专利名称：一种治疗过敏性紫癜的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗过敏性紫癜的药物，特别地，涉及一种治疗过敏性紫癜的蒙药药物。
背景技术：
过敏性紫癜是由过敏原引起人身体小血管壁发生免疫性炎症引起的疾病周身皮肤出紫斑、紫癜可以引起关节疼痛肿胀、腹痛便血及尿中出现蛋白、血等过敏性疾病。也称 Allergic purpura(简称AP)。目前此病随着各种空气、水源、食物污染及用药不当等有增加趋势。此病由于累计多个器官和组织迁延不愈给广大的患者造成了身体、心理以及经济等多重负担，严重影响患者的身心健康。此病儿童、少年患病率高，从目前的临床发展趋势看已成为多发病的趋势应引起重视。目前现代医学治疗此病首选脱敏药、抗组胺类药物、糖皮质激素类药物和免疫抑制剂治疗。例如，抗过敏药物息斯敏、扑尔敏、葡萄糖酸钙；降低血管通透性药物安络血、 芦丁、维生素C ；血小板聚集抑制药潘生丁 ；肾上腺皮质激素氢化可的松、强的松(泼尼松)、地塞米松；对于肾型或强的松治疗不佳者，还采用免疫抑制剂(如环磷酰胺、硫唑嘌呤等化疗药物)。但这些方法治疗时间长、毒副作用大、治疗效果不理想。现有的蒙医治疗中也有使用止血红花八味散进行治疗，但是该散剂中一味药为银朱，此药为重金属，其主要成分为硫化汞(HgS)。如长期服用此药可对胃肠道和肝肾功能有一定的损害。从过敏性紫癜的病症特点看，此病容易累及胃肠道肝肾等脏器，所以原方中的银朱对此病不利，因此该药方存在较大的副作用和治疗风险。
发明内容
过敏性紫癜蒙医称为“紫斑血症”。是由于外邪侵入人体使人体内的三根紊乱。即 “赫依” “协日” “巴达干”相互紊乱不司其职。“协日”热降于血脉，使脉口开而引起全身皮肤出现紫斑。“协日”热侵袭到胃肠粘膜则引起腹痛便血；侵入到肾脏则尿血和蛋白尿、腰痛以及浮肿；侵袭关节引起关节肿痛、活动受限；也可同时累积皮肤、胃肠、肾脏、关节等多个脏器形成混合型紫癜。蒙医主要以调节三根锁脉清血“协日”热进行对症治疗。发明人将原有药方进行改良，将有毒的药用成分银朱用其他药用成分代替，代替后可提升胃肠消化功能，平衡该方凉热，避免了银朱对胃肠道刺激引起的副作用，是药方更加合理；同时将配伍药量重新调节， 使用量更加合理。改良之后可以获得更加有效的治疗效果。因此，本发明的一个目的是提供了一种治疗过敏性紫癜的药物，其成分配伍(按重量份计)为木鳖子25份，地锦草35g，红花50份，熊胆25份，草果25份，射干35份，紫檀香38份，扁豆花40份。药物配伍剂量无需浮动。该药药性为凉性，功能清热、凉血、锁脉、止血、调节体素，主治各种出血性疾病。该药物治疗为主治疗过敏性紫癜，治愈率可达95 %以上，总有效率98%。
本发明的另一个目的是提供了一种所述药物的制备方法，其特征在于将以上八味单药按比例配伍后研成细粉打成水丸即可。所述的水丸剂相对于传统的散剂来讲，使服用方法更方便。临床实践证明用本发明的药物治疗过敏性紫癜疗效显著，毒副作用小，停药后不易复发，无药物依赖性。该药物是纯天然药物，用药量3g-6g/天，可以和其它蒙药配合服用形成系列用药。本发明的药物在临床应用已经有十余年。目前我们每年在门诊病房治疗2万多例过敏性紫癜患者。其总有效率已达98%以上，治愈率达到95%以上。且毒副作用小，复发率低，经济方便。与原方比较其原方为散剂，患者服用口感不好。尤其是过敏性紫癜病人 6-10岁的病人居多。儿童服用起来口感不好，比较困难。本发明的药物将散剂打成丸剂， 服用方便，口感好。有效解决了儿童患者口服散剂口感不好的缺点。其二，原剂型中含有重金属药物银朱(成分HgS)长期服用对胃肠道有刺激，且紫癜肾病人更不宜长期服用。用草果代替了银朱，解决了以上副作用的问题。还可以调节脾胃的功效，促进整个剂型的体内吸收。使本发明的药物适合长期服用。其三，本发明的药物将原方中寒凉药熊胆、藏红花的用量减少了一半。减少了寒凉药物对胃肠道的刺激。还明显的减少了方剂成品的费用。且不减药物的治疗作用。有效的减少了患者的经济负担。目前原方每剂3g，每剂102元。本发明的药物每12g 40元。平均每剂10元。是原方的十分之一。虽然本发明的药物降低了价格，但是并没有降低治疗作用。这就是本发明的药物的优势所在。
具体实施例方式实施例1按如下重量配比准备原料木鳖子25份，地锦草35g，红花50份，熊胆25份，草果 25份，射干35份，紫檀香38份，扁豆花40份，然后按本领域的常规方法将原料研成细粉，之后打成水丸即得。实施例2 (药效试验数据)本发明药物对正常小鼠凝血时间的影响(毛细玻管法)[目的]欲了解本发明药物对正常小鼠凝血时间的影响，从而进一步研究该药治疗过敏性紫癜的作用机理。[材料]动物昆明系小白鼠，二级清洁，$，体重20士2g，由内蒙古大学实验动物研究中心购置，合格证号8806M35。器材毛细玻璃管(内径1mm，长10cm，呼和浩特市科技开发研究所产品，计量合格证号92量机字第003)，秒表(上海)等。试剂被试药一本发明的药物，生理盐水，纯化水(重蒸自制)。[方法]1.被试药的配制精确称取本发明药物(先予以粗粉碎)5.0g，按临床用量 (3g/50kg 体重 人日用量)的30倍配成3%的混悬液，瓶装备用。2.取小白鼠20只，按体重随机分层配伍两组，即处理组和对照组，每组10只，称重标记。适应24h后处理组按0. 2ml/10g ·体重的给药体积灌胃给药，1次/天，上午9点至9点半之间给药，共5天。对照组给等容量生理盐水。给药期间两组动物自然进食进水， 其余相同。末次给药Ih后用玻璃毛细管插入小鼠眼睛球后静脉丛取血。自血液流入管内开始计时，血液注满后取出毛细玻璃管，平放在桌子上，每隔15 20秒折断毛细管两端约 0. 5cm并缓慢向左右拉开，观察折断处是否有血凝丝，至血凝丝出现为止，所历时间即为凝血时间，毛细玻璃管两端数据的平均值即为该小白鼠的血凝时间。[结果]本发明药物能明显缩短其正常小白鼠的凝血时间，即有凝血作用。该止血机理有待进一步研究。[讨论]本次试验结果验证了本发明药物具有止血功效。该药凝血作用和治疗过敏性紫癜有内在联系，需进一步研究阐明。表1 试验动物体重表(g)表2 对正常小鼠凝血时间的影响(试验数据(秒))
权利要求
1.一种治疗过敏性紫癜的药物，其成分配伍(按重量份计)为木鳖子25份，地锦草 35g，红花50份，熊胆25份，草果25份，射干35份，紫檀香38份，扁豆花40份。
2.根据权利要求1的一种治疗过敏性紫癜的药物，其中所述药物是一种水丸。
全文摘要
本发明涉及一种治疗过敏性紫癜的药物，其成分配伍(按重量份计)为木鳖子25份，地锦草35g，红花50份，熊胆25份，草果25份，射干35份，紫檀香38份，扁豆花40份。该药物主治过敏性紫癜，治愈率可达95％以上，总有效率98％。
文档编号A61P29/00GK102266444SQ201110201128
公开日2011年12月7日 申请日期2011年7月19日 优先权日2011年7月19日
发明者宝音德力格尔, 斯琴, 旭日, 杭盖巴特尔, 高钰思 申请人:内蒙古自治区中蒙医医院, 杭盖巴特尔