专利名称：一种治疗感染性眼内炎的眼内注射液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种眼科玻璃体腔注射液，适用于人体眼球感 染性眼内类的治疗，属于医药技术领域。
背景技术：
感染性眼内炎，不管是外源性外伤或手术造成，还是内 源性，血行转移所致，是眼科最可怕、最严重，破坏最大的疾 病，预后极差。严重者往往必须摘除眼球，有时血行转移引起 败血症，危及生命。1944年Vonsallman第一次用青霉素作眼 内注射治疗眼内炎，后来也有一些作者证实了他的治疗效果。 可惜，由于这种方法，对药物剂量掌握不到位，并发症多，未 被广大眼科和患者接受。1970年至今，眼科工作者进行了大量 的动物实验和临床研究，可以行眼内注射药物已达几十种，包 括抗生素、皮质类固醇等等，往往由于不能正确选择药物及药 物浓度和安全有效剂量，可造成药物对视网膜的毒性致视网膜 视神经损伤，视力完全丧失或渗出性视网膜炎、视网膜血管闭 塞、视网膜脱离等严重并发症需要我们不断探索。
药物的选择感染性眼内炎致病菌根据资料分析及我院
3流行病学统计，已证实90。/。以上是革兰氏阳性菌感染，因此， 需要选择一种对所有革兰氏阳性菌敏感的抗生素。
药物的浓度和剂量的选择是十分棘手的问题，原则上既要 达到治疗有效，但又不能造成视膜的毒性为准，要求我们在药 物有效范围内选择最佳有效浓度。
发明内容
为了解决感染性眼内炎的治疗，本发明提供一种治疗感染 性眼内炎的眼内注射液。
为了实现上述目的，本发明釆用以下技术方案，它是由盐
酸去甲万古霉素、地塞米松磷酸钠组成。其特征在于盐酸去 甲万古霉素的浓度为1.5%,地塞米松磷酸钠的浓度为0.5%; 且1.5%盐酸去甲万古霉素与0. 5%地塞米松磷酸钠质量比为 3: 1。
本发明具有治疗效果好，无毒、无副作用的优点。
具体实施例方式
万古霉素是唯一对所有革兰氏阳性菌敏感的抗生素，全身
用药在玻璃体内又不能达到有效浓度。地塞米松具有抗菌作 用，减轻组织水肿，减轻致病微生物所释放的外毒素对眼内结 构特别昌对视网膜造成损害，有助于视功能的恢复。1.5%盐酸 去甲万古霉素和0. 5%地塞米松磷酸钠，通过我们动物实验和临 床应用，浓度最佳时，在眼科玻璃体腔内起到了有效的治疗作
4用，且对视网膜不构成任何毒性作用。 实施例1:
取浓度为1.5%的盐酸去甲万古霉素15mg,浓度为0.5%的 地塞米松磷酸钠5mg混合应用于感染性眼内炎患者(疼痛伴视 力丧失一周)，视力右眼0.6 ,左眼光感、水肿，结合膜混合性 充血，角膜水肿，玻璃体积脓，A/B超示，左眼玻璃体絮状混 浊，诊为左眼感染性眼内炎。经左眼睫状体平坦部穿刺进针， 抽取玻璃体0.3ml,将复方万古霉素注射液0.3ml经同 一针头缓 慢注入眼内玻璃体腔，三天后，再行玻璃体腔注射一次复方万 古霉素注射液， 一周后痊愈，视力右眼0.6,左眼0.4,抽取的
玻璃体送培养加药敏试验，为表皮葡萄球菌感染，对去甲万古 霉敏感，对青霉素耐药。 实施例2:
用上述同样配方和同样质量比的药物,对左眼白内障后患 感染性眼内炎的患者施治。取盐酸去甲万古霉素注射液0.2ml, 1.5%的盐酸去甲万古霉素3mg, 0.5%的地塞米松磷酸钠lmg, 对上术患者行左眼内玻璃体腔注射2次后痊愈。
权利要求
1. 一种治疗感染性眼内炎的眼内注射液，它是由盐酸去甲万古霉素、地塞米松磷酸钠组成，其特征在于盐酸去甲万古霉素的浓度为1.5％，地塞米松磷酸钠的浓度为0.5％；且1.5％盐酸去甲万古霉素与0.5％地塞米松磷酸钠质量比为3∶1。
全文摘要
本发明涉及一种治疗感染性眼内炎的眼内注射液。它是对感染性眼内炎治疗的药物，据临床研究和动物试验，由于不能选择正确的药物及药物浓度和安全有效剂量，对视网膜毒性造成视网膜损伤。本发明选用浓度1.5％盐酸去甲万古霉素和浓度0.5％地塞米松磷酸钠按3∶1的质量比混合，对眼内炎患者治疗取得特定效果。本发明具有治疗效果显著，无毒、无副作用等优点。
文档编号A61K38/14GK101455836SQ200910028690
公开日2009年6月17日 申请日期2009年1月9日 优先权日2009年1月9日
发明者戴成华 申请人:戴成华