专利名称：：猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法。
背景技术：
：猪细菌、病毒混合感染性腹泻是猪常见的一种疾病，主要是由病毒(如传染性胃肠炎病毒等)、大肠杆菌、沙门氏杆菌、痢疾杆菌等一种或数种病原造成的一种腹泻，此类疾病可能是病毒感染后继发细菌感染或细菌感染后继发病毒感染。由于近来此类病普遍发病，在临床上由于不能很好的判定，往往采取单一的治疗方式，不能很好的治疗，即使判定疾病后，由于药物组合、搭配问题给广大养殖者造成不便，疾病不能很好的控制，容易造成很大的损失。
发明内容本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够广谱治疗猪细菌、病毒混合感染性引起的腹泻，减少细菌耐药性，治疗见效快，能缓解患猪患病时的临床症状，使用方便的猪用复方黄芪多糖注射液。本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法。本发明通过下述技术方案实现一种猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为黄芪多糖0.55kg，乙酰甲喹l7kg，水杨酸钠321kg，硫酸粘菌素210kg，硫酸阿托品O.18kg、丙二醇30kg，95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。一种猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠321kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹l7kg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素210kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖O.55kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至5.007.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。其中每IOOL注射液中各组分较佳含量为黄芪多糖0.82kg，乙酰甲喹36kg，水杨酸钠918kg，硫酸粘菌素48kg，硫酸阿托品O.18kg，丙二醇30kg，95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。每IOOL注射液中各组分的最佳含量为黄芪多糖lkg，乙酰甲喹5kg，水杨酸钠15kg，硫酸粘菌素5kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。本发明具有下述技术效果本发明为复方制剂，采用黄芪多糖促进猪体内干扰素的产生，提高机体抵抗力，而起抗病毒作用；乙酰甲喹与硫酸粘菌素合用，对大肠杆菌、沙门氏杆菌、痢疾杆菌等有很强的杀灭作用，并通过药物组合，大大降低细菌的耐药几率；硫酸阿托品使消化道腺体分泌减少，使肠内水分降低，抑制水分流失，减轻因腹泻造成的脱水现象。几种药物通过合理配比，对猪的细菌、病毒混合感染造成的腹泻的治疗见效快，标本兼治，降低病原微生物耐药性，减少了用药次数，能缓解患猪患病时的临床症状，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便，一次用药，就可达到数种药物的治疗效果。本发明的猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法工艺简单，容易实现。具体实施例方式以下结合具体实施例对本发明详细说明。实施例l(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠3kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹lkg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素10kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖O.5kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至5.58，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。实施例2(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠21kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹7kg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素2kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖5kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至6.20，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。实施例3(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠9kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹3kg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素8kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖0.8kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至5.22，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。实施例4(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠18kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹6kg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素4kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖2kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至5.77，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。实施例5(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠12kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹4kg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素4kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖1.5kg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至6.34，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。实施例6(1)取注射用水25L，加入水杨酸钠15kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹5kg，搅拌至全部溶解。(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素5kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC左右的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至5(TC左右。(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖lkg。(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至6.12，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液临床试验1.实验动物随机选取患病猪100头。2.实验药物本发明实施例6制备的猪用复方黄芪多糖注射液本单位研制；1%黄芪多糖注射液本单位实验室制备；5%乙酰甲喹注射液本单位实验室制备。3实验方法A组为空白对照组，不给予药物治疗。B组用P/。黄芪多糖注射液进行治疗，用法肌肉注射，每lkg体重O.15ml，一日2次，连用3日。C组用5。/。乙酰甲喹注射液进行治疗，用法肌肉注射，每lkg体重用O.15ml，一日2次，连用3日。D组用本发明实施例6制备的猪用复方黄芪多糖注射液注射液进行治疗，用法肌肉注射，每lkg体重用O.15ml，一日1次，连用3次。治疗开始后，每日记录患猪身体变化情况分布，治疗7天后统计治疗效果，其中无效指7天后，患猪症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。有效指7天后，患猪症状有改变，症状优于治疗前的效果。治愈指7天后，症状消失，患猪恢复健康。其数字包括在有效数字中。结束时有症状指7天后，患猪仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患猪没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。试验结果如表l所示。4.结论从表l的试验结果经统计分析，本发明实施例6制备的猪用复方黄芪多糖注射液治疗组、1%黄芪多糖注射液治疗组和5%乙酰甲喹注射液组与对照组差异极显著(P<0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>权利要求1.一种猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为黄芪多糖0.5～5kg，乙酰甲喹1～7kg，水杨酸钠3～21kg，硫酸粘菌素2～10kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。2.根据权利要求l所述的猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为黄芪多糖0.82kg，乙酰甲喹36kg，水杨酸钠918kg，硫酸粘菌素48kg，硫酸阿托品O.18kg，丙二醇30kg，95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。3.根据权利要求l所述的猪用复方黄芪多糖注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为黄芪多糖lkg，乙酰甲喹5kg，水杨酸钠15kg，硫酸粘菌素5kg，硫酸阿托品O.18kg，丙二醇30kg、95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。4.一种权利要求l所述的猪用复方黄芪多糖注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(1)取注射用水30L，加入水杨酸钠321kg，搅拌溶解后，再加入乙酰甲喹l7kg，搅拌至全部溶解；(2)取95。/。乙醇5kg，加入硫酸粘菌素210kg搅拌至呈糊状，再加入8(TC的注射用水20L，搅拌溶解后冷却至50。C;(3)取注射用水10L，溶解硫酸阿托品O.18kg、黄芪多糖O.55kg;(4)合并步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所制得的溶液，加入丙二醇30kg，再加入注射用水至IOOL，搅拌均匀，保持15-20min，用质量百分比浓度为40%的氢氧化钠溶液或体积百分比浓度为10。/。的盐酸溶液调节pH值至5.007.00，待药液澄明后即制成本发明的猪用复方黄芪多糖注射液。5.根据权利要求4所述的猪用复方黄芪多糖的制备方法，其特征在于，每IOOL注射液中黄芪多糖0.82kg，乙酰甲喹36kg，水杨酸钠918kg，硫酸粘菌素48kg，硫酸阿托品O.18kg，丙二醇30kg、95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。6.根据权利要求4所述的猪用复方黄芪多糖的制备方法，其特征在于，每100L注射液中黄芪多糖lkg，乙酰甲喹5kg，水杨酸钠15kg，硫酸粘菌素5kg，硫酸阿托品O.18kg，丙二醇30kg，95。/。乙醇5kg，余量为注射用水。全文摘要本发明公开了一种猪用复方黄芪多糖注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪细菌、病毒复合感染引起的腹泻，治疗见效快，标本兼治，降低用药次数，用药方便的复方黄芪多糖注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括黄芪多糖0.5～5kg，乙酰甲喹1～7kg，水杨酸钠3～21kg，硫酸粘菌素2～10kg，硫酸阿托品0.18kg，丙二醇30kg，95％乙醇5kg，余量为注射用水。本发明的注射液通过几种药物合理配比各组分用量，从多方面同时起效，对猪细菌、病毒复合感染引起的腹泻治疗见效快，标本兼治，降低细菌的耐药性，提高机体抵抗力，使猪恢复加快。同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便。文档编号A61K9/08GK101612118SQ20091030474公开日2009年12月30日申请日期2009年7月23日优先权日2009年7月23日发明者徐克福申请人:天津生机集团股份有限公司