专利名称：一种乌洛托品复方皮肤消毒液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及皮肤消毒液，尤其涉及乌洛托品类皮肤消毒液及其制备方法。
背景技术：
目前市场上的皮肤消毒剂品种虽多，但仍存在各种缺陷，如最常用的皮肤消毒剂碘酒，渗透力强，故有极好的杀菌效果，却因刺激性大而应用不广泛；含复合醇的消毒凝胶也是常用的一种皮肤消毒剂，但杀菌效果不佳；用氯己定作杀菌剂的皮肤消毒剂也不少，但过敏现象不断出现，而单纯乌洛托品类消毒液对皮肤过敏也有所报道，因此研发理想的皮肤消毒剂是市场永远的需求
发明内容
本发明旨在解决上述缺陷，提供一种乌洛托品复方皮肤消毒液及其制备方法。本发明的消毒剂消毒效果好，刺激性低、护肤佳。为解决上述问题，本发明是这样实现的一种乌洛托品复方皮肤消毒液，它包括下列重量百分比的
乌洛托品O. 5 - 2. O %
苄索氯铵O. I - I. O %
乙醇10 - 20 %
非离子表面活性剂 O. 5 - 2. O %
二甲基硅油 I. O - 5. O %
水溶性高分子化合物O. 2 - 1.0 % pH 缓冲剂O. I - 2. O %
其量为纯化水；
所述水溶性高分子化合物为透明质酸钠、阿拉伯胶、汉生胶、黄蓍胶、聚乙烯醇、聚乙二醇、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种混合而成；
PH缓冲剂为磷酸盐、硼酸或硼砂。所述的非离子型表面活性剂为烷醇酰胺类、醚类和/或酯类表面活性剂。所述的乌洛托品复方皮肤消毒液，所述非离子型表面活性剂为选自椰油二乙醇酰胺、鲸蜡酯、鲸蜡醇、聚氧乙烯(3)醚、月桂醇聚氧乙烯醚中的一种或几种。所述的乌洛托品复方皮肤消毒液，它还包括O. 01 -O. 1%的香精。
所述任一乌洛托品复方皮肤消毒液的制备方法，它包括按照配方量，将纯化水加热到60°C并保持，然后非离子表面活性剂和水溶性高分子化合物，搅拌至完全溶解；再加入乌洛托品和苄索氯铵，搅拌使其溶解；再加入PH缓冲剂搅拌至完全溶解；停止加热，待反应釜内料体温度降至于40°C，加入乙醇、二甲基硅油和香精搅拌均匀即可。所述的乌洛托品复方皮肤消毒液的制备方法，它包括按照配方量，将纯化水加热到60°C并保持，然后非离子表面活性剂和水溶性高分子化合物，搅拌至完全溶解；再加入乌洛托品和苄索氯铵，搅拌使其溶解；再加入PH缓冲剂搅拌至完全溶解；停止加热，待反应釜内料体温度降至于40°C，加入乙醇、二甲基硅油和香精，搅拌均匀即可。本发明的特征在于通过乌洛托品和苄索氯铵复配、添加适量乙醇，从而提高了消毒液的杀菌活性、扩大了杀菌谱；多种润肤成份同时使用，降低了消毒液对皮肤的刺激性。本发明中所采用的杀菌有效成分之一是乌洛托品，其化学名称为六亚甲基四胺，化学分子式为C6H12N4，性状为无色有光泽的结晶或白色结晶性粉末，几乎无臭、味初甜后苦。易溶于水，溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。乌洛托品具有杀菌、收敛、止汗作用，为消毒防腐药。外用可治癣、止汗、治腋臭。内服后遇酸性分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染，亦可静脉注射。本发明中所采用的另一杀菌有效成分是苄索氯铵，美国药典又称为苯基氯化铵，它是一种独特的季铵化合物，与传统的季铵化合物相比，苄索氯铵纯度高，抗菌性强，对皮肤温和，刺激性低，是一种非常有效的防腐剂，以较短的接触时间即能有效地杀灭大量的革兰氏阴性微生物和革兰氏阴性微生物。由此可见，本发明提供了一种消毒效果好，刺激性低、护肤佳的皮肤消毒液，可以用于皮肤、粘膜、外科手的快速消毒，能有效地杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌，达到医院消毒卫生国家标准的要求，而且反复多次使用对皮肤无刺激。
具体实施例方式下面，结合具体实施例，进一步说明本发明一种乌洛托品复方皮肤消毒液，它包括下列重量百分比的
乌洛托品O. 5 - 2. O %
苄索氯铵O. I - I. O %
乙醇10 - 20 %
非离子表面活性剂 O. 5 - 2. O %
二甲基硅油 I. O - 5. O %
水溶性高分子化合物O. 2 - 1.0 % pH 缓冲剂O. I - 2. O %
其量为纯化水；
所述水溶性高分子化合物为透明质酸钠、阿拉伯胶、汉生胶、黄蓍胶、聚乙烯醇、聚乙二醇、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种混合而成；
PH缓冲剂为磷酸盐、硼酸或硼砂。所述的非离子型表面活性剂为烷醇酰胺类、醚类和/或酯类表面活性剂。所述的乌洛托品复方皮肤消毒液，所述非离子型表面活性剂为选自椰油二乙醇酰胺、鲸蜡酯、鲸蜡醇、聚氧乙烯(3)醚、月桂醇聚氧乙烯醚中的一种或几种。所述的乌洛托品复方皮肤消毒液，它还包括O. 01 -O. 1%的香精。
所述的乌洛托品复方皮肤消毒液的制备方法，它包括按照配方量，将纯化水加热到60°C并保持，然后非离子表面活性剂和水溶性高分子化合物，搅拌至完全溶解；再加入乌洛托品和苄索氯铵，搅拌使其溶解；再加入PH缓冲剂搅拌至完全溶解；停止加热，待反应釜内料体温度降至于40°C，加入乙醇、二甲基硅油，还可以加入香精，搅拌均匀即可。实施例I
乌洛托品O. 5，苄索氯铵O. 8，乙醇10，椰油二乙醇酰胺1.0，水溶性二甲基硅油1.0，聚乙烯吡咯烷酮O. 5，磷酸二氢钾O. 68，氢氧化钠O. 07，香精O. 02，其余为纯化水。实施例2
乌洛托品I. O，苄索氯铵O. 5，乙醇10，鲸蜡醇聚氧乙烯(3)醚I. 0，水溶性二甲基硅油I. 0，聚乙烯吡咯烷酮O. 5，磷酸二氢钾O. 68，氢氧化钠O. 07，香精O. 02，其余为纯化水。实施例3
乌洛托品I.5，苄索氯铵0.3，乙醇15，月桂醇聚氧乙烯醚1.0，水溶性二甲基硅油
I.O,轻乙基纤维素O. 5,磷酸二氢钾O. 68,氢氧化钠O. 07,香精O. 02,其余为纯化水。实施例4
乌洛托品O. 8，苄索氯铵O. 6，乙醇15，鲸蜡醇聚氧乙烯(3)醚1.0，透明质酸钠O. 2，水溶性二甲基硅油I. 0，羟乙基纤维素O. 3，硼酸I. 6，硼砂O. 16，香精O. 02，其余为纯化水。以上各实施例中含量为为重量百分比。将上述配方根据制备方法配置出本发明的复方皮肤消毒液，另配置乌洛托品、苄索氯铵单有效成分的消毒液进行对比杀菌试验，结果见表I。表I :乌洛托品和苄索氯铵复方制剂及其单方杀菌试验效果
权利要求
1.一种乌洛托品复方皮肤消毒液，其特征在于，它包括下列重量百分比的 乌洛托品O. 5 - 2. O % 苄索氯铵O. I - I. O % 乙醇10 - 20 % 非离子表面活性剂 O. 5 - 2. O % 二甲基硅油 I. O - 5. O % 水溶性高分子化合物O. 2 - 1.0 % pH 缓冲剂O. I - 2. O % 其量为纯化水； 所述水溶性高分子化合物为透明质酸钠、阿拉伯胶、汉生胶、黄蓍胶、聚乙烯醇、聚乙二醇、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种混合而成； PH缓冲剂为磷酸盐、硼酸或硼砂； 所述的非离子型表面活性剂为烷醇酰胺类、醚类和/或酯类表面活性剂。
2.根据权利要求I所述的乌洛托品复方皮肤消毒液，其特征在于，所述非离子型表面活性剂为选自椰油二乙醇酰胺、鲸蜡酯、鲸蜡醇、聚氧乙烯(3)醚、月桂醇聚氧乙烯醚中的一种或几种。
3.根据权利要求I所述的乌洛托品复方皮肤消毒液，其特征在于，它还包括O.01-O. 1%的香精。
4.根据权利要求I至3所述任一乌洛托品复方皮肤消毒液的制备方法，其特征在于，它包括按照配方量，将纯化水加热到60°C并保持，然后非离子表面活性剂和水溶性高分子化合物，搅拌至完全溶解；再加入乌洛托品和苄索氯铵，搅拌使其溶解；再加入pH缓冲剂搅拌至完全溶解；停止加热，待反应釜内料体温度降至于40°C，加入乙醇、二甲基硅油和香精搅拌均匀即可。
5.根据权利要求4所述的乌洛托品复方皮肤消毒液的制备方法，其特征在于，它包括按照配方量，将纯化水加热到60°C并保持，然后非离子表面活性剂和水溶性高分子化合物，搅拌至完全溶解；再加入乌洛托品和苄索氯铵，搅拌使其溶解；再加入pH缓冲剂搅拌至完全溶解；停止加热，待反应釜内料体温度降至于40°C，加入乙醇、二甲基硅油和香精，搅拌均匀即可。
全文摘要
本发明涉及一种乌洛托品复方消毒液及其制备方法。一种乌洛托品复方消毒液，它包括，将适量纯化水加热到60℃并保持，然后非离子表面活性剂0.5-2.0%和水溶性高分子化合物0.2–1.0%，搅拌至完全溶解；再加入乌洛托品0.5-2.0%和苄索氯铵0.1-1.0%，搅拌使其溶解；再加入pH缓冲剂0.1-2.0%搅拌至完全溶解；停止加热，待反应釜内料体温度降至于40℃,加入乙醇10–20%、二甲基硅油1.0-5.0%，搅拌均匀即可。本发明提高了消毒液的杀菌活性、扩大了杀菌谱；多种润肤成份同时使用，降低了消毒液对皮肤的刺激性。
文档编号A61P17/00GK102697786SQ20121018170
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月5日 优先权日2012年6月5日
发明者周家修, 张忠敏, 李靖, 邹贤信 申请人:上海利康消毒高科技有限公司