一种痹痛消巴布剂的制备方法

文档序号:805227阅读:369来源:国知局
专利名称:一种痹痛消巴布剂的制备方法
技术领域
本发明属于药物加工领域,更具体地说,是涉及一种痹痛消巴布剂的制备方法。
背景技术
巴布贴剂又称巴布剂,是以水溶性高分子聚合物为基质骨架材料的外用贴剂,是从古代泥罨剂发展起来的。自20世纪70年代日本进行工业化生产以来,巴布剂在日本有了较快的发展,并于80年代成功地打入了欧美市场。同期引入我国。属于透皮给药系统或经皮吸收制剂的一种。是经皮肤贴敷方式用药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。巴布贴剂的功效有可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活,药物的吸收不受胃肠道因素的影响.减少用药的个体差异;维持恒定有效血药浓度或生理效应,避免口服给药引起的血药浓度峰谷现象,降低毒副反应;减少给药次数,提高治疗效能,延长作用时间,避免多剂量给药,使大多数病人易于接受;使用方便,患者可以自主用药,也可以随时撤销用药;靶向性强,可直接作用与病患处,最大发挥药物疗效;保湿透气耐老化,载药量大、无刺激性过敏性,是中药外用贴剂的适宜剂型。痹痛消巴布剂主要由熟附子、制川乌、黑老虎等药材组成,主要功效为祛风除湿、温阳散寒、通络止痛,临床常用于治疗颈肩腰腿痛、四肢骨关节痛属风寒湿痹型者,用量较大。然而,这种巴布剂使用不太方便,并且容易造成肝脏的“首过作用”。

发明内容
本发明就是针对上述问题,提供了一种安全的、使用方便的痹痛消巴布剂的制备方法。·
为了实现本发明的上述目的,本发明的制备步骤为将PVP-K30、明胶、CMC-Na等部分黏合剂分别用水溶解,合并后加入硅藻土搅拌混匀作为A相;将聚丙烯酸钠(PANa)、卡波姆分别用甘油搅拌混匀后作为B相;将痹痛消药粉、甘羟铝、酒石酸用甘油混匀后作为C相;在搅拌条件下,将B相缓慢加入A相,充分溶胀、混匀后,再将C相缓慢加入A相与B相的混合基质中,充分搅拌混匀成黏稠状半固态流体后,立即涂于巴布膏涂布机上,压制成型即得。本发明的配比为PANa的含量为I 6%,卡波姆的含量为O. I I. 2%, CMC-Na的含量为I 12%,PVP-K30的含量为2 8%,明胶的含量为I 10%,酒石酸的含量为
O.8 1.4%,甘羟铝的含量为O. 4 0.7%。本发明的有益效果I.本发明的原料均为中药,具有安全性;2.本发明同传统的贴剂相比,使用方便,临床效果好。
具体实施例方式
本发明的制备步骤为将PVP-K30、明胶、CMC-Na等部分黏合剂分别用水溶解,合并后加入硅藻土搅拌混匀作为A相;将聚丙烯酸钠(PANa)、卡波姆分别用甘油搅拌混匀后作为B相;将痹痛消药粉、甘羟铝、酒石酸用甘油混匀后作为C相;在搅拌条件下,将B相缓慢加入A相,充分溶胀、混匀后,再将C相缓慢加入A相与B相的混合基质中,充分搅拌混匀成黏稠状半固态流体后,立即涂于巴布膏涂布机上,压制成型即得。本发明的配比为PANa的 含量为I 6%,卡波姆的含量为O. I I. 2%, CMC-Na的含量为I 12%,PVP-K30的含量 为2 8%,明胶的含量为I 10%,酒石酸的含量为
O.8 1.4%,甘羟铝的含量为O. 4 0.7%。实施例I =PANa的含量为6 %,卡波姆的含量为1.2%,CMC-Na的含量为1%,PVP-K30的含量为8%,明胶的含量为10%,酒石酸的含量为I. 4%,甘羟铝的含量为O. 7%。实施例2 =PANa的含量为I %,卡波姆的含量为O. 1%,CMC-Na的含量为1%,PVP-K30的含量为2%,明胶的含量为5%,酒石酸的含量为O. 9%,甘羟铝的含量为O. 4%。实施例3 :PANa的含量为6%,卡波姆的含量为1.2%,CMC-Na的含量为12%,PVP-K30的含量为5%,明胶的含量为5%,酒石酸的含量为I. 4%,甘羟铝的含量为O. 5%。基质的配比对药剂性能的影响可见表I。表I基质的配比对性能的影响
权利要求
1.一种痹痛消巴布剂的制备方法,其特征在于,本发明的配比为=PANa的含量为I 6%,卡波姆的含量为O. I I. 2%,CMC-Na的含量为I 12%,PVP-K3tl的含量为2 8%,明胶的含量为I 10%,酒石酸的含量为0.8 1.4%,甘羟铝的含量为O. 4 0.7%。
2.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法,其特征在于=PANa的含量为6%,卡波姆的含量为I. 2% ,CMC-Na的含量为I %,PVP-Km的含量为8%,明胶的含量为10 %,酒石酸的含量为1.4%,甘羟铝的含量为0.7%。
3.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法,其特征在于=PANa的含量为I %,卡波姆的含量为O. I %,CMC-Na的含量为I %,PVP-K30的含量为2%,明胶的含量为5 %,酒石酸的含量为0.9%,甘羟铝的含量为0.4%。
4.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法,其特征在于=PANa的含量为6%,卡波姆的含量为I. 2%,CMC-Na的含量为12%,PVP-K30的含量为5%,明胶的含量为5%,酒石酸的含量为1.4%,甘羟铝的含量为0.5%。
5.根据权利要求I所述的一种痹痛消巴布剂的制备方法,其特征在于,本发明的制备步骤为将PVP-K30、明胶、CMC-Na等部分黏合剂分别用水溶解,合并后加入硅藻土搅拌混匀作为A相;将聚丙烯酸钠(PANa)、卡波姆分别用甘油搅拌混匀后作为B相;将痹痛消药粉、甘羟铝、酒石酸用甘油混匀后作为C相;在搅拌条件下,将B相缓慢加入A相,充分溶胀、混匀后,再将C相缓慢加入A相与B相的混合基质中,充分搅拌混匀成黏稠状半固态流体后,立即涂于巴布膏涂布机上,压制成型即得。
全文摘要
一种痹痛消巴布剂的制备方法属于药物加工领域,更具体地说,是涉及一种痹痛消巴布剂的制备方法。本发明提供了一种安全的、使用方便的痹痛消巴布剂的制备方法。本发明的配比为PANa的含量为1~6%,卡波姆的含量为0.1~1.2%,CMC-Na的含量为1~12%,PVP-K30的含量为2~8%,明胶的含量为1~10%,酒石酸的含量为0.8~1.4%,甘羟铝的含量为0.4~0.7%。
文档编号A61P19/00GK102908415SQ20111021863
公开日2013年2月6日 申请日期2011年8月2日 优先权日2011年8月2日
发明者孔祥文 申请人:孔祥文
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