滤反应物，将母 液返回容器。搅拌母液2分钟，以游离容器中的任何粘附产物。用母液洗涤粗滤饼，接着用 庚烷(1. 500L)洗涤。产物在真空下于40-50°C托盘干燥，直至干燥失重< 0. 5%，以得到为 发亮的乳白色固体的(2R) -2-[ [ (4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4- (1，2,4-噁二唑-3-基) 苯基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺(577.68，63.76%收率)。步骤B，程序2将(R)-2-(4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺(2. 68kg, 7. 77mol,l当量)、 3-(4-(溴甲基)-3-氟苯基)-1，2，4_ 噁二唑(2. OOkg, 7. 78mol, 1 当量)、碳酸铯(1. 65kg， 5. 06mol，0. 65 当量)、四丁基碘化铵(0. 29kg, 0. 78mol，0. 1 当量)和乙腈(12. 0L4. 5L/kg) 加入合适的容器。将反应物加热至35°C，直至通过HPLC监测完成(依据HPLC，3-(4-(溴 甲基)-3_氟苯基)-1，2，4_噁二唑< 0.5相对AP)。将反应物冷却至15°C，并在搅拌下加 入水(10. 72L，4L/kg)，之后加入冰乙酸(0. 22kg)，以使反应物的pH < 6. 5。终止搅拌，分离各相(顶层包含产物)。向富含产物的层加入甲苯(26.8kg，31L，10kg/kg)，之后加入盐 水溶液(20%重量/重量，6.391^，2171^)，分离各层(顶层包含产物)。将混合物在真空 (200mbar)下于约50°C蒸馏，直至除去乙腈。如有需要在蒸馏后再用甲苯调整浓度，以确保 反应器中的总体积为约10L/kg。加入异丙醇(0. 48kg, 0. 2L/kg)，将批料冷却至15°C，以开 始结晶。过滤所获淤浆，并用冷甲苯(18. 65kg，21.56L，8L/kg)洗涤。粗滤饼于50°C在真空 下托盘干燥，直至干燥失重< 1.0%。将干滤饼连同异丙醇(27.34kg，34.8L，13L/kg)和羟 胺(50%水溶液，0. 05kg, 1. 51mol,0. 2当量)一起加入100L反应器。将混合物加热至65°C， 并通过HPLC监测，直至(R) -2- (4-氯-N- (4-氰基-2-氟苄基)苯基磺酰氨基)_5，5，5-三 氟戊酰胺<0. 4AP。然后蒸馏反应物(罐温约50°C，真空300mbar)，直至反应体积为原来的 约60%。加入乙腈(5.361^，2171^)，将反应温度增加至701，以达到完全溶解。缓慢加入 水(11. 26L，4. 2L/kg)，同时保持反应温度> 65°C。在2小时内将反应物冷却至15°C，并发 生结晶。过滤淤浆，用冷异丙醇水溶液(2 IIPA 水，体积)洗涤。在真空烘箱中干燥滤 饼，直至干燥失重< 1%。然后通过溶解在乙腈(2L/kg，基于输入的干滤饼的重量)和甲醇 (6L/kg)中重结晶产物，然后加热至50°C。缓慢加入水(4L/kg)，保持反应温度>50°C。在 2小时内将反应物冷却至15°C。过滤所获淤浆，并用甲醇乙腈水(6 2 4，5L/kg) 溶液洗涤，以产生为白色固体的(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二 唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺(2. 02kg，50%收率)。实施例4(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基] 氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺步骤A. (2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][(4_氰基_2_氟苯基)甲基]氨基]_5， 5,5-三氟戊酰胺 将(R) -2- (4-氯苯基磺酰氨基)-5，5，5-三氟戊酰胺(3. 444kg)、碳酸钾 (2. 774kg)、四丁基溴化铵(0.484kg)和4-(溴甲基)-3-氟苯甲腈(2.092kg)加入反应 器。然后加入乙酸乙酯(17. 2L)和水(3.44L)，将批料加热至50°C，直至依据HPLC完成 (< 1，相对AP起始物质)。反应通常在约15小时内完成。将批料冷却至15-20°C，并加 入水(6.88L)，分离底层水相。加入磷酸二氢钠溶液(0.2M水溶液，20.66L)，分离底层水 相，测试pH，以确保其< 6. 5。(注意如果pH > 6. 5，则可以再加入20. 66L的0. 2M磷酸 二氢钠溶液，并重复萃取和PH检测)。然后通过恒体积真空蒸馏更换溶剂。将反应器置于 真空(270mmHg)下，将夹套加热至75_80°C。一旦开始乙酸乙酯的蒸馏，则以相同的蒸馏收 集速率加入异丙醇(41. 34L)，并以恒定水平维持总批料体积。一旦加入所有的异丙醇，则 释放真空，并加入水(13. 76L)。在水加入过程中将料温保持于约50°C。然后将批料冷却至15-20°C，并过滤。用50% (体积/体积)异丙醇水溶液(4X21. 6kg)洗涤湿滤饼，然后 于50°C真空干燥，得到为乳白色固体的标题化合物(3. 648kg，78%收率)。1HNMR(300MHz， DMS0-d6) δ ppm 1. 42-1. 55 (m，1H) 1. 80-1. 93 (m，1H) 2. 00-2· 15 (m，2H) 4. 44 (dd，J = 7. 91, 1. 13Hz, 1H)4. 68 (d, J = 17. 71Hz，1H) 4. 99 (d，J = 17. 71Hz，1H) 7. 26 (s，1H) 7. 50 (s， 1H) 7. 63-7. 73 (m, 4H) 7. 78-7. 87 (m, 3H)。13CNMR (75MHz，DMS0_d6) ppm 22. 58-22. 97 (m, 1C)29. 96 (d, J = 29. 09Hz, 1C)41. 46 (d, J = 5. 49Hz, 1C) ,57. 86,110. 97, 111. 45 (d, J =10. 43Hz,1C),117. 58,119. 11(d, J = 25. 80Hz，1C)，124. 89，128. 53，128. 56，129. 21， 131. 17，131. 98，137. 44，138. 32，158. 99 (d，J = 247. 54Hz，2C)，170. 25。19FNMR, (CDCl3, 282MHz) δ :-116.5, -65.9。 IR(KBr) :3443，3342，3210，2955，2245，1699，1577，1476， 1163cm 1OC19H16ClF4N3O3S 的理论计算值理论值 C，47. 75 ；H, 3. 37 ；N, 8. 79 ；S, 6. 71 ；F, 15. 90 ；Cl, 7. 41。实测值:C,47. 95 ；H, 3. 31 ；N, 8. 67 ；S, 6. 72 ；F, 15. 59 ；Cl, 7. 49。步骤B. (R) -2- (4-氯_N_ (2_氟_4_ (N ‘-羟基甲脒基)苄基)苯基磺酰氨基)_5， 5,5-三氟戊酰胺 将(2R)-2_[[(4-氯苯基)磺酰基][(4_氰基_2_氟苯基)甲基]氨基]_5，5， 5-三氟戊酰胺(399g)和甲醇(1.6L)加入反应器，接着加入羟胺(50%的水溶液，93mL， 1. 8当量)。将混合物加热至45-50°C，直至依据HPLC完成反应(< 0. 15，相对AP起始物 质)。缓慢加入水(0.5L)，将料温保持于30-5(TC。使料液静置，直至开始结晶，然后加入 水(2.7L)。将料液冷却至15-20°C，并过滤。用2 IMeOH 水(2L)洗涤滤饼，然后于 50°C真空干燥，得到为白色固体的标题化合物(415g，96%收率)。1H匪R(300MHz，DMS0-d6) δ ppm 1.43-1.64(m，lH)l. 77-1. 93 (m，lH) 1.93-2. 17 (m，2H) 4.41 (dd，J = 8. 48，6.03Hz， 1H)4. 60 (d, J = 17. 14Hz, 1H)4. 94 (d, J = 16. 77Hz, 1H) 5. 81-5. 98 (m, 2H) 7. 19-7. 27 (m, 1H)7. 37-7. 47(m，2H)7. 52(d，J = 4. 14Hz，2H) 7. 64 (d，J = 8. 67，Hz，2H) 7. 85 (d，J = 8. 85Hz，2H)9. 71-9. 83(m,1H)。IR(KBr) :3491，3379，1680，1651，1592，1433，1343。C19H19ClF4N4O4S 的理论计算值理论值，C，44. 66 ；H, 3. 74 ；N, 10. 96 ；S, 6. 27 ；F, 14. 87 ；Cl, 6. 94。实测值:C，44. 90 ；H, 3. 91 ；N, 10. 91 ；S, 6. 41 ；F, 15. 21 ；Cl, 6. 95。步骤C. (2R)-2_[[(4-氯苯基)磺酰基][[2_ 氟 _4_ (1，2，4_ 噁二唑 _3_ 基)苯 基]甲基]氨基]_5，5，5-三氟戊酰胺
5，5-三氟戊酰胺(246g)加入反应器，之后加入无水乙腈(509mL)、原甲酸三乙酯(120mL) 和三氟乙酸(7mL)。将溶液加热至40-50°C，直至依据HPLC完成反应(< 0. 15，相对AP起 始物质)。一次加入甲醇(1.48L)，接着加入水(1.034L)，将批料保持于45-5CTC。然后将 批料冷却至15-20°C，并过滤。用2 6 5MeCN MeOH 水洗涤滤饼，于50_60°C在真 空下托盘干燥，得到为白色固体的标题化合物(228g，90%收率)。1HNMR,(⑶Cl3，300MHz) δ :1. 40-1. 58 (m, 1H) 1. 75-1. 90 (m, 1H) 1. 92-2. 07 (m, 1H) 2. 10-2. 26 (m, 1H) 4. 37 (dd, J = 8. 67,6. 22Ηζ, 1Η)4· 48 (d, J = 15. 64Hz, 1Η)4· 64 (d, J = 15. 82Hz, 1H) 5. 54 (s，1H)6. 33 (s, 1H)7. 44-7. 54 (m, 2H) 7. 62(t, J = 7. 72Hz, 1H)7. 68-7. 76 (m，3H) 7. 85(dd, J = 7. 91，1. 51Hz, 1H)8. 76(s，1H)。13CNMR, (DMS0_d6，75MHz) δ : 170. 34，167. 75，165. 80，159. 64 (d，J = 244. 5Hz, 1C)，138. 19，137. 64，131. 25 (d, J = 3. 75Hz, 1C)，129. 31，129. 23，129. 05 (d, J = 14. 25Hz, 1C), 126. 74 (q, J = 274. 5Hz，1C)，126. 91，126. 80，123. 12 (d，J = 3.75Hz，lC)， 113. 7 (d，J = 24. OHz, 1C)，57. 92，41. 38 (d, J = 4. 5Hz, 1C)，30. 04 (d, J = 30. OHz, 1C)， 22. 90. 19FNMR, (CDCl3, 282MHz) δ :-116. 3，-66. 5。IR(KBr) :3454，334，3286，2952，1705， 1432，1325，1260，1167，1084,828cm_10 C20H17ClF4N4O4S 的理论计算值理论值，C, 46. 11 ；H, 3. 29 ；N，10. 71 ；S,6. 15 ；F, 14. 58 ；Cl, 6. 80。实测值:C，46. 06 ；H, 3. 24 ；N, 10. 71 ；S, 6. 25 ；F, 14. 60 ；Cl, 6. 88。
权利要求
一种化合物，所述化合物为(2R) 2 [[(4 氯苯基)磺酰基][[2 氟 4 (1，2，4 噁二唑 3 基)苯基]甲基]氨基] 5，5，5 三氟戊酰胺。
2.一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的(2幻-2-[[(4-氯苯基)磺酰 基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺以及药学 上可接受的佐剂、载体或稀释剂。
3.一种用于治疗或延迟阿尔茨海默病、淀粉样脑血管病、轻度认知障碍和/或唐氏综 合症发生的方法，所述方法包括给予其需要哺乳动物治疗有效量的(2R) -2-[ [ (4-氯苯基) 磺酰基][[2-氟-4-(l，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺。
4.权利要求3的方法，所述方法用于治疗阿尔茨海默病。
全文摘要
本发明提供一种新型α-(N-磺酰氨基)乙酰胺化合物、其药物组合物、其工艺以及治疗阿尔茨海默病和其它与β-淀粉样肽相关的病症的方法。
文档编号A61P25/28GK101910141SQ200880124010
公开日2010年12月8日 申请日期2008年10月14日 优先权日2007年10月31日
发明者J·E·小斯塔雷特, K·W·吉尔曼, R·E·奥尔森 申请人:百时美施贵宝公司