专利名称：治疗泌尿系统的医药组成物的制作方法
技术领域：
本发明与医药 组成物相关，其更进一步是使将碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接受的载有碳材料的含水载体而用以治疗泌尿系统的医药组成物。
背景技术：
按，公知常见的泌尿系统疾病多为膀胱炎或尿道感染，该泌尿系统可能因为细菌、 化学药物、放射线、抗癌药物或由外源性细菌感染所造成，亦或者会因为施以药物而造成抵抗力降低以致细菌入侵所造成，而其特好发于女性或使用导尿管患者，而其最简单的判断方法是由菌尿症现象出现与否来决定是否产生膀胱炎，即每毫升尿液细菌量大于105CFU， 其中，男性尿道远程2公分处有细菌寄居者约为98%，5公分处为49% ；而女性其细菌寄居的比率可能更高，因此，当尿液细菌量过高时即有膀胱炎或肾盂肾炎产生；并可参考2007 年中国台湾加护病房院内感染的统计发现，泌尿道感染占院内感染37. 5%为最多，且不论是医学中心或区域医院，泌尿道感染高居中国台湾加护病房院内感染第一位，所以目前所有年龄层中的细菌感染所造成的泌尿系统疾病，可见仍以泌尿道感染高居第一位。又，导尿管插入术或膀胱镜检查等侵入式治疗，是医院最常见的医疗操作，也是外源性感染的主要原因，因其会把细菌带入膀胱，并同时有可能引起上行性细菌感染，进而造成细菌性膀胱炎，严重者往往会造成急性膀胱炎或肾脏炎等；如，一般最常见的细菌性膀胱炎，其发炎的所在是于膀胱的黏膜上呈现出红、肿、血管充血等情形，而间质性膀胱炎是于黏膜的下层与肌肉层之间产生发炎现象，因此，当膀胱炎发生时一般会导致膀胱不适和疼痛，并出现频尿、尿液急迫有关的病症，而且当治疗膀胱炎不当时，往往会因为膀胱产生严重的感染，而可能会使病患的肾脏失去功能，以后可能需要洗肾，甚至有死于败血症的危险。而目前治疗膀胱炎的疗法主要有药物治疗法、抗菌膀胱灌洗术或滴注法给药等膀胱炎治疗法，其中，无论是利用滴注法给药做为单一疗法，或者将滴注法结合其它治疗法的联合疗法，或者将上述三者结合的顺序疗法，其所使用的药物，如二甲基亚矾、氧氯苯磺酸钠(clorpactin)、肝素、透明质酸、阿霉素、硫酸软骨素、碳酸氢钠、硝酸银、戊聚糖多硫酸钠、色甘酸钠、青霉素、呋喃西林、庆大霉素或弱蛋白银等，多系以膀胱黏膜及间质组织层为治疗膀胱炎的目标，由此使疼痛、尿酸和尿急等膀胱炎的症状可获得缓解，而预防泌尿道细菌感染的技术有抗生素法预防、导尿管表面涂药技术、含银或镀银导尿管技术等。然而使用上述药物治疗后，虽然会杀死大量细菌，但也导致类毒素 (Lipopolysaccharides, LPS)即酯多聚醣体的产生，而临床上类毒素(LPS)源自于细菌细胞壁，并会引发膀胱发炎，同时诱导膀胱细胞分泌细胞分裂素(cytokine)，包括IL-I α、 β，TNF-a，IL-6，IL-8和IL-10等发炎因子，发炎因子并扮演关键的角色，促使膀胱白血球聚集、造成红、肿、热、痛的发炎现象，严重者造成出血现象，上述现象并常见于长期携带导尿管者，因无法避免外源性细菌感染，而造成复杂性感染问题，如慢性膀胱发炎等，而有些病患并会因为治疗不完全，进而产生严重细菌感染，甚至败血症而死亡，惟，在这些膀胱炎疗法中或预防泌尿道细菌感染的技术，很少能够在持续时间内产生缓解作用，或者进行长期治疗与使用该预防技术，并且在治疗期间同时会具有一些副作用。然而，对于膀胱炎的治疗，若单纯依赖抗菌药物治疗感染，往往达不到预期效果， 且因病患往往在细菌感染并产生大量繁殖后，因为产生红、肿、热、痛后才就医，而延误治疗时间，也会造成身体更大的负担及增加细菌抗药性的危险，这也是复杂性细菌感染或抗药性细菌感染膀胱炎难以治疗的主因，且对膀胱黏膜及间质组织也无法立刻进行修补来防止更多细菌进入；如果能在膀胱发炎时快速吸附造成膀胱发炎的细菌，并去除内毒素物质对人体的影响，修补破坏的膀胱黏膜及间质组织来防止细菌进入与繁殖，促使膀胱表面伤口愈合，方可更有效地控制感染防止反复发作，使膀胱炎患者的病症得以舒缓，实有其必要性。
发明内容
本 发明的目的在于提供一种治疗泌尿系统的医药组成物，以改进公知技术中存在的缺陷。为实现上述目的，本发明提供的治疗泌尿系统的医药组成物，该医药组成物其主要是将碳含量的重量百分比在60wt%以上的碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接受的载有碳材料的含水载体，其中，该碳材料的直径介于2nm至2mm之间；该载有碳材料的含水载体的医药组成物由该碳材料与动物体内的膀胱及其相关组织相接触，降低膀胱炎的症状。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该载有碳材料的含水载体其每单位剂量包含0. 01mg/ml以上的碳材料。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该载有碳材料的含水载体其碳材料浓度为每单位剂量0. lmg/ml至500mg/ml间。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该碳材料的碳含量的重量百分比在 80wt%以上。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该碳材料结合有一金属颗粒，该金属颗粒选自由银、钼、钯、金、锌或铜其中之一或其组成的族群的金属颗粒，且该金属颗粒的直径介于2nm至2mm之间，且该金属颗粒占碳材料重量的重量百分比为20wt%以下。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该金属颗粒占碳材料重量的重量百分比为5wt%以下。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该碳材料选自由碳纤维、活性碳纤维、活性碳、石墨、膨胀石墨、纳米碳管、纳米碳球、焦碳球或碳黑其中之一或其组成群组的碳材料。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料的直径介于20nm至2mm之间， 且该碳材料的碳层平面堆叠厚度(Lc)介于Inm至IOOOmm之间。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该含水载体选自由缓冲液、抗生素药剂和治疗膀胱炎药剂其中之一或其组合所组成的群族。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该抗生素药剂选自由Trimethopr im-sulfame-thoxazole (TMP-SMX)、Trimethoprim (TMP)、sulfame-thoxazole (SMX)、 fluoroquinolones、Ciprofloxacin、Ofloxacin、Cephalexin 与四环β素其中之一或其组合的抗生素药物。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该治疗膀胱药剂选自由二甲基亚矾、氧氯苯磺酸纳(Clorpactin)、肝素、透明质酸、阿霉素、硫酸软骨素、碳酸氢钠、硝酸银、戊聚糖多硫酸钠、色甘酸钠、青霉素、呋喃西林、庆大霉素或弱蛋白银之一或其组合的治疗膀胱炎药剂。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该碳材料的结构及比表面积值(BET)为 20m2/g-4000m2/g 之间。所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中该碳材料的结构及比表面积值(BET)为 200m7g-2000m2/g 之间。本发明的优点与可达成功效如下1、本发明的治疗泌尿系统的医药组成物，该碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接收的载有碳材料的含水载体，并可为膀胱黏膜所接受，进而舒缓膀胱炎所产生的现象，同时并具有长时效的治疗效果。2、本发明的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，载于一含水载体，使两者形成药用上可接收的载有碳材料的含水载体，其进一步可对膀胱黏膜进行修补产生进一步治疗效^ ο3、本发明的治疗泌尿系统的医药组成物，该碳材料所结合的金属颗粒选自由银、 钼、钯、金、锌或铜其中之一或其组成的族群的金属颗粒，且该金属颗粒的直径是介于2nm 至2mm之间，由碳材料结合纳米级的金属颗粒，而加强其杀菌及降低膀胱炎的症状的效果。4、本发明的治疗泌尿系统的医药组成物，其所含的碳材料具较高的结构及比表面积值，以及良好的生物兼容性，可以主动吸附细菌，使膀胱内致病细菌量快速降低到105CFU 以下，并吸附细菌的外毒素与内毒素(LPS)等有害物质，减缓膀胱炎的发炎反应，并随着尿液排出体外，而达到预防的效果。
图1为本发明较佳实施例其每一组大鼠尿液中诱导发炎剂含量测试与膀胱重量比较图。图2为本发明较佳实施例其Ml-I (Normal)组的正常大鼠的膀胱H & E染色切片图，内有血管(Blood vessel, BV)、构成黏膜的上皮细胞(Epithelium，Ep)、肌肉组织 (Muscle, Μ)、结缔组织(Connective tissue, CT)、以及间质层(Lamina propria, Lp)。图3为本发明较佳实施例其Ml-2 (LPS)组的经大鼠诱导发炎剂诱导发炎后其膀胱 H & E染色切片图，并显示已发炎的膀胱表面，已出现白血球(White blood cells,WBC)聚集、水肿(Edema)与出血(Bleed)现象。 图4为图3其M1_2(LPS)组膀胱黏膜下方组织的H & E染色切片图，并显示出现严重的内出血现象。图5为本发明较佳实施例其Ml-3 (LSP-ACF)组的大鼠经诱导发炎剂诱导膀胱发炎，再注入载有碳材料的含水载体的医药组成物治疗后其膀胱H & E染色切片图。图6为本发明较佳实施例其每一组大鼠血清中前降钙素(PCT)的浓度及膀胱重量比较图。
图7为本发明较佳实施例其M2-1 (Normal)组的正常大鼠其膀胱H & E染色切片图。 图8为本发明较佳实施例其M2-2 (LPS)组经诱导发炎剂诱导膀胱发炎后其已发炎的膀胱H & E染色切片图，其图左边可以发现很严重的水肿现象。图9为本发明较佳实施例其M2-3 (LPS-ACF)组经诱导发炎剂诱导膀胱发炎后，再注入载有碳材料的含水载体的医药组成物治疗后，其膀胱H & E染色切片图。图10为本发明第二实施例M3-1 (Normal)组的正常大鼠，其膀胱H & E染色切片图。图11为本发明第二实施例M3-2 (LPS)组经诱导发炎剂诱导膀胱发炎后，其膀胱H & E染色切片图，在图左侧可以看到白血球聚集、内出血。图12为本发明第二实施例M4-3 (LPS-ACF)组经诱导发炎剂诱导膀胱发炎，再注入载有碳材料的含水载体的医药组成物治疗后，其膀胱H & E染色切片图。
具体实施例方式本发明的治疗泌尿系统的医药组成物的较佳实施例，该用于治疗泌尿系统的医药组成物其主要是将碳含量的重量百分比在60wt%以上的碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接受的载有碳材料的含水载体，而该碳材料系选自由碳纤维、活性碳纤维、活性碳、石墨、膨胀石墨、纳米碳管、纳米碳球、焦碳球或碳黑其中的一或其组成群组的碳材料， 且该碳材料的直径系介于20nm至2mm之间，其碳层平面堆叠厚度(Lc)介于Inm至IOOOmm 之间，而结构及比表面积值(BET)为20m2/g-4000m2/g之间，其中，本发明较佳实施例其碳材料系为活性碳纤维粉末或活性碳，其碳含量的重量百分比在80wt%以上，且结构及比表面积值(BET)为200m2/g-3000m2/g之间，同时，该含水载体是选自由缓冲液、抗生素药剂和治疗膀胱炎药剂其中之一或其组合所组成的群族，且该载有碳材料的含水载体其每单位剂量包含0.01mg/ml以上的碳材料，其中，本发明较佳实施例中该载有碳材料的含水载体为每单位剂量中含有0. lmg/ml至500mg/ml间的碳材料；另，本发明第二实施例其主要组成与所产生的功效为较佳实施例相同，故不再赘述，其中，该碳材料进一步结合一金属颗粒， 该金属颗粒是选自由银、钼、钯、金、锌或铜其中之一或其组成的族群的小颗粒金属，且该金属颗粒的直径介于2nm至2mm之间，且该金属颗粒占碳材料重量的重量百分比为20wt%以下，本第二实施例其小颗粒金属占碳材料重量的重量百分比为以下，该小颗粒金属与碳材料相结合后再载于含水载体而形成治疗泌尿系统的医药组成物；另，该含水载体的抗
自 Trimethoprim-sulfame-thoxazole (TMP-SMX)、 Trimethoprim (TMP)、 sulfame-thoxazole(SMX)、fluoroquinolones、Ciprofloxacin、Ofloxacin、Cephalexin 与四环霉素之一或其组合的抗生素药剂；而该含水载体的治疗膀胱炎药剂是选自由二甲基亚矾、氧氯苯磺酸纳(Clorpactin)、肝素、透明质酸、阿霉素、硫酸软骨素、碳酸氢钠、硝酸银、 戊聚糖多硫酸钠、色甘酸钠、青霉素、呋喃西林、庆大霉素或弱蛋白银之一或其组合的治疗膀胱炎药剂。由此，使该医药组成物的碳材料或者结合金属颗粒的碳材料均可与动物体内的膀胱及其相关组织相接触，用以治疗与预防膀胱炎、急性膀胱炎，慢性膀胱炎、出血性膀胱炎、 细菌性膀胱炎、产气性膀胱炎、间质性膀胱炎、膀胱或尿道有伤口患者及尿道感染的患者，同时能有效地控制感染，防止膀胱炎反复发作，并促使膀胱表面伤口愈合，使膀胱炎患者的病症得以舒缓。为供进一步了解本发明构造特征、运用技术手段及所预期达成的功效，将本发明使用方式加以叙述，相信当可由此而对本发明有更深入且具体的了解，如下所述请参阅图1至图5所示，该医药组成物的碳材料为活性碳纤维，其进一步为购自由台碳科技股份有限公司(TAIWAN CARBON TECHNOLOGY CO.，LTD)所生产与贩卖的活性碳纤维，并 经研磨至颗粒为50μπι到100 μ m，其碳材料的结构及比表面积值为200m2/g 2000m2/g，而本发明较佳实施例的含水载体为缓冲液，而该缓冲液进一步为无菌水，是将碳材料加于缓冲液中充份搅拌而成为载有碳材料的含水载体，且载有碳材料的含水载体的每单位剂量含有0. 2mg/ml的碳材料，并选用三只雌性Sprague-Dawley大鼠，其重量约为 290g，再分别分组为(I)Ml-I(Normal):正常的大鼠，未注射诱导发炎剂，且未诱导膀胱发炎。(2)M1-2(LPS)注射诱导发炎剂，诱导膀胱发炎。(3)Ml-3 (LPS-ACF)注射诱导发炎剂，诱导膀胱发炎，再将碳材料的含水载体注射入膀胱内治疗。并于开始实验前该等大鼠先以氨基钾酸酯(urethane)进行麻醉，确认大鼠已经麻醉后将其以胶带固定于软板上，再以聚乙烯管(polyethylene tube, PE-50)进行尿道插管，待上述程序完成后再进行下列步骤先对Ml-2 (LPS)组及Ml_3 (LPS-ACF)组的两只大鼠分别从尿道注射硫酸鱼精蛋白 (Protamine sulfate, PS)入该等大鼠的膀胱，并先导致Ml-2 (LPS)组及Ml-3 (LPS-ACF)组的两只大鼠其膀胱黏膜受伤，再注射诱导发炎剂，本发明较佳实施例所注射的诱导发炎剂为通称内毒素的酯多聚醣体(Lipopolysaccharides，LPS)来达到诱导膀胱受伤发炎的效果，并造成该等大鼠膀胱产生发炎现象产生，在注射硫酸鱼精蛋白后45分钟，再注射生理食盐水(normal saline)清洗膀胱，控制伤害范围，防止硫酸鱼精蛋白进一步去伤害到膀胱间质层细胞。于清洗膀胱后，再注射诱导发炎剂即内毒素750 E.U.并再诱导该等大鼠其膀胱产生发炎现象，同时每半个小时注射一次该诱导发炎剂合计两次，之后再以生理食盐水 (normal saline)清洗膀胱，经过一小时，三只大鼠分别收集第一次尿液。接着对Ml-3 (LPS-ACF)组的大鼠注射该医药组成物，而该医药组成物其碳材料的含水载体加于缓冲液后，其每单位剂量浓度为4mg/20ml，而对M1-2(LPS)组的大鼠则仅注射生理食盐水，且每半个小时注射一次，共需注射四次，再经过一小时，三只大鼠分别收集第二次尿液，总共经过24小时后，再收集此三只大鼠的膀胱，以供秤重及制作此三组大鼠其膀胱H & E染色病理切片。请再参阅图1所示，分析第一次收集尿液中，该Ml-I (Normal)组为对照组所以不用采集，而Ml-2 (LPS)组的大鼠其诱导发炎剂高达9. 6EU/ml，该Ml_3 (LPS-ACF)组的诱导发炎剂即高达36. 0EU/ml ；而经三小时后并再分析第二次所收集尿液中，该Ml-I (Normal) 组为对照组其诱导发炎剂为1.0EU/ml，该M1-2(LPS)组其诱导发炎剂则降至1.8EU/ml， 该Ml-3 (LPS-ACF)组是经注射具有该载有碳材料的含水载体的医药组成物后，其诱导发炎剂的含量则降到1.0EU/ml，经分别比较Ml-I (Normal)组、M1_2(LPS)组与Ml-3 (LPS-ACF)组的三只大鼠其诱导发炎剂测试的结果后可知，由M1-3(LPS-ACF)组可知，M1_2(LPS)组在注射诱导发炎剂后，第一次尿液中其诱导发炎剂含量在9. 6EU/ml，而诱导发炎剂经大鼠体内自然代谢后，于三小时第二次尿液中其诱导发炎剂仍残存1.8EU/ml于大鼠体内；而 Ml-3 (LPS-ACF)组的大鼠在注射诱导发炎剂诱导膀胱发炎，在第一次尿液中其诱导发炎剂浓度高达36. OEU/ml，但经注入该载有碳材料的含水载体的医药组成物后，在第二次尿液中其诱导发炎剂含量已降至1. OEU/ml，诱导发炎剂含量与Ml-I (Normal)对照组相同，这表示载有碳材料的含水载体的医药组物系使大鼠已发炎的膀胱产生治疗效果；请再参阅图1所示，由三只大鼠所量的膀胱重量亦可以看出注射该载有碳材料的含水载体的医药组成物其治疗效果；该M1-2(LPS)组的大鼠于其膀胱重量为177. 3mg ；而 Ml-3 (LPS-ACF)组的大鼠于注射诱导发炎剂诱导膀胱发炎后，并经注射该载有含碳材料的含水载体的医药组成物进行治疗，该M1-3(LPS-ACF)组的大鼠于冶疗后的膀胱重量降至 134. 8mg，这表示注射该载有碳材料的含水载体的医药组 成物已产生治疗因膀胱炎所造成的水肿效果。为了更进一步了解大鼠膀胱内部情形，请参阅图2所示，为Ml-I (Normal)组的大鼠其正常的膀胱H & E染色切片，由图2上可以清楚看到在正常情况下，其膀胱表面看到很平滑的膀胱黏膜上皮细胞；请参阅图3所示，为Ml-2 (LPS)组的大鼠经诱导发炎剂诱导发炎后其膀胱的H & E染色切片，并可以看到Ml-2 (LPS)组的大鼠因发炎现象导致白血球聚集在黏膜下方的膀胱间质层，同时参阅图4所示，该Ml-2 (LPS)组的大鼠其内部组织可观察到很严重的内出血现象，请参阅图5所示，为Ml-3 (LPS-ACF)组的大鼠经诱导发炎剂即内毒素诱导发炎，并经注射该载有碳材料的含水载体的医药组成物的治疗，其膀胱的H & E染色切片经比较该Ml-3 (LPS-ACF)的膀胱黏膜组织，与图2该M1-1 (Normal)组正常大鼠的膀胱黏膜组织可以发现两者很类似，该Ml-3 (LPS-ACF)组大鼠的并没有发现有白血球聚集、水肿、 内出血等膀胱严重发炎的现象，因此，这表示该载有碳材料的含水载体的医药组成物使大鼠已发炎的膀胱产生治疗效果。请参阅图6至图9所示，其主要实施方式与本发明较佳实施例相同，故不再赘述， 其中，该实施方式主要是量测大鼠血清中的前降钙素(Procalcitonin，PCT)含量，而血清中的前降钙素含量的浓度测定主要是用以判断严重细菌性感染与全身发炎反应的主要指标，因此，当前降钙素浓度上升时，主要是表示其膀胱发炎现象为细菌性的感染、败血症休克或其它严重型全身性细菌感染而造成膀胱发炎。请再参阅图6所示，M2-1 (Normal)组为对照的正常大鼠，其前降钙素浓度为 0. 021ng/ml ；M2-2 (LPS)组为经诱导发炎剂而诱导发炎的大鼠，其前降钙素浓度增加至 0. 036ng/ml ；而M2_3 (LPS-ACF)组为经诱导发炎剂诱导发炎，并经注射治疗后的大鼠， 其前降钙素浓度为0. 02ng/ml，经比较可发现M2_3 (LPS-ACF)组大鼠与M2_l (Normal) 组大鼠的前降钙素浓度相当，并同时比较M2-2(LPS)组大鼠的膀胱重量为177.6mg，与 M2-3 (LPS-ACF)组大鼠的膀胱重量于治疗后已降至138. Img可发现，该载有碳材料的含水载体的医药组成物对膀胱发炎确实具有疗效。请再参阅图7至图9所示，为该等不同组别的大鼠其膀胱的H&E染色病理组织切片，请先参阅图7所示该M2-1 (Normal)组其大鼠的膀胱组织切片可以看到很平滑的膀胱黏膜，而图8所示该M2-2(LPS)组其大鼠的膀胱组织切片由图中左侧可以看到很严重的水肿现象；而图9所示该M2-3 (LPS-ACF)组其大鼠的膀胱组织切片可以看到呈现平滑的膀胱黏膜表面，同时并没有发现白血球聚集、水肿及内出血等膀胱严重发炎现象，因此，表示该载有碳材料的含水载体的医药组成物使大鼠已发炎的膀胱产生治疗效果。请参阅图10至图12所示，为该不同组别的大鼠其膀胱的H & E染色病理组织切片，其主要实施方式与本发明较佳实施例相同，故不再赘述，其中，M3-3 (LPS-ACF)组所注射的用以治疗膀胱炎的医药组成物为本发明的第二实施例，而其主要是将金属颗粒与该碳材料相结合后再载于含水载体而形成用于治疗膀胱炎的医药组成物，而本发明第二实施例所选用的金属颗粒为纳米级金属银颗粒，请先参阅图10所示为M3-1 (Normal)组的正常大鼠其膀胱H & E染色切片，由图10可以看到无发炎、无水肿与无内出血的病状，而参阅图11所示可以看到M3-2(LPS)组经诱导发炎剂诱导膀胱发炎后，其图中可以见到明显的白血球聚集、水肿及内出血等膀胱严重发炎现象，请再参阅图12所示可以看到M4-3 (LPS-ACF)组的大鼠，其先经诱导发炎剂诱导发炎，再由注入含有银的金属颗粒的碳材料加以治疗后，由图 12可以发现并没有白血球聚集、水肿与内出血等膀胱严重发炎现象，因此，该碳材料与含银的金属颗粒相结合所形成的医药组成物具有杀菌及降低膀胱炎的症状的效果。
以上所述，仅是本发明的一较佳可行实施例而已，故举凡应用本发明说明书及申请的权利范围所为的等效结构变化，理应包含在本发明的权利要求范围内。
权利要求
1.一种治疗泌尿系统的医药组成物，该医药组成物其主要是将碳含量的重量百分比在60wt%以上的碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接受的载有碳材料的含水载体，其中，该碳材料的直径介于2nm至2mm之间；该载有碳材料的含水载体的医药组成物由该碳材料与动物体内的膀胱及其相关组织相接触，降低膀胱炎的症状。
2.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该载有碳材料的含水载体其每单位剂量包含0.01mg/ml以上的碳材料。
3.根据权利要求2所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该载有碳材料的含水载体其碳材料浓度为每单位剂量0. lmg/ml至500mg/ml间。
4.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料的碳含量的重量百分比在80wt%以上。
5.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料结合有一金属颗粒，该金属颗粒选自由银、钼、钯、金、锌或铜其中之一或其组成的族群的金属颗粒，且该金属颗粒的直径介于2nm至2mm之间，且该金属颗粒占碳材料重量的重量百分比为20wt% 以下。
6.根据权利要求5所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该金属颗粒占碳材料重量的重量百分比为5wt%以下。
7.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料选自由碳纤维、 活性碳纤维、活性碳、石墨、膨胀石墨、纳米碳管、纳米碳球、焦碳球或碳黑其中之一或其组成群组的碳材料。
8.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料的直径介于 20nm至2mm之间，且该碳材料的碳层平面堆叠厚度介于Inm至IOOOmm之间。
9.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该含水载体选自由缓冲液、抗生素药剂和治疗膀胱炎药剂其中之一或其组合所组成的群族。
10.根据权利要求9所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该抗生素药剂选自由 Trimethoprim-sulfame-thoxazole、Trimethoprim、sulfame-thoxazole、 f luoroquino Iones λ Ciprof loxac in λ Of loxac in λ Cephalexin 与四环β 素其中之一或其组合的抗生素药物。
11.根据权利要求9所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该治疗膀胱药剂选自由二甲基亚矾、氧氯苯磺酸纳、肝素、透明质酸、阿霉素、硫酸软骨素、碳酸氢钠、硝酸银、戊聚糖多硫酸钠、色甘酸钠、青霉素、呋喃西林、庆大霉素或弱蛋白银之一或其组合的治疗膀胱炎药剂。
12.根据权利要求1所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料的结构及比表面积值为20m2/g-4000m7g之间。
13.根据权利要求12所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料的结构及比表面积值为200m2/g-2000m7g之间。
14.一种治疗泌尿系统的医药组成物，该医药组成物主要是将碳含量的重量百分比在 60wt%以上的碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接受的载有碳材料的含水载体，该含碳材料并结合有金属颗粒，该金属颗粒占该载有碳材料的含水载体的重量百分比为20wt%以下，其中，并该碳材料选自由碳纤维、活性碳纤维、活性碳、石墨、膨胀石墨、纳米碳管、纳米碳球、焦碳球或碳黑其中之一或其组成群组的碳材料，且该碳材料的直径介于 2nm至2mm之间；该载有碳材料的含水载体的医药组成物由该碳材料及该金属颗粒与动物体内的膀胱及其相关组织相接触，产生杀菌与降低膀胱炎的症状。
15.根据权利要求14所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料其碳含量的重量百分比在80衬％以上，且所结合的金属颗粒选自由银、钼、钯、金、锌或铜其中之一或其组成的族群的小颗粒金属，且该金属颗粒的直径介于5nm至2mm之间，而该金属颗粒占碳材料重量的重量百分比为5wt%以下。
16.根据权利要求14所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该载有碳材料的含水载体其每单位剂量包含有介于0. lmg/ml至500mg/ml间的碳材料。
17.根据权利要求14所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该碳材料的结构及比表面积值为200m2/g-2000m7g之间。
18.根据权利要求14所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该含水载体选自由缓冲液、抗生素药剂和治疗膀胱炎药剂其中之一或其组合所组成的群族。
19.根据权利要求18所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该抗生素药物选自由 Trimethoprim-sulfame-thoxazole、 Trimethoprim、 sulfame-thoxazole、 f luoroquino Iones λ Ciprof loxac in λ Of loxac in λ Cephalexin 与四环β 素其中之一或其组合的抗生素药物。
20.根据权利要求18所述的治疗泌尿系统的医药组成物，其中，该治疗膀胱药物选自由二甲基亚矾、氧氯苯磺酸纳、肝素、透明质酸、阿霉素、硫酸软骨素、碳酸氢钠、硝酸银、戊聚糖多硫酸钠、色甘酸钠、青霉素、呋喃西林、庆大霉素或弱蛋白银之一或其组合的治疗膀胱炎药物。
全文摘要
本发明提供了一种治疗泌尿系统的医药组成物，是将含碳量的重量百分比在60wt％以上的碳材料载于一含水载体，使两者形成药用上可接受的载有碳材料的含水载体，其碳材料为每单位剂量于0.1mg/ml至500mg/ml间，而其直径介于2nm至2mm之间，并可与银、铂、钯、金、锌或铜等金属颗粒结合，由此，该医药组成物可与动物体内的膀胱及其相关组织相接触，具有杀菌及降低膀胱炎的症状，能有效地控制感染与促使膀胱表面伤口愈合，使膀胱炎患者的病症得以舒缓。
文档编号A61P13/10GK102370989SQ20101026123
公开日2012年3月14日 申请日期2010年8月19日 优先权日2010年8月19日
发明者张世毅, 柯泽豪, 洪铭谦, 程千里, 袁小云 申请人:逢甲大学