专利名称：增香胶囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及新型增香胶囊(scented capsule)、其制造方法及所述胶囊尤其但并不排他地用于对人类或动物口服施用诸如医药或美容品的产品的用途。
背景技术：
例如在美容品或医药领域中，软胶囊和硬胶囊广泛用作供人类和动物用的口服施用形式。在这方面，常常需要赋予胶囊特定香味和/或非持久性风味。例如，掩盖在胶囊制造中使用的一些成膜聚合物的使人不愉快的口感改善最终用户的顺应性。类似地，据预估具有动物食品样香味的胶囊可更加容易地施用于动物。通常，赋予胶囊香味或风味的问题通过在胶囊制造之前将芳香物质直接混合到胶囊的壳配方中以使得芳香物质成为成品胶囊壳的一部分来解决。该程序的实例可在US 20060078608,US 2006022^99和WO 2007054853中见到。然而，该技术解决方案存在一些相关的缺点。例如，在壳成膜聚合物或经封装的物质与香料之间的化学相互作用(例如，交联)的风险显著增加。因此，诸如溶出和崩解曲线的胶囊的关键物理性质可能无法预料且急剧改变。另外，胶囊制造中使用的装置仍可能被痕量的所使用的调味物质污染，因此需要耗时且昂贵的清洁程序来避免随后制造的非增香批次被污染。最后，需要大量料来补偿在胶囊制造期间的蒸发。另一已知的技术解决方案在于提供具有外部(常为糖基)的厚且刚性的涂衣调味壳的胶囊以获得糖果类产品。例如，W003045166公开了包括核和由成膜聚合物制成的包衣的胶囊。在W0031045166的实施例4中，供口腔卫生用的糖果产品通过在涂覆涡轮机中使用麦芽糖醇、阿拉伯胶、虫胶、植物油、二氧化钛和薄荷醇调味粉使无缝明胶(seamless gelatine)涂衣来生产。该技术的典型缺点在于其要求胶囊在增香之前制造并填充，因为包衣不允许再次打开预先闭锁的但却是空的胶囊。或者，也已知通过例如用含香料的溶液浸渍或表面喷雾胶囊且随后通常通过空气干燥胶囊来将调味物质敷用在胶囊表面上。US3529043公开了供医学应用的软明胶胶囊，其通过向已经形成的软胶囊加入挥发性染料溶液而在表面上染色。该染料吸附在胶囊的表面上以给出颜色。可将水溶性香料或香水加到染料溶液中以赋予胶囊风味或气味。将空气吹过翻滚中的胶囊以自此除去挥发性溶剂。类似地，W02001067887公开了用染料和鱼油的水基混合物填充的明胶或藻酸盐胶囊。在生产之后，将胶囊浸渍到其中加入了合适味料的浴中，或者将其用味料的溶液表面喷雾且随后在空气中干燥。通常与该技术关联的缺点例如为(i)改变胶囊壳的化学组成的风险，特别是在使用能够部分溶解胶囊壳的聚合物的液体时；(ii)通常在工艺期间发生的风味的显著损失引起生产成本增加；(iii)最后干燥步骤可容易地影响胶囊壳的含水量，因此带来胶囊脆性的改变。虽然所有这些缺点在诸如糖果的需求较低的领域中可以容许，但在用于诸如化妆品和医药施用的以严格管制界限为特征的用途的产品的情况下完全不可接受。因此，如上所述的技术方案中没有一个完全满足增香胶囊尤其用于对人类或动物常规口服施用诸如美容品或医药的产品的需要，其中所述胶囊可以在没有过多成本的情况下容易地制造且其中在生产期间未赋予胶囊物理-化学性质，以致于根据健康法规确保使用安全性和溶出/崩解性质。另一期望的目标是提供使用多种类的香料(scenting agent)而不引起所述香料与胶囊壳的成膜聚合物以及经封装的物质之间的化学相互作用的风险的可能性。另一期望的目标将是提供用于制造增香胶囊的成本有效的方法，所述方法不需要昂贵且复杂的制造后清洁程序来消除香料的潜在污染且允许使在生产期间的风味损失减
至最小。发明概述上述及其他目的通过用香味组合物(scenting composition)外部涂覆的增香硬胶囊达成，其中所述组合物包含一种或多种香料和一种或多种增滑剂且其中所述组合物在约室温下呈粉末形式或油形式。上述及其他目的通过制造如上定义的增香硬胶囊的方法达成，其中所述方法包括使一个或多个胶囊与如上定义的香味组合物接触的步骤。上述及其他目的通过可由如上定义的方法获得的增香硬胶囊达成，其中所述胶囊适用于对人类或动物口服施用一种或多种经封装的产品。上述及其他目的通过如上定义的增香硬胶囊在制造用于对人类或动物口服施用一种或多种经封装的产品的剂型的用途而达成。发明详述在本发明中，基本上通过用如下定义的香味组合物涂覆胶囊的外表面而赋予硬胶囊香味。所述组合物敷用到所述胶囊的外表面上且优选与所述胶囊的外表面直接接触。这意味着在胶囊外表面与香味组合物之间优选不插入中间层。除非另外指出，否则外表面为不与经封装的物质接触的胶囊表面。香味可例如在打开含有大量胶囊的瓶子或在从泡罩中移出胶囊之后由最终用户通过其嗅觉系统察觉为香气。然而，因为嗅觉系统也涉及到风味的感知，必须理解胶囊一旦放进最终用户口中，香料的存在也可由他/她感知为非持久性风味。除非另外指出，否则表述“胶囊”或“多个胶囊”是指硬胶囊(即，具有硬聚合物壳的胶囊，也称作硬壳胶囊)。在一个优选的实施方案中，本发明的胶囊为医药硬胶囊，更优选为空的硬医药胶囊(即，胶囊壳)或已经填充的硬医药胶囊，且甚至更优选空的硬医药胶
^ ο本发明的硬胶囊在结构上没有脱离硬胶囊的常规定义。它们通常包括两个同轴套叠地连接的部件，称为限定壳的体和帽。通常，帽和体具有侧壁、开口端和闭口端。每个所述部件的侧壁的长度通常大于胶囊直径。本发明的硬胶囊的壳可用常规技术制造，例如通过使用浸渍成型工艺制造。如果待封装的物质呈液态，则预期本发明的硬胶囊可根据常规技术密封或结合(band)。本发明的胶囊的壳主要包含本领域熟知的一种或多种成膜聚合物。成膜聚合物优选选自明胶、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物(例如，羟丙基淀粉)、纤维素、优选HPMC的纤维素衍生物、支链淀粉及其混合物。在一个实施方案中，所述成膜聚合物包括HPMC、明胶、 淀粉衍生物和支链淀粉中的一种或多种。在一个实施方案中，所述成膜聚合物包括明胶和 HPMC中的一种或多种。在一个实施方案中，所述成膜聚合物包括明胶。在一个实施方案中，所述成膜聚合物包括HPMC。在一个实施方案中，本发明的HPMC、本发明的HPMC包含如在 USP30-NF25中定义的HPMC等级四10。在一个实施方案中，本发明的HPMC、本发明的HPMC 包括如在USP30-NF25中定义的HPMC等级四06。在一个实施方案中，本发明的HPMC为具有 27. 0-30.0% (w/w)的甲氧基含量、4. 0-7. 5% (w/w)的羟基丙氧基含量和作为在20°C下、 2%重量的水溶液的3. 5-6. OcPs的粘度的HPMC(例如，如在USP30-NF25中定义的HPMC等级2906)。使用该具体类型的HPMC获得的硬胶囊例如公开在PCT/IB07/003160中且也可商购获得。甲氧基含量和羟基丙氧基含量根据USP30-NF25表达。该具体HPMC的使用允许例如避免使用定型体系(setting system)(见以下额外成分)以通过浸渍成型工艺来获得硬胶囊。在一个实施方案中，本发明的胶囊的壳包含明胶，但不含纤维素或如HPMC的纤维素衍生物、淀粉、改性淀粉、聚乙烯醇或其衍生物及支链淀粉。在一个实施方案中，本发明的胶囊的壳包含HPMC，但不含除了 HPMC以外的纤维素衍生物、明胶、淀粉、改性淀粉、聚乙烯醇或其衍生物及支链淀粉。在该实施方案中，本发明的胶囊的壳可包含如下定义的一种或多种定型体系。在一个实施方案中，本发明的胶囊的壳包含HPMC，优选如在USP30-NF25中定义的HPMC等级四10，及一种或多种定型体系。在一个实施方案中，本发明的胶囊的壳包含HPMC，优选如在USP30-NF25中定义的HPMC等级四06，但不含任何定型体系。除非另外指出，否则在本发明中，表述“硬明胶胶囊”或“硬HPMC胶囊”是指其中明胶或HPMC为唯一或按重量计为主要的构成胶囊壳的成膜聚合物的硬胶囊。优选硬明胶胶囊包含明胶，但不含如上指出的其他成膜聚合物。优选硬HPMC胶囊包含HPMC，但不含如上指出的其他成膜聚合物。除了所述成膜聚合物以外，本发明的胶囊壳还可含有通常用于胶囊制造并且是本领域技术人员熟知的额外成分。例如，诸如甘油或丙二醇的一种或多种增塑剂可包括在壳配方中以优化胶囊壳的物理性质。通常，与制造硬胶囊相比，制造软胶囊需要更大量的增塑剂。将使用的增塑剂的量和类型以及赋予所得胶囊的物理性质都为可由技术人员根据其常识容易地确定的方面。胶囊壳的其他常见组分例如为所谓的定型体系。定型体系通常用以优化许多成膜聚合物的定型能力，所述成膜聚合物可能定型太慢或在常规浸渍成型工艺中将根本不会定型，其中凝胶化通过冷却在浸渍棒表面上形成的薄膜而诱发。这类聚合物的典型实例有许多工业级的HPMC(例如，如在美国药典中定义的HPMC 2910)或羟丙基化淀粉。通常，定型体系含有一种或多种水胶体(在本领域中也称作胶凝剂)和/或一种或多种阳离子(在本领域中也称作助胶凝剂或胶凝助剂或用于凝胶化的辅助剂)。典型的水胶体选自果胶、 琼脂糖、明胶、冷结胶(gellan)、淀粉黄原胶与刺槐豆胶、黄原胶与魔芋胶、藻酸盐、琼脂胶、 瓜耳胶、刺槐豆胶(角豆角)、角叉菜胶、维纶胶(welan)、鼠李聚糖(rhamsan)、红藻胶、凝胶多糖、琥珀酰聚糖、小核菌葡聚糖、裂裥菌素、罗望子胶、葡聚糖、乙酰胶(acetan)、他拉胶 (tara gum)、阿拉伯胶、茄替胶(ghatti gum)、大叶卡雅楝胶(Khaya grandifolia gum)、黄蓍胶、卡拉牙胶(karaya gum)、阿拉伯糖胶(阿糖胶)、魔芋甘露聚糖(Konjac marman)、半乳甘露聚糖、海萝聚糖胶、其他胞外多糖类(exocellular polysaccharides)及其混合物。 水胶体的混合物的相容性是完全在硬壳胶囊领域中技术人员的常识内的一个方面。具体CN 102573812 A
说明书
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水胶体和阳离子及其各自的量的选择可取决于所用的特定成膜聚合物和采用的制造技术。 这些方面在本领域中广泛论述且完全在胶囊制造技术人员可获得的常识内。定型体系的实例公开在以下文献中EP 1042405，其中胶囊壳用鱼胶制成；EP 1062274，其中胶囊壳用 PVA制成；EP 1117736，其中胶囊壳用改性淀粉制成；EP 1204699，其中胶囊壳用支链淀粉制成；及US 5沈4223或US 5756123，其中胶囊壳用HPMC制成。最后，一种或多种着色剂和/或一种或多种螯合剂也可用于胶囊壳的制造中。在一个实施方案中，本发明的胶囊壳不含任何着色剂且为透明的。在一个实施方案中，本发明的胶囊壳含有一种或多种医药或美容上可接受的着色剂。在本发明中，粉末形式优选指通常具有50%重量的穿过100目网筛的粒子的大量松散粒子。在本发明中，油形式优选指通常如用常规技术(诸如动态学或动态粘度测量方法)测量的在25°C下具有约5-400沙8、优选约10-200cPs、更优选约SOcPslOOcI^s的粘度的油性粘性液体。粉末形式或油形式在约室温下评估。除非另外指出，否则在本发明中，室温为约25 °C。在一个优选的实施方案中，香味组合物以如下量包含一种或多种香料约 0. 001-1重量份、优选约0. 02-0. 5重量份、更优选约0. 1-0. 5重量份/1重量份的一种或多种增滑剂。在一个特定优选的实施方案中，所述香味组合物由优选如上所指出的重量比的一种或多种增滑剂和一种或多种香料组成。在本发明的上下文中，合适的香料可为任何物质，其在约室温下通常为液态，且通常用以赋予供人类或动物消费的产品特殊的风味或香味。为了优化增香效果，优选所述一种或多种香料在约室温下具有至少部分挥发性，这优选意味着所述香料在25°C下具有可测量的蒸气压。合适的香料可选自大茴香、苹果、杏、香蕉、黑醋栗、香口胶(bubble gum)、焦糖(黄糖浆)、樱桃、黑樱桃、巧克力、肉桂、咖啡豆、可乐果、外来水果(exotic fruit)、葡萄柚、蜂蜜、蜂蜜柠檬、柠檬、白柠檬、橘子、芒果、薄荷、橙、西番莲果、桃子、梨、胡椒薄荷、菠萝、树莓、绿薄荷、草莓、什锦水果、香草、牛肉、鸡肉、肉类、奶酪、烤牛肉汁及其混合物。合适的增滑剂有市售且通常用于胶囊制造中以改善胶囊表面的滑动性质的物质。 例如，增滑剂用以润滑胶囊表面，降低胶囊之间的粘着，便于硬胶囊填充(在预组装的空硬胶囊的情况下)和便于例如封装的任何生产后胶囊处理。通常，增滑剂通过例如以下方式敷用到胶囊如果呈粉末形式，则粉末敷用(例如，涂粉)，或如果呈粉末形式或油形式，则喷雾沉积，或如果呈油形式，则液滴沉积。在敷用时，分配所述试剂在胶囊上的合适技术有例如翻滚或振荡或振动或搅拌胶囊或这些技术的组合。常规增滑剂的相同敷用和分配技术也适用于分配本发明的香味组合物。增滑剂通常以粉末形式或油形式来商品化，其中表述“粉末形式或油形式”如上文对于本发明的香味组合物的定义。粉末形式的一种或多种增滑剂与油形式的一种或多种增滑剂的组合也是可能的。在一个优选的实施方案中，当增滑剂中的至少一种呈粉末形式且其占香味组合物总重量的至少60%重量时，香味组合物呈粉末形式。呈粉末形式的增滑剂可选自SLS (十二烷基硫酸钠)、蜡(诸如，巴西棕榈蜡、堪地利蜡(candelia wax))、硬脂酸镁、滑石、胶体二氧化硅及其混合物。优选所述一种或多种粉末增滑剂包括SLS，更优选由SLS组成。SLS和香料的混合物为市售的(例如，得自Firmenich-Geneva)。呈油形式的增滑剂通常为医药或美容上可接受的润滑剂。在一个优选的实施方案中，当一种或多种增滑剂中的至少一种呈油形式且其占组合物总重量的至少60%重量时， 香味组合物呈油形式。油性增滑剂可选自植物油(诸如，MCT，即，中链甘油三酯)、矿物油 (诸如，石蜡油)、有机硅、有机硅衍生物(诸如，二甲基硅氧烷)及其混合物。优选所述一种或多种油性增滑剂包括石蜡油、MCT或其混合物，更优选由石蜡油、MCT或其混合物组成。可将其他任选的成分加到香味组合物中。任选的成分例如有通常用于供人类或动物口服摄取的产品的着色剂。本发明的香味组合物可通过本领域已知的许多技术制备。例如，所述香味组合物可通过在已知适合进行混合操作的任何装置中将期望相互量(mutual amount)的一种或多种增滑剂与一种或多种香料混合在一起经历适合产生均质混合物的时间来制备。另一方面，本发明涉及制造如上定义的增香硬胶囊的方法，所述方法包括使一个或多个胶囊与如上定义的香味组合物接触的步骤(i)。如上所指出，优选胶囊为空的硬壳胶囊，其中壳帽和壳体已经以非永久性闭锁的方式预先组装。优选该实施方案，因为其允许在不污染胶囊壳制造设备的情况下对空胶囊增香以及由于在香味组合物中存在增滑剂而使空胶囊的随后填充更加容易。除非另外指出，否则步骤(i)可对单个胶囊(即，各胶囊单独与香味组合物接触) 进行或对成批胶囊(即，同时接触多于一个胶囊)进行。优选步骤(i)对成批胶囊进行。在一个优选的实施方案中，在步骤(i)之前，本发明的方法包括制备香味组合物的步骤(a)。在一个优选的实施方案中，步骤(a)是将一种或多种香料、一种或多种增滑剂及任何其他任选的成分混合在一起。优选所述步骤(a)可根据本领域中的任何已知的技术进行，所述技术通常用于例如医药或美容品领域中以将粉末和/或油和/或液体成分均质地混合在一起。合适的混合技术公开在上文中。在香味组合物呈粉末形式且使胶囊成批接触的实施方案中，步骤(i)优选包括(i-la)用本发明的香味组合物对成批胶囊涂粉，和继涂粉之后(i-2a)例如翻滚、振荡、振动或搅拌、优选翻滚所述批次，将所述香味组合物分配在所述成批涂粉胶囊上。在香味组合物呈油形式且使胶囊成批接触的实施方案中，步骤(i)优选包括(i-lb)优选通过喷雾沉积或液滴沉积使本发明的香味组合物沉积到成批胶囊上， 和继沉积之后(i-2b)例如翻滚、振荡、振动或搅拌、优选翻滚所述批次，将所述香味组合物分配在所述成批涂粉胶囊上。步骤(i-2a)和(i_2b)可进行足以在成批胶囊中获得香味组合物分布的所期望的均质性的时间。当胶囊为空硬胶囊时，有利地选择将要使用的香味组合物的量，以使得每个最终增香胶囊具有约25-100ppm、优选约50_75ppm、更优选约50ppm组合物(ppm，以重量表示)。 该组合物用量可通过使约Ig或更少的组合物与IOkg待增香的空胶囊接触(其中根据胶囊尺寸和重量，IOkg通常为约100000个胶囊)来获得，此外考虑在增香方法期间香味组合物的损失量通常极小，通常小于所接触的组合物总量的10% w/w。在本发明方法的上下文中，表述“胶囊”、“香味组合物”、“香料”和“增滑剂”如上文对于本发明的胶囊的定义。另一方面，本发明涉及如上定义的增香硬胶囊用于对人类或动物口服施用一种或多种经封装的产品的用途。另一方面，本发明涉及如上定义的增香硬胶囊用于制造用于对人类或动物口服施用一种或多种经封装的产品的剂型的用途。合适且优选的待封装产品为一种或多种医药和/或美容剂。待封装的物质可为固体或液体。词语“医药医药和/或美容剂”例如涵盖化学活性要素(即，常规药物)以及维生素、益生菌、寡矿物复合物(oligo-mineral complex)、植物提取物及其混合物。所述物质可以固态或液态(例如，水基或脂质溶液、半固体制剂、微乳液，诸如Smedds)。在本发明用途的上下文中，表述“胶囊”、“香味组合物”、“香料”和“增滑剂”如上文对于本发明的胶囊的定义。其他优势将通过以下具体实施方案的公开内容而对于技术人员显而易见。 实施例应理解本文中提供的实施例仅为说明性的，而不是以限制意义进行解释。实施例1用溶解于矿物油中的柠檬香料增香的硬HPMC胶囊。增香矿物油通过混合2g石蜡油和0. 75g液态柠檬香料来制备。将如此制备的增香油沉积在空的白色不透明Vcaps 胶囊-即使用HPMC作为成膜聚合物、冷结胶(gellan gum)作为胶凝剂通过浸渍成型工艺获得的硬壳胶囊上。将约35ppm的组合物沉积在各胶囊上。所获得的增香胶囊显示优良的滑动性质，没有视觉缺陷，手套试验为阴性。将胶囊储存在纸盒中，而无特定密封。在增香并储存后至少6个月，嗅味试验为阳性。实施例2用吸附在SLS上的草莓香料增香的硬壳明胶胶囊购买草莓调味的SLS (含有2g草莓香料/IOg粉末SLS)(自Firmenich-Geneva)。 将增香粉末在成批空的硬壳明胶胶囊上涂粉且随后将该批次翻滚以实现增香SLS的再分配。将约55ppm的组合物敷用在各胶囊上。与标准非增香硬明胶胶囊类似，所获得的增香胶囊显示优良的滑动性质。没有观察到视觉缺陷。在胶囊表面上视觉不能检测到SLS粉末。 将胶囊储存在纸盒中，而无特定密封。在增香并储存后至少6个月，嗅味试验为阳性。实施例3用吸附在SLS上的杏香料增香的硬HPMC胶囊购买杏调味的SLS (含有 5Omg 杏香料 /I5Omg SLS)(自 Firmenich-Geneva 购得)。 使增香SLS在成批空的硬壳HPMC橙色胶囊上涂粉并翻滚。将约55ppm的组合物敷用在各胶囊上。在增香SLS和胶囊壳聚合物之间没有观察到相互作用。从视觉的观点来看，增香胶囊与标准非增香胶囊相同且展示出与标准非增香胶囊相同的性质。实施例4用溶解于MCT中的草莓香料增香的红色不透明的硬壳明胶胶囊
将0. 75g油溶性草莓香料溶解于2g MCT中。将该增香油沉积在红色不透明的硬壳明胶胶囊上。将约75ppm的组合物敷用在各胶囊上。观察到优良的滑动性质，没有视觉缺陷，手套试验为阴性。将胶囊储存在纸盒中，而无特定密封。在增香并储存至少一年后， 嗅觉试验为阳性。在增香后一年之后测试机械性质和溶出曲线，且发现它们没有改变且与标准非增香胶囊的机械性质和溶出曲线相当。在
图1，比较增香胶囊和非增香胶囊的机械性质。在图2中，比较增香后即刻的增香胶囊的溶出性质与增香后一年之后的增香胶囊的溶出性质。实施例5用溶解于石蜡中的白柠檬香料增香的印刷白色不透明硬壳HMPC胶囊。将0.5g白柠檬香料溶解于3g石蜡油中。将芳香油沉积在印刷白色不透明硬壳 HMPC胶囊上。将约50ppm的组合物敷用在各胶囊上。在增香组合物、胶囊壳聚合物和油墨之间没有观察到相互作用。增香胶囊的机械和物理性质相对于非增香胶囊的性质没有发现不同。基于以上内容，可以了解本发明的优势例如有-使用在硬胶囊制造中广泛使用的所有类型的成膜聚合物(例如，明胶、HPMC、支链淀粉、改性淀粉、其衍生物及其混合物)容易且有效地工作的可能性；-最小化的胶囊壳改性风险，因为没有溶剂样液体用作浸渍浴或喷雾到胶囊上，因此不需要干燥步骤来除去残余液体。这消除了如在现有技术的技术方案的情况下胶囊壳软化、变形或使其更脆的风险；-最小化的胶囊壳化学改性风险，因为香料与胶囊壳的成分(即，成膜聚合物)之间的化学相互作用被降到最低程度。这例如消除了在采用常规技术方案时可在壳中发生并深入改变胶囊溶出/崩解曲线的聚合物交联的风险；-最小化的胶囊生产线污染，因为香料可在非常靠后的生产步骤中在实际上单独的环境中且例如刚好在封装之前加入；-生产成本降低，因为本发明允许根据例如香料的更准确的配料和在胶囊表面上优化的香料分配均质性来降低香料的线上损失。
权利要求
1.增香硬胶囊，其用香味组合物外部涂覆，其中所述组合物包含一种或多种香料和一种或多种增滑剂且其中所述组合物在约室温下呈粉末形式或油形式。
2.权利要求1的胶囊，其中所述香味组合物由一种或多种香料和一种或多种增滑剂组成。
3.权利要求1或2的胶囊，其为空的硬胶囊。
4.前述权利要求中任一项或多项的胶囊，其中，所述一种或多种香料以如下量存在 1-0. 0001重量份/1重量份的所述一种或多种增滑剂。
5.权利要求4的胶囊，其中，所述一种或多种香料以如下量存在0.02-0. 5重量份/1 重量份的所述一种或多种增滑剂。
6.前述权利要求中任一项或多项的胶囊，其中所述胶囊为空的硬HPMC胶囊。
7.前述权利要求中任一项或多项的胶囊，其中所述胶囊为空的硬明胶胶囊。
8.前述权利要求中任一项或多项的胶囊，其中一种或多种增滑剂包括SLS。
9.前述权利要求中任一项或多项的胶囊，其中一种或多种增滑剂包括MCT、石蜡油或其混合物。
10.制造权利要求1-9中一项或多项的增香硬胶囊的方法，所述方法包括使一个或多个胶囊与香味组合物接触的步骤，所述组合物包含一种或多种香料和一种或多种增滑剂且所述组合物在约室温下呈粉末形式或油形式。
11.权利要求10的方法，其中所述胶囊为空的硬胶囊且敷用所述香味组合物以使每个最终增香硬胶囊获得25ppm-100ppm的组合物。
12.权利要求1-9中一项或多项的增香硬胶囊用于制造用于对人类或动物口服施用一种或多种经封装的产品的剂型的用途。
全文摘要
本发明涉及新型增香硬胶囊、其制造方法及所述胶囊尤其但并不排他地用于对人类或动物口服施用诸如医药或美容品的产品的用途。
文档编号A61K9/48GK102573812SQ201080039736
公开日2012年7月11日 申请日期2010年8月24日 优先权日2009年9月4日
发明者C·G·O·塔迪, D·N·凯德 申请人:比利时胶囊公司