专利名称：一种降血糖的中药及制备方法
技术领域：
本发明属于医药领域，具体涉及ー种降血糖的中药。
背景技术：
此前，已经有数种降血糖的中成药在高血糖人群中使用，但未见治疗效果较为突出、能被较为普遍认可的品种。
发明内容
本发明的目的是提供ー种降血糖的中药及制备方法，为治疗高血糖疾病提供新的中药品种，以期提闻中药在治疗闻血糖中的疗效。本发明的降糖药由黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份混合后水煎煮提取或こ醇回流提取的提取物和苦荞麦粉10-12重量份组成药用活性成分。本发明的降糖药最佳药材用量比例为黄芪50重量份、黄精30重量份、玉竹30重量份、地骨皮40重量份、山药20重量份、泽泻20重量份、苦荞麦11重量份。本发明的制备方法包括
方法I
(1)取黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份、苦荞麦10-12重量份；
(2)将步骤(I)所取黄芪、黄精、玉竹、地骨皮、山药、泽泻混合，加药材重量8倍水浸泡lh，再煎煮2h，过滤，滤液备用；
(3)将步骤(2)滤出的药渣再加与步骤(2)等量的水，再煎煮2h，过滤，得滤液；
(4)合并步骤(2)、(3)所得滤液，静止沉淀6h，取上清液离心处理；
(5)将经步骤(4)处理的药液在70-80°C、0.075-0. 085Mpa条件下减压浓缩至60°C下密度120-130的稠浸膏；
(6)将步骤(I)所取苦荞麦用钴60以5kgy辐射量灭菌；
(7)将经步骤(6)灭菌的苦荞麦粉碎成80-100目的细粉；
(8)将步骤(5)所得的稠浸膏与步骤(7)所得的苦荞麦粉混合，70-80で、O. 075-0. 085Mpa条件下减压浓缩，得干浸膏状降糖中药；
O)将步骤(8)所得干浸膏粉碎成浸膏粉与糊精粉I. 5重量份混合，装胶囊，得本发明降糖中药胶囊剂，或将浸膏粉与其他常用药用载体或赋形剂混合，制成常规ロ服剂型。方法2
Cl)取黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份、苦荞麦10-12重量份；
(2)将步骤(I)所取黄芪、黄精、玉竹、地骨皮、山药、泽泻混合，加药材重量10-20倍、浓度为50 90%的こ醇回流提取2 4次，每次时间为O. 5 3h，回收こ醇，合并提取液，将提取液在70-80°C、0. 075-0. 085Mpa条件下减压浓缩至60°C下密度I. 20-1. 30的稠浸膏；
(3)将步骤(I)所取苦荞麦用钴60以5kgy辐射量灭菌；
(4)将经步骤(3)灭菌的苦荞麦粉碎成80-100目的细粉；
(5)将步骤(2)所得的稠浸膏与步骤(4)所得的苦荞麦粉混合，70-80で、O. 075-0. 085Mpa条件下减压浓缩，得干浸膏状降糖中药；
(6)将步骤(5)所得干浸膏粉碎成浸膏粉与糊精粉I.5重量份混合，装胶囊，得本发明降糖中药胶囊剂，或将浸膏粉与其他常用药用载体或赋形剂混合，制成常规ロ服剂型。服用方法及用量ロ服，每日2次，每次I. 2-1. 5g。本发明的有益效果是以黄芪、黄精为主药，能益气固表，养阴生津为君；以玉竹、地骨皮为臣，协助养阴润燥、生津止渴；佐用山药、泽泻健脾补肾、淡渗利湿，使津液有资生之源；少用苦荞麦为使，益气力、续精神、利耳目，有降气宽肠健胃作用。诸原料合用共同调补脏腑，从补气益肾、滋阴清热，进而达到辅助降血糖，为治疗高血糖疾病提供了疗效显著·的中药新品种。效果验证
以胶囊剂型的本发明中药作为试验用药，试验中称“本发明中药”。一、本发明中药对肾上腺素型高血糖大鼠血糖水平的影响
取健康雄性大鼠60只，随机分为6组.每组10只。分别为正常对照组，模型组、本发明中药高、中、低剂量(O. 50、0. 25、0. 13g/kg)组、參芪本发明中药(O. 5g/kg)组。均按lml/100g体重的体积灌胃给药，正常对照组和模型组给予蒸馏水。每天I次，连续15d。末次给药前禁食不禁水12d，末次给药后I. 5h，除正常对照组外，各组均腹腔注射肾上腺素O. 5mg/kg，同时灌胃葡萄糖溶液lg/kg，以加强建模。分别于建模后l、2、3h空腹测血糖含量，均采取葡萄糖氧化酶法測定血清葡萄糖含量。结果见表I。
表I 本发■中药对腎上臊景■高齟糖大鼠血糖水平的影响(irfO, ZtS)
组别 Tm不同时间ω ι着含置(woi/L)
(gAg) 0123
正.掌对麗组 ——5, ±1.65**l4.63tL25_ift02±i,64* 8. 47* I,. 64*
对麗组 ——6.08±1,2515.63 ± 2.5514.90 ±2,49 IL 04 ±1,64
丰发明中药 O. 50 6, 33 ± O. 93 14.92t し 30 10. 48 ± I. 65** 7. 82 ±2. 15**
O. 25β. 92 ± O, 7414. 67 +L 9212, 68 ± 1,72 8, 23 ±1-78**
0.13 . 02 ± O. 4915. 72 ± 2, 6811. 00 ± 2.72 9. 35 ±1,31
参菌本发明中！！ 0.5 7. 23 ± O. 49 15. 21 + 2. 53 10. 23 ± 1.57* 8.42* 1.32**
与》IiiilltII** Ρ<0.01 + ρ<0. 05;结果表明，本发明中药组可明显降低肾上腺素型高血糖大鼠血糖水平，与模型组比较差异显著。ニ、本发明中药对四氧嘧啶型高血糖大鼠血糖、胰岛素水平的影响 选取健康大鼠70只，禁食不禁水12h，ip四氧嘧啶160mg/kg后72h，剪尾采血测定血糖。将造模大鼠中血糖较高及较低的20只剔除，选血糖水平接近的高血糖大鼠40只(血糖值16 — 21mmol/L)。随机分为5组，每组10只。分别为模型对照组，本发明中药大、中、小剂量(O. 5、2. 5、1.3g/kg)组，參芪降糖胶(0.4g/kg)组，另取健康大鼠10只作正常对照组，灌胃给药方法同上。末次给药前禁食不禁水12h，末次给药后I. 5h剪尾采血，葡萄糖氧化酶法測定血糖，放射疫法测定胰岛素水平，结果见表2。
权利要求
1.一种降血糖的中药，其特征是由黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份混合后水煎煮提取或乙醇回流提取的提取物和苦荞麦粉10-12重量份组成药用活性成分。
2.根据权利要求I所述的一种降血糖的中药，其特征是药材用量比例为黄芪50重量份、黄精30重量份、玉竹30重量份、地骨皮40重量份、山药20重量份、泽泻20重量份、苦荞麦11重量份。
3.—种权利要求I或2的降血糖中药的制备方法，包括以下步骤 (1)取黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份、苦荞麦10-12重量份； (2)将步骤(I)所取黄芪、黄精、玉竹、地骨皮、山药、泽泻混合，加药材重量8倍水浸泡 lh，再煎煮2h，过滤，滤液备用； (3)将步骤(2)滤出的药渣再加与步骤(2)等量的水，再煎煮2h，过滤，得滤液； (4)合并步骤(2)、(3)所得滤液，静止沉淀6h，取上清液离心处理； (5)将经步骤(4)处理的药液在70-80°C、0.075-0. 085Mpa条件下减压浓缩至60°C下密度I. 20-1. 30的稠浸膏； (6)将步骤(I)所取苦荞麦用钴60以5kgy辐射量灭菌； (7)将经步骤(6)灭菌的苦荞麦粉碎成80-100目的细粉； (8)将步骤(5)所得的稠浸膏与步骤(7)所得的苦荞麦粉混合，70-80°C、0.075-0. 085Mpa条件下减压浓缩，得干浸膏状降糖中药； (9)将步骤(8)所得干浸膏粉碎成浸膏粉与糊精粉I.5重量份混合，装胶囊，得本发明降糖中药胶囊剂，或将浸膏粉与其他常用药用载体或赋形剂混合，制成常规口服剂型。
4.一种权利要求I或2的降血糖中药的制备方法，包括以下步骤 (1)取黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份、苦荞麦10-12重量份； (2)将步骤(I)所取黄芪、黄精、玉竹、地骨皮、山药、泽泻混合，加药材重量10-20倍、浓度为50 90%的乙醇回流提取2 4次，每次时间为0. 5 3h，回收乙醇，合并提取液，将提取液在70-80°C、0. 075-0. 085Mpa条件下减压浓缩至60°C下密度I. 20-1. 30的稠浸膏； (3)将步骤(I)所取苦荞麦用钴60以5kgy辐射量灭菌； (4)将经步骤(3)灭菌的苦荞麦粉碎成80-100目的细粉； (5)将步骤(2)所得的稠浸膏与步骤(4)所得的苦荞麦粉混合，70-80°C、 0.075-0. 085Mpa条件下减压浓缩，得干浸膏状降糖中药； (6)将步骤(5)所得干浸膏粉碎成浸膏粉与糊精粉I.5重量份混合，装胶囊，得本发明降糖中药胶囊剂，或将浸膏粉与其他常用药用载体或赋形剂混合，制成常规口服剂型。
全文摘要
一种降血糖的中药及制备方法，本发明的降糖药由黄芪45-55重量份、黄精28-32重量份、玉竹28-32重量份、地骨皮38-42重量份、山药18-22重量份、泽泻18-22重量份混合后水煎煮提取或乙醇回流提取的提取物和苦荞麦粉10-12重量份组成药用活性成分。制备方法是将所取黄芪、黄精、玉竹、地骨皮、山药、泽泻混合后加水煎煮，浓缩药液得浸膏，或乙醇回流提取，浓缩成浸膏，再将上述方法之一得到的浸膏与苦荞麦粉混合。本发明的有益效果是为治疗高血糖疾病提供了疗效显著的中药新品种。
文档编号A61K36/8969GK102743584SQ20121020563
公开日2012年10月24日 申请日期2012年6月21日 优先权日2012年6月21日
发明者姜文月, 林升清, 王丽清, 赵宝琴, 高陆 申请人:长春康彼达科技有限公司