用户可定制的剂量体系的制作方法

专利名称：用户可定制的剂量体系的制作方法
技术领域：
本发明涉及允许用户选择并定制一种或多种活性物质的剂量体系。更具体地讲， 本发明还涉及使用户能够选择并定制适当的一种或多种剂量单位剂量体系的方法，并且也 包括包含所述剂量体系的试剂盒。
背景技术：
由于消费者已变得更加训练有素并参与治疗他们的身体，已经出现针对患者表现 出的症状来选择性地施用活性物质和/或用户希望获得的有益效果的期望。然而，许多产 品仅提供包含多种活性物质的活性物质组合，这些活性物质中的一些对用户是多余的和/ 或不可取的。其它产品仅提供单一的必须分别购买的活性物质。例如，呼吸病症包括许多疾病，包括病毒感染，如感冒和流感，细菌感染，以及过 敏、窦炎、鼻炎等。呼吸病症可表现为多种症状中的任何一种或所有，如流鼻水、鼻和/或胸 充血、咳嗽、打喷嚏、压迫感、头痛、疼痛、发烧和/或喉咙痛。大多数呼吸产品以包含活性物 质组合以治疗所有或大多数常见呼吸病症的多症状产品获得，或以独立的、离散的单症状 产品获得。因此，用户面对购买和施用的产品包含的活性物质要比所需或期望的更多，或为 每个症状单独购买产品。许多用户不愿为不存在的症状施用活性物质。然而，为每个症状 购买单独的产品会变得昂贵，并会导致多个部分使用的产品留在家里，这些产品中的一种 或多种通常等到用户下次需要一种或多种此类产品时已经过期了。对于肠胃病症和产品，以及对于涉及增强总体健康的产品存在同样类型的缺点。 例如，人们必须做出选择是购买单独的抗酸药、轻泻剂和/或抗恶心产品，还是产品组合。 人们还必须购买多种维生素，或多种维生素的单独容器或用户为了身体健康期望的其它活 性物质。因此，用户通常为了获得特殊期望的减轻或有益效果要么施用他们不必要或不想 要的活性物质，要么他们必须为每个症状或期望的有益效果购买单独的产品。因此，需要有可定制的剂量体系，所述体系提供用户多种剂量单位和能以用户期 望的任何组合施用的活性物质。此外，还需要提供标记以指导用户关于什么剂量体系和剂 量单位对治疗特殊的症状或多种症状是适当的和/或提供特殊的有益效果或多种有益效 果并指导用户选择适当的体系。发明概述本发明包括包含初级容器的可定制的剂量体系，所述容器包含至少一种包封，所 述包封包含含活性物质的剂量单位；和用于适当的剂量体系和一种或多种剂量单位以及活 性物质的选择或取消选择的标记；其中所述标记使用户能够选择适合于用户需要的适当的 剂量体系和一种或多种剂量单位以及活性物质。所述体系也可包括包含初级容器和标记的 次级容器。本发明也包括定制治疗的方法，所述方法包括提供包含至少一种包封的初级容 器，所述包封包含含活性物质的剂量单位；提供用于选择或取消选择适当的剂量体系和一 种或多种剂量单位以及活性物质的标记；使用户能够选择适合于用户需要的适当的剂量体系、剂量单位和活性物质。本发明也包括用于定制治疗的试剂盒，所述试剂盒包括包含至少一种包封的初 级容器，所述包封包含含活性物质的剂量单位；和用于选择或取消选择适当的剂量体系和 一种或多种剂量单位和活性物质的标记，以及一种或多种补充给剂量单位、活性物质和体 系的产品。本发明的体系和试剂盒及其组分可以方便的便携式尺寸和形式提供，如方便地容 纳在钱包或口袋中。附图概述

图1为本发明第一实施方案的透视示意图。图IA为本发明实施方案初级容器的顶部平面图。图IB为本发明第一实施方案次级容器的透视图。图2为本发明第二实施方案的透视示意图。图2A为本发明第二实施方案次级容器的透视图。图3为本发明第三实施方案的透视示意图。图3A为本发明第三实施方案次级容器的透视图。图4为本发明第四实施方案的透视示意图。图4A为本发明第四实施方案初级容器的顶部平面图。图5为本发明第五实施方案的透视示意图。图5A为本发明第五实施方案初级容器的顶部平面图。图6为本发明第六实施方案的透视示意图。图6A为本发明第六实施方案初级容器的顶部平面图。图6B为本发明第六实施方案次级容器的透视图。图7为本发明第七实施方案的透视示意图。图7B为本发明第七实施方案次级容器的透视图。图8为本发明第八实施方案的透视示意图。图8A为本发明第八实施方案初级容器的顶部平面图。发明详述本发明包含可定制的剂量体系，所述体系包括包含至少一种包封的初级容器，所 述包封包含含活性物质的剂量单位；用于选择或取消选择适当的剂量体系和一种或多种剂 量单位以及活性物质的标记；其中所述标记使用户能够选择适合于用户需要的适当的剂量 体系和一种或多种剂量单位以及活性物质。此类体系可用来治疗呼吸病症、肠胃病症并保 护和维护如用户所期望的总体健康状态和健康。如本文所用，“活性物质”包括能够用来治疗和/或预防疾病和/或向哺乳动物提 供总体健康状态和身体健康有益效果的所有化合物和组合物。尤其有用的活性物质的非 限制性实例包括非处方和处方活性物质、维生素、矿物质、元素、植物源的材料、能量激活材 料、益生菌、纤维、益生元、以及它们的组合。如本文所用，“标记”提供信息给潜在的用户或本发明体系、剂量单位(即在其中包 含活性物质)和试剂盒的用户以使用户能够选择适当的体系、剂量单位和/或试剂盒。所 述标记可包括许多形式并且以多种方式和多种媒介类型介绍所述信息。标记类型的非限制性实例包括含文字与数字的标记、图画、图片、说明、照片、计算机绘制的图像、色彩、声音、 纹理、形状、符号、字母、数字、以及它们的组合。所述标记可以可触摸的硬质拷贝的形式存 在；以可用计算机治疗的形式、机器生成的形式存在；以及它们的组合。机器的非限制性实 例包括计算机、移动电话、个人数字助理、以及它们的组合。可用计算机治疗的和机器生成 的形式包括光盘、硬盘、软性磁盘、录音磁带、磁性光盘、数码影碟、PROM(即EPROM、EEPR0M、 Flash EPROM), DRAM, SRAM、SDRAM、条形码、以及它们的组合。标记的可用计算机处理的和 机器生成的形式还可通过已知的数据传输线和使用已知的网络，如因特网和/或内联网， 提供用于连接一个或多个其它机器，即计算机和计算机网络的装置。用于连接的装置能够 使机器(被用户使用的)接纳从其它机器和/或网络通过真实的数据线和/或通过无线通 信传输的数据。标记可存在于初级容器、次级容器和/或剂量单位上；可以单独的形式提供(即， 纸材插入物)并被容纳在次级容器中；并且可被印刷、印模、压花或嵌入在初级容器、次级 容器、剂量单位之内或之上，或使用印刷和包装领域已知且了解的技术，作为单独的形式存 在。标记还可存在于购买点以有助于用户决定购买适当的体系。除非另外指明，如本文所用所有的百分比、份数和比率均以所述剂量单位总组合 物的重量计。所有这些与所列成分相关的重量均基于活性物质含量，并因此除非另外指明， 不包括在市售物质或制备中可能包括的溶剂或副产品。本发明的体系、方法和试剂盒可包含、由或基本上由本文所述的必要元素和本发 明的限制，以及本文所述的或换句话讲可用于旨在用于哺乳动物的组合物的任何附加或任 选成分、组分或限制组成。j^M本发明可定制的剂量体系的许多实施方案示于下图。一般来讲，本发明的体系包括包含至少一种包封的初级容器，所述包封包含至少 一种剂量单位，所述剂量单位包含活性物质。所述初级容器可为如本领域所理解的并通常 使用的泡罩包装、泡罩卡或泡罩片。基于包含于其中的计量单位的数量、尺寸和类型，所述 初级容器可为期望的各种形状和尺寸并可使其大小便于携带。此类形状的非限制性实例包 括圆形、椭圆、直角、正方形、三角形、梯形、八角形、以及它们的组合。所述初级容器还可被 成形为具有装置以允许初级容器的一个或多个部分的分离，即一个或多个部分包含包封。 如本领域的技术人员所理解的那样，此类装置的非限制性实例包括穿孔、刻痕、以及它们的 组合。如包装领域的技术人员所理解的那样，为了包括结构并制造包装，泡罩包装可包 括一个或多个起泡层和可破裂层，它们的组合包封一种或多种剂量单位。对于一种或多种 任何适宜尺寸、形状或形式的剂量单位，所述起泡层以任何适宜的尺寸和/或形状提供包 封。所述可破裂层使得剂量单位从泡罩包装中取出。所述可破裂层可在起泡层的总体或一 部分上形成。所述可破裂层可如本领域常见的那样，使用常规的热成形方法通过应用热和 压力或通过粘合剂而固定到起泡层上。此类泡罩包装还可包含背衬层，该背衬层可被置于 可破裂层之上或上方以防止剂量单位意外的破裂和释放。当期望释放剂量单位时，此类背 衬层可被剥开以暴露出可破裂层。此类背衬层可在可破裂层的总体或一部分上形成。此类 背衬层可通过例如粘合剂被固定到所述可破裂层和/或所述起泡层上。
起泡层可由多种适宜的材料制成，所述材料的非限制性实例包括聚氯乙烯、热塑 性材料、聚烯烃、以及它们的组合。所述起泡层可为不透明的、部分不透明的或透明的，并且 可为无色的或着色的。可破裂层可由多种适宜的材料制成，所述材料的非限制性实例包括金属箔、热治 疗的金属箔、纸板、聚氯乙烯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚酯、含氟聚合物树脂、以及它们的组合。 所述可破裂层还可以层压体形成，所述以层压体由多个不同的材料的层压层组成，只要其 基本的操作和破裂性能不受影响。所述可破裂层可为任何期望的颜色。背衬层可由多种适宜的材料制成，所述材料的非限制性实例包括纸材、塑料、聚氯 乙烯、以及它们的组合。所述背衬层可为任何期望的颜色。本发明的体系还可任选地包括次级容器。次级容器可包含一个或多个单独的、离 散的初级容器和/或可作为初级容器的整合结构形成。如基于包含于其中的初级容器的数 量、尺寸和所期望的类型，次级容器可为多种形状、尺寸和形式，和/或作为初级容器的一 部分形成，并可使其大小便于携带。此类形状和形式的非限制性实例包括圆形、椭圆、直角、 正方形、三角形、梯形、八角形、可折叠的、以及它们的组合。次级容器的非限制性实例包括 箱子和纸盒。整合主要和次级容器的非限制性实例包括三折叠结构，其中初级容器被固定 到在初级容器上的一个或多个部分折叠的次级容器上；并且成形的且结构化的结构类似于 书本，其中一个或多个主要结构形成固定在形成整合结构的次级容器外覆盖件内的页状结 构。所述主要和次级容器还可为单独的、离散的部件，并且一个或多个初级容器可被从所述 次级容器上移除，例如在一整天中被携带并使用。次级容器可由多种材料制成，所述材料的 非限制性实例包括纸材、卡纸、纸板、塑料、以及它们的组合。次级容器还可提供一个或多个观察孔，所述观察孔可为次级容器上未被覆盖的空 隙，或可以为被材料覆盖的空隙，所述材料的非限制性实例包括透明的塑性材料。次级容器 还可有助于初级容器和包含于其中的剂量单位的贮藏、传送、分配、展示、和/或销售。次级容器还可包含一个或多个数字接纳部分以有助于抓握初级容器和/或次级 容器。此类数字接纳部分的非限制性实例包括一个或多个次级容器中的缺口以允许接纳并 抓握初级容器以允许初级容器从次级容器上移除。初级容器和/或次级容器和/或剂量单位自身还可包含标记以使用户能够辨识适 合于用户需要的适当的体系和适当的剂量单位和活性物质以选择一种或多种体系、剂量单 位和活性物质。本发明的体系和剂量单位可包含活性物质以用于任何多种病症和/或用于获得 多种有益效果，病症的非限制性实例包括呼吸病症、肠胃病症、呼吸健康状态、肠胃健康、 免疫健康状态、灵活性和关节健康状态、心血管健康状态、皮肤健康、口腔健康、毛发健康状 态、眼睛健康状态、生殖健康状态、以及它们的组合。如下文所述并如本领域技术人员所理解的那样，本发明的剂量单位可为任何适用 于呼吸、肠胃和健康状态以及健康的活性物质口腔给药和/或局部给药形式。取决于体系 和期望的治疗和/或有益效果，剂量单位在初级容器中可以许多方式排列。初级容器可包含多排和/或多列的多组剂量单位，每个剂量单位为相同类型的剂 量单位，即片剂，其中每组剂量单位包含不同的活性物质以用于治疗特定的症状或用于提 供特殊的有益效果。
作为非限制性实例，用于治疗呼吸病症的体系可包含四列片剂，每列片剂包含可 用于治疗呼吸病症的不同的活性物质，排列在单个初级容器中。初级容器和/或剂量单位 可具有标记以使用户能够辨识适当的活性物质及其用途。初级容器可被包含在次级容器 中。作为另外一种选择，每组剂量单位可包含不同类型的剂量单位，即片剂、可溶解的 条、锭剂和液体填充的胶囊，每个均包含不同的活性物质。作为另外一种选择，初级容器可包含单一类型的剂量单位，例如片剂，每个包含相 同的单一活性物质。可提供多个初级容器，每个初级容器包含剂量单位，所述剂量单位包含 不同的活性物质。作为非限制性实例，用于治疗肠胃病症的体系可包含四个初级容器，其中 每个初级容器包含不同的活性物质用于治疗肠胃病症。多个初级容器可被包含在次级容器 中。初级容器、剂量单位和/或次级容器可包含标记以使用户能够辨识适当的体系、适当的 活性物质及其用途。本发明还可包括试剂盒，所述试剂盒可包含一种或多种本发明的与如下文所描述 的补充产品组合包装的体系。本发明特定实施方案现在将描述关于附图，其中在整个图片中，类似的附图标号 涉及类似的部件，并且其中子部件文字相应于实施方案的数字，即，第一实施方案不包含子 部件字母，第二实施方案使用字母“a”第三实施方案使用字母“b”等。图1、IA和IB示出了本发明实施方案，其中所述体系包含具有多个包封12初级容 器10，每个包封12包含剂量单位14。在该特定实施方案中，初级容器10为矩形的泡罩卡。初级容器10也包括装置16以允许部分初级容器如所期望的那样被分离并移除。 在该特定的实施方案中，装置16为多个穿孔。初级容器10上还包含标记18以使用户能够辨识适合于用户需要的剂量单位和活 性物质，并选择一种或多种活性物质。在该实施方案中，所述标记为印刷在初级容器10上 的文字并也包括颜色。如图1，并尤其是图IB所示，所述体系还包括次级容器20，其可包含初级容器10。 在该实施方案中，次级容器20为箱子或纸盒。在该实施方案中，次级容器20也包括标记22 以有助于指导用户选择适当的体系。在该实施方案中，所述标记为文字。次级容器20还包 含观察孔24，其允许由此观察部分初级容器10。此外，次级容器20还具有缺26，所述缺口 可接纳用户的数字以有助于从次级容器20上移除初级容器10。图2和2A示出了本发明的另一个实施方案，其中所述体系包括具有多个包封12 初级容器10a，每个包封12a包含剂量单位14a。在该实施方案中，初级容器IOa为泡罩包 装。初级容器IOa上还包含标记18a以使用户能够辨识适合于用户需要的剂量单位和活性 物质，并选择一种或多种活性物质。在该实施方案中，标记18a为着色的。所述体系还包括 可包封初级容器IOa的次级容器20a。在该特定实施方案中，次级容器20a为可折叠的容 器。次级容器20a也包括标记22a以有助于指导用户选择适当的体系。在该实施方案中， 标记22a为图示和文字。次级容器20a可折叠成三折排列以包封初级容器10a。初级容器 IOa可从次级容器20a中移除。图3和3A示出了本发明的另一个实施方案，其中所述体系包含书状结构。所述体 系包含多个具有多个包封12b的初级容器10b，每个包封12b包含剂量单位14b。在该实施方案中，每个初级容器IOb为形成书状结构的泡罩包装。初级容器IOb上还包含标记18b以 使用户能够辨识适合于用户需要的剂量单位和活性物质，并选择一种或多种活性物质。在 该实施方案中，所述标记18b为剂量单位14b的文字和颜色。所述体系还包括用于包封初 级容器IOb的次级容器20b。在该实施方案中，次级容器20b为可折叠的容器，其为书状的 形状和官能，具有初级容器IOb在次级容器20b中形成页状结构。次级容器20b也包括标 记22b以有助于指导用户选择适当的体系。在该实施方案中，所述标记22b为文字。初级 容器IOb固定到次级容器20b上。图4和4A示出了本发明的另一个实施方案，其中所述体系包含多个初级容器10c， 每个初级容器IOc具有四个包封12c，每个包封12c包含剂量单位14c。在该特定实施方案 中，初级容器IOc为泡罩包装。初级容器IOc上还包含标记18c以使用户能够辨识适合于 用户需要的剂量单位和活性物质，并选择一种或多种活性物质。在该实施方案中，所述标记 18c为在初级容器IOc和剂量单位14c上的文字和颜色。在该实施方案中，如尤其是在图 4A中所示，初级容器IOc包含四个不同类型的剂量单位14c。在该特定实施方案中，所述顶 部左边包封包含可溶解的条，所述顶部右边包封包含锭剂，所述底部左边包封包含胶囊锭 且所述底部右边包封包含片剂。每个剂型14c同样可为不同的尺寸、形状和/或颜色。每 个初级容器IOc还包含装置16c。在该实施方案中，多个穿孔允许部分初级容器IOc如所期 望的被移除。所述体系还包括包封一个或多个初级容器IOc的次级容器20c。在该实施方 案中，次级容器20c为具有若干个初级容器IOc包含在次级容器20c中的箱子。次级容器 20c也包括标记22c以有助于指导用户选择适当的体系。在该实施方案中，所述标记22c为 文字。初级容器IOc从次级容器20c上移除，并当在其中所有剂量单位14c已被用完时，可 被丢弃。用户还可移除一个或多个初级容器IOc以传送并使用，例如在一整天中。图5和5A示出了本发明的另一个实施方案，其中所述体系包含多个初级容器10d， 每个初级容器IOd具有四个包封12d，每个包封12d包含剂量单位14d。在该实施方案中， 初级容器IOd为泡罩包装。初级容器IOd上还包含标记18d以使用户能够辨识适合于用户 需要的剂量单位和活性物质，并选择一种或多种活性物质。在该实施方案中，所述标记18d 为文字和颜色。每个初级容器IOd还包含装置16d。在该实施方案中，多个穿孔允许部分初 级容器如所期望的被移除。所述体系还包括包含初级容器IOd的次级容器20d。在该实施 方案中，次级容器20d为具有若干个初级容器IOd包含于其中的箱子。次级容器20d也包括 标记22d以有助于指导用户选择适当的体系。在该实施方案中，所述标记22d为文字。初 级容器IOd从次级容器20d上移除，并当在其中所有剂量单位14d已被用完时，可被丢弃。 用户还可移除一个或多个初级容器IOd以传送并使用，例如在一整天中。图6、6A和6B示出了本发明实施方案，其中所述体系包含初级容器10e，所述初级 容器IOe具有多个包封12e，每个包封12e包含剂量单位14e。在该实施方案中，初级容器 IOe为泡罩包装。初级容器IOe还包括装置16e，在该实施方案中，多个穿孔允许部分初级 容器IOe如所期望的被移除。初级容器IOe上还包含标记18e以使用户能够辨识适合于用 户需要的剂量单位和活性物质，并选择一种或多种活性物质。在该实施方案中，所述标记 18e为印刷在初级容器IOe上的文字，并也包括颜色。如图6，并尤其是图6B所示，所述体 系还包括次级容器20e，其包含初级容器10e。在该实施方案中，次级容器20e为箱子或纸 盒。在该实施方案中，次级容器20e也包括标记22e以有助于指导用户适当地使用适当的体系。在该实施方案中，所述标记22e为文字。次级容器20e还包含观察孔24e，其允许由 此观察部分初级容器10e。此外，次级容器20e还具有缺口 26e，所述缺口可接纳用户的数 字以有助于从次级容器20e上移除初级容器IOe0图7和7A示出了本发明的实施方案，其中所述体系包含多个初级容器IOf，该初级 容器IOf具有多个包封12f，每个包封12f包含剂量单位14f。在该实施方案中，初级容器 IOf为泡罩包装。在该实施方案中，示出了两个初级容器IOf。初级容器IOf上还包含标记 18f以使用户能够辨识适合于用户需要的剂量单位和活性物质，并选择一种或多种活性物 质。在该实施方案中，所述标记18f为印刷在初级容器IOf上的文字，并也包括颜色。所述 体系还包括用于包封初级容器IOf的次级容器20f。在该实施方案中，次级容器20f为箱子 或纸盒。在该实施方案中，次级容器20f也包括标记22f以有助于指导用户适当地使用适 当的体系。在该实施方案中，所述标记22f为文字。在该实施方案中，次级容器20f具有两 个缺口 26f，所述缺口可接纳用户的数字以有助于从次级容器20f上移除初级容器10f。图8示出了本发明的实施方案，其中所述体系包含初级容器10g，初级容器IOg具 有多个包封12g，每个包封12g包含剂量单位14g。在该实施方案中，初级容器IOg为圆形 的泡罩包装。初级容器包含四个不同类型的剂量单位14g，每个为不同的形式和形状。初级 容器IOg上还包含标记18g以使用户能够辨识适合于用户需要的剂量单位和活性物质，并 选择一种或多种活性物质。在该实施方案中，所述标记18g为不同着色的剂量单位14g的 类型。所述体系还包括用于包封初级容器IOg的次级容器20g。在该实施方案中，次级容 器20g为圆形容器。在该实施方案中，次级容器20g也包括标记22g以有助于指导用户适 当地使用适当的体系。在该实施方案中，所述标记22g为文字。在该实施方案中，次级容器 20g也包括楔形观察孔28，其允许由此观察部分初级容器10g。此外，次级容器20g还具有 拨号装置30，其被用户操纵以转动次级容器20g内的初级容器10g。图8A示出了初级容器 IOg替代的实施方案，其中标记18g为应用到初级容器IOg上的文字。组合物本发明的活性物质可选自下列活性物质的非限制性列表非处方药物活性物质、 处方药物活性物质、维生素、矿物质、元素、植物源的材料、能量激活材料、益生菌、纤维、益 生元、以及它们的组合。为了便于描述，此类活性物质通常如下文所分类，但如本领域的技 术人员所理解的那样，本文所述的许多活性物质的用途上有重叠，例如，此类活性物质作为 抗炎剂和/或止痛活性物质，其可被用于呼吸病症、肠胃病症、肌肉和关节病症、月经病症 等。当用于所述体系，本发明的方法和试剂盒、处方活性物质可依照规定的方案施用，并且 可与体系或带有附加的、非处方活性物质试剂盒组合。呼吸本发明的剂量单位和体系可包含可用于治疗呼吸病症的一种或多种活性物质。呼 吸病症包括许多病症，包括病毒感染，如感冒和流感、细菌感染、以及过敏、窦炎、鼻炎等。呼 吸病症可表现为多种症状中的任何一种，如流鼻水、鼻和/或胸充血、咳嗽、打喷嚏、压迫 感、头痛、疼痛、发烧、疲劳和/或喉咙痛。通常用来治疗这些症状的活性物质一般属于下列 分类减充血剂、抗胆碱能剂、祛痰剂、抗组胺剂、镇咳药、止痛药、抗病毒药、黏液溶解剂、镇 痛剂、麻醉剂和抗生素。此类活性物质可包括非处方药物活性物质和处方药物活性物质。用于治疗与呼吸病症相关联的呼吸症状的剂量单位可以许多产品形式制造。最常见的非限制性实例包括片剂、糖衣丸、囊片、软胶囊、固体填充的胶囊、液体填充的胶囊、包肠溶衣的形式、持续释放的形式、固体锭剂、液体填充的锭剂、口腔和喉咙滴剂、树胶、似糖 果的、“树胶状的”、泡腾剂片剂、干燥可溶解的粉末(例如在小药囊或棒状包装中的)、可溶 解的薄膜条、舌下片剂、颊面片剂、糖浆、酏剂和用于吞咽的液体、犒赏食物、饼干、用于活性 物质透皮给药的贴剂、局部抗微生物组合物、以及吸入剂和释放通过鼻子吸入到呼吸道的 挥发性试剂的局部乳膏和洗剂、以及它们的组合。口腔组合物通常可被立即吞咽，或缓慢溶 解于口腔中。此类剂量单位可通过如本领域技术人员所理解的任何已知或换句话讲有效的技 术来制备。适用于呼吸病症非处方药物活性物质和处方药物活性物质的非限制性实例包 括减充血剂，其非限制性实例包括伪麻黄碱、去氧肾上腺素、苯丙醇胺、羟甲唑啉、丁 苄唑啉、萘唑啉、1-去氧麻黄碱、麻黄碱、六氢脱氧麻黄碱、以及它们的组合；抗胆碱能剂，其非限制性实例包括异丙托铵、氯苯那敏、溴苯那敏、苯海拉明、多西 拉敏、氯马斯汀、曲普利唳、以及它们的组合；祛痰剂，其非限制性实例包括愈创甘油醚、氨溴索、溴已新、以及它们的组合；抗组胺剂，其非限制性实例包括氯苯那敏、苯海拉明、多西拉敏、曲普利啶、氯马斯 汀、非尼拉敏、溴苯那敏、右溴苯那敏、氯雷他定、西替利嗪和非索非那定氨来占诺、烷基胺 衍生物、色甘酸、阿伐斯汀、异丁地特、巴米品、甲哌噻庚酮、奈多罗米、奥马佐单抗、二甲茚 啶、奥沙米特、吡嘧司特、吡咯布他明、喷替吉肽、噻苯哌胺、哌香豆司特、托普帕敏、雷马曲 班、瑞吡司特、甲磺司特甲苯磺酸氨基烷基醚、他扎司特、溴苯海拉明、曲尼司特、卡比沙明、 四唑吡色酮、氯苯沙明、二苯拉林、恩布拉敏、对甲苯海明、莫沙斯丁、邻甲苯海拉明、苯托沙 敏、司他斯汀、1，2_乙二胺衍生物、氯吡拉敏、氯森、美沙吡林、美吡拉敏、他拉斯丁、噻吩甲 基二胺、桑西胺盐酸盐、吡苄明、哌嗪、氯环嗪、氯苯桂嗪、高氯环、羟嗪、三环素、吩噻嗪、美 喹他嗪、异丙嗪、噻丙铵甲酯硫酸盐、阿扎他定、赛庚啶、地普托品、地氯雷他定、异西喷地、 奥洛他定、卢帕他定、安他唑啉、阿司咪唑、氮卓斯汀、贝他斯汀、克立咪唑、依巴斯汀、依美 斯汀、依匹那丁、左卡巴司汀、美海屈林、咪唑斯汀、苯茚达明、特非那定、三乙氧喹、以及它 们的组合。镇咳药(咳嗽抑制药)，其非限制性实例包括右美沙芬、薄荷醇、可待因、氯苯达 诺、左羟丙哌嗪、以及它们的组合；止痛药、抗炎剂和退热药，其非限制性实例包括对乙酰氨基酚、布洛芬；异丁苯丙 酸、酮洛芬、双氯芬酸、萘普生、阿司匹林、以及它们的组合，以及处方止痛药，其非限制性实 例包括盐酸丙氧芬、可待因、哌替啶、以及它们的组合；抗病毒药，其非限制性实例包括金刚胺、金刚乙胺、普来可那立、扎那米韦、奥司他 韦、以及它们的组合；黏液溶解剂，其非限制性实例包括氨溴索、N-乙酰半胱氨酸、以及它们的组合；缓和药，其非限制性实例包括甘油、蜂蜜、果胶、胶质、赤榆皮、糖浆、甘草素(甘 草)以及它们的组合；麻醉剂，其非限制性实例包括苯酚、薄荷醇、盐酸达克罗宁、苯佐卡因、利多卡因、己基间苯二酚、以及它们的组合； 抗生素，其类型的非限制性实例包括硝基咪唑抗生素、四环素、青霉素基的抗生 素，如阿莫西林、先锋霉素、碳青霉烯类、氨基糖甙类、大环内酯抗生素、林可胺类抗生素、 4-喹诺酮、氟喹诺酮类、利福霉素类、大环内酯类、呋喃咀啶、以及它们的组合；和任何可药用的盐、代谢分子、以及上文所列活性物质的组合。按形成剂量单位的所述组合物的重量计，本发明的剂量单位可包含约0%至约 90 %，或者约0. 0001 %至约75 %，或者约0. 001 %至约50 %，或者约0.01%至约25 %，或者 约0.01%至约15%，还或者约0.01%至10%的非处方或处方药物活性物质。所述剂量单位可每剂量单位包含约0. OOlmg至约lOOOmg，或者约2. 5mg至约 750mg，还或者约5mg至约650mg的非处方或处方药物活性物质。所述剂量单位还可包含其它可用于治疗呼吸病症的活性物质，其非限制性实例包 括维生素、矿物质、元素、植物源的材料、能量激活材料、益生菌、纤维、益生元、以及它们的 组合。此类其它活性物质描述于下文。 所述剂量单位可以单日剂量或多日剂量给药。腿本发明的剂量单位和体系可包含可用于治疗肠胃病症的一种或多种活性物质。肠 胃病症包括许多病症，包括病毒感染、细菌感染、自体免疫病症、生殖病症等。肠胃病症可与 任何与消化系统功能混乱相关联的多种症状一起存在，如痢疾、便秘、肚子痛、呕吐、胸口作 呕、痛性痉挛、胀气、胃气胀、胃痛等。通常用来治疗这些症状的活性物质一般属于下列分 类轻泻剂、止泻药、镇吐药、抗炎剂、抗酸药和抗肠胃气胀药。此类活性物质可为非处方药 物活性物质和处方药物活性物质。用于治疗与肠胃病症相关联的肠胃症状的剂量单位可以许多产品形式制造，最常 见的非限制性实例包括片剂、糖衣丸、囊片、软胶囊、固体填充的胶囊、液体填充的胶囊、包 肠溶衣的形式、持续释放形式、固体锭剂、液体填充的锭剂、口腔和喉咙滴剂、树胶、似糖果 的、“树胶状的”、泡腾剂片剂、干燥可溶解的粉末、可溶解的薄膜条、舌下片剂、颊面片剂、糖 浆、用于吞咽的酏剂和液体、用于活性物质透皮给药的贴剂、犒赏食物、饼干、栓剂、以及释 放通过皮肤和/或黏膜吸入到肠胃道试剂的局部乳膏和洗剂、以及它们的组合。适用于肠胃病症的非处方和处方药物活性物质的非限制性实例包括止泻药，其非限制性实例包括洛哌丁胺、含铋的组合物、高岭土、果胶、诸如绿坡缕 石的粘土、活性炭、以及它们的组合；轻泻剂，其非限制性实例包括纤维、抗性淀粉、耐碱麦芽糖糊精、果胶、纤维素、改 性的纤维素、聚卡波菲、番泻树、番泻甙、双醋苯啶、磷酸钠、多库酯、柠檬酸镁、矿物油、甘 油、芦荟、蓖麻油、氢氧化镁以及它们的组合；抗恶心和镇吐药，其非限制性实例包括含铋的组合物、磷酸盐化的碳水化合物、苯 海拉明、赛克利嗪、美其敏以及它们的组合；抗酸药，其非限制性实例包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化镁、氢氧 化铝、硅酸镁类、藻酸、藻酸钠、水化铝酸镁以及它们的组合；抗肠胃气胀/抗胀气剂，其非限制性实例包括二甲基硅油、活性炭、乳糖酶以及它 们的组合；
H2受体拮抗剂，其非限制性实例包括法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁、尼扎替丁、以 及它们的组合；质子泵抑制剂，其非限制性实例包括奥美拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泮托拉唑、雷 贝拉唑以及它们的组合；抗炎剂，其非限制性实例包括5-氨基水杨酸；以及任何可药用的盐、代谢分子、以 及上文所列活性物质的组合。按形成剂量单位的所述组合物的重量计，本发明的剂量单位可包含约0. 001%至 约99 %，或者约0.01%至约99 %，或者约0. 1 %至约99 %，或者约1 %至约99 %，还或者约 5%至约 95%的非处方或处方药物活性物质。所述剂量单位可每剂量单位包含约0. OOlmg至约5g，或者约0. Olmg至约2g，或者 约0. Img至约lOOOmg，还或者约Img至约IOOOmg的非处方或处方药物活性物质。所述剂量单位还可包含其它可用于治疗肠胃病症的活性物质，其非限制性实例包 括维生素、矿物质、元素、植物源的材料、能量激活材料、益生菌、纤维、益生元、以及它们的 组合。此类其它活性物质描述于下文。所述剂量单位可以单日剂量或多日剂量给药。其它活件物质本发明的剂量单位和体系可包括一种或多种其它活性物质，其可被用来治疗和/ 或预防呼吸病症，可被用来治疗和/或预防肠胃病症，并且可被用来治疗和/或预防各种其 它病症，和/或还提供对于总体健康状态和健康的有益效果。总体健康状态和健康包括许 多期望的有益效果和有益效果类型，包括呼吸健康状态、肠胃健康、免疫健康状态、灵活性 和关节健康状态、心血管健康状态、皮肤健康、口腔/牙齿健康状态、毛发健康状态、眼睛健 康状态、生殖健康状态(包括月经健康状态)、耳、鼻和喉咙健康状态等。用户会期望多种有益效果，其非限制性实例包括降低的发病率和呼吸病症及其症 状的严重性；降低的发病率和肠胃病症及其症状的严重性；降低的发病率和月经症状的严 重性；降低的发病率和耳、鼻和喉咙紊乱症状严重性；降低的发病率和下述症状和影响的 严重性炎性病症、免疫缺陷、癌症(尤其是肠胃和免疫体系的那些)、阑尾炎、自体免疫紊 舌L、多发性硬化、老人痴呆症、淀粉样变性、类风湿性关节炎、关节炎、糖尿病、胰岛素耐药 性、细菌感染、病毒感染、真菌感染、牙周病、泌尿生殖器疾病、外科手术附连的创伤、外科手 术引起的转移性疾病、败血病、体重损失、体重增加、过度的脂肪组织积聚、厌食、发烧控制、 恶病质、伤口愈合、溃疡、胃肠道屏障感染、血液循环失调、冠心病、贫血症、凝血系统紊乱、 肾病、中枢神经系统紊乱、肝病、局部缺血、营养失调、骨质疏松、内分泌失调、和表皮病症。健康状态有益效果的非限制性实例包括改善和降低年龄影响，包括精神意识和活 性水平，预防在感染期间和之后的体重损失；改善葡萄糖控制，包括改善胰岛素敏感性、降 低胰岛素耐药性和衰减的饭后葡萄糖吸收；良好的，保持和/或改善灵活性和关节功能；降 低的胆固醇和降低的血压；改善的皮肤外观和肤色，改善的毛发外观和感觉，以及它们的组
I=I O用来提供此类有益效果的此类其它活性物质的非限制性实例包括维生素、矿物 质、元素、植物源的材料、能量激活材料、益生菌、纤维、益生元、以及它们的组合。适用于本文其它活性物质的剂量单位以许多产品形式制造，最常见的非限制性实例包括片剂、糖衣丸、囊片、软胶囊、固体填充的胶囊、液体填充的胶囊、包肠溶衣的形式、持 续释放形式、固体锭剂、液体填充的锭剂、口腔和喉咙滴剂、树胶、似糖果的、“树胶状的”、泡 腾剂片剂、干燥可溶解的粉末、可溶解的薄膜条、糖浆、用于吞咽的酏剂和液体、栓剂、舌下 片剂、口含片剂、用于活性物质透皮给药的贴剂、饮料和食物产品，包括犒赏食物、饼干；以 及局部用给药抗微生物组合物，释放通过皮肤和/或黏膜吸入试剂的局部乳膏和洗剂、吸 入剂和释放通过鼻子吸入到呼吸道的挥发性试剂的局部乳膏和洗剂。维牛素 本发明的剂量单位和体系可包含一种或多种维生素，其非限制性实例包括前维生 素和所有形式的维生素C、D、A、B、E、以及它们的组合。当某些维生素、(同样某些矿物质、金属、元素等)作为组分被包括在胶囊、片剂 和粉末形式中时，以每单位剂量克数表示的许多这些组分的实际量经常是非常小的，并且 使得单个组分难以进行治疗、测量和加工。因此一般将此类组分制备成在载体(蔗糖或乳 糖)中或在载体上的预混物，或者以该预混物形式购买。针对给定维生素按预混物或维生 素-载体混合物百分比计的％重量，此类百分比可取决于维生素和期望的维生素的量而不 同，本领域的技术人员将理解这一点。然而就在载体中或在载体上的维生素而言，所述维 生素按维生素-载体组合物重量计一般可包含约0. 0001%至约50%，或者约0. 001%至约 45%，或者约0. 001%至约40%的维生素对载体％重量。维牛素C本发明的剂量单位和体系可包含维生素C。据信超过20 %的感冒患者具有未达最 佳标准的维生素C含量。可用于本发明优选的维生素C形式为抗坏血酸或抗坏血酸等同物 盐(即，抗坏血酸钙)或抗坏血酸等同物衍生物。所述维生素C可为立即释放形式或持续 释放形式。所述维生素C可以单日剂量或多日剂量给药。所述剂量单位可每剂量单位包含约Img至约5000mg，或者约20mg至约2000mg，或 者约60mg至约1500mg，还或者约IOOmg至约IOOOmg的维生素C。所述体系可每天提供约Img至约5000mg，或者约20mg至约2000mg，或者约60mg 至约1500mg，还或者约IOOmg至约IOOOmg的维生素C。维生素D本发明的剂量单位和体系可包含维生素D。适用于本发明的维生素D的非限制性 实例包括维生素D 3(胆钙化醇)、维生素D2(麦角骨化醇)以及它们的组合。此外，非限制 性实例包括维生素D的代谢物，包括骨化二醇、骨化三醇、以及它们的组合。维生素D可源 自天然或合成来源，包括来源于粉绿叶茄(软茄)、黄燕麦草(大花三毛草)或白夜丁香的 提取物。可使用纯维生素D和/或维生素D的配醣。维生素D可被用来治疗和/或预防呼 吸病症和/或提供总体健康状态和健康有益效果。所述维生素D可以单日剂量或多日剂量给药。所述剂量单位可每天以单个的日剂量或多个日剂量提供约50IU至约500，000IU, 或者约500IU至约500，000IU,或者约1，000IU至约500，000IU,或者约2，000IU至约 100，000IU,或者约10，000IU至约50，000IU,还或者约20，000IU至约40，000IU的胆钙化醇。
为了治疗已经发作的呼吸病症的症状，哺乳动物，例如人可每天施用单个日剂量或多个日剂量的约50IU至约500，000IU，或者约500IU至约500，000IU，或者约1000IU至 约500，000IU,或者约5，000IU至约500，000IU,或者约10，000IU至约100，000IU,还或者约 20，000至约50，000IU的胆钙化醇。为了治疗或预防呼吸病症的症状，能对哺乳动物每天施用单剂量或多个日剂量的 约50IU至约10，000IU,或者约500IU至约10，000IU,或者约1，000IU至约5，000IU,或者约 2，000IU至约5，000IU，还或者约2，000IU至约4，000IU的胆钙化醇。所述剂量单位和体系还可提供维生素D2 (麦角骨化醇)。所述剂量单位可每天提 供单个日剂量或多个日剂量的约50IU至约500，000IU,或者约500IU至约500，000IU,或者 约1，000IU至约500，000IU，和或者约5，000IU至约500，000IU的维生素D2。所述剂量单位可每剂量单位包含约至约12. 5mg，或者约12. 5yg至约 12. 5mg，或者约25μ g至约12. 5mg，还或者约125 μ g至约12. 5mg的维生素D3和/或D2。维牛素A 本发明的剂量单位和体系还可包含维生素A和/或前维生素形式的维生素A，诸如 胡萝卜素。维生素A和胡萝卜素可得自动物源或植物源。动物形式的胡萝卜素分成视黄醇 和脱氢视黄醇，而植物胡萝卜素可分成四大类-α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、Y-胡萝卜素 和隐胡萝卜素(crypto-carotene)。维生素A可提供多种总体健康状态和健康有益效果。本发明中使用的维生素A的非限制性实例包括维生素A、视黄醇、棕榈酸视黄酯、 乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、β-胡萝卜素、α-胡萝卜素、β-隐黄质、以及它们的混合物。所述维生素A可以单日剂量或多日剂量给药。所述剂量单位和体系可每天提供单个日剂量或多个日剂量的约100IU至约 10，000IU,或者约300IU至约5，000IU,或者约400IU至约2，000IU,还或者约500IU至 约1，000IU的维生素Α。维生素A物质的量可以用IU或RAE(视黄醇活性当量，Retinol Activity Equivalent)表示，它等于微生物中等同量的视黄醇。例如，10，000IU维生素A 等同于3000RAE或3000 μ g视黄醇。所述剂量单位可每剂量单位提供约30 μ g至约4545 μ g，或者约90 μ g至约 1500 μ g,或者约120 μ g至约600 μ g,还或者约150 μ g至约300 μ g的维生素A(如视黄 醇)、维生素B本发明的剂量单位和体系可包含一种或多种维生素B。包含八种具体的维生素B 的组合物一般被称作为“维生素B复合物”。单独的维生素B组合物用每个维生素(如Bp B2, B3等)的具体名称来提及。所述维生素B常常一起发挥作用以递送许多健康状态有益 效果，其非限制性实例包括保持并支持代谢率，保持健康的皮肤和肌肉色调，增强免疫和神 经系统功能，促进细胞生长和分裂，并且它们一起还能有助于治疗紧张、抑郁、和心血管病 症状。所有的维生素B都是水溶性的并且分布于全身。大多数维生素B必须每日补充，因 为任何过多的维生素B被排泄到尿液中。本发明中使用的维生素B的非限制性实例包括维生素Bl (硫胺)、维生素B2 (核黄 素)、维生素B3 (烟酸)、维生素B5 (泛酸)、维生素B6 (吡哆素、吡哆醛、或吡哆胺)、维生素 B7 (生物素)、维生素B9 (叶酸)、维生素B12 (氰钴胺)、以及它们的组合。
下文所述的维生素B可以单个日剂量或多个日剂量给药。 所述剂量单位可每剂量单位包含约200ug至约50mg，或者约400 μ g至约20mg，还 或者约500 μ g至约IOmg的维生素Bi。所述体系可每天提供约200ug至约50mg，或者约 400 μ g至约20mg，还或者约500 μ g至约IOmg的维生素Bl。所述剂量单位可每剂量单位包含约IOOyg至约200mg，或者约200 μ g至约 lOOmg，还或者约500μ g至约50mg的维生素B2。所述体系可每天提供约100 μ g至约200mg， 或者约200 μ g至约lOOmg，还或者约500 μ g至约50mg的维生素B2。所述剂量单位可每剂量单位包含约Img至约500mg，或者约2mg至约250mg，还或 者约5mg至约IOOmg的维生素B3。所述体系可每天提供约Img至约500mg，或者约2mg至 约250mg，还或者约5mg至约IOOmg的维生素B3。所述剂量单位可每剂量单位包含约500 μ g至约lOOOmg，或者约1000 μ g至约 500mg,还或者约2000 μ g至约IOOmg的维生素B5。所述体系可每天提供约500 μ g至约 lOOOmg，或者约1000 μ g至约500mg，还或者约2000 μ g至约IOOmg的维生素B5。所述剂量单位可每剂量单位包含约200 μ g至约500mg，或者约500 μ g至约 250mg,还或者约1000 μ g至约IOOmg的维生素B6。所述体系可每天提供约200 μ g至约 500mg，或者约500 μ g至约250mg，还或者约1000 μ g至约IOOmg的维生素B6。所述剂量单位可每剂量单位包含约200 μ g至约500mg，或者约500 μ g至约 250mg,还或者约1000 μ g至约IOOmg的维生素B6。所述体系可每天提供约200 μ g至约 500mg，或者约500 μ g至约250mg，还或者约1000 μ g至约IOOmg的维生素B6。所述剂量单位可每剂量单位包含约50 μ g至约2000 μ g，或者约100 μ g至约 1000 μ g,还或者约200 μ g至约500 μ g的维生素B9。所述体系可每天提供约50 μ g至约 2000 μ g，或者约100 μ g至约1000 μ g，还或者约200 μ g至约500 μ g的维生素B9。所述剂量单位可每剂量单位包含约0. 5μ g至约3000 μ g，或者约1 μ g至约 1500 μ g,还或者约2 μ g至约750 μ g的维生素B12。所述体系可每天包含约50 μ g至约 2000 μ g，或者约100 μ g至约1000 μ g，还或者约200 μ g至约500 μ g的维生素B9。维生素E本发明的剂量单位和体系可包含维生素E。维生素E是脂溶性的抗氧化剂，并且能 够防御细胞氧化损伤。术语“维生素E”通常包括八个不同的化学形式四种生育酚和四种 三烯酚。生物活性最大的维生素E形式是α-生育酚。所述维生素E可以单日剂量或多日剂量给药。所述剂量单位可每剂量单位包含约Img至约IOOOmg的维生素Ε，或者约Img至约 800mg的维生素E，还或者约2mg至约200mg的维生素E。所述体系可每天包含约Img至约IOOOmg的维生素E，或者约Img至约800mg的维 生素E，还或者约2mg至约200mg的维生素E。矿物质、金属和元素本发明的剂量单位和体系可包含矿物质、金属和/或元素。本发明体系中使用的 矿物质、金属、和元素的非限制性实例包括锌、铁、钙、碘、铜和硒。摄取足够的铁、锌、铜和 硒支持Thl细胞因子介导的免疫应答，它有助于避免抗炎的Th2响应和细胞外感染的风险 提高。当存在时，所述矿物质、金属和/或元素可在适宜的载体之上或之内，并按重量计包含约至约50%和或者约2%至约30%，按所述组合物的重量计，包含矿物质、金属或元 素和载体。本文所述矿物质、金属和元素可以单个日剂量或多个日剂量给药。旌 本发明的剂量单位和体系可包含锌。锌是对多个生物学和生物化学途径重要的痕 量元素。锌盐当直接施用时有效地抗病原体，并且葡萄糖酸锌和甘氨酸葡萄糖酸锌已经显 示缩短感冒症状的持续时间。所述剂量单位可每剂量单位以含量约Img至约50mg，或者约Img至约30mg，还或 者约Img至约25mg包含锌。所述体系可每天以含量约Img至约50mg，或者约Img至约30mg，还或者约Img至 约25mg提供锌。迭本发明的剂量单位和体系可包含铁。铁(Fe2+，亚铁离子)是必需的痕量元素，被 几乎所有的活生物利用。它被用于携氧到细胞的血红蛋白。铁不足可引起贫血，导致疲劳 和疲倦，并且已经与细胞免疫降低相关联。然而太多的铁可能致命。适用于本发明的铁的非限制性实例是铁的二甘氨酸盐形式，以商品名 “Ferrochel"^ g Albion Laboratories Inc. (Clearfield，Utah，USA)。所述剂量单位可每剂量单位包含2mg至约18mg，或者约3mg至约15mg，还或者约 3mg至约IOmg的铁。所述体系可每天提供2mg至约18mg，或者约3mg至约15mg，还或者约3mg至约IOmg 的铁。透本发明的剂量单位和体系可包含钙。钙对所有活的有机体是必须的，且为用在骨 骼和外壳矿化作用的主要材料。钙对正常发育是必须的，并对骨骼和牙齿的保养是必须的。所述剂量单位可每剂量单位包含约200至约1500mg，或者约250mg至约1200mg， 还或者约500mg至约IOOOmg的钙。所述体系可每天提供约200至约1500mg，或者约250mg至约1200mg，还或者约 500mg至约IOOOmg的钙。靈本发明的剂量单位和体系可包含碘。碘是大多数活生物需要的痕量元素，常用于 药物。尽管一般仅存在痕量并且仅需要痕量，碘对总体健康、尤其是儿童的总体健康具有关 键作用。所述剂量单位可每剂量单位包含约20 μ g至约Img的碘，或者约30/μ g至约 500 μ g，还或者约30 μ g至约100 μ g的碘。所述体系可每天提供约20 μ g至约Img的碘，或者约30 μ g至约500 μ g，还或者约 30 μ g至约100 μ g的碘。遍本发明的剂量单位和体系可包含铜。铜为用于生物电子传输、伤口愈合、红血球产 生和免疫支持及性功能的痕量元素。铜已经被用作抗微生物剂和抗关节炎剂。
所述剂量单位可每剂量单位包含约200 μ g至10mg，或者约500 μ g至约9mg，还或 者约Img至约9mg。所述体系可 每天提供约200 μ g至10mg，或者约500 μ g至约9mg，还或者约Img至 约 9mg。Μ本发明的剂量单位和体系可包含硒。尽管其大剂量具有毒性，硒是动物必需的微 量营养素。对于人类，硒为痕量元素营养物质，其用作辅因子用于抗氧化剂酶的还原。硒可 作为抗氧化剂和/或提高免疫活性。所述剂量单位可每剂量单位包含约15 μ g至约400mg，或者约20 μ g至约300mg， 还或者约50 μ g至约200mg的硒。所述剂量单位可每天提供约15 μ g至约400mg，或者约20 μ g至约300mg，还或者 约50 μ g至约200mg的硒。棺物源材料本发明的剂量单位和体系可包含植物源材料。如本文所用，植物源材料的非限制 性实例包括用于传统的美国、中国、印度和日本本地药材的那些，包括植物的花、叶片、杆和 根，以及从植物的花、叶片、杆和根提取和分离的活性物质成分。一些尤其可用的植物源材料描述于下文。尤其是可用的植物源材料为具有有益呼 吸、肠胃、总体健康状态和能量效应的那些。所述植物源材料可以单剂量或多个日剂量给药。呼吸本发明的剂量单位和体系还可包含植物源的材料，其可尤其可用于预防和/或治 疗呼吸病症和/或保持呼吸健康状态。此类其它植物源材料的非限制性实例包括穿心莲 (穿心莲)、大蒜(大蒜)、刺五加(西伯利亚人参)、愈创木酚组分(得自桂皮油(肉桂)、丁 香(丁子香、丁香、丁了香)、或肉桂(肉桂、锡兰肉桂、山肉桂、香樟、柴桂、阴香))、琉璃苣 种子油(琉璃苣)、鼠尾草(药鼠尾草、薰衣草、叶鼠尾草、西班牙鼠尾草)、距骨(黄芪)、贯 叶泽兰(贯叶佩兰)、春黄菊(母菊、果香菊)、虫草(冬虫夏草)、松果菊属(狭叶松果菊、 苍白松果菊、紫锥菊)、接骨木(西洋接骨木)、大戟属植物、人参(洋参、亚洲人参、中国人 参、高丽红参、人参人参属包括中国人参和西洋参)、白毛(北美黄连)、白屈菜(山黄连)、 山葵(辣根、西洋山葵)、猕猴桃(绿果猕猴桃、猕猴桃)、舞菇(灰树花)、槲寄生(Visvum album L.)、老鹳草(天竺葵)、胡椒薄荷/薄荷油(胡椒薄荷)、蜂胶、红榆(赤榆、糙枝榆)、 叶酸辣(酸模、小酸模)、百里香/百里香提取物(麝香草)、靛草(赛靛花)、栎精(黄烷 醇)以及它们的组合和/或混合物。尤其可用于本发明的植物源材料的非限制性实例包括穿心莲、大蒜、刺五加(西 伯利亚人参)和下文描述的愈创木酚组分。穿心莲本发明的剂量单位和体系可包含穿心莲提取物，其活性物质组分、或它们的混合 物。如本文所用，穿心莲为穿心莲属植物，此类属具有有限数目的物种，其大部分存在于亚 洲。仅一些物种是可药用的。在一个实施方案中，所述植物为穿心莲物种，其在印度草药医 学中被称为穿心莲。通过将一般占提取物5%至20%的穿心莲内酯总量定量来将穿心莲标准化。穿心莲已显示出在治疗感冒和流感上有效，并可有助于降低感冒症状的程度和持 续时间。穿心莲内酯为穿心莲的主要组分。所述剂量单位可每剂量单位包含穿心莲的含量约5mg至约50mg，或者约IOmg至约 40mg，还或者约15mg至约30mg的穿心莲内酯。所述体系可每天提供穿心莲的含量约5mg至约50mg，或者约IOmg至约40mg，还或 者约15mg至约30mg的穿心莲内酯。
本发明的剂量单位和体系可包含大蒜(大蒜)。大蒜已显示可有效地减少与病毒 感染免疫应答相关的许多细胞因子和趋化因子。大蒜和/或蒜素(大蒜组分)与本发明所 述组合物的组合应提供感冒和流感症状的缓解。按剂量单位所述组合物的重量计，所述剂量单位可包含约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的大蒜。所述剂量单位可每剂量单位包含约IOOmg至约10，OOOmg,或者约200mg至约 5000mg，或者约500mg至约2000mg的大蒜。所述体系可每天提供约IOOmg至约10，OOOmg,或者约200mg至约5000mg，或者约 500mg至约2000mg的大蒜。所述剂量单位可每剂量单位包含约1000 μ g至约100，000 μ g,或者约2000 μ g至 约50，000 μ g，还或者约5000 μ g至约20，000 μ g的蒜素。所述体系可每天提供约1000 μ g至约100，000 μ g，或者约2000 μ g至约 50，000 μ g，还或者约5000 μ g至约20，000 μ g的蒜素。刺五加本发明的剂量单位和体系可包含刺五加提取物。刺五加为适应原，为抗胆留醇血 药，为温和的抗炎剂，为抗氧化剂，可增强免疫功能，并为镇定神经和免疫滋补剂。所述剂量单位可每剂量单位包含约0. OOlmg至约1500mg，或者约0. 01至约 IOOOmg或者约0. Img至约500mg，或者约1至约250mg，还或者约Img至约IOOmg的刺五加 提取物。所述体系可每天提供约0. OOlmg至约1500mg，或者约0. 01至约IOOOmg或者约 0. Img至约500mg，或者约1至约250mg，还或者约Img至约IOOmg的刺五加提取物。愈创木酚组分本发明的剂量单位和体系可包含愈创木酚组分。所述愈创木酚组分可为包含愈创 木酚或其4-取代的衍生物组分的混合物。愈创木酚此类4-取代的衍生物的非限制性实 例包括丁子香酚、异丁子香酚、二氢丁香酚、香草基丁基醚、香草醛(4-甲酰基愈创木酚)、 5-羟甲基茴香脑、4-乙基-2-甲氧基苯酚、乙酸-4-烯丙基-2-甲氧基苯酚酯和4-甲基愈 创木酚。在一个实施方案中，愈创木酚4-取代的衍生物为丁子香酚。桂皮、丁香和肉桂每个包含愈创木酚或其4-取代的衍生物，或它们的混合物。像 这样，精油、提取物或任何得自桂皮、丁香、肉桂的产品或其任何混合物可被用作本文愈创 木酚组分源。桂皮、丁香或肉桂的精油可为尤其有用的。丁香油可为尤其有用的。得自桂皮、丁香或肉桂的产品可以有用的含量包含丁子香酚。所述愈创木酚组分按剂量单位所述组合物重量计，含量约0. 0001%至约1%，或 者约0. 001%至约.5%，或者约0. 001%至约0. 07%，还或者约0. 001%至约0. 02%。MM 可用于本发明体系的其它植物源材料可在胃肠道发挥有益效果，其非限制性实例 包括镇静或缓和效果、胀气降低或驱风效果、止泻或收敛性效果、轻泻剂或泻药、通便、催泻 或水泻剂效果、止痛药、止痉挛的或松弛效果、兴奋剂或苦味药效果、或助消化效果。可用于本发明方法和试剂盒的此类其它植物源材料的非限制性实例包括生姜科 (姜科)、甘草根(甘草)、蜀葵(药蜀葵、蜀葵根)、春黄菊(母菊、果香菊)、小茴香油、茴香 籽(小茴香)、藏茴香油、藏茴香籽(香芹籽、藏茴香、葛缕子油)、柠檬香脂(香蜂草叶、蜜 蜂花)、欧夏至香草(Murrubii herba)、亚麻籽α -亚油酸(亚麻子)、以及它们的组合。得自生姜科(姜科)的材料，如姜的非限制性实例是尤其有用的。将可以选自由下列组成的组的形式使用根茎(根)、等同物提取物、酊剂、油、浸 剂、煎剂、结晶、粉末、以及它们的组合。所述剂量单位可每剂量单位包含约50mg至约10g，或者约50mg至约5g，还或者约 IOOmg至约5g的生姜。所述体系可每天提供约50mg至约10g，或者约50mg至约5g，还或者约IOOmg至约 5g的生姜。能量有益效果本发明的剂量单位和体系可包含具有能量激活/增强有益效果的材料。此类能量 有益效果可用于总体健康状态和健康，并可用于治疗诸如呼吸和肠胃病症的病症，以向受 此类病症折磨的个人提供更多能量或更多能量的感受以使此类个人保持他们日常活动的 同时治疗诸如呼吸或肠胃病症的病症。此类材料的非限制性实例包括下列，它们中的许多具有多重有益效果，包括用于 呼吸和肠胃病症的有益效果咖啡因(兴奋剂和利尿剂)、维生素B络合物、绿茶和红茶 (其可被用作包含于其中的咖啡因的兴奋剂和利尿剂性能)、牛磺酸、红景天、西伯利亚人 参(刺五加)、维生素C、铁、CoQ10、L-肉毒碱、L-茶氨酸、维生素D、瓜拉纳(巴西香可可)、 镁、五味子、马黛茶(巴拉圭茶)、枸杞(枸杞子)、栎精；五羟黄酮(黄烷醇)、印度醋栗(印 度鹅莓)、巴西莓(得自巴西莓属)、玛咖(玛咖)、白果树、葡糖醛酸内酯、人参(得自人参 中的种，在其科中，11种生长缓慢的属多年生植物，具有肉质根五加科)、松果菊属(在其科 中，九种草本植物的植物菊科)、路易波士茶(博士茶树)、DHEA、芳香和芳香疗法、诺丽果 (海巴戟)、山竹子(山竹果)和硒。所述能量激活材料可以单个日剂量或多个日剂量给药。所述剂量单位可每剂量单位包含约1 μ g至约10g，或者约Img至约5g，还或者约 IOOmg至约5g的能量激活/增强材料。所述体系可每天提供约1 μ g至约10g，或者约Img至约5g，还或者约IOOmg至约 5g的能量激活/增强材料。益生菌本发明的剂量单位和体系可包含益生菌。益生菌可被用来治疗和/或预防呼吸病症，治疗和/或预防肠胃病症以及提供总体健康状态有益效果。如本文所用，“益生菌”包括 有益地影响基质宿主的天然和/或遗传修饰的微生物、活的或死的微生物；微生物经治疗 的组合物；它们的组分和成分，诸如蛋白质和碳水化合物或细菌发酵的纯化部分。本文益生 菌一般以活体细胞的形式使用。然而，使用可被延伸到非活体细胞，诸如灭活培养物或包含 被益生菌表达的有益因子的组合物。灭活培养物可包括热灭活的微生物，或者通过暴露于 改变的PH或经过加压灭活的微生物。为了本发明之目的，如果它们没有被个别指出，“益生 菌”还旨在包括由微生物在发酵过程中生成的代谢产物。可将这些代谢物释放到发酵培养 基中，或者可将它们储存在微生物中。如本文所用，“益生菌”也包括细菌、细菌勻浆、细菌蛋 白质、细菌提取物、细菌发酵上清液、以及它们的混合物，当以治疗学上有效量被提供时，其 向宿主动物执行有益的功能。如本文所用，关于本文所述益生菌的术语“治疗学上有效量”是指益 生菌的量足以 向需要治疗的宿主动物提供期望的效果或有益效果，然而该量足够低以避免不利影响，诸 如毒性、刺激性或变应性反应，当以本发明的方式使用时，具有相当合理的效/险比。具体 的“治疗学上有效量”将根据此类因素，如欲被治疗的特定病症、宿主动物的身体状况、治疗 的持续时间、协同治疗的性质(如果有任何协同治疗)、将要使用的具体的剂型、所用的载 体、剂型的溶解度、以及详细的剂量方案而改变。如本文所用，缩写CFU是指菌落形成单位数，并且命名通过在琼脂平板上进行微 生物计数得到的益生菌细胞数，这将是本领域普遍理解的。适用于本文的益生菌细菌的非限制性实例包括菌株乳酸链球菌(Sti^ptococcus lactis)、乳月旨链球菌(Streptococcus cremoris)、双醋酸乳链球菌(Streptococcus diacetylactis)、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)、保加利亚乳杆菌 (Lactobacillusbulgaricus) > 口誉 St L If lif (Lactobacillus acidophilus) > Jfnf dr ？L 杆菌(Lactobacillus helveticus)、双歧乳杆菌(Lactobacillusbifidus)、干酪乳 杆菌(Lactobacillus casei)、乳酸乳杆菌(Lactobacillus lactis)、植物乳杆菌 (Lactobacillusplantarum)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、德氏乳杆 菌(Lactobacillus delbruekii)> 口誉 L If lif (Lactobacillusthermophilus)> 发酵 ？L If lif (Lactobacillus fermentii)、[！I ^夜季L If lif (Lactobacillus salivarius)、罗 伊氏乳杆菌(Lactobacillusreuteri)、短乳杆菌(Lactobacillus brevis)、类干酪乳 If 胃(Lactobacillus paracasei) > H- Εξ If lif (Lactobacillusgasseri)、口卑 求 菌(Pediococcus cerevisiae)、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、婴儿双歧杆 菌(Bifidobacteriuminfantis)、青春双岐杆菌(Bifidobacterium adolescentis) > M 歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)、动物双岐杆菌(Bifidobacteriumanimalis)、 AM 长双歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum)、口誉热双歧杆菌(Bifidobacterium thermophilum)、乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)、保力口利亚双岐杆菌 (Bifidobacteriumbulgaricus)、短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)、才古草双歧杆 菌(Bifidobacterium subtilis)、大肠杆菌(Escherichia coli)禾口包括芽孢杆菌属 (Bacillus)菌株、拟杆菌属(Bacteroides)菌株、肠球菌属(Enterococcus)菌株(如屎肠 球菌(Enterococcus faecium))和明串球菌属(Leuconostoc)菌株以及它们的混合物和/ 或组合。
本发明剂量单位的实施方案包含乳酸菌菌株，所述乳酸菌选自乳酸杆菌属和双岐杆菌，如嗜酸乳酸杆菌和乳双歧杆菌，及其组合和/或混合物。在一个实施方案中，所述剂量单位包含组合物，所述组合物包含治疗学上有效量 的乳酸杆菌。适用于本文的乳酸杆菌的非限制性实例包括菌株保加利亚乳杆菌 (Lactobacillus bulgaricus) > 口誉 St L If lif (Lactobacillusacidophilus) > Jfnf dr ？L 杆菌(Lactobacillus helveticus)、双歧乳杆菌(Lactobacillus bifidus)、干酪乳 杆菌(Lactobacillus casei)、乳酸乳杆菌(Lactobacillus lactis)、植物乳杆菌 (Lactobacillusplantarum)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、德氏乳杆 菌(Lactobacillus delbruekii)、嗜热乳杆菌(Lactobaci 1 lusthermophiIus)、发酵乳 t干胃(Lactobacillus fermentii) > (H^ILff lif (Lactobacillus salivarius)、罗·氏 乳杆菌(Lactobacillusreuteri)、短乳杆菌(Lactobacillus brevis)、类干酪乳杆菌 (Lactobacillus paracasei)、格氏乳杆菌(Lactobacillusgasseri)、以及它们的组合。所述益生菌可以单日剂量或多日剂量给药。所述剂量单位可每剂量单位包含至少约IO3CFU,或者约IO3至约IO14CFU,或者约 IO6至约IO12CFU,还或者约IO8至约IO11CFU的乳酸杆菌。所述乳酸杆菌可以活体形式，或灭 活的细胞，或馏出液、分离物或其它本文使用的乳酸杆菌发酵产品的馏分或任何它们的混 合物或组合施用。所述体系可每天提供至少约IO3CFU,或者约IO3至约IO14CFU,或者约IO6至约 IO12CFU,还或者约IO8至约IO11CFU的乳酸杆菌。在一个实施方案中，所述剂量单位包含组合物，所述组合物包含治疗学上有效量 的双岐杆菌菌株，其可为哺乳动物的。哺乳动物治疗过的和哺乳动物来源的双岐杆菌分离 物可为但不必须为独立的。适用于本文的双歧杆菌的非限制性实例包括菌株长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、婴儿双歧杆菌(Bifidobacteriuminfantis)、青春双岐杆菌(Bifidobacterium adolescentis)、两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)、动物双岐杆菌 (Bifidobacteriumanimalis)、{段长双歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum)、口誉热双歧 杆菌(Bifidobacterium thermophilum)、乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)、保力口利 亚双岐杆菌(Bifidobacteriumbulgaricus)、短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)、才古草 双歧杆菌(Bifidobacterium subtilis)、以及它们的混合物和/或组合。在本文的一个实施方案中，所述剂量单位可每剂量单位包含至少约IO3CFU,或者 约IO3至约IO14CFU,或者约IO6至约IO12CFU,还或者约IO8至约IO11CFU的双岐杆菌。所述 双岐杆菌可以活体形式，或灭活的细胞，或馏出液、分离物或其它本文使用的双岐杆菌发酵 产品的馏分或任何它们的混合物或组合施用。所述体系可每天提供至少约IO3CFU,或者约IO3至约IO14CFU,或者约IO6至约 IO12CFU,还或者约IO8至约IO11CFU的双岐杆菌。作为剂量单位组合物的一部分，所述益生菌作为冷冻干燥的粉末(本领域技术人 员将理解这一点)按剂量单位所述的组合物的重量计，可包含约至约50%，或者约 至约40%，或者约至约30%，还或者约2%至约20%冷冻干燥粉末。
纖本发明的剂量单位和体系还可包含纤维。纤维在治疗和/或预防肠胃病症，以及 提供总体肠胃健康有益效果上是有用的。如本文所用，术语“纤维”是指碳水化合物聚合物， 包括天然存在于食物中作为消耗的那些；通过物理、酶或化学方法已从食物原料中获得的 那些；和合成碳水化合物聚合物，其在小肠中耐消化和吸收，并在大肠中部分发酵。适用于本发明的纤维和类似的碳水化合物聚合物的非限制性实例包括果胶、车前 子、瓜尔胶、黄原胶、褐藻胶、阿拉伯树胶、低聚果糖、菊粉、琼脂、β "葡聚糖、甲壳质、糊精、 木质素、纤维素、非淀粉多糖、角叉菜胶、还原淀粉、以及它们的混合物和/或组合。
在一个实施方案中，纤维是葡萄糖聚合物，优选那些具有支链的葡萄糖聚合物。在 此类适用的纤维中有一种以商品名“Fibersol2”售卖的纤维，可从Matsutani Chemical Industry Co. (Itami City, Hyogo, Japan)商购获得。适用纤维的其他非限制性实例包括低聚糖，如菊粉及其水解产物，一般被称作低 聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖、以及淀粉的低聚衍生物。能够以任何合适形式提供纤维。一个非限制性实例是包含纤维的植物材料的形 式。适用的植物材料的非限制性实例包括天门冬属、洋蓟、洋葱、小麦、菊苣、甜菜浆、这些植 物材料的残渣、以及它们的混合物和/或组合。来自此类植物材料的纤维的非限制性实例是来自菊苣提取物的菊粉提取物。适用 的菊粉提取物可获取自比利时的Orafti SA,商标为Raf t i 1 ine 。作为另外一种选择，纤 维可为低聚果糖的形式，它能获取自比利时的Orafti SA,商标为Raf t i 1 ose 。作为另外 一种选择，低聚糖可通过酶方法或使用微生物水解菊粉获取，本领域技术人员将理解这些 方法。作为另外一种选择，所述纤维可为菊粉和/或脱糖菊粉，得自CargillHealth & Food Technologies (Wayzata, MN, USA)或得自 Cosucra SA, (Warcoing，Belgium)。在另一个实施方案中，所述纤维可为车前子，其可以商品名Metamuei 1 得自The Procter & Gamble Company(Cincinnati，OH)。所述纤维可以单日剂量或多日剂量给药。所述剂量单位可每剂量单位包含约IOmg至约100g，或者约50mg至约50g，或者约 IOOmg至约50g，或者约500mg至约50g，还或者约Ig至约40g的纤维。所述体系可每天提供约IOmg至约100g，或者约50mg至约50g，或者约IOOmg至约 50g，或者约500mg至约50g，还或者约Ig至约40g的纤维。益生元本发明的剂量单位和体系可包含益生元。益生元在治疗和/或预防肠胃病症，以 及提供总体肠胃健康有益效果上是有用的。如本文所用，术语“益生元”包括通过在宿主乳动物的胃肠道中选择性促进一种或 多种益生菌细菌生长和/或活性，因此维持宿主的正常健康状态或改善宿主的健康状态， 从而有益地影响宿主哺乳动物的物质或化合物。益生元通常是碳水化合物(如低聚糖)但 是本文所用术语“益生元”不排除非碳水化合物。多种形式的“纤维”表现出某种程度的益 生元效应。因此在被归类为“益生元”的物质和那些被归类为“纤维”的物质之间存在相当 多的重叠。适用于所述组合物和方法的益生元的非限制性实例包括车前子、低聚果糖、菊粉、果寡醣、低聚半乳糖、低聚异麦芽糖低聚木糖、大豆低聚糖、低聚葡萄糖、甘露寡糖、阿拉伯 半乳聚糖、阿拉伯木聚糖、乳果寡糖、葡甘露聚糖、乳果糖、聚葡萄糖、寡葡聚糖、低聚龙胆 糖、果胶寡糖、黄原胶、阿拉伯树胶、半纤维素、抗性淀粉及其衍生物、还原淀粉、以及它们的 混合物和/或组合。所述益生元可以单日剂量或多日剂量给药。 所述剂量单位可每剂量单位包含约IOOmg至约100g，或者约500mg至约50g，还或 者约Ig至约40g的益生元。所述体系可每天提供约IOOmg至约100g，或者约500mg至约50g，还或者约Ig至 约40g的益生元。本发明的剂量单位和体系可包含至少一种多酚。多酚已知具有抗氧化剂活性和抗 炎剂效果，并因此能用于治疗和/或预防呼吸和肠胃病症，以及提供总体健康状态有益效 果。可用于本发明的多酚来源的非限制性实例包括茶提取物、迷迭香提取物、迷迭香酸、咖 啡提取物、咖啡酸、姜黄提取物、蓝莓提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、大豆提取物、以及 它们的混合物和组合。按剂量单位所述组合物的重量计，所述剂量单位可包含约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的多酚。茶提取物可用于本发明的茶叶提取物的非限制性来源包括红茶、白茶、乌龙茶和/或绿茶。如果茶叶提取物存在的话，所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量 计，约0.01%至约90%，或者约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约 10%，还或者约3%至约10%的茶叶提取物。如果茶叶提取物为绿茶，所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计， 约0.01%至约90%，或者约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%， 还或者约3%至约10%的绿茶提取物。迷迭香提取物迷迭香或迷迭香提取物的组分是咖啡酸及其衍生物如迷迭香酸。这些化合物具有 抗氧化剂活性和抗炎剂效果。适用于本发明的迷迭香提取物的非限制性实例包括迷迭香。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 迷迭香提取物。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 迷迭香酸。咖啡提取物咖啡提取物的主要组分为咖啡酸，并且不受理论的限制，据信其显示抗氧化剂活 性。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 咖啡提取物。如果存 在咖啡提取物的话，咖啡提取物的非限制性来源包括咖啡豆、咖啡、咖啡 果、咖啡果实。如果咖啡酸存在的话，适用于本发明的咖啡酸的非限制性来源包括茶、浆果、 咖啡豆、咖啡、咖啡果、咖啡果实、迷迭香提取物、和/或葡萄籽提取物。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 咖啡酸提取物。姜黄提取物姜黄是一种香料，其包含的主要活性化合物为姜黄素。姜黄素是生物活性的多酚 植物颜料。不受理论的限制，据信姜黄素具有抗氧化剂活性。可用于本发明的姜黄提取物 的非限制性来源是姜黄。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 姜黄提取物。蓝莓提取物本发明的剂量单位和体系可包含蓝莓提取物。蓝莓提取物富含花青素，其显示出 抗氧化剂活性。可用于本发明的蓝莓提取物的非限制性来源是蓝莓。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 蓝莓提取物。葡萄籽提取物本发明的剂量单位和体系可包含葡萄籽提取物。葡萄籽提取物富含原花青素，其 显示出抗氧化剂活性。葡萄籽提取物包含约38. 5%的原花青素。可用于本发明的葡萄籽提 取物的非限制性来源是葡萄籽。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 葡萄籽提取物。葡萄提取物本发明的剂量单位和体系可包含葡萄提取物。葡萄提取物富含白藜芦醇，其显示 出抗氧化剂活性。可用于本发明的葡萄提取物的非限制性来源是整个葡萄。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者 约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 葡萄提取物。大豆提取物本发明的剂量体系和单元可包含大豆提取物。大豆提取物富含黄酮类，诸如染料 木黄酮和黄豆苷原，其对健康状态显示不同的有益性能。可用于本发明的大豆提取物的非 限制性来源是大豆。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约0. 01%至约90%，或者约0. 至约35%，或者约至约15%，或者约至约10%，还或者约3%至约10%的 大豆提取物。尤其可用于动物的活件物质 本发明的剂量单位和体系还可包含尤其可用于动物的活性物质，其非限制性实例 包括狗、猫、牛、兔子和马。此类活性物质可治疗和/或预防呼吸和/或肠胃病症，以及通常 保持并改善所述动物的总体健康状态。虽然上文所述的活性物质类型可被用于人类和其它 诸如伴侣动物的哺乳动物，本发明剂量单位和体系还可包括尤其可用于非人类动物的活性 物质。此外，尽管描述于该段落的活性物质尤其可用于非人类动物，许多描述于该段落的活 性物质还适用于人类。此类活性物质的非限制性实例包括多磷酸盐，如六偏磷酸钠(SHMP)、焦磷酸钠、三 聚磷酸钠、氯化锌、葡萄糖酸铜、氯化亚锡、氟化亚锡、氟化钠、三氯生；葡糖胺盐酸盐、硫酸 软骨素、青边贻贝、蓝边贻贝、甲磺酰基甲烷(MSM)；硼、硼酸、植物雌激素、植物雄激素、染 料木黄酮、黄豆苷原、L-肉毒碱、吡啶甲酸铬铬、甲基吡啶铬、烟酸铬；葡萄糖抗代谢物，其 包括2-脱氧-D-葡萄糖、5-硫代-D-葡萄糖、3-0-甲基葡萄糖、包括1，5-脱水-D-葡萄糖 醇、2，5-脱水-D-葡萄糖醇和2，5-脱水-D-甘露糖醇的脱水糖、甘露庚酮糖、包含甘露庚酮 糖的鳄梨提取物；纤维；益生元包括具体地讲低聚果糖；酸/碱调节剂、柠檬酸钾、氯化钾、 碳酸钙、氯化钙、硫酸氢钠；桉树、薰衣草、胡椒薄荷以及它们的组合。所述活性物质可以单日剂量或多日剂量给药。所述活性物质可被掺入到如上所述 的各种类型的剂量单位中。尤其可用于动物的剂量单位的非限制性实例为犒赏食物和饼 干。所述剂量单位，即每个犒赏食物或饼干可每剂量单位包含约0. OOOlmg至约10g， 或者约0. OOlmg至约10g，或者约0. Olmg至约10mg，或者约Img至约10g，或者约IOmg至 约5g，或者约30mg至约5g，或者约30mg至约3g，或者约300mg至约3g，或者约300mg至约 1. 5g的活性物质，或者约30mg至约600mg，还或者约30mg至约300mg的活性物质。所述体系可每天提供约0. OOOlmg至约10g，或者约0. OOlmg至约10g，或者约 0. Olmg至约10mg，或者约Img至约10g，或者约IOmg至约5g，或者30mg至约5g，或者约 30mg至约3g，或者约300mg至约3g，或者约300mg至约1. 5g的活性物质，或者约30mg至约 600mg，还或者约30mg至约300mg的活性物质。任选材料本发明的剂量单位和体系还可包含任选材料，其非限制性实例包括氨基酸、脂肪 酸、类胡萝卜素、抗氧化剂、以及它们的组合。所述任选材料可以单个日剂量或多个日剂量 给药。氨基酸当蛋白被消化降解时产生22个已知氨基酸。八个是必需氨基酸(人体不能制造)， 剩余的是非必需氨基酸(即人体合适的营养成分能制造)。如果氨基酸存在的话，氨基酸选自由下列组成的组1_色氨酸、牛磺酸、组氨酸、 肌肽、丙氨酸、半胱氨酸、以及它们的混合物和/或组合。所述剂量单位可包含按所述剂量单位组合物重量计至少约0.05%，或者约 0. 05%至约10%，还或者约0. 2%至约5%的氨基酸。
所述剂量单位可每剂量单位约250mg至约2500mg，或者约300mg至约2000mg，还 或者约400mg至约IOOOmg的氨基酸。所述体系可每天提供约250mg至约2500mg，或者约300mg至约2000mg，还或者约 400mg至约IOOOmg的氨基酸。类胡萝卜素“类胡萝卜素”为存在于高等植物、藻类、细菌和真菌组织中的一类颜料。当类胡萝 卜素存在时，类胡萝卜素选自由下列组成的组叶黄素、虾青素、玉米黄质、红木素、番茄红 素、β -胡萝卜素及其混合物和/或组合。所述剂量单位可包含按所述剂量单位组合物重量计至少约0.01%，或者约 0.01%至约20%，还或者约0. 05%至约10%的类胡萝卜素。抗氧化剂除了上述具有抗氧化特性的维生素、植物来源的物质、元素、和类萝卜素之外，本 发明的剂量单位和体系还可包含抗氧化剂。如本文所用，抗氧化剂为能够抵消氧在组织中 破坏性效果的酶或其它有机分子。如果抗氧化剂存在的话，此类抗氧化剂的非限制性实例包括生育酚(维生素Ejn 上所述)、维生素C(如上所述)、维生素A(如上所述)、CoQIO、植物来源的物质(如上所 述)、类胡萝卜素(如上所述)、硒(如上所述)、以及它们的混合物和/或组合。本发明的剂量单位和体系可包含辅酶QlO (CoQlO)。所述剂量单位包含按所述单位 剂量组合物的重量计至少约0. 01 %，或者约0. 01 %至约10%，或者约0. 2%至约5%的辅酶 Q10。所述剂量单位可每剂量单位包含约Img至约400mg，或者约2mg至约400mg，或者 约3mg至约300mg的辅酶QlO。所述体系可每天提供约Img至约400mg，或者约2mg至约400mg，还或者约3mg至 约300mg的辅酶QlO。脂肪酸本发明的剂量单位和体系可包含脂肪酸。长链脂肪酸在花生四烯酸代谢中起到关 键作用，所述代谢可在疼痛和炎症调节中起到作用。当前，使用长链脂肪酸如ω-6脂肪酸 以获得它们的抗氧化和免疫健康有益效果。合适的长链脂肪酸的非限制性实例包括α "亚油酸、Y亚麻酸、亚油酸、二十碳五 烯酸、和二十二碳六烯酸。鱼油是二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的合适来 源。所述剂量单位包含按剂量单位所述组合物的重量计至少约0.05%，或者至少约 0. 1%，或者至少约0. 15%的DHA。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计至少约0. 05%，或者至少约 0. 1%，或者至少约0. 15%的ΕΡΑ。赋形剂如本领域技术人员将理解的那样，针对各种类型的剂量单位产品，本发明的剂量 单位还可包含赋形剂。赋形剂的非限制性实例包括微晶纤维素、磷酸二钙、硬脂酸、硬脂酸 镁、玉米淀粉、乳糖、交联羧甲基纤维素纳、羧甲淀粉钠、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、以及它们的组合。所述剂量单位可包含按剂量单位所述组合物的重量计约至约99%，或者约 2%至约70%，或者约3%至约50%，或者约5%至约30%，还或者约6%至约25%的赋形 剂。
仵诜成分如本领域技术人员将理解的那样，针对各种类型的剂型产品，本发明的剂量单位 还可包含一种或多种许多任选成分和加工助剂。任选成分的非限制性实例包括增塑剂、着 色齐IJ、调味剂、甜味剂、缓冲剂、滑动助剂、载体、PH调节剂、天然成分、稳定剂、生物添加剂， 如酶(包括蛋白酶和脂肪酶)、化学添加剂、冷却剂、螯合剂、变性剂、药物收敛剂、乳化剂、 外用止痛剂、香味化合物、湿润剂、不透明剂(如氧化锌和二氧化钛)、消泡剂(如硅酮)、防 腐剂(如丁基羟基甲苯(BHT)和丁基羟基苯甲醚(BHA)、没食子酸丙酯、苯扎氯胺、EDTA、苄 醇、山梨酸钾、对羟基苯甲酸酯类及其混合物)、还原剂、溶剂、水溶助长剂、增溶剂、悬浮剂 (非表面活性剂)、溶剂、粘度增强剂(水溶液和非水溶液)、多价螯合剂、角质软化剂等，及 其混合物和/或组合。除非本文另外指明，如果存在的话，所述剂量单位一般包含按剂量单所述组合物 的重量计约0. 001 %至约99 %，或者约0. 01 %至约80 %，或者约0.01%至约50 %，或者约 0.01%至约10%的任选成分。使用方法本发明的方法包括口服(即，通过摄取)和/或将一个或多个本发明剂量单位局 部给药(即通过洗剂)于哺乳动物以治疗病症或提供期望的有益效果。哺乳动物的非限制 性实例包括人类(从婴儿到成年人)以及驯养的和伴侣动物，诸如猫、狗、牛、兔子和马。在 一个实施方案中，所述哺乳动物为人类。在另一个实施方案中，所述哺乳动物为狗或猫。如本文所用，术语“ 口服”针对哺乳动物指哺乳动物摄取或人自己(或另一个人或 其它哺乳动物)被指导施用，或确实施用一种或多种本文所述的剂量单位。其中人类涉及 施用所述剂量单位，此类指导可为标记，其指导和/或告知人们包含于所述剂量单位中的 活性物质的使用能够和/或将提供参考的有益效果，例如，减轻一种或多种与感冒或流行 性感冒相关联的症状，减轻一种或多种与肠胃病症相关联的症状，或提供健康状态有益效^ ο对于施用一种或多种剂量单位(口服和/或局部用)的指导可为口头指示(如通 过来自例如医生、药剂师、护士、兽医、或其他卫生专业人员)、无线电或电视媒介(即广告) 的口头指示，或书面指导(例如，通过来自兽医、或其它保健专业人员(如处方)、专业销售 人员或组织(例如通过例如销售宣传册、小册子或其它说明性附件)、书面媒体(例如，互 联网、电子邮件或其它与计算机相关的媒介))和/或与所述剂量单位相关联的包装(如， 先前所述的存在于包含所述剂量单位的容器上的标记)。本文所用的“书面的”是指通过文 字、图片、符号和/或其它可视的说明符。此类指导和/或标记无需利用特定的本文所用的 文字，例如，“呼吸”、“肠胃”、“哺乳动物”、“人类”或“治疗”，相反地，传达相同或类似意思的 文字、图片、符号等的使用设想可用于在本发明的范围内的指导和标记。本文所述的剂量单位可以任何方便的形式口服，其非限制性实例包括，例如片剂、 糖衣丸、胶囊、包括包肠溶衣的和持续释放形式的囊片、悬浮液、诸如胶或软‘糖’的糖食、咀嚼片、可溶解的薄膜、液体填充的胶囊、粉末、糖浆、酏剂、液体、栓剂、犒赏食物、饼干以及它们的组合。本文所述的剂量单位还可以任何便利的形式局部施用，其非限制性实例包括，例 如洗剂、霜膏、贴剂、诸如在鼻喷剂或喷雾剂中的吸入组合物，以及它们的组合。本文所述的剂量单位的活性物质可被用来预防病状，治疗病状，和/或作为对平 常饮食的补充剂以提供和/或改善和/或保持健康状态和健康。本发明剂量单位的给药可以按需或按期望为基础，例如，一月一次、一周一次或每 日(包括每日多次，以获得特定的组分总的日剂量或含量)，或在病状的持续期间按需给 药，例如感冒期间。当用作对平常饮食的补充剂用于健康状态和健康时，所述剂量单位可直 接施用给哺乳动物(如胶囊或片剂)或换句话讲与食物接触或混合(例如，粉末与酸奶、果 汁、乳或宠物食品混合)。特定活性物质的量和/或被哺乳动物利用的特定活性物质剂量单位的量可取决 于多种因数，包括哺乳动物种类、健康状态、年龄、性别、症状的严重性、或其它相似的通常 考虑的因素。取决于期望的和/或优选的量和使用持续的时间，本发明的体系可包含各种数目 的剂量单位。例如，感冒和流感体系可具有介于约2个和约20个之间的剂量单位，其将提 供足够的剂量单位以使用户维持典型的3至10天的感冒时间。作为另外一种选择，肠胃体系可提供适于1至2天肠胃不适持续时间的剂量单位 的量，或可提供足够的剂量单位用于一周或两周，或一个月，如使用户维持旅行最多一个月 的时间。取决于包含在所述体系的剂量单位中的活性物质使用频率和持续时间，用于总体 健康的体系还可具有各种数目的剂量单位。例如，关节健康状态体系可具有充足的剂量单 位适用于一个月的使用。呼吸健康状态体系可具有充足的剂量单位适用于两周，例如在旅行期间维持；或 适用于一季，例如三个月体系维持大半个冬季和/或感冒和流感季节。为了选择适当的体系，用户使用在初级和/或次级容器上，和/或在购买点的标记 以确定包含适当的活性物质和适当的持续使用时间的适当体系。所述标记可为可见的、可 触摸的、可听到的、可闻到的、和/或可提供的和/或可用计算机处理的形式。然后用户能 够选择一种或多种适当的体系并基于用户如何感受，用户期望什么样的有益效果和/或用 户希望治疗什么样的症状，是否为用户或其它诸如儿童或动物的哺乳动物，按需或按期望 定制活性物质剂量。试剂盒本发明的体系和剂量单位还可包括作为包含补充给所述体系和剂量单位的产品 的试剂盒，和/或包含补充给所述体系和剂量单位产品的医疗设备，和/或可增强和/或补 充一种或多种体系的活性物质的医疗设备的一部分被包括。包含本发明体系和补充的产品 的试剂盒的非限制性实例包括用于治疗呼吸病症的体系，包括多组剂量单位，每组剂量单 位包含不同的与洗手液容器，鼻喷剂容器和/或抗病毒和/或常规的组织容器组合的呼吸 活性物质。此类试剂盒附加的非限制性实例包括用于治疗肠胃病症的体系，其与包 含电解质(例如约0. 1 %至约10 %,或者约0. 5 %氯化钠％ Wt/体积的饮料组合物)的再水化饮料和碳水化合物(例如约1至约20%，或者约10%蔗糖％ Wt/体积的饮料组合物)的容器组合。此类再水化饮料的非限制性实例包括名称已知为 Gatorade 、Powerade 、Propel 适能水和Pedialyte 的饮料。此类试剂盒附加的非限制性实例包括包含疼痛活性物质、利尿剂和兴奋剂与一种 或多种草本植物茶类组合的用于治疗月经症状的体系。此类试剂盒附加的非限制性实例包括用于动物健康状态，包含用于肠胃健康、关 节健康状态和长寿与用于运动和精神兴奋的玩具组合的活性物质的体系。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅 仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的 情况下可以进行许多改变。除非另外指明，所有示例浓度均为重量-重量百分比。实施例#1提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗与感冒/咳嗽/流感相关的呼吸症状。所述体系允许 用户按需定制症状的治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含20mg右美沙芬氢溴酸盐的1个片剂包含IOmg去氧肾上腺素盐酸盐的1个片剂包含500mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#2提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗与感冒/咳嗽/流感相关的呼吸症状。所述体系允许 用户按需定制症状的治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含20mg右美沙芬氢溴酸盐和200mg愈创甘油醚的1个片剂包含IOmg去氧肾上腺素盐酸盐的1个片剂包含500mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#3提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗与感冒/咳嗽/流感相关的呼吸症状。所述体系允许 用户按需定制症状的治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含20mg右美沙芬氢溴酸盐的1个片剂包含IOmg去氧肾上腺素盐酸盐的1个片剂
包含500mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含200mg愈创甘油醚的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#4提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗与感冒/咳嗽/流感相关的呼吸症状。所述体系允许 用户按需定制症状的治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含30mg右美沙芬氢溴酸盐的1个片剂包含60mg伪麻黄碱盐酸盐的1个片剂包含IOOOmg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#5提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗与变态反应/鼻窦症状相关的呼吸症状。所述体系允 许用户按需定制症状的治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含IOmg去氧肾上腺素的1个片剂包含650mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#6提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗呼吸症状。所述体系允许用户按需定制症状的治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质每个包含5mg去氧肾上腺素、IOmg右美沙芬氢溴酸盐、352mg对乙酰氨基酚的2个 软胶囊包含IOmg薄荷醇、IOmg苯佐卡因的1个锭剂每个包含5mg去氧肾上腺素、15mg右美沙芬氢溴酸盐、325mg对乙酰氨基酚的2个 软胶囊。颜色和/或其它指导性的标记可与每个剂量单位和每个活性物质相关联。实施例#7提供了包含容器的体系，所述体系贮存具有单独活性物质液体配方的单独单位剂 量，所述活性物质可被分别服用或一起服用以治疗呼吸症状。在泡罩包装中每组液体配方包含下列物质包含IOmg去氧肾上腺素的1个单位剂量的液体包含15mg右美沙芬的1个单位剂量的液体包含2mg马来酸氯苯那敏的1个单位剂量的液体。
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颜色和/或其它指导性的标记可与每个液体和每个活性物质相关联。实施例#8提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含固体剂型，所述剂型包含单独的活性 物质，所述活性物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防感冒症状。所述体 系允许用户按期望定制治疗。在泡罩包装中每组固体剂型包含下列物质包含60mg抗坏血酸的1个口服可溶解的滴剂包含20mg得自穿心莲的穿心莲内酯和0. IOmg的刺五加提取物的1个片剂和包含12. 5 μ g胆钙化醇(维生素D 3)的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个固体剂型和每个活性物质相关联。实施例#9提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗与感冒/咳嗽/流感相关的症状，并有助于总 体健康。基于症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质每个包含20mg得自穿心莲的穿心莲内酯的2个片剂包含60mg抗坏血酸的1个片剂包含13. 3mg锌的1个锭剂颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂或锭剂和每个活性物质相关联。实施例#10提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与感冒和流感相关的症状。基于症 状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含20mg右美沙芬氢溴酸盐的1个片剂包含IOmg去氧肾上腺素盐酸盐的1个片剂包含650mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂包含50 μ g胆钙化醇的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#11提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与感冒和流感相关的症状。基于症 状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含20mg右美沙芬氢溴酸盐的1个片剂包含IOmg去氧肾上腺素盐酸盐的1个片剂包含650mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂
包含360mg红景天的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#12提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与感冒和流感相关的症状。基于症 状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含50 μ g胆钙化醇的1个片剂包含IOOmg抗坏血酸的1个片剂包含13. 3mg锌的1个锭剂包含360mg红景天的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#13提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独非处方活性物质的片剂，所 述活性物质可被分别服用或与处方活性物质一起组合服用以有助于治疗和/或预防与感 冒、流感和/或细菌呼吸病症相关的症状。基于症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含500mg阿莫西林的1个片剂包含60mg抗坏血酸的1个片剂包含200mg布洛芬的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联实施例#14提供了包含泡罩包装的体系和补充品，所述体系包含具有单独活性物质的片剂， 所述活性物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与感冒和流感相关的症 状。基于症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含20mg右美沙芬氢溴酸盐的1个片剂包含IOmg去氧肾上腺素盐酸盐的1个片剂包含650mg对乙酰氨基酚的1个片剂包含12. 5mg琥珀酸杜克西拉明的1个片剂包含50 μ g胆钙化醇的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。也包括在试剂盒中的为包含0.05%羟甲唑啉的鼻喷剂洗手液洗剂的容器抗病毒组织的包装。实施例#15提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以治疗与胃灼热、胸口作呕和/或酸性消化不良相关的症状。基于症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质每个包含262mg碱式水杨酸铋的2个片剂包含IOOOmg碳酸钙的1个片剂包含IOmg法莫替丁的1个片剂颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#16提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的片剂，所述活性 物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与胃灼热、痢疾、便秘、胀气、和/或 胃气胀相关的症状。基于症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质每个包含至少1 X IO8Cfu的嗜酸乳杆菌的2个片剂包含2g菊粉的1个咀嚼片包含250mg车前子的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#17提供了包含泡罩包装的试剂盒和补充品，所述试剂盒包含具有单独活性物质的片 剂，所述活性物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与肠胃病症，例如痢 疾相关的症状。基于症状的患病率和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含262mg碱式水杨酸铋的1个片剂包含250mg车前子的1个片剂包含650mg对乙酰氨基酚的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。还提在试剂盒中供的是包含1/2L再水化饮料的容器，所述饮料包含含0. 5%氯化 钠和10%蔗糖(％ Wt/体积)的风味水溶液。实施例#18提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独非处方活性物质的片剂，所 述活性物质可被分别服用或与处方活性物质一起组合服用以有助于治疗和/或预防与肠 胃病症相关的症状。基于症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质每个包含至少1 X IO8Cfu的婴儿双歧杆菌2个片剂每个包含400mg 5_氨基水杨酸的6个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#19除了补充品以外，还提供了包含泡罩包装的试剂盒，所述试剂盒包含具有单独活 性物质的片剂，所述活性物质可被分别服用或一起服用以构建或保持总体健康状态和健 康。基于期望的有益效果，用户可定制剂量。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质
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包含至少1 X IO8Cfu的婴儿双歧杆菌的1个片剂包含60mg抗坏血酸的1个片剂包含IOOOmg碳酸钙的2个咀嚼片。还在试剂盒中提供的为每个包含2g菊粉的7个棒状包裹。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。实施例#20除了补充品以外，还提供了包含泡罩包装的试剂盒，所述试剂盒包含具有单独活 性物质的片剂，所述活性物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防与月经周 期相关的症状。基于时刻和症状的类型和/或严重性，用户可定制治疗。在泡罩包装中每组片剂包含下列物质包含200mg布洛芬的1个片剂包含50mg咖啡因的1个片剂。颜色和/或其它指导性的标记可与每个片剂和每个活性物质相关联。还在试剂盒 中提供的为6个包含绿茶的袋泡茶以调制浸剂(可代替或替换咖啡因片剂)6个包含春黄菊的袋泡茶以调制浸剂(用于松弛和镇静)。实施例#21提供了包含泡罩包装的体系，所述体系包含具有单独活性物质的犒赏食物组，所 述活性物质可被分别服用或一起服用以有助于治疗和/或预防肠胃不适。所述犒赏食物用 于被伴侣动物，如狗、猫或马消费。在泡罩包装中每组犒赏食物包含下列物质包含5 X IO9剂量的嗜酸乳杆菌的1个犒赏食物包含500mg低聚果糖的1个犒赏食物。颜色和/或其它指导性的标记可与每个犒赏食物和每个活性物质相关联。本文所公开的量纲和值不应理解为对所述精确值严格限制。相反，除非另外指明， 每个这样的量纲旨在表示所述值和围绕该值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的 量纲旨在表示“约40mm”。在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文。对任何文献 的引用均不可解释为承认其是本发明的现有技术。当本文件中术语的任何含义或定义与以 引用方式并入的文件中同一术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本文件中赋予该术 语的含义或定义。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来 说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因 此，旨在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些改变和变型。
权利要求
一种可定制的剂量体系，所述可定制的剂量体系包括包含至少一种包封的初级容器，所述包封包含含活性物质的剂量单位；和用于选择或取消选择所述体系和所述剂量单位和活性物质的标记；其中所述标记使用户能够选择适合于用户需要的所述体系、所述剂量单位和所述活性物质。
2.如权利要求1所述的剂量体系，其中所述活性物质选自由下列组成的组治疗和/ 或预防呼吸病症的活性物质；治疗和/或预防肠胃病症的活性物质；提供健康状态有益效 果的活性物质；以及它们的组合。
3.如权利要求2所述的剂量体系，其中所述活性物质选自由下列组成的组减充血剂、 抗胆碱能剂、祛痰剂、抗组胺剂、镇咳药、止痛药、抗病毒药、黏液溶解剂、镇痛剂、麻醉剂、抗 生素；轻泻剂、止泻药；镇吐药；抗炎剂；抗酸药；抗胀气药；维生素；矿物质；金属；元素； 植物源材料；能量激发材料；益生菌；纤维；益生元；以及它们的组合。
4.如权利要求3所述的剂量体系，其中所述初级容器包含多组所述剂量单位，每组所 述剂量单位包含不同的活性物质以治疗不同的呼吸病症。
5.如权利要求3所述的剂量体系，其中所述初级容器包含多组所述剂量单位，每组所 述剂量单位包含不同的活性物质以治疗不同的肠胃病症。
6.如权利要求3所述的剂量体系，其中所述初级容器包含多组所述剂量单位，每组所 述剂量单位包含不同的活性物质以提供不同的健康状态有益效果。
7.如权利要求1所述的剂量体系，其中每个所述剂量单位和每种所述活性物质与对应 的所述标记相关联。
8.如权利要求1所述的剂量体系，所述剂量体系还包含用于移除一部分所述初级容器 的装置。
9.如权利要求3所述的剂量体系，所述体系还包含包封所述初级容器或多个所述初级 容器的次级容器。
10.如权利要求9所述的剂量体系，其中所述多个所述初级容器中的每一个都包含剂 量单位，所述剂量单位包含活性物质以治疗和/或预防呼吸症状。
11.如权利要求10所述的剂量体系，其中所述多个所述初级容器中的每一个都包含剂 量单位，所述剂量单位包含不同的活性物质以治疗不同的呼吸症状。
12.如权利要求9所述的剂量体系，其中所述多个所述初级容器中的每一个都包含剂 量单位，所述剂量单位包含活性物质以治疗和/或预防肠胃症状。
13.如权利要求12所述的剂量体系，其中所述多个所述初级容器中的每一个都包含剂 量单位，所述剂量单位包含不同的活性物质以治疗不同的肠胃症状。
14.如权利要求9所述的剂量体系，其中所述多个所述初级容器中的每一个都包含剂 量单位，所述剂量单位包含活性物质以提供健康状态有益效果。
15.如权利要求14所述的剂量体系，其中所述多个所述初级容器中的每一个都包含剂 量单位，所述剂量单位包含不同的活性物质以提供不同的健康状态有益效果。
16.一种提供用户可定制剂量的方法，所述方法包括a)提供包含至少一种包封的初级容器，所述包封包含含活性物质的剂量单位；b)提供用于选择或取消选择所述剂量单位和活性物质的标记；并且C)通过所述标记使用户能够选择并施用适合所述用户需要的所述剂量单位和所述活 性物质。
17.如权利要求16所述的方法，所述方法还包括提供多个所述剂量单位，每个所述剂 量单位包含选自由下列组成的组的活性物质治疗和/或预防呼吸病症的活性物质；治疗 和/或预防肠胃病症的活性物质；提供健康状态有益效果的活性物质；以及它们的组合。
18.如权利要求17所述的方法，所述方法还包括提供多组所述剂量单位，每组所述剂 量单位包含不同的活性物质以治疗不同的呼吸症状。
19.如权利要求17所述的方法，所述方法还包括提供多组所述剂量单位，每组所述剂 量单位包含不同的活性物质以治疗不同的肠胃症状。
20.如权利要求17所述的方法，所述方法还包括提供多组所述剂量单位，每组所述剂 量单位包含不同的活性物质以提供不同的健康状态有益效果。
21.如权利要求16所述的方法，所述方法还包括提供次级容器，所述次级容器包含所 述初级容器或多个所述初级容器。
22.一种用于定制治疗的试剂盒，所述试剂盒包含可定制的剂量体系，所述体系包含a)包含至少一种包封的初级容器，所述包封包含含活性物质的剂量单位；和b)用于选择或取消选择所述试剂盒所述剂量单位和所述活性物质的标记；其中所述 标记使用户能够选择适合于用户需要的体系、所述剂量单位和所述活性物质；和作为所述体系的补充的产品。
全文摘要
本发明提供了一种可定制的剂量体系，所述剂量体系包括包含至少一种包封的初级容器，所述包封包含含活性物质的剂量单位；用于一种或多种剂量单位以及活性物质选择或取消选择的标记；其中所述标记使用户能够选择适合于用户需要的一种体系和一种或多种剂量单位以及活性物质。还提供了定制剂量和治疗的方法，以及包含可定制的剂量体系和一种或多种补充品的试剂盒。
文档编号A61J7/00GK101965170SQ200980108298
公开日2011年2月2日 申请日期2009年3月17日 优先权日2008年3月17日
发明者德博拉·M·多恩, 苏珊·伊莱恩·克里斯, 詹森·阿兰·伯恩 申请人:宝洁公司