用有益剂和装置处理皮肤的方法

专利名称：用有益剂和装置处理皮肤的方法
技术领域：
本发明涉及处理对象的皮肤，具体涉及用机械能处理对象的皮肤。
背景技术：
随着营养和医疗水平的提高，美国和世界人民的平均寿命都大振幅提高。其结果 是，那些人口中的大部分都遇到了与老化有关的作用的影响，其中包括与皮肤健康有关的 问题增加。尽管对生命几乎没有威胁，但皮肤健康问题使人感到不舒服并且可能会造成慢 性失能。此外，由于皮肤非常直观，因此皮肤健康问题和皮肤美容问题会对有这些问题的患 者造成心理压力。许多老年人对与常规体格健康以及使身体看起来和感觉更好的方法已经 了解地越来越多。对良好的健康和外表的要求使人们去寻求更加好的健康护理和皮肤护理 方法。已经提出了许多提供美容益处和/或使皮肤更新的技术。最常见的是专业微皮磨 损(professional microderm abrasion)，这是一种非侵入性的方法，其中，一种装置通过 吸力牵引皮肤并用研磨颗粒轰击皮肤从而使表皮脱落。然而，专业微皮磨损装置非常笨重， 它会占据大量空间并且需要高输入功率，且在操作过程中必需外接交流电源。此外，患者必 需定期访问对他或她进行治疗的专业的皮肤护理专家。这是不方便的并且费用昂贵。此外， 有可能弄脏颗粒并使颗粒嵌入皮肤中，而这将是难以除去的。它们还可能将皮肤加热到一 个不舒服的温度并对皮肤造成额外的刺激。本发明涉及一种给皮肤带来益处但不具有专业微皮磨损的任何或所有缺点的装置。

发明内容
一方面，本发明的特征在于一种将皮肤有益剂施加到大片皮肤的方法，该方法包 括(a)使所述大片皮肤接触皮肤有益剂；和(b)使所述大片皮肤上的所述皮肤有益剂接触 一种对皮肤的输出功率大于约0. 2W的装置，该装置包括具有可接触皮肤的表面的可接触 皮肤的元件；电动机；以及将所述电动机产生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而 使所述可接触皮肤的表面周期性运动的转移件；其中所述可接触皮肤的表面接触所述皮肤 有益剂。另一方面，本发明的特征在于一种将皮肤有益剂施加到大片皮肤的方法，该方法 包括(a)使所述大片皮肤接触一种装置，所述装置包括(i)具有可接触皮肤的表面的可 接触皮肤的元件；(ii)电动机；以及(iii)将所述电动机产生的机械能转移到所述可接触 皮肤的元件从而使所述可接触皮肤的表面周期性运动的转移件；和(b)在所述大片皮肤接触所述装置停止之后，再使大片皮肤接触有益剂，其中所述有益剂选自下组类视黄醇，铜部分(copper moiety)，紧肤剂，脱色剂，以及它们的组合。另一方面，本发明的特征在于一种含有包含皮肤有益剂的组合物的产品，所述皮 肤有益剂选自类视黄醇、铜部分、紧肤剂、脱色剂和它们的组合，其中所述产品还包括在大 片皮肤与赋予所述大片皮肤机械能的装置接触之后，指导用户将所述组合物施加到所述大 片皮肤上的说明。另一方面，本发明的特征在于一种将机械能输送到大片皮肤的装置，所述装置包 括(a)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件，其中所述可接触皮肤的元件包含选 自下组的试剂有益剂，装置增强剂，以及它们的组合；(b)电动机；以及(C)将所述电动机 产生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而使所述可接触皮肤的表面周期性运动的 转移件；其中，在所述可接触皮肤的表面与所述大片皮肤接触时，所述试剂从可接触皮肤的 元件释放到所述大片皮肤上。另一方面，本发明的特征在于一种产品，所述产品包括(a)具有可接触皮肤的表 面的可接触皮肤的元件，其中所述可接触皮肤的元件包含选自下组的试剂有益剂，装置增 强剂，以及它们的组合；和(b)指导用户将所述可接触皮肤的元件连接到电动装置的说明， 其中所述电动装置用来将机械能施加到所述可接触皮肤的表面；其中，在所述可接触皮肤 的表面与所述大片皮肤接触时，所述试剂从可接触皮肤的元件释放到所述大片皮肤。另一方面，本发明的特征在于一种将机械能输送到大片皮肤的装置，所述装置包 括(a)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；(b)电动机；和(C)将所述电动机产 生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而使所述可接触皮肤的表面周期性运动的转 移件；其中，所述可接触皮肤的元件包括信号标记物，该标记物能够提供在操作该装置一段 时间之后用户可辨别的感觉的改变，其中所述感觉选自触觉、嗅觉、热觉、视觉、听觉以及它 们的组合。另一方面，本发明的特征在于一种产品，所述产品包括(a)包括信号标记物的可 接触皮肤的元件，该标记物能够提供在操作该装置一段时间之后用户可辨别的感觉变化， 其中所述感觉选自触觉、嗅觉、热觉、视觉、听觉以及它们的组合；和(b)指导用户将所述可 接触皮肤的元件连接到电动装置的说明，其中所述电动装置可赋予所述可接触皮肤的表面 机械能。另一方面，本发明的特征在于一种将机械能输送到皮肤的装置，所述装置包括 (a)用户输出组件，该用户输出组件包括(i)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元 件；(ii)电动机；和(iii)将所述电动机产生的能量转移到所述可接触皮肤的元件的转移 件；(b)能够接收由用户提供给该装置的用户属性数据的接收元件；和(c)与所述接收元件 和所述用户输出组件连接的控制器，其中所述控制器根据所述接收元件接收的所述用户属 性数据为所述用户输出组件提供动作指令。再一方面，本发明的特征在于一种将机械能输送到皮肤的方法，该方法包括(a) 为上段所述装置的接收元件提供用户属性数据；和(b)使大片皮肤接触所述装置的可接触 皮肤的表面。另一方面，本发明的特征在于一种将机械能输送到大片皮肤的装置，所述装置包 括(a)用户输出组件，该用户输出组件包括(i)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；(ii)电动机；和(iii)将所述电动机产生的能量转移到所述可接触皮肤的元件的转移件；(b)与所述可接触皮肤的表面连通的敏感元件，其中所述敏感元件能够感觉至少一 种与所述大片皮肤有关的性质的状态，其中所述至少一种性质选自热性质、化学性质、光学 性质以及它们的组合；和(c)与所述敏感元件和所述用户输出组件连接的控制器，其中所 述控制器根据所述敏感元件感受到的所述至少一种性质中的一种或多种为所述用户输出 组件提供动作指令。再一方面，本发明的特征在于一种将机械能输送到皮肤的方法，该方法包括使大 片皮肤接触上段所述装置的可接触皮肤的表面。通过本发明的详细描述和权利要求将显见本发明的其它特征和优点。


通过参考在附图中说明的实施方案可对上面简单概述的本发明做更加具体的描 述。然而，需要注意的是，附图仅例举了本发明的典型实施方案，因此并不构成对其范围的 限制，本发明包括其它等效的实施方案。图1是与这里所述的本发明实施方案一致的皮肤处理系统各个组成部分的截面 原理图。图2A是可用于与这里所述的本发明实施方案一致的装置的机械能输送装配件的 顶视图。图2B是图2A的机械能输送装配件的侧视图。图3A是可接触皮肤的元件的三维片段顶部透视图，该元件以与这里所述的本发 明的实施方案一致的方式与转移件联合放置。图3B是可接触皮肤的元件另一实施方案的三维片段顶部透视图，该元件以与这 里所述的本发明的实施方案一致的方式与转移件联合放置。图4A-4F是与这里所述的本发明实施方案一致的装置的片段侧视图，指出了可赋 予与其接触的大片皮肤的各种运动方式。图5A是机械能输送装配件另一实施方案的顶视图，该配件以与这里所述的本发 明实施方案一致的方式使用。图5B是图5A的机械能输送装配件的侧视图。图6A-6E是可接触皮肤的元件的三维顶部透视图，该元件可按照这里所述的本发 明的实施方案来接触皮肤。图7A是用来确定机械装置对皮肤的输出功率的检测装置的侧视图。图7B是图7A的检测装置的侧视图，该装置适合用来确定机械装置对皮肤的输出功率。图8是与这里所述的本发明实施方案一致的、具有多层结构的可接触皮肤的元件 的片段截面图。图9是适合用于这里所述的本发明实施方案的控制器的框图。图10A-D描述了可由与这里所述的本发明实施方案一致的装置产生的波形的例子。为便于理解，只要有可能就用相同的参考数字来表示图中相同的元件。
具体实施例方式除非另有说明，这里所用的所有技术和科学术语与本发明所属技术领域的一般技术人员的常规理解有相同的含义。同时，这里提到的所有出版物、专利申请、专利和其它参 考资料被纳入本文作为参考。皮肤处理系统这里所述的本发明的实施方案涉及用机械能处理皮肤。通常，可用将机械能输送 到皮肤的装置为皮肤提供机械能，并可任选使用诊断子系统来对被处理的皮肤进行诊断评 估。该装置通常包括(1)提供机械能的用户输出系统，(2)可选的用来处理信息并为用户 输出系统提供指令的控制器，(3)可选的用来接收某些数据形式并将其提供给控制器的接 收元件，(4)可选的为控制器提供其它数据的敏感元件，和(5)可选的为用户输出系统提供 能量的储能元件。皮肤处理系统中存在的以上部件(1)_(5)较好，但并不一定要容纳在单 个集成手持单元中。所述用户输出系统通常包括(1)传递并输送机械能到皮肤上的机械输 送装配件和(2)可选的输送各种流体组合物到皮肤上的化学试剂输送装配件。图1描述了处理对象(例如哺乳动物对象，如人)大片皮肤102的装置100。大片 皮肤102可位于面部，或者可包括一个或多个其它身体区域，其中包括如腿、手臂、臀、颈、 后背、指甲等。“处理”指可为对象带来一项或多项以下益处(通过用各种生化和/或机械 机制进行处理或预防)皮肤更新，如更加年轻、健康、有光彩的皮肤，平滑或没有疱的纹理 状况和/或纹理，去除或减少诸如皱纹或细纹、表面粗糙、褶皱或下垂、表面血管、老年斑/ 色素沉着、发红、痤疮或其它原因造成的瘢痕以及毛孔粗大等；重塑身体形态，如去除/减 少脂肪团或体脂；处理/减轻痤疮损伤和/或与此有关的疼痛；刺激毛发生长；以及延迟或 消除毛发生长。装置100包括用户输出组件104，该组件的功能通常是输送机械能并任选输送各 种试剂到对象的大片皮肤102。“试剂”是指在本说明书的题为“有益剂”和题为“装置增强 齐U”的下述部分分别描述的“有益剂”或“装置增强剂”。用户输出组件104包括机械能输送 装配件112，该配件包括将储能元件135储存的能量进行转换的电动机130，以及将能量从 电动机130转移到可接触皮肤的表面106的转移件125。用户输出组件104还可包括化学 物质输送装配件180，该装配件例如用来将可含有各种试剂的流体输送到大片皮肤102。用 户输出组件104还可包括指示器245以便于装置100和装置100的至少一个操作者之间的 交流，例如通过为操作者提供视觉、听觉或触觉刺激。注意，装置100可由对象单独操作，此 时的操作者和对象是相同的。此外，可由一个或多个独立的操作者(例如，医生、技工)来 操作装置100以为对象提供皮肤处理益处。注意，本文所讨论的术语“用户”是指对象或操 作者之一或这两者。装置100通常包括输入260，如一个或多个能够使操作者打开或关闭装置100并且 还可以控制可接触皮肤的表面106的运动的按钮或开关。该装置还可包括为用户输出组件 104提供指令的控制器240。在本发明的一个实施方案中，装置100还包括与控制器240连接的接收元件255。 接收元件255能够接收数据，如用户属性数据(例如，身高、体重、年龄和/或体重指数)。 在本发明的另一实施方案中，装置100包括与可接触皮肤的表面106连接的敏感元件270。敏感元件270能够感受与皮肤有关的一个或多个特征的至少一种状态。例如，敏感元件270是电连接到控制器240的。控制器240可为用户输出组件104提供动作指令，该指令基于 由敏感元件240感受到的一个或多个特征。例如，可用图1所示的与电动机130相连并用接地电源145接地的储能元件 135(例如直流电源，如电池)为电动机130提供能量。或者，电动机130可与位于装置100 外部的电源相连，如交流电源(例如IlOV或220V的插座)。装置100可以是处理皮肤的系统1的一部分。在本发明的这个实施方案中，系统 1包括装置100和诊断皮肤102的各种条件或状况的诊断子系统107 (例如，通过测量血液 组成或皮肤的间质液，通过皮肤表面成像或通过测量皮肤的UV反射率)。机械能输送装配件装置100的用户输出组件104通常包括为对象的大片皮肤102提供机械能的机械 能输送装配件112，它的一个例子示于图2A-2B。图2A和2B分别描绘了示例性机械能输送 装配件112的顶视图和侧视图，它包括电动机130，电动机130将提供给它的电能转化成机 械能从而驱动转移件125。在本发明的这个实施方案中，转移件125包括与电动机130相连 并围绕其旋转的主动轴132。转移件125还可包括将动作从电动机传递到可接触皮肤的表 面106的其它机械元件(图2A-B中的箭头描绘了可被赋予可接触皮肤的表面106的往复 运动或“前后”运动的一个例子)。例如，在本发明的这个实施方案中，转移件125还包括通 过驱动伞齿轮136和凸轮伞齿轮138连接主动轴132的开槽凸轮臂123。装置100可完全或部分装入或屏蔽入外壳115 (在图2A和2B中用虚线表示)，外 壳115容纳装置110的各种组件(例如，电动机130、转移件125)。外壳115通常用来保护 这些组件免受环境影响以及使装置110易于携带。外壳115的形状是可变的，但其形状通 常为使用户容易抓紧装置100以便使可接触皮肤的表面106接触大片皮肤102。装置100 可包括，例如，通常呈线形的包括把手122在内的主体区域118。装置100可包括头部区域 124，其中包括可接触皮肤的表面106 (示于图2B)。参考图1，机械能输送装配件112还可 包括各种减小摩擦的机械部分，如衬套120，从而可使该装置将储能元件135提供的功率高 比例地输送给的可接触皮肤的表面106。参考图2A和2B，主体区域128和头部区域124可通过连接区126相连，连接区126 可有一定角度以提高用户抓住装置100并将可接触皮肤的表面106放在大片皮肤102上并 在大片皮肤102上移动装置100的能力。接触皮肤的表面可接触皮肤的表面106可以是，例如，连接到转移件125的可接触皮肤的元件105 的表面(例如外表面)，并且可被制成易于接触大片皮肤102的形状。可接触皮肤的元件 105可以是可拆除的、可更换的或可附上的/可摘下的，例如单一的模块或药筒。可接触皮 肤的元件105对于在使用中将接触可接触皮肤的元件105的化学物质或组合物有高度和/ 或可预测的抗性。此外，可接触皮肤的元件105可具有高度和/或可预测的机械耐久性。可 接触皮肤的元件105的可拆卸性有助于在其陈旧、磨损、被微生物污染或失效时将其除去， 用新的或新鲜的可接触皮肤的元件105来代替它。例如，可以在使用一次之后将元件105 丢弃。图3A描绘了本发明的一个实施方案，其中，可接触皮肤的元件105是与转移件125(图1所示的转移件125)相连的垫子。可接触皮肤的元件105可与头部区域124中用 来容纳可接触皮肤的元件105的凹进处127相配套。可接触皮肤的元件105可包括锁定面 109，该面与装置的配套表面133接触从而在该装置的操作过程中使可接触皮肤的元件临 时锁定到配套表面133。锁定面109可通过各种机制与配套表面133相匹配，其中一种机制 示于图3A。为便于锁定可接触皮肤的元件105，锁定面109和/或配套表面133可略有弹 性，因为回弹力能够(1)便于表面109、133的相配；(2)在操作中确保安全；以及(3)易于 更换，易于在需要时更换可接触皮肤的元件105。
或者，在操作装置100时可通过任何合适的机械或磁性组件(未显示)将可接触 皮肤的元件105固定到位，例如可用夹钳、搭锁、粘胶等来帮助安装和拆除可接触皮肤的元 件 105。可接触皮肤的元件105的可接触皮肤的表面106可被设计成在可接触皮肤的表面 106和大片皮肤102之间有一界面150 (见图1)，期间的摩擦力足够以最小的损失将能量传 递到大片皮肤102。图3B描述了本发明的另一个实施方案，其中，可接触皮肤的元件105是或者包括 多孔材料，如多孔板108 (例如易于从装置100上拆除的自立式板)。孔能够将液体(例如， 就是下文题为“有益剂”的部分定义的“有益剂”或含有这种“有益剂”)从可接触皮肤的元 件105运送到可接触皮肤的元件105的可接触皮肤的表面106。板108可以基于纤维和/ 或薄膜(例如，可包括纤维和/或塑料膜材料，如一层或多层这些材料)。材料层可以是相 对刚性的或是相对柔性的，并且可具有一种或多种功能，其中包括，例如，增强界面150的 摩擦力、清除皮脂、将各种试剂运送到皮肤以使其发挥作用。可以使用的合适的纤维材料包括那些基于有机聚合物的材料，如聚酯，聚烯烃，人 造丝，纤维素如木质纸浆纤维，双组分纤维，涂有锌、银或铜等抗微生物剂的纤维(例如，从 宾西法尼亚州Clarks Summit的Noble Fiber Technologies购得的涂有银的聚合物纤维) 及其其它组合。纤维是织造或非织造的，通过例如梳理处理排列成网状，并通过例如空气连 接、化学连接或压花处理结合在一起。纤维材料层可含有粘合剂，如有机树脂或其它成分以 控制其机械特性或流动特性。纤维材料层的基本重量支持该层在一次或多次使用可接触皮 肤的元件105时维持其机械完整性。基本重量可以是，例如，在每平方米约10克(gsm)和 IOOgsm之间，如在40gsm和约60gsm之间。纤维材料层可包含不是非常柔软的纤维以使该板容易在大片皮肤102上滑动。例 如，纤维可以不含软化或调理添加剂，如共形聚合物涂层或阳离子表面活性剂或其它表面 活性剂涂层。在本发明的一个实施方案中，纤维的粗度约为每纤维1丹尼尔(dpf)至约 30dpf。约3-6dpf的粗度可能是适合提高界面150的摩擦力的。纤维材料层可以较厚和/ 或较高(在纤维之间具有相当量的“绒毛”或空隙)。这样的层能增强用户的舒适感和/或 易于与大片皮肤102接触。可用于板108的合适的塑料膜包括有孔的热塑性膜，如那些含有聚乙烯、聚丙烯 或类似物质的膜。可设计有孔的膜以提高界面150的摩擦从而控制试剂的移动或形成合适 的可接触皮肤的表面106。有孔的热塑性膜的厚度在穿孔前约为0. 5-1毫米。孔的方向可 以朝着或被着大片皮肤102。在本发明的一个实施方案中，有孔的热塑性膜的比重约为每 立方厘米0.04克(g/cc)-0. 12g/cc。孔的数量密度约为每平方厘米10个孔-每平方厘米100个孔。可通过任何方法将多孔板108安放到转移件125 (在图3B中用虚线表示)上，但 通常选择能使在操作装置100时板108的聚束和折叠最小或消除的锁定方法。图3B显示 了一种将板连接到转移件125的合适方法，该方法将板108压到配套表面133上，在板108 上放置框架129，并用机械紧固件131 (例如螺钉、夹钳、夹子、卡环等，它们可在板108上滑 动、夹紧或穿过板108)将板108锁定到装置100的头部区域104。框架129的几何结构为， 其边缘190通常不是尖锐的，从而可避免刺痛或割破大片皮肤102 (例如，边缘190可以是 斜面或其下缘超出配套表面133)。框架129可由耐腐蚀材料制成，从而可接触与装置100 一起使用的各种流体。图3B所示的配套表面133仅是将板固定到转移件125的一个常规的例子。此外， 也可用其它方法来安装或拆除板108和/或防止板108在使用中聚束和折叠。例如，可用 微钓钩、粘合等来实现此目的。可接触皮肤的表面的激发参考图1-4，转移件125将电动机130的机械能转移到可接触皮肤的表面106。可 接触皮肤的表面106因此被迫以周期性的方式运动从而将能量赋予皮肤102。“周期性”是 指可接触皮肤的表面106在固定或随机的方向上循环移动，其频率大于每秒钟约1周。电 动机130可以是常规的电动机，它能够使连接到电动机130的转移件125周期运动从而使 转移件125在一个或多个方向上移动。例如，转移件125可移动从而使可接触皮肤的表面 106基本上在平面内移动，即可接触皮肤的表面106能够基本上平行于大片皮肤102地移 动。例如，这可通过使可接触皮肤的表面106往复运动来实现(即可接触皮肤的表面基本 上仅以直线或曲线重复折回，其例子示于图4A-B，用箭头401、403、405表示合适的运动途 径的例子)。在本发明的另一实施方案中，可接触皮肤的表面106以轨道运动方式移动。“轨道 运动”是指可接触皮肤的表面106的运行途径是开放的，(例如，椭圆形、环形、多角形、星形 或多节的)，它的一个例子示于图4C，箭头407表示一种示例性的运动途径。在图4D所示的本发明的另一实施方案中，可接触皮肤的表面106能够仅围绕中心 轴192旋转运动(轴192在图4D中用虚线表示且垂直于纸张平面，箭头409表示在纸张平 面内的一种示例性的旋转)。如图4E-F(侧视图)所示，在本发明的另一实施方案中，可接触皮肤的表面106能 够以基本上垂直于(例如，基本上正交于)大片皮肤102的周期性方式移动，如箭头410所 示，从而在大片皮肤102上产生“轻叩”或“重击”运动。图4F描绘了可接触皮肤的表面 106，其包括多个独立的子表面194。在本发明的这个实施方案中，独立的子表面194分别垂 直于大片皮肤102独立运动。例如，独立的子表面194可以是“指”，例如，它们可通过弹簧 自然延伸，因此根据大片皮肤102的曲率和独立的子表面194放置的位置它们有时被压缩。 或者，子表面194可由电动机驱动而同时或相继地轻叩。电动机130最好产生图4A-4F所示的这些运动中的任何一种或是这些运动形式的 一些组合(例如，往复、旋转、轨道、轻叩以及它们的组合)。运动形式的这些不同组合可能 特别有益，例如通过对大片皮肤102进行拉伸、按摩、揉捏或其它刺激而为大片皮肤102带 来益处。这对于促进大片皮肤102附近组织中的血液或淋巴液的循环也可能特别有益。同样可产生各种益处，其中包括但不限于皮肤更新。可接触皮肤的表面106能够以约1500-5000转/分钟的频率周期运动。可接触皮肤的表面106能够以约0. 5-10微米的振幅(即在其周期运动的一个循环阶段内在可接触 皮肤的表面106上任何点间移动的最大直线距离)运动，比如约1-5毫米，如约2-3毫米。注意，尽管上述机械能输送装配件112是使可接触皮肤的表面106周期运动，但不 一定要将机械能输送装配件112设计成周期性地赋予机械能。例如，机械能输送装配件112 可被设计成“吸取”大片皮肤102，例如通过在可接触皮肤的表面106(例如在本发明的这个 实施方案中，可接触皮肤的表面106可以是环形的)上施加真空。在本发明的另一实施方 案中，机械能输送装配件112可包括滚轮或其它设计成在皮肤上捏、拔、掐或滑动装置以赋 予其能量。一种可用来赋予皮肤这些可选能量形式中一种或多种的示例性的装置描述在美 国专利6017320和欧洲专利1045685B1中。子表面独立运动图5A和5B描绘了机械能输送装配件112另一个实施方案的顶视图，其中，可接触 皮肤的表面106包括第一子表面502和第二子表面504。第二子表面504能够独立于第一 子表面205运动。“独立”是指第一子表面502和第二子表面504各自周期性地运动并共享 相同的运动类型(例如，振动、旋转、轨道、轻叩)，但能够在相反的方向上运动(，例如，一个 朝前一个朝后，或者一个顺时针另一个逆时针)。换句话说，当第一子表面502在一个方向 上运动时，第二子表面404可在相反的方向上运动。根据图5A-5B所示的本发明的一个示例性的实施方案，电动机130可与主动轴132 一起旋转。主动轴132连接可滑动的齿状可调式圆柱凸轮511，该凸轮又通过一组由弹簧 513压迫在一起的相匹配的齿517连接到固定的齿状可调式圆柱凸轮515。固定的齿状可调式圆柱凸轮515将旋转运动沿轴132传递，例如，赋予第一驱动臂 521线性往复运动。例如可通过使第一驱动臂521的一端对准凸轮515上的第一斜槽523 来实现旋转运动的传递。第一驱动臂521连接第一子表面502，从而赋予其第一周期运动。同样，可滑动的齿状可调式圆柱凸轮511将旋转运动沿轴132传递，赋予第二驱动 臂525线性往复运动。可通过使第二驱动臂525的一端对准凸轮511上的第二斜槽527来 实现旋转运动的传递。第二驱动臂525连接第二子表面504，从而赋予其第二周期运动。尽管第一子表面502和第二子表面504可以相同或类似的赋予做周期运动，但这 不是必需的。此外，可使第一子表面502的第一周期运动和第二子表面504的第二周期运 动之间有可变的相差，例如通过调节销栓531的位置来压缩弹簧513从而分离齿517。将齿 517分离之后，凸轮511、517可相互独立旋转，之后再使齿517啮合。这样调节之后就设定 了第一驱动臂521和第二驱动臂525的相对位置，这样，当轴132运动时驱动臂521、525的 运动相差就不是零。在本发明的一个实施方案中，运动的相差被设定为约180度(即第一子表面502 和第二子表面504的速度在任何特定时刻实质上都是相反的)。这种相差能够使输送给大 片皮肤102的能量集中在大片皮肤102的外表面附近(即可接触皮肤的表面106附近的大 片皮肤102部分)。在本发明的另一实施方案中，运动被设定成基本“同相”(即第一子表 面502和第二子表面504的运动相差约为0度)。这种设定能够使输送给大片皮肤102的 能量集中在大片皮肤102内部(例如，较深的真皮层)。当然，运动相差可被设定在0度和180度之间以“启动”或定制(1)能量输送到大片皮肤102的深度，或(2)赋予大片皮肤102 的拉伸或扭转运动的程度。虽然图5A和5B所示的线性运动代表了第一子表面502和第二子表面504独立运动的一种方式，但也可以考虑其它的独立运动。例如，第一子表面402和第二子表面404可 绕不同的旋转轴旋转，其中第一子表面402和第二子表面404的旋转方向是相反的，因此进 行独立运动。在本发明的另一实施方案中，图4F所示的各个子表面194可在电动机的驱动 下相互独立地进行轻叩。表面禾_销擦在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的表面106能够通过增大摩擦的界面 150(如图1所示)结合大片皮肤102。通过这种方式可增加输送到大片皮肤102的能量的 量。可通过各种方式实现界面150增大摩擦的作用。如图6A所示，在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的表面106包括从主表面 605突出的凸起的非切割区域603。如图6A所示，凸起的非切割区域603通常至少部分附 于主表面605。“至少部分附于”是指凸起的非切割区域603永久性地附于主表面605，或者 以可以容易地从主表面605上释放颗粒605的方式附于主表面605。主表面605可呈波状 以便于接触大片皮肤102 (如图1所示)。如图6A-6F所示，可接触皮肤的表面106的主表 面605可以是弓形或凹形的，或者可接触皮肤的表面106可以是平面或凸面的一部分。凸起的非切割区域603可从主表面605突出，突出程度为主表面605不会轻易接 触对象的大片皮肤102。或者，凸起的非切割区域可以相对较小从而它们仅从主表面605 轻微突出，从而主表面605能够接触对象的皮肤102 (因此是可接触皮肤的表面106的一部 分)。凸起的非切割区域603可以是弯曲且光滑的，而不是像常规的磨砂颗粒那样是尖锐而 有角的(经过研磨的胡桃壳、经过研磨的杏仁壳、经过研磨的无机颗粒等)。光滑且弯曲的 和/或非切割的和/或磨光的摩擦增强颗粒603的优点在于，这种凸起的非切割区域603 能够增强界面150的摩擦力，但皮肤102不会由于接触凸起的非切割区域603而遭受细微 划伤、划痕或过度磨损。凸起的非切割区域603被认为有助于除去表面的死皮细胞但对活 细胞的损伤减小了。可用于凸起的非切割区域603的合适的非切割颗粒的一个例子是，例如，磨光的 玻璃颗粒，如基于二氧化硅的颗粒。颗粒的粒度小于约100微米，如约25-100微米。颗粒 可通过各种方法附加到主表面605，例如可在具有主表面605的塑料或弹性基材上施加环 氧树脂或其它粘合剂，然后使粘合剂完全固化，使粘合剂不发粘。从而可通过固化的粘合剂 将颗粒附加到主表面605上。或者，在本发明的另一实施方案中，可将颗粒放在已加热到熔 化状态的成形的热塑性塑料上。通过冷却热塑性塑料可使颗粒固定到由热塑性塑料形成的 主表面605上并从其上突出。可接触皮肤的元件105可包括至少一个锁定面109，锁定面109与装置100 (见图 1)的配套表面133接触从而使可接触皮肤的元件在装置的操作过程中临时锁定到配套表 面133。锁定面109可位于可接触皮肤的表面106周围并从可接触皮肤的表面106向外延 伸从而在可接触皮肤的元件105周围形成一个边缘。因此，锁定面109可以是，例如，下面 是空的(未显示)可接触皮肤的表面106，它可被揿入配套表面133或与配套表面133相匹 配(配套表面133的例子如图3A-B所示)。
尽管图6A所示的凸起的非切割区域603是细微颗粒，但凸起的非切割区域603也可以有各种形状和尺寸。本发明的可接触皮肤的元件105的其它实施方案包括用来增强摩 擦和/或控制流体在界面150的运动的凸起的表面，如图6B-6E所示。可接触皮肤的元件 105可包括从主表面605突出并排列成一定图形的凸起的区域631。合适的图形的例子包括 如图6B-6C所示的独立的凸起的矩形区域631，如图6D所示的相通的凸起的矩形区域631， 该区域确定了例如许多六边形，如图6E所示的凸起的圆形区域631。如图6E所示，主表面 605和附近凸起区域631的高度差611应足够大以增大界面150的摩擦力以及有利于界面 150上流体或其它组合物的运动。例如，高度差611可以从约0. 25mm到1cm。图6A显示了可接触皮肤的元件105可包括的其它特征，开口 606用来从装置100 提供流体组合物(例如，流体组合物可以是，或者可以包括一种或多种试剂)，例如通过穿 过开口 606到达可接触皮肤的表面106的输送系统180。虽然只显示了一个中央的开口 606，但可以考虑有不同间隔的许多开口 606。可接触皮肤的元件105可选择各种材料制成。形成主表面可包括，例如，聚合材料 如弹性体，如热塑性弹性体(例如聚氨酯、聚烯烃、聚酰胺或其组合)或热固性树脂(例如 聚酯，聚氨酯)。主表面605可以是坚固的表面(例如，具有有限的可压缩性，如肖氏硬度大 于约20和/或基本不含像泡沫材料那样的陷在其中的空气)，这样有助于将机械能从装置 100传递到大片皮肤102。凸起的区域631可具有基本相同的组成(例如，凸起的区域631和主表面605都 是基于热塑性弹性体的)，或者，其组成可以基本上不同于主表面605的组成(例如，凸起的 区域是热固性树脂基主表面上的玻璃颗粒)。上文参考图6A-6E描述的在可接触皮肤的表面106上形成的各种图形可通过各种 方法形成，例如铸造、挤出、注射成型、择优侵蚀、冲压、压花以及它们的组合。为提高装置100通过可接触皮肤的表面106输送的功率密度，主表面605的凸起 面积(即凸出平面之外的主表面的面积)可小于约20平方厘米，如小于约15cm2，如小于约 10cm2。装置增强剂可将下文中称为“装置增强剂”的各种组合物和装置100 —起使用以发挥多种功 能。这样，装置增强剂就增强了装置100(见图100)的益处。装置增强剂的一个例子是连 接组合物(coupling composition)。在本发明的一个实施方案中，在界面150上施加连接 组合物可提高界面150的摩擦力。足够大的摩擦力可以(1)提高转移到可接触皮肤的表面 106的能量的量，和/或(2)提高输送给大片皮肤102的摩擦的量。连接组合物通常包括液 相、凝胶相或半固体相，或是这些相的组合。连接组合物可以是粘性或粘弹性物质，它能增 强从可接触皮肤的表面106到皮肤102的能量连接。连接组合物可以抑制皮脂。例如，该组合物可包括例如皮脂溶剂，如非极性溶剂 (即极性小于水)的成分，它可以清除皮脂及其它由皮肤102分泌或存在于皮肤102之上 的光滑物质或使它们变得不太光滑。溶剂可以是挥发性的(即相比水要容易挥发)，它在 室温下的蒸气压小于约25托。标准压力下溶剂的沸点小于约80摄氏度。溶剂可与水混溶 以促进皮肤干燥。例如，溶剂可以是脂肪醇，如乙醇、异丙醇，以用于除去皮脂或者大片皮肤 102上可能存在的油性残余物。连接组合物中溶剂的浓度大于约10%，或者较高，如大于约25%。较高浓度的挥发性溶剂对于快速蒸发特别有用。连接组合物能够通过除去皮脂(如通过上述溶剂)或通过其它机制使角质层变 硬。硬化角质层就增强了装置100通过角质层传递机械能的能力。连接组合物可含有能够除去或软化角质层的成分，例如角质软化剂，如含氧酸，如 α-羟酸或β-羟酸。合适的含氧酸包括乳酸、柠檬酸、羟基乙酸和水杨酸。除去或软化角 质层能够更加容易地将机械能输送到大片皮肤102下面的皮层。在一个实施方案中，连接组合物是干燥的颗粒。例如，连接组合物可以不含物理结 合的水或水的浓度小于约1%，如小于约0. 2%。合适的干燥颗粒组合物的一个例子是抗坏 血酸。另一种合适的干燥颗粒组合物包括多孔硬颗粒，如多孔丙烯酸颗粒(其粒度为，例 如，约10-200微米)，其中吸收有或包埋有一种或多种有益剂(合适的有益剂描述在下文题 为“有益剂”的部分中)。可用来给皮肤输送有益剂的合适的多孔硬颗粒的一个例子可获自 加利福尼亚州 Redwood City 的 Advanced Polymer Systems，其商品名为 MICR0SP0NGE 。连接组合物可基本上或完全不含表面活性剂(如McCutecheon，s Emulsifiers andDetergents,North American Edition中定义的那些)或其它非挥发性成分，如可以留 下降低将机械能输送到大片皮肤102的能力的光滑残余物。连接组合物可包含不会降低其 输送能量的能力的其它功能成分。例如，连接组合物可包含填料、矿物质、某些聚合物、螯合 齐IJ、香料、染料等。可用手、用化学物质输送装配件180或用下文题为“将试剂输送到皮肤” 的部分描述的方法将连接组合物施加到大片皮肤102上从而将其提供在界面150上。连接组合物可以不含粘性物质，即不含粘合剂物质或具有粘性功能的一种物质或 组合物质。可排除在连接组合物之外的粘性物质的例子包括单体、寡聚或聚合化合物，例如 当与粘性树脂混合时其分子量分布适合提供可释放的粘性表面。通过除去连接组合物中的 粘性物质将有助于将各种有益剂输送到大片皮肤102而不会使有益剂陷入粘性物质中。可被排除的单体、寡聚或聚合化合物的例子包括溶剂、乳剂或可辐射固化的浆液 形式的丙烯酸类(包括单体，如甲基丙烯酸、丙烯酸以及一种或多种酯官能团)；天然或合 成橡胶，如聚异戊二烯或购自Shell Chemical Company (Houston, TX)的含有热塑性弹性组 分的基于KRATON合成橡胶的粘合剂；聚二甲基硅氧烷，聚氨酯弹性体，或其它适合接触皮 肤的粘合剂。可被排除的单体、寡聚或聚合化合物包括上述不完全固化的那些化合物。其它可被排除的化合物是粘性树脂，如天然或改性树脂；天然或改性树脂的甘油 酯和季戊四醇酯；多萜树脂；天然萜类的共聚物和三元共聚物；酚改性的萜烯树脂及其氢 化衍生物；脂肪族石油树脂及其氢化衍生物；芳族石油树脂及其氢化衍生物；脂肪族或芳 族石油树脂及其氢化衍生物，以及它们的组合。可在大片皮肤102与可接触皮肤的表面106接触之前将连接组合物施加到大片皮 肤102上(即连接组合物可以是“预处理组合物”)。或者或除此之外，也可在大片皮肤102 与可接触皮肤的表面106接触时施加连接组合物。虽然上述连接组合物的功能是提高界面150的摩擦力，但连接组合物也可或还可 使已经用装置100处理过的大片皮肤102的表面特征基本相似(例如，连接组合物也是一 种“均化组合物”)。此时，当大片皮肤102与可接触皮肤的表面106接触时，整个大片皮肤 102将能量输送到角质层之下的皮肤下层的能力是相同的。在本发明的另一实施方案中，均化组合物不能增强能量到大片皮肤102的输送而仅有均勻作用而没有输送作用。这种均化组合物可用来在大片皮肤102上形成一个有些独立于特定个体的表面，从而更容易预测使得用装置100处理用户皮肤的效果。均化组合物 可以是，例如，光滑的组合物，如含有甘油、各种保湿剂或润滑剂等的组合物，并可以类似于 上述连接组合物的方式和时间来输送。输出到皮肤的功率可接触皮肤的表面106能够为皮肤提供足以提供一种或多种皮肤益处的输出功 率。在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的表面赋予皮肤的输出功率大于约0.2瓦，如 大于约0. 25瓦，如大于约0. 4瓦。在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的表面赋予皮肤 的输出功率密度(将赋予皮肤的输出功率除以可接触皮肤的表面106的面积)大于约110 瓦/平方米(W/m2)，如大于约125W/m2，如大于约200W/m2。装置100的重量较轻以使用户能 够将装置100放在大片皮肤102上、在大片皮肤102上移动装置100以及在足以处理整个 大片皮肤102的较长时间内握住装置100。在本发明的一个实施方案中，这个时间约为1分 钟，如约1-5分钟，大片皮肤的面积约为25平方厘米。确定输出功率可用以下方法确定对皮肤的输出功率和装置的输出功率密度。示例性检测装置 700的侧视图示于图7A。检测装置700包括支撑测试装置如装置100的支架702。支架702 通常包括固定在支持物750上的基座704和一个与基座702垂直的L形的垂直杆706，其中 延伸出一臂708。臂708是，例如，旋转连接到杆706上的，因此角度712是可调节的。此 夕卜，臂708以可滑动的方式连接到杆706上，因此臂708的高度是可调节的。例如，臂708 可用穿过杆706中的插槽710放置的螺钉连接到杆706上。将装置100放在一对约31/4英寸长的用来稳固持握并稳定装置100的夹子714a、 714b之间。夹子714a、714b通常具有一个能够紧紧持握装置100且在检测过程中不会使装 置100滑行或滑动的表面。夹子100宜具有弹性表面以便于夹住装置100及模拟人手进行 这种功能。通过夹紧力将装置100握在夹子714a、714b内，例如可通过上紧两个螺旋直径 为0. 375英寸、每英寸有16圈螺纹、扭矩为2盎司-英寸的紧定螺钉720a、720b (位于槽孔 中)来获得这种夹紧力。将具有天平盘的天平740放到位于夹子714a、714b之下的水平表面上并固定， 如稳固支架742的水平表面。将从上往下看基本上为圆形的直径约5. 5英寸的测试皮肤 730(如下所述)放在天平盘上并用高强度双面胶带或其它足以在测试过程中固定测试皮 肤730的底面的合适的固定装置固定。将装置100电连接到电压表和电流表(仪表未在图7中显示)以监测在测试过程 中由电动机130形成的电流。通过调节臂的高度和角度712，可使测试装置100的可接触皮肤的元件106与测试 皮肤730的外表面接触。将可接触皮肤的表面106近中心的点放在测试皮肤730近中心的 地方(例如，可接触皮肤的表面106和测试皮肤730之间无任何外部组合物，如霜剂)。如 果可接触皮肤的表面106基本上是平的，则应使可接触皮肤的表面106尽可能地与测试皮 肤730平行。降低可接触皮肤的表面106，使天平显示模拟用户持握装置100通常所用的力 的正常力度，例如170克。为用检测装置700测定对皮肤的输出功率(即不可传递入测试皮肤730的功率)，需要两次独立的测试。首先，如图7B所示，改进检测装置700以记录基线电流和基线电压。 可接触皮肤的表面106放在悬在无弹性缆绳780 (例如钢或通常不可拉伸的纤维)下的平 板770上，该缆绳通过天平740上的臂790与天平740相连。装置100按上文所述以其它方 式放置并使天平显示170克。为装置100提供功率并记录基线电流和基线电压。将基线电 压乘以基线电流得到基线功率。之后，在第二个测试中，使可接触皮肤的表面106接触测试 皮肤730，使天平显示所需质量并记录测试电流和测试电压。计算其乘积以确定测试功率。 测试功率通常将大于基线功率，这是由于为使可接触皮肤的表面106承受测试皮肤730的 负载装置要消耗更大功率(例如更大的电流)，因此装置产生的电流增加。将测试功率减去 基线功率以得到对皮肤的输出功率。将基线功率减去则在比较装置时就无需考虑被检测装 置消耗而未提供给皮肤的功率。对所有待测装置重复上述包括确定基线功率的处理步骤。用以下方法构造合成的皮肤。用购自Hydromer Inc. (Somerville, NJ)的亲水性 聚合物凝胶AQUATRIX II形成底层。将AQUATRIX II的A部分-聚乙烯吡咯烷酮基溶液与 AQUATRIX II的B部分-脱乙酰壳多糖基溶液在室温下等份混合。将混合物在室温下搅拌 并在混合物的顶部空间施加真空以排出混入的气泡。用搅拌轴低速混合该混合物约15分 钟直到它开始沿搅拌器的轴上升。然后将所得凝胶倒入一直径为5. 5英寸的培养皿以形成 厚度约为0.5英寸的皮肤底层。然后从包装上取下从 Johnson & Johnson Medical Inc. (New Brunswick, NJ)购 得的NUGELA层(交联的聚乙烯吡咯烷酮)，除去两层塑料外层。将NuGel A切成直径5. 5 英寸的圆片并放在皮肤底层之上以形成皮肤中间层。将购自IMS Testing Group (Milford，Connecticut)的 VITRO-SKIN 层切成直径 5. 5英寸的圆片并放在皮肤中间层之上以形成三层合成皮肤层压物的上层。然后用钴60辐 射照射该层压物。辐射剂量为25千戈瑞(2. 5兆拉德)，在约150分钟内输送。可用来照 射该层压物的合适的机器是购自 Nordion International Inc. (Kanata，Ontario，Canada) 的 Gamma Cell 220。将试剂输送到皮肤可通过一种或多种涂敷机制为大片皮肤102输送各种组合物，如装置增强剂(例 如连接组合物、均化组合物)和有益剂。这些涂敷机制包括常规的将稀薄液体、凝胶或霜剂 涂抹、抽吸和/或喷洒到大片皮肤102上。其它合适的输送方法包括通过化学物质输送装 配件180，例如通过图6A所示的开口 606来抽吸或注射组合物。参考图8，在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的元件105包括基本上不粘的 可接触皮肤的表面106。在一个实施方案中，可接触皮肤的表面106不含粘合剂物质或具 有粘性功能的一种物质或组合物质。可排除在可接触皮肤的表面106之外的合适的粘性 材料的例子包括上述那些(粘性聚合物材料和粘性树脂)，可参考题为“装置增强剂”部分 所讨论的连接组合物。例如，如果用Probe Tack Tester (购自TestingMachines Inc., Amityville, NY)测试可接触皮肤的表面，使用用环重(annular weight) “Α”和辅助重量 (auxiliary weight) “F”拟合的TMI模型80_02_01，将速度设为每秒1厘米，并用ASTM D 2979测试，所得粘性读数将小于约20克，如小于约5克)。可接触皮肤的元件105可包含从可接触皮肤的元件释放以接触或接近大片皮肤 的试剂。当使可接触皮肤的表面106与大片皮肤102接触时，这种试剂通常能够从可接触皮肤的元件105转移到大片皮肤102。也可将这种试剂放在可接触皮肤的元件106内以使其在使用可接触皮肤的元件一段预定时间之后接触大片皮肤102。注意，从可接触皮肤的表 面106除去粘性材料有助于向大片皮肤102输送试剂。这是由于各种试剂都会被包埋在粘 性物质中从而减少向大片皮肤102的输送。在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的元件105包含至少一份试剂，所述试 剂能够通过多孔材料(如图3B所示的多孔板108)以对大片皮肤102和可接触皮肤的表面 106之间的压力敏感的方式被挤出。一种合适的可接触皮肤的元件105是多层的，如图8所示。在本发明的这个实施方 案中，所述试剂通过控制层802与可接触皮肤的表面106隔开。例如，控制层802可用来保 护试剂804以免过早降解(例如氧化)。此外，或者除保护作用之外，控制层802可以受控 或稳定的速度输送试剂804，或在已经使用可接触皮肤的元件一段时间之后输送试剂804。 控制层802可包含有助于在一定压力和特定温度下，或当处于特定化学条件时随时间逐渐 释放试剂804的物质。例如，控制层802可包含速率控制件，如多孔或无孔聚合材料，如基 于乙烯_乙酸乙烯酯的材料。控制层802可包含待输送的试剂或可全部放在控制层802之 下的试剂，这样它就可以，例如，在操作装置时通过控制层802扩散。至少可将部分试剂804放在可接触皮肤的表面106之下，这部分试剂将在预定的 延迟期后接触大片皮肤102，延迟期的长度从可接触皮肤的表面接触大片皮肤到试剂接触 大片皮肤。控制层802的性质可以改变，例如在延迟期之后水解，其中，在延迟期之后试剂与 大片皮肤102的接触将变得容易。例如，控制层802可变得更加多孔或由于分解而变性。 例如，可通过构造随着装置100的操作而机械磨损的控制层802来实现控制层802的受控 分解。在本发明的这个实施方案中，最初的可接触皮肤的表面106被逐渐磨损，新的可接触 皮肤的表面朝可接触皮肤的元件105内部移动从而将控制层802磨去。在本发明的这个实 施方案中，控制层802是由例如塑料材料、弹性材料、纤维材料或其它多孔材料形成的耐磨 层。在这些实施方式中，控制层可以是耐磨的脂肪材料，如甘油三酸酯、部分甘油酯、脂肪 醇、脂肪酯等，或者耐磨的聚合物，如聚乙二醇、聚乙烯醇等，它们可以印刷到纤维基材上。 所述耐磨聚合物中具有磨粒或染料。在本发明的另一个实施方案中，可在操作之前除去控制层802，例如通过从多孔界 面剥离或用手分离。可接触皮肤的元件105的其它合适的构型在可接触皮肤的元件105上 形成有、装有或包含有，或这至少部分附有试剂。例如，可将试剂放在位于可接触皮肤的元 件105内的空隙或口袋(未显示)内，它可混合成形成可接触皮肤的元件105的材料。试 剂也可被例如聚合物、脂质体或其它密封剂包裹以增加它在可接触皮肤的元件105内的保 存期。在本发明的另一实施方案中，试剂被放在凸起的区域内或者从可接触皮肤的表面106 唯一选择的部位输送。再参考图8，试剂可被限制在可接触皮肤的元件105的活性层804内，例如位于控 制层802之下。虽然图8描述了具有一个有益层的可接触皮肤的元件105，但也可有多个有 益层，每层可含有任何数量的可相互相容的有益剂。试剂可被配制成有益剂和/或与其它成分一起形成组合物，所述组合物可以是固 体(例如，颗粒、自立膜、塑料或纤维介质，如非织造材料等)、液体(例如，水稀释液或粘性液体，包括膏剂、霜剂、乳剂)或它们的组合。活性层804可位于其它层之上，如指示层 814 (如下所述)或结构层808 (不含任何将输送到界面150的试剂的层)。可接触皮肤的元件105如果是多层的则可用上述各种处理塑料或弹性体的技术 来制造，包括挤出、注射成型、铸造等，以及层压或机械方法以将多个层结合在一起形成可 接触皮肤的 元件105。可接触皮肤的元件105各个层的厚度是可变的，如从约0. 1微米到5 毫米。信号标记物再参考图8，在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的表面106包括至少一种至 少部分附于可接触皮肤的元件的信号标记物810 (例如可包含在信号层814中)。信号标 记物810能够提供在操作该装置一段时间之后最接近该装置的用户可辨别的感官的改变， 例如当信号标记物810暴露时。所述感官可以是触觉、嗅觉、热觉、视觉、听觉以及它们的组 合。当将可接触皮肤的表面施加到大片皮肤102时能够将至少一种信号标记物810输送到 皮肤。可在使用装置100的过程中通过可接触皮肤的元件105的逐渐磨损而暴露信号标 记物810。也可像在上面的章节“将试剂输送到皮肤”中对试剂的描述那样将信号标记物 810输送到大片皮肤102 (例如在分离的控制层内或之下)。信号标记物810为用户提供视觉、听觉或嗅觉提示是改变装置100的操作的时候 了。例如，信号标记物810可为对象提供触觉感觉，这种感觉不同于在信号标记物810暴露 之前由可接触皮肤的元件105提供的先前的感觉。虽然在图8中，信号标记物810在试剂804之下的信号层814中，但不一定要这样。 例如，在本发明的一个实施方案中，可接触皮肤的表面106可具有条带、点或成形图案之类 的区域，或位于基质内或从基质上突出的研磨颗粒的标记。基质中可包含聚合物(例如聚 乙二醇等)或脂肪物质(例如脂肪酯、脂肪醇等)。研磨颗粒可由各种组合物形成(例如， 二氧化硅、碳化硅、光滑玻璃、聚乙烯等)。研磨颗粒和基质可用可从可接触皮肤的元件上除 去或置换去的纤维性或热穿孔性薄膜基材包裹或印刷。在使用时，与皮肤接触一段时间可 将基质磨去，从而使研磨颗粒分离。一段时间后，基本上大部分的研磨颗粒被分离，就为用 户发出信号表示是用新的基材(含有新的基质和新的研磨颗粒)代替被磨损的基材的时候 了。注意，在本发明的这个实施方案中，研磨颗粒作为信号标记物810，耐磨基质可含有有益 剂和研磨颗粒。在本发明的其它实施方案中，可接触皮肤的元件105可包含可更换的纤维材料 网，在过度使用时，这种网会破裂或者以用户可感觉到触觉变化或者看到感觉的可见变化 的方式发生机械降解，从而知道该换新的纤维网了。信号标记物810赋予的感觉可指示是要更换新的可接触皮肤的元件105以维持处 理功效或提供新的卫生表面106的时候了。在本发明的另一实施方案中，信号标记物810可 指示是调节装置的运动(例如，可接触皮肤的表面106的振幅或频率)的时候了 ；是改变、 增加或调节试剂的类型或流速的时候了，等等。在本发明的一个实施方案中，信号标记物810被包裹在耐磨外部涂层812内。涂 层812可包含任何材料，如丙烯酸酯聚合物，这种聚合物能够在操作装置100时逐渐磨损。 信号标记物810可包括当涂层受损且信号标记物810被释放时具有可辨别的视觉、触觉、热觉或嗅觉特征的任何材料。可包含在终点标记物中的材料的合适的例子包括香料以及其它挥发性的有气味的化合物；化妆品上可接受的染料或色素；冷却化合物；加热化合物如遇 水放热的(无水)无机盐，等等。作为与大片皮肤102和/或由可接触皮肤的表面106赋予其的机械能相互作用的 结果，信号标记物810可发挥其信号功能。信号标记物810可具有一种或多种对于由可接 触皮肤的表面106提供的运动或压力敏感的特性，尤其是当信号标记物810暴露时。例如， 信号标记物810的粘度可发生变化(如可能经历剪切稠化或剪切稀化)，从而产生触觉感 觉；当受到振动、剪切或压力时产生气味或者吸收或释放热能，从而告诉对象处理或特定处 理阶段已经结束了。如图8所示，信号标记物810可位于单独的层如层812内。层812可 在活性层804之下。化学物质输送装配件再参考图1，用户输出组件104可包括例如经由可接触皮肤的表面106将一种或多 种试剂输送到皮肤的化学物质输送装配件180。再参考图1，化学物质输送装配件180可设 计用来将一种或多种流体组合物，每种含有一种或多种试剂，装置增强剂或其它组合物输 送到界面150。为实现这种功能，化学物质输送装配件180可包括各种组件，如储存各种流 体的可拆卸的药筒或其它储存容器185，控制液体到界面150的流速的阀门181或膜(未显 示)，便于将流体输送到界面150的泵(未显示)，将流体运输到界面150的管道183以及 增强流体的流动性活性的加热器(未显示)。阀门181可电连接到控制器240，因此可根据 来自敏感元件270的信息预先编程或改变试剂的流动。指示器尽管上述信号标记物810与可接触皮肤的表面106相关，但也可使用与其无关的 其它指示器来与装置100的用户交流。参考图1，用户输入组件104可任选包含指示器245， 指示器通常与可接触皮肤的表面106隔开，这样可使装置100与用户交流。指示器245可 以是，例如，可见的光或光学显示，如LED或LCD，听觉显示，如可发出“哔哔”声或其它指示 声，或是可放在把手122内以通知用户的振动或加热元件。指示器245发出易被用户识别 的刺激。例如，指示器245可用来提醒用户施加在放在皮肤上的可接触皮肤的表面上的压 力太大了。同样，指示器245可告诉用户需要注意的有关装置100或皮肤102的状态，如电 动机130转动地太快了、皮肤温度太高了、可接触皮肤的元件105已被磨损需要更换了。控制器参考图1，为便于控制装置100，可将微处理器控制器240电连接到装置100的用 户输出组件104的各种零件上。控制器240包括，例如，中央处理器(CPU) 275、存储器280 以及CPU 275的辅助电路285。CPU 275可以是任何形式的通用计算机处理器，它可用来控 制各种工业产品或民用产品的机电工艺设备。存储器280与CPU275相连。存储器280或计算机可读介质可以是一种或多种容易获得的存储器，如 随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、硬盘、软盘或任何其它形式的数字存储器。辅助 电路285与CPU 275相连以便以常规方式支持CPU 275。这些电路可包括高速缓存、电源、 时钟电路、输入/输出电路等。皮肤处理过程可作为软件程序储存在存储器280中。软件 程序也可储存在远离CPU 275控制的硬件的第二 CPU(未显示)中和/或由其执行。软件程序当执行时可将通用计算机转变为控制电动机130的运转从而进行皮肤处理过程的特定目的的计算机(控制器240)。控制器240连接到敏感元件270和/或接收 元件255并从其中接收数据。控制器240基于这些数据为用户输出组件104 (例如，机械能 输送装配件112、化学物质输送装配件180、指示器245或其组合)提供动作指令。控制器240能够控制装置100的一个或多个方面，其中包括，例如，可接触皮肤的 表面106的运动振幅和频率以便产生特定的运动波形。“波形”是指可接触皮肤的表面106 运动振幅和频率的任何特定的随时间改变的分布或模式(例如，往复、轨道等)。波形可由提供给电动机130的一个或多个随时间改变的电流和/或电压产生，然 后将其提供给转移件125。在本发明的一个实施方案中，电动机130是与至少一个用来控 制或调节波形的反向电路相连的线性电动机。控制器240还能够控制对要输送到界面150 的试剂的选择和这些试剂的输送速度，例如可通过电连接到化学物质输送系统180的阀门 181上来实现。控制器还能够控制指示器245的状态(例如开/关)，例如可通过与其电连 接来实现。如下所述，可将接收元件255与标准端口 250相连(见图1)来编程控制器240的控制软件，从而可为特定的用户定制软件。接收元件和敏感元件在图1所示的本发明的一个实施方案中，装置100包括与控制器240相连的接收 元件255。接收元件255能够接收诸如用户属性数据之类的数据，其中包括例如年龄、性别、 身高、体重、体重指数和其它可与对象的一个或多个皮肤特征相关的个人特征。接收元件 255可以是将控制器240与外部数据源(在图1中未显示)相连以便编程控制器240的外 部接口。接收元件255可以是例如USB端口或RS-232连接器。接收元件255可通过例如 标准端口 250与控制器240相连。在本发明的一个实施方案中，装置100包括与可接触皮肤的表面106相连的敏感 元件270。而接收元件255通常用来基于“预编程的”用户属性数据为控制器240提供信息， 敏感元件270用来在装置100的操作过程中为控制器240提供信息。敏感元件270能够感 觉至少一个或多个与皮肤102有关的特征的状态。例如，敏感元件270与控制器240电连 接。控制器240可为用户输出组件104提供动作指令，该指令取决于由敏感元件270感觉 到的一个或多个特征。敏感元件270是任何一种将可接触皮肤的表面106或大片皮肤102的数据提供给 控制器240的传感器。敏感元件270可感觉一种或多种诸如压力(例如大片皮肤102和 可接触皮肤的表面106之间的特征)、化学性质、光学性质或热性质的特征。例如，敏感元 件270可以是至少一个热敏电阻、压力传感器、化学传感器、光电二极管或其组合。控制器 240可利用敏感元件270的数据以根据用户的具体需要和条件进一步定制电流和/或电压 波形。敏感元件270和/或接收元件255 (如果存在)可与控制器240和用户输出系统 104相连并与其协作。这种协作可以各种途径发生。例如，敏感元件270可感觉例如荷载 状态(例如大片皮肤施加在与其接触的可接触皮肤的表面106上的力)。与这种状态有关 的数据被输送到控制器240。控制器240然后可给用户输出系统104的一个组件如电动机 130发出信号以改变将由可接触皮肤的表面106输出的现有波形。类似地，可将信号发送到 指示器245以使其发出光、可以听到的声音或振动刺激以指示用户负荷是否落于预定范围内，例如低于约0. Ipsi或高于约20psi。敏感元件270也可感觉大片皮肤102的表面温度 状态，其结果是在适当时改变波形或为指示器245提供信号(例如，如果温度大于临界温度 则可关闭电动机130)。在本发明的另一实施方案中，敏感元件270感觉皮肤反射率、透射 率、荧光性、光散射以及它们的组合等光学特性并在适当时改变波形。波形控制在本发明的一个实施方案中，响应由接收元件255、敏感元件270或其组合提供的信息从而启动、调制或调节由控制器240提供给电动机130的一组波形指令。图9例举了 用来启动或修改波形的装置100的一个实施方案。图9是适合控制装置100的操作的控制器240的框图。图9还显示了与电动机 130、储能元件135、指示器245、标准端口 250、输入260和敏感元件270电连接的控制器 240。敏感元件270用接地元件271接地，储能元件135用接地元件136接地。在本发明的这个实施方案中，控制器240包括传感器输入1102、模数转换器(A/ D) 1104、输入控制器1106、指示器驱动器1108、随机存取存储器(RAM) 1110、可擦可编程只 读存储器(EPR0M)1112、外部接口驱动器1114和微控制器1116。此外还与电动机130的控 制有关，控制器240包括电动机控制器区域1118，该区域包括电压源(Vs) 1124、VS数模转换 器(D/A) 1126、电压表(Vm) 1128、Vm A/D 转换器 1130、电流表(Im) 1132、IMA/D 1134、电流源 (Is) 1136 和 Is D/A 1138。微控制器1116和A/D 1104、输入控制器1106、指示器驱动器1108、RAM 1110、 EPROM 1112、外部接口驱动器 1114、VS D/A 1126、VMA/D 1130、IMA/D 1134 和 ISD/A 1138 之 间的通信是通过电连接到数据/地址总线1120实现的，该总线可以是标准双向数据和地址 通信总线。此外，控制器240的所有元件通过通用电源总线(未显示)从存储元件135接 收电压供应(+V)。传感器输入1102作为控制器240和敏感元件270之间的电接口。传感器输入1102 检测敏感元件270的输出并随后反馈给A/D 1104，A/D 1104发挥熟知的将传感器输入1102 的模拟输出转换成适合反馈给数据/地址总线1120并随后被微控制器1116询问的数字信 号的模数转换功能。输入控制器1106作为控制器240和外部输入260之间的电接口。输入控制器1106 检测与输入260有关的任何按钮或开关的状态并将这种数字信息传输到数据/地址总线 1120以便随后被微控制器1116询问。指示器驱动器1108作为控制器240和外部指示器 245之间的电连接。指示器驱动器1108为与指示器245有关的任何视觉、听觉或触觉刺激 装置(如指示器245)提供驱动电路。指示器驱动器1108在微控制器1116的控制之下进 行驱动外部指示器245的操作。RAM 1110可以是用来储存数据的任何标准RAM。RAM 1110的典型容量可以在8K 和64Κ之间。RAM 1110用来为由微控制器1116利用储存在EPROM 1112中的软件代码执行 的软件程序(未显示)实时输入和输出数据。EPROM 1112是任何标准的可擦PROM装置，它可在最初制造时或在装置100被用户 购买之后被编程。EPROM 1112被用来储存微控制器1116使用的控制软件代码。外部接口驱动器1114作为控制器240和标准端口 250之间的电接口。外部接口 驱动器1114是能够利用例如USB或RS-232接口在外部编程装置和微控制器1116之间提供接口的任何一组驱动器。微控制器1116是任何常规的微处理器装置，如8位微控制器，它为管理控制器240的所有元件和操作提供软件和硬件控制。总之，Vs1124, Vs D/A 1126, Vm 1128, Vm A/D 1130, Im 1132、ImA/D 1134, Is 1136 和Is D/A 1138为电动机130的所有功能提供硬件控制。这些元件为电动机130提供电压 源、电压测量、电流源和电流测量。更具体地说，Vs 1124为电动机130提供电压源。Vs D/A 1126为Vs 1124提供数 模数据转换，从数据/地址总线1120接收的数字数据从而被Vs D/A 1126适当地转换成可 被^ 1124利用的模拟输出。Vs 1124的电压输出值因此在微控制器1116的控制之下。Vm 1128为电动机130提供电压测量功能。Vm A/D 1130为Vm 1128提供模数数据 转换，从Vm 1128接收的模拟信号从而被Vm A/D 1130适当地转换成数字数据以便与数据/ 地址总线1120相连并随后被微控制器1116询问。Im 1132为电动机130提供电流测量功能。Im A/D 1134为Im 1132提供模数数据 转换，从Im 1132接收的模拟信号从而被Im A/D 1134适当地转换成数字数据以便与数据/ 地址总线1120相连并随后被微控制器1116询问。Is 1136为电动机130提供电流源。Is D/A 1138为Is 1136提供数模数据转换， 从数据/地址总线1120接收的数字数据从而被Is D/A 1138适当地转换成可被Is 1136利 用的模拟输出。Is 1136的电流输出值因此在微控制器1116的控制之下。控制器240的所有元件都可被埋在一个微电子芯片中或者可以是通过通用总线 相连的分离的微电子芯片。控制器240每个元件都具有一个可被微控制器1116理解的地 址。每个元件都能够通过数据/地址总线1120发送和接收数据。例如，传感器输入1102 从敏感元件270接收模拟数据，将该数据转换成数字形式，并将数字数据发送到微控制器 1116，数字信号在微控制器1116中被处理。在处理来自传感器输入1102的数据之后，微控 制器1116可对Vs 1124发出指令降低供给电动机130的电压从而降低电动机130的转速。在操作模式的一个例子中，微控制器1116使用的控制软件代码数据被通过标准 端口 250和外部接口驱动器1114加载到EPROM 1112上。微控制器1116从EPROMl 112接 收软件控制指令。例如，EPROM 1112可指示微控制器1116从EPROM 1112中取出一块数据 输出到指示器245。微控制器1116执行数据传递功能，将数据发送到指示器驱动器1108， 并指示指示器驱动器1108激活指示器245的任何视觉、听觉或触觉刺激装置。在电动机控制操作的一个例子中，Vm 1128测量加在电动机130上的电压，而 1 1132测量通过电动机130的电流。微控制器1116可询问这些测量并用这些数据来调节 提供给电动机130的波形数据。例如，如果装置100的用户在可接触皮肤的元件105上施 加过多负载，则在微控制器1116的控制之下从Is 1136提供给电动机130的电流就会相应 增加。Im 1132测量电流增加并将电流数据发送给微控制器1116，微控制器然后就可以相 应地改变波形。例如，图10A-10D分别显示了一系列示例性波形1000、1002、1004和1006，这些波 形可通过改变一段时间内从储存元件135提供给电动机130的电压和/或电流水平而产 生。每个波形图的垂直轴是可接触皮肤的表面106的振幅(或者说是赋予其的功率)。每 个波形图的水平轴表示时间。
图IOA显示了波形1000，其中，控制器240以固定的频率或可变频率打开和关闭电 动机130的电源。当与合适的可接触皮肤的元件105相连时，波形A有助于将机械能输送 到皮肤外层(即表皮)。这种波形适合中等至高强度的处理，例如，可以约2毫米的振幅和 约1500-2000转/分钟的频率使用。类似地，图IOB显示了在峰值振幅的时间相对较长适合高强度处理的波形1002。 例如，可以约2. 5毫米的振幅和约3000转/分钟的频率使用波形1002。图IOC显示了在 峰值振幅的时间相对较短适合低强度处理的波形1004。例如，可以约1. 5毫米的振幅和约 1000转/分钟的频率使用波形1002。图IOD显示了可叠加在较低频率上的高频波形。控制器240逐渐提高发动机130的功率直至平稳。在平稳期以高频率给电动机130提供摆动功率，之后逐渐降低电动机130 的功率。这种波形适合促进将能量输送到皮肤102的外层同时输送到皮肤内层。输送到皮 肤内层的能量因此可促进胶原更新(由于叠加在低频率上的高频摆动)。有益剂“有益剂”是指元素、离子、化合物(例如，合成的化合物或从天然来源分离的化合 物)或者固态(例如，颗粒)、液态或气态的其它化学分子以及对皮肤具有美容或治疗功效 的化合物。本发明的组合物还可包含一种或多种有益剂或其药学上可接受的盐和/或酯，有 益剂通常能够与皮肤相互作用从而为其提供益处。术语“有益剂”在文中包括任何能被输 送到所需部位的皮肤内和/或皮肤上的活性成分，例如美容品或药品。在这里有用的有益剂可根据其治疗益处或其假定的作用模式进行分类。然而，应 该理解，在某些情况下，在这里有用的有益剂可提供一种以上的治疗益处或以一种以上的 作用模式进行操作。因此，这里提供的特定分类是为了方便起见而并不是要将有益剂限制 在所列特定应用中。合适的有益剂的例子包括可为皮肤提供益处的那些试剂，例如，但不限于脱色 剂；反射剂(reflectant)；成膜聚合物；氨基酸及其衍生物；抗微生物剂；过敏反应抑制 剂；抗痤疮剂；抗衰老剂；抗皱剂，防腐剂；镇痛剂；光亮控制剂；止痒剂；局部麻醉剂；防 脱发剂；毛发生长促进剂；毛发生长抑制剂，抗组胺剂；抗感染剂；抗炎剂；抗胆碱能药；血 管收缩剂；血管扩张剂；伤口愈合促进剂；肽、多肽和蛋白质；除臭剂和防汗剂；药剂；紧肤 剂(skin firming agent)，维生素类；美白剂；美黑剂；抗真菌剂；脱毛剂；反刺激剂；防痔 药；杀虫剂；具有剥脱表皮或其它有益功能的酶；酶抑制剂；常春藤毒素产品；槲叶毒葛产 品；烧伤治愈产品；抗尿布疹剂；痱子剂；维生素类；草本提取物；维生素A及其衍生物；黄 酮类(flavenoid)；感觉剂(sensate)；抗氧化剂；漂发剂；遮光剂；抗水肿剂，新胶原增强 剂(neo-collagenenhancer)，成膜聚合物，螯合剂；抗头皮屑/溢脂性皮炎(sebhorreic dermatitis) /银屑病剂；角质软化剂；以及它们的混合物。此外，有益剂也可为皮肤提供被动益处。这样，可将有益剂配制成组合物，组合物 中含有诸如保湿剂或润滑剂、皮肤软化剂或调节剂、化妆品以及它们的混合物之类的活性 成分。合适的抗水肿剂的例子非排他性地包括天然没药醇、合成没药醇、皮质甾类、 β"葡聚糖以及它们的混合物。
合适的血管收缩剂的例子非排他性地包括马栗树提取物、两面针、过氧化物、 tetrahydrozal ine以及它们的混合物。合适的抗炎剂的例子非排他性地包括苯噁洛芬、积雪草(centella asiatica)、没 药醇、白菊花(全株)、白菊花(不含小白菊内酯)、绿茶提取物、绿茶浓缩物、过氧化氢、水 杨酸盐、燕麦油、甘菊以及它们的混合物。新胶原增强剂的例子非排他性地包括维生素A及其衍生物(例如β-胡萝卜素和类视黄醇如视黄酸、视黄醛、视黄酯如棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯和丙酸视黄酯)；维生素C 及其衍生物如抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸葡糖苷；铜肽；单 糖如乳糖、蜜二糖(mellibiose)和果糖；以及它们的混合物。酶类的例子包括木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶。合适的紧肤剂的例子非排他性地包括链烷醇胺、如二甲基氨基乙醇(“DMAE”)。合适的止痒剂和皮肤保护剂的例子非排他性地包括麦片、β -葡聚糖、白菊花、大 豆产品(“大豆产品”是指如美国专利申请2002-0160062所述的衍生自大豆的物质)、碳 酸氢钠、胶体麦片、琉璃繁缕(Anagallis Arvensis)、月见草(Oenothera Biennis)、马鞭草 (Verbena Officinalis)等。胶体麦片在这里是指将整粒燕麦进行研磨和进一步加工得到 的满足1号和2号美国燕麦片标准的粉末。胶体麦片的粒度分布如下所有颗粒中不超过 3%的颗粒大小超过150微米且所有颗粒中不超过20%的颗粒大小超过75微米。合适的胶 体麦片的例子包括，但不限于，购自Beacon Corporation(Kenilworth、NJ)的“Tech-0”和 购自Quaker (Chicago、IL)的胶体麦片。合适的反射剂的例子非排他性地包括云母、氧化铝、硅酸钙、乙二醇二油酸酯、二 氧化硅、氟硅酸钠镁以及它们的混合物。美黑剂的例子非排他性地包括二羟基丙酮、erythulose、黑色素以及它们的混合 物。合适的成膜聚合物包括那些在干燥后能够在皮肤或指甲上产生基本连续的涂层 或膜的物质。合适的成膜聚合物非排他性的例子包括丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰 胺共聚物；玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物；聚季铵盐-10 ；聚季铵盐-47 ；聚乙烯甲 基醚/马来酸酐共聚物；苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；以及它们的混合物。能够提供保湿和调理特性的市售保湿剂的例子非排他性地包括⑴选自甘油、 丙二醇、己二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇以及它们的混合物的水溶性液态多元醇；(ii) 结构式为H0-(R”0)b-H的聚烷撑二醇，其中R”是含有2-4个碳原子的亚烷基，b是1_10的 整数，如PEG 4;(iii)结构式为CH3-C6HiqO5-(OCH2CH2)c-OH的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚，其 中c是5-25的整数；(iv)尿素；(ν)果糖；(vi)葡萄糖；(vii)蜂蜜；(viii)乳酸；(ix)麦 芽糖；(χ)葡糖醛酸钠；和(xi)它们的混合物，示例性保湿剂有甘油。合适的氨基酸和衍生物包括各种蛋白质水解得到的氨基酸以及它们的盐、酯和酰 基衍生物。这种氨基酸试剂的例子非排他性地包括两性氨基酸如烷基酰胺基烷基胺，即 硬脂酰乙酰谷氨酸、辛酰蚕丝氨基酸、辛酰胶原氨基酸；辛酰角蛋白氨基酸；辛酰豌豆氨基 酸；椰油基蚕丝氨基酸羟丙基二甲基氨化铵；玉米谷蛋白氨基酸；半胱氨酸；谷氨酸；甘氨 酸；毛发角蛋白氨基酸；氨基酸如天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨 酸、胱氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、磺基丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、半胱氨酸、色氨酸、瓜氨酸；赖氨酸；蚕丝氨基酸、小麦氨基酸；以及它们的混合物。合适的蛋白质包括那些长链即有至少约10个碳原子、高分子量即分子量至少约 1000、并由氨基酸自缩合形成的聚合物。这种蛋白质的非排他性例子包括胶原、脱氧核糖核 酸酶、碘化玉米蛋白；牛奶蛋白；蛋白酶；血清蛋白；蚕丝(Silk)；甜杏仁蛋白；小麦胚芽蛋 白；小麦蛋白；角蛋白的α和β螺旋；毛发蛋白如中间丝蛋白、高硫蛋白、超高硫蛋白、中 间丝相关蛋白、高酪氨酸蛋白、高甘氨酸酪氨酸蛋白、tricohyalin以及它们的混合物。合适的维生素类的例子非排他性地包括各种形式的维生素B复合物，包括硫胺、 烟酸、生物素、泛酸、胆碱、核黄素、维生素B3、维生素B6、维生素B12、吡哆醇、己醇、肉碱；维 生素A、C、D、E、K和它们的衍生物如维生素A棕榈酸酯以及例如维生素原(即泛醇(维生 素B5原)和泛醇三醋酸酯)以及它们的混合物。合适的抗微生物剂的例子非排他性地包括杆菌肽、红霉素、新霉素、四环素、氯四 环素、苄索氯铵、苯酚、苄基过氧化物、金属盐或金属离子如银、铜、锌及其盐，以及它们的混 合物。合适的皮肤润滑剂和皮肤湿润剂的例子非排他性地包括矿物油、羊毛脂、植物油、 异硬脂醇异硬脂酸酯、甘油月桂酸酯、甲基葡糖聚醚-10、甲基葡糖聚醚-20脱乙酰壳多糖 以及它们的混合物。合适的毛发软化剂的例子非排他性地包括硅氧烷化合物，如那些非挥发性和挥发 性的硅氧烷化合物以及那些溶于水或不溶于水的硅氧烷化合物。合适的硅氧烷的例子包括 有机金属取代的聚硅氧烷，它可以是单体硅氧烷/氧单体的线性或环状聚合物，且非排他 性地包括十六烷基二甲基硅氧烷；十六烷基三乙基铵二甲基硅氧烷共聚醇邻苯二甲酸酯； 环聚二甲基硅氧烷；聚二甲基硅氧烷共聚醇；二甲基硅氧烷共聚醇乳酸酯；水解大豆蛋白/ 二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯；聚硅氧烷季铵盐13 ；司拉氯胺二甲基硅氧烷共聚醇邻苯二甲 酸酯；硬脂酰胺基丙基二甲基硅氧烷；以及它们的混合物。遮光剂的例子非排他性地包括二苯甲酮类、波尼酮、丁基对氨基苯甲酸、肉桂酰胺 基丙基三甲基氯化铵、二苯乙烯基联苯二磺酸二钠、PABA及其衍生物(如辛基二甲基PABA、 丁基甲氧基联苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸异戊酯(isoamylmnethoxycirmamate)、甲基亚苄 基樟脑、辛基三唑、甲氧基肉桂酸辛酯、氧苯酮、氰双苯丙烯酸辛酯、水杨酸辛酯、胡莫柳酯、 苯基苯并咪唑磺酸、羟丙基氨基苯甲酸乙酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氨基苯甲酸、西诺沙酯、 二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、对氨苯酸甘油酯、二氧化钛、氧化锌、氧苯酮、二甲氨苯酸辛酯、 红矿脂、MEX0RYLS和SX、TIN0S0RB M和S以及它们的混合物。美白剂的例子非排他性地包括氢醌、儿茶酚及其衍生物、抗坏血酸及其衍生物以 及它们的混合物。合适的杀虫剂(包括驱虫剂、抗疥疮剂和抗虱剂)的例子非排他性地包括扑灭司 林、除虫菊酯、胡椒基丁醚、吡虫啉(imidacl0prid)、N，N-二乙基甲苯酰胺(是指主要含有 间位异构体的物质，即N，N- 二乙基-m-甲苯酰胺，也称为DEET)；式III的化合物。<image>image see original document page 27</image>
式中R5是含有1-6个碳原子的支链或直链烷基；R6是H、甲基或乙基；R7是含有1-8个碳原子的支链或直链烷基或烷氧基；和K是-CN或-COOR8基团，其中R8是含有1-6个碳原子的支链或直链烷基，天然或合成的拟除虫菊酯，天然的拟除 虫菊酯含在除虫菊中，磨碎的除虫菊(Chrysanthemum cinerariaefolium)或绯色茼蒿(C coccineum)花的提取物；以及它们的混合物。式III的结构包括3-(N-丁基乙酰胺基)丙 酸乙酯，其中R7是CH3基团，R5是正丁基，R6是H，K是COOR8, R8是乙基，该物质可从Merck KgaA(Darmstadt, Germany)购得，商品名为"Insect Repellent 3535”。抗真菌足部制剂的例子非排他性地包括托萘酯和myconozole。合适的脱毛剂的例子非排他性地包括巯基乙酸钙、巯基乙酸镁、巯基乙酸钾、巯基 乙酸锶以及它们的混合物。合适的镇痛剂如外部镇痛剂和局部麻醉剂的例子非排他性地包括苯佐卡因、狄布 卡因、苯甲醇、樟脑、辣椒素、辣椒、辣椒油、杜松焦油、薄荷醇、烟酸甲酯、水杨酸甲酯、苯酚、 间苯二酚、松节油以及它们的混合物。合适的止汗剂和除臭剂的例子非排他性地包括水合氯化铝、水合氯化铝锆以及它 们的混合物。合适的反刺激剂的例子非排他性地包括樟脑、薄荷醇、水杨酸甲酯、薄荷油和丁香 油、鱼石脂(ichtammol)以及它们的混合物。合适的炎症抑制剂的例子非排他性地包括氢化可的松、野草莓(Fragaria Vesca)、母菊(Matricaria Chamomi 11a)禾口鼠尾草(Salvia Officinalis)。合适的麻醉成分的例子非排他性地包括苯佐卡因、盐酸普拉莫星、利多卡因、优 卡因以及它们的混合物；防腐剂如苯索氯铵；收敛剂如氧化锌、次没食子酸铋、秘鲁香树脂 (balsam Peru)以及它们的混合物；皮肤保护剂如氧化锌、硅氧烷油、矿脂、鱼肝油、植物油 以及它们的混合物。 可有效治疗头皮屑、溢脂性皮炎和银屑病及与此有关的症状的合适的有益剂的例 子非排他性地包括吡硫锌、蒽林、页岩油及其衍生物如磺化页岩油、硫化硒、硫磺；水杨酸； 煤焦油；聚维酮碘、咪唑如酮康唑、二氯苯基imidazole) di0Xalan( “elubiol”)、克霉唑、伊 曲康唑、咪康唑、氯咪巴唑、噻康唑、硫康唑、布康唑、氟康唑、硝酸咪康唑及其任何可能的立 体异构体和衍生物；吡罗克酮乙醇胺(Octopirox)；环吡酮胺；抗银屑病药如维生素D类似 物，例如卡泊三醇、骨化三醇和tacaleitrol ；维生素A类似物如维生素A的酯，例如维生素 A棕榈酸酯和维生素A乙酸酯、丙酸视黄酯、视黄醛、视黄醇和视黄酸；皮质留类如氢化可的 松、氯倍他松、丁酸酯、丙酸氯倍他索薄荷醇、盐酸普拉莫星以及它们的混合物。
适合治疗落发的有益剂的例子包括，但不限于，钾通道开启剂或外周血管扩 张剂如米诺地尔、二氮嗪和化合物如N*-氰基-N-(叔-戊基)-N' -3-吡啶基-胍 (“P-1075")；沙巴棕提取物、维生素类，如维生素E和维生素C及其衍生物如维生素 E乙酸酯和维生素C棕榈酸酯；激素类，如红细胞生成素、前列腺素类如前列腺素El和 前列腺素F2-a ；脂肪酸，如油酸；利尿剂(diruretic)如螺内酯；热激蛋白(“HSP，，)， 如HSP 27和HSP 72 ；钙通道阻断剂，如盐酸维拉帕米、硝苯地平和地尔硫卓阿米洛利 (diltiazemamiloride)；免疫抑制剂，如环孢菌素和Fk_506 ；5α-还原酶抑制剂，如非那 雄胺；生长因子，如EGF、IGF和FGF ；转化生长因子β ；肿瘤坏死因子；非甾类抗炎剂，如苯 噁洛芬；类视黄醇，如视黄醛和维A酸；细胞因子，如IL-6、IL-I α和IL-I β ；细胞粘附分 子，如ICAM ；糖皮质激素(glucorcorticoid)，如倍他米松(betametasone)；植物提取物， 如芦荟、丁香、人参、地黄、当药、甜橙、花椒、锯叶棕榈(Serenoa r印ens)(沙巴棕)、南非星 草(Hypoxis rooperi)、刺荨麻(stinging nettle)、南瓜籽禾口黑麦(rye pollen)；其它植 物提取物，包括檀香(sandlewood)、红甜菜根(red beetroot)、菊花、迷迭香、牛蒡根和其它 毛发生长促进剂激活剂；顺式疗法剂,如KaliumPhosphoricum D2,Azadirachta indica D2 和Joborandi DI ；细胞因子、生长因子和男性谢顶的基因；抗真菌剂，如酮康唑和elubiol ； 抗生素，如链霉素；蛋白抑制剂，如放线菌酮；乙酰唑胺；苯噁洛芬；可的松；地尔硫卓；六 氯苯；乙内酰脲；硝苯地平；青霉胺；噻吩嗪(phenothaiazine)；吡那地尔；补骨脂素、维 拉帕米；齐多夫定；含有至少一种以下芦丁的《 -葡糖基化的芦丁 槲皮素、异槲皮苷、 hespeddin、柚皮苷、甲基橙皮苷、以及黄酮类似物及其转糖苷化的衍生物；以及它们的混合 物。适合用来抑制毛发生长的有益剂的例子包括丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶；维生 素类，如α-生育酚(维生素Ε)及其衍生物如生育酚乙酸酯和生育酚棕榈酸酯；抗肿瘤 药，如多柔比星、环磷酰胺、氮芥、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、长春新碱、柔红霉素、博来霉素和羟 基尿素；抗凝血剂，如肝素、类肝素、coumaerins、右旋糖酐(detran)和茚满二酮；抗甲状 腺药，如碘、硫脲嘧啶和卡比马唑；锂和碳酸锂；干扰素类，如干扰素α、干扰素α-2a和 干扰素α "2b ；类视黄醇，如视黄醇(维生素A)、异维A酸；糖皮质激素类，如倍他米松和 地塞米松(dexamethosone)；抗高脂血药，如曲帕拉醇和氯贝丁酯；铊；汞；阿苯达唑；别嘌 醇；胺碘酮；苯丙胺；雄激素类；溴隐亭；丁酰苯；卡马西平；考来烯胺；西眯替丁 ；氯贝丁 酯；达那唑；地昔帕明；地西拉嗪；乙胺丁醇；etionamide ；氟西汀；庆大霉素，氯金化钠； 乙内酰脲类；布洛芬；丙咪嗪(impramine)；免疫球蛋白；茚满二酮；吲哚美辛；伊曲康唑 (intraconazole)；左旋多巴(levadopa)；马普替林；美西麦角；美托洛尔；美替拉酮；纳多 洛尔；烟酸；硫氰酸钾；普萘洛尔；吡斯的明(pyridostimine)；水杨酸盐；柳氮磺吡啶；特 非那定；甲砜霉素；硫脲嘧啶；三甲双酮；troparanol ；丙戊酸；以及它们的混合物。合适的抗衰老剂的例子包括，但不限于，无机遮光剂如二氧化钛和氧化锌；有机遮 光剂如甲氧基肉桂酸辛酯及其衍生物；类视黄醇；含有铜的肽；维生素类，如维生素E、维生 素A、维生素C、维生素B及其衍生物，如维生素E乙酸酯、维生素C棕榈酸酯等；抗氧化剂，包 括β胡萝卜素、α羟酸如乙二酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、扁桃酸、抗坏血酸、α-羟基丁酸、 α -羟基异丁酸、α -羟基异己酸、atrrolactic acid、α -羟基异戊酸、丙酮酸乙酯、半乳糖 醛酸、葡庚糖酸、葡庚糖酰1，4_内酯(glucoh印tonol，4-laCtone)、葡糖酸、葡糖酸内酯、葡糖醛酸、葡糖醛酸内酯、乙二酸、丙酮酸异丙酯、丙酮酸甲酯、粘液酸、丙酮酸、糖二酸、糖二酸1，4_内酯(saccaric acid 1，4-lactone)、酒石酸和羟基丙二酸；β羟酸，如β-羟基丁 酸、β-苯基-乳酸、β-苯基丙酮酸；多酚类(polyphenoics)；植物提取物，如绿茶、大豆产 品、水飞蓟(milk thistle)、藻类、芦荟、当归、苦橙、咖啡、黄连、葡萄柚、茯苓(hoellen)、忍 冬、薏米仁、紫草、桑椹、牡丹、葛根(puerarua)、玫瑰(nice)、红花以及它们的混合物。合适的抗痤疮剂的例子包括，但不限于，局部用类视黄醇(维A酸、异维A酸、 莫维A胺、阿达帕林、他扎罗汀、壬二酸、视黄醇)；水杨酸；过氧苯甲酰；间苯二酚；抗生 素如四环素及其异构体、红霉素，以及抗炎剂如布洛芬、萘普生、hetprofen ；植物提取物， 如赤杨、山金车、茵陈蒿、细辛根、birrh、金盏花、甘菊、蛇床属、紫草、茴香、没食子(galla rhois)、山楂、鱼腥草、金丝桃、枣、猕猴桃、甘草、木兰、橄榄、薄荷、喜林芋、鼠尾草、sasa albo-marginata ；咪唑类，如酮康唑和elubiol。合适的脱色剂的例子包括，但不限于，大豆产品、类视黄醇如视黄醇；曲酸及其衍 生物，例如曲酸二棕榈酸酯(kojic dipalmitate)；氢醌及其衍生物，如雄果苷；氨甲环酸 (transexamic acid)；维生素类，如烟酸、维生素C及其衍生物；壬二酸；placertia ；甘草； 提取物如甘菊和绿茶，以及它们的混合物，特别合适的例子是类视黄醇、曲酸、大豆产品和S醌。合适的防痔产品的例子包括，但不限于，麻醉剂如苯佐卡因、盐酸普拉莫星以及它 们的混合物；防腐剂如苯索氯铵；收敛剂如氧化锌、次没食子酸铋、秘鲁香树脂以及它们的 混合物；皮肤保护剂如鱼肝油、植物油以及它们的混合物。血管扩张剂的例子包括，但不限于，米诺地尔、二氮嗪和化合物如N*-氰 基-N-(叔-戊基)-N' -3-吡啶基-胍(“P-1075，，)。合适的光亮控制剂的例子包括，但不限于，水合二氧化硅、白陶土、膨润土。合适的 抗组胺药的例子包括，但不限于，盐酸苯海拉明。合适的抗感染剂的例子包括，但不限于，苯 扎氯铵、己脒定和过氧化氢。合适的伤口愈合促进剂的例子包括，但不限于，脱乙酰壳多糖 及其衍生物。合适的常春藤毒素和槲叶毒葛产品的例子包括，但不限于，膨润土、氢化可的 松、薄荷醇和利多卡因。烧伤治愈产品的例子包括，但不限于，苯佐卡因和利多卡因。合适 的抗尿布疹产品的例子包括，但不限于，氧化锌和矿脂。合适的痱子产品的例子包括，但不 限于，氧化锌。合适的感觉剂的例子包括，但不限于，薄荷醇、香料和辣椒素。特别适合用于装置100的有益剂包括DMAE、大豆产品、胶体麦片、磺化页岩油、橄 榄叶、elubiol、6-(l-哌啶基)-2，4_嘧啶二胺_3_氧化物、非那雄胺、酮康唑、水杨酸、吡硫 锌、煤焦油、过氧苯甲酰、硫化硒、氢化可的松、硫磺、薄荷醇、盐酸普拉莫星、三十六烷基甲 基氯化铵(tricetylmonium chloride)、聚季铵盐10、泛醇、泛醇三醋酸酯、维生素A及其衍 生物、维生素B及其衍生物、维生素C及其衍生物、维生素D及其衍生物、维生素E及其衍生 物、维生素K及其衍生物、角蛋白、赖氨酸、精氨酸、水解小麦蛋白、含有铜的化合物如含有 铜的肽和铜盐、水解丝蛋白、甲氧基肉桂酸辛酯、氧苯酮、阿伏苯宗、米诺地尔、沙巴棕提取 物、二氧化钛、氧化锌、视黄醇、红霉素(erthromycin)、维A酸以及它们的混合物。特别适合用于装置100的有益剂包括新胶原促进剂(例如类视黄醇如视黄醛和含 有铜的肽)、紧肤剂(例如DMAE)和脱色剂(例如大豆)。所用有益剂的量是可变的，它取决于，例如，有益剂渗透入皮肤或指甲的能力、所选的有益剂、需要的效果、用户对有益剂的敏感性、用户的健康状况、年龄和皮肤和/或指 甲的状况等。总之，有益剂以“安全且有效的量”使用，这种量足以提供所需的皮肤或指甲 益处或缓和某些要处理的症状，但又不会造成严重的副作用，其风险/益处比在理想的医 学判断范围内。有益剂可被制成、混合成或与其它成分一起复合形成组合物(例如液体、乳剂、霜 剂等)，其中的其它成分不会损害有益剂的功能。可将能增强皮肤对一种或多种有益剂的 吸收的输送剂与有益剂一起配制以实现这种功能。在本领域已知的适合增强各种有益剂渗 透进角质层进入皮肤深层的试剂中，合适的输送剂包括例如亚砜、醇类如乙醇；脂肪酸如亚 油酸或油酸、脂肪酯如将C3-C10羧酸与C10-C20脂肪醇反应制得的酯；多元醇、烷烃、胺、酰 胺、turpene、表面活性剂、环糊精或其组合。组合物中有益剂的浓度是可变的。除非另有说明，以组合物/系统的总重为基础，组合物中有益剂的含量通常约为0. 01-20%，如约0. 01-5% (例如约0. 01-1% )。含有有益剂的组合物也可作为如上文所述的连接组合物，并可含有能使该组合物 具有其它功能的成分。诊断子系统在一个实施方案中，诊断子系统107与本发明的装置一起使用。诊断子系统107 是一种利用大片皮肤102来诊断皮肤状况的电子皮肤状况诊断系统，诊断可通过，例如，测 量如皮肤弹性的机械特征；测量如含水量和PH的化学机械特征；或发射光并检测由大片皮 肤102反射或发射的辐射的各种波长。诊断子系统107可用来描绘和/或表征皮肤102的 一个或多个特性或特征，例如但不限于与瘤、细纹和皱纹有关的特征或图象，皮肤特征和特 性中包括例如鸦足、皮肤纹理的其它特征和表面粗糙度、鳞片、毫毛(vellous hair)、红斑 (发红)、血管突出和成像、色素沉着如色斑、着色过度等、由于短小棒状杆菌(P. acnes)造 成的粪卟啉的分布。在本发明的一个实施方案中，诊断子系统包括一个小数码相机。数码相机被安放 在外壳(在图2A和2B中用虚线显示)内。例如，数码相机在离开可接触皮肤的表面上有 一个孔，通过这个孔可收集图象并将其记录到与数码相机相关的也在外壳115内的存储装置中。诊断系统105及其元件的其它细节可参考美国专利申请20030086703A1和美国专 利申请20030138249A1。诊断系统105可通过例如接收元件255与装置100通信。使用方法以下使用装置100和系统1的方法与这里所述的本发明的实施方案一致。除非特 别说明各个步骤没有特定顺序。方法的各个步骤可同时进行或以不同的顺序进行以实现各 种目的，例如处理皮肤。在本发明的实施方案中采用了外部诊断子系统107，外部诊断子系统107被用来 获得有关对象大片皮肤102 —个或多个特征的状态。经过训练的专业人员如专业的皮肤科医生、研究院或技术人员可利用诊断子系统 107的结果得到对象的处理建议。建议涉及通过选择特定的装置增强剂、有益剂、可接触 皮肤的元件、振幅、频率和/或波形来调整用户输入系统104，或者涉及选择在多个子表面 502、504(示于图5A-B)间设定的相差；以及尽可能地选择合适的敏感元件270。诊断子系统107还可帮助提供适合这些元件任何组合的建议。或者，诊断子系统107可与经过编程从而基于诊断子系统107获得的信息(例如，图像或其它数据)提供建议的数据库/专家 系统相连。通过使用诊断子系统107得到的建议可以相互关联，因此，建议涉及一个要素能 平衡、补充或增强其它要素，如下所述。例如，如果诊断子系统107检测到最小的痤疮，但有 很多且严重的皱纹，就可能需要积极或高强度的处理，例如处理可包括高强度的波形(例 如图IOB所示的波形1002，例如2. 5mm的振幅和3000转/分钟的频率)。可接触皮肤的表 面106是温和的(例如图6A所示的具有光滑玻璃珠的表面)，因此可与高强度的波形相平 衡。或者，建议可包括进取性的可接触皮肤的表面106 (例如具有金刚砂或其它粗糙研磨剂 的可接触皮肤的表面)以增强而不是平衡高能波形的功效。另一个例子是，如果诊断子系统107检测出皮肤发红但没有痤疮或皱纹，就可选 择诸如视黄醇或氢醌之类的有益剂以及温和的波形(如图IOC所示的波形1004，振幅为 2mm，频率为1000转/分钟)和温和的可接触皮肤的元件105，如图6D所示，具有凹陷且无 研磨剂。在本发明的另一实施方案中，例如如果需要包含带有热觉传感器的敏感元件270 以监测皮肤102的表面温度(用可接触皮肤的表面106上的粗糙研磨剂进行处理时可能需 要这样)，可推荐用能导热的特殊的连接组合物(例如含有铝的组合物)来作为热觉传感器 的补充。上述实施例仅是关于一个要素的建议可如何平衡、补充或增强其它推荐要素的例 子。在确定一个或多个推荐要素时需要考虑的其它因素包括但不限于一种或多种组合物 或可接触皮肤的元件105的各种特性，其中包括如提供上文“有益剂”部分所述的一种或多 种益处的能力、止痛特性、润滑性、表面活性或表面张力、磨损性、化学相容性、可将试剂输 送到皮肤102的速度、试剂的粘弹性特性、放热/吸热特性。在一个实施方案中，在皮肤102接触可接触皮肤的表面105之前将预处理组合物 施加到大片皮肤102。在大片皮肤102接触可接触皮肤的表面106之前将预处理组合物施 加到大片皮肤102。预处理组合物可具有上文“装置增强剂”部分所述的连接或均化特性。 可通过手或通过化学物质输送装配件180施加预处理组合物。在本发明的一个实施方案中，提供了皮肤处理装置，如装置100。可将该装置插入 外部电源(如需要)或仅需选择小键盘上提供储能元件135的能量的开关来给装置100供 能。用户将开关(例如是输入260的一个组件)打开，从而使储能元件135为电动机 130供能，使转移件125例如以固定或可变的频率在一个或多个方向上移动。周期运动从转 移件125转移到可接触皮肤的表面106。用户然后使可接触皮肤的表面106接触对象的大 片皮肤。可接触皮肤的表面106然后可在大片皮肤上移动(即转移)以提供一种或多种皮 肤益处。在本发明的实施方案中，其中装置100包括接收元件255，用户可通过选择打开小 键盘和/或将计算机可读介质插入标准端口 250而为装置提供信息。接收元件255从而接 收用户属性数据。与接收元件255相连的控制器240接收来自接收元件255的数据并基于 此数据为用户输出组件104提供动作指令。例如，用户可将控制器240编程以提供特定的电流和/或电压波形或者可将根据可接触皮肤的表面106的操作定制的特定组合物输送到 特定对象。在对控制器240编程时用户需要考虑的因素有，例如，用户的皮肤类型、年龄、体 重指数、皮肤状况、全球定位、季节、皮肤敏感性、皮肤弹性以及所选有益剂的组成。当控制 器240被编程并指定装置200的用户之后，用户可提供他或她自己的处理。例如，如果用户输入的皮肤类型是I型(通常表示受伤的皮肤)，控制器240可选 择高强度波形(例如，波形1002)以提供更加积极的更新益处。相反，如果用户输入的皮肤 类型是IV型(皮肤黑)，由于需要更新的范围相对较小，则控制器可选择温和的形如波形 1004。类似地，如果用户输入的皮肤状况是“差”(例如有很多皱纹)，则控制器240提供的 有关波形可以是高强度波形。相反，如果输入的皮肤状况是“好”，则可迫使控制器240提供 低强度波形。
类似地，可对控制器240进行表层以使其在用户输入相对较大的年龄、相对较高 的体重指数(BMI)、全球定位接近赤道、季节接近深秋和/或皮肤敏感性较低时强化波形。来自接收元件255的各种输入，如皮肤类型、年龄、BMI等可由控制器平等加权或 根据一种算法不平等加权。与上文对接收元件255的描述相类似，在装置包括敏感元件270的本发明的实施 方案中，来自敏感元件270的数据被传递控制器240并被单独处理或与来自接收元件255 的信息一起处理。基于这些形式的动作指令然后被发送到机械能装配件112、化学物质输送 装配件180或指示器245。例如，敏感元件270可包括紫外(UV)光源和一个或多个对可被皮肤102反射的UV 光敏感的光电二极管。如果从大片皮肤102检测到高水平的被反射的紫外光，控制器可将 此作为存在痤疮损伤的信号。这样控制器240就可给电动机130发出动作指令降低波形的 振幅和/或频率(以免弄破损伤部位)。在本发明的再一个实施方案中，敏感元件270感觉一种或多种化学分子(例如在 皮肤上的化学分子降解时可能产生的产品)的PH或者存在或浓度，并在需要时修改波形。 类似地，基于敏感元件270提供的信息，可给化学物质输送系统180发出信号以根据其中所 包含的一种或多种组成来选择或改变分配率(包括例如打开或关闭化学物质输送系统180 的阀门)。例如，如果敏感元件检测到pH在4. 0-5. 5之外，则可打开阀门181以将含氧酸 (hyrdroxyacid)处理输送到可接触皮肤的表面106。再参考图9，根据本发明的一个实施方案，可由控制控制器240操作的软件进行各 个步骤以便利用由接收元件255和敏感元件270提供的信息实现合适的输出(例如，波形 或化学物质输送)。软件可储存在EPROM 1112和微控制器1116中。如果要将外部数据输 入装置100，用户可通过外部接口 255将数据加载到RAM 1110。外部数据源可以是计算机 系统、便携式计算机装置，或是通过USB端口、RS-232连接或其它方法与控制器240相连的 其它数据源。外部数据可以是，例如，用户属性数据。或者，外部数据可以是一组指令(数 据)，例如可直接指定波形、选择有益剂或连接组合物、或是通过控制器240执行的时间依 赖性化学物质输送程序。微控制器1116监测传感器输入1102以确定敏感元件270是否提供了传感器数 据。如果传感器270提供了传感器数据，则A/D 1104将模拟传感器数据转换成数字形式同时微控制器1116检索来自传感器输入1102的数字传感器数据。微控制器1116基于检索 到的传感器数据改变加载到RAM 1110上的波形数据。例如，如果敏感元件270显示温度数 据同时被检索到的传感器数据显示可接触皮肤的元件105的温度超出了规定范围，则微控 制器1116可改变波形曲线，通过执行波形可降低例如输送到电动机130的功率。
如果敏感元件270未提供传感器数据，微控制器1116检索例如来自RAM 1110的 定制波形数据并将相应的电流和电压曲线输送到电动机130从而指示电动机控制器区域 1118的元件执行该波形。例如，微控制器1116可指示Is 1136在第一时间间隔提高输送到 电动机130的电流，在某些时间间隔以某种频率输送固定的电流，并降低电流至最终的电 流值。如果确定未在装置100上加载外部数据，微控制器1116将确定是否要从RAMI 110 选择一个以上的波形曲线。如果在RAM 1110中选择了一个以上的波形曲线，则微控制器 1116利用指示器驱动器1108提示用户选择合适的波形曲线。在选择时，用户操作输入260 和微控制器1116指示输入控制器1106接受数据。输入数据被传递到微控制器1116，微控 制器从RAM 1110选择将由EPROM 1112内的程序执行的合适的波形曲线以指导微控制器 1116驱动电动机130并利用来自指示器245的数据。这种用机械能处理皮肤的方法可持续一段时间直到发生若干事件中的一种。例 如，这些事件包括，用户可根据任意因素、根据指示器245提供的终止处理的信号、根据可 接触皮肤的元件105中的信号标记物810提供的信号、根据控制器240提供的可由控制控 制器的软件预先决定的停止发动机130的信号、或根据由敏感元件270或接收元件255提 供的信息决定终止处理。在用机械能处理皮肤的过程停止之后，可在大片皮肤102上施加后处理组合物 (例如，润滑或保湿组合物)和/或有益剂。可在用装置100处理完成后的约12小时内(例 如，优选在约30分钟内，如在约5分钟内)施加有益剂作为后处理。用有益剂后处理特别有益，这是由于通过该装置的机械处理可赋予的益处被集中 在剥落的表皮附近。通过用有益剂进行后处理，尤其是那些通过不同机制如信号转导、直接 刺激和细胞修饰等起效的有益剂，仅通过机械处理就可使其更快更大地发挥作用。后处理 特别适合的有益剂包括类视黄醇(例如视黄醇)、铜部分(例如含有铜的肽)、紧肤剂(例 如链烷醇胺，如DMAE)和脱色剂(例如，大豆提取物)。应该理解，虽然已根据上面的详细描述叙述了本发明，但上面的描述只是为了阐 述而不是限制本发明的范围，本发明的范围由附加的权利要求限定。其它方面、优点和修改 也在权利要求的范围之内。
权利要求
一种用于将皮肤有益剂施加到大片皮肤上的装置，所述装置对皮肤的输出功率大于约0.2W，且所述装置包括(a)皮肤有益剂；(b)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；(c)电动机；和(d)将所述电动机产生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而使所述可接触皮肤的表面周期性运动的转移件；其中，所述可接触皮肤的表面接触所述皮肤有益剂。
2. 一种用于将皮肤有益剂施加到大片皮肤上的装置，该装置包括(a)皮肤有益剂；(b)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；(c)电动机；和(d)将所述电动机产生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而使所述可接触皮肤 的表面周期性运动的转移件；其中，所述有益剂选自类视黄醇、铜部分、紧肤剂、脱色剂、以及它们的组合。
3. 一种含有包含皮肤有益剂的组合物的产品，所述皮肤有益剂选自类视黄醇、铜部分、 紧肤剂、脱色剂和它们的组合，其中所述产品还包括在大片皮肤与赋予所述大片皮肤机械 能的装置接触之后，指导用户将所述组合物施加到所述大片皮肤上的说明。
4. 一种将机械能输送到大片皮肤上的装置，所述装置包括(a)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件，其中所述可接触皮肤的元件包含选 自下组的试剂有益剂，装置增强剂，以及它们的组合；(b)电动机；以及(c)将所述电动机产生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而使所述可接触皮肤 的表面周期性运动的转移件；其中，在所述可接触皮肤的表面与所述大片皮肤接触时，所述试剂从可接触皮肤的元 件释放到所述大片皮肤上。
5. 一种产品，所述产品包括(a)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件，其中所述可接触皮肤的元件包含选 自下组的试剂有益剂，装置增强剂，以及它们的组合；和(b)指导用户将所述可接触皮肤的元件连接到电动装置的说明，其中所述电动装置用 来将机械能施加到所述可接触皮肤的表面；其中，在所述可接触皮肤的表面与所述大片皮肤接触时，所述试剂从可接触皮肤的元 件释放到所述大片皮肤上。
6. 一种将机械能输送到大片皮肤上的装置，所述装置包括(a)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；(b)电动机；和(c)将所述电动机产生的机械能转移到所述可接触皮肤的元件从而使所述可接触皮肤 的表面周期性运动的转移件；其中，所述可接触皮肤的元件包含信号标记物，该标记物能够提供在操作该装置一段时间之后用户可辨别的感觉改变，其中所述感觉选自触觉、嗅觉、热觉、视觉、听觉以及它们 的组合。
7.一种产品，所述产品包括(a)包含信号标记物的可接触皮肤的元件，该标记物能够提供在操作该装置一段时间 之后用户可辨别的感觉改变，其中所述感觉选自触觉、嗅觉、热觉、视觉、听觉以及它们的组 合；和(b)指导用户将所述可接触皮肤的元件连接到电动装置的说明，其中所述电动装置可 赋予所述可接触皮肤的表面机械能。
8.一种将机械能输送到皮肤的装置，所述装置包括(a)用户输出组件，该用户输出组件包括(i)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；( )电动机；和(iii)将所述电动机产生的能量转移到所述可接触皮肤的元件的转移件；(b)能够接收由用户提供给该装置的用户属性数据的接收元件；和(c)与所述接收元件和所述用户输出组件连接的控制器，其中所述控制器根据所述接 收元件接收的所述用户属性数据为所述用户输出组件提供动作指令。
9.一种将机械能输送到大片皮肤的装置，所述装置包括(a)用户输出组件，该用户输出组件包括(i)具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；( )电动机；和(iii)将所述电动机产生的能量转移到所述可接触皮肤的元件的转移件；(b)与所述可接触皮肤的表面连通的敏感元件，其中所述敏感元件能够感觉至少一种 与所述大片皮肤有关的性质的状态，其中所述至少一种性质选自热性质、化学性质、光学性 质以及它们的组合；和(c)与所述敏感元件和所述用户输出组件连接的控制器，其中所述控制器根据所述敏 感元件感受到的所述至少一种性质中的一种或多种为所述用户输出组件提供动作指令。
10.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述可接触皮肤的表面包括第一子表面和 第二子表面，所述第一子表面具有第一周期运动，所述第二子表面具有第二周期运动，所述 第二子表面和所述第一子表面独立运动。
11.如权利要求1或4所述的装置，或权利要求5所述的产品，其特征在于，所述有 益剂选自下组反射剂；成膜聚合物；氨基酸及其衍生物；过敏反应抑制剂；抗痤疮剂；抗 衰老剂；抗皱剂，防腐剂；镇痛剂；光亮控制剂；止痒剂；抗微生物剂；防脱发剂；毛发生长 促进剂；毛发生长抑制剂，抗组胺剂；抗感染剂；抗炎剂；抗胆碱能药；血管收缩剂；血管扩 张剂；伤口愈合促进剂；肽、多肽和蛋白质；除臭剂和防汗剂；成膜聚合物；维生素类；美白 剂；美黑剂；抗真菌剂；脱毛剂；反刺激剂；酶和酶抑制剂；常春藤毒素产品；槲叶毒葛产 品；烧伤治愈产品；抗尿布疹剂；痱子剂；草本提取物；黄酮类；感觉剂；抗氧化剂；漂发剂； 螯合剂；角质软化剂；遮光剂；抗水肿剂；以及它们的组合。
12.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述可接触皮肤的元件包含所述有益剂， 所述有益剂从所述可接触皮肤的元件转移到所述大片皮肤。
13.如权利要求4所述的装置，其特征在于，所述可接触皮肤的元件还包括至少由所述 可接触表面的一部分形成的控制层，其中所述控制层能够随延迟时间而变性。
14.如权利要求5所述的产品，其特征在于，所述可接触皮肤的元件还包括至少由所述 可接触皮肤的表面的一部分形成的控制层，其中所述控制层能够随延迟时间而变性。
全文摘要
本发明的特征在于一种将皮肤有益剂施加到大片皮肤的方法，该方法包括(a)使大片皮肤接触皮肤有益剂；和(b)使所述大片皮肤上的皮肤有益剂接触一种对皮肤的输出功率大于约0.2W的装置，该装置包括具有可接触皮肤的表面的可接触皮肤的元件；电动机；以及将电动机产生的机械能转移到可接触皮肤的元件从而使可接触皮肤的表面周期性运动的转移件；其中，所述可接触皮肤的表面接触所述皮肤有益剂。
文档编号A61K8/49GK101803821SQ20101015982
公开日2010年8月18日 申请日期2004年12月20日 优先权日2003年12月24日
发明者C·科尔, D·古别尔尼科, G·斯克沃, J·F·吕蒂尔, J·梅克, J·科宁, M·伯罗斯, R·豪尔, T·纳萨纳 申请人:强生消费者公司