专利名称：一种能诱发生物红波的中草药复方及其制备的制作方法
技术领域：
本发明是ー种能诱发生物红波的中草药复方及其制备，涉及生物波技术领域。
背景技术：
生物体内成千上万的细胞在自主地运动，从开始的无序运动逐步过渡到有序运动，当有序运动出现后，生物波就产生了 ；波长范围是0. 5 50微米的生物波可定义为红波，红波能对人体健康起到促进作用，但并不是所有红波都对人体有益，因为人体能够辐射ー种具有特定波长的红波，只有当外界红波与人体红波波长一致时才有利于人体的健康；众所周知，红外波很难被获取，一般获取红外波的物质都会对人体产生副作用。人工制备的ー些装备可以避免上述缺陷，在获得红外波的同时，对人体也没有危害；具体的说，可以用碳素红外发生器来获取红外波，所获红外波可利用在医疗、实验等领域；但是，由于利用此发生器来产生红外波需要单片机电路、红外控制电路来控制，在使用时相当复杂，且电路稳定性难以控制，所以用此装备来获取红外波并不普及；另外，还可用调制红外全波发生器装置来获取红外波，此装置可广泛应用于エ农业、医疗、科研等一切需要可调红外波谱源的领域；但其自身包括集成低压直流电源、定时控制器、电子开关、双闭环自动反馈单元以及杠杆式定位机构，导致其制备成本很高，因此用这一装备来获取红外波也未能普及。目前，国内甚至国际对于红外波产生的研究都比较少，而对于产生生物红波的研究更是罕见，特别是关于中草药复方诱发生物红波的研究，基本上处在真空期，中草药价格便宜、取材广泛，在诱发生物红波的研究領域还有很大的提升空间。因此，寻求廉价、高效，并且能广泛应用的中草药复方来诱发生物红波是目前中草药复方配制技术领域研究的重要课题。
发明内容
本发明是针对现有技术不能产生ー种与人体辐射波长完全一致的生物红波而研发的。本发明在于提供一种能产生与人体福射红波波长一致的中草药复方及其制备方法。该中草药复方能诱发ー种与人体辐射波长相当的生物红波，对提高人体免疫能力，新陈代谢水平有积极促进作用，井能在一定程度上加速人体血液循环，改善肌体各种功能。本发明的目的通过以下技术方案实现
ー种能诱发生物红波的中草药复方，其由以下质量百分比的原料制备而成
红花6 10份归尾5 9份桃仁3 7份羌活5 9份独活5 9份 川乌3 7份草乌3 7份土鳖虫2 6份威灵仙3 7份川芸I 5份 皂刺I 5份冰片I 5份田七17 21份当归5 9份 白鲜皮4 8份苔參I 5份土茯苓I 5份
优选，ー种能诱发生物红波的中草药复方，由以下质量百分比的原料制备而成红花7 9份归尾6 8份桃仁4 6份羌活6 8份独活6 8份 川乌4 6份草乌4 6份土鳘虫3 5份威灵仙4 6份川芸2 4份 皂刺2 4份冰片2 4份田七18 20份当归6 8份 白鲜皮5 7份苔參2 4份土茯苓2 4份 更优选，ー种能诱发生物红波的中草药复方，由以下质量百分比的原料制备而成
红花8份归尾7份桃仁5份羌活7份独活7份 川乌5份草乌5份土鳖虫4份威灵仙5份川芸3份 皂刺3份冰片3份田七19份当归7份 白鲜皮6份苔參3份土茯苓3份。本发明ー种能诱发生物红波的中草药复方及其应用，其制备包括以下步骤
(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于65°C 85°C在氮气保护条件下焙干4 6小时；
(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；
(3)将干粉于密封箱中加水浸泡5 10天，发酵，收集上层活性清液；
(4)所得活性清液在60°C 65°C条件下进行浓缩，得到密度为0.50—1. 00g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干4-6小时，得密度为I. 10 I. 30g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
本发明的有益效果
1.借助于生物红波作用的生物效应、生物功能来有效调节人体达到健康状态,并减少和克服疾病困扰，从而起到养生作用；
2.通过自然界物质组合散发的生物红波能改善人体机能，强身健体，取代了一直采用ロ服以及注射对人体造成的伤害；
3.上述自然界物质为大自然中的中草药，经复方配比组合后对人体无毒无害；
4.将生物红波养生学广泛运用到物理学、化学、材料科学、生物学、纺织科学、医学(包括中医学)和社会学的理论和方法，能创造巨大的社会效益。
具体实施例方式实例I
红花6份归尾9份桃仁3份羌活9份独活7份 川乌5份草乌5份土鳖虫4份威灵仙5份川芸3份 皂刺3份冰片3份田七19份当归7份 白鲜皮5份苔參4份土茯苓3份 其制备方法如下
(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于65°C在氮气保护条件下焙干4小时；
(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；
(3)将干粉于密封箱中加水浸泡10天，发酵，收集上层活性清液；
(4)所得活性清液在65°C条件下进行浓缩，得到密度为0.80g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干4小时，得密度为I. 10g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
实例2
红花8份归尾7份桃仁5份羌活7份独活7份 川乌3份草乌7份土鳖虫2份威灵仙7份川芸3份 皂刺2份冰片4份田七18份当归8份 白鲜皮6份苔參3份土茯苓3份 其制备方法如下
(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于85°C在氮气保护条件下焙干6小时；
(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原 料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；
(3)将干粉于密封箱中加水浸泡8天，发酵，收集上层活性清液；
(4)所得活性清液在65°C条件下进行浓缩，得到密度为I.00g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干6小时，得密度为I. 30g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
实例3
红花8份归尾7份桃仁5份羌活7份独活7份 川乌4份草乌6份土鳖虫3份威灵仙6份川芸3份 皂刺I份冰片5份田七17份当归9份 白鲜皮6份苔參3份土茯苓3份 其制备方法如下
(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，80°C在氮气保护条件下焙干5小时；
(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；
(3)将干粉于密封箱中加水浸泡9天，发酵，收集上层活性清液；
(4)所得活性清液在60°C条件下进行浓缩，得到密度为0.50g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干4小时，得密度为I. 15g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
实例4
红花7份归尾8份桃仁4份羌活8份独活7份 川乌5份草乌5份土鳖虫4份威灵仙5份川芸3份 皂刺3份冰片3份田七19份当归7份 白鲜皮4份苔參5份土茯苓3份 其制备方法如下
(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于85°C在氮气保护条件下焙干6小时；
(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；
(3)将干粉于密封箱中加水浸泡10天，发酵，收集上层活性清液；
(4)所得活性清液在65°C条件下进行浓缩，得到密度为0.80g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干5小时，得密度为I. 20g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
实例5
红花8份归尾7份桃仁5份羌活7份独活7份川乌5份草乌5份土鳖虫4份威灵仙5份川芸3份 皂刺3份冰片3份田七19份当归7份 白鲜皮6份苔參3份土茯苓3份 其制备方法如下
(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于70°C在氮气保护条件下焙干5小时；
(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；
(3)将干粉于密封箱中加水浸泡10天，发酵，收集上层活性清液；
(4)所得活性清液在60°C条件下进行浓缩，得到密度为0.60g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干6小时，得密度为I. 20g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
实例6
取实例I 5所得的中草药复方成品，测试其诱发的生物波波长，结果如表I所示。表I使用该中草药复方诱发的生物波波长，单位微米
权利要求
1.一种能诱发生物红波的中草药复方及其制备，其特征在于由以下质量百分比的原料制备而成红花6 10份归尾5 9份桃仁3 7份羌活5 9份独活5 9份川乌3 7份草乌3 7份土鳖虫2 6份威灵仙3 7份川芸I 5份皂刺I 5份冰片I 5份田七17 21份当归5 9份白鲜皮4 8份苔参I 5份土茯苓I 5份。
2.根据权利要求I所述的一种能诱发生物红波的中草药复方及其制备，其特征在于由以下质量百分比的原料制备而成红花7 9份归尾6 8份桃仁4 6份羌活6 8份独活6 8份川乌4 6份草乌4 6份土鳘虫3 5份威灵仙4 6份川芸2 4份皂刺2 4份冰片2 4份田七18 20份当归6 8份白鲜皮5 7份苔参2 4份土茯苓2 4份。
3.根据权利要求I所述的一种能诱发生物红波的中草药复方及其制备，其特征在于由以下质量百分比的原料制备而成红花8份归尾7份桃仁5份羌活7份独活7份川乌5份草乌5份土鳖虫4份威灵仙5份川芸3份皂刺3份冰片3份田七19份当归7份白鲜皮6份苔参3份土茯苓3份。
4.一种能诱发生物红波的中草药复方及其制备，其特征在于具体制备步骤为(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于65°C 85°C在氮气保护条件下焙干4 6小时；(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；(3)将干粉于密封箱中加水浸泡5 10天，发酵，收集上层活性清液；(4)所得活性清液在60V 65°C条件下进行浓缩，得到密度为O.50—1. 00g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干4-6小时，得密度为I. 10 I. 30g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
全文摘要
本发明公开了一种能诱发生物红波的中草药复方及其制备。其具体制备步骤为(1)按原料配方的质量百分比称取各原料，于65℃～85℃在氮气保护条件下焙干4～6小时；(2)粉碎，混合均匀，将所得混合物经120目过筛，得原料干粉，再经300目过筛，得细原料干粉；(3)将干粉于密封箱中加水浸泡5～10天，发酵，收集上层活性清液；(4)所得活性清液在60℃～65℃条件下进行浓缩，得到密度为0.50--1.00g/cm3的浸膏，再在氮气保护条件下烘干4-6小时，得密度为1.10～1.30g/cm3的干粉，即为所述配方的药剂成品。
文档编号A61P37/02GK102614429SQ20111040968
公开日2012年8月1日 申请日期2011年11月25日 优先权日2011年11月25日
发明者陈天生 申请人:陈天生