专利名称：干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及抗病毒药物的组合物及其在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。
背景技术：
病毒性肺炎是一种婴幼儿时期的常见病，严重危害婴幼儿的生命健康。据不完全统计，超过90%的婴幼儿在2岁以前感染过病毒性肺炎，其中80%以上病例在1岁以内，发病高峰年龄为2-6个月，1-6个月可见较重病例。婴幼儿因感染病毒性肺炎造成的死亡在发达国家为0.5% _2.0%，在发展中国家可达7%，在我国更是婴幼儿死亡的首要原因。此外，病毒性肺炎的传染性和再感染性很强，有报道表明家庭成员间可发生相继感染，已感染婴幼儿在10年内再感染发生率高达65%。引起病毒性肺炎的病毒主要是腺病毒(adenovirus，ADV)和呼吸道合胞病毒 (respiratory syncytial virus, RSV)，其次是、流感病毒(influenza virus, IFV)禾口副、流
(parainfluenzavirus, PIV)，(cytomegalovirus, CMV) 疹病毒(herpes simplex virus，HSV)、肠道病毒(enterovirus，EV)、人类偏肺病毒(hMPV) 等。由于这些病毒极易发生变异，加之在病毒感染后容易诱发进一步的细菌感染，从而给患儿造成混合感染和并发症，因此婴幼儿病毒性肺炎很难实现全面的特异防治，临床上缺乏有效的药物治疗。化学药物是目前治疗病毒性肺炎的最主要药物，原因是临床使用时间最长，可迅速清除感染病毒；但化学药物治疗病毒性肺炎的缺点是停药后病情容易反弹，不能调节和提高患儿机体免疫力对抗病毒，且在长期使用过程中容易产生耐药性。目前临床上治疗病毒性肺炎的化学药物主要有利巴韦林、更昔洛韦、奥司他韦、阿糖腺苷、金刚烷胺等。例如美国专利US 5，290, 540公开了利巴韦林用于治疗病毒性肺炎的方法。中药对病毒性肺炎的治疗在近年的研究使用日益广泛，这源于中药药性的温和持久，并兼具免疫调节作用。但中药治疗病毒性肺炎周期长，且中药在很大程度上并不适宜于婴幼儿使用。另外中药治疗的长期安全性问题也是一个不容忽视的问题。目前有报道临床研究用于病毒性肺炎治疗的中药主要有大青叶、板蓝根、银花、连翘、射干、黄芩、黄连、麻黄、苦杏仁等。例如中国专利CN 03131642.5公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的清肺口服液制剂，其由麻黄、生石膏、苦杏仁、葶苈子、桑白皮、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参等中草药组成。又如中国专利CN 02138175. 5公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的药物组合物，其由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参、葶苈子、桑白皮十一味中药组成。伴随着生物技术药物的迅猛发展，近年来越来越多的研究关注生物技术药物对病毒性肺炎的治疗，其中使用的生物技术药物包括干扰素、白细胞介素、人血丙种球蛋白、胸腺肽、特异性抗病毒抗体等，尤其以干扰素使用的报道最多。生物技术药物，尤其是干扰素用于病毒性肺炎的治疗，作用持久，可调节和提高患儿机体免疫力对抗病毒，不易产生耐药性，安全性更高。例如中国专利CN03147580.9公开了一种治疗病毒性肺炎的重组人干扰素 α喷雾剂，其由重组人干扰素α原液配以适当的保护剂、粘膜吸收促进剂、抑菌剂等制成，pH 值在 5. 0-8. 0。但是由于前述患儿在感染病毒性肺炎后容易进一步诱发细菌性感染，从而给患儿造成混合感染和并发症，因此单独使用一种药物治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床效果并不理想，产生了联合用药或两种以上药物有效成分的药物组合物用于病毒性肺炎的治疗。例如 《中国实用医药》2009年3月第4卷第9期144-145页发表的文章“干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察”报道了干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效，表明联合用药组治疗有效率为96. 7%，而单独使用利巴韦林的对照组的有效率只有 76. 6%，两者具有统计学上的显著性差异。但联合用药或组合物用药用于病毒性肺炎的研究目前还不够系统，且研究种类还较少，因此研究成果还不适于在临床上的规模化推广应用。在治疗病毒性肺炎的药物递送系统方面，雾化吸入剂是一种近年来在临床上发展起来的新的给药剂型。所谓雾化吸入剂，是指将药液经过雾化变成药雾，经吸入达呼吸系统靶部位起治疗作用的剂型。雾化吸入剂的给药必须借助一定的雾化吸入装置，包括压缩雾化器、超声雾化器等。由于雾化吸入剂给药后不经过吸收可直接作用于呼吸系统病变部位， 从而相比其他剂型有明显更高的生物利用度与药效，因此雾化吸入剂已逐渐成为临床上治疗小儿病毒性肺炎的首选剂型。此外，硫酸特布他林是一种临床上治疗肺部疾病的常见药物，已有文献报道硫酸特布他林与抗病毒化学药物联合使用用于婴幼儿肺炎治疗，例如《中国医药指南》2010年第 8卷第M期53-M页发表的文章“布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床观察”报道了硫酸特布他林联合布地奈德治疗婴幼儿肺炎的疗效，治疗组较对照组在喘憋缓解天数、咳嗽缓解天数、喘鸣音消失天数、平均住院天数等指标上均有明显减少。但现有技术中未见有干扰素α与硫酸特布他林联合使用治疗病毒性肺炎的报道。
发明内容
本发明的首要目的是提供一种干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂，以用于婴幼儿病毒性肺炎的治疗，进一步提高治疗效果。在基础的实施方案中，本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料。雾化吸入剂的制备可选择本领域技术人员公知的方法，甚至是与注射液相类似的方法。但无论雾化吸入剂的组成，还是雾化吸入剂的制备均要充分考虑干扰素α与硫酸特布他林的稳定性，尤其是干扰素α的热稳定性、PH稳定性和硫酸特布他林的化学稳定性。例如，辅料中应含有有利于干扰素α与硫酸特布他林稳定的缓冲溶液体系，这样的缓冲溶液体系的PH应该在5. 0-8. 0之间，这样的缓冲溶液体系包括但不局限于磷酸盐缓冲溶液体系、枸橼酸盐缓冲溶液体系；应含有干扰素α活性保护剂，以防止干扰素α活性在长期储存过程中降低或丧失，这样的保护剂包括但不局限于各种氨基酸、白蛋白和多元醇类物质，例如白蛋白、甘露醇、海藻糖、右旋糖酐。另外辅料中还优选含有渗透压调节剂， 以将溶液的渗透压调节到与身体内基本等渗，这样的渗透压调节剂包括但不局限于NaCl、甘露醇；优选含有防止干扰素α、硫酸特布他林和其他辅料沉淀和吸附的促溶剂，这样的促溶剂包括但不局限于吐温-80 ；优选含有防止药物制剂染菌的防腐剂，这样的防腐剂包括但不局限于苯扎氯铵、尼泊金酯、苯甲醇等。在雾化吸入剂的制备过程中，优选将难溶性辅料先用更加适宜的方法溶解后再和已经溶解的干扰素α、硫酸特布他林及其他辅料混合。制备过程中应快速混合，注意避免 ΡΗ、温度等的急剧变化，从而引起药物活性成分干扰素α、硫酸特布他林的生物失活和/或化学降解。由于在药物活性成分干扰素α、硫酸特布他林和辅料混合后，药物活性成分之间， 辅料之间，以及每一药物活性成分和辅料之间有可能会发生相互作用，引起药物活性成分的生物失活和/或化学降解，从而降低雾化吸入剂的临床使用效果，甚至给雾化吸入剂的临床使用带来安全性问题，所以需要对混合得到的雾化吸入剂进行必要的检测，以确认这样的生物失活和/或化学降解不存在或很少存在。所述的雾化吸入剂的必要的检测手段包括但不局限于外观检测(观察干扰素α、硫酸特布他林和辅料混合后是否有颜色的变化、 气体的出现和/或沉淀的产生)、ρΗ检测、干扰素α生物活性检测、干扰素α含量检测、干扰素α分子量检测、干扰素α N末端序列检测、干扰素α C末端序列检测、干扰素α氨基酸组成分析检测、硫酸特布他林含量检测、硫酸特布他林纯度检测等。优选进行干扰素α 活性检测、干扰素α分子量检测、硫酸特布他林纯度和含量检测。干扰素α活性检测优选采用《中国药典2010版(三部)》规定的标准方法。干扰素α分子量检测应采用质谱法而不是电泳法，因为质谱法可以检测到干扰素α氨基酸序列上的微小变化(干扰素α序列上几个氨基酸的降解或替换就会导致干扰素α分子量的变化，从而可被质谱检测检测到)，而电泳法的灵敏度则达不到。硫酸特布他林纯度/含量检测优选采用《中国药典2010版(二部)》规定的标准反相HPLC法，因为这样的方法可以保证检出硫酸特布他林可能的降解产物，也可使硫酸特布他林与辅料在检测中能充分分离，从而防止辅料对硫酸特布他林含量检测的影响。为了确定某一保留时间的色谱峰是硫酸特布他林降解产物峰还是可溶性辅料成分峰，可以在相同的色谱条件下上各可溶性辅料对照品，通过保留时间比对进行确定。根据本领域技术人员公知常识，在采用HPLC法对硫酸特布他林进行含量检测时， 需要在HPLC填料柱上分别上同体积不同浓度的硫酸特布他林对照品或同浓度不同体积的硫酸特布他林对照品以绘制工作曲线。在上述各种检测中，如果需要进行溶解处理，但应采用温和的条件防止溶解过程中干扰素α、硫酸特布他林生物失活和/或化学降解；为了消除可能存在的沉淀物对检测的影响，需要对沉淀物进行过滤或离心处理；为了消除大分子干扰素α对小分子硫酸特布他林纯度/含量检测的影响，可以用超滤法除去溶液中的干扰素α ；为了消除小分子可溶性物质对干扰素α检测的影响，可以用超滤、透析等方法除去溶液中的小分子物质。在一种优选的实施方案中，本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂单次给药剂量中含有2. 5-30 μ g的干扰素α与0. 5-2mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。在一种优选的实施方案中，本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂单次给药剂量中含有10-20 μ g的干扰素α与1-1. 5mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。在一种优选的实施方案中，本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂中的干扰素α是干扰素ah、干扰素2b和干扰素a Ib中的一种或以任意比例混合的几种。在一种优选的实施方案中，本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂中的干扰素α是干扰素a lb。本发明的另一个目的是提供干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。利用本发明的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或硫酸特布他林治疗病毒性肺炎取得明显更好的治疗效果。
图1是硫酸特布他林对照品上DIKMA Platisil C18反相高效液相色谱柱 (4. 6X250mm)后获得的色谱图。
具体实施例方式通过如下的实施例对本发明的实施作进一步说明，但本发明的实施方式并不局限于如下的实施例。实施例1 干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂的制备按如下表1的方法制备干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂。其中“安福隆”(商品名)为天津华立达生物工程有限公司生产的规格为50 μ g/ml/支的重组人干扰素 α 2b注射液；“因特芬”(商品名)为沈阳三生制药有限责任公司生产的规格为50μ g/ml/ 支的重组人干扰素α 2α注射液；“运德素”(商品名)为北京三元基因工程有限公司生产的规格为50 μ g/ml/支的重组人干扰素α Ib注射液，“博利康尼”(商品名)为阿斯利康生产的规格为5mg/anl/支的硫酸特布他林雾化液；“PBS”为含有0. 15mol/L NaCl的25mmol/ L磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(pH7.0)。以上各商品名在后续实施例中如无特别指出， 含义与本实施例中的含义相同。表1干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂的制备
权利要求
1.干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂，其特征是所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料。
2.根据权利要求1所述的雾化吸入剂，其特征是单次给药剂量中含有2.5-30 μ g的干扰素α，0. 5-2mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。
3.根据权利要求2所述的雾化吸入剂，其特征是单次给药剂量中含有10-20μ g的干扰素α，1-1. 5mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。
4.根据权利要求1所述的雾化吸入剂，其特征是所述的可药用辅料包含干扰素α活性保护剂，选自白蛋白、甘露醇、海藻糖、右旋糖酐中的一种或几种的组合。
5.根据权利要求1所述的雾化吸入剂，其特征是所述的可药用辅料包含渗透压调节剂，选自NaCl、甘露醇中的一种或两种的组合。
6.根据权利要求1所述的雾化吸入剂，其特征是所述的可药用辅料包含防腐剂，选自苯扎氯铵、尼泊金酯、苯甲醇中的一种或几种的组合。
7.根据权利要求1所述的雾化吸入剂，其特征是所述的干扰素α是干扰素ah、干扰素2b和干扰素a Ib中的一种或以任意比例混合的几种。
8.根据权利要求7所述的雾化吸入剂，其特征是所述的干扰素α是干扰素alb。
9.根据权利要求1-8之一所述的雾化吸入剂在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。
全文摘要
本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.5-2mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有10-20μg的干扰素α，1-1.5mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或硫酸特布他林治疗明显提高疗效。
文档编号A61P11/00GK102416167SQ201110407570
公开日2012年4月18日 申请日期2011年12月8日 优先权日2011年12月8日
发明者刘金毅, 周敏毅, 宋文进, 徐晨, 李洁, 程永庆 申请人:北京三元基因工程有限公司, 北京毕艾欧科技发展有限责任公司