专利名称：经皮吸收制剂的制作方法
经皮吸收制剂
技术领域：
本发明涉及经皮吸收制剂。背景技术：
罗匹尼罗作为盐酸加成盐而提供经口制剂，用于帕金森病的治疗。在专利文献1、 2中，各自记载了有关罗匹尼罗原药或高纯度的盐酸罗匹尼罗原药的制法的发明。另外，含有罗匹尼罗的经皮吸收制剂在例如，专利文献3、4中公开。在专利文献5中记载，在经皮药物递送系统中，液体并且低分子量药物的盐型对于聚合物示过量的可塑化效果。另一方面，有下式的分子结构的4-亚乙基-2 (3H)-吲哚酮(别称4-亚乙基-1， 3- 二氢-2H-吲哚-2-酮。以下，有时将此化合物略称为“4E吲哚酮”。)被赋予了 CAS编号120427-93-2，作为罗匹尼罗的N氧化体的分解物为人所知。化1
权利要求
1.经皮吸收制剂，其具备 支持体，和粘着剂层，所述粘着剂层层积于该支持体上， 上述粘着剂层含有 4-亚乙基-2 (3H)-吲哚酮、及生理活性化合物。
2.权利要求1所述的经皮吸收制剂，其中上述生理活性化合物是吲哚衍生物或其药学容许的酸加成盐。
3.权利要求2所述的经皮吸收制剂，其中上述吲哚衍生物是罗匹尼罗，药学容许的上述酸加成盐是盐酸罗匹尼罗。
全文摘要
本发明涉及具备支持体，和层积于支持体上的粘着剂层的经皮吸收制剂，粘着剂层含有4E吲哚酮及生理活性化合物。
文档编号A61K9/70GK102361638SQ20108001323
公开日2012年2月22日 申请日期2010年5月7日 优先权日2009年5月21日
发明者内田尚志, 高木祐香, 高田恭宪 申请人:久光制药株式会社