专利名称：一种难溶于水的丝素蛋白膜及其制备与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种丝素蛋白膜及其制备方法，特别涉及ー种难溶于水的丝素蛋白膜及其制备和应用。
(ニ)
背景技术：
蚕丝是强度最好的天然纤维之一，由7(Γ80%的丝素蛋白和2(Γ30%的丝胶蛋白组成。丝素蛋白的氨基酸序列主要由“甘氨酸-丙氨酸-甘氨酸-丙氨酸一甘氨酸-丝氨酸”(GAGAGS)的重复单元构成，其中甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸占总氨基酸含量的85%以上。该重复序列绝大多数位于丝素蛋白的结晶区，并自组装成反向平行折叠链构象(anti-parallel β-sheet)结构。这些结构赋予丝素蛋白具有良好力学和缓慢降解速率的 特性。丝胶蛋白在体内会引起炎症反应,在使用前需要需进行脱胶处理(degummed)。丝素蛋白由分子量为325KD和25KD两种蛋白组成，其降解产物为氨基酸。大量的研究表明丝素蛋白具有良好的生物相容性，其体内炎症反应(inflammatory responses)要远低于胶原和聚乳酸等常用生物材料。丝素蛋白纤维作为外科缝线已有悠久的历史，经编织后作为人工韧带和组织补片已在研究领域应用。但在目前的生物材料研究領域应用更多的是再生型丝素蛋白。即丝素蛋白经过脱胶、溶解、提纯后，再通过物理、化学的方法，形成海绵状、膜状、凝胶状、微球状等形态。在丝素蛋白膜的制备方面，中国发明专利“ー种可溶一高弹性丝素蛋白膜的制备方法”(CN101234212A)中，将提纯后的丝素蛋白溶液在聚苯こ烯培养皿在恒温恒湿箱内(温度4(T70°C，相対湿度60 80%)直接干燥形成厚度为3(T50um可溶性膜。中国发明专利“再生丝素蛋白膜及其制备方法”(公开号CN 101760027A)中，将提纯后的丝素蛋白溶液在PS皿内直接干燥成膜(未对干燥条件提出要求)，再用极性溶剂(C1-C5醇和水混合物、水或水蒸汽)结合力学拉伸，进行溶胀变性处理，以改善丝素蛋白膜的脆性，即增加拉伸伸长率。中国发明专利“一种难溶于水的透明丝素蛋白膜及其制备方法”(CN101967282A)中，在提纯后的丝素蛋白溶液中加入多元醇作为交联剂，将两者混合物在模具中经鼓风干燥成膜，再在相対湿度为30、8%的环境中处理f 48小时(未对处理温度提出要求)，获得所需要的膜。中国发明专利“柔韧丝素蛋白膜及其制备方法”(CN1316465)中，通过加入环氧树脂来交联丝素蛋白制备不溶于水的丝素蛋白膜。现有丝素蛋白膜的制备方法，均是丝素蛋白溶液或其混合物灌注在模具内，通过溶剂挥发干燥，溶质沉积于模具底部，进而形成厚度约l(T500um的可溶或难溶于水的膜。在该步骤的成膜过程中，模具底部上表面的平整性和水平性，模具是否处于振动环境，吹在溶液表面的风速，都将影响膜厚度的均一性和膜表面的微观结构；该步骤成膜过程中，干燥的温湿度条件，也将影响膜的透明性和膜均一性(如温度过高，会在膜内形成微气泡)；该步骤中膜的干燥程度，也影响膜的性能；该步骤膜的干燥时间约几小时到几天，模具所处环境的洁净程度，将影响膜的微生物和内毒素含量；该步骤形成的膜，再通过后续步骤的极性溶液或湿热条件等处理，处理温湿度也会对膜的结晶程度造成影响。针对上述问题，本发明专利期望通过最简单和最经济的方法，获得ー种难溶于水的丝素蛋白膜。
发明内容
本发明目的是提供ー种难溶于水的丝素蛋白膜及其制备方法和应用，制备エ艺中不接触有毒物质，未使用变性、促凝和交联等添加剤，制备エ艺简单，利于大量生产；模具底面采用表面极其平整的浮法玻璃，并将模具存放于水平可精细调整的不锈钢平台；通过改变模具底部上表面的光滑或粗糙程度，将获得两种不同表面结构的丝素蛋白膜底部光滑模具制备的双滑型膜，膜的两面均是光滑面，膜为半透明至近透明状，而底部毛糙模具制备的贴滑型膜，一面光滑，另一面粗糙，粗糙面有利于膜在创面的固定，利于止血、细胞粘附和増殖；通过控制该膜的厚度及其结晶程度，产生不同理化性能(如力学、柔韧度)和生物学
性能(体内降解速率)，满足不同用途的需要；该膜在湿润条件会吸收3(Γ40%水分，膜会变的柔软(厚度I(TlOOum),大于150um的柔韧性较差；膜降解产物为氨基酸，膜及其降解产物具有良好的生物相容性；膜能阻止细胞、微生物及生物大分子穿过，具有一定的水汽渗透性能；该膜在防粘连膜、护创膜或人工膜(引导骨再生膜、牙周膜、胸膜、硬脑膜或硬脊膜、鼓膜、眼角膜)等领域具有广阔的市场。本发明采用的技术方案是ー种难溶于水的丝素蛋白膜，所述丝素蛋白膜按如下方法制备(1)以桑蚕蚕丝为原料，经脱胶、溶解、透析，获得截留液a，将截留液a或截留液a的浓缩液过滤或离心，取滤液或上层离心液得到丝素蛋白溶液；(2)取步骤(I)得到的丝素蛋白溶液，将丝素蛋白溶液的质量浓度用纯化水调整至O. 3^30% (优选O. 5 15%)(取部分丝素蛋白溶液在60°C烘干至恒重，计算丝素蛋白溶液的含水量，从而计算用纯化水调整丝素蛋白溶液所需的水量)倒入模具内，所述模具内丝素蛋白溶液加入量以丝素蛋白质量计为f50mg/cm2模具(优选2 30mg/cm2，更有效3 20mg/cm2)，在温度5 60°C (优选35 55°C，更优选45°C )，相对湿度(RH)1(T70% (优选2(Γ50%，最优选40%)条件下干燥至无肉眼可见的水分，模具重量増加了所加入丝素蛋白溶液中丝素蛋白质量的I. 2^1. 8倍，在模具内形成丝素蛋白膜；(3)将模具在温度5(Tl00°C (优选60 80で，更优选65 70°C )，RH为70 100% (优选85 95%，最优选90%)条件下放置2(T200min (优选6(Tl50min，最优选120min)进行湿热交联，然后置于体积浓度50 90% (优选75%)的こ醇水溶液中浸洗l(T60min (优选30min)，去除模具，丝素蛋白膜再用纯化水充分浸洗3(Tl50min (优选6(Tl20min)至无醇，获得难溶于水的丝素蛋白膜，通常厚度为10 500 μ m,优选厚度20 200 μ m。进ー步，步骤(I)所述截留液a的浓缩液的制备方法是将透析后的透析袋放入质量浓度20 60%的聚こニ醇水溶液中，静置l 10h进行浓缩，取截留液b即为截留液a的浓缩液；所述聚こニ醇平均分子量100(Γ10000。进ー步，步骤(I)所述截留液a或截留液a的浓缩液过滤或离心方法为下列之一
a)将截留液a或截留液a的浓缩液于4°C、300(T6000g条件下离心5 20min，弃去沉淀，取上层溶液即为所述的丝素蛋白溶液山)将截留液a或截留液a的浓缩液用孔径为2 20 μ m的滤器过滤，去除不溶性颗粒，取滤液即为所述的丝素蛋白溶液。
进ー步，步骤(2)所述模具为底部光滑平整且水平的模具。进ー步，本发明优选采用底部为浮法玻璃的正方形模具(优选边长20cm)，所述模具内质量浓度O. 3 30% (优选0.5 15%)的丝素蛋白溶液的加入量以丝素蛋白质量计为1^50mg/cm2模具(优选2 30mg/cm2,更优选3 20mg/cm2),将模具在温度5 60°C,相对湿度(RH) 1(Γ70%条件下干燥至无肉眼可见的水分，在模具内形成两面光滑的丝素蛋白膜；将模具在温度5(T10(TC，RH为70 100%条件下放置2(T200min进行湿热交联，然后置于体积浓度5(Γ90%的こ醇水溶液中浸洗l(T60min，去除模具，丝素蛋白膜再用纯化水充分浸洗3(Tl50min，获得难溶于水的双滑型丝素蛋白膜。更进一歩，步骤(2)所述模具为底部表面毛糙且水平的模具。更进一歩，本发明优选采用底部为浮法玻璃经磨砂获得粗糙面的正方形模具(优选边长20cm)，所述模具内质量浓度O. 3^30% (优选O. 5^15%)的丝素蛋白溶液的加入量以丝素蛋白质量计为f 50mg/cm2模具(优选2 30mg/cm2，更优选3 20mg/cm2)，将模具在温度 5^60°C, RH为10 70%条件下干燥至无肉眼可见的水分，在模具内形成一面光滑、另一面粗糙的丝素蛋白膜(厚度为1(Γ500μπι);将模具在温度5(Tl00°C，RH为70 100%条件下放置2(T200min进行湿热交联，然后置于体积浓度50 90%的こ醇水溶液中浸洗l(T60min，去除模具，丝素蛋白膜再用纯化水充分浸洗3(Tl50min，获得难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜。进ー步，步骤(I)所述截留液a的浓缩液是指当所需丝素蛋白溶液质量浓度小于5%时不需要浓缩，直接将截留液a过滤或离心，获得丝素蛋白溶液；当所需丝素蛋白溶液质量浓度大于5%时，将所述截留液a进行浓缩，所述浓缩方法为将透析后的透析袋放入质量浓度2(Γ60%的聚こニ醇水溶液中，静置浓缩10h，取截留液b即为截留液a的浓缩液，将截留液a的浓缩液过滤或离心后制成丝素蛋白溶液，再用去离子水将丝素蛋白溶液调整为5 30% ;所述聚こニ醇平均分子量1000 10000。进ー步，步骤(I)所述脱胶、溶解、透析方法为a)脱胶将IOOg桑蚕蚕丝放入4 8L的2M碳酸钠水溶液中，9(Tl00°C水浴2(T60min，纯水清洗，该过程重复3次，脱去丝胶蛋白，留下丝素蛋白，将丝素蛋白在2(T60°C烘干，获得干燥后的丝素蛋白，备用；b)溶解将上述干燥后的丝素蛋白以质量体积比O. 1(Γθ. 20 1溶于扩IIM的溴化锂水溶液中，55飞5°C水浴3(T300min至丝素蛋白充分溶解，获得含丝素蛋白的混合液；c)透析将含丝素蛋白的混合液用截留分子量100(Γ20000道尔顿的透析袋进行透析，用10倍混合液体积的无菌去离子水作为透析液在3天透析1(Γ12次，去除溶液中的溴化锂成分，获得截留液a。本发明还提供所述的难溶于水的丝素蛋白膜在制备防粘连膜、护创膜或人工膜中的应用。进ー步，所述的人工膜为牙周膜、骨引导再生膜、胸膜、硬脑膜、硬脊膜、鼓膜或眼角膜。本发明所模具可以使各种材质制作的平皿或盒体，优选浮法玻璃制作的方形皿。本发明所述难溶于水的丝素蛋白膜制备中，在固定面积模具内加入丝素蛋白质量决定了最终丝素蛋白膜的厚度，即所述膜厚度与单位模具面积的丝素蛋白加入量和浓度相关。当模具面积一定吋，调整丝素蛋白溶液质量浓度或加入体积来获得不同厚度的难溶于水的丝素蛋白膜。如果模具底部表面光滑则获得双面光滑的难溶于水的双滑型丝素蛋白膜，如果模具底部表面毛糙则获得一面光滑、另一面粗糙的难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜。本发明所制备的难溶于水的丝素蛋白膜厚度为1(Γ500μπι，在37°C生理盐水中，24h丝素蛋白溶失率小于1%。本发明所述聚こニ醇的平均分子量为100(Tl0000。与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在(I)本发明所述的难溶于水的丝素蛋白膜制备エ艺过程中不接触有毒物质，制备エ艺简单，利于大量生产；(2)本发明难溶于水的丝素蛋白膜以丝素蛋白为原料，模具采用表面极其平整的浮法玻璃，并将模具存放于水平可精细调整的不锈钢平台，底部光滑模具制备的双滑型丝素蛋白膜的两面均是光滑面，底部粗糙模具制备的贴滑型丝素蛋白膜一面光滑，一面粗糙，所述膜为半透明至近透明状，现有研究已经证明丝素蛋白及其降解产物(氨基酸)拥有良好的生物相容性；(3)本发明难溶于水的丝素蛋白膜易于控制不同的厚度及其结晶程度，进而产生不同的物理(如力学、透光度、水汽渗透性)和生物学性能(如降解时间)，满足不同用途的需求；(4)本发明难溶于水的双滑型丝素蛋白膜在湿润条件下柔软、光滑、致密，具有阻止细胞、微生物和生物大分子穿过的功能，并拥有高透光率，尤其适用于防粘连膜、眼角膜、护创膜领域；(5)本发明难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜一面光滑，另一面粗糙，粗糙面有利于膜的固定，减少缝合针数或无需缝合固定，利于创面止血、细胞粘附和増殖，进而具有诱导组织再生作用，尤其 等领域具有广阔的市场。
图I丝素蛋白膜的红外吸收光谱(FTIR-ATR)。图2丝素蛋白膜(100 μ m)光滑面的扫描电镜图。图3丝素蛋白膜(100 μ m)粗糙面的扫描电镜图。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此实施例I (500 μ m)(I)丝素蛋白溶液的制备a)脱胶将IOOg桑蚕蚕丝(浙江华芝丝绸有限责任公司，5A级)放入5L的2M碳酸钠水溶液中，96°C水浴30min，纯化水清洗，该过程重复3次，脱去丝胶蛋白，留下丝素蛋白，将丝素蛋白在50°C烘干，获得70g干燥后的丝素蛋白，备用；b)溶解将上述干燥后的丝素蛋白以质量体积比O. 2 1溶于9. 3M的溴化锂(LiBr)水溶液中，60°C水浴90min至丝素蛋白充分溶解，获得含丝素蛋白和少量不溶性颗粒组成的混合液；c)透析将混合液用再生纤维素透析袋(截留分子量4000道尔顿)透析，用10倍混合液体积的无菌纯化水在3d透析12次，去除溶液中的LiBr离子，获得截留液a ；d)浓缩将透析后的透析袋放入4倍体积的质量浓度50%聚こニ醇(PEG，分子量7000)水溶液，室温静置浓缩5h，取截留液b，即获得截留液a的浓缩液；e)将截留液b在水平转子5000g，4°C，离心lOmin，除去底部的未溶解丝素蛋白和溴化锂中可能存在不溶性颗粒，取上清液，即获得提纯后的丝素蛋白溶液300ml ；f)浓度测定取提纯后的丝素蛋白溶液10ml，在平皿内烘干，质量差法测得丝素蛋白溶液质量浓度为20%。丝素蛋白溶液4°C保存备用。
(2)将模具(底部为浮法玻璃，边长20cm的正方形皿，其它实施例模具材质相同)调整水平，加入质量浓度20%的丝素蛋白溶液100ml(20000mg丝素蛋白)，在温度40°C，RH40%环境静置晾干至肉眼无可见液体，比空模具重量増加30g，在模具底部形成丝素蛋白膜。(3)将模具置于温度70°C，RH92%的恒温恒湿箱内进行湿热交联120min，然后用体积浓度75%こ醇水溶液浸泡20min，去除模具，膜用纯化水洗涤3次，每次20min，切去丝素蛋白膜边缘因模具拐角处引起的不均一边缘膜，获得厚度为500 μ m难溶于水的双滑型丝素蛋白膜。红外吸收光谱采用傅立叶变换红外光谱仪(型号Nicolet 6700)，检测方法全反射光谱，见图I所示。扫描电镜型号为Hitachi S-3000N。力学检测设备为(modell5543，instron, canton, MA),拉伸速度为 100mm/min。实施例2 (200μπι)
(I)丝素蛋白溶液的制备a)脱胶将IOOg桑蚕蚕丝(浙江华芝丝绸有限责任公司，5A级)放入5L的2M碳酸钠水溶液中，95°C水浴30min，去离子水清洗，该过程重复3次，脱去丝胶蛋白，留下丝素蛋白，将丝素蛋白在50°C烘干，获得70g干燥后的丝素蛋白，备用；b)溶解将上述干燥后的丝素蛋白以质量体积比O. 2 1溶于9. 3M的溴化锂(LiBr)水溶液中，60°C水浴90min至丝素蛋白充分溶解，获得含丝素蛋白和少量不溶性颗粒组成的混合液；c)透析将上述混合液用再生纤维素透析袋(截留分子量8000道尔顿)透析，用10倍混合液体积的无菌去离子水在3d透析12次，去除溶液中的LiBr离子，获得截留液a ;d)将截留液a在水平转子5000g，4°C，离心lOmin，除去底部的未溶解丝素蛋白和溴化锂中可能存在不溶性颗粒，取上清液即获得提纯后的丝素蛋白溶液1000ml ；e)浓度測定取提纯后的丝素蛋白溶液10ml，在平皿内烘干，质量差法测得丝素蛋白溶液的质量浓度为5%。丝素蛋白液4°C保存备用。(2)将模具(同实施例I)调整水平，加入上述制备的质量浓度5%丝素蛋白液160ml(8000mg丝素蛋白)，去除内部产生的气泡。在温度45°C，RH40%环境静置晾干至肉眼无可见液体，比空模具重量増加12g，在模具底部形成丝素蛋白膜。(3)将模具置于温度68°C，RH90%的湿热交联箱内放置120min，然后用体积浓度75%こ醇水溶液浸泡20min，去除模具，膜用纯化水洗涤3次，每次20min，切去丝素蛋白膜边缘因模具拐角处引起的不均一边缘膜，获得厚度为200 μ m难溶于水的双滑型丝素蛋白膜。实施例3 (IOOym)(I)丝素蛋白溶液的制备a)脱胶将IOOg桑蚕蚕丝(浙江华芝丝绸有限责任公司，5A级)放入5L的2M碳酸钠水溶液中，98°C水浴30min，去离子水清洗，该过程重复3次，脱去丝胶蛋白，留下丝素蛋白，将丝素蛋白在50°C烘干，获得70g干燥后的丝素蛋白，备用；
b)溶解将丝素蛋白以质量体积比0. 20 1溶于9. 3M的溴化锂(LiBr)水溶液中，60°C水浴90min至丝素蛋白充分溶解，获得含丝素蛋白和少量不溶性颗粒组成的混合液；c)透析将混合液用再生纤维素透析袋(截留分子量2000道尔顿)透析，用10倍混合液体积的无菌去离子水在3d透析12次，去除溶液中的LiBr离子，获得截留液a ；d)将截留液a用孔径IOym的滤器，除去底部的不溶性颗粒，取滤液即获得提纯后的丝素蛋白溶液1200ml ;e)浓度測定取提纯后的丝素蛋白溶液10ml，在平皿内烘干，质量差法测得丝素蛋白溶液的质量浓度为4%。丝素蛋白液4°C保存备用。(2)将模具(同实施例I)调整水平，加入质量浓度4%丝素蛋白液100ml (2000mg丝素蛋白)，去除内部产生的气泡。在温度50°C，RH50%环境静置晾干至肉眼无可见液体，t匕空模具重量増加6g，在模具底部形成丝素蛋白膜。(3)将模具置于温度65°C，RH90%的湿热交联箱内放置lOOmin，然后用体积浓度75%こ醇水溶液浸泡20min，去除模具，膜用纯化水洗涤3次，每次20min，切去丝素蛋白膜边缘因模具拐角处引起的不均一边缘膜，获得厚度为100 μ m难溶于水的双滑型丝素蛋白膜，光滑面电镜扫描图见图2所示。实施例4(50μπι)(I)丝素蛋白溶液的制备a)脱胶将IOOg桑蚕蚕丝(浙江华芝丝绸有限责任公司，5A级)放入5L的2M碳酸钠水溶液中，98°C水浴30min，去离子水清洗，该过程重复3次，脱去丝胶蛋白，留下丝素蛋白，丝素蛋白50°C烘干，获得70g丝素蛋白，备用；b)溶解将丝素蛋白以质量体积比O. 2 :1%溶于9. 3M的溴化锂(LiBr)水溶液中，60°C水浴90min至丝素 蛋白充分溶解，获得含丝素蛋白和少量不溶性颗粒组成的混合液；c)透析将混合液用再生纤维素透析袋(截留分子量8000道尔顿)透析，用10倍混合液体积的无菌去离子水在3d透析12次，去除溶液中的LiBr离子，获得截留液a ;d)将截留液a用孔径10 μ m的滤器，除去底部的不溶性颗粒，获得提纯后的丝素蛋白溶液1200ml ；e)浓度測定取提纯后的丝素蛋白溶液10ml，在平皿内烘干，质量差法测得丝素蛋白溶液浓度的质量浓度为4%。丝素蛋白液4°C保存备用。(2)将丝素蛋白溶液用无菌去离子水稀释成质量浓度2%，将模具(同实施例I)调整水平，加入质量浓度2%丝素蛋白溶液100ml(800mg丝素蛋白)，去除内部产生的气泡。在温度55°C，RH50%环境静置晾干至肉眼无可见液体，比空模具重量増加3g，在模具底部形成丝素蛋白膜。(3)将模具置于温度65°C，RH88%的湿热交联箱内放置lOOmin，然后用体积浓度75%こ醇水溶液浸泡20min，去除模具，膜用纯化水洗涤3次，每次20min，切去丝素蛋白膜边缘因模具拐角处引起的不均一边缘膜，获得厚度为50 μ m难溶于水的双滑型丝素蛋白膜。实施例5 (500μπι)(I)丝素蛋白溶液的制备a)脱胶和b)溶解操作同实施例1，c)透析将混合液用再生纤维素透析袋(截留分子量3000道尔顿)透析，用10倍混合液体积的无菌纯水在3d透析12次，去除溶液中的LiBr离子，获得截留液a ;d)浓缩将透析后的透析袋放入5倍积质量浓度30%聚こニ醇(PEG，分子量5000)水溶液，室温静置浓缩5h，取截留液b，即获得截留液a的浓缩液；e)将截留液b在水平转子5100g，4°C，离心lOmin，除去底部的未溶解丝素蛋白和溴化锂中可能存在不溶性颗粒，取上清液，即获得提纯后的丝素蛋白溶液300ml ；f)浓度測定同实施例I。(2)将模具改为边长20cm的正方形皿，底部为浮法玻璃一面经磨砂处理形成粗糙面，粗糙面朝向丝素蛋白膜面。其它操作同实施例1，获得厚度为500 μ m难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜。实施例6 (200μπι)(I)丝素蛋白溶液的制备将步骤d)水平转子改为5100g，4°C，离心lOmin，其它操作同实施例2，质量差法测得丝素蛋白溶液的质量浓度为5%。丝素蛋白液4°C保存备用。(2)将模具改为边长20cm的正方形皿，底部为浮法玻璃一面经磨砂处理形成粗糙面，粗糙面朝向丝素蛋白膜面。其它操作同实施例2，获得厚度为200 μ m的难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜，粗糙面电镜扫描见图3所示。实施例7 (IOOym)(I)丝素蛋白溶液的制备将再生纤维素透析袋改为截留分子量8000道尔顿进行透析，其它操作同实施例3，质量差法测得丝素蛋白溶液的质量浓度为4%。丝素蛋白液4°C保存备用。(2)将模具改为边长20cm的正方形皿，底部为浮法玻璃一面经磨砂处理形成粗糙面，粗糙面朝向丝素蛋白膜面。其它操作同实施例3，获得厚度为IOOym难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜。实施例8(50μπι)(I)丝素蛋白溶液的制备操作同实施例4，质量差法测得丝素蛋白溶液浓度的质 量浓度为4%。丝素蛋白液4°C保存备用。(2)将模具改为边长20cm的正方形皿，底部为浮法玻璃一面经磨砂处理形成粗糙面，粗糙面朝向丝素蛋白膜面。其它操作同实施例4，获得厚度为50μπι难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜。表I双滑型丝素蛋白膜的主要性能參数
权利要求
1.一种难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于所述丝素蛋白膜按如下方法制备(1)以桑蚕丝为原料，经脱胶、溶解、透析，获得截留液a，将截留液a或截留液a的浓缩液过滤或离心，取滤液或上层离心液得到丝素蛋白溶液；(2)取步骤(I)得到的丝素蛋白溶液，将丝素蛋白溶液的质量浓度用水调整至0. 3 30%，倒入模具内，所述模具内丝素蛋白溶液加入量以丝素蛋白质量计为f50mg/cm2模具，将模具在温度5飞(TC，相对湿度10 70%条件下干燥至无肉眼可见的水分，在模具内形成丝素蛋白膜；(3)将模具在温度5(noo°c，相对湿度70^100%条件下放置2(T200min进行湿热交联，然后置于体积浓度50、0%的乙醇水溶液中浸洗l(T60min，去除模具，丝素蛋白膜再用纯化水充分浸洗3(Tl50min至无醇，获得难溶于水的丝素蛋白膜。
2.如权利要求I所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(I)所述截留液a的浓缩液制备方法为将透析后的透析袋放入质量浓度20飞0%的聚乙二醇水溶液中，静置f 10h，取截留液b即为截留液a的浓缩液；所述聚乙二醇平均分子量100(Tl0000。
3.如权利要求I所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(I)所述截留液a或 截留液a的浓缩液过滤或离心方法为下列之一 a)将截留液a或截留液a的浓缩液于4°C、300(T6000g条件下离心5 20min，弃去沉淀，取上层溶液即为所述的丝素蛋白溶液；b)将截留液a或截留液a的浓缩液用孔径为2 20 u m的滤器过滤，去除不溶性颗粒，滤液即为所述的丝素蛋白溶液。
4.如权利要求I所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(2)所述模具为底部光滑平整且水平的模具。
5.如权利要求I或4所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(2)所述模具利用浮法玻璃制成的底部光滑平整且水平的模具，所述模具内质量浓度0. 3^30%的丝素蛋白溶液的加入量以丝素蛋白质量计为f50mg/cm2模具，将模具在温度5飞(TC，相对湿度1(T70%条件下干燥至无肉眼可见的水分，在模具内形成表面光滑的丝素蛋白膜；将模具在温度5(TlO(rC，相对湿度7(T100%条件下放置2(T200min进行湿热交联，然后置于体积浓度50、0%的乙醇水溶液中浸洗l(T60min，去除模具，丝素蛋白膜再用纯化水充分浸洗3(Tl50min，获得难溶于水的双滑型丝素蛋白膜。
6.如权利要求I所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(2)所述模具为底部毛糙且水平的模具。
7.如权利要求I或6所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(2)所述模具底部为浮法玻璃经磨砂获得粗糙面的模具，所述模具内质量浓度0. 3^30%的丝素蛋白溶液的加入量以丝素蛋白质量计为f50mg/cm2模具，将模具在温度5飞(TC，相对湿度10 70%条件下干燥至无肉眼可见的水分，在模具内形成一面光滑，一面粗糙的丝素蛋白膜；将模具在温度5(TlO(rC，相对湿度7(T100%条件下放置2(T200min进行湿热交联，然后置于体积浓度50、0%的乙醇水溶液中浸洗l(T60min，去除模具，丝素蛋白膜再用纯化水充分浸洗3(Tl50min，获得难溶于水的贴滑型丝素蛋白膜。
8.如权利要求I所述的难溶于水的丝素蛋白膜，其特征在于步骤(I)所述脱胶、溶解、透析方法为a)脱胶将IOOg桑蚕蚕丝放入4 8L的2M碳酸钠水溶液中，9(Tl00°C水浴2(T60min，纯水清洗，该过程重复3次，脱去丝胶蛋白，留下丝素蛋白，将丝素蛋白在2(T60°C烘干，获得干燥后的丝素蛋白；b)溶解将上述干燥后的丝素蛋白溶于9 11M的溴化锂水溶液中，55飞5°C水浴3(T300min至丝素蛋白充分溶解，获得含丝素蛋白的混合液；所述干燥后的丝素蛋白与溴化锂水溶液的质量体积比为O. Γ0. 2:1 ；c)透析将含丝素蛋白的混合液用截留分子量100(Γ20000道尔顿的透析袋进行透析，用10倍混合液体积的无菌去离子水作为透析液在3天透析1(Γ12次，去除溶液中的溴化锂成分，获得截留液a。
9.如权利要求f8之一所述的难溶于水的丝素蛋白膜在制备防粘连膜、护创膜或人工膜中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述人工膜为引导骨再生膜、胸膜、硬脑膜、硬脊膜、鼓膜或眼角膜。·
全文摘要
本发明公开了一种难溶于水的丝素蛋白膜及其制备与应用将质量浓度0.3~30%丝素蛋白溶液倒入水平的模具内，将模具置于5~60℃，相对湿度10~70%条件下干燥，获得丝素蛋白膜；将丝素蛋白膜在50~100℃，相对湿度70~100%条件下放置20~200min，再依次用乙醇水溶液、纯化水充分浸洗，获得难溶于水的丝素蛋白膜；本发明以丝素蛋白为原料，膜及其降解产物生物相容性好；本发明制备工艺简单，环保无毒；所发明膜在湿润环境下，致密而柔软，能阻止细胞、微生物及生物大分子穿过；贴滑型膜的粗糙面有利于膜的固定、创面止血和引导组织再生；在防粘连膜、护创膜和人工膜补片领域具有广阔的市场。
文档编号A61L27/22GK102847198SQ20121034531
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月17日 优先权日2012年9月17日
发明者陈隆坤, 其他发明人请求不公开姓名 申请人:浙江星月生物科技股份有限公司