专利名称：一种痹痛消巴布剂的制备方法
技术领域：
本发明属于药物加工领域，更具体地说，是涉及一种痹痛消巴布剂的制备方法。
背景技术：
巴布贴剂又称巴布剂，是以水溶性高分子聚合物为基质骨架材料的外用贴剂，是从古代泥罨剂发展起来的。自20世纪70年代日本进行工业化生产以来，巴布剂在日本有了较快的发展，并于80年代成功地打入了欧美市场。同期引入我国。属于透皮给药系统或经皮吸收制剂的一种。是经皮肤贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。巴布贴剂的功效有可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活，药物的吸收不受胃肠道因素的影响.减少用药的个体差异；维持恒定有效血药浓度或生理效应，避免口服给药引起的血药浓度峰谷现象，降低毒副反应；减少给药次数，提高治疗效能，延长作用时间，避免多剂量给药，使大多数病人易于接受；使用方便，患者可以自主用药，也可以随时撤销用药；靶向性强，可直接作用与病患处，最大发挥药物疗效；保湿透气耐老化，载药量大、无刺激性过敏性，是中药外用贴剂的适宜剂型。痹痛消巴布剂主要由熟附子、制川乌、黑老虎等药材组成，主要功效为祛风除湿、温阳散寒、通络止痛，临床常用于治疗颈肩腰腿痛、四肢骨关节痛属风寒湿痹型者，用量较大。然而，这种巴布剂使用不太方便，并且容易造成肝脏的“首过作用”。
发明内容
本发明就是针对上述问题，提供了一种安全的、使用方便的痹痛消巴布剂的制备方法。·
为了实现本发明的上述目的，本发明的制备步骤为将PVP-K30、明胶、CMC-Na等部分黏合剂分别用水溶解，合并后加入硅藻土搅拌混匀作为A相；将聚丙烯酸钠(PANa)、卡波姆分别用甘油搅拌混匀后作为B相；将痹痛消药粉、甘羟铝、酒石酸用甘油混匀后作为C相；在搅拌条件下，将B相缓慢加入A相，充分溶胀、混匀后，再将C相缓慢加入A相与B相的混合基质中，充分搅拌混匀成黏稠状半固态流体后，立即涂于巴布膏涂布机上，压制成型即得。本发明的配比为PANa的含量为I 6%，卡波姆的含量为O. I I. 2%, CMC-Na的含量为I 12%，PVP-K30的含量为2 8%，明胶的含量为I 10%，酒石酸的含量为
O.8 1.4%，甘羟铝的含量为O. 4 0.7%。本发明的有益效果I.本发明的原料均为中药，具有安全性；2.本发明同传统的贴剂相比，使用方便，临床效果好。
具体实施例方式
本发明的制备步骤为将PVP-K30、明胶、CMC-Na等部分黏合剂分别用水溶解，合并后加入硅藻土搅拌混匀作为A相；将聚丙烯酸钠(PANa)、卡波姆分别用甘油搅拌混匀后作为B相；将痹痛消药粉、甘羟铝、酒石酸用甘油混匀后作为C相；在搅拌条件下，将B相缓慢加入A相，充分溶胀、混匀后，再将C相缓慢加入A相与B相的混合基质中，充分搅拌混匀成黏稠状半固态流体后，立即涂于巴布膏涂布机上，压制成型即得。本发明的配比为PANa的 含量为I 6%，卡波姆的含量为O. I I. 2%, CMC-Na的含量为I 12%，PVP-K30的含量 为2 8%，明胶的含量为I 10%，酒石酸的含量为
O.8 1.4%，甘羟铝的含量为O. 4 0.7%。实施例I =PANa的含量为6 %，卡波姆的含量为1.2%，CMC-Na的含量为1%，PVP-K30的含量为8%，明胶的含量为10%，酒石酸的含量为I. 4%，甘羟铝的含量为O. 7%。实施例2 =PANa的含量为I %，卡波姆的含量为O. 1%，CMC-Na的含量为1%，PVP-K30的含量为2%，明胶的含量为5%，酒石酸的含量为O. 9%，甘羟铝的含量为O. 4%。实施例3 :PANa的含量为6%，卡波姆的含量为1.2%，CMC-Na的含量为12%，PVP-K30的含量为5%，明胶的含量为5%，酒石酸的含量为I. 4%，甘羟铝的含量为O. 5%。基质的配比对药剂性能的影响可见表I。表I基质的配比对性能的影响
权利要求
1.一种痹痛消巴布剂的制备方法，其特征在于，本发明的配比为=PANa的含量为I 6%，卡波姆的含量为O. I I. 2%,CMC-Na的含量为I 12%，PVP-K3tl的含量为2 8%，明胶的含量为I 10%，酒石酸的含量为0.8 1.4%，甘羟铝的含量为O. 4 0.7%。
2.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法，其特征在于=PANa的含量为6%，卡波姆的含量为I. 2% ,CMC-Na的含量为I %，PVP-Km的含量为8%，明胶的含量为10 %，酒石酸的含量为1.4%，甘羟铝的含量为0.7%。
3.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法，其特征在于=PANa的含量为I %，卡波姆的含量为O. I %，CMC-Na的含量为I %，PVP-K30的含量为2%，明胶的含量为5 %，酒石酸的含量为0.9%，甘羟铝的含量为0.4%。
4.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法，其特征在于=PANa的含量为6%，卡波姆的含量为I. 2%，CMC-Na的含量为12%，PVP-K30的含量为5%，明胶的含量为5%，酒石酸的含量为1.4%，甘羟铝的含量为0.5%。
5.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法，其特征在于，本发明的制备步骤为将PVP-K30、明胶、CMC-Na等部分黏合剂分别用水溶解，合并后加入硅藻土搅拌混匀作为A相；将聚丙烯酸钠(PANa)、卡波姆分别用甘油搅拌混匀后作为B相；将痹痛消药粉、甘羟铝、酒石酸用甘油混匀后作为C相；在搅拌条件下，将B相缓慢加入A相，充分溶胀、混匀后，再将C相缓慢加入A相与B相的混合基质中，充分搅拌混匀成黏稠状半固态流体后，立即涂于巴布膏涂布机上，压制成型即得。
全文摘要
一种痹痛消巴布剂的制备方法属于药物加工领域，更具体地说，是涉及一种痹痛消巴布剂的制备方法。本发明提供了一种安全的、使用方便的痹痛消巴布剂的制备方法。本发明的配比为PANa的含量为1～6％，卡波姆的含量为0.1～1.2％，CMC-Na的含量为1～12％，PVP-K30的含量为2～8％，明胶的含量为1～10％，酒石酸的含量为0.8～1.4％，甘羟铝的含量为0.4～0.7％。
文档编号A61P19/00GK102908415SQ20111021863
公开日2013年2月6日 申请日期2011年8月2日 优先权日2011年8月2日
发明者孔祥文 申请人:孔祥文