真空辅助式针筒填充的制作方法

专利名称：真空辅助式针筒填充的制作方法
技术领域：
本发明总地涉及动力注射器，更具体地涉及从动力注射器和相关的管组去除空气的系统和方法。
背景技术：
多种医疗步骤要求将一种或多种医疗流体注射到患者体内。例如，医疗成像处理通常涉及造影剂到患者体内的注射，造影剂还可以与盐水或其它流体一起被注射到患者体内。其它的医疗处理涉及将一种或多种流体注射到患者体内，用于治疗的目的。动力注射器可用于这些类型的应用。动力注射器一般地包括通常称为动力头的部件。一个或多个针筒可以通过多种方式(例如，可拆卸方式；后加载方式；前加载方式；侧向加载方式)安装到动力头。每个针筒典型地包括针筒柱塞、柱塞等特征性部件。每个这样的针筒柱塞设计成与整合在动力头内的适当的针筒柱塞驱动器对接(例如，接触和/或暂时互联)，从而针筒柱塞驱动器的操作在轴向上使关联的针筒柱塞在针管内且相对于针管前进。一个典型的针筒柱塞驱动器是安装于螺纹导引部或驱动螺纹部的压头形式。驱动螺纹的在一个旋转方向上的旋转使关联的压头在一个轴向上行进，同时驱动螺纹在相反旋转方向上的旋转使关联的压头在相反的轴向上行进。对动力注射器进行分类的一个方法是采用如下方式，即用流体填充或加载注射器。动力注射器针筒可以是预填充针筒，所述预填充针筒在一个设备处被填充流体，然后被输送至另一个设备(例如，最终用途设备)。空针筒可以被输送到最终用途设备，然后可以以至少两种通用方式填充流体。空针筒可以在最终用途设备中的一个部位(例如，在灌装站)处被填充流体，然后被传送到最终用途设备中的另一个部位(例如，成像套件)，包含流体的针筒然后在该另一个部位处被安装到动力注射器。替代地，空针筒可以在最终用途设备(例如，在成像套件中)处被安装到动力注射器，然后被加载或填充流体。根据前述内容，单个的空针筒可以从大容量供给容器的特征性部件被填充。在本情况中，针筒用于对单个患者的单次注射。在单次注射之后遗留在针筒中的任何造影剂不能被用于另一个注射并且由此被浪费。而且，从动力注射器延伸到患者的整个管组(包括可以整合在管组中的各种部件，比如一个或多个阀和导管)也被抛弃。在使用动力注射器对患者注射流体之前，动力注射器、相关的针筒和相关的管路可以被清除空气。这可以通过使动力注射器以与其在正常操作中运行的方式类似的方式运行，直到系统内的空气的至少大部分已经通过出口(例如，管组与关联于动力注射器的针筒互连的远端)被推出系统。出口接着可以互连到插入在患者体内的导管，然后可以开始流体注射。典型地，在完成空气清除操作之前被泵出出口的任意流体被浪费掉(例如，未注射到患者体内)
发明内容
本发明的第一方面通过医疗流体给送系统实施。所述医疗流体给送系统包括注射装置、第一流体(例如，医疗成像处理中使用的造影剂介质)源、能够操作以插入患者体内并与患者流体互连的流体出口 ；和真空源。所述注射装置选择性地流体互连到第一流体源。 注射装置选择性地流体互连到真空源。注射装置流体互连到流体出口。如这里使用的，术语“流体源”等指代可用以供给由医疗流体给送系统使用的流体的任意适当的容器或源。这样的容器或者源可以例如包括瓶或者流体袋。如这里使用的，短语“流体互联”等是指两个或更多个部件或物体以流体能够在所述部件或物体之间流动(例如，单向地或双向地)的方式连接(直接地或间接地)。例如， “流体互联到患者的注射装置”描述了一种构造，其中流体能够从注射装置流过任意的互联装置(例如，管路，连接器)，并流到患者(例如，进入患者的脉管)。如这里使用的，短语“选择性地流体互连”描述了部件之中的一种关系，其中部件被互连(直接或者间接地(例如，通过中间流路比如管路))，并且部件是否被流体互连是能够进行选择的。例如，两个部件被“选择性地流体互连”，其中两个部件均被连接到管并且管具有阀，所述阀能够操作以阻止或者允许流体通过管。在该示例中，两个部件是否流体互连可以通过阀位置的选择(开或者关)来确定。阀位置的选择可以自动地(例如，通过受医疗流体给送系统控制的致动器)和/或手动地选择。本发明的第二方面通过医疗流体给送系统实施。第二方面的医疗流体给送系统包括包括针筒的注射装置、第一流体(例如，在医疗成像处理中使用的造影剂介质)源、真空源、管组、和控制逻辑。管组与针筒、第一流体源和真空源中的每一个流体互连并且与患者流体互连。控制逻辑配置成使得在第一流体源与针筒流体互连用于流体加载操作之前真空源与针筒通过管组流体互连，并且操作真空源。若干的特征改进和附加的特征能够隔离地应用于本发明的第一方面和第二方面中的每一个方面。这些特征改进和附加的特征可以单独地应用或者以任意的组合应用。这样，将讨论的如下特征中的每一个可以但并不必要地与第一方面和第二方面的特征中的任意其它特征或者组合一起使用。下面的讨论能够分别地应用于第一方面和第二方面中的每一个方面，直到本发明的第三方面的讨论的开始。第一和/或第二方面的医疗流体给送系统的实施方式可以包括第一阀。第一阀可以包括第一端口、第二端口和第三端口。第一阀的第一端口可以流体互连到注射装置的第一针筒。第一阀的第二端口可以流体互连到真空源。第一阀的第三端口可以流体互连到第一流体源。当第一阀处于第一位置时，第一阀的第一端口流体可以互连到第一阀的第二端口，并且第一阀的第三端口与第一阀的第一端口和第二端口两者流体隔离。作为比较，当第一阀处于第二位置时，第一阀的第一端口流体可以互连到第一阀的第三端口，并且第一阀的第二端口可以与第一阀的第一端口和第三端口两者流体隔离。第一阀还可以操作被置于第三位置。在第一阀的第三位置中，第一阀的第一端口、第二端口和第三端口中的每一个与第一阀的第一端口、第二端口和第三端口中的其它每一个端口流体隔离。如这里所使用的，短语“流体隔离”等描述了部件或物体之间的一种关系，其中意图使得流体至少暂时性地被阻止在所述部件或物体之间流动。例如，“从患者流体隔离的注射装置”描述了一种构造，其中来自注射装置的流体意图被暂时性地阻止流到患者。这样的不能流动可以是因为当前没有互联装置使注射装置与患者互联或者因为一个或多个装置比如阀当前处于意图阻止注射装置与患者之间的流动的构造或位置。医疗流体给送系统的一些实施方式可以包括第二阀。第二阀可以包括第一端口、第二端口和第三端口。第二阀的第一端口可以流体互连到注射装置的第二针筒。第二阀的第二端口可以流体互连到真空源。第二阀的第三端口可以流体互连到第一流体源。当第二阀处于第一位置时，第二阀的第一端口流体可以互连到第二阀的第二端口，并且第二阀的第三端口与第二阀的第一端口和第二端口两者流体隔离。作为比较，当第二阀处于第二位置时，第二阀的第一端口流体可以互连到第二阀的第三端口，并且第二阀的第二端口可以与第二阀的第一端口和第三端口两者流体隔离。第二阀还可以操作被置于第三位置。在第二阀的第三位置中，第二阀的第一端口、第二端口和第三端口中的每一个与第二阀的第一端口、第二端口和第三端口中的其它每一个端口流体隔离。医疗流体给送系统可以包括传感器，所述传感器布置于沿流路在第一流体源与第一阀之间的第一位置。传感器可以操作以检测流体在第一位置的缺失。传感器可以是具有任意适当的构造，包括但不限于超声、光学、容性、霍耳效应和/或任意其它适当的类型。在一些实施方式中，医疗流体给送系统可以包括沿流路布置在第二流体源与第二阀之间的第二类似地构造的传感器。医疗流体给送系统的实施方式可以包括第一控制逻辑，所述控制逻辑配置成致动第一阀以将真空源流体互连到第一针筒，同时将第一流体源与第一针筒隔离；激活真空源以施加真空到流体互连的第一针筒。另外，第一控制逻辑可以配置成致动第一阀以将第一流体源真空互连到第一针筒，同时在激活真空源之后将真空源与第一针筒流体隔离。第一控制逻辑可以配置成执行医疗流体给送协议，以将流体从第一流体源通过流体出口给送到第一针筒，并给送到患者的脉管内，同时第一流体源流体互连到第一针筒。在患者的脉管内，流体与患者的流体混合。医疗流体给送系统可以包括第二控制逻辑，所述控制逻辑配置成致动第一阀以将真空源流体互连到第一针筒和激活真空源以施加真空到流体互连的第一针筒。第二控制逻辑然后可以致动第一阀以将第一流体源真空互连到第一针筒同时将真空源与第一针筒流体隔离。在将第一流体源流体互连到第一针筒之后，第二控制逻辑可以驱动注射装置的马达以将第一体积的流体从第一流体源加载到第一针筒内，接着驱动注射装置的马达以通过流体出口注射第一体积的流体。随后，第二控制逻辑可以驱动注射装置的马达以将第二体积的流体从第一流体源加载到第一针筒内，然后驱动注射装置的马达以通过流体出口注射第二体积的流体。在一个实施方式中，流体出口可以采用导管的开口端的形式。导管的开口端可以能够插入患者的脉管。流体可以从医疗流体给送系统被注射到患者的脉管内，使得来自医疗流体给送系统的流体可以与患者的流体混合。管组可以包括在医疗流体给送系统中。管组流体可以互连到注射装置。在一个实施方式中，医疗流体给送系统可以包括阀门，所述阀门能够操作以将管组流体互连到真空源，同时将第一流体源与所述管组隔离；和阀门，所述阀门能够操作以将管组流体互连到第一流体源，同时将真空源与管组隔离。在一个实施方式中，管组可以包括第一单向阀，所述第一单向阀沿管组布置在注射装置与流体出口之间。第一单向阀可以布置成允许流体从注射装置流到流体出口同时防止流体从流体出口流到注射装置。
本发明的第三方面通过医疗流体给送系统的操作方法实施。在本方法中，真空源流体互连到注射装置的管组和针筒两者，其中管组流体互连到针筒。接着，通过真空源从管组和针筒抽吸空气。随后，真空源与管组和针筒隔离。然后，第一流体源流体互连到管组和针筒，并且流体从第一流体源被加载到针筒内。流体然后可以从针筒被注射到患者体内，使得注射的流体与患者的流体(例如，血液)混合。本发明的第四方面通过医疗流体给送系统的操作方法实施。在本方法中，将真空源流体互连到注射装置的管组和针筒两者，其中管组包括流体出口。接着，使用真空源从管组和针筒抽吸空气。随后，将第一流体源流体互连到管组和针筒。接着，将第一体积的流体从第一流体源加载到针筒内。然后，通过所述流体出口注射第一体积的流体。接着，将第二体积的流体从第一流体源加载到针筒内。然后，通过流体出口注射第二体积的流体。第二体积的流体与所述第一体积的流体不同。第一体积的流体可以是加载到针筒的总的体积的流体的至少一部分。例如，该方法可以包括抽吸IOOml的流体到针筒内，然后通过流体出口从针筒内注射50ml的流体。类似，地第二体积的流体可以是加载到针筒内的总的体积的流体的至少一部分。若干的特征改进和附加的特征能够隔离地应用于本发明的上述第三方面和第四方面中的每一个方面。这些特征改进和附加的特征可以相对于第三方面和第四方面中的每一个方面单独地应用或者以任意的组合应用。这样，将讨论的如下特征中的每一个可以但并不必要地与第三方面和第四方面的特征中的任意其它特征或者组合一起使用。下面的讨论能够分别地应用于第三方面和第四方面中的每一个方面，直到本发明的第五方面的讨论的开始。在一个实施方式中，用于第三和/或第四方面的医疗流体给送系统的操作方法还可以包括使注射的流体与患者的流体混合。在一个实施方式中，注射步骤可以包括回拉注射装置的柱塞以将流体从第一流体源加载到针筒内，接着关闭阀以将第一流体源与针筒隔离，然后伸展柱塞以将流体从针筒移动到患者体内。在从管组和针筒抽吸空气时，第一流体源可以与真空源流体隔离。使第一流体源流体互连到管组和针筒可以通过致动阀来实现。本发明的第五方面通过医疗流体给送系统的操作方法实施。在本方法中，回拉所述注射装置的柱塞以通过第一流体源接口从所述第一流体源加载流体。在回拉期间，注射装置和流体源通过管组流体互连。另外在回拉期间，自动检测在管组内的第一点处的流体的缺失。所述第一点位于注射装置与第一流体源之间。响应于检测流体在第一点处的缺失而暂停柱塞的回拉。在暂停柱塞的回拉之后，推进柱塞以将流体从管组传送到第一流体源接口。在暂停柱塞的回拉之后，用替代第一流体源更换第一流体源。若干的特征改进和附加的特征能够应用于本发明的第五方面。这些特征改进和附加的特征可以单独地应用或者以任意的组合应用。这样，将讨论的如下特征中的每一个可以但并不必要地与第五方面的特征中的任意其它特征或者组合一起使用。初始地，第五方面的各种特征可以结合上述的第三方面和第四方向盘使用。在一个实施方式中，在用替代第一流体源更换第一流体源之前，可以推进柱塞以将流体从管组传送到第一流体源接口。在一个替代实施方式中，在用替代第一流体源更换第一流体源之后，可以推进柱塞以将流体从管组传送到第一流体源接口。
用于医疗流体给送系统的操作方法可以进一步包括在推进和更换步骤之后将流体从第一流体源注射到患者体内。在这样的实施方式中，注射的流体可以与患者的流体混
I=I O检测流体的缺失可以通过对空气或者真空的直接检测实现，或者可以通过推断能够直接检测流体的传感器未检测到流体来实现。若干的特征改进和附加的特征能够隔离地应用于本发明的上述第一方面、第二方面、第三方面和第四方面中的每一个方面。关于上述的第一方面、第二方面、第三方面和第四方面中的每一个，这些特征改进和附加的特征可以单独地应用或者以任意的组合。在这里，本发明的任意其它各个方面中的意图限定于“单数”语境等的任意特征将通过术语比如“仅仅”、“单个”、“局限于”等清楚地提出。仅根据通常接受的先前基础实践介绍特征并不将相应的特征限定于单数(例如，标示动力注射器仅包括“针筒”并不指动力注射器包括仅单个针筒)。另外，对于短语“至少一个”的误用也并不将相应的特征限定为单数(例如，标示动力注射器仅包括“针筒”并不是指动力注射器包括仅单个针筒)。最后，对于特定的特征使用短语“至少大体上”等涵盖相应的特征及其基本变化例(例如，标示针管是至少大体上的圆筒状涵盖针管是圆筒状)。注射装置可以采用动力注射器的形式。可用以提供流体排出的任意这样的动力注射器可能具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任意这样的动力注射器可使用具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器，其中每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向移动(例如，在第一方向上用于排出流体的移动；在第二方向上用于收纳流体的加载或用以返回到用于后续的流体排出操作的位置的移动)，并且其中每个这样的针筒柱塞驱动器可以与其相应的针筒柱塞以任意适当的方式(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械联接或另外的联接)以能够使针筒柱塞在至少一个方向上推进(例如，用以排出流体))相互作用。每个针筒柱塞驱动器可以利用具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以通过任意适当的方式组合，以使单个针筒地以给定的时间行进。一个或多个驱动源可以专用于单个针筒柱塞驱动器，一个或多个驱动源可以关联于多个针筒柱塞驱动器(例如，将多个种类的传送整合以改变从一个针筒柱塞到另一个针筒柱塞的输出)，或者是上述方式的组合。代表性的驱动源形式包括有刷或无刷电机、液压马达、气动马达、压电马达、或步进马达。任意这样的动力注射器可用于任意适当的应用，在这样应用中，希望传送一种或多种医疗流体，所述应用包括但不限于任意适当的医疗应用(例如，计算机断层扫描或者CT成像；磁共振成像或者MRI ；单光子发射型计算机断层扫描或者SPECT成像；正电子发射型断层扫描或者PET成像；X射线成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。任意这样的动力注射器可用以与任意的部件或部件的组合结合，比如适当的成像系统(例如，CT扫描仪)。例如，信息能够在任意这样的动力注射器与一个或多个其它的部件之间传送(例如，扫描延迟信息，注射开始信号，注射速率)。任意适当数目的针筒可通过任意适当的方式(例如，可拆卸的方式；前加载方式；后加载方式；侧向加载方向)用于任意这样的动力注射器，任意适当的医疗流体(例如，造影剂、照射药物、盐水和它们的任意组合)可从任意这样的动力注射器的给定针筒排出，并且任意适当的流体可通过任意适当的方式(例如，连续地，同步地)从多个针筒动力注射器构造排出，或者这些方式的任意组合。在一个实施方式中，从针筒通过动力注射器的操作而排出的流体被引导到管道(例如，医疗管组)，其中该管道与针筒以任意适当的方式互联并且将流体引导到所期望的部位(例如，引导到插入到患者体内的导管，例如用于注射)。多个针筒可以排出到共用的管道(例如，用于供给单个注射部位)，或者一个针筒可以排出到不同的管道(例如，用于供给不同的注射部位)。在一个实施方式中，每个针筒包括针管和布置在针管内且能够相对于针管移动的柱塞。该柱塞可以与动力注射器的针筒柱塞驱动组件接合，从而针筒柱塞驱动组件能够使柱塞在至少一个方向上行进，和可以在两个不同的相反的方向推进。任意的多药剂注射系统或者注射可包括/利用任意数目的大的流体容器。这样的多药剂注射系统或者注射可用以将流体从大的容器给送到多个患者。大的容器可以包含任意适当类型的流体。大的容器均可以包含不同类型的流体或者所述大的容器中的一些或者全部可以包含相同类型的流体。大的容器可以经由任意适当数目的阀流体互连到多药剂注射系统。大的容器可以流体互连到任意适当数目的针筒。


图1是动力注射器的一个实施方式的示意图。图2A是便携式立式安装的双头动力注射器的一个实施方式的透视图。图2B是图2A中的动力注射器使用的动力头的放大局部分解透视图。图2C是图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施方式的示意图。图3A是多药剂注射系统的一个实施方式的透视图。图;3B是可由图3A中的多药剂注射系统使用的大的流体容器保持模块的透视图。图4A是可由图3A中的多药剂注射系统使用的多用途管组的透视图。图4B是可由图3A中的多药剂注射系统使用的患者专用管组的透视图。图5A是由图3A中的多药剂注射系统使用的盒的透视俯视图。图5B是图5A中的盒的透视仰视图。图6是将医疗流体从多药剂注射系统传送到多个患者的方法的流程图。图7是可由图3A的多药剂注射系统使用的盒的示意图。图8是使用真空辅助从图3A的多药剂注射系统的管路去除空气的方法的流程图。图9是检测图3A中的管路中的空气和更换图3A中的多药剂注射系统的流体源的方法的流程图。
具体实施例方式图1示出了采用具有动力头12的动力注射器10的形式的注射装置的一个实施方式的示意图。一个或多个图形用户界面或者⑶I 11可以关联于动力头12。每个⑶I 11: 1)可以具有任意适当的尺寸、形状、构造、和/或类型；2)可以可操作地与动力头12以任意适当的方式互联；3)可以布置于任意适当的位置；4)可以构造成提供如下功能的一个或任意组合控制动力注射器10的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器10的操作相关联的一个或多个参数；和显示适当的信息(例如，与动力注射器10的操作关联的信息)；或者5)前述内容的组合。可以利用任意适当数目的GUI 11。在一个实施方式中，动力注射器10包括由与动力头12隔离但与动力头12连通的控制台所整合的⑶I 11。在另一个实施方式中，动力注射器10包括作为动力头12的一部分的GUI 11。在又一个实施方式中，动力注射器10利用与动力头12连通的隔离控制台上的一个⑶I 11，并且还利用动力头12上的另一个⑶I 11。每个⑶I 11能够提供相同的功能或者相同的功能组，或者⑶I11可以至少在一些方面关于它们各自的功能不同。针筒观可以安装到动力头12，并且在被安装时，可以认为是动力注射器10的一部分。一些注射步骤可以在观内引起较高的压力。由此，可以希望将针筒观布置在耐压套管沈内。耐压套管沈典型地以如下方式与动力头12关联允许针筒观作为动力头12的一部分布置在耐压套管26中或者在针筒观安装于动力头12之后布置在耐压套管沈中。同一耐压套管沈将典型地保持与动力头12关联，因为各种针筒观定位在耐压套管沈中和从耐压套管沈移除用于多患者注射步骤。如果动力注射器10构造用于/利用于低压注射和/或如果待用于动力注射器10的针筒观在没有耐压套管沈提供的附加支撑的情况下对于抵抗高压注射具有足够的耐用性，则动力注射器10可以取消耐压套管沈。在任意情况中，从针筒观排出的流体可以被引导到具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型的管道38，其中管道38可以通过任意适当的方式与针筒观互联，并且可以将流体引导至任意适当的部位(例如，引导到患者)。动力头12包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器14，所述驱动组件或驱动器14与针筒观(例如，其柱塞32)相互作用(例如，接合)以从针筒观排出流体。该针筒柱塞驱动组件14包括为驱动输出18 (例如，可转动驱动螺杆)提供动力的驱动源16 (例如，具有适当的尺寸、形状、构造和/或类型的马达，可选的齿轮传动等)。压头20可以通过驱动输出18沿适当的路径(例如，轴向)行进。压头20可以包括用于联接器22，用于以将在下面讨论的方式与针筒观的相应部分相互作用或接合。针筒28包括可移动地布置在针管30内的柱塞或者柱塞32 (例如，用于沿与双向箭头B—致的轴线轴向往复)。柱塞32可以包括联接器34。该针筒柱塞联接器34可以与压头联接器22相互作用或接合以允许针筒柱塞驱动组件14使针筒柱塞32缩回到针管30内。针筒柱塞联接器34可以采用从针筒柱塞32的主体延伸的轴36a并带有端头或钮形部36b的形式。但是，针筒柱塞联接器34可以具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。一般地，动力注射器10的针筒柱塞驱动组件14可以通过任意适当的方式(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械方式或其它方式))与针筒观的针筒柱塞32相互作用，从而能够使针筒柱塞32 (相对于针管30)在至少一个方向上移动或行进(例如，用以从相应的针筒观排出流体)。即，尽管针筒柱塞驱动组件14可以能够进行双向运动(例如，经由同一驱动源16的操作)，动力注射器10可以构造成使得针筒柱塞驱动组件14的操作实际上仅使动力注射器10正在使用的每个针筒柱塞32在仅一个方向上移动。但是，针筒柱塞驱动组件14可以构造成与正在由动力注射器10使用的每个针筒柱塞32相互作用，以能够使每个这样的针筒柱塞32在两个不同方向的每个方向上移动(例如，在沿着共用轴向路径的不同方向上)。针筒柱塞32的缩回可用以容纳用于后续的注射或排出的、流体到针管30内的加载，或用以实际上将流体抽吸到针管30内用于后续的注射或排出，或者用于任意其它适当的应用目的。特定的构造可以不要求针筒柱塞驱动组件14能够使针筒柱塞32缩回，在该情况中，可以不需要压头联接器22和和针筒柱塞联接器34。在本情况中，针筒柱塞驱动组件14可以缩回用于执行另一个流体给送操作(例如，在已经安装了另一个预填充的针筒观之后)。即使在利用了压头联接器22和针筒柱塞联接器34时，在压头20使针筒柱塞32行进以人针筒观排出流体时，这些部件可以联接或可以不联接(例如，压头20仅简单地“推压”针筒柱塞联接器34或推压针筒柱塞32的近端)。任意适当范围或多个范围的组合范围内的任意单个运动或多个运动的组合运动可用以将压头联接器22和针筒柱塞联接器34 布置在联接状态、将压头联接器22和针筒柱塞联接器34布置在非联接状态、或者布置于上述状态两者。针筒28可以通过任意适当的方式安装于动力头12。例如，针筒28能够构造成直接安装于动力头12。在所示的实施方式中，壳体M适当地安装于动力头12以提供针筒观与动力头12之间的分界面。壳体M可以采用适配器的形式，一种或多种构造的针筒观可以安装到该适配器，并且其中至少一种构造的针筒观能够直接安装于动力头12，而不用使用任何这样的适配器。壳体M还可以采用面板的形式，一种或多种构造的针筒观可以安装到该面板。在本情况中，可以是这样，即需要面板以将针筒观安装到动力头12-若没有该面板则针筒观不能被安装到动力头12。当使用耐压套管沈时，耐压套管沈可以通过这里关于针筒观所讨论的多种方式安装于动力头12，并且之后针筒观将接着被安装在耐压套管26中。在安装针筒观时，壳体M可以安装在动力头12上并保持在相对于动力头12的固定位置中。另一种可选方案是以可移动的方式将壳体M与动力头12互联，以允许安装针筒观。例如，壳体M可以在包含双头箭头A的平面中移动，以压头联接器22与针筒柱塞联接器34之间提供联接状态和非联接状态中的一种或多种状态。在图2A中示出了一种特别的动力注射器构造，该构造标注为附图标记40并且至少总体上与图1中的动力注射器10—致。动力注射器40包括安装在便携式机架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b安装在动力头50上。在动力注射器 40的操作时，流体可以从针筒86a、86b被抽吸和/或排出。便携式机架48可以具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮、辊、脚轮等可用以使得机架48便携。动力头50能够保持在相对于便携式机架48的固定位置中。但是，可以希望动力头50的位置能够通过至少一些方式相对于便携式机架48可调节。例如， 可以期望在将流体加载或抽吸到一个或多个针筒86a、86b中时，使动力头50处于相对于便携式机架48的一个位置中，而在进行注射步骤时，使动力头50处于相对于便携式机架48 的不同位置中。以此，动力头50可能够移动地通过任意适当的方式与便携式机架48互联 (例如，使得动力头50可以枢转穿过至少一定的运动范围，之后保持在所期望的位置中)。应理解，能够以任意适当的方式支撑动力头50，用于提供流体。例如，替代于被安装到便携式结构，动力头50能够与支撑组件互联，而支撑组件被安装到适当的结构(例如， 天花板、墙壁、地板)。用于动力头50的任意支撑组件的位置可以在至少一些方面能够进行调节(例如，通过具有可相对于一个或多个其它的支撑部重定位的一个或多个支撑部)，或者可以保持在固定的位置中。而且，动力头50可以与任意这样的支撑组件整合，从而被保持在固定位置中或者能够相对于支撑组件调节。动力头50包括图形用户界面或者⑶I 52。⑶I 52可以构造成提供如下功能的一个或任意组合控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；和显示适当的信息(例如，与动力注射器40的操作关联的信息)。动力注射器40还可以包括均与动力头50以任意适当的方式(例如，经由一根或多根缆线)通信的控制台42和动力装置46，所述控制台42和动力装置46可以放置到工作台上或者安装到检查室中的电动滑轨上或者安装于任意其它适当的位置，或者以上述两种方式进行布置。动力装置46可以包括如下部件的一个或多个并且可以采用任意适当的组合用于动力注射器40的电源；用于提供控制台42与动力头50之间的通信的接口电路；用于允许动力注射器40至远程单元的连接的电路，所述远程单元比如是远程控制台、远程手部或脚部控制开关，或者用于允许其它的初始设备制造商(OEM)的远程控制连接(例如，以允许动力注射器40的与成像系统的χ射线曝光同步)；和任意其它适当的部件。控制台42可以包括触摸屏显示器44，触摸屏显示器44进而可以提供如下功能的一种或多种并且采用任意适当的组合允许操作者远程控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；允许操作者输出/编辑与动力注射器40的操作相关的一个或多个参数；允许操作者指定和存储用于动力注射器40的自动化操作的程序(在操作者启动时，程序能够由动力注射器40随后自动执行)；和显示与动力注射器40相关的并包括与其操作的任意方面的任意适当的信肩、ο在图2B中示出了关于针筒86a、86b与动力头50的整合的各种细节。针筒86a、86b中的每一个包括相同的总的部件。针筒86a包括可移动地布置在针管88a中的柱塞或柱塞90a。柱塞90a的通过动力头50的操作产生的沿轴线100a(图2A)的移动将使流体从针管88a中通过针筒86a的管嘴89a排出。适当的导管(未示出)将典型地与管嘴89a以任意适当的方式互联，以将流体引导到所期望的部位(例如，引导到患者)。类似地，针筒86b包括可移动地布置在针管88b中的柱塞或柱塞90b。柱塞90b的通过动力头50的操作产生的沿轴线IOOb (图2A)的移动将使流体从针管88b中通过针筒86b的管嘴89b排出。在动力头50与流体源流体互联的情况下，柱塞90b的通过动力头50的操作产生的在与沿轴线IOOb (图2A)的第一方向相反的方向上的移动将流体通过针筒86b的管嘴89b加载到针管88b内。适当的导管(未示出)将典型地与管嘴89b以任意适当的方式互联，以将流体引导到所期望的部位(例如，引导到患者)和/或从期望的部件(例如，流体容器)加载流体。针筒86a经由中间面板10 与动力头50互联。该面板10 包括支架104，支架104支撑针管88a的至少一部分，并且可以提供/容纳任意的功能或多个功能的组合。安装片8 布置于动力头50并相对于动力头50固定，用于与中间面板10 接合。压头74的压头联接器76 (图2C)均是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56 (图2C)的部件，且被定位成当安装于动力头50时接近中间面板10加。下面将参考图2C更为详细地说明关于针筒柱塞驱动组件56的细节。一般地，压头联接器76可以与针筒86a的针筒柱塞90a联接，并且然后压头联接器76和压头74 (图2C)可以相对于动力头50移动以使针筒柱塞90a沿轴线IOOa (图2A)移动。在使针筒柱塞90a移动以通过针筒86a的管嘴89a排出流体时，可以使得压头联接器76接合针筒柱塞90a，但实际上不联接针筒柱塞90a。面板10 可以至少大体上在与轴线100a、轴线IOOb (分别与针筒柱塞90a、90b的移动相关，且在图2A中示出)正交的平面中移动，两者均用以将面板10 安装到动力头50 和将面板10 从其安装片8 移动到动力头50上。面板10 可用以使针筒柱塞90a与其在动力头50上的相应的压头联接器76联接。以此，面板10 包括一对手柄106a。一般地，在针筒86a初始被定位在面板10 中的情况下，手柄106a可以移动并且进而使针筒 86a至少大体上在与轴线100a、轴线IOOb (分别与针筒柱塞90a、90b的移动相关，且在图2A 中示出)正交的平面中移动/平移。将手柄106a移动到一个位置使得针筒86a在至少大体上向下的方向上(相对于面板102a)移动/平移，以使其针筒柱塞90a与其相应的压头联接器76联接。将手柄106a移动到另一个位置使得针筒86a在至少大体上向上的方向上 (相对于面板102a)移动/平移，以使其针筒柱塞90a从其相应的压头联接器76脱离联接。针筒86b经由中间面板102b与动力头50互联。安装片82b布置于动力头50并相对于动力头50固定，用于与中间面板102b接合。压头74的压头联接器76 (图2C)均是用于针筒86b的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56(图2C)的部件，且被定位成当安装于动力头50时接近面板102b。下面将参考图2C更为详细地说明关于针筒柱塞驱动组件56的细节。一般地，压头联接器76可以与针筒86b的针筒柱塞90b联接，并且然后压头联接器76和压头74 (图2C)可以相对于动力头50移动以使针筒柱塞90b沿轴线IOOb (图 2A)移动。在使针筒柱塞90b移动以通过针筒86b的管嘴89b排出流体时，可以使得压头联接器76接合针筒柱塞90b，但实际上不联接针筒柱塞90b。面板102b可以至少大体上在与轴线100a、轴线IOOb (分别与针筒柱塞90a、90b的移动相关，且在图2A中示出)正交的平面中移动，两者均用以将面板102b安装到动力头50 和将面板102b从其安装片82b移动到动力头50上。面板102b可用以使针筒柱塞90b与其在动力头50上的相应的压头联接器76联接。以此，面板102b可以包括手柄106b。一般地，在针筒86b初始被定位在面板102b中的情况下，针筒86b可以沿其长轴线100b (图 2A)并相对于面板102b转动。该转动可以通过使手柄106b移动、通过抓握针筒86b并使针筒86b回转、或者通过上述动作两者来实现。在任意情况中，该转动使针筒86b和面板102b 两者均至少大体上在与轴线100a、轴线IOOb (分别与针筒柱塞90a、90b的移动相关，且在图2A中示出)正交的平面中移动/平移。将针筒86b在一个方向上转动使得针筒86b和面板102b在至少大体上向下的方向上移动/平移，以使针筒柱塞90b与其相应的压头联接器76联接。将针筒86b在相反方向上转动使得针筒86b和面板102b在至少大体上向上的方向上移动/平移，以使其针筒柱塞90b从其相应的压头联接器76脱离联接。如图2B中所示，柱塞90b包括柱塞主体92和针筒柱塞联接器94。该针筒柱塞联接器94包括从柱塞主体92延伸的轴98及与柱塞主体92分开的端头96。压头联接器76 中的每一个联接器包括在压头联接器76的面上的定位在较小槽之后的较大槽。针筒柱塞联接器94的端头96可以定位在压头联接器76的较大槽内，而当柱塞90b及其相应的86处于联接状态时，针筒柱塞联接器94的轴98可以延伸穿过压头联接器76的面上的较小槽。 针筒柱塞90a可以包括用于与其相应的压头联接器76接合的类似的针筒柱塞联接器94。在动力注射器40的情况中，动力头50用以从针筒86a、86b排出流体。即，动力头 50提供动力以从针筒86a、86b中每一个排出流体。在图2C中示出了特征在于针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器的一个实施方式，其标示为附图标记56，并且可由动力头50用以从针筒86a、86b中的每一个排出流体。隔离的针筒柱塞驱动组件56可以整合在动力头50中，用于针筒86a、86b中的每一个针筒。以此，且再参考图2A和图2B，动力头50可以包括手动把手80a和80b，用以分别地控制针筒柱塞驱动组件56中的每一个。初始地且关于图2C中的针筒柱塞驱动组件56，其各个部件中的每一个部件可以具有适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括具有输出轴60的马达 58。驱动齿轮62安装在马达58的输出轴60上并随输出轴60旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64接合或者至少能够与从动齿轮64接合。从动齿轮64安装于驱动螺杆或者驱动轴 66并且随其旋转。驱动螺杆66绕其旋转的轴线标示为附图标记68。一个或多个轴承72 适当地支撑驱动螺杆66。托架或压头74可移动地安装在驱动螺杆66上。一般地，驱动螺杆66在一个方向上的旋转使压头74在轴向上在朝向相应的针筒86a/b的方向上沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)行进，而驱动螺杆66在相反方向上的旋转使压头74在轴向上在离开相应的针筒 86a/b的方向上沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)行进。以此，驱动螺杆66的至少一部分的周缘包括与压头74的至少一部分接合的螺纹70。压头74另外可移动地安装在适当的套管78内，这使得压头74在驱动螺杆66的旋转期间不旋转。因此，驱动螺杆66的旋转提供了压头74在由驱动螺杆66的旋转方向确定的方向上的轴向移动。压头74包括联接器76，联接器76可以以可拆卸的方式与相应的针筒86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接器94联接。当压头联接器76与针筒柱塞联接器94适当地联接时，针筒柱塞90a/b沿压头74移动。图2C示出了其中针筒86a/b可以沿其相应的轴线lOOa/b移动而不联接到压头74的构造。当针筒86a/b沿其相应的轴线lOOa/b移动，使得其针筒柱塞90a/b的端头96与压头联接器76对准，而轴线68仍处于图2C的偏移布置时，针筒86a/b可以在与压头74的移动轴线68正交的平面中平衡。这在压头联接器76与针筒柱塞联接器96之间通过上述的方式建立了联接接合。图1和图2A至图2C中的动力注射器10、40均可用于任意适当的应用，包括但不限于医疗成像应用，其中流体被注射到受试者(例如，患者)体内。代表性的动力注射器10、 40的医疗成像应用包括但不限于CT成像、MRI、SPECT成像、PET成像、X射线成像、血管造影成像、光学成像和超声成像。动力注射器10、40均能够单独使用或者与一个或多个其它的部件组合使用。动力注射器10、40均可以操作性地与一个或多个部件互联，例如使得信息可以在动力注射器10、40与一个或多个其它的部件之间传送(例如，扫描延迟信息，注射开始信号，注射速率)。动力注射器10、40中的每一个可以使用任意数目的针筒，所述动力注射器10、40 包括但不限于单头构造(用于单个针筒)和双头构造(用于两个针筒)。在多针筒构造的情况中，每个动力注射器10、40可以从多个针筒以任意适当的方式并且根据任意的时序(例如，从两个或更多个针筒顺序排出、从两个或更多个针筒同时排出，或者它们的组合)排出流体。多针筒可以排出到共用的导管(例如，以供给单个注射部位)，或者一个针筒可以排出到一个导管中(例如，用于供给一个注射部位)，而另一个针筒可以排出到不同的导管中 (例如，用于供给不同的注射部位)。动力注射器10、40中的每一个使用的每个这样的针筒可以包括任意适当的流体(例如，医疗流体)，例如造影剂、照射药物、盐水和它们的任意组合。动力注射器10、40中的每一个使用的每个这样的针筒可以通过任意适当的方式(例如， 可以使用后加载构；可以使用前加载构造；可以使用侧向加载构件)安装。
图3A是多药剂注射系统108的一个实施方式的透视图。多药剂注射系统108可以包括动力注射器40(图3A中示出了动力注射器40的动力头50 ；在图3A中未示出动力注射器40的其它部分)。多药剂注射系统108可以包括多用途管或管组110(参考图4A描述)和患者专用管或管组112(参考图4B描述，并且还可以具有“每个患者一次性112”的特征)。另外，多药剂注射系统108可以包括盒114(参考图5A和图5B描述)和大的流体容器保持模块116。在多药剂注射系统108中，流体可以从大的流体容器保持模块116被传送通过多用途管组110、通过患者专用管组112、并进入患者体内(例如，通过导管260等进入患者的血管)。多药剂注射系统108可以操作以传送和/或混合来自一个或多个大的容器的流体至一个或多个患者。以此，多药剂注射系统108可以允许大的容器的安全且容易的使用以及盐水针筒126、造影剂针筒127和多用途管组110的多用途使用(例如，在多个患者间使用)。对于在多药剂注射系统108中的使用，针筒126、127可以空的状态提供。另外，每一个针筒1沈、127可以具有任意适当的构造。如图3A所示，盐水针筒126(该针筒与盐水瓶118流体互联)可以具有与造影剂针筒造影剂针筒127(该针筒与造影剂瓶120流体互联)相同的构造。因此，可以供给一般地空的针筒，这些针筒可操作地安装在动力头50上的针筒安装位置中的任一个或者被用于盐水针筒126或造影剂针筒127。大的流体容器保持模块116可操作以保持盐水瓶118和造影剂瓶120，用于将盐水和/或造影剂传送到单个患者和/或传送到多个患者。这样的构造可用以例如传送与成像步骤比如MRI成像和CT成像相关联的造影剂和盐水。在一个实施方式中，大的流体容器保持模块116可以构造成保持任意适当类型和数目的大的容器。大的容器的数目和/或类型可以对应于特定的医疗流体给送步骤。任意适当的流体可以容纳在安装在大的流体容器保持模块116上的每个单独的大的容器中。大的流体容器保持模块116可以由支撑件122支撑。支撑件122可以是可调节的， 从而大的流体容器保持模块116的高度可以被调节。支撑件122可以一般地被调节使得大的流体容器保持模块116布置于比动力头50高的水平。这样的定位使得重力可以有助于从大的流体容器保持模块116到动力头50的流动。支撑件122可以例如采用竖杆的形式。 支撑件122可以是独立单元或者其可以附接到多药剂注射系统108的另一个部件或者由该部件支撑，比如用于动力头50的便携式机架48。大的流体容器保持模块116可以包括容器保持件盐水容器保持件IM和造影剂容器保持件125。如图3A中所示，容器保持件124、125可以分别对应于盐水瓶118和造影剂瓶120的形状。容器保持件124、125可以支持(例如，通过使瓶118、120与容器保持件 124、125的与瓶118、120的部分的形状对应的部分接触来支撑瓶118、120)容器(例如，盐水瓶118、造影剂瓶120)。盐水瓶118和造影剂瓶120可以例如均是500ml的瓶或者具有任意其它适当的尺寸。盐水瓶118和造影剂瓶120可以被保持成使得瓶118、120的开口朝下。所述开口可以与盒114流体互联。虽然这里总体上描述了采用瓶118、120作为流体源的多药剂注射系统，可以构思其它类型的流体源。例如，不同形状的瓶、流体袋和/或任意其它适当类型的流体源和/或大的流体容器可以替代瓶118、120中的一个或者两者。在这样的实施方式中，容器保持件 124,125可以与不同形状的瓶、流体袋、或其它适当类型的流体源和/或大的流体容器对应地成形。这样的容器可以适当任意适当的构造、容积和/或形状。每个容器保持件124、 125可以构造成将大的容器保持在预定的位置中，使得大的容器的流体出口被布置向下。另外，在包括多个容器保持件的系统中，每个容器保持件可以特别地构造用于特定的大的容器(例如，在特定的多药剂注射系统108中，容器保持件中的一个或多个可以构造成与一个或多个其它的容器不同)。例如，盐水瓶118可以成形为使得其不能安装到造影剂容器保持件125中。而且，容器保持件124、125可以可调节以容纳不同类型的大的容器。大的流体容器保持模块116可以包括可操作以加温布置在其中的一个或多个大的容器的部件。可以使用用于加热大的容器的任意适当的装置。例如，大的流体容器保持模块116可以包括沿容器保持件124、125的一个或多个表面布置的一个或多个电性元件，使得由一个或多个电阻元件产生的热可以传递到大的容器，从而加热容器中的流体。以此，容器保持件124、125可以支撑(例如，容器保持件124、125的表面可以对应于瓶118、120的形状的部分)插入在所述保持件中的瓶118、120，使得接触区域可以有助于热从容器保持件124、125传递到瓶118、120。大的流体容器保持模块116可以包括能够操作以感测各种构件的温度的传感器，比如例如感测容纳在大的容器中的流体和/或容器保持件124、125 的表面的温度。大的容器被加热到的温度可以是可调的。大的流体容器保持模块116可以例如可操作以加温布置在所述模块中的任意一个或多个大的容器至体温的水平或者接近体温的水平。大的流体容器保持模块116可以构造使得盒114可以移除地且可更换地固定到大的流体容器保持模块116。例如，大的流体容器保持模块116可以包含允许盒114被卡接在保持模块116中的特征。可以是使得盒114能够以手动方式可拆卸地安装到大的流体容器保持模块116和从大的流体容器保持模块116移除，而不用任何工具。其它类型的机构，比如螺钉、弹簧加载销、磁体、或任意其它适当的机构可用以可移除地和可更换地将盒114固定到大的流体容器保持模块116。如这里所使用的，术语“可拆卸地安装”描述了部件之间的一种关系，其中部件被互联，但仍保持被从彼此拆卸的能力，其中在拆卸之后，所述部件中的至少一个保持可重复使用状态。大的流体容器保持模块116可以包括一个或多个射频识别(RFID)标签阅读器，所述阅读器能够阅读RFID标签。所述一个或多个RFID标签闭口可以操作以阅读布置在安装于大的流体容器保持模块116中的每个容器(例如，盐水瓶118和造影剂瓶120两者)上的瓶RFID标签128。从瓶RFID标签1 读取的信息可通过多种不同的方式使用，例如包括正确的大的容器的确认，大的容器的更换的提醒，和追踪大的容器已经被连接到大的流体容器保持模块116的时间长度。从瓶RFID标签1 读取的信息可以包括例如批号、过期日期和/或时间、内容物、浓度和/或填充容积。从瓶RFID标签1 读取的信息可以提交到动力注射器40和/或连接到多药剂注射系统108的其它装置。一个或多个RFID标签阅读器可以操作以区分哪个瓶118、120在哪个容器保持件124、125中。以此，所述一个或多个RFID标签阅读器可以操作以检测误放的瓶(例如，被放置在造影剂容器保持件125中的盐水瓶118)。一个或多个RFID标签阅读器可以操作以读取布置在盒114上的RFID标签。以此，多药剂注射系统108可以操作以确定盒114被移除的时间和/或盒114被安装的时间。多药剂注射系统108还可以操作以确定需要更换盒114的时间，并且可以向操作者(例如， 医疗人员)标示多药剂注射系统108的这样的状态(例如，经由GUI 52和/或经由声音警报)。瓶118、120和盒114识别和信息处理的其它适当的方法可以由多药剂注射系统 108单独地或者组合地采用。例如，可以采用机读标签(例如，条码)和/或人可读标签以进行上述RFID标签和阅读器的一些功能。大的流体容器保持模块116可以包括彩色编码和/或其它可视标志，以协助操作者搭建多药剂注射系统108。例如，盐水瓶118可以包括(例如，在标签上、附接到瓶的)紫色部分，该紫色部分与布置在安装了盐水瓶118的盐水容器保持件IM中的紫色部分一致。 以此，操作者能够使(包括该紫色部分的)盐水瓶118与(包括该紫色部分的)盐水容器保持件IM匹配。类似地，造影剂瓶120和相应的造影剂容器保持件125可以用例如黄色特征进行彩色编码。当然，任意适当的颜色和/或符号可用作可视标志，以协助操作者搭建多药剂注射系统108。简要地再转向图5B，盒114可以包括盐水阀176和造影剂阀178。大的流体容器保持模块116可以包括阀致动器130、131(图:3B)，其中阀致动器130、131可操作以致动盒 114的阀176、178。阀176、178可以具有任意适当的构造(例如，关断开关型阀)并且可操作以控制穿过所述阀的流体流动。以此，阀176、178可以操作以从完全闭合的位置向完全打开的位置连续地调节。大的流体容器保持模块116和/或盒114可以包括使得多药剂注射系统108能够在盒114已经安装到大的流体容器保持模块116之后确定阀176、178的位置的特征。例如，阀176、178可以具有防止内六角构件自由旋转过360°的高强度限位器的特征。因此， 阀致动器130、131可以驱动阀176、178，直到阀176、178撞击到高强度限位器，此时将已知阀176、178的位置。在另一个示例中，盒114可以包括在阀176、178处于特定位置(例如， 打开或关闭)时可以被致动的开关(和相关的电连接器)，并且多药剂注射系统108可以能够读取被致动的开关以确定阀176、178的位置。在再一个示例中，阀176、178可以包括关于它们的位置的标示器(例如，可视标示器，或者磁性标示器)，并且大的流体容器保持模块116可以包括可操作以基于感测标示器来确定阀176、178的位置的传感器。图:3B是大的流体容器保持模块116的透视图，其中移除了盒114、盐水瓶118和造影剂瓶120。大的流体容器保持模块116的盐水阀致动器130和131可以包括能够操作以与阀176、178的相应的内六角构件接合的外六角突起部。阀致动器130、131均可以包括马达或任意其它适当的机构，用以使外六角突起部旋转以调节阀176、178。尽管在图5B和图:3B中示出为六角形特征，使大的流体容器保持模块116的阀致动器130、131与盒114的阀176、178机械接合的任意适当的方法可以整合在多药剂注射系统108中。而且，可以利用盒114的阀176、178的致动的任意其它适当的方法。再参考图3A，大的流体容器保持模块116可以包括能够操作以检测盐水瓶118和 /或造影剂瓶120内的流体面的一个或多个传感器。例如，光学传感器可以布置成接近盐水瓶118和/或造影剂瓶120的开口，以检测盐水瓶118和/或造影剂瓶120为空或接近空的时刻。布置在任意适当的位置处的任意适当类型的传感器可由大的流体容器保持模块 116使用。传感器可以布置用以检测盐水瓶118和/或造影剂瓶120内的容积达到特定水平(例如，接近空)的时刻。大的流体容器保持模块116可以能够操作以与多药剂注射系统108的其它部分连通。以此，这里讨论的关于大的流体容器保持模块116的各种特征可以由位于多药剂注射系统108的其它部分中的部件(例如，动力注射器40的动力头50和/或GUI 52)控制和/ 或引导。例如，阀致动器130、131的致动可以由动力头50控制和与动力头50同步。大的流体容器保持模块116的瓶加热器可以由动力头50控制(例如，使用者可以对瓶加温器通电或断电并且从GUI 52设置瓶加温器的设定温度)。另外，大的流体容器保持模块116可以将从安装在大的流体容器保持模块116中的瓶118、120和/或盒114获取的信息通信到多药剂注射系统108的动力头50和其它适当的部件。大的流体容器保持模块116可以通信流体面信息(例如，从上述的传感器获得)。大的流体容器保持模块116与多药剂注射系统108的其它部件之间的通信可以经由任意适当的方法或技术，包括直接的电连接(例如， 有线连接)或无线连接。所示的大的流体容器保持模块116和与大的流体容器保持模块116相关的讨论描述了指定用于盐水瓶118和造影剂瓶120的容器保持件124、125。但是，大的流体容器保持模块116可以构造成保持任意适当数目的用于特定的应用或步骤的容器。例如，多药剂注射系统108的一个实施方式可以包括需要仅单个流体源的步骤所用的单个容器保持件。再一个示例，多药剂注射系统108的一个实施方式可以包括要求三个或更多个不同流体源的步骤所用的一个或多个容器保持件。在又一个示例中，多药剂注射系统108的一个实施方式可以包括三个或更多个容器保持件，其中一些容器保持件保持容纳有相同类型的流体的隔离的大的容器。这样的系统可用以协助大的容器的更换和/或能够操作以在大的容器中的一个容器为空或者接近空时继续给送流体。与动力头50结合的大的流体容器保持模块116可以操作以从瓶118、瓶120中任一个或者从瓶118和瓶120两者传送流体。这样的传送带可以顺序地或者同时地完成。例如，特定的患者在特定的步骤中可以仅接收造影剂，在该情况中，来自造影剂瓶120的造影剂将被加载到在动力头50中安装的造影剂针筒127中。在另一个示例中，患者可以首先接收一定剂量的盐水，随后接收一定剂量的造影剂(或者反之)，在该情况中，来自造影剂瓶 120的造影剂将被加载到在动力头50中安装的造影剂针筒127内，而来自盐水瓶118的盐水将被加载到在动力头50中安装的盐水针筒126中。在另一个示例中，患者接收一定剂量的盐水并且同时接收一定剂量的造影剂，在该情况中，来自造影剂瓶120的造影剂能够被加载到在动力头50上安装的造影剂针筒127内，而来自盐水瓶118的盐水能够被加载到在动力头50上安装的盐水针筒126内。两种流体可以在多用途管组110中混合，从而有效地稀释剂量的造影剂给送到患者。图4A是多用途管组110的透视图，图4B是患者专用管组112的透视图。如图4A 所示，多用途管组110可以永久地互连到盒114。以此，多用途管组110和盒114可以封装在一起并且作为单个单元来更换。替代地，盒114和多用途管组110可以是能够互连在一起(例如，使用金属加热器、倒刺钩)的隔离的部件。两个流体管流体连接到盒114 盐水管132和造影剂管134。管132、134可具有任意适当的构造，用以引导流体在各种位置之间的流动。管132、134可以使盒114与动力头 50上的针筒126、127的相应管嘴互连。以此，盐水管132可以流体互连到盐水连接器142。盐水连接器142可以采用Luer连接器的形式，该Luer连接器能够操作以直接连接到动力头50上的盐水针筒1 的管嘴。造影剂管134可以流体互连到造影剂连接器144。造影剂连接器144可以采用Luer连接器的形式，该Luer连接器能够操作以直接连接到动力头50 上的造影剂针筒127的管嘴。对于盐水管132和造影剂管134和它们的相应的管嘴之间的连接，任意适当的流体连接器可以替代这里所述的Luer连接器。盐水管132可以经由盐水Y形连接器138(或者任意其它适当的连接器)互连到盐水连接器142，或者盐水连接器142可以简单地被联接到伸入到盐水管132内的短的延伸管。盐水Y形连接器138还可以流体互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。在盐水Y形连接器138与盐水和造影剂管Y形连接器150之间可以布置盐水管单向止回阀146。盐水管单向止回阀146可以能够操作以仅允许流体在从盐水Y形连接器138至盐水和造影剂管 Y形连接器150的方向上流动。在盐水管单向止回阀146打开和允许流体流动之前，盐水管单向止回阀146可以要求等于或大于开启压力的压力(例如，将使盐水管单向止回阀146 操作的最小上游压力)出现在盐水管单向止回阀146上游。类似地，造影剂管134可以经由造影剂Y形连接器140 (或者任意其它的适当连接器)互连到造影剂连接器144，或者造影剂连接器144可以简单地与伸入到造影剂管134内的短的延伸部联接。造影剂Y形连接器140还可以流体互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。在造影剂Y形连接器140和盐水和造影剂管Y形连接器150之间可以布置造影剂管单向止回阀148。造影剂管单向止回阀148可以构造成类似于盐水管单向止回阀146，并且可以操作以仅允许在从造影剂Y形连接器140至盐水和造影剂管Y形连接器150的方向上的流体流动。盐水管单向止回阀146 与造影剂管单向止回阀148 —起流体从动力头50的盐水针筒1 和造影剂针筒127向患者流动，同时至少试图防止在相反方向上回流。如图4A所示，盐水管132和造影剂管134可以在结合管部136中连结在一起(尽管未流体连结在一起)。这样的布置有助于减少管的缠结，所述管的缠结比如可以在盐水管 132和造影剂管134彼此完全隔离的情况下发生。盐水管132和造影剂管134可以具有任意适当的长度。例如，管132、134具有的长度可以使得附接到大的流体容器保持模块116 的盒114可以被定位在动力头50上方，从而重力可以有助于盐水和造影剂从大的流体容器保持模块116向下到动力头50的流动。盐水管132可以构造有适于盐水的粘度且适于医疗流体给送步骤期间所期望的盐水管132内的流率和压力的内径。而且，盐水管132壁厚和盐水管132的材料可以尤其地基于流体给送步骤中所期望的压力来选择。类似地，造影剂管134可以构造有适于盐水的粘度且适于医疗流体给送步骤期间所期望的造影剂管134内的流率和压力的内径。造影剂管134壁厚和造影剂管134的材料可以尤其地基于流体给送步骤中所期望的压力来选择。盐水连接器142和造影剂连接器144可以被彩色编码或者另外地被标记，以协助操作者搭建多药剂注射系统108。例如，继续上面关于盐水瓶118的标记的颜色方案，盐水连接器142可以被彩色编码为紫色。另外，动力头50上的盐水针筒126的管嘴和/或其它部分也可以彩色编码为紫色。沿这些相同的管线，动力头50上的造影剂连接器144和造影剂针筒127的相应的管嘴和/或其它部分可以彩色编码为黄色。而且，盐水连接器142和造影剂连接器144可以被独特地构造(例如，形成独特的特征，形成独特的尺寸)，使得连接器142、144中每一个仅能够被操作以从相应的针筒126、127附接到其相应的管嘴。
延伸管152可以互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。延伸管152可以卷绕以协助延伸管152的操作并减小缠结。延伸管152可以具有任意适当的长度。例如，延伸管 152可以具有一定的长度，用以容纳动力头50和患者专用管组112之间的典型长度，该长度在使用多药剂注射系统108的成像步骤之前、之中和之后可以观察到。在延伸管152的与盐水和造影剂管Y形连接器150相对的端部，可以是无针头可擦洗凹式Luer连接器154。插入患者体内的导管比如导管沈0(图3A)典型地具有凹式Luer 连接器(例如，导管接合部凹式Luer 262)。通过位于延伸管152的端部处的凹式Luer连接器154，应能够防止凹式Luer连接器IM偶然地直接附接到安装在患者体内的导管(例如，由于连接到导管沈0的导管接合部凹式Luer连接器262不能直接连接到延伸管152的端部处的凹式Luer连接器154的原因)。由此，患者流体污染多用途管组110的机会应被降低。以此，要求在各端部具有凸式Luer连接器的独有的管组以将延伸管152互连到导管接合部凹式Luer连接器沈2，所述管组比如是下面所述的患者专用管组112。而且，凹式 Luer连接器IM是可擦洗的，因此可以在流体互连到新的患者专用管组112之前被清洁。如注意到的，现在参考图4B，患者专用管组112可以包括两个面凸式Luer连接器 凸式Luer连接器156，可操作以(从多用途管组110)互连到凹式Luer连接器154 ；和患者接合部凸式Luer连接器162，可操作以互连到例如导管接合部凹式Luer连接器262和插入在患者体内的导管260(图3A)。患者专用管组112可以包括备用入口，比如入口 Luer连接器158。入口 Luer连接器入口 Luer连接器158可以例如用以检测插入患者体内且经由患者接合部凸式Luer连接器162连接的导管沈0的出现。入口 Luer连接器158可用以例如给送备用流体(例如，转向盐水或者造影剂)至患者。入口 Luer连接器158可用于任意其它适当的步骤和/或流体给送。任意其它适当类型的流体存取装置可以添加到入口 Luer 连接器158或者替代入口 Luer连接器158。患者专用管组112还可以包括双单向止回阀160。双单向止回阀160可以防止在从患者接合部凸式Luer连接器162朝向凸式Luer连接器156的方向上的流体流动。以此， 患者接合部凸式Luer连接器162可以减小来自患者的流体染污的可能性。由于减少了来自特定患者的流体与来自另一个患者的流体混合的可能性，则这应该使得多用途管组110 能够用以供给流体到若干个患者。双单向止回阀160可以包括两个串联布置的独立的单向止回阀。这样的布置提供了一定的冗余水平，因为如果所述单向止回阀中的一个止回阀失效，则另一个单向止回阀可以仍起作用并减少流体从患者到多用途管组110中的回流的可能性。患者专用管组112的双单向止回阀160定位在Y形连接器164的下游(例如，相对于通过患者专用管组112的正常流体流动)。在替代的构造中，双单向止回阀160可以布置在Y形连接器164的上游布置在Y形连接器164与凸式Luer连接器156之间。在另一个布置中，双单向止回阀160中的一个单向止回阀可以布置于Y形连接器164的每一侧。 双单向止回阀160的单向止回阀的任意其它适当的构造可以用在患者专用管组112中。简要地再参考图3A，患者专用管组112可以与可以插入在患者体内的导管260流体互连。以此，导管接合部凹式Luer连接器262可以操作以流体连接到患者接合部凸式 Luer连接器162。导管260可以包括流体出口沈1，来自多药剂注射系统108的流体可以流过流体出口 261进入患者的血管并且然后与患者的流体混合。
图5A是多药剂注射系统108所使用的盒114的透视图。图5B是图5A的盒114 的仰视透视图。盒114可以选择性地固定到大的流体容器保持模块116。盒114可以包括与大的流体容器保持模块116上的特征相对应的特征，使得盒114可以固定到大的流体容器保持模块116。例如，盒114可以搭扣连接到大的流体容器保持模块116中。夹子、螺钉等可用以固定盒114。可以采用任意其它适当的选择性地将盒114固定到大的流体容器保持模块116的装置。盒114可以包括识别选择性，比如盒RFID标签174。大的流体容器保持模块116 可以包括可操作以读取附接到盒114的盒RFID标签174的RFID标签阅读器(未示出)。 以此，大的流体容器保持模块116可以操作以确定关于盒114的信息。这样的信息可以包括例如盒114部件号、盒114序列号、和盒114构造信息。这样的信息可以通信到多药剂注射系统108的其它部件。这样的信息例如可以用于操作、确认、或者记录的目的。而且，使用盒RFID标签174来追踪附接到大的流体容器保持模块116的盒114的出现和追踪来自互连到盒114的大的流体容器的流体的流动，可以形成盒114的使用历史。这样的使用历史可用以确定例如更换盒114的时间(和可选地确定连接到盒114的多用途管组110的更换时间)和/或更换盐水瓶118和/或造影剂瓶120的时间。另外，RFID标签阅读器可以操作以检测盒114被移除和/或被不同的盒114替换的时间。盒RFID标签174可以布置在盒114上的任意适当的位置。RFID标签阅读器可以布置在大的流体容器保持模块116上的任意适当的位置中或者布置在多药剂注射系统108 的任意其它适当部件上。如所示的，盒114包括采用盐水销钉170和造影剂销钉172的形式的两个大的流体容器流体接口。销钉170、172可以通气以允许空气随流体流出瓶118、120而流入瓶118、 120。在适当的情况中，例如在大的流体容器是可折叠的情况中，销钉170、172可不包括通风口。盒114可以包括适当数目的大的流体容器流体接口。销钉170、172可以固定在固定到盒114并且布置成使得当盒114固定到大的流体容器保持模块116时它们从盒114指向上方。以此，通过按压和/或使盐水瓶118下降到盐水销钉170上，可以使流体容器比如盐水瓶118(图3A)流体互连到盒114。该流体互连可以在盐水瓶118下降到盐水销钉170上时通过盐水销钉170刺穿盐水瓶118的隔膜或其它可刺穿屏障。可以通过向上拉动盐水瓶 118而从盒114移除盐水瓶118。附带地，当流体互连到盐水销钉170时，可以使用其它的固定特征，比如夹子、扭锁(twist lock)、搭扣或者任意其它适当的固定装置以进一步将盐水瓶118固定到盐水销钉170。造影剂瓶120可以通过类似的方式固定到造影剂销钉172.盐水销钉170可以流体互连到盐水阀176，而盐水阀176流体互连到盐水管132。 盐水阀176可以是可操作以在全开位置(例如，不限制盐水销钉170与盐水管132之间的流体流动)与全关位置(例如，在盐水销钉170与盐水管132之间没有流动)之间变化的停止旋塞型阀。盐水阀176还可以布置在盒114的壳体115内。壳体115还可以容纳盐水销钉170的一部分和使盐水管132流体互连到盐水阀176和使盐水销钉170流体互连到盐水阀176的流体通道。造影剂销钉172和造影剂管134可以流体互连到类似地构造的造影剂阀178。造影剂阀178可以与盐水阀176类似地构造。盒114可以包括盐水标示180，以协助使用者确定安装盐水瓶118的适当位置。盐水标示180可以采用符号的形式，比如字母S。而且，盐水标示180可以被彩色编码为紫色
23(或者任意其它的适当颜色)。盒114可以包括造影剂标示182，比如字母C。造影剂标示 182可以被彩色编码为黄色(或者任意其它适当的颜色)。现在将在下面的其中造影剂阀178流体互连到动力头50上的造影剂针筒127的示例性构造中说明阀176、178操作。将理解，盐水的流动可以通过类似的方式控制并且特定的流体源(例如，盐水瓶118，造影剂瓶120)可以流体互联到动力头50上的任意适当的针筒126、127。造影剂阀178可以与动力头50上的造影剂针筒127的移动相结合以实现造影剂从造影剂瓶120通过盒114、多用途管组110、患者专用管组112和进入患者体内的流动。以实现这样的流动，造影剂阀178可以在造影剂针筒127的柱塞的缩回期间布置在打开位置。在这样的缩回中，真空力可以在造影剂针筒127中产生并且连通到附接的造影剂管134，由此将流体从造影剂瓶120加载到造影剂针筒127。造影剂管单向止回阀148可以防止流体从多用途管组110的在造影剂管单向止回阀148下游的部分流入造影剂针筒 127。一旦所期望的量的流体已经加载到造影剂针筒127中，则造影剂阀178关闭并且造影剂针筒127的柱塞可以行进。关闭的造影剂阀178可以防止造影剂回流到造影剂瓶120中。 同时，造影剂管单向止回阀148可以允许从造影剂针筒127穿过该止回阀148进入延伸管 152、患者专用管组112并进入患者体内的流动。动力头50的对于盐水阀176和相应的盐水针筒126的类似管理可以操作以便于盐水从盐水瓶118到患者体内的传送。阀176、178可以包括便于它们由大的流体容器保持模块116致动的特征。如图5B 中所示，阀176、178均可以包括内六角特征。这样的内六角特征可以操作以与大的流体容器保持模块116的相应的外六角突起部(未示出)接合。随盒114被插入大的流体容器保持模块116，外六角突起部可以与盒114上的内六角特征接合。因此，大的流体容器保持模块116可以包括可操作以驱动(例如，转动)外六角突起部以致动(例如，打开，关闭)阀 176、178的构件(例如，马达)。对于阀176、178的该致动可以由布置在多药剂注射系统 108的任意适当的部件或者部件组合中的控制构件(例如，硬件和/或软件)控制。例如， 构件可以布置在动力头50中。由此，可以实现动力头50上的针筒126、127的柱塞的运动与阀176、178的位置的同步。致动阀176、178的任意其它适当的装置可以由多药剂注射系统 108使用。例如可以使用形状不同于六角形的突起部；外六角和内六角的位置可以相反； 可以使用其它类型的接合部比如磁性接合部；或者盒114可以包括阀位置驱动构件(例如， 马达)并且可以通过大的流体容器保持模块116与阀176、178之间的电接合部(例如，电触点)来控制。图6是从多药剂注射系统108给送医疗流体到多个患者的方法190的流程图。方法190中的第一步骤192可以是经由通信链路将大的流体容器保持模块116通信互连到注射装置(例如，动力头50)。所述通信链路可以是硬连线电缆、无线连接、或任意其它适当的通信链路。本方法190的其余部分在使用动力头50上的盐水针筒1 给送盐水和使用动力头50上的造影剂针筒127给送造影剂的上下文中说明。将理解，针筒126、127可以相反，或者在其它的实施方式中，可以给送其它类型的流体。下面的步骤194可以是将新的多用途管组110附接到大的流体容器保持模块116 和动力头50。多用途管组110可以预连接到盒114。该附接可以包括将盒114插入大的流体容器保持模块116中的相应的接收位置。当前步骤194的下一部分可以是将盐水连接器 142互连到动力头50的盐水针筒126的相应的管嘴。当前步骤194还可以包括用RFID标签阅读器读取盒RFID标签174。多药剂注射系统108可以确认盒114已经安装用于待由多药剂注射系统108进行的步骤。而且，当前步骤194可以包括通过使用上述的大的流体容器保持模块116的部件和/或盒114的多药剂注射系统108确定阀176、178的位置。当前步骤194还可以包括致动阀176、178，使得它们处于预定的构造(例如，关闭以防止瓶118、 120与多用途管组110之间的流动)。之后可以是步骤196 将盐水瓶118和造影剂瓶120流体附接到盒114。使用者在该步骤196中可以由瓶118和120、容器保持件IM和125、和/或盒114上的彩色编码协助。例如，盐水瓶118、盐水容器保持件124、和盒114上的盐水标示180指示均可以被彩色编码为紫色，以协助使用者。类似地，与造影剂相关的部件可以被彩色编码为黄色。可以使用任意其它的彩色编码方案。瓶118、120的附接可以包括使瓶118、120下降到盒114的相应的销钉170、172上。下一个步骤198可以是对瓶118、120中的流体加温。这可以通过对布置在容器保持件124、125中的电阻加热元件通电来完成。瓶118、120中的流体可以被加热到预设的温度(例如，待接收流体的患者的体温)。替代地，可以使用加热瓶118、120中的流体的任意适当的方法。瓶118、120可以被加热到任意适当的目标温度。瓶118、120均可以被加热到相同的温度，或者瓶118、120中的每一个可以被加热到不同的温度。下一个步骤，即步骤200可以包括将患者专用管组112附接到多用途管组110。这可以包括擦洗(例如，用乙醇棉)多用途管组Iio的可擦洗凹式Luer连接器154以清洁和/或杀菌凹式Luer连接器154。之后可以是将可擦洗凹式Luer连接器巧4互连到凸式 Luer连接器156。下一个步骤202可以是初始化流体给送部件(例如，针筒126、127，多用途管组 110的配管，和患者专用管组11 。该步骤202可以包括定向动力头50，使得动力头50指向上方(例如，使得针筒126、127的管嘴指向上方)。接着，阀176、178可以打开并且针筒 126、127的柱塞缩回以将流体从瓶118、120加载到多用途管组110并加载到针筒1沈、127 中。针筒126、127中的空气可以聚积在针筒126、127的顶部。接着，阀176、178可以关闭并且针筒1沈、127的柱塞伸展以强制针筒126、127内的空气和流体通过单向止回阀146和 148、通过延伸管152、并通过患者专用管组112。可以重复该处理直到至少大体全部的空气已经从配管通过患者接合部凸式Luer连接器162排出。盐水管132和造影剂管134可以单独地或者同时地使用该处理冲洗。另外，多用途管组110能够在附接患者专用管组112(其将在之后已经被冲洗)之前被冲洗。尽管患者专用管组112应在其每次更换时被冲洗，但多用途管组110直至瓶118、120被更换，或者直到多用途管组110被更换才被再冲洗。下一步骤204可以是将患者专用管组112的患者接合凸式Luer连接器162连接到与已经插入在患者体内的导管260互连的相应的凹式Luer连接器(例如，导管接合部凹式Luer连接器沈幻。接着，可以通过入口 Luer连接器158确认导管沈0的出现。下一步骤206可以是将流体从多药剂注射系统108通过导管沈0的流体出口 261 注射到患者。这可以包括将动力头50布置在指向下方的位置。以此，在针筒126、127中的任意空气或者进入针筒126、127的任意空气可以被捕获在针筒126、127内。步骤206和方法190的其余部分将在使用动力头50上的造影剂针筒127将造影剂注射到患者体内的上下文中描述。应理解，用于注射盐水的步骤可以是类似的。而且，力头50的针筒126、127中的任一个可用于注射任意适当的流体。继续步骤206，造影剂阀178可以打开并且造影剂针筒127的柱塞可以缩回以将造影剂从造影剂瓶120加载到造影剂针筒127中。在该步骤中，造影剂管单向止回阀148将防止造影剂管单向止回阀148下游的流体进入造影剂针筒127。接着，造影剂阀178被关闭并且造影剂针筒127的柱塞延展。关闭的造影剂阀178应防止流体流入造影剂瓶120，并且随着造影剂管134中的压力由于造影剂针筒127的柱塞的移动而上升，造影剂管单向止回阀148允许穿过其的流动。以此，造影剂可以流过造影剂管单向止回阀148、进入延伸管 152、通过患者专用管组112、通过导管沈0、并进入患者体内。可以重复与造影剂针筒127的柱塞的缩回和伸展关联的造影剂阀178打开和关闭的顺序，直到患者已经接收到预定剂量的造影剂。因此，下一步骤208可以是询问/确定患者是否已经接收到全部所期望的剂量的造影剂。如果患者未接收到全部的剂量，则可以继续注射造影剂的步骤206。如果患者已经接收到全部的剂量，则下一步骤210可以停止注射处理。应理解，用于特定患者的注射方案可采用任意适当数目的阶段，并且每个阶段可以使用任意适当的流体(例如，注射方案可以需要交替注射造影剂和盐水，可以包括造影剂的至少一个注射和盐水的至少一个注射，等等。)一旦注射处理停止，下一步骤212可以是通过将可擦洗凹式Luer连接器巧4从凸式Luer连接器156断开而将多用途管组110从患者专用管组112断开。下一步骤214可以是确定盐水瓶118和造影剂瓶120是否容纳有足够的流体用于进行到后续患者的流体给送。如果确定盐水瓶118、造影剂瓶120或者两者均需要被更换， 则下一步骤215可以是将容纳在待更换的盐水瓶118和/或造影剂瓶120中的任意流体加载到适当的针筒1 和/或127中。以此，流体可用以注射到下一个患者体内。下一步骤 216可以是移除适当的瓶并且进行到步骤196并流体附接新的瓶。接着，可以使用新的患者专用管组112对后续的患者继续进行处理190。如果确定不需要更换瓶118、120，则处理 190中的下一个步骤可以转移到步骤200，并使用新的患者专用管组112对后续患者继续该处理。一旦确定要更换多用途管组110，则处理190可以暂停并且更换多用途管组110。 使用过的多用途管组110然后可以被抛弃或者再刷新(例如，被清洁和/或被灭菌)。可以基于多用途管组110已经使用的预定时间长度、流过的流体的预定体积、检测到的污染物和/或损伤或者任意其它适当的标准来确定要更换多用途管组110。多药剂注射系统108还可以操作以进行与盐水瓶118和/或造影剂瓶120的改变相关的特定功能。例如，当造影剂瓶120接近空时，动力头50可以将任意剩余的造影剂加载到造影剂针筒127中。使用者接着可以更换造影剂瓶120。造影剂针筒127的柱塞接着可以在造影剂阀178打开的情况下伸展，使得造影剂管134中的任意空气被强制进入新的造影剂瓶120。由此，避免了冲洗步骤202，或者可以降低所需要的冲洗量。以此，造影剂瓶 120可以是可扩张的，具有气袋，或者具有允许流体从造影剂针筒127被强制进入其中的任何其它适当的特征(例如，通风孔)。另外，当未注射流体到患者体内时，盐水阀176和造影剂阀178中的一个或两者可以保持在打开位置。这可以防止在动力头50的针筒126、127中建立不期望的压力。再参考图3B，多药剂注射系统108可以包括能够流体互连到多用途管组110的真空端口 Mo。作为开始的概要，空气可以从多用途管组110和针筒126、127排空以便于后续的、流体通过多用途管组110到针筒126、127中的加载。如图:3B中所示，真空端口 240可以采用布置在大的流体容器保持模块116中的端口的形式，从而当盒114安装在大的流体容器保持模块116中时，真空端口 240流体互连到盒114上的盒真空端口 238(图5B和图 7)。大的流体容器保持模块116可以包括真空泵和/或任意其它适当的装置用以在真空端口 240处产生真空源。真空泵和/或其它的真空产生装置可以布置在大的流体容器保持模块116内和经由通道流体互连到真空端口 M0。替代地，大的流体容器保持模块116可以包括流体互连到真空端口 240的外部连接，从而外部真空源可以流体互连到外部连接以在真空端口 240处提供真空。图7是盒114及其内部流道的示意图。在盒114内，盐水管132经由盐水管-阀通道230流体互连到盐水阀176的第一端口 M4。类似地，造影剂管-阀通道232，造影剂管134流体互联至造影剂阀178的第一端口 250。在盒114内，盒真空端口 238流体互连到真空通道237，而真空通道237流体互连到盐水阀176的第二端口 246和造影剂阀178的第二端口 252。在盒114内，盐水销钉170经由盐水销钉-阀通道234流体互连盐水阀176 的第三端口对8。类似地，造影剂销钉172经由造影剂销钉-阀通道236流体互连到造影剂阀178的第三端口 254。盐水阀176可以操作以选择性地将盐水管-阀通道230流体互连到盐水销钉-阀通道234，由此使得流体从盐水销钉170流过盐水销钉-阀通道234、流过盐水阀176 (通过盐水阀内部通道沈4)、流过盐水管-阀通道230并流入盐水管132，并且反之亦然。另外， 当真空通道237可以与盐水管-阀通道盐水管-阀通道230流体互连到盐水销钉-阀通道 234时，真空通道237可以与盐水管-阀通道230和盐水销钉-阀通道234流体隔离。盐水阀176还可以操作以关闭，使得其第一端口 M4、第二端口 246和第三端口 248中的每一个(和流体连接到端口的通道，分别为盐水管-阀通道230、真空通道237和盐水销钉-阀通道234)可以相互流体隔离，由此允许在1 的柱塞的伸出期间的如上所述的参考图6的步骤206的阀关闭并且便于流体流过盐水管单向止回阀146进入延伸管152、 流过患者专用管组112、流过导管260并进入患者体内。盐水阀176的这样的阀关闭可以例如通过使盐水阀内部通道264沿相对于图7中的位置的逆时针方向旋转90度实现。盐水阀176还可以操作以选择性地将盐水管-阀通道230流体互连到真空通道 237。这可以通过使盐水阀内部通道沈4沿相对于图7中所示的位置的顺时针方向旋转90° 来实现。盐水阀内部通道264的这样的定位可以允许空气从盐水管132(和盐水针筒126)、 通过盐水阀176(通过盐水阀内部通道沈4)、并通过盒真空端口 238。这样的流动可以在盒 114被安装在大的流体容器保持模块116上时生成，使得盒真空端口 238流体互连到真空端口 240并且真空源抽吸真空。在此方面，空气可以从盐水管132和盐水针筒1 去除。另外，当盐水管-阀通道230被流体互连到真空通道237时，盐水销钉-阀通道234可以与盐水管-阀通道230和真空通道237流体隔离。图7中的盒114包括能够操作以实现上述的流体连接的单个盐水阀176和盐水阀内部通道沈4。另外，第一端口对4、第二端口 246和第三端口 248可分别布置在相对于盐水阀176的任意适当位置，并且盐水阀176可以具有任意适当的相应构造。替代地，两个或多个盐水阀可以布置以进行这些功能。在这样的实施方式中，盒144可以包括多个阀，每个
27阀带有其自身的致动构件(例如，内六角构件)。在这样的配置中，大的流体容器保持模块 116可以具有相应数目的阀致动器。盒114可以包括与上述的盐水阀176和相关的通道相类似的阀门和通道。造影剂阀178可以操作以选择性地将造影剂管-阀通道232流体互连到造影剂销钉-阀通道236， 由此允许流体从造影剂销钉172流动穿过造影剂销钉-阀通道236、穿过造影剂阀178 (穿过造影剂阀内部通道266)、穿过造影剂管-阀通道232并进入造影剂管134内，并且反之亦然。而且，当造影剂管-阀通道232流体互连到造影剂销钉-阀通道236时，真空通道237 可以与造影剂管-阀通道232和造影剂销钉-阀通道236流体隔离。造影剂阀178还可以操作以关闭，使得第一端口 250、第二端口 252和第三端口 254(和与其流体互连的通道，分别为造影剂管-阀通道232、真空通道237和造影剂销钉-阀通道236)可以相互流体隔离(例如，通过使造影剂阀内部通道266相对于图7中所示的位置顺时针旋转90°实现)。造影剂阀178还可以操作以选择性地将造影剂管-阀通道232流体互连到真空通道237，由此允许空气从造影剂管134(和互连的造影剂针筒127)流过造影剂阀178、流过盒真空端口 238。而且，当造影剂管-阀通道232流体互连到真空通道237时，造影剂销钉-阀通道236可以与造影剂管-阀通道232和真空通道237流体隔离。关于盐水阀门， 图7中的盒114可以利用任意适当的阀构造和/或多个造影剂阀以进行这些功能。再参考图;3B和图7，大的流体容器保持模块116和盒114还可以包括在盒114和 /或流体管盐水管132、134内的一个或多个预定位置处检测空气存在和/或流体缺失的能力。在此方面，大的流体容器保持模块116可以包括盐水通道传感器257和/或造影剂通道传感器259。盐水通道传感器257可以是光学传感器，其能够操作以通过“查看”盒114的盐水通道传感器窗256来感测盐水销钉-阀通道234内的流体。盐水通道传感器窗256可以是透明窗或者半透明窗，使得盐水通道传感器257能够感测盐水销钉-阀通道234内的流体存在。以此方面，盐水通道传感器257可以操作以区分盐水销钉-阀通道234内的液体状态和非液体状态。非液体状态可标示盐水销钉-阀通道234内的空气和/或盐水销钉-阀通道234内的真空。大的流体容器保持模块116可以包括类似地构造的造影剂通道传感器 259并且盒114可以包括类似地构造的造影剂通道传感器窗258。另外地或者替代地，上述的传感器257、259，任意适当的传感器类型可用以感测液体的存在和/或缺失和/或空气的存在。这样的传感器可以布置于任意适当的位置。例如， 这样的传感器可以整合在盒114内。例如，这样的传感器可以布置以感测瓶118、120内的和/或管132、134内的液体。传感器257、259可以是光学类型、容性类型、霍耳类型和/或任意其它适当的类型。盐水通道传感器窗256和造影剂通道传感器窗258可以具有任意适当的构造以用于所使用的传感器的类型。而且，盐水通道传感器窗256和造影剂通道传感器窗258不可以在物理上与盒114中的其余部件不同。例如，在盒114由透明材料构造且传感器257、259是光学传感器的情况中，传感器窗256、258可以与盒114的其余部件类似地构造(例如，由透明材料制成)。当盒114被插入大的流体容器保持模块116时，盐水通道传感器257可以与盐水通道传感器窗256对准，造影剂通道传感器259可以与造影剂通道传感器窗258对准，并且盒真空端口 238可以流体互连于大的流体容器保持模块116的真空端口 M0。在此方面， 盒114的安装可以自动地使真空源能够连接到管组110和针筒126、127，并且定位传感器窗 256,258使得可以确定在盐水销钉-阀通道234和造影剂销钉-阀通道236内的液体的存在或缺失。在不包括大的流体容器保持模块116的注射系统中，比如单患者流体给送系统， 真空源可以直接地流体互连到管组的一部分(例如，经由阀)。在这样的系统中，将真空源连接到管组的阀可以自动控制或者手动控制。感测在盐水销钉-阀通道234和/或造影剂销钉-阀通道236中是否存在空气 (或真空)的能力可由动力注射器40使用以协助确定新的盒114和多用途管组110已经安装或者确定瓶118、120中的一个或者两者是空的。动力注射器40还可以操作以反作用于这样的状态，如下面参考图8和图9的方法中所述。图8是将流体加载到图3A中的使用真空辅助的多药剂注射系统108的多用途管组110和针筒1沈、127的方法的流程图270。该方法可以作为上述的从多药剂注射系统108 给送医疗流体到多个患者的上述方法190中的步骤202的至少一部分来进行。该方法将在多药剂注射系统108的开始设置的上下文中说明。但是，在其它情况中，该方法还可以通过任意适当的修改来进行，比如在更换多用途管组110时或者如果空气进入多用途管组110 和/或针筒126、127中的一个或两者。该方法可在新的多用途管组110被安装时由用户开始。该方法可以在多药剂注射系统108检测到新的多用途管组110已经被安装时由多药剂注射系统108开始。多药剂注射系统108可以通过阅读盒RFID标签174和/或通过检测空气来检测新的多用途管组110的安装，和/或用盐水通道传感器257与造影剂通道传感器259检测流体的缺失。该方法还可以在多药剂注射系统108检测到空气已经进入多用途管组110和/或针筒126、127时开始。该方法中的第一步骤272可以是使动力头50指向上，比如图3A中所示的位置(例如，针筒126、127的管嘴端布置于针筒126、127的与该管嘴端反向的端部上方或者布置于更高的高度)。通过使动力头50指向上，针筒126、127内的任意流体将趋于向下流向柱塞。 因此，针筒126、127内的空气将被置于液体上方并且能够操作以通过真空的应用而被抽吸出。虽然列出为第一步骤272，动力头50可以在将流体源连接到多用途管组110之前的任意适当的点被移动到指向上的位置。下一个步骤274可以将多用途管组110和动力头50流体互连到真空源。在多药剂注射系统108的开始设置的情况中，步骤274可以包括将针筒1沈、127安装到动力头50 上和安装多用途管组110。安装多用途管组110可以包括将盐水连接器142附接到盐水针筒1 和将造影剂连接器144附接到造影剂针筒127。另外，安装可以包括将盒114插入大的流体容器保持模块116。插入盒114可以将盒真空端口 238流体互连到大的流体容器保持模块116的真空端口 M0。通过将盒114布置在大的流体容器保持模块116上，当前步骤 274可以包括致动盐水阀176使得盐水管132流体互连到真空通道237同时盐水销钉170 与盐水管132和真空通道237流体隔离。步骤274还可以包括致动造影剂阀178使得造影剂管134流体互连到真空通道237而造影剂销钉172与造影剂管134和真空通道237流体隔离。以该方面，盐水管132与造影剂管134两者可以流体互连到真空端口 240而盐水销钉170和造影剂销钉172与多用途管组110的其余部件流体隔离(例如，盐水管132、造影剂管、和真空管237)。下一个步骤276可以将真空施加到真空端口 240以从多用途管组110和针筒126、 127去除空气。真空的应用可以采用对大的流体容器保持模块116的真空泵加电的形式。 替代地，真空的应用可以采用将外部真空源施加到大的流体容器保持模块116上的与真空端口 240流体互连的端口的形式。真空可以施加到多用途管组110和针筒126、127预定的时间量和/或直到已经实现预定的真空水平。下一个步骤278可以是将动力头50上的多用途管组110和针筒1沈、127与真空端口 240隔离。这可以需要致动盐水阀176使得盐水管132和盐水销钉170与真空通道237 流体隔离并且致动造影剂阀178使得134和造影剂销钉172与真空通道237流体隔离。在隔离之后，在多用途管组110和针筒126、127中产生的真空可保持不受扰动。随后可以进行步骤观0，将盐水瓶118和造影剂瓶120流体互连到多用途管组110 和动力头50。步骤280可以包括将盐水瓶118安装到124内，这可以包括随盐水瓶118被安装到盐水容器保持件124内而用盐水销钉170刺穿盐水瓶118上的密封。造影剂瓶120 可以类似地安装在126中。步骤280可以需要致动盐水阀176使得盐水管132流体互连到盐水销钉170和与真空通道237隔离，并且致动造影剂阀178使得134流体互连造影剂销钉172和与真空通道237隔离。由此，盐水瓶118可以流体互连到至少部分地被排空的盐水管132和126，并且造影剂瓶120可以流体互连到134和造影剂针筒127。步骤278和步骤观0中的盐水阀176致动可以是单致动。同样，步骤278和步骤观0中的造影剂阀178 可以是单致动。步骤278和步骤280可以被进行使得流体源(瓶118、120)从不流体源到真空端口 240。下一个步骤282可以是使液体从瓶118、120流入多用途管组110和针筒126、127， 在步骤276中填充产生的真空。在此方面，使用真空从多用途管组110和针筒1沈、127去除空气可以有助于用流体填充多用途管组110和针筒126、127。在步骤282之后在多用途管组110和针筒1沈、127中残留的空气的量可以依赖于在先前步骤中在多用途管组110和针筒126、127中产生的真空的水平。在此方面，可以产生足够的真空，使得仅少量的空气残留在多用途管组110和针筒126、127中，这可以使随后的空气吹扫操作最小化。图8中的方法的步骤观4可以是回拉针筒126、127中的柱塞，使得液体从瓶118、 120被加载到针筒126、127中。多用途管组110内的空气可以连续移动到针筒126、127内， 其中空气由于动力头50的指向上定向而可以移动到针筒126、127的顶部。下一个步骤观6 可以是将瓶118、120与针筒1沈、127流体隔离。这可以通过致动盐水阀176和造影剂阀 178来实现。下一个步骤288可以使针筒126、127的柱塞伸展以将针筒126、127内的空气挤出经过它们各自的单向阀146、148和通过Luer连接器巧4排出多用途管组110。在针筒126、 127的柱塞伸展时，由于多用途管组110在针筒126、127和瓶118、120之间将被填充液体并且在该方向上没有流体出口，空气通常将不会流过多用途管组110流向瓶118、120。随后， 针筒126、127中的任意空气将被迫使流过单向阀146、148并且通过Luer连接器巧4流出多用途管组110。一旦多用途管组110和针筒126、127已经被充分吹扫，可以完成该方法。 替代于通过多用途管组110的Luer连接器IM吹扫出空气，针筒126、127内的空气可以被引导回瓶118、120(通过执行步骤观8)，然后可以执行步骤观6。
注意到，在使用真空去除空气并未完全使得不需要后续的过针筒126、127的柱塞的移动对针筒126、127和多用途管组110通进行吹扫的情况中，与未采用真空辅助时要求的吹扫量相比，该方法可以减少所要求的吹扫量。结果，相对于未使用真空辅助的吹扫处理，使用真空辅助去除空气可以减少在后续的吹扫处理中浪费的液体的量(例如，通过 Luer连接器IM被挤出并且不能用于患者)。在患者专用管组112在空气已经被从针筒 126、127吹扫之后附接到多用途管组110的情况中1)可以执行步骤观6 ；和2)针筒126、 127的柱塞可以伸展以从患者专用管组112吹扫空气。图9是更换多药剂注射系统108的造影剂瓶120的方法的流程图300。该方法可以进行以更换在注射步骤或者其它适当的序列中变空的造影剂瓶120(例如，在通过图8中的方法填充针筒126、127时)。尽管在更换造影剂瓶120的上下文中未示出，可以使用该方法的任意适当的修改来更换互连到多药剂注射系统108的盐水瓶118和/或任意其它流体容器。该方法中的第一步骤302可以是检测造影剂销钉-阀通道236中的空气。该检测可以通过造影剂通道传感器259进行。检测造影剂销钉-阀通道236中的空气可以标示所附接的造影剂瓶120是空的并且应该被更换。对空气的检测可以通过直接测量造影剂销钉-阀通道236内的空气或者通过检测到空气的缺失而可以推导出空气的存在。典型地，造影剂销钉-阀通道236内的空气的检测将在造影剂针筒127中的柱塞被回拉的情况下进行。这是因为造影剂针筒127的柱塞的回拉将最后部分的液态造影剂加载穿过造影剂销钉-阀通道236，而在造影剂销钉-阀通道236内产生液体缺失(例如，空气或者真空)。因此，可以在使造影剂针筒127的柱塞的回拉暂停的步骤304之后进行空气的检测。由于造影剂针筒127的柱塞的暂停可以在检测到空气之后即刻进行。造影剂销钉-阀通道236的在最后部分的液体与造影剂瓶120的开口之间的容积可以消除。该估计的容积可用在后续的步骤中。在除了回拉造影剂针筒127的柱塞导致造影剂销钉-阀通道236内产生液体缺失的情况下(例如，系统泄漏、堵塞)，可以省略暂停造影剂针筒127的柱塞的回拉的步骤 304，并且在进行前造成造影剂销钉-阀通道236内液体缺失的原因会被纠正。在造影剂针筒127的柱塞的回拉暂停之后，该方法可以遵循两个路径中的下一个。在第一路径中，暂停步骤304之后可以是步骤306，步骤306推进造影剂针筒127的柱塞以使造影剂向后移动朝向造影剂流体源接口(例如，造影剂瓶120的开口)，直到造影剂销钉-阀通道236完全用液体填充。在步骤306中，造影剂阀178可以配置成使得造影剂针筒127与造影剂瓶120保持流体互连。造影剂针筒127的柱塞的推进可以通过如下速率来进行，该速率使得流路内的压力被保持在低于预定值(例如，单向止回阀148的破裂压力) 从而避免穿过造影剂管单向止回阀148的显著流动。在此方面，造影剂针筒127的柱塞可以推进与造影剂销钉-阀通道236中的至少所估计的空气体积相对应的距离，由此使得造影剂销钉-阀通道236被充满液体并且在造影剂瓶120开口中存在液体。下一个步骤308 可以是通过移除空的造影剂瓶120并用非空的造影剂瓶120更换空的造影剂瓶120而更换造影剂瓶120。由于液体在造影剂销钉-阀通道236中存在于造影剂瓶120开口与造影剂销钉-阀通道236之间的接口处，在安装了非空的造影剂瓶120之后，在几乎没有或者没有空气通过造影剂销钉-阀通道236的状态下，可以继续注射序列(或者其它适当的序列，比如根据图8中的方法270填充针筒126、127时)310。在第二路径中，暂停步骤304之后可以进行步骤308，步骤308通过移除空的造影剂瓶120和用非空的造影剂瓶120更换空的造影剂瓶120而更换造影剂瓶120。在造影剂瓶120被更换之后，下一个步骤312可以是推进造影剂针筒127的柱塞以将造影剂销钉-阀通道236内的空气推入到造影剂瓶120中。在步骤312中，造影剂阀178可以配置成使得造影剂针筒127和造影剂瓶120保持流体互连。造影剂针筒127的柱塞的推进可以通过如下速率来进行，该速率使得流路内的压力被保持在低于预定值(例如，单向止回阀148的破裂压力)从而避免穿过造影剂管单向止回阀148的显著流动。在此方面，造影剂针筒127 的柱塞可以推进与造影剂销钉-阀通道236中的至少所估计的空气体积相对应的距离，由此使得造影剂销钉-阀通道236内空气被推入到非空的造影剂瓶120内，由此吹热量具有任意空气的造影剂销钉-阀通道236。在造影剂销钉-阀通道236被由此吹扫之后，在几乎没有或者没有空气通过造影剂销钉-阀通道236的状态下，可以继续注射序列310。这里说明的系统(例如，图3A中的多药剂注射系统108，图1中的动力注射器10) 可以包括控制逻辑13 (图1)，所述控制逻辑13能够控制和/或与上述的部件接合以进行这里所述的方法。这样的逻辑13可以以软件、硬件或者软件与硬件的任意适当的组合来实施。这样的逻辑13可以驻留在动力头50、大的流体容器保持模块116、或者这里所述的系统的任意其它适当的部件或者部件的组合。控制逻辑13可以通过任意适当的方式实施，包括但不限于任意适当的软件、固件、或硬件，使用一个或多个平台，使用一个或多个处理器，使用任意适当类型的存储器，使用任意适当类型的任意单个处理器或者任意适当类型的多个计算机并且通过任意适当的方式互连，或者是它们的任意组合。控制逻辑13可以在任意单个位置处或者在通过任意适当的方式互连的任意多个位置处实施(例如，经由任意类型的网络)。为说明和描述的目的，已经给出了本发明的前述说明。另外，本说明并不意图将本发明限定于这里所公开的形式。因此，与上述教示相当的变化和修改、相关技术的技巧和知识落在本发明的范围内。上述的实施方式进一步意图说明实践本发明的已知最佳方案并且使得本领域其它技术人员能够使用本发明、或其它实施方式和使用本发明的特定应用或使用所要求的各种修改。意图使所附权利要求被推定为包括现有技术所允许的替代实施方式。相关申请本申请要求2009年4月8日提交的题目为“真空辅助式针筒填充(VACUUM ASSIST SYRINGE FILLING) ”的第61/167，549号美国临时专利申请的优先权。
权利要求
1.一种医疗流体给送系统，包括 注射装置；第一流体源；流体出口，所述流体出口可操作为插入患者体内并与患者流体互连；和真空源，其中所述注射装置选择性地流体互连到所述第一流体源，其中所述注射装置能够选择性地流体互连到所述真空源，其中所述注射装置流体互连到所述流体出口。
2.一种医疗流体给送系统，包括 注射装置；第一流体源； 真空源；管组，所述管组与所述注射装置、所述第一流体源和所述真空源中的每一个流体互连， 并且与患者流体互连；和控制逻辑，在使所述第一流体源与所述注射装置流体互连用于流体加载操作之前，所述控制逻辑配置成通过所述管组使所述真空源和所述注射装置流体互连并操作所述真空源。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的系统，其中，还包括第一阀，其中 所述第一阀的第一端口流体互连到所述注射装置的第一针筒；所述第一阀的第二端口流体互连到所述真空源； 所述第一阀的第三端口流体互连到所述第一流体源；在所述第一阀的第一位置中，所述第一阀的所述第一端口流体互连到所述第一阀的所述第二端口，并且所述第一阀的所述第三端口与所述第一阀的所述第一端口和所述第一阀的所述第二端口流体隔离，在所述第一阀的第二位置中，所述第一阀的所述第一端口流体互连到所述第一阀的所述第三端口，并且所述第一阀的所述第二端口与所述第一阀的所述第一端口和所述第一阀的所述第三端口流体隔离。
4.根据权利要求3所述的系统，其中在所述第一阀的第三位置中，所述第一阀的所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口中的每一个与所述第一阀的所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口中的其它每一个端口流体隔离。
5.根据权利要求3和4中任一项所述的系统，还包括第二阀，其中 所述第二阀的第一端口流体互连到所述注射装置的第二针筒； 所述第二阀的第二端口流体互连到所述真空源；所述第二阀的第三端口流体互连到所述第二流体源；在所述第二阀的第一位置中，所述第二阀的所述第一端口流体互连到所述第二阀的所述第二端口，并且所述第二阀的所述第三端口与所述第二阀的所述第一端口和所述第二阀的所述第二端口流体隔离，在所述第二阀的第二位置中，所述第二阀的所述第一端口流体互连到所述第二阀的所述第三端口，并且所述第二阀的所述第二端口与所述第二阀的所述第一端口和所述第二阀的所述第三端口流体隔离。
6.根据权利要求5所述的系统，其中在所述第二阀的第三位置中，所述第二阀的所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口中的每一个与所述第二阀的所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口中的其它每一个端口流体隔离。
7.根据权利要求5和6中任一项所述的系统，其中所述第二流体源中具有盐水。
8.根据权利要求3至7中任一项所述的系统，其中，还包括传感器，所述传感器布置于沿流路在所述第一流体源与所述第一阀之间的第一位置，其中所述传感器能够操作为检测流体在所述第一位置的缺失和流体在所述第一位置的存在中的至少一个。
9.根据权利要求3至8中任一项所述的系统，其中，还包括控制逻辑，所述控制逻辑配置成致动所述第一阀以将所述真空源流体互连到所述第一针筒，并将所述第一流体源与所述第一针筒隔离；激活所述真空源以施加真空到所述流体互连的第一针筒；致动所述第一阀以将所述第一流体源真空互连到所述第一针筒，并在激活所述真空源之后将所述真空源与所述第一针筒隔离；和执行医疗流体给送协议，以将流体从所述第一流体源通过所述流体出口给送到所述第一针筒，并给送到患者的脉管内，其中所述流体与所述患者的流体混合。
10.根据权利要求3至10中任一项所述的系统，其中，还包括控制逻辑，所述控制逻辑配置成致动所述第一阀以将所述真空源流体互连到所述第一针筒；激活所述真空源以施加真空到所述流体互连的第一针筒；致动所述第一阀以将所述第一流体源真空互连到所述第一针筒，并在激活所述真空源之后将所述真空源从所述第一针筒隔离；在将所述第一流体源流体互连到所述第一针筒之后，驱动所述注射装置的马达以将第一体积的流体从所述第一流体源加载到所述第一针筒内；驱动所述注射装置的所述马达以通过所述流体出口注射所述第一体积；在注射所述第一体积之后，驱动所述注射装置的所述马达以将第二体积的流体从所述第一流体源加载到所述第一针筒内；和驱动所述注射装置的所述马达以通过所述流体出口注射所述第二体积。
11.根据权利要求1所述的系统，其中，还包括管组，所述管组流体互连到所述注射装置；阀门，所述阀门能够操作为将所述管组流体互连到所述真空源，并将所述第一流体源从所述管组隔离；和阀门，所述阀门能够操作为将所述管组流体互连到所述第一流体源，并将所述真空源从所述管组隔离。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的系统，其中，还包括插管，其中，所述流体出口是所述插管的开口端。
13.根据权利要求12所述的系统，其中所述插管能够操作为被插入所述患者的脉管。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的系统，其中，还包括管组，所述管组流体互连到所述注射装置；和第一单向阀，所述第一单向阀沿所述管组布置在所述注射装置与所述流体出口之间，其中所述第一单向阀布置成允许流体从所述注射装置流动到所述流体出口，并且其中所述第一单向阀布置成防止流体从所述流体出口流动到所述注射装置。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的系统，其中所述第一流体源中具有造影剂介质。
16.一种用于医疗流体给送系统的操作方法，所述操作方法包括a)将真空源流体互连到注射装置的管组和针筒，其中所述管组流体互连到所述针筒；b)在步骤a之后，使用所述真空源从所述管组和所述针筒抽吸空气；c)在步骤b之后，将所述真空源与所述管组和所述针筒隔离；d)在步骤c之后，将第一流体源流体互连到所述管组和所述针筒；和e)在步骤d之后，将流体从所述第一流体源加载到所述针筒内。
17.用于医疗流体给送系统的操作方法，所述操作方法包括a)将真空源流体互连到注射装置的管组和针筒，其中所述管组包括流体出口；b)在步骤a之后，使用所述真空源从所述管组和所述针筒抽吸空气；c)将第一流体源流体互连到所述管组和所述针筒；d)将第一体积的流体从所述第一流体源加载到所述针筒内；e)通过所述流体出口注射所述第一体积的流体；f)将第二体积的流体从所述第一流体源加载到所述针筒内；和g)通过所述流体出口注射所述第二体积的流体，其中所述第二体积的流体与所述第一体积的流体不同。
18.根据权利要求16所述的方法，其中，还包括在步骤e之后将流体从所述针筒注射到患者体内，其中来自所述针筒的所述流体与所述患者的流体的混合。
19.根据权利要求17所述的方法，其中所述第一体积的流体和所述第二体积的流体与所述患者的流体混合。
20.根据权利要求16和18中任一项所述的方法，其中所述注射步骤包括 回拉所述注射装置的柱塞，以将流体从所述第一流体源加载到所述针筒内； 在所述回拉步骤之后关闭阀，以将所述第一流体源从所述针筒隔离；和伸展所述柱塞以将流体从所述针筒移动到所述患者体内。
21.根据权利要求16至20中任一项所述的方法，其中在抽吸所述空气期间，所述第一流体源与所述真空源流体隔离。
22.根据权利要求16至21中任一项所述的方法，其中步骤c包括致动一阀。
23.根据权利要求16至22中任一项所述的方法，还包括h)回拉所述注射装置的柱塞，以通过第一流体源接口从所述第一流体源加载流体，其中在所述回拉期间，所述注射装置和所述流体源通过所述管组流体互连；i)在步骤h中，自动检测在所述管组内的第一点处的流体的缺失，其中所述第一点位于所述注射装置与所述第一流体源之间；j)响应于步骤i而暂停步骤h的进行；k)在步骤j之后，推进所述柱塞以将流体从所述管组传送到所述第一流体源；和 1)在步骤j之后，用替代第一流体源更换所述第一流体源。
24.根据权利要求23所述的方法，其中步骤1在步骤k之前进行。
25.根据权利要求23和M中任一项所述的方法，其中，还包括在所述推进和更换步骤之后，将流体从所述第一流体源注射到患者体内，其中所述注射的流体与所述患者的流体混合。
26.根据权利要求16至25中任一项所述的方法，其中所述第一流体源中具有造影剂介质。
全文摘要
本发明公开了一种多药剂注射系统(108)，该多药剂注射系统允许从互联的管组(110)和针筒(126、127)中的真空辅助式空气去除和允许随后的流体填充。注射系统(108)可以包括大的流体容器保持模块(116)，所述保持模块(116)能够操作以保持一个或多个流体瓶(118、120)用于给药至患者。所述保持模块(116)可以包括与管组(110)选择性地流体连通的真空源(240)。可以通过将真空源(240)流体互连到管组(110)而从管组(110)和针筒(126、127)去除空气。接着真空源(240)可以从管组(110)和与管组(110)流体互连的瓶(118、220)流体隔离，由此允许来自瓶(118、220)的流体填充至少部分地被抽真空的管组(110)和针筒(126、127)。
文档编号A61M5/178GK102387827SQ201080015046
公开日2012年3月21日 申请日期2010年4月5日 优先权日2009年4月8日
发明者C.S.尼尔 申请人:马林克罗特有限责任公司