治咳川贝枇杷颗粒及制备方法

文档序号:843906阅读:394来源:国知局
专利名称:治咳川贝枇杷颗粒及制备方法
技术领域
本发明涉及一种中药制剂的制备方法,特别是涉及一种治咳川贝枇杷颗粒及制备方法。
背景技术
治咳川贝枇杷露是由中药原料枇杷叶、桔梗、水半夏、平贝母流浸膏和薄荷脑制备而成。具有镇咳祛痰功能。用于感冒及支气管炎引起的咳嗽。它的配方是枇杷叶68g、 桔梗6g、水半夏20g、平贝母流浸膏7ml、薄荷脑0. 15g,制备方法是以上五味,取枇杷叶、桔梗、水半夏加水煎煮二次,滤过,合并滤液,浓缩至适量,加入防腐剂,滤过,加入蔗糖682g, 依次加入平贝母流浸膏及薄荷脑,加水调至1000ml,摇勻,即得。上述提取方法不能充分地将有效成分提取出来,生物利用度较低,从而影响药效的发挥,也直接影响着治疗效果,患者服用剂量大,不宜定量,并存在贮存、运输条件要求高的不足。另外原料处方中含有水半夏,水半夏具有燥湿化痰止咳的作用,但水半夏有小毒。

发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足,提供治咳川贝枇杷颗粒。本发明的第二个目的是提供治咳川贝枇杷颗粒制备方法。本发明的技术方案概述如下治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0. 15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮1-3次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的1-20倍, 煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C相对密度为1. 00 1. 50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,备用;(3)将所述平贝母粉碎,与所述桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取1-3次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的3-10倍,提取时间为1-3小时;滤液与步骤(2)获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在50-100°C相对密度为1. 00 1. 50的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10 倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C相对密度为1. 00 1. 50的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量1-5倍的蔗糖、淀粉或糊精混勻,制粒,干燥即得。所述步骤( 为将枇杷叶加水煎煮2次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的3-8倍,煎煮时间为2-4小时,合并滤液,浓缩至在60-75°C相对密度为1. 30的清膏,加入所述清膏体积3倍的乙醇,充分搅拌,静置6-10小时,取上清液,备用。所述步骤(3)为将所述平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取2次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的5-7倍,提取时间为2小时;滤液与步骤( 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在60-75°C相对密度为1.30的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取2-4次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的3-5倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在60-75°C相对密度为1. 30的稠膏。上述方法制备的治咳川贝枇杷颗粒。实验证明本发明的颗粒具有镇咳、祛痰和平喘的作用。药物原料中不含水半夏的成份。用本发明的提取方法提取的原料制成的治咳川贝枇杷颗粒,其药物剂量小含量高,服用、携带方便、疗效好、利于定量服用,利于贮存和运输。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,下述说明是为了使本领域的技术人员更好的理解本发明,但不以任何方式限制本发明。实施例1治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,是由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0. 15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮2次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的6倍,煎煮时间为3小时,合并滤液,浓缩至在70°C相对密度为1. 30的清膏,加入所述清膏体积3倍的乙醇,充分搅拌,静置8小时,取上清液,备用。(3)将所述平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取2次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的6倍,提取时间为2小时;滤液与步骤( 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在70°C相对密度为1.30的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取3次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的4倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在70°C相对密度为1. 30的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量3倍的蔗糖混勻,制粒,干燥即得。实施例2治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,是由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0. 15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮2次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的8倍,煎煮时间为2小时,合并滤液,浓缩至在60°C相对密度为1. 30的清膏,加入所述清膏体积3倍的乙醇,充分搅拌,静置10小时,取上清液,备用。(3)将所述平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取2次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的5倍,提取时间为2小时;滤液与步骤( 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在60°C相对密度为1.30的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取2次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的3倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在60°C相对密度为1. 30的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量1倍的淀粉混勻,制粒,干燥即得。实施例3治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,是由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0. 15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮2次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的3倍,煎煮时间为4小时,合并滤液,浓缩至在75°C相对密度为1. 30的清膏,加入所述清膏体积3倍的乙醇,充分搅拌,静置6小时,取上清液,备用。(3)将所述平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取2次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的7倍,提取时间为2小时;滤液与步骤( 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在75°C相对密度为1.30的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取4次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的5倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在75°C相对密度为1. 30的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量5倍的糊精混勻,制粒,干燥即得。实施例4治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,是由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0. 15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮1次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的20倍,煎煮时间为1小时,合并滤液,浓缩至在50°C相对密度为1. 00的清膏,加入所述清膏体积1倍的乙醇,充分搅拌,静置4小时,取上清液,备用;(3)将所述平贝母粉碎,与所述桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取1次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的10倍,提取时间为1小时;滤液与步骤(2) 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在100°C相对密度为1.00的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在100°C相对密度为1. 00的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量2倍的蔗糖混勻,制粒,干燥即得。实施例5治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,是由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0. 15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮3次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的1倍,煎煮时间为5小时,合并滤液,浓缩至在100°C相对密度为1. 50的清膏,加入所述清膏体积5倍的乙醇,充分搅拌,静置20小时,取上清液,备用;(3)将所述平贝母粉碎,与所述桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取3次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的3倍,提取时间为3小时;滤液与步骤(2) 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在50°C相对密度为1.50的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取1次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50°C相对密度为1. 50的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量4倍的淀粉混勻,制粒,干燥即得。实施例6药效学实验(1)小鼠氨水法镇咳实验取健康无伤小鼠75只,雌雄各半,随机分成五组,每组15只,设对照组、治咳川贝枇杷露(简称治咳露)4g生药/kg、本发明的治咳川贝枇杷颗粒Ig生药/kg、2g生药/kg和 4g生药/kg三个剂量组(实施例1制备)。按体重分别灌胃给药(10ml/kg)连续五天,每日一次,对照组给予等量的生理盐水。于末次给药后1小时,将小鼠置于倒置的500ml烧杯内,吸取浓氨水0. 3ml注入一棉球(约重50mg)后,立即放入烧杯内,1. 5分钟后取出。观察和记录小鼠自放入棉球后的咳嗽潜伏期及从第一次咳嗽始3分钟内的咳嗽次数,进行组间比较。见表1。表1治咳川贝枇杷颗粒对小鼠的镇咳作用
分组剂量动物数晐潜期咳潜期延长咳嗽次数/3咳嗽抑制率(g生药/kg)(只)(X±SD 秒率(%)分(X土SD次)(%)对照组N.S1577.67±13.9120.73±7.26治咳露4.015100.47±28.5529.3511.33±4.4745.34实施例1(低剂量)1.01577.87±25.100.2611.09±3.0446.50实施例1(中剂量)2.015118.09131.3252.0410.27±3.6750.46实施例1(高剂量)4.015131.28±29.4369.029.21±2.6655.57结果表明,治咳川贝枇杷颗粒Ig生药/kg、2g生药/kg和4g生药/kg三个剂量组均能明显减少小鼠由氨水诱发的咳嗽次数,其中高、中剂量组可显著延长小鼠咳嗽潜伏期。 治咳川贝枇杷颗粒(高剂量)与治咳川贝枇杷露同等剂量相比,前者的镇咳作用优于后者。(2)小鼠酚红法祛痰实验取健康雄性小鼠50只,随机分成五组,每组10只,设对照组、氯化铵lg/kg、治咳川贝枇杷露(简称治咳露) 生药/kg和治咳川贝枇杷颗粒2g生药/kg、4g生药/kg组(实施例1制备),按体重灌胃给药(10ml/kg)连续五天,每日一次,氯化铵于实验当天给药一次。 实验前一天禁食不禁水,在末次给药后半小时,小鼠腹腔注射5%酚红溶液0. lml/10gbwo 30分钟后,断颈处死动物,剥离气管,剪下自甲状软骨下至气管分支处一段气管,放入盛有 2ml生理盐水的试管中,再加0. Iml (IN)氢氧化钠,充分振荡,取上清液置U-1100型可示紫外分光光度计中,波长M6nm处比色,按照预先绘制的酚红标准曲线,计算每只小鼠气管酚红排泄量,进行组间比较。见表2。表2 —种治咳川贝枇杷颗粒对小鼠的祛痰作用
分组剂量 (g生药/kg)动物数(只)酚红含量(X±SD,ug/只)酚红增(%)加率对照组N.S101.15±0.23氯化铵1.0102.22±0.5192.06治咳露4.0101.69±0.3746.71实施例1(中剂量)2.0101.71+0.4848.70实施例1(高剂量)4.0101.79±0.4155.65结果表明,治咳川贝枇杷颗粒2g生药/kg、4g生药/kg组与对照比较均能促进小鼠气管的酚红排泌作用。治咳川贝枇杷颗粒与治咳川贝枇杷露同等剂量比较,前者的作用强于后者。(3)豚鼠平喘实验
选体重150_200g豚鼠,M只,雌雄各半,分4组,按表3中剂量灌胃给药,将豚鼠放入喷雾装置内,以4%氯化乙酰氨胆碱定量恒压(53. 3-66. 6kpa)喷雾,每只豚鼠接受喷雾 5s后立即取出,记录豚鼠从接受喷雾开始到出现喘息性抽搐跌倒的潜伏期。以氨茶碱为阳性药组,记录每只豚鼠的引喘潜伏期。分别观察本发明的颗粒在不同剂量时的平喘作用。表3治咳川贝枇杷颗粒对小鼠的平喘作用(又士s)
权利要求
1.治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,其特征是由下述步骤组成(1)称取原料枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0.15g ;(2)将枇杷叶加水煎煮1-3次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的1-20倍,煎煮时间为1-5小时,合并滤液,浓缩至在50-100°C相对密度为1. 00 1. 50的清膏,加入所述清膏体积1-5倍的乙醇,充分搅拌,静置4-20小时,取上清液,备用;(3)将所述平贝母粉碎,与所述桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取1-3次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的3-10倍,提取时间为1-3小时;滤液与步骤 (2)获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在50-100°C相对密度为1. 00 1. 50的清膏, 放冷至室温,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50-100°C相对密度为1. 00 1. 50的稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量1-5倍的蔗糖、淀粉或糊精混勻,制粒,干燥即得。
2.根据权利要求1所述的治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,其特征是所述步骤⑵为 将枇杷叶加水煎煮2次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的3-8倍,煎煮时间为2-4 小时,合并滤液,浓缩至在60-75°C相对密度为1. 30的清膏,加入所述清膏体积3倍的乙醇, 充分搅拌,静置6-10小时,取上清液,备用。
3.根据权利要求1所述的治咳川贝枇杷颗粒的制备方法,其特征是所述步骤⑶为 将所述平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取2次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的5-7倍,提取时间为2小时;滤液与步骤( 获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在60-75°C相对密度为1. 30的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取2-4 次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的3-5倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在 60-75°C相对密度为1. 30的稠膏。
4.权利要求1-3之一的方法制备的治咳川贝枇杷颗粒。
全文摘要
本发明公开了治咳川贝枇杷颗粒及制备方法,由下述步骤组成(1)称取原料;(2)将枇杷叶加水煎煮,滤过,浓缩至清膏,加入乙醇,充分搅拌,静置,取上清液,备用;(3)将平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取,滤过,滤液与步骤(2)获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取,回收丁酮并浓缩至稠膏;(4)将稠膏与稠膏质量1-5倍的蔗糖、淀粉或糊精混匀,制粒,干燥即得。本发明的颗粒剂具有镇咳、祛痰及平喘的作用,用本发明的提取方法提取的原料制成的治咳川贝枇杷颗粒,其药物剂量小含量高,服用、携带方便、疗效好、利于定量服用,利于贮存和运输。
文档编号A61K9/16GK102406814SQ20111034955
公开日2012年4月11日 申请日期2011年11月8日 优先权日2011年11月8日
发明者佟永领, 刘丹, 刘俊静 申请人:天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂
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