含泽泻醇a的组合物及其在医药上的应用的制作方法

文档序号:842837阅读:217来源:国知局
专利名称:含泽泻醇a的组合物及其在医药上的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及一种高效降血脂的组合物,具体涉及一种含泽泻醇A的组合物及其在制备治疗高脂血症、由高血脂引发的动脉粥样硬化、高血脂引发的脂肪肝药物中的应用。
背景技术
目前降血脂药物主要有HMG-CoA还原酶抑制剂、贝特类、烟酸类以及不饱和脂肪酸等,其中他汀类和贝特类为一线降血脂药物,但由于该类药物在经肝脏代谢的过程中,可引起胆汁淤积和转氨酶升高等肝脏毒性,导致部分患者被迫停药。因此,研究开发一种对肝脏毒副作用小的、适合长期服用的新型降血脂药物一直是药学工作者长期的目标。泽泻是一味有着悠久使用历史的常用中药,现代研究表明其主要成分见表I。表I,泽泻醇萜类化合物
权利要求
1.含泽泻醇A的组合物,其特征在于,由如下重量比的组分组成 泽泻醇A 泽泻醇A-23-乙酸酯泽泻醇A-24-乙酸酯=I O. 05 O. 3 O. 05 O. 5。
2.权利要求1所述的含泽泻醇A的组合物,在制备治疗高脂血症药物中的应用。
3.权利要求1所述的含泽泻醇A的组合物,在制备治疗高血脂引发的动脉粥样硬化药物中的应用。
4.权利要求1所述的含泽泻醇A的组合物,在制备治疗由高血脂引发的脂肪肝药物中的应用。
5.根据权利要求2、3或4所述的药物,其特征在于,包括治疗有效量的权利要求1所述的含泽泻醇A的组合物和医药学上可接受的载体。
全文摘要
本发明公开了一种含泽泻醇A的组合物及其在医药上的应用,所述含泽泻醇A的组合物,由如下重量比的组分组成泽泻醇A∶泽泻醇A-23-乙酸酯∶泽泻醇A-24-乙酸酯=1∶0.05~0.3∶0.05~0.5。本发明质量稳定、安全性高,长期使用所述的含泽泻醇A的组合物,比同等剂量下单一使用泽泻醇A或泽泻醇A-23-乙酸酯或泽泻醇A-24-乙酸酯具有更好的降血脂作用;体外肝细胞毒性试验结果显示,本发明对肝细胞的细胞毒性较同等剂量下单一使用泽泻醇A或泽泻醇A-23-乙酸酯或泽泻醇A-24-乙酸酯为弱。与泽泻醇A和泽泻醇A-24-乙酸酯组成组合物后,泽泻醇A-23-乙酸酯的稳定性明显增加,成药性增强。
文档编号A61P9/10GK103054877SQ20111031797
公开日2013年4月24日 申请日期2011年10月19日 优先权日2011年10月19日
发明者侯惠民, 程志红 申请人:上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
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