用于人体的关节的临时模块式占位器装置制造方法
【专利摘要】一种膝盖的关节的一次性模块式占位器装置(1)，包括胫骨元件(2、2’、2”)和股骨元件(4、4’、4”)，胫骨元件(2、2’、2”)能够在膝盖的关节附近被限制到胫骨的端部，并且胫骨元件(2、2’、2”)包括设置有曲率半径R2的上表面(16、16’、16”)和下表面(7)；股骨元件(4、4’、4”)包括内表面(14)和凸形外表面(15、15’、15”)，内表面(14)能够在膝盖的关节处被限制到股骨的端部，凸形外表面(15、15’、15”)设置有曲率半径R1并且与胫骨元件(2、2’、2”)的上表面(16、16’、16”)接触，胫骨元件(2、2’、2”)和股骨元件(4、4’、4”)具有各种尺寸或大小，胫骨元件(2、2’、2”)构造成与任何尺寸的股骨元件(4、4’、4”)联接，以使模块式占位器装置(1)的尺寸适合于模块式占位器装置(1)应连接的骨头端部的尺寸。
【专利说明】用于人体的关节的临时模块式占位器装置
[0001]指定发明人:GiovanniFaccioli, Renzo Soffiatti【技术领域】
[0002]本发明涉及一种模块式占位器装置(modular spacer device),该模块式占位器装置用于临时替换出于各种原因——例如由于感染——而需要移除的关节假体。这种模块式占位器装置允许在对关节进行处理所需的时间段内为新的关节假体的植入而保留所需的空间，并且确保关节的良好运动。
【背景技术】
[0003]在关节假体的移植学领域中，已知的是这种装置可能因各种原因——特别是由于移植假体后关节的局部感染一而要被移除。
[0004]在这种情况下，鉴于需要使用合适的抗生素类药物对关节的支承部进行治疗，因而此受感染的假体不能立即由新的假体替换。
[0005]在抗生素治疗所需的时间段期间内，至关重要的是留出新的关节假体的植入所需要的关节空间，并且防止组织收缩、防止关节受萎缩、以及防止肌肉失去弹性。
[0006]已知这种技术是关节假体的“二段式移植”。
[0007]存在一种已知的膝盖用的临时关节占位器，该临时关节占位器由外科医生在植入占位器的外科手术期间直接手动形成。这种装置由骨接合剂制成并在植入关节支承部中之前的瞬时手动地适当成形。
[0008]这种处理方法的缺点在于，接合剂直接在首数期间形成并成形，这实际上增加了操作时间和外科医生的难度。
[0009]此外，鉴于在骨接合剂的形成过程中会使用潜在的毒性有害物质，明智的是最大程度地减少外科医生或操作者与骨接合剂的接触时间。
[0010]此外，占位器的手动形成会决定以下缺点的存在:可能减小由使用类似的占位器而获得的关节所提供的活动性。
[0011]在市场上还可获得在首数期间无需任何类型的形成过程而被植入的预成型的关节占位器。然而，这种装置展现出以下缺点:由事先彼此结合在一起的股骨部分和胫骨部分构成，换句话说，股骨部分和胫骨部分不能容易地适合于患者的甚至可能变化的拟人化尺寸。
[0012]已知的占位器对于患者的拟人化尺寸的错误的适应性的后果在于:不能确保关节的良好的可动性，并且因此不能确保等待植入新的关节假体的患者的良好的生活质量。
【发明内容】
[0013]本发明的目的是改进现有技术的状态。
[0014]本发明的另一目的是提供一种用于膝盖的关节的占位器装置，该占位器装置是预成型的并且能够 与该占位器装置所应用的各种尺寸或大小的骨头端部相容。[0015]本发明的另一目的是提供一种用于膝盖的关节的占位器装置，该占位器装置能够允许所涉及的关节的高质量且稳定的运动，从而即便是在患者的胫骨与股骨之间存在骨骼变化的情况下，仍然确保植入占位器之后的康复阶段期间患者具有良好的生活质量。
[0016]根据本发明的一个方面，提供了根据权利要求1的用于膝盖的关节的模块式占位器装置。
[0017]从属权利要求涉及本发明的优选的和有利的实施方式。
【专利附图】
【附图说明】
[0018]通过对用于膝盖的模块式占位器装置的优选而非排它性的实施方式的详细说明，本发明的另外的特征和优点将变得更明显，所述实施方式在附图中通过非限制性示例的方式示出，附图中:
[0019]图1为根据本发明的占位器装置的侧视图；
[0020]图2为根据图1的装置的细节的立体图；
[0021]图3为根据图2的装置的细节的立体图；
[0022]图4为根据图1的装置的另一细节的立体图；
[0023]图5为根据图1的装置的又一细节的立体图；
[0024]图6为各种尺寸的根据图2的细节的侧视图；
[0025]图7为各种尺寸的根据图4的细节的侧视图；
[0026]图8为各种尺寸的根据图5的细节的主视图。
【具体实施方式】
[0027]参照附图，由I示意性地示出膝盖的关节的一次性临时模块式占位器装置。
[0028]出于更清楚的目的，膝盖的关节的这种一次性临时模块式占位器装置在后文中将表示为“模块式占位器装置”。
[0029]这种模块式占位器装置I包括胫骨元件2和股骨元件4，胫骨元件2适于在膝盖的关节附近被限制到胫骨的端部，股骨元件4适于在一侧于膝盖的关节处被限制到股骨的端部，并在另一侧与胫骨元件2接触。
[0030]模块式占位器装置I还可以包括垫片3。垫片3是可选的并且可用于增加模块式占位器装置I的高度，以便在需要时补偿患者的胫骨的可能的缺失或大量切除，并且/或者用以延长关节。
[0031]此外，垫片3允许在给定的极端条件下提供位于患者的胫骨的切开的端部处的较大表面以用于布置胫骨元件2，否则在给定的极端条件下提供位于患者的胫骨的切开的端部处的较大表面以用于布置胫骨元件2是不可行的。
[0032]垫片3定位于患者的胫骨部分处，并且特别地，定位于胫骨元件2下方。因此，尽管垫片3获得了上文列出的功能，然而垫片3不会与由胫骨元件2同股骨元件4提供的关节相干扰。因此，在存在垫片3以及不存在垫片3这两种情况下，关节总是受到保护。
[0033]胫骨元件2和股骨元件4以及垫片3是预成型的并且整体上由可生物相容性材料制成。
[0034]这种可生物相容性材料为多孔的并且可以选自以下材料:金属、金属合金、有机金属化合物、陶瓷、塑料材料和/或上述材料的组合。
[0035]特别地，前述塑料材料可以选自以下材料:诸如丙烯酸类树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚酯等的热塑性聚合物；可热成形的聚合物；以及其它类似材料。
[0036]在本发明的一个版本中，可生物相容性材料为骨接合剂，骨接合剂例如为意大利专利N0.1278853中所描述的类型，出于 申请人:的利益，该意大利专利N0.1278853结合到本文中以用于参照。
[0037]前述的可生物相容性材料由于其多孔性而可以由模块式占位器装置I的生产者通过使用医疗产品和治疗产品而被预先浸溃。
[0038]在另一实施方式中，可以在外科手术期间在植入可生物相容性材料之前的瞬时可能地通过浸溃而使用医疗产品和治疗产品添加于最初没有药用物质的可生物相容性材料。
[0039]而且，在另一实施方式中，由模块式占位器装置I的生产者使用医疗产品和治疗产品而预浸溃的可生物相容性材料还可以在外科手术期间在植入模块式占位器装置之前的瞬时使用医疗产品和治疗产品——该医疗产品和治疗产品可以与已经包含于可生物相容性材料中的那些医疗产品和治疗产品是相同的或是不同的，这取决于手术需要——来进行添加。
[0040]垫片3设置有孔8，孔8穿过相对于垫片3的中央位置并且大体定位在相对于垫片3的中央位置处。
[0041]胫骨元件2设 置有大致平的下表面7，以及凹形上表面16。
[0042]在本发明的一个版本中，在图1中表示出的胫骨元件2设置有大体呈杆状的元件6，例如为销或支杆，该大体呈杆状的元件6从胫骨元件2的下表面7相对于患者的胫骨大体沿纵向方向向下延伸。
[0043]这种大体呈杆状的元件6定位于垫片3的孔8处并且该大体呈杆状的元件6具有略小于孔8的直径的直径。
[0044]因此，大体呈杆状的元件6适于插入至在垫片3中获得的孔8中并横穿孔8。
[0045]因此，这允许了胫骨元件2与垫片3之间的正确的相对定位，以便保证同轴性。
[0046]胫骨元件2可以被直接限制到患者的胫骨的部分，或者，在存在垫片3的情况下胫骨元件2直接限制到垫片3。这种限制可以借助骨接合剂而获得。
[0047]垫片3具有上表面9和下表面11。垫片3的上表面9和下表面11均为大致平的。
[0048]垫片3的上表面9设置有第一肋部10和相应的第一凹部。这些第一凹部与包含在两个相邻的第一肋部10之间的空间相对应。
[0049]在一种实施方式中，如图5和图8中所示，这些第一肋部10沿着垫片3的上表面9线性地延伸，并且这些第一肋部10合适地彼此间隔开。
[0050]在本发明的另一版本中，在不背离本发明的保护范围的情况下，第一肋部10可以以不同的方式伸展，例如呈网状或是具有任何其它的构型。
[0051]这些第一肋部10以及相应的第一凹部的存在允许保持骨接合剂，因而防止骨接合剂在将胫骨元件2与垫片3结合的可能的阶段期间分散开。
[0052]垫片3的下表面11设置有与上文关于上表面9而描述的第一肋部10和第一凹部类似的第二肋部12和相应的第二凹部。
[0053]这些第二凹部与包含在两个相邻的第二肋部12之间的空间相对应。[0054]垫片3适于通过使用骨接合剂而限制到胫骨的端部。
[0055]与上文关于上表面9的第一肋部10而描述的内容类似，第二肋部12允许将骨接合剂保持在相应的第二凹部内，并且防止骨接合剂在将垫片3植入患者的胫骨上的阶段期间完全流出。
[0056]胫骨元件2的下表面7具有与垫片3的上表面9的第一肋部10和垫片3的下表面11的第二肋部12相类似的第三肋部22以及相对应的第三凹部。
[0057]第三凹部具有与上文关于第一凹部以及关于第二凹部描述的特性相同的特性。
[0058]在不使用垫片3的版本中，胫骨元件2的表面7布置成与患者的胫骨接触。而且在此情况下，第三肋部22和相应的第三凹部防止了骨接合剂在将胫骨元件2植入患者的胫骨上的阶段期间完全流出。[0059]在存在垫片3的版本中，垫片3的上表面9的第一肋部10布置于胫骨元件2的第三肋部22处。由第三肋部22与第一肋部10形成的凹部确定了保持骨接合剂的区域，因而有助于胫骨元件2与垫片3的粘合。
[0060]分别由10、12、22表示的第一肋部、第二肋部和第三肋部用于间隔的目的，即，第一肋部、第二肋部和第三肋部使胫骨元件2和/或垫片3与胫骨分离开，并且可能地使胫骨元件2与垫片3分离开，从而确定在任何的临床状况下最佳的最小骨接合剂层，以使得在胫骨元件和/或垫片3与胫骨之间形成正确的粘合。
[0061]在本发明的一个版本中，存在垫片3的至少一部分或存在多于一个的垫片3，这取决于患者的具体情况。特别地，当胫骨部分未与关节的平面平行时，可以将垫片3的至少一部分插入，以便补偿缺失的骨区域。
[0062]股骨元件4具有大致呈“C形”的形式，其包括凹形内表面14和凸形外表面15，凹形内表面14与骨支承部接触，凸形外表面15适于与胫骨元件2的上表面16接触。股骨元件4——并且特别是股骨元件4的内表面14——适于使用骨接合剂而被限制到股骨的自由端。
[0063]如图2中的实施方式所示，股骨元件4设置有至少一个凹槽13，所示至少一个凹槽在股骨元件4的内表面14中获得。该至少一个凹槽13允许获得骨接合剂与股骨的自由端以及骨接合剂与股骨元件4的更好的粘合。
[0064]在股骨元件4的特定实施方式中，内表面14可包括至少一个突出部20。该至少一个突出部20具有圆形形状并且该至少一个突出部20定位在股骨元件4的侧向部分中(布置于膝盖的关节的侧向部分处)。
[0065]该至少一个突出部20允许在股骨元件4与股骨元件4自身的股骨端部之间获得甚至更为稳定的锚定。
[0066]随着模块式占位器装置I的植入，股骨元件4的外表面15布置成与胫骨元件2的上表面接触。
[0067]股骨元件4的外表面15具有曲率半径Rl ;胫骨元件2的上表面16具有曲率半径R2。
[0068]曲率半径Rl比曲率半径R2小。
[0069]特别地，曲率半径R2总是大于Rl并且测量为是Rl的至少1.5倍。
[0070]将曲率半径Rl和R2选择成使得允许将任何的股骨元件4与任何的胫骨元件2进行结合，这如下文中更好地描述的。
[0071]为了获得由模块式占位器装置I所形成的关节的更好的稳定性，胫骨元件2包括突出元件17，该突出元件17与在股骨元件4的外表面15上获得的中空支承部18抵接。
[0072]如图4中所示，突出元件17沿着上表面16与膝盖的矢状平面呈纵向地延伸，即，与旋转平面P呈纵向地延伸，并且突出元件17相对于胫骨元件2同心地定位。相对应地，支承部18沿着外表面15与膝盖的矢状平面呈纵向地延伸，即，与旋转平面P呈纵向地延伸，并且支承部18相对于股骨元件4同心地定位。
[0073]与凹口类似，这种突出元件17具有圆形边缘19，从而避免了对与突出元件17接触的股骨元件4造成损坏。
[0074]为了有助于模块式占位器装置I的模块化，无论胫骨元件2的尺寸和股骨元件4的尺寸是否变化，突出部17与支承部18均保持相同的尺寸，这如下文中更好地描述的。
[0075]在模块式占位器装置I在膝盖的关节的运动期间经受相对于关节的旋转平面P的侧向推力应力的情况下，突出元件17在股骨元件4的支承部中保持股骨元件4，从而确保关节的正确运动以及良好的稳定性。
[0076]如图6中所示，可以以各种的尺寸或大小——例如较小的、适中的以及较大的——来获得股骨元件4，这如使用虚线再现的股骨元件4’、4”所表现的。股骨元件4’、4”具有与股骨元件4的外表面15类似的外表面15’、15”。
[0077]虽然股骨元件4’、4”的尺寸比股骨元件4大，但外表面15的曲率半径Rl等于外表面15’、15”的曲率半径Rl。
[0078]类似地，如图7和图8中所示，提供了胫骨元件2和垫片3的另外的尺寸或大小一例如较小的、适中的以及较大的，这由通过虚线示出的胫骨元件2’、2’和垫片3’、3”表示。胫骨元件2’、2”具有与胫骨元件2的上表面16类似的上表面16’、16”。特别地，上表面16的曲率半径R2等于上表面16’、16”的曲率半径R2。
[0079]实质上，在股骨元件4和胫骨元件2的大小改变的情况下，半径Rl和半径R2仍保
持恒定。
[0080]由于外表面15、15’、15”之间的曲率半径Rl相等,并且由于上表面16、16’、16”的曲率半径R2相等，因此胫骨元件2、2’、2”的各种大小以及股骨元件4、4’、4”的各种大小可以相对于彼此而互换。
[0081]单纯地通过非限定性的示例，模块式占位器装置I的可能的实施方式可以确保胫骨元件2和股骨元件4”的使用。通过维持胫骨元件2、2’、2”与股骨元件4、4’、4”相对于彼此的正确的稳定性和接合，可以获得胫骨元件2、2’、2”与股骨元件4、4’、4”的所有可能的组合。
[0082]通常，对于垫片3、3’、3”的尺寸，该尺寸与所使用的胫骨元件2、2’、2”的尺寸相对应。例如，在使用胫骨元件2’的情况下，所使用的垫片为3’，即，与所涉及的胫骨元件具有相同的大小。
[0083]占位器装置I的这种模块化允许占位器装置I适于患者的胫骨端部和股骨端部的可能相对于彼此而不同的拟人化尺寸。
[0084]上文关于股骨元件4、胫骨元件2以及垫片3表示出的特征也适用于股骨元件4’、4”，胫骨元件2’、2”以及垫片3’、3”。[0085]曲率半径Rl和R2的构型允许获得股骨元件4、4’、4”与胫骨元件2、2’、2”之间的主要为相对滚动的运动，以及获得股骨元件4、4’、4”与胫骨元件2、2’、2”之间的局部滑动运动。
[0086]股骨元件4、4’、4”的外表面15、15’、15”与胫骨元件2、2’、2”的上表面16、16，、
16”之间的这种主要为滚动的运动允许患者进行与膝盖的关节的正常的生理运动相类似的关节的弯曲和伸展运动。
[0087]使模块式占位器装置I适应每个患者的尺寸，这不需要胫骨元件2、2’、2”的以及股骨元件4、4’、4”的任何校正干预，因此减少了所需的用于植入模块式占位器装置I的次数。实际上，外科医生仅需要选择形成模块式占位器装置I的每个元件的最佳的大小，以使每个部件适合于患者的相应的骨骼支承部的实际尺寸，同时不必需要使用具有相同大小的胫骨元件和股骨元件。
[0088]为了确保外科医生的选择的最大自由度，股骨元件4、4’、4”，胫骨元件2、2’、2”以及垫片3、3’、3”将在独立的包装中且以同一个尺寸被封装。
[0089]胫骨元件2、2’、2”的、垫片3、3’、3”的，以及股骨元件4、4’、4”的彼此兼容的各种构型确保了模块式占位器装置I的高模块化。特别地，胫骨元件2、2’、2”构造成与任何尺寸的股骨元件4、4’、4”联接，以使模块式占位器装置的尺寸适合于该模块式占位器装置应连接的骨头端部的尺寸。这是由于以下情况而获得的:胫骨元件2、2’、2”的上表面16、16’、16”的半径R2具有一定的尺寸从而与半径Rl以可旋转且部分平移的方式相联接，其中半径Rl在任何尺寸的股骨元件4、4’、4”的外表面15、15’、15”中为恒定的。
[0090]因此，外科医生不是在对于股 骨部分和胫骨部分而言尺寸相同的三种尺寸之间进行选择，而是将具有更多的选择，具体而言，在对于股骨部分和胫骨部分中的每一者分别获得三种尺寸(较小的、适中的和较大的)的情况下，将具有九种可能性。另外，可能性会增加的原因在于:能够决定是否使用垫片3、3’、3”的至少一部分或者使用至少一个垫片3、3’、3”。
[0091]此外，虽然在患者的各种关节部位之中存在不同的骨骼尺寸，但前述的模块式占位器装置I的构型允许获得膝盖的关节的高活动性，以及获得与自然关节的运动相类似的运动。以各种尺寸预成型的胫骨元件2和股骨元件4简化了胫骨元件2和股骨元件4植入于关节的支承部中的阶段，这是由于胫骨元件2和股骨元件4不需要进一步的成型操作或对其尺寸的修改以能够使胫骨元件2和股骨元件4适合于骨头端部的尺寸，这实际上减少了所需的用于实施外科手术的次数，并且允许患者使模块式占位器装置I的每个部分完美地配合实际骨头和骨骼结构，并且/或者允许补偿由于患者经受的病理条件和/或手术条件而产生的可能的缺陷。
[0092]为模块式占位器装置I预添加或添加医疗产品和/或治疗产品的可能性允许对关节的支承部中的局部感染进行处理，并且允许实现了用于植入新的关节假体的理想条件。
[0093]因此，所构想的本发明能够具有多种修改和变型，这些修改和变型全部落入发明理念之内。
[0094]此外，所有的细节可以由其它的在技术上等同的元素进行替换。实践中，在不背离以下权利要求的保护范围的情况下，所使用的材料以及可能的形状和尺寸可以根据要求而变化。
【权利要求】
1.膝盖的关节的一次性模块式占位器装置(1)，包括胫骨元件(2、2’、2”)和股骨元件(4、4’、4”)，所述胫骨元件(2、2’、2”)适于在所述膝盖的关节附近被限制到所述胫骨的端部，所述胫骨元件(2、2’、2”)包括设置有曲率半径R2的上表面(16、16’、16”)和下表面(7)，所述股骨元件(4、4’、4”)包括内表面(14)和凸形外表面(15、15’、15”)，所述内表面(14)适于在所述膝盖的关节处被限制到所述股骨的端部，所述凸形外表面(15、15’、15”)设置有曲率半径Rl并且适于与所述胫骨元件(2、2’、2”)的所述上表面(16、16’、16”)接触，所述胫骨元件(2、2’、2”)和所述股骨元件(4、4’、4”)具有各种尺寸或大小，其特征在于，所述胫骨元件(2、2’、2”)构造成与任何大小的所述股骨元件(4、4’、4”)联接，以使所述模块式占位器装置(I)的尺寸适合于所述模块式占位器装置(I)应连接的骨头端部的尺寸。
2.根据权利要求1所述的模块式占位器装置(1)，包括垫片(3、3’、3”)，所述垫片(3、3’、3”)定位在所述胫骨元件(2、2’、2”)下方。
3.根据权利要求1或2所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述胫骨元件(2、2’、2”)、所述股骨元件(4、4’、4”)以及所述垫片(3、3’、3”)是预成型的并且由可生物相容性材料制成。
4.根据前述权利要求所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述可生物相容性材料为多孔的。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述可生物相容性材料包括以下材料中的至少一种:金属、金属合金、有机金属化合物、陶瓷、塑料材料，例如热塑性聚合物、丙烯酸类树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚酯，等等，可热成形的聚合物，其它类似材料、骨接合剂和/或上述材料的组合。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述上表面(16、16’、16”)为凹形的并且所述下表面(7)为大致平的。
7.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述曲率半径Rl小于所述曲率半径R2。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述曲率半径R2测量为所述曲率半径Rl的至少1.5倍。
9.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述垫片(3、3’、3”)具有大致平的上表面(9)和下表面(11)，和/或孔(8)。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述胫骨元件(2、2’、2”)包括大体呈杆状的元件(6)，所述大体呈杆状的元件(6)从所述下表面(7)相对于患者的胫骨大体沿纵向方向向下延伸，并且所述大体呈杆状的元件(6)成形为与销或支杆或类似的元件相类似，所述大体呈杆状的元件(6)构造成插入至所述孔(8)中。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述胫骨元件(2、2’、2”)适于通过使用骨接合剂而被限制到所述患者的胫骨。
12.根据权利要求1至10中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述胫骨元件(2、2’、2”)和所述垫片(3、3’、3”)适于通过使用骨接合剂而彼此限制，并且所述垫片(3、3’、3”)适于通过使用骨接合剂而被限制到所述患者的胫骨。
13.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述垫片(3、3’、3”)在所述上表面(9)中具有第一肋部(10)和相应的第一凹部，并且/或者其中所述胫骨元件(2、2’、2”)在所述下表面(7)中具有第三肋部(22)和相对应的第三凹部，以用于保持所述骨接合剂。
14.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述垫片(3、3’、3”)在所述下表面(11)中具有第二肋部(12)和相应的第二凹部，以用于保持所述骨接合剂并且用于将所述垫片(3、3’、3”)限制于所述患者的胫骨。
15.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述股骨元件(4、4’、4”)的所述内表面(14)设置有至少一个凹槽(13)和/或至少一个突出部(20)，以用于可能地通过使用骨接合剂而将所述内表面(14)与患者的股骨更好地粘合。
16.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，具有半径Rl的所述外表面(15、15’、15”)与具有所述半径R2的所述凹形上表面(16、16’、16”)以旋转且局部平移的方式相接触。
17.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(1)，其中，所述外表面(15、15’、15”)包括中空支承部(18)。
18.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述胫骨元件(2、2’、2”)包括突出元件(17)，所述突出元件(17)与所述支承部(18)抵接，以用于使所述模块式占位器装置(I)的运动稳定。
19.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述突出元件(17)沿着所述胫骨元件(2、2’、2”)的所述上表面(16、16’、16”)与所述膝盖的矢状平面呈纵向地延伸。`
20.根据前述权利要求中的任一项所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述突出元件(17)具有圆形边缘(19)。
21.根据权利要求4所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述多孔的可生物相容性材料适于由所述模块式占位器装置I的生产者使用医疗产品和治疗产品而进行预浸溃。
22.根据权利要求4所述的模块式占位器装置(I)，其中，最初没有药用物质的所述多孔的可生物相容性材料适于在植入所述装置之前使用医疗产品和治疗产品浸溃。
23.根据权利要求21所述的模块式占位器装置(I)，其中，所述多孔的可生物相容性材料适于在植入所述装置之前使用医疗产品和治疗产品浸溃。
【文档编号】A61F2/38GK103841923SQ201180073538
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2011年9月19日 优先权日:2011年9月19日
【发明者】伦佐·索菲亚蒂, 乔瓦尼·法乔利 申请人:泰克里斯公司