专利名称：一种具有解酒作用的中药组合物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种具有解酒作用的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术：
解酒是使人从醉酒的状态中醒过来，恢复意识或自制力。通常不是自然清醒，而是采用某种方式快速解酒，起到节约时间的目的、减小乙醇对人体危害的目的。解酒药总体可以分为化学药品、中药制剂两种，其解酒功效随药性快慢有关系。比较而言，化学药品，在解酒的同时，会对肝脏、肾脏造成代谢负担而产生不同程度的伤害。而药食同源的解酒保健 品，既不会产生任何副作用，而且可以对受损肝脏细胞起修复营养的作用，安全可靠，因此，得到了越来越多的专家和消费者的青睐。
发明内容
发明目的为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种具有解酒作用的中药组合物。本发明的另一个目的在于提供一种具有解酒作用的中药组合物制备方法和应用。技术方案本发明的目的是通过如下的方案实现的一种具有解酒作用的中药组合物，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成菊花10-30份、葛根10-30份、干姜5-15份、绿豆10-20份、陈皮10-30份、砂仁10-30份、白扁豆10-20份、荞麦10-30份、桑椹10-30份、木瓜10-30份。上述具有解酒作用的中药组合物，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成菊花20份、葛根20份、干姜10份、绿豆15份、陈皮20份、砂仁20份、白扁豆15份、荞麦20份、桑椹20份、木瓜20份。上述具有解酒作用的中药组合物，剂型是颗粒剂、片剂、口服液、胶囊剂。上述具有解酒作用的中药组合物的方法，制备步骤为取处方量的菊花、葛根、干姜、绿豆、陈皮、砂仁、白扁豆、荞麦、桑椹和木瓜药材合并,加水煎煮两次,合并煎液,浓缩至65°C时相对密度为I. 10-1. 20，加乙醇使含醇量的体积百分比达65-85%，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65°C时相对密度为I. 20-1. 30并回收乙醇，得浓缩液，加辅料及水，制备成口服液，或将浓缩液喷雾干燥，粉碎成干浸膏粉，加入辅料，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。上述具有解酒作用的中药组合物的制备方法，煎煮条件为第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮l-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮l_2h。上述具有解酒作用的中药组合物的制备方法，喷雾干燥条件为进风温度为100-120°C，出风温度为80-90°C，物料温度为70-90°C，雾化压力为0. 2-0. 4兆帕，喷雾速度为 5-lOml/s。通过动物实验研究发现，本发明的中药组合物具有很好的解酒作用。因此，本发明还提供了上述药物组合物的用途，即上述中药组合物在制备解酒药物中的应用。有益效果I、从中医理论看，本方中方中木瓜平肝舒筋，和胃化湿；白扁豆健脾和胃，清热除湿，共为君药。葛根解酒除烦，生津止渴；菊花清热平肝，同为臣药。陈皮、砂仁行气化湿，和中止呕；桑椹滋阴补肝；绿豆清热解毒；荞麦降气消积；干姜燥湿温中，行郁降浊，均为佐药。诸药配伍，共奏调和肝脾(胃)，化湿解酒，降逆止呕之功。2、本发明处方设计合理，配伍严谨。3、本发明组成为药食兼用品种，无毒副作用，价格便宜。
具体实施例方式以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。I、结合具体实施方式
，对本发明进一步说明如下按下表中所列重量配比称取本发明所需原料，单位份
菊花葛根干姜绿S 陈皮砂仁白扁S 荞麦桑椹木瓜~I 10 30520 10 30 201030 10~
~2 20 2010 15 20 20 152020 20~
330 1015 10 30 10 103010 30~本发明中绿豆和荞麦为食品原料,荞麦(学名Fagopyrum esculentum)是寥科荞麦属的植物，其余原料均选用中国药典品种。2、制备实施例以上表中原料配比为例，包括以下步骤颗粒剂的制备取菊花30g、葛根10g、干姜15g、绿豆10g、陈皮30g、砂仁10g、白扁豆10g、荞麦30g、桑椹IOg和木瓜30g药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮lh，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮lh，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度I. 10 (65 0C ),加适量乙醇使含醇量(体积分数)达65%，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度I. 20 (650C )，得浓缩液，经喷雾干燥(条件为进风温度为100°C，出风温度为80°C，物料温度为70°C，雾化压力为0. 2兆帕，喷雾速度为5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，再加入适当糊精，用适量80 %乙醇润湿，制软材，过14目筛制粒，50-80°C干燥，60目整粒，得颗粒剂。片剂的制备取菊花10g、葛根30g、干姜5g、绿豆20g、陈皮10g、砂仁30g、白扁豆20g、荞麦10g、桑椹30g和木瓜IOg药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮I. 5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮I. 5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度I. 15(65°C)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75%，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度I. 25(65°C )，得浓缩液，经喷雾干燥(条件为进风温度为110°C，出风温度为90°C，物料温度为80°C，雾化压力为0. 3兆帕，喷雾速度为7. 5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，再加入适量淀粉，混合均匀，用适量80%乙醇润湿，制软材，过30目筛制粒，于70 80°C干燥，用60目筛整粒，压片，包糖衣，分装，外包装，送检合格，得成品。口服液的制备取菊花20g、葛根20g、干姜10g、绿豆15g、陈皮20g、砂仁20g、白扁豆15g、荞麦20g、桑椹20g和木瓜20g药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度I. 20(65°C )，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达85%，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度I. 30 (650C )，得浓缩液，加适量蔗糖及水，得口服液成品。
胶囊剂的制备取菊花20g、葛根20g、干姜10g、绿豆15g、陈皮20g、砂仁20g、白扁豆15g、荞麦20g、桑椹20g和木瓜20g药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮I. 5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮I. 5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度I. 15 (65 0C ),加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75%，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度I. 25(65°C )，得浓缩液，经喷雾干燥(条件为进风温度为120°C，出风温度为90°C，物料温度为90°C，雾化压力为0. 4兆帕，喷雾速度为7. 5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，过6号筛，再装入I号胶囊即可得成品。3.对醉酒小鼠酒精耐受时间和睡眠时间的影响实验3. I实验动物ICR雄性小鼠20只，体重18_22g(南京医科大学实验动物中心，动物合格证号SCXK (苏)2008-0004)。3. 2实验药物本发明中药组合物口服液，按上述口服液实施例方法制备，即取菊花20g、葛根20g、干姜10g、绿豆15g、陈皮20g、砂仁20g、白扁豆15g、荞麦20g、桑椹20g和木瓜20g药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度I. 20 (650C )，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达85%，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度I. 30 (65°C )，得浓缩液，加适量蔗糖及水，得口服液10支，规格10ml/支(相当于含生药18g)，南京中医药大学自制，批号:20120211。3. 3实验过程随机分为2组对照组、本发明组，每组10只。各组小鼠以标准饲料喂养，自由饮水，适应性喂养3天后开始试验。对照组灌胃给予生理盐水0. lml/10g体重，本发明组给予本发明口服液0. lml/10g体重，连续三天，各组小鼠禁食12h，对照组灌胃给予生理盐水
0.lml/10g体重，本发明组给予本发明口服液0. lml/10g体重，25min后，灌胃给予56%乙醇16ml/kg体重。记录灌胃给予酒精的时间，观察并记录小鼠翻正反射消失的时间和翻正反射恢复的时间。耐受时间(醉酒时间)=翻正反射消失时间-给酒时间；睡眠时间=翻正反射恢复时间-翻正反射消失时间。结果见表I.表I.本发明对醉酒小鼠酒精耐受时间和睡眠时间的影响
组别动物数(只)耐受时间Onin)睡眠时间(inin)
对照 1022.2+13.8416. 5+188.9
本发明 1044. 4+16. 5*223. 7+103. 3*~注 < 0. 05，与对照组相比上表可见，本发明可明显延长醉酒小鼠对酒精的耐受时间，缩短睡眠时间，具有解 酒作用。
权利要求
1.一种具有解酒作用的中药组合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成菊花10-30份、葛根10-30份、干姜5-15份、绿豆10-20份、橘皮10-30份、砂仁10-30份、白扁豆10-20份、荞麦10-30份、桑椹10-30份、木瓜10-30份。
2.如权利要求I所述具有解酒作用的中药组合物，其特征在于，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成菊花20份、葛根20份、干姜10份、绿豆15份、橘皮20份、砂仁20份、白扁豆15份、荞麦20份、桑椹20份、木瓜20份。
3.如权利要求I所述具有解酒作用的中药组合物，其特征在于剂型是颗粒剂、片剂、口服液、胶囊剂。
4.一种制备如权利要求I所述具有解酒作用的中药组合物的方法，其特征在于制备步骤为取处方量的菊花、葛根、干姜、绿豆、橘皮、砂仁、白扁豆、荞麦、桑椹和木瓜药材合并，加水煎煮两次，合并煎液，浓缩至65°C时相对密度为I. 10-1. 20，加乙醇使含醇量的体积百分比达65-85%，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65°C时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇，得浓缩液，加辅料及水制备成口服液，或将浓缩液喷雾干燥，粉碎成干浸膏粉，加入辅料，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
5.根据权利要求4所述具有解酒作用的中药组合物的制备方法，其特征在于，煎煮条件为第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮l-2h。
6.根据权利要求4所述具有解酒作用的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述喷雾干燥条件为进风温度为100-120°C，出风温度为80-90°C，物料温度为70-90°C，雾化压力为0. 2-0. 4兆帕，喷雾速度为5-lOml/s。
7.如权利要求I所述具有解酒作用的中药组合物在制备具有解酒作用药物中的应用。
全文摘要
本发明提供一种中药组合物，通过和中化湿，调肝解酒，达到解酒之目的，为了达到这个目地，它所含的活性成分由下列原料制备而成菊花10-30份、葛根10-30份、干姜5-15份、绿豆10-20份、橘皮10-30份、砂仁10-30份、白扁豆10-20份、荞麦10-30份、桑椹10-30份、木瓜10-30份，并采用了相应的制备方法，该中药组合物具有解酒的功效。
文档编号A61K36/9068GK102698241SQ201210217379
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月28日 优先权日2012年6月28日
发明者刘华东, 李伟东, 李璇 申请人:南京中医药大学