专利名称：一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种注射制剂，特别涉及一种盐酸尼卡地平注射液及其制备方法。盐酸尼卡地平作为二氢吡啶类的钙离子拮抗剂，临床上主要用于治疗心、脑血管疾病，有扩冠，改善心肌缺血，扩张外周血管，降低血压等功效。其主要制剂有片剂、粉针、散剂等剂型。欧洲专利对注射剂的应用已有报导。近年来美国、日本等制药厂家已经有盐酸尼卡地平注射液的生产。而沈阳中日合资企业(山之内)的该产品已占领我国部分市场。 我国最近也已有盐酸尼卡地平注射液批产。这些为我们研制盐酸尼卡地平葡萄糖注射液提供了依据。美国Wyeth-Ayerst Laboratories生产的盐酸尼卡地平注射剂(规格2. 5mg/ml，IOml/支，商品名Cardene IV)，使用方法每支药液用240ml等渗液体稀释，配制成0. lmg/ml溶液供静脉滴注。日本 (山之内)生产的佩尔地平注射剂(规格anl 2mg和IOml 10mg，商品名Perdipine Injection)，使用方法用生理盐水或5 %葡萄糖注射液稀释配成Iml中含盐酸尼卡地平 0. 1-0. 2mg的溶液后使用。尼卡地平具有起效快、疗效好、不良反应少等优点。但是尼卡地平对强光、高热稳定性差，在生产和储存过程中易产生分解产物。在我国研制稳定更好的、安全性更高的盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，以减少用药时临时配制的麻烦和染菌机会，为抢救高血压危象病人赢得宝贵时间，同时提高临床用药安全性，将更有利于临床用于危重患者的使用。我厂参照国内外制剂处方，结合我国原辅料的来源、标准，对处方进行了筛选和优化(特别是抗氧剂)，致力于提供了一种稳定安全的盐酸尼卡地平葡萄糖注射液。以盐酸尼卡地平为主药， 组成简单、合理、生产工艺可行的处方。
发明内容
本发明的一个目的在于提供了一种稳定安全的盐酸尼卡地平葡萄糖注射液。本发明的另一个目的在于提供了一种稳定安全的盐酸尼卡地平葡萄糖注射液制备方法。本发明克服了盐酸尼卡地平对光、热敏感易降解、储存中易产生分解产物等技术难题，为临床用药提供了稳定安全的盐酸尼卡地平葡萄糖注射液。本发明目的是通过如下技术方案实现的一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为
盐酸尼卡地平
Ig
550g
葡萄糖半胱氨酸依地酸钙钠注射用水
20-30mg 20-30mg 加至IOLo
3
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液制备方法为按处方量称取盐酸尼卡地平、葡萄糖、半胱氨酸、依地酸钙钠，加入注射用水中，加热至50-70°C并搅拌使其全部溶解。用稀盐酸调PH值约4.0，加注射用水至全量。加入 0. 1 %针用活性炭脱色30分钟。过滤脱炭，测PH值及含量；取样化验合格后，用0. 2 μ m微孔滤膜精滤、灌装、轧盖，121°C 8分钟灭菌，灭菌后30分钟内降低到室温25°C，即得。(1)ρΗ值范围的确定据文献报道及稳定性考察证实，盐酸尼卡地平注射液对光、热敏感，光照或加热时间长，注射液颜色变深。并且盐酸尼卡地平注射液随PH值升高，稳定性降低。对本品pH范围进行了考察。PH值的确定方法按处方分别配制不同pH值的盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，置于80°C烘箱中10天，结果见表。表1盐酸尼卡地平葡萄糖注射液pH值范围考察结果
权利要求
1.一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为盐酸尼卡地平Ig葡萄糖550g半胱氨酸20-30mg依地酸钙钠20-30mg注射用水加至10L;其制备方法为按处方量称取盐酸尼卡地平、葡萄糖、半胱氨酸、依地酸钙钠，加入注射用水中，加热至50-70°C并搅拌使其全部溶解；用稀盐酸调pH值约4. 0，加注射用水至全量; 加入0. 1 %针用活性炭脱色30分钟，过滤脱炭，测pH值及含量；取样化验合格后，用0. 2 μ m 微孔滤膜精滤、灌装、轧盖，121°C 8分钟灭菌，灭菌后30分钟内降低到室温25°C，即得。
2.权利要求1所述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，其特征在于注射液的原料组成为盐酸尼卡地平Ig葡萄糖550g半胱氨酸20mg依地酸钙钠20mg注射用水加至10L。
3.权利要求1所述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，其特征在于注射液的原料组成为盐酸尼卡地平Ig葡萄糖550g半胱氨酸30mg依地酸钙钠30mg注射用水加至10L。
4.权利要求1所述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，其特征在于注射液的原料组成为盐酸尼卡地平Ig葡萄糖550g半胱氨酸25mg依地酸钙钠25mg注射用水加至10L。
全文摘要
一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为盐酸尼卡地平1g，葡萄糖550g，半胱氨酸20-30mg，依地酸钙钠20-30mg注射用水加至10L。本发明提高了盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的稳定性，延长其有效期，确保盐酸尼卡地平葡萄糖注射液在临床上使用的安全有效。
文档编号A61K47/26GK102397245SQ20111035200
公开日2012年4月4日 申请日期2011年11月5日 优先权日2011年11月5日
发明者万鹏 申请人:辽宁海神联盛制药有限公司