一种戒烟用纯天然植物替烟素及其制品和制备方法

文档序号:996140阅读:255来源:国知局
专利名称:一种戒烟用纯天然植物替烟素及其制品和制备方法
技术领域
本发明涉及一种戒烟制品-替烟素,具体是指含有多种纯天然植物中草药有效成 分制作的替烟素,本发明还涉及其制备方法。
背景技术
吸烟有害健康、污染环境已成为全社会的共识,每年死于与吸烟有关的疾病的人 数以几十万计,全世界各国相距出台相关的戒烟法令条规。而我国是烟害的重灾区,烟民数 量庞大,且烟民的年龄越来越小,我国也有许多城市相继出台一些法规,禁止人们在公共场 合吸烟。然而,研究发现,当人吸烟时,香烟中的尼古丁瞬间就能进入血液,尼古丁可以导致 多巴胺(DA)、乙酰胆碱(Ach)、等神经递质系统的变化。而尼古丁主要通过与中枢神经系统 的尼古丁受体发生交互作用来促使这些神经递质的传递及浓度改变,从而使人体大脑有短 暂的兴奋和快感,它能够缓解人紧张、抑郁、烦躁等精神状态,这就是我们常说的烟瘾。人体 持续长期的摄入尼古丁,大脑内神经系统会逐渐对尼古丁的刺激产生依赖,因此导致吸烟 者对香烟上瘾,而且非常难以戒断。多年来,市场上先后出现了各种各样的戒烟产品,如戒 烟茶、戒烟糖、电子香烟等,种类十分繁杂,比较常见的是利用尼古丁替代疗法的戒烟产品, 由于国外很多年前就开始尝试尼古丁替代疗法,因此这类产品在消费者中认知度相对较 高。还有一些产品是通过中草药来让人体对香烟产生“厌恶感”,比如一吸烟就觉得“恶心” 等症状;此外还有一些是通过过滤嘴、特殊的烟斗等器具来减少香烟产生的有害物质,其本 质并不是真正戒烟,而是减少吸烟对健康的危害。但是大多数产品只是停留在治标不治本 的层面上。这样烟瘾易复发、也容易留下戒烟综合症,而且很多戒烟品里面添加了尼古丁和 对人体有害的化学物质。

发明内容
本发明目的在于为了克服现有技术的不足而提供一种安全、无副作用,戒烟后不 易复发的纯天然植物替烟素。为了实现上述目的,本发明公开了 一种戒烟用纯天然植物替烟素,其特征在于其 组分为佛手柑、枸杞、甘草、广藿香、连翘、西红花、鱼腥草、银杏、葛根和地龙。为本发明的进一步改进,其特征在于按重量计所述佛手柑的提取液10%,其余组 分组合的组合提取液为90%,该组合提取液中,按重量计所述枸杞20-50%、甘草1-8%、广藿 香5-20%、连翘1-15%、西红花1-8%、鱼腥草1-10%、银杏15-40%、葛根5_18%、地龙1_7%。作为本发明的更进一步改进,其特征在于所述组合提取液中,按重量计所述枸杞 24. 5%、甘草4%、广藿香15%、连翘10%、西红花2. 5%、鱼腥草3%、银杏28%、葛根10%、地龙3%。由于本发明的替烟素的所有组成均为纯天然植物,所用的中草药全部是国家卫生 部规定的药食同源材料,对人体有益,没有任何毒副作用。它的有效成分可以通过口腔黏 膜、鼻腔黏膜特别是舌下黏膜丰富的血管进入大脑中,阻止尼古丁与大脑中受体蛋白质的 结合,使之不会产生乙酰胆碱(Ach)和多巴胺(DA)等物质,从而减轻对香烟的依赖性;同时,替烟素中的有效成分还会渗透到人体血液中,分解血液中产生烟瘾的乙酰胆碱的含量, 使之逐渐达到正常人的浓度,从根本上解除香烟的成瘾性,同时,它运用生物调节的原理, 激活相关的神经末梢,通过信息传导促进脑垂体和下丘脑重新分泌内啡肽,自动调节戒断 时出现的植物神经功能紊乱反应,控制心理和行为上对尼古丁的依赖,松弛紧张的神经,缓 解脑内压力,轻轻松松不知不觉戒除烟瘾,从根本上达到戒烟的目的,并且戒烟后烟瘾不易 复发。本发明的另一个目的在于提供所述纯天然植物替烟素的制备方法。为了实现上述目的,本发明公开了一种所述戒烟纯天然植物替烟素的制备方法, 其特征在于包括以下工艺步骤
1)按配比称好原材料枸杞、甘草、广藿香、连翘、西红花、鱼腥草、银杏、葛根和地龙,将 其洗净、晒干,再粉碎至80-300目;
2)粉碎后的原材料加10-15倍重量的水温火煎煮4-6小时,滤去药渣,留过滤液待用;
3)在过滤液中加入3-4倍重量的88.4%食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整 蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,温度40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;
4)取药用级佛手柑提取液,将佛手柑提取液和蒸发提取的提取液按1:9的比例混合即 得替烟素。利用本发明的替烟素,可以制成戒烟牙膏、戒烟口香糖和戒烟液等方式的戒烟产
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ΡΠ ο下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
具体实施例方式实施例1
首先称取枸杞24. 5g、甘草4 g、广藿香15 g、连翘10 g、西红花2. 5 g、鱼腥草3 g、银杏 28 g、葛根10 g和地龙3 g,将其洗净、晒干后,再粉碎至80目;然后将粉碎后的原材料加 10-15倍重量的水用温火煎煮4小时,滤去药渣,在过滤出的药液中加入3倍重量的88. 4% 食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,并将温度控制在 40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;再取市售药用级佛手柑提取液,将佛手柑提取液和 蒸发提取的提取液按1 :9的比例混合即得替烟素。实施例2
首先称取枸杞40kg、甘草16 kg、广藿香12 kg、连翘30 kg、西红花2 kg、鱼腥草16 kg、 银杏40 kg、葛根30 kg和地龙14 kg,将其洗净、晒干后,再粉碎至100目;然后将粉碎后 的原材料加10-15倍重量的水用温火煎煮5小时,滤去药渣,在过滤出的药液中加入3. 5倍 重量的88. 4%食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,并 将温度控制在40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;再取市售药用级佛手柑提取液,将佛 手柑提取液和蒸发提取的提取液按1 :9的比例混合即得替烟素。实施例3
首先称取枸杞100kg、甘草2 kg、广藿香40 kg、连翘4 kg、西红花10 kg、鱼腥草2 kg、 银杏30 kg、葛根10 kg和地龙2 kg,将其洗净、晒干后,再粉碎至80-300目;然后将粉碎后 的原材料加10-15倍重量体的水用温火煎煮6小时,滤去药渣,在过滤出的药液中加入4倍重量的88. 4%食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,并 将温度控制在40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;再取市售药用级佛手柑提取液,将佛 手柑提取液和蒸发提取的提取液按1 :9比例混合即得替烟素。实施例4
首先称取枸杞60kg、甘草10 kg、广藿香10 kg、连翘2 kg、西红花16 kg、鱼腥草10 kg、 银杏48 kg、葛根36 kg和地龙8 kg,将其洗净、晒干后,再粉碎至300目;然后将粉碎后的 原材料加10-15倍重量的水用温火煎煮5小时,滤去药渣,在过滤出的药液中加入4倍重量 的88. 4%食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,并将温 度控制在40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;再取市售药用级佛手柑提取液,将佛手柑 提取液和蒸发提取的提取液按1 :9比例混合即得替烟素。实施例5
首先称取枸杞40kg、甘草4 kg、广藿香10 kg、连翘8 kg、西红花12 kg、鱼腥草20 kg、 银杏80 kg、葛根16 kg和地龙10 kg,将其洗净、晒干后,再粉碎至280目;然后将粉碎后的 原材料加10-15倍重量的水用温火煎煮6小时,滤去药渣,在过滤出的药液中加入3倍重量 的88. 4%食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,并将温 度控制在40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;再取市售药用级佛手柑提取液,将佛手柑 提取液和蒸发提取的提取液按1 :9比例混合即得替烟素。利用上述制成的纯天然植物替烟素,可以制成多种不同种类的戒烟产品,以适合 不同人群,如可以制成戒烟牙膏、戒烟口香糖或戒烟液
其中戒烟牙膏含有替烟素和牙膏基料,所述替烟素和牙膏基料的配比是1 :10_14。牙 膏基料包括粉状摩擦剂、湿润剂、表面活性剂、粘合剂、香料、甜味剂。1、牙膏中常用的摩擦剂有
①碳酸钙(CaC03)碳酸钙有重质和轻质两种,重质碳酸钙是将岩石中的石灰岩和方 解石粉碎、研磨、精制而成。轻质碳酸钙是将钙盐溶于盐酸中,再通入二氧化碳,得到碳酸钙 沉淀。轻质碳酸钙颗粒细,比重轻,可用于牙膏;
②磷酸氢钙(磷酸氢钙二水盐CaHP04 · 2H20和磷酸氢钙无水盐CaHP04)磷酸氢钙 分为二分子水的二水盐和无水盐两种。二水盐和其他成分有良好的混合性,但由于无水盐 硬度高,摩擦力强,因此在特制除烟迹的牙膏中,可在二水盐中混入5% 10%无水盐;
③焦磷酸钙(Ca2P207)焦磷酸钙是将磷酸氢钙高温处理而得到的。由于它不和含氟 化合物发生反应,故可用作含氟牙膏的基料;
④水合硅酸(Si02*nH20)水合硅酸是非常细的白色微粒,可用于透明牙膏中。另外, 由于其比容大,可作牙膏的增量剂和增粘剂使用;
⑤氢氧化铝[Al(OH) 3]氢氧化铝的颗粒较粗,但不会损伤珐琅质,且能增加牙膏的光 亮度,并具有优良的洁齿力。2、湿润剂湿润剂可防止牙膏在软管中固化变硬,并使膏体具有光泽等效能。用于 牙膏中的湿润剂有甘油、丙二醇、山梨醇等多种。3、表面活性剂为清洗口腔中的污垢,目前广泛采用的是中性洗涤剂——月桂醇 磺酸钠。能快速发泡,既能发泡沫,又能清洗口腔中的污垢。牙膏用的表面活性剂纯度要求 很高,不能有异味,一般用量为2%。
4、粘合剂为使牙膏中配料分散均勻,可使用粘合剂,如cMc (羧甲基纤维素钠盐) 及其衍生物、角叉菜、海藻酸钠等多种物质。5、香料牙膏用香料主要是薄荷,它是赋予牙膏凉爽感的一种不可缺少的成分。薄 荷类又分为薄荷醇(薄荷脑)、薄荷油、薄荷等多种物质,以及由其派生出来的香料。此外, 还可使用水果类香精,如柑橘类香料等,但作为牙膏香料来说是有严格限制的。6、甜味剂为改善牙膏的口感,牙膏中加了少量糖精。由于用作湿润剂的甘油等也 具有甜味,故糖精的配用量一般为ο. 01% ο. 1%。也可用木糖醇做甜味剂。7、其他特殊成分 为了防治口腔疾病,有的牙膏中还加入了一些特殊成分① 为除去口臭常在牙膏中加入双氧代苯基二胍基己烷和柏醇等杀菌剂,铜叶绿酸对防止口臭 亦有一定功效。②防治龋齿可加入氟化合物,既能抑制口腔中残留物发酵,又使牙齿表面的 珐琅质强化。从安全性来考虑,牙膏中氟含量规定在1000微克以下。戒烟口香糖含有替烟素和口香糖基料,所述替烟素和口香糖基料的配比是1 20-35。典型的口香糖基料是由天然香料或合成树胶(或弹胶物)、亲水增塑剂、酯树胶(弹 胶体溶剂和疏水增塑剂)、含油增塑剂、填料、乳化剂、色素和添加剂如抗氧化剂、稳定剂或 防腐剂等配制而成的。天然树胶(或弹胶体)包括天然橡胶、糖胶树胶、巴拉塔树胶、杜仲树 胶、节路顿胶、Scrva树胶等。合成树胶(或弹胶体)包括聚异丁烯、异丁烯一异戊间二烯共 聚物和丁二烯一苯乙烯共聚物。亲水增塑剂通常采用合成树脂,比如乙烯基共聚物(醋酸聚 乙烯酯或部分水解的聚乙烯醇,或两者合用)。酯树胶的作用相当于弹胶体溶剂和疏水增塑 剂。弹胶体溶剂是一些松香衍生物,如二聚松香酯或聚合松香的甘油酯。疏水增塑剂 包括各种松香的酯和各种松香的氢化酯,如氢化松香的甘油酯或部分氧化松香的甘油酯 等。填料不是非加不可的,通常是采用碳酸钙、碳酸镁、三氧化二铝之类的无机物。含油物质 包括椰子油、氢化植物油、各种蜡如石蜡和聚乙烯蜡。制口香糖时还可采有少量的乳化剂如 脂肪酸的甘油一酸酯或甘油二酸酯或甘油三酸酯,具体地说,如单硬酯酸甘油酯和丙二醇 单硬脂酸酯。无机色素如二氧化钛,有机色素如碳黑、B胡萝卜素、叶绿酸铜等,也可根据着 色需要而适当采用。抗氧化剂和防腐剂包括丁化羟基茴香醚和丁化羟基甲苯。原料配方 弹胶体5 15%弹胶体溶剂5 20%亲水增塑剂20 35%乳化剂10 15%疏水增 塑剂5 15%填料0 25%含油增塑剂15 25%色素0 5%添加剂0 2%,用搅 拌器搅拌混合而成。戒烟液含有替烟素和维生素、食用香精和丙二醇,其中替烟素含量为30-40%,维生 素含量为2-8%,食用香精含量为3-5%,丙二醇含量为35-50%,经用搅拌器搅拌混合而成。戒烟牙膏、戒烟口香糖和戒烟液分别可以通过日常的刷牙、口嚼和鼻吸等方式达 到戒烟的目的。
权利要求
一种戒烟用纯天然植物替烟素 ,其特征在于其组分为佛手柑、枸杞、甘草、广藿香、连翘、西红花、鱼腥草、银杏、葛根和地龙。
2.根据权利要求1所述的戒烟纯天然植物替烟素,其特征在于按重量计所述佛手 柑提取液10%,其余组分组合的组合提取液为90%,该组合提取液中,按重量计所述枸杞 20-50%、甘草1-8%、广藿香5-20%、连翅1_15%、西红花1_8%、鱼腥草1_10%、银杏15_40%、葛 根 5-18%、地龙 1-7%。
3.根据权利要求2所述的戒烟纯天然植物替烟素,其特征在于所述组合提取液中, 按重量计所述枸杞24. 5%、甘草4%、广藿香15%、连翘10%、西红花2. 5%、鱼腥草3%、银杏28%、 葛根10%、地龙3%。
4.一种权利要求1所述的戒烟纯天然植物替烟素的制备方法,其特征在于包括以下工 艺步骤1)按配比称好原材料枸杞、甘草、广藿香、连翘、西红花、鱼腥草、银杏、葛根和地龙,将 其洗净、晒干后,粉碎至80-300目;2)粉碎后的原材料加10-15倍重量的水温火煎煮4-6小时,滤去药渣,留过滤液待用;3)在过滤液中加入3-4倍重量的88.4%食用级乙醇后置于二氧化碳萃取装置中,调整 蒸发器压力为0. 7-0. 85帕,温度40摄氏度,低压蒸发后得组合提取液;4)取药用级佛手柑提取液,将佛手柑提取液和蒸发提取的提取液按1:9的比例混合即 得替烟素。
5.一种戒烟牙膏,其特征在于含有权利要求1所述的替烟素和牙膏基料,所述替烟素 和牙膏基料的配比是1 :10-14。
6.一种戒烟口香糖,其特征在于含有权利要求1所述的替烟素和口香糖基料,所述替 烟素和口香糖基料的配比是1 :20-35。
7.一种戒烟液,其中含有权利要求1所述的替烟素和维生素、食用香精和丙二醇,其中 替烟素含量为30-40%,维生素含量为2-8%,食用香精含量为3-5%,丙二醇含量为35_50%。
全文摘要
本发明涉及一种戒烟制品,替烟素,具体是指含有多种纯天然植物中草药有效成分制作的替烟素,本发明还涉及其制备方法。替烟素组分为佛手柑、枸杞、甘草、广藿香、连翘、西红花、鱼腥草、银杏、葛根和地龙。由于本发明的替烟素的所有组成均为纯天然植物,所用的中草药全部是国家卫生部规定的药食同源材料,对人体有益,没有任何毒副作用,且戒烟后烟瘾不易复发。
文档编号A61P25/34GK101890118SQ201010232620
公开日2010年11月24日 申请日期2010年7月21日 优先权日2010年7月21日
发明者曾华林 申请人:曾华林
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