专利名称：极性药物的制作方法
极性药物本发明涉及一种药物，特别涉及一种采用极性液体与药物复合制成的极性药物。我国医学早在二千年以前就完成了它的基本体系，各种疾病的泊疗都有范例，其理论已经得到验证，药典中已有详尽的分类记载。随着高科技超临界萃取技术成熟，药物可保持天然生物活性性质，已使传统的中草药物超细微化提纯得以实现。本发明即是生物技术的再延伸，使药物能按病患者需要，定向流动至患者病灶处，并在体外能控制药物，使之在病灶处多停留吸收，以达到快速治病的目的。传统药物(包括中、西药)服用后，药物随血液在体内各器官游动，不仅对无病的器官带来副作用，而且降低了对病患处的疗效，给患者带来痛苦。本发明的目的即是将药物溶解在极性液体中复合成极性药物；或将药物溶解于水中，用其水溶液作为基液，再制成极性药物。服药同时在体外病灶处施加磁场(电磁场、非均勻磁场)，可对极性药物加以控制， 引导药物停留到病患处，从而提高病患处的药物浓度，增强疗效，并减少对其它器官的副作用。本极性药物可制成口服液、注射剂，以适应医疗各用场。一 .极性药物液体特性1.极性药物液体由极性体、活性剂、基液(混合液)三部分组成。基液采用消毒蒸馏水或药典规定的油类，如玉米油，橄榄油，椰子油，花生油等。极性体来源于人体必需并容易吸收的可溶于水的金属元素，如铁、锌、钙、磷等。活性剂采用天然的植物提取如银杏叶中含有黄酮，萜类活性成份，或医药用的非离子活性剂如琥珀酸，二辛基璜酸钠，三酰甘油酸， 硬脂酸卵磷脂，十二烷基丁胺酸，油酸乙醇等。经加热复合成极性液体。2.中草药煮沸成为中药汤剂或经生物技术的提纯药物可溶于水，均可作为基液。 再将药物的溶液作为基液的一部分掺入，组成基液的混合液，并具有活化性能的。3.体外磁场作用下停留不动，并随磁场移动而移动。体外磁场去掉，药物则正常在体内流动。4.极性药物的制作工艺类似纳米技术前期工艺。采用共沉淀法制成极性液体，再将药物的粉体或液体与极性液体复合，必要时适量添加活化剂。制作工艺如下(1) 二价和三价金属元素盐，以2 3的摩尔浓度，溶于蒸馏水中，成为饱和溶液后过滤，消毒
(2)加入活性剂(总量的20% —80% )。(3)加入基液(占基液总量的15% —25% )。(4)加入碱溶液中和。(5)室温下搅拌后移入浴锅加热，与药物复合。下面通过实施例说明本发明一).极性液体造影剂来代替钡餐透视。钡餐透视是检查胃肠病变的措施之一，其主要成分是硫酸钡，是一中性碱土金属类物质，难以下咽。钡餐检查时，大夫、病人需要配合，病人在大夫的指导下不断吞咽钡餐，病人需在有限的时间内完成检查工作。极性液体造影剂，是一种含有甜味的油性液体。在外加磁场下具有悬浮空间的能
3力，光通过极性液体造影剂时，会产生光的双折射现象。即使是普通的光源，它的反差也很强，光度也很好。无毒，不溶于胃酸，流动性好，覆盖力强，使用量仅为传统钡餐的1/2-1/3， 它的最大优点是吞服剂量小，可在体外用磁场控制它的位置和附着量。因此拍片时不需改变身体位置。并能反复精心的检查常规钡餐不易覆盖的胃前壁和隐蔽的小患部。二)极性皮下注射液瘢痕疙瘩，神经性皮炎，斑秃，硬皮病等皮肤病，多用曲安奈得与2%利多卡因混合液，采用皮下注射。然而醋酸曲安奈得注射液，要求注射时缓慢，药量适中，可是注射进的药物却很容易随微血管流入血液，降低药物的疗效。采用极性药物则可使药物停留在病患处， 使药物发挥其最大的疗效，达到快速治愈的效果。
权利要求
1.将药物溶解在极性液体中复合成极性药物；或将药物溶解于水中，用其水溶液作为基液，再制成极性药物。服药同时在体外病灶处施加“外引力”，可对极性药物加以控制，引导药物停留到病患处，从而提高药物疗效，并减少对其它器官的副作用。
全文摘要
本发明涉及一种将药物溶解在极性液体中复合成极性药物，本极性药物可制成口服液、注射剂、以适应医疗各用场。
文档编号A61P17/02GK102370614SQ20101025083
公开日2012年3月14日 申请日期2010年8月11日 优先权日2010年8月11日
发明者冯小军 申请人:冯小军