专利名称：一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂配方及其制备方法
技术领域：
一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂配方及其制备方法，涉及以中药材为原料，治疗仔猪黄、白痢的中药配方和制备方法。
背景技术：
由于兽医临床上药物的不合理使用，引起动物源性病原菌耐药现象异常严重，导致病原菌的不断传播扩散，给养殖业带来严重的经济损失。此外，耐药菌在动物、环境和人类之间广泛的传递和扩散可能成为严重危害人类健康的因素之一。仔猪白痢是由致病性大肠埃希氏菌所引起的一种仔猪常发病，多发生于10 30日龄仔猪，发病率高，死亡率低，严重影响仔猪的生长发育。随着规模化养殖的发展，由大肠杆菌引起的仔猪腹泻有明显上升趋势，仔猪死亡率增高，成活率降低，断奶窝重降低，生长发育受阻，严重制约了养猪业的健康发展。目前，兽医临床上常用的药物如内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氟喹诺酮类、氟苯尼考、泰妙菌素、多粘菌素等的耐药现象已经非常普遍而且耐药率高，没有一种兽用抗菌药物对所有报道的猪源大肠杆菌均敏感。王红宁采用青霉素钾、阿莫西林、头胞唑啉、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、新霉素、四环素、土霉素、林可霉素、氯霉素、红霉素、磺胺、吡哌酸、诺氟沙星等16种常用抗菌药物对245株大扬杆菌菌株测定了其药物敏感性，结果表明大肠杆菌存在广泛的耐药性，以多重耐药性为主，其中3耐及3耐以上的菌株占99.12%。沈宪文等采用Kirby-Bauei氏法(Κ_Β法)测定了临床分离的132株致病性大肠杆菌对22种抗菌药物的耐药性，结果表明，132株大肠杆菌均表现出不同程度的耐药，在这些耐药株中，单耐药株为2株，15耐、14耐、13耐菌株居多， 分别占13.63%、12.13%、9.09%，说明动物源性大肠杆菌的耐药性以多重耐药为主，不再停留在对同一类中数种抗菌药物的交叉耐药。随机挑选40株大肠杆菌对6种抗菌药物的最低抑菌浓度测定，结果发现，对硫酸庆大霉素最低抑菌浓度为敏感株的10倍以上耐药株已占62.5% ;对恩诺沙星、氯霉素、氟哌酸、复方新诺明、磺胺甲基异恶唑最低抑菌浓度为敏感株的数10倍的耐药株分别占62.5%,30.0%,42.5%,60.5%、62.5%。李运龙等从患有白痢的仔猪粪便中分离出32株致病性大肠杆茵，用K-B法进行10种抗生素耐药性检测，结果发现阿莫西林、氨苄青霉素、氯霉素、氧氟沙星、环丙沙星、青霉素耐药率分别为65.6%,68.7%,71.8%,43.7%,43.7%,96.8%。因此，如何安全高效的防治该病，减少抗生素的使用次数和使用量，降低大肠杆菌的耐药性成为国内外研究的热点之一。中药以其低毒副作用，无耐药性，低残留，良好的治疗效果逐渐受到世界的公认，在倡导“绿色养殖”和“生态养殖”的未来，必将有广阔的发展前景。目前市场上治疗仔猪黄、白痢的中药多为散剂，吸收速度慢，生物利用度低，同时现在兽医临床上药物同质化严重，非常不利于兽药行业的健康发展。
发明内容
本发明的目的是提供一种以中药材为原料，对仔猪黄、白痢有确切疗效的中药颗粒配方和制备方法。本发明的技术方案是:一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂的配方，其特征在于所述配方组成为:黄连10-40g，白头翁10-40g，马齿苋10-50g，辣寥10_30g，地榆炭5_50g，以及适量的赋形剂。本发明的中药颗粒剂还包括制备中药颗粒所用的赋形剂，选自蔗糖、乳糖、糊精、微晶纤维素和可溶性淀粉中的一种或几种。其用量为各种药材制备的浸膏粉的10-90%。本发明同时提出了上述中药颗粒剂的制备方法，包括如下步骤:
(1)将黄连、白头翁、马齿苋、辣寥用水煎煮两次，减压浓缩，干燥得到干浸膏，粉碎过100目筛得浸膏粉A备用；
(2)将地榆炭粉碎过100目筛得地榆炭粉B；
(3)将浸膏粉A与地榆炭粉B混合均匀；
(4)加如适量赋形剂，混匀；
(5)制粒，干燥，分装，即得成品。其中，处方为按生药量计的药材配比为:黄连10_40g，白头翁10_40g，马齿苋10-50g，辣寥 10-30g，地榆炭 5-50g。其中，赋形剂加入量为浸膏粉的10-90%，赋形剂选自蔗糖、乳糖、糊精、微晶纤维素和可溶性淀粉中的一种或几种 。采用湿法制粒，对于特定的中药浸膏粉，采用湿法制粒所需的赋形剂各异，本发明提供一种适合上述药材浸膏粉湿法制粒的配方。本发明配方的各成分功效在于:
黄连能清热燥湿，泻火解毒；
白头翁清热解毒，凉血止痢；
马齿苋清热解毒，凉血止血；富含维生素A样物质，故能促进上皮细胞的生理功能趋于正常，并能促进溃疡的愈合；
辣寥祛风利湿，散瘀止痛，解毒消肿，杀虫止痒；有抗菌、止血作用；
地榆炭具有凉血止血，解毒敛疮功效；炒炭性存，增强其止血以及敛疮作用，还能吸附肠道内毒素。以上组方各成分相辅相佐，具有清热止痢，燥湿解毒功效，对仔猪黄、白痢有良好的治疗效果。
具体实施例方式下面参照实施例，更具体地说明本发明内容，应当理解，下面的实施例用来说明本发明内容，但不用来限制本发明的范围。实施例1
一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂配方，其特征在于其配方组成为:黄连30g，白头翁30g，马齿苋30g，辣寥20g，地榆炭10g，以及适量的赋形剂。中药颗粒剂的制备方法:将黄连、白头翁、马齿苋、辣寥加10倍药材重量的水，浸泡30min，煎煮2h，过滤，药渣再加8倍药材重量的水，煎煮lh，过滤，合并两次滤液，减压浓缩，干燥得到干浸膏，粉碎过100目筛得浸膏粉A备用；将地榆炭粉碎过100目筛得地榆炭粉B ;将浸膏粉A与地榆炭粉B混合均匀；加入浸膏重量的70%蔗糖和糊精，蔗糖与糊精的比例为1: 1，混合均匀，加入90%的乙醇适量，混匀，采用湿法制粒机制粒，干燥，分装，即得。实施例2
一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂配方，其特征在于其配方组成为:黄连30g，白头翁30g，马齿苋20g，辣寥20g，地榆炭30g，以及适量的赋形剂。中药颗粒剂的制备方法:将黄连、白头翁、马齿苋、辣寥加10倍药材重量的水，浸泡30min，煎煮lh，过滤，药渣再加8倍药材重量的水，煎煮lh，过滤，合并两次滤液，减压浓缩，干燥得到干浸膏，粉碎过100目筛得浸膏粉A备用；将地榆炭粉碎过100目筛得地榆炭粉B ;将浸膏粉A与地榆炭粉B混合均匀；加入浸膏重量的70%蔗糖和糊精，蔗糖与糊精的比例为2:1，混合均匀，加入80%的乙醇适量，混匀，采用湿法制粒机制粒，干燥，分装，即得。实施例3
实施例1制得的颗粒剂对仔猪黄痢的治疗效果:
猪场80头25 35日龄患白 痢断奶仔猪作扩大临床疗效试验。连翁止痢颗粒和仔猪止痢散均按0.5g/kg/d剂量，分2次(间隔8 10h)拌饲给药，连用3d，观察7d。试验结果显示:连翁止痢颗粒按0.5g/kg/d拌饲给药连用3d，对断乳仔猪白痢的治愈率为72.5%，总有效率为87.5%，与仔猪止痢散的疗效相比无显著性差异(P > 0.05)，结果见表4。
表4临露疔效试验缝累n=40
权利要求
1.种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂配方，其特征在于:所述配方组成为:黄连10-40g,白头翁 10-40g，马齿苋 10-50g，辣寥 10_30g，地榆炭 5_50g。
2.根据权利要求1所述的治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂的配方，其特征在于赋形剂为蔗糖、乳糖、糊精、微晶纤维素和可溶性淀粉中的一种或几种。
3.按权利要求1所述的清解颗粒，其特征在于，所述的赋形剂的用量为各种药材制备的浸膏粉的10 90%。
4.一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂的制备方法，其特征在于所述制备方法包括以下各步骤: (1)将黄连、白头翁、马齿苋、辣寥用水煎煮两次，减压浓缩，干燥得到干浸膏，粉碎过100目筛得浸膏粉A备用； (2)将地榆炭粉碎过100目筛得地榆炭粉B； (3)将浸膏粉A与地榆炭粉B混合均匀； (4)加如适量赋形剂，混匀； (5)制粒，干燥，分装，即得成品。
5.权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述赋形剂加入量为浸膏粉的10、0%。
6.权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述赋形剂选自蔗糖、乳糖、糊精、微晶纤维素和可溶性淀粉中的一种或几种。
全文摘要
一种治疗仔猪黄、白痢的中药颗粒剂配方及其制备方法，涉及以中药材为原料，治疗仔猪黄、白痢的颗粒剂相关技术。本发明的配方组成为黄连10-40g，白头翁10-40g，马齿苋10-50g，辣蓼10-30g，地榆炭5-50g。其制备方法为将黄连、白头翁、马齿苋、辣蓼用水煎煮两次，减压浓缩，干燥得到干浸膏，粉碎过100目筛得浸膏粉A备用；将地榆炭粉碎过100目筛得地榆炭粉B；将浸膏粉A与地榆炭粉B混合均匀，加适量赋形剂，制粒，干燥，分装，即得成品。
文档编号A61K9/16GK103083437SQ201110342878
公开日2013年5月8日 申请日期2011年11月3日 优先权日2011年11月3日
发明者郝智慧, 王春元, 庞云露 申请人:青岛康地恩药业股份有限公司