抽出血样的制作方法

文档序号:908777阅读:200来源:国知局
专利名称:抽出血样的制作方法
技术领域
本发明涉及用于抽出血样的方法和设备,并且涉及包括刺血针和血收集部的设备。
背景技术
糖尿病患者可能例如通过注射、有时一天若干次的注射、来被供以大量胰岛素。合适的胰岛素的量取决于人的血糖水平,因此血糖水平测量也可能一天要进行若干次。血糖水平测量一般是多阶段的过程。首先是切开,使用刺血针或针刺入使用者的皮肤,例如手指末端或侧面上的皮肤。一旦已经产生合适量的血,就将标本放在测试条上。可能需要一个人来捏挤他们的手指以使足够的血液排出。有时,切开需要重复进行。然后,将测试条提供到测量仪,一般是电子测量仪,该测量仪例如通过确定参数(例如,由存在于测试条中的酶与血样之间的化学反应得到的电化学势或电压)来分析标本并提供血糖测量结果。然后,利用该测量来确定这个人要消耗的胰岛素的量。

发明内容
根据本发明的第一方面,提供了用于抽出血样的设备,该设备包括:壳体;安装在壳体内的轴;壳体中的孔口,该孔口构造成用于接收使用者的部位;
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可旋转地安装在轴上的构件;刺血针,从构件的边缘处的一个位置突出,血收集部,位于构件的边缘处的一不同的第二位置,其中,该设备构造成使得:当构件处于第一旋转位置时,刺血针被壳体遮护,当构件处于第二旋转位置时,刺血针可操作为切开被接收在孔口处的使用者的部位,并且当构件处于第三旋转位置时,血收集部呈现为用于接收来自于被接收在孔口处的使用者的部位的血液。这种构造的设备在具有相对简单的构造的同时可以实现在例如用于血液参数配置的血收集部收集血样。而且,这可以在对使用者的要求相对少的情况下实现。特别地,该设备可以在使用者无需(例如)将它们的指趾(手指/脚趾,digit)从孔口移开的条件下实现切开和血收集。因此,与使用常规的多阶段布置的情况相比,测量血液参数的过程对于使用者而言可以显著地更简单。构件还可包括至少两个电触点,这至少两个电触点连接到血收集部,以与用于确定血液化学参数的测量仪相通。这允许使用测量仪和相关联的端子从多个不同的构件进行血液参数测量。以此方式,使用过的构件不需要重复使用,而测量仪可以重复使用。
血收集部可包括芯吸(wicking)或吸收(absorbent)部和分析物测量部。这可以在无需使用者的任何特定动作的条件下使血样被接收在分析物测量部。特别地,这可以在使用者在切开之后除了将他们的(例如)指趾保持在孔口中之外无需做任何其它事情的条件下实现。该设备可以构造成使构件保持在第三旋转位置直到确定收集在血收集部的血量足以允许进行血液化学测量。这可以帮助使成功的血液参数测量的概率最大化,又可减少需要再次切开的可能性。血液化学测量可以在上述确定(动作)时完成,也可以不在上述确定(动作)时完成。确定收集在血收集部的血量足以允许进行血液化学测量可以通过任何合适的方式告知使用者。例如,构件旋转离开第三旋转位置可以指示使用者血量足够了。可选择地,该设备可以用一些不同的方式告知,例如通过音频通知,例如音调或嘟嘟声。所述构件可以在该构件的边缘上的第一和第二位置之间设置有挤取部(milkingpart)ο这可以有助于取出足够量的血液。这可以在无需使用者的任何动作的条件下实现,并且使用者可能仅需将他们的(例如)指趾保持在孔口中即可。根据本发明的第二方面,提供了一种抽出血样的方法,该方法包括:提供:壳体;安装在壳体内的轴;壳体中的孔口,该孔口构造成用于接收使用者的部位;可旋转地安装在轴上的构件;刺血针,从构件的边缘处的一个位置突出;和血收集部,位于盘状构件的边缘处的一不同的第二位置;在刺血针被壳体遮护的第一旋转位置开始;使构件旋转到刺血针可操作为切开被接收在孔口处的使用者的部位的第二旋转位置;和使构件旋转到血收集部呈现为用于接收来自于在孔口处接收的使用者的部位的血液的第三旋转位置。根据本发明的第三方面,提供了一种设备,该设备包括:壳体;轴,该轴安装在壳体内;孔口,该孔口位于壳体中,该孔口构造成用于接收使用者的部位;至少一个构件,所述至少一个构件中的每一个安装在轴上从而能够在其上旋转,并且其中,所述至少一个构件中的每一个:包括边缘;包括刺血针,该刺血针布置成从所述至少一个构件的所述边缘处的第一位置突出;并且包括血收集部,该血收集部位于所述构件的所述边缘处的第二位置,其中,该设备构造成使得:当构件处于第一旋转位置时,刺血针与孔口分隔开从而被壳体遮护,当构件处于第二旋转位置时,刺血针可操作为切开被接收在孔口处的使用者的部位,并且
当构件处于第三旋转位置时,血收集部呈现为用于接收来自于在孔口处接收的使用者的部位的血液。


现在参照附图仅作为示例来描述本发明的实施例,附图中:图1是根据本发明的方面的血糖仪(BGM)的透视图。图2是图1的BGM的透视图,其中,一部分被示出为透明的,以允许看见壳体内的特征;图3与图2相同,只是不出盖部分被移出;图4与图3相同,只是不出筒盒被部分地移出;图5示出图1的BGM的一个实施例的部件;图6是图5的BGM的部件的透视图,但中空的圆柱形壳体部分被示出为透明的;图7是图1和5的BGM的测试盘构件形成部分的透视图;图8是图7的测试盘构件的下方透视图;图9-12示出图5-7的BGM处于血液收集标本过程的不同阶段;图13是图1的BGM的部件的透视图;图14与图13相同,只是没有示出中空的圆柱形壳体部分;图15与图14相同,只是摆臂位于不同的位置;图16以透视图示出图1的BGM的第二实施例的部件;图17示出图16实施例的测试盘构件形成部分;图18-21示出图16的BGM的实施例在不同的操作阶段;图22是测试盘构件的可选择实施例;图23是示出图1的BGM的第一实施例的操作的流程图;和图24是示出图1的BGM的第二实施例的操作的流程图。
具体实施例方式图1示出血糖仪(BGM) 100。BGM100以透视图示出。BGM100具有基本上平的基部,图中未示出。BGM100的高度大约与其长度相同,其宽度大约是其高度的三分之一。在BGM的一个侧面上设置有第一、第二和第三输入装置101、102、103。这些可以采取例如按钮开关(push-switch)或触敏传感器(touch sensitive transducer)的形式。挨着输入装置101-103、也设置在BGM的该侧面上的是显示器104。其可以采取任何合适的形式,例如液晶显示器(IXD)、电子墨水等。在使用中,使用者可以利用输入装置101-103来控制BGM100,BGM可以通过显示器104为使用者提供信息。位于BGM100的正面的是孔口 105。孔口 105位于BGM的大约一半高度处。孔口105构造成能够接收使用者的身体的一部分,以从中抽取血样。例如,孔口 105的尺寸可以确定为接收手指或拇指的末端或侧 面部分,或者孔口 105的尺寸可以确定为接收使用者手的一侧或使用者手臂的一撮皮肤。该孔口可以是矩形的形状。它的边缘可以是倾斜的,以引导使用者的指趾进入特定的位置。孔口 105设置在筒盒106 —侧。筒盒具有基本上圆柱形的形式,并且垂直地布置在 BGMlOO 中。特别地,BGM包括第一壳体部分107。该第一壳体部分107形成BGM100的基部、左右侧面和背面。在BGM100的正面上,第一壳体部分107还包括侧面的最下部分。固定的盖部分108附接到第一壳体部分107。该固定的盖部分108包括BGM100的顶表面的大部分。可移除的盖部分109包括BGM100的顶表面的剩余部分。该可移除的盖部分设置在位于BGM100的正面的筒盒106的上方。第一壳体部分107构造成在BGM100的正面提供细长孔口 110。该细长孔口 110可以在BGM100的正面的大部分高度上延伸。细长孔口 110在最上部分由可移除的盖部分109限定,在右侧、左侧和底部由第一壳体部分107限定。BGM100布置成使得筒盒106占据细长孔口 110的整个区域。当BGM不在使用中时,BGM100的壳体部分107中的可滑动或可枢转的门可以覆盖细长孔口 110的全部或一部分。该门可以覆盖至少孔口 105,以防止灰尘和其它潜在的污染物进入孔口 105中。图2中更清楚地看见筒盒106。图2示出与图1相同的视图,只是可移除的盖部分109和第一壳体部分107以线框示出。正如可以从图2中看出的,筒盒106具有基本上圆柱形的形式,并且垂直地布置。筒盒106的直径比孔口 110的宽度大例如5-50%之间。筒盒106的长度处于其直径的3或4倍之间。在图3中,示出可移除的盖部分109从BGM100移出。第一壳体部分107、固定的盖部分108和可移除的盖部分109构造成使得当可移除的盖部分处于BGM上的适当位置时,筒盒106由这三个部件之间的机械相互作用来保持,但能够由使用者移除。可移除的盖部分109从BGM100释放的确切方式不是关键的,因此这里不做详细描述。可移除的盖部分109构造成使得,在从BGM100移除筒盒106时,能够通过使筒盒106沿着其轴线垂直地移动而 将其从BGM中取出。在图4中,示出筒盒106被从BGM100中部分地移出。在完全移出时,细长孔口 110使BGM100中的腔显露出。然后可以用与移出旧筒盒106相反的方式将替换筒盒引入BGM100中。一旦位于BGM中的腔的底部,新筒盒106就被第一壳体部分107部分地围绕。一旦可移除的盖部分109已经被放回原处,即放回到图1所示的位置,筒盒106就在第一壳体部分107和可移除的盖部分109的作用下保持在适当位置。筒盒106中的孔口 105以与图1所示的相同方式出现在BGM100的正面。筒盒106和接收筒盒的腔可以具有键锁特征,例如突出部和凹槽、非圆形直径等。这样,当筒盒106完全插入时,孔口 105相对于细长孔口 110处于固定的位置,例如处于如图1所示的居中的位置。图5示出血糖仪100的子系统200。该子系统200包括筒盒106、驱动轮201和驱动带202。在图5中,筒盒被示出为具有中空的圆柱形壳体部分203,该中空的圆柱形壳体部分203构成壳体的一部分。孔口 105形成在该中空的圆柱形壳体部分203中。与中空的圆柱形部分203同轴的是细长轴204,在图5中仅示出细长轴204的顶部部分。轴204的长度使得其最上端略低于中空的圆柱形壳体部分203的最上端。正如下面将描述的,轴204与驱动带202机械地联接,从而能够通过驱动轮201的旋转而旋转。与中空的圆柱形壳体部分203的内表面一起形成的是第一和第二引导构件205、206。在图5中,可以看出第一和第二引导构件205、206具有基本上三角形的横截面。第一和第二引导构件205、206的三角形横截面的一侧与中空的圆柱形壳体部分203的内表面是一体的,该三角形横截面的尖端朝着筒盒106的中心延伸。图5中可以看到第一引导构件205的长度的一部分,但在该图中仅能看到第二引导构件206的最上表面。图5还示出形成血糖仪100的各部分的一些电子元件。这些元件设置在壳体107内,但不形成筒盒106的一部分。总线211布置成连接多个元件,所述多个元件包括微处理器212、随机存取存储器(RAM) 213、只读存储器(ROM) 214、键盘接口 215、显示驱动器216、分析物接口电路219和马达接口 217。所有这些元件都由电池218供电,该电池218可以采取任何合适的形式。存储在R0M214中的是控制血糖仪100的操作的软件和固件。该软件/固件由微处理器212利用RAM213来执行。存储在R0M214中的软件/固件可操作为用于操纵血糖仪100,以允许使用者通过键盘或输入装置101-103(这由键盘接口 215来检测)来控制。在合适的时候,通过微处理器212和软件/固件的操作,通过显示驱动器216在显示器104上提供血糖测量和其它信息。马达接口 217允许微处理器212根据存储在R0M214中的软件/固件来控制联接到驱动轮201的马达和血糖仪100中所包括的任何其它的马达(正如将在下面描述的)。分析物接口电路219可操作为用于向电接触端子401、由此是接触衬垫318、以及由此是分析物测量部分316提供具有一定电压的电信号,并测量信号的参数,从而允许微处理器212确定血样的血糖水平。图6示出图5的筒盒106和驱动轮201,中空的圆柱形壳体部分203以线框示出,以显露出其内部的部件,其中省略了电子元件。在图6中,第三引导构件207是可见的。正如可以从该图中看出的,第一和第二引导构件205、206仅位于筒盒106的最上面的一半长度中,第三引导构件207仅位于筒盒106的最`下面的一半中。第一、第二和第三引导构件205至207围绕中空的圆柱形壳体部分203的圆周分布。特别地,第一和第二引导构件205、206彼此以大约100-160度定位。第三引导构件207定位成:与第一和第二引导构件205、206中的每个成大约60-130度。安装在轴204上的是多个构件,图6中示出其中三个构件,分别是208、209和210。构件208-210在下面将被称为测试盘构件。每个测试盘构件208-210基本上相同。图7中示出一个测试盘构件208的某些细节。该测试盘构件208,虽然一侧形成有槽口 301、另一侧设置有切去部分302,但具有基本上圆形的形状。该切去部分构成挤取部分,这将在下面更详细地描述。测试盘构件208包括最上表面303、最下表面304(图8中示出)和盘边缘305。测试盘构件208的直径处于15和25毫米之间,例如20毫米。盘的厚度等于盘边缘305的高度,并且在0.5毫米和I毫米之间。图8从下面示出测试盘构件208。这样,下表面304是可见的,而上表面303不可见。现在参照图7和8描述测试盘构件208。孔306形成在测试盘构件208的中心。孔306包括两个主要部分。圆形部分在测试盘构件208上位于中心,并具有等于或略大于轴204的外部直径的直径。驱动槽口 307邻接孔306的圆形部分,并包括能够被驱动挡块接合的边缘。驱动挡块320 (图9中部分地可见,图10中更充分地可见)形成在轴204上。驱动挡块320与测试盘构件208的孔306中的驱动槽口 307接合。该接合允许轴204的旋转致使测试盘构件208的旋转。在测试盘构件208的下侧设置了间隔器构件308。该间隔器构件308包括一薄片(slice)中空圆柱体。该圆柱体居中地位于测试盘构件208的中心。间隔器构件308的内径选择成使得孔306不与间隔器构件308重叠。间隔器构件308的外径仅比内径略大,因此间隔器构件308具有小厚度。间隔器构件308的高度在0.5和I毫米之间。当多个测试盘构件堆叠在一起时,间隔器构件308实现了一个测试盘构件的上表面303与位于该测试盘构件正上方的测试盘构件的下表面304的分离。间隔由间隔器构件308的高度确定。再参照图7,示出刺血针309从盘边缘305突出。刺血针309设置在切去部分302中。刺血针309的第一端嵌入在测试盘构件208的材料内,第二端具有锋利的尖端并向外延伸。刺血针309在刺血针309的端部嵌入在测试盘构件中的位置与测试盘构件208的半径线成30和60度之间的角度延伸。刺血针309的第二端位于测试盘构件208的圆周311处或者刚好位于测试盘构件208的圆周311之外。圆周311在图7中被示出为虚线,因为它是虚的,而不是真实的。刺血针309在盘边缘上的第一位置312处从盘边缘305延伸。第一位置312接近第二位置313,切去部分302开始于该第二位置313。切去部分302结束于第三位置314。在与切去部分302相反的第二和第三位置313、314之间,盘边缘305基本上呈现为圆的形式,虽然槽口 301使该圆中断。挨着第三位置314定位的是血收集部315。这可以采取任何合适的形式。例如,它可包括层叠材料。该血收集部315具有如下功能:将在第三位置处与盘边缘305接触的血吸取到测试盘构件208中而到达与血收集部315邻接的血分析物测量部316,该血分析物测量部316例如是包含用于血糖测量的酶等的部分。血可以通过毛细作用来吸取。分析物测量部316包括与血起化学反应使得可以测量血糖水平的酶。分析物测量部316通过第一至第三导电轨道317连接到第一至第三接触衬垫318。接触衬垫318和导电轨道317形成在测试盘构件208的上表面303上。分析物测量部316分析物测量部316也形成在测试盘构件208的上表面303上。导电轨道317、接触衬垫318和分析物测量部316中的一些或全部可以印刷到测试盘构件208的上表面303上。在可选择实施例中,测试盘构件208可以仅具有2个接触衬垫。在另一实施例中,测试盘构件208可以具有多于3个的接触衬垫,例如4个或5个接触衬垫。正如下面详细描述的,在使用中,使用者的一个部位首先被刺血针309刺破,而后该部位被切去部分302处的盘边缘305挤取,然后血通过血收集部315提供到分析物测量部316。借助导电轨道317和接触衬垫318连接到分析物测量部316的测量电路然后能够确定使用者的血糖水平。该水平然后显示在显示器104上。现在参照附图描述操作。如图6所示,测试盘构件 208-210以相同的定向起动。这里,第一测试盘构件208在最上面。第三引导构件207位于最下面的测试盘构件209、210的槽口 301中。第一测试盘构件208的槽口 301与第三引导构件207对准,但不受第三引导构件207的约束。最上面的测试盘构件208的上表面303与第一引导构件205的最下表面接触。第二引导构件206的最下表面与第一引导构件205的最下端在同一高度。然而,第二引导构件206在图6所示的测试盘构件208的定向下与第一测试盘构件208的切去部分302的一部分重合。这样,当第一测试盘构件处于该位置时,第二引导构件206与第一测试盘构件208之间没有接触。测试盘构件208-210由可以是弹簧的偏置装置(未示出)沿向上方向偏置。然而,由于第一测试构件208的上表面303与第一引导构件205的最下端之间的接触,防止了测试盘构件208-210在筒盒106内向上移动。在图6所示的位置,刺血针309的远端没有与孔口 105共处一地。这样,刺血针309在该位置是不操作的。换句话说,处于该位置的刺血针309被构成壳体的一部分的中空的圆柱形部分203遮护。使轴204在驱动轮201和驱动带202的作用下从图6所示的位置沿第一方向例如顺时针方向旋转。驱动挡块320与测试盘构件208的孔306中的驱动槽口 307接合,因此允许轴204的旋转致使测试盘构件208的旋转。旋转使刺血针309位于孔口 105的前方。这样,使用者的有皮肤覆盖的部位(在下文中,为了方便起见,该部位将被称为使用者的指趾)被刺血针309切开。这在指趾的皮肤中产生穿孔,血液可以通过该穿孔流出。图9示出旋转到刺血针309可操作以切开使用者的指趾的位置的第一测试盘构件208。使轴204仅旋转一预定量,刺血针309的最大行进范围被控制。刺血针309刺入使用者的指趾取决于许多因素,这将是本领域技术人员所理解的。旋转的量、由此是刺入深度,可以是使用者能够限定的。由使用者规定的刺入深度可以通过软件或固件控制轴204的旋转来实现。刺入深度可以由使用者例如使用第一、第二和第三输入装置101-103中的一个或多个来限定。例如,第一和第二输入装置101、102可以分别是增加和减小,第三输入装置103可以是选择或确认输入。限定深度的值可以存储在存储器中。随后,轴204被控制以沿相反方向旋转,例如沿逆时针方向旋转。这使刺血针309从使用者的指趾移开,并使切去部分302处的盘边缘305随着测试盘构件208旋转而摩擦使用者的指趾。在测试盘构件208旋转中的一个时亥IJ,第二引导构件206的最下部分停止与切去部分302重合,因此能够对测试盘构件208的上表面303施加反作用力。短时间后,第一引导构件205的最下部分变得与切去部分302重合,并停止与测试盘构件208的上表面303接触。此时,防止第一测试盘构件208在筒盒206内向上移动的是第二引·导构件206。测试盘构件208继续旋转直到血收集部315与孔口 105对准。这里,旋转停止。在此位置,使已经通过刺血针309并通过盘边缘305对使用者的指趾的作用而从使用者的指趾中排出的血,在毛细作用下被吸取到分析物测量部316。然后血和酶起反应。在适当的时间,使轴204进一步沿相反方向例如逆时针方向旋转。这里,使测试盘构件208从图10所示的位置(在该位置,血收集部315与孔口 105重合)旋转到图11所示的位置。这里,槽口 301与第二引导构件206对准。因为在该位置第一引导构件205与测试盘构件208的切去部分302重合,所以第一或第二引导构件205、206都不防止第一测试盘构件208向上移动。这样,第一至第三盘构件208-210通过偏置装置(未示出)向上移动。当第一测试盘构件208向上移动时,在图11和12之间,驱动挡块320停止与第一测试盘构件208的孔306的驱动槽口 307协作。在第一测试盘构件208到达图12所示的位置之前,驱动挡块320的下表面与第二测试盘构件209的上表面303接触。这防止了第二测试盘构件209的进一步向上移动,因此防止了测试盘构件210的进一步移动。在该位置,使轴204在驱动轮201和驱动带202的作用下旋转,使得驱动挡块320与第二测试盘构件209的驱动槽口 307重合。在该位置,第二盘构件209能够在轴204上向上移动,从而使驱动挡块320与第二测试盘构件209的驱动槽口 307接合。在第二测试盘构件209已经向上移动了一等于间隔器构件308的高度的距离之后,第一引导构件205与第二测试盘构件209的上表面303之间的接触防止了第二测试盘构件209的进一步向上移动。在此时,如图12所不,第二引导构件206位于第一测试盘构件208的槽口 301内。这防止了第一测试盘构件208在筒盒106内的进一步旋转。由于第一至第三测试盘构件208-210在筒盒106中向上移动,因此第三引导构件207停止在第二测试盘构件209的槽口 301内。在该阶段,第三引导构件207不防止第二盘构件209的旋转运动。在图12所示的位置,第二测试盘构件209正好位于与第一测试盘构件208之前在图6所示的位置相同的位置。此外,轴204、因此是驱动挡块320,具有相同的定向。这样,能够以第一测试盘构件208之前那样相同的方式,使用第二测试盘构件209从使用者抽出血样并测试其葡萄糖水平。通过提供位于筒盒106内的一叠测试盘构件208-210,并通过提供适当的物理布置,筒盒106可以用于多次测试。当筒盒106是新的时,测试盘构件208-210位于筒盒106的底半部,而最上面的测试盘构件与孔口 105对准。随着测试盘构件的使用,这一叠测试盘构件在筒盒中向上移动。当使用了最后一个测试盘构件时,可以说筒盒被用尽。在该阶段,全部的测试盘构件位于筒盒106的最上部分中。应当理解,可以容纳在筒盒106内的测试盘构件208-210的数量、因此是筒盒106可以提供的测试的数量,是筒盒106的高度和相邻测试盘构件208-210的相应部分(例如上表面)之间的间隔的因数。更高的筒盒和/或测试盘构件的减小的间隔使可以用单一筒盒106进行的测试的数量增加。现在参照图13-15,它们示出分析物测量部316到测量电路(未示出)的连接。首先参照图13,示出中空的圆柱形壳体部分203具有如上所述定位的孔口 105和轴204。狭长孔口 400设置在中空的圆柱形壳体部分203中。该狭长孔口 400位于与孔口105基本上相同的高度处。然而,狭长孔口 400位于中空的圆柱形壳体部分203的大致与孔口 105相对的一侧。狭长孔口 400不与形成在BGM100的正面的细长孔口 110重合。这样,当筒盒106位于BGM100内的适当位置时,狭长孔口 400是不可见的。图14是与图13所示的视图相同的视图,只是省略了中空的圆柱形壳体部分203。邻近狭长孔口 400定位的是摆臂401。摆臂401能够围绕心轴402旋转,如图15所示。心轴402具有与轴204的轴线平行的轴线。心轴402的轴线位于驱动带202上方。连接臂403将心轴402连接到摆臂401。在该示例中,连接臂403通过垂直连接器404连接到摆臂401。垂直连接器404允许安装有连接臂403的心轴402相对于摆臂401位于不同的垂直位置。心轴402、连接臂403和垂直连接器404布置成使得,当连接臂绕心轴402的轴线旋转时,摆臂401朝着轴移动。摆臂401的移动相对于轴204基本上是径向的。安装在摆臂401上的是第一至第三电接触端子405。每个包括基本上水平的臂405a和悬垂的(depending)接触头405b。电接触端子405由弹性的导电材料例如金属制成。悬垂的接触头405b在它们的距离摆臂401最远的端部是成角度的。

在一个位置,如图13和14所示,电接触端子405由摆臂401支撑,使得悬垂的接触头405b位于狭长孔口 400内或者可选择地位于中空的圆柱形壳体部分203的外面。当测试盘构件208旋转成使得血收集部315与孔口 105重合时,如图14所示,接触衬垫318与狭长孔口 400重合/对准。当测试盘构件208被保持在该位置时,使连接臂403围绕心轴402的轴线旋转,从而使得摆臂401朝着轴204移动。该布置使得,随着电接触端子405移动进入测试盘构件208的上表面303上方的容积中,电接触端子405的悬垂接触头405b、而不是水平的臂405a,与接触衬垫318接触。电接触端子405的弹性性质使电接触端子压靠在接触衬垫318上。这样,在电接触端子405的水平臂405a与分析物测量部316之间实现电连接。连接到电接触端子405的电子测量装置(未示出)操作为用于使电压通过接触端子405和分析物测量部316,并进行电参数的测量,由此可以确定分析物浓度水平例如血糖水平的测量结果。对连接臂403进行控制,以使其保持在图15所示的位置一预定时间或者可选择地直到检测到已经完成血糖水平测量,此后使连接臂403围绕轴402旋转以使电接触端子405从测试盘构件208的上表面上方的位置移开。在该阶段,布置如图14所示。一旦电接触端子405已经缩回,测试盘构件208就逆时针旋转以允许测试盘构件208-210在轴204上向上移动。将理解,电接触端子405的最大容许高度尺寸由间隔器构件308的高度确定。更厚的间隔器构件允许使用更大的电接触端子405。然而,这是以增加相邻测试盘构件208-210之间的间隔、因此使筒盒106的容量减小为代价的。使用包括水平臂405a和悬垂接触头405b的电接触端子405,使电接触端子的高度尺寸最小化,同时允许电接触端子与接触衬垫318之间的良好电接触,还允许电接触端子405在足够次数的循环中正确操作。现在参照图16-21,示出具有新的切开技术的可选择布置。如图16所示,中空的圆 柱形壳体部分203设置有孔口 105和狭长孔口 400。轴204被居中地支撑在筒盒106的中空的圆柱形壳体部分203内。然而,轴的直径比上述实施例中的小。包括柱塞臂(plunging arm)501和柱塞头(plunging head) 502的柱塞装置(plunger arrangement) 500设置成邻近中空的圆柱形壳体部分203中的柱塞孔口(未示出)。该柱塞孔口(未示出)挨着狭长孔口 400定位。柱塞孔口(未示出)定位成正对着孔口 105。柱塞孔口和狭长孔口 400可以组合以形成单一孔口。柱塞孔口构造成允许柱塞臂501迫使柱塞头502到达中空的圆柱形壳体部分203内部的一位置。在筒盒106内有多个测试盘构件,其中一个在图17中被示出为505。这里,对于类似的元件,保留了前面描述的图中的附图标记。刺血针506设置成在切去部分302中从盘边缘305延伸。特别地,刺血针506相对于测试盘构件505的中心沿径向方向延伸。刺血针506从第二位置313近旁的第四位置507延伸。第四位置507与上述实施例中的相应的第一位置312相比距离第二位置313更远。然而,因为刺血针506相对于测试盘构件505是径向的,因此刺血针506的远端506a,即距离测试盘构件505的中心最远的那端,位于与刺血针309的相应端大约相同的位置。测试盘构件505的大部 分是基本上刚性的。然而,环形的中心部分508包括可弹性变形的材料。特别地,该环 形的中心位置508在存在外部施加的力时能够变形。这意味着测试盘构件505可以相对于轴204移位,正如下面更详细地描述的。用于形成环形的中心部分508的材料可以采取任何合适的形式,例如可以是橡胶塑料(rubberised plastic)。在图18中,中空的圆柱形壳体部分203从图中省去。在图18中,示出测试盘构件505已经旋转到刺血针506与孔口 105重合的位置。可以看出,柱塞头502与测试盘构件505对准,从而柱塞装置500沿着柱塞臂501的纵向轴线的移动使柱塞头与测试盘构件505接触并向测试盘构件505施加力。由于柱塞臂501的纵向轴线相对于轴204是径向的,因此柱塞装置所施加的力指向轴204。在图19中,示出力已经施加到柱塞装置500以使其移位一预定量之后的布置。这里,柱塞头502已经在测试盘构件的刺血针506的相反侧与测试盘构件505接触。环形的中心部分508已经变得在最接近柱塞装置500的一侧被压缩,从而允许整个测试盘构件505在柱塞装置500提供的力的方向上移位。测试盘构件505依靠间隔器构件308保持水平。测试盘构件505在柱塞装置500提供的力的方向上的移位导致刺血针506在径向方向上远离轴204移位。在该位置,刺血针506刺入使用者的指趾的皮肤。柱塞装置500所施加的力的去除允许环形的中心部分508通过弹性矫正而恢复到其原始的形式。在柱塞装置500已经完全缩回之后,布置再次具有图18所示的形式。这里,测试盘构件505处于其原始位置,并且刺血针506从使用者的指趾缩回。将理解,一旦通过柱塞装置500施加的力被去除,是测试盘构件505的环形的中心部分508的弹性允许测试盘构件505返回该位置的。在柱塞装置500提供的力去除之后,测试盘构件505可以在驱动轮201和驱动带202的作用下旋转,以挤取使用者的指趾,然后在血收集部315处收集血液,该位置在图20中示出。在测量血糖水平之后,测试盘构件505进一步逆时针旋转,使得第二引导构件206与槽口 301对准,由此允许测试盘构件505在筒盒106内向上移动。结果,位于第一测试盘构件505正下方的测试盘构件509也在筒盒106内向上移动,并设置成与孔口 105、狭长孔口 400和柱塞孔口(未示出)重合。柱塞装置500随后施加冲入力,使第二测试盘构件509的刺血针506被迫从孔口 105中出来,如图21所示。对于包括在筒盒106中的其它测试盘构件可以重复该过程。`图16-21所示的布置的优点是:可以使用旋转布置,同时允许刺血针506在相对于刺血针506的纵向方向上刺入使用者的皮肤。另一优点是,穿孔可以发生在任何期望的位置,例如在使用者的指趾的末端,而不是轻微地在指趾的末端的侧部发生穿孔。另一优点是,该布置可以使刺血针506的刺入深度容易预知。此外,允许刺入或穿孔深度可调节。特别地,可以通过限制柱塞装置朝着轴204的移动的机械装置来实现刺入深度的调节。可选择地,其可以用电子-机械方式实现,即,通过测量机构的某一部分的位置或位移并停止向用于影响柱塞装置500的移动的螺线管或其它换能器施加激励电压。因为刺血针刺入通常是疼痛的,还因为刺入深度控制允许使用者依靠他们的经验进行某些控制,所以刺入深度控制对于许多使用者而言是重要的。图22中示出测试盘构件600的可选择形式。对于类似的元件,从上述实施例中保留了附图标记。测试盘构件600与图7所示的测试盘构件208的主要不同在于使用了弯曲的刺血针601。该弯曲刺血针601在相对接近切去部分302开始的第二位置313的位置602处从盘边缘305突出。
在弯曲刺血针601的邻近盘边缘305的部分,弯曲刺血针601的纵向轴线相对于在弯曲刺血针601与盘边缘305之间的接合点与轴204的中心之间所划的直线成角度X。弯曲刺血针601的曲率使得,弯曲刺血针在远离盘边缘305的端部处的纵向轴线相对于在弯曲刺血针601与盘边缘305之间的接合点与轴204的中心之间所划的直线所成的角度大于角度X。效果是,弯曲刺血针601在其远端比在邻接盘边缘305的端部更加对准于测试盘构件600的圆周。这具有积极的效果,即,当刺血针刺入使用者的指趾或其它身体部位时,因测试盘构件600的旋转,刺血针在刺入使用者的指趾时所呈现的路径,与采用直的刺血针的相应布置中所经历的相比,更紧密地匹配于刺血针的形状和定向。刺血针601增强了该效果,因为刺血针601的圆柱形形式通过斜切而终止于远端。特别地,弯曲刺血针601的远端类似于以一角度被切割的圆柱体,该角度不垂直于圆柱体的纵向轴线。这样,弯曲刺血针601的端面具有椭圆形的形状。该椭圆形具有半长轴和半短轴,并且位于距离盘边缘305最远的半长轴的端部的点形成一个点。通过刺血针601进行切割,使得该点形成为沿相对于测试盘构件600基本上周向的方向延伸。测试盘构件208-210、505、600的构造使得操作导致对刺血针309引起的使用者的指趾中的穿孔进行挤取。特别地,孔口 105构造成,当使用者将指趾压靠于孔口 105上时,允许构成使用者指趾的末端的一定量的肉存在于圆柱形部分203的内部容积内。当使用者用指趾向孔口 105施加力时,指趾变形且球状部位于中空的圆柱形壳体部分203的内径内。球状部的尺寸,特别是球状部的高度,取决于许多因素,包括使用者指趾的物理特性和使用者施加的力的量,以及孔口 105的构造。孔口 105的尺寸确定为,在正常使用(即,一般使用者施加一般量的力)中,使用者指趾的球状部延伸到中空的圆柱形壳体部分203的内部容积中达大约I毫米的深度。测试盘构件208-210、505、600构造成具有切去部分302,该切去部分302的形状使得当刺血针309位于可以切开使用者指趾的位置时,盘边缘305不与使用者的指趾接触(即,盘边缘305与孔口 105之间的间隔 大于Imm)。切去部分302的该部分可以被称为第一挤取部分。在该位置,使用者施加的压力导致他们指趾的球状部内的流体压力略大于正常压力。该增加的压力是使用者向他们的指趾施加力所导致的。该压力促进刺血针309引起的穿孔的出血。有利地,有关特征的布置使得刺血针309刺入使用者指趾的深度在0.4和0.7毫米之间。随着测试盘构件208-210、505、600然后逆时针旋转,刺血针309从使用者的指趾移开。短时间后,使用者指趾的球状部的末端在沿着切去部分302的大约三分之一或五分之二的位置处与盘边缘305接触。该部分可以被称为第二挤取部分。测试盘构件208-210、505,600具有用于第二挤取部分的基本上恒定的半径,其延伸到沿着切去部分302的大约三分之二或五分之四的位置。在第二挤取部分随着测试盘构件208-210、505旋转而与使用者指趾的球状部重合的时候,使用者指趾的球状部的内部压力与使用者指趾之前与刺血针309接触时相比增加。此外,随着盘边缘305移动而与指趾的球状部接触并经过该球状部,皮肤下面的血液被朝着刺血针引起的穿孔推动。在第二挤取部与血收集部315的位置之间,测试盘构件208-210、505、600的半径减小,或者换句话说具有更小的值。该部分可以被称为第三挤取部分。这样,在第二挤取部分之后且在使用者的指趾接触血收集部315之前,盘边缘305向使用者指趾的球状部施加的压力与第二挤取部分处施加的压力相比减小。有利地,测试盘构件208-210、505、600在第三挤取部分处的半径选择成使得使用者指趾的球状部不与盘边缘305接触(即,盘边缘305与孔口 105之间的间隔大于Imm)。当第三挤取部分随着测试盘构件208_210、505、600旋转而与使用者的指趾重合时,血液自由离开由刺血针309形成的穿孔。随着测试盘构件208-210,505,600继续旋转,盘边缘305刚好在血收集部315之前的位置再次接触使用者指趾的球状部。这再次使使用者指趾的球状部内的内部压力增加。这促使血液朝着分析物测量部316移动。位于血收集部315的位置处的盘边缘305与孔口 105之间的间隔为大约
0.5mmο因此,测试盘构件208-210、505、600的构造促进从使用者的指趾中挤取血样。顺序如下:首先,在相对低的压力下(因盘边缘305与使用者的指趾不接触而导致)用刺血针309切开,然后是第二挤取部分提供给使用者指趾的相对低的量的压力和摩擦运动的一段时间,然后是盘边缘305向使用者指趾提供小压力或不提供压力的一段时间,然后是刚好在血收集部315之前和在血收集部315处盘边缘305对使用者指趾提供的相对高的压力。

现在参照图23的流程图描述血糖仪100的操作。操作在步骤SI开始。在步骤S2,使用者使他们的指趾位于孔口 105中。如上所述,使用者以适于允许切开和血收集的压力或力使他们的指趾进入孔口 105中。在步骤S3,使用者启动血糖测量。这包括使用者按压其中一个输入装置101-103。这由微处理器212通过键盘接口 215检测到。存储在R0M214中的软件/固件利用该键盘输入调入函数或执行软件模块。存储在R0M214中的软件/固件然后使微处理器212通过马达接口 217向附接到驱动轮201的马达发出命令,以使轴204沿第一方向例如顺时针方向旋转。软件/固件控制旋转范围。在步骤S4,旋转量足以使刺血针309切开使用者的指趾。存储在R0M214中的软件/固件然后在步骤S5中使微处理器212控制马达以使轴204沿相反方向旋转。随着测试盘构件沿相反方向例如逆时针旋转,在步骤S6中发生挤取。首先,在步骤S6A,测试盘构件对指趾不施加压力。在步骤S6B,对指趾施加中等量的压力。在步骤S6C,测试盘构件对指趾施加低压力或不施加压力。此时,指趾与测试盘构件的恰好在血收集部315之前的部分重合。在步骤S7,当轴214使血收集部315与孔口 105、由此是使用者的指趾重合时,软件/固件使微处理器212控制马达停止旋转。在步骤S8,软件/固件控制马达使摆臂401朝着轴204旋转。存储在R0M214中的软件/固件使微处理器212仅引起摆臂401的所需行进量。此时,分析物接口电路219直接耦接到已经通过血收集部315而被供以使用者指趾的血液的血分析物测量部316。在步骤S9,进行分析物测量。这包括分析物接口电路219向电连接触点318、因此向血分析物测量部316提供电压,以及测量得到的信号的参数。存储在R0M214中的软件/固件利用测量到的参数,特别是电压参数来计算使用者的血糖测量水平,这是由微处理器212执行的。然后通过微处理器212对显示驱动器216的动作,软件/固件使血糖测量结果显示在显示器104上。在步骤S10,在存储在R0M214中的软件的控制下,通过微处理器212、马达接口 217和马达(未示出)的动作,使摆臂移开。在步骤S11,软件/固件使微处理器212控制驱动盘201沿相反方向旋转。旋转继续进行直到测试盘构件上的槽口 301与引导件206重合。在步骤S12,测试盘构件在筒盒106中上升。在测试盘向筒盒106上方的偏置是由例如弹簧的偏置装置实现的情况下,步骤S12不需要软件/固件和微处理器212方面的任何动作,虽然可能在下一步骤之前有暂停。在测试盘构件沿着轴204的移动是通过驱动动作发生的实施例中,步骤S12包括微处理器212在存储在ROM214中的软件/固件的控制下通过马达接口 217控制马达。随后,在步骤S13,微处理器212在存储在ROM214中的软件/固件的控制下使轴204再次沿第一方向旋转并当驱动挡块320与筒盒106中的下一测试盘构件的驱动槽307接合时停止旋转。在该阶段,测试盘构件在筒盒106中略微上升。操作在步骤S14结束。图24示出参照图16-21描述的血糖仪100的操作。操作在步骤Tl开始。在步骤T2,使用者使他们的指趾位于孔口 105中。如上所述,使用者以适于允许切开和血液收集的压力或力使他们的指趾进入孔口 105中。在步骤T3,使用者启动血糖测量。这包括使用者按压其中一个输入装置101-103。这由微处理器212借助键盘接口 215检测到。存储在R0M214中的软件/固件利用该键盘输入调入函数或执行软件模块。存储在R0M214中的软件/固件然后使微处理器212通过马达接口 217向附接到驱动轮201的马达发出命令,以使轴204沿第一方向例如顺时针方向旋转。软件/固件控制旋转范围。在步骤T3之后,微处理器212,在存储在R0M214中的软件/固件的控制下,通过马达接口 217使轴204在马达的作用下旋转,并且一旦刺血针508与孔口 105对准、因此是与使用者的指趾对准就停止旋转,这是在步骤T4A。在步骤T4B,微处理器212,在存储在R0M214中的软件/固件的控制下,通过马达接口 217致动柱塞装置500。对柱塞的致动进行控制,以将刺血针508的移动范围限制到预定的范围。该预定的范围由使用者在血糖测量之前通过按键102、103的·操作来设定。实际上,使用者可以使用按键102、103来设定切开深度,该切开深度通过在存储在R0M214中的软件/固件的控制下操作的微处理器212的动作以适当的方式存储在R0M214中。当在步骤T4B已经到达柱塞致动的最大范围时,在步骤T4C微处理器212在存储在R0M214中的软件/固件的控制下对柱塞装置500去除致动(deactuate),从而切开停止。在该步骤,测试盘构件在测试盘构件508的环形的中心部分508的弹性的作用下返回到其原始位置。虽然在图中、特别是在图7中,示出了三个导电轨道317和三个导电衬垫318,但是应该理解,这只是说明性的。替代地,可以仅有两个导电轨道317和两个导电衬垫318,或者可选择地,可以有多于三个的导电轨道和导电衬垫。存储在R0M214中的软件/固件然后在步骤T5使微处理器212控制马达以使轴204沿相反方向旋转。随着测试盘构件沿相反方向旋转,在步骤T6发生挤取。首先,在步骤T6A,测试盘构件对指趾不施加压力。在步骤T6B,指趾上有中等量的压力。在步骤T6C,测试盘构件对指趾施加低压力或不施加压力。此时,指趾与测试盘构件的恰好在血收集部315之前的部分重合。在步骤T7,当轴214使得血收集构件315与孔口 105、由此是使用者的指趾重合时,软件/固件使微处理器212控制马达停止旋转。在步骤T8,软件/固件控制马达使摆臂401朝着轴204旋转。存储在R0M214中的软件/固件使得,微处理器212仅引起摆臂401的所需行进量。此时,分析物接口电路219直接耦接到已经通过血收集部315而被供以使用者指趾的血液的血分析物测量部316。在步骤T9,进行分析物测量。这包括分析物接口电路219向电连接触点318、因此是向血分析物测量部316提供电压,以及测量得到的信号的参数。存储在R0M214中的软件/固件利用测量到的参数,特别是电压参数来计算使用者的血糖测量水平,这是由微处理器212执行的。然后通过微处理器212对显示驱动器216的动作,软件/固件使血糖测量结果显示在显示器104上。在步骤T10,在存储在ROM214中的软件的控制下,通过微处理器212、马达接口 217和马达(未示出)的动作,使摆臂移开。在步骤T11,软件/固件使微处理器212控制驱动盘201沿相反方向旋转。旋转继续进行直到测试盘构件上的槽口 301与引导件206重合。在步骤T12,测试盘构件在筒盒106中上升。在测试盘向筒盒106上方的偏置是由例如弹簧的偏置装置实现的情况下,步骤T12不需要软件/固件和微处理器212方面的任何动作,虽然可能在下一步骤之前有暂停。在测试盘构件沿着轴204的移动是通过驱动动作发生的实施例中,步骤T12包括微处理器212在存储在R0M214中的软件/固件的控制下通过马达接口 217控制马达。随后,在步骤T13中,微处理器212,在存储在R0M214中的软件/固件的控制下,使轴204再次沿第一方向旋转并且当驱动挡块320与筒盒106中的下一测试盘构件的驱动槽307接合时停止旋转。在该阶段,测试盘构件在筒盒106中略微上升。操作在步骤T14结束。对于上述的实施例,可以采用各种变型和可选择的特征。下面是一些替代方案。代替挨着第三位置314定位的血收集部315,即,仅以盘边缘305的纯圆周的部分为界的血收集部315,血收集部也可以在切去部分302与圆周部分之间的接合处定位在盘边缘305上。血收集部315在该情况下可以沿着切去部分302处的盘边缘305延伸0.5mm和2mm之间。血收集部315在该情况下也可以沿着圆周部分处的盘边缘305延伸0.5mm和2mm之间。可选择地或附加地,分析物测量部316可以夹在两层芯吸材料之间,该芯吸材料使血液通过分析物测量部316被吸入。虽然在上面描述了轴204被通过驱动带202联接到轴204的驱动轮201驱动,但是驱动也可以是直接的(即,驱动机构直接联接到轴204),或者可以通过凹槽皮带、V形带或通过直接传动机构形成连接。代替电动马达,可以采用发条驱动。发条驱动机构具有许多优点,特别是在电池或电池充电器或电源的获取受限的情况下。在使用发条机构的实施例中,使用者可以确信BGM100不会因电池耗尽而停止操作。发条机构可能特别适合于发展中国豕和新兴市场。在使用电动马达来驱动轴204的实施例中,优选地用软件来对马达进行控制。以此方式,可以容易地控制旋转速度。附加地,可以更容易地控制旋转范围。马达可以是步进马达。可选择地,机械驱动布置可以是现有的,例如使用控制杆或其它装置来进行手动致动。合适的机构可以是与以前用在SLR照相机中的那些机构类似的一个机构。摆臂401可以用任何合适的方式致动。例如,其可以由与轴204相同的马达或机构来驱动。可选择地,其可以由单独的马达驱动。在任一情况下,摆臂404的旋转可以受到凸轮机构或受到销-槽( 轨道路径)机构的影响。在使用电动马达的情况下,马达优选是软件驱动的。马达优选地是步进马达。机械布置可以包括这样的机构,通过该机构,例如机械压缩弹簧的偏置装置被偏置、然后被释放以将电接触端子405推到适当位置。端子405然后可以利用旋转运动由摆臂401缩回。总的机构可以被称为闩锁型触发机构。代替使用摆臂401使电接触端子405旋转到适当位置,接触衬垫318可以位于盘边缘305上,以允许使用固定的电接触端子405。电接触端子可以包括刷子或其它可变形的特征,使得测试盘构件208-210、505、600可以在与电接触端子接触的同时移动,而不会损坏任何元件。在有刷DC马达中可以采用类似的布置。在该情况下,电接触端子405可以是抵靠在测试盘构件208-210、505、600的周边上以与接触衬垫318接触的柔性指形触点。可选择地,代替摆臂401,可以使用一机构来影响电接触端子405的纵向移动,使其到达与接触衬垫318接触的适当位置。导电轨道317和接触衬垫318可以通过引线框架形成。可选择地,可以采用包覆成型(overmoulding)。可选择地,可以采用印刷电路板(PCB)印刷。选择地,每个测试盘构件209、210、505、600通过隔膜(图中未示出)与相邻的测试盘构件隔开。在该情况下,隔膜优选地紧密配合到中空的圆柱形壳体部分203的内部表面。隔膜的作用是减小盘交叉污染的可能性。使用隔膜可以使测试盘构件208-210、505、600与不使用隔膜的情况相比具有减小的间隔。在上述中,测试盘构件208-210、505、600被描述为由诸如压缩弹簧的偏置装置向上偏置。可以使用替代的机构来使测试盘构件208-210、505、600在筒盒中向上移动。例如,带螺纹的升降凸轮可以设置在轴204上或者可选择地设置在中空的圆柱形壳体部分203的内部表面上。可选择地,测试盘构件208-210、505、600可以保持静止不动,而孔口 105和驱动挡块320可以沿着筒盒106的轴线运动。孔口 105的运动可以通过使用细长槽中的滑动门来实现。门的移动允许不同的条带在孔口 105处显露。代替朝着分析物测量部316芯吸血液的血收集部315,血液可以通过重力而连通至分析物测量部316。`附加地,测试盘构件208-210、505、600可以包括在切开之前与指趾接触的消毒或清洁部。这可以减小伤口感染的风险,还可以特别是通过去除来自皮肤的任何葡萄糖(比如可能在吃水果等之后出现的)而增加准确性。附加地或可选择地,测试盘构件208-210、505、600可以包括布置成在血收集部305之后与指趾接触的清洁部。这可以从手指上去除额外的血液,还可以用于辅助穿孔的闭

口 ο
权利要求
1.用于抽出血样的设备,该设备包括: 壳体; 安装在壳体内的轴(204); 壳体中的孔口(105),该孔口(105)构造成用于接收使用者的部位; 可旋转地安装在轴上的构件(208,209,210); 刺血针(309,506),从构件的边缘处的一个位置突出, 血收集部,位于构件的边缘处的一不同的第二位置, 其中,该设备构造成使得: 当构件(208,209,210)处于第一旋转位置时,刺血针(309,506)被壳体遮护, 当构件(208,209,210)处于第二旋转位置时,刺血针(309,506)可操作为切开在孔口(105)处接收的使用者的部位,并且 当构件(208,209,210)处于第三旋转位置时,血收集部呈现为用于接收来自于在孔口处接收的使用者的部位的血液。
2.根据权利要求1的设备,其中,所述构件(208,209,210)还包括至少两个电触点(318),所述至少两个电触点(318)连接到血收集部,以与用于确定血液化学参数的测量仪相通。
3.根据权利要求1或 权利要求2的设备,其中,血收集部包括芯吸或吸收部(315)和分析物测量部(316)。
4.根据任一前述权利要求的设备,其中,该设备构造成使构件(208,209,210)保持在第三旋转位置直到确定收集在血收集部的血量足以允许进行血液化学测量。
5.根据任一前述权利要求的设备,其中,所述构件在该构件的边缘上的第一和第二位置之间设置有挤取部。
6.—种抽出血样的方法,该方法包括: 提供:壳体;安装在壳体内的轴(204);壳体中的孔口(105),该孔口(105)构造成用于接收使用者的部位;可旋转地安装在轴(204)上的构件(208,209,210);刺血针(309,506),从构件的边缘处的一个位置突出;和血收集部,位于盘状构件的边缘处的一不同的第二位置; 在刺血针(309,506)被壳体遮护的第一旋转位置开始; 使构件(208,209,210)旋转到刺血针(309,506)可操作为切开在孔口(105)处接收的使用者的部位的第二旋转位置;和 使构件(208,209,210)旋转到血收集部呈现为用于接收来自于在孔口处接收的使用者的部位的血液的第三旋转位置。
7.根据权利要求6的方法,其中,所述构件还包括至少两个电触点(318),所述至少两个电触点(318)连接到血收集部,以与用于确定血液化学参数的测量仪相通。
8.根据权利要求6或权利要求7的方法,其中,血收集部包括芯吸或吸收部(315)和分析物测量部(316)。
9.根据权利要求6-8中任一项的方法,包括:使构件(208,209,210)保持在第三旋转位置直到确定收集在血收集部的血量足以允许进行血液化学测量。
10.根据权利要求6-9中任一项的方法,包括:随着所述构件在第二和第三旋转位置之间旋转,对使用者的部位进行挤取。
11.一种设备,包括: 壳体; 轴(204),该轴安装在壳体内; 孔口(105),该孔口位于壳体中,该孔口构造成用于接收使用者的部位; 至少一个构件(208,209,210),所述至少一个构件中的每一个安装在轴上从而能够在其上旋转,并且其中,所述至少一个构件中的每一个: 包括边缘; 包括刺血针(309,506),该刺血针布置成从所述至少一个构件(208,209,210)的所述边缘处的第一位置突出;并且 包括血收集部,该血收集部位于所述构件(208,209,210)的所述边缘处的第二位置, 其中,该设备构造成使得: 当构件(208,209,210)处于第一旋转位置时,刺血针(309,506)与孔口分隔开从而被壳体遮护, 当构件处于第二旋转位置时,刺血针可操作为切开在孔口处接收的使用者的部位,并且 当构件处于第三旋转位置时,血收集部呈现为用于接收来自于在孔口处接收的使用者的部位的血液。
12.根据权利要求11的设备,其中,所述构件还包括至少两个电触点(318),所述至少两个电触点(318)连接到血收集部,用于耦接到测量仪以允许通过测量仪来确定血液化学参数。
13.根据权利要求11或权利要求12的设备,其中,血收集部包括分析物测量部(316)和以下之一: a)芯吸部(315),和 b)吸收部(315)。
14.根据权利要求11-13中任一项的设备,其中,该设备构造成使构件(208,209,210)保持在第三旋转位置, 并响应于确定收集在血收集部的血量足以允许进行血液化学测量,而进一步使构件旋转。
15.根据权利要求11-14中任一项的设备,其中,所述构件(208,209,210)在该构件的边缘上的第一位置与第二位置之间设置有挤取部。
全文摘要
用于抽出血样的设备包括壳体;安装在壳体内的轴(204);壳体中的孔口(105),该孔口构造成用于接收使用者的部位;可旋转地安装在轴上的构件(208,209,210);刺血针(309,506),从构件的边缘处的一个位置突出;和血收集部,位于构件的边缘处的一不同的第二位置。该设备构造成使得当构件处于第一旋转位置时,刺血针被壳体遮护;当构件处于第二旋转位置时,刺血针可操作为切开被接收在孔口处的使用者的部位;并且当构件处于第三旋转位置时,血收集部呈现为用于接收来自于在孔口处接收的使用者的部位的血液。
文档编号A61B5/151GK103079465SQ201180043014
公开日2013年5月1日 申请日期2011年7月7日 优先权日2010年7月8日
发明者R·麦克阿瑟, F·里克特 申请人:赛诺菲-安万特德国有限公司
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