专利名称：一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种毛发清洁剂，属于日用化工产品技术领域，特别是涉及一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂及其制备方法。
背景技术：
二恶烷是洗发水和沐浴露产品所用主要表面活性剂的副产物，使用环氧乙烷加成工艺生产的表面活性剂都含有不同含量的二恶烷，绝大部分市面所售的洗发水和沐浴露产品含有_.恶烧。尽管在欧美、东盟、日本，现行化妆品管理对化妆品原料副产物二恶烷都未作出规定，但是二恶烷潜在的风险还是客观存在的。二恶烷对皮肤、眼部和呼吸系统由刺激性，并 且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡。因此，如何开发出一种不含二恶烷残留物的洗发水，使其可以避免上述潜在危害，是当前所属领域技术人员首要解决的技术难题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，使其生产使用简单方便，且防腐性和稳定性良好，使用过程中对头皮更加温和，刺激性更少。本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，包含下述重量百分比的各原料组分阴离子表面活性剂1-40% ；非离子表面活性剂O. 1-25%两性表面活性剂O. 1-15%阳离子调理剂O. 1-5%鲸腊醇0-2%EDTA- 二 Na (乙二胺四乙酸二钠)0-1%珠光剂0-5%调理护理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷0-5%去屑剂0-3%pH 调节剂 O. 01-3%粘度调节剂O. 01-3%香精O. 1-2.0%防腐剂O. 01-1%天然提取物O. 01-5%水余量；所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性剂。另外，一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，包含下述重量百分比的各原料组分阴离子表面活性剂1-30%非离子表面活性剂O. 1-20%两性表面活性剂O. 1-15%阳离子调理剂O. 1-5%鲸蜡醇O. 1-2% EDTA-二钠 O. 01-1%珠光剂O. 1-5%调理护理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷O. 1-5%去屑剂O. 1-3%pH 调节剂 O. 01-3%粘度调节剂O. 01-3%香精O. 1-2. 0%防腐剂O. 01-1%天然提取物O. 01-3%水余量；所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性剂。再者，一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，包含下述重量百分比的各原料组分阴离子表面活性剂1-25%非离子表面活性剂O. 1-15%两性表面活性剂O. 1-10%阳离子调理剂O. 1-5%鲸蜡醇O. 1-2%EDTA-二钠 O. 01-1%珠光剂O. 1-5%调理护理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷O. 1-4%去屑剂O. 1-1%pH 调节剂 O. 01-3%粘度调节剂O. 01-3%香精O. 1-2. 0%防腐剂O. 01-1%天然提取物O. 01-1%水余量；
所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性剂。本发明的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，所述氨基酸型表面活性剂月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钾、肉豆蘧酰肌氨酸钠、肉豆蘧酰肌氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾中的任一者或两种以上的混合物；所述非离子表面活性剂为椰油酰胺MEA、椰子油二乙醇酰胺、椰子油单乙醇酰胺、烧基糖昔中的任一者或两种以上的混合物；所述两性表面活性剂为月桂酰基两性基单乙酸二钠、月桂酰基两性基单乙酸单钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱中的任一者或两种以上的混合物； 所述阳离子调理剂为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10、12-22烷基氯化铵中的任一者或两种以上的混合物；所述珠光剂为乙二醇二硬脂酸酯或乙二醇单硬脂酸酯或两者的混合；所述调理护理成分为小麦水解蛋白、氢化聚癸烯、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、角蛋白、泛内酯、D-泛醇、维生素E中的任一者或两种以上的混合物；所述pH调节剂为柠檬酸、柠檬酸钠或两者的混合；所述粘度调节剂为氯化钠；所述去屑剂为甘宝素、吡啶硫酮锌或两者的混合；所述防腐剂为甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮的混合、苯氧乙醇、水杨酸钠、苯甲酸钠一种或几种；所述天然提取物为人参提取物、首乌提取物、皂角提取物、姜提取物、苦参提取物、蛇床子提取物、白藓皮提取物、百部提取物中的一种或几种。另外，本发明还提供了上述不含二恶烷残留物的毛发清洁剂的制备方法，包括以下步骤I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600转/分，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70 0C -75 0C ；2)称取配方规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ；3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后；将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。借由上述技术方案，本发明具有的优点是本发明的原料配方中采用十二烷基硫酸三乙醇胺盐作为主要表面活性剂，此表面活性剂在合成中不涉及环氧乙烷，因而没有潜在二恶烷的残留量风险；同时，该原料非常温和，在国外主要应用于婴儿洗发沐浴产品。用该原料配制的洗发水，既可以避免二恶烷带来的风险，又具有对头皮更加温和、更少刺激性等显著效果。
具体实施例方式以下通过具体较佳实施例及效果实验例对本发明作进一步详细表述，但本发明并不仅限于以下的实施例。实施例I所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料制成十二烷基硫酸三乙醇胺25%
椰油酰胺MEA 1.0%月桂酰两性基单乙酸二钠10%椰油基丙基甜菜碱5%鲸蜡醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵O. 5%聚二甲基硅氧烷2%氯化钠O. 6%柠檬酸O. 3%香精1%甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮O. 1%苦参提取物O. 3%蛇床子提取物O. 5%白藓皮提取物O. 2%百部提取物O. 3%水余量；I)准确称取蒸馏水30g加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600(转速单位17转/分，以下同)，加入十二烷基硫酸三乙醇胺25g，保温在 70°C -75°C。2)然后将椰油酰胺MEAlg、乙二醇二硬脂酸酯I. 8g、EDTA 二钠O. lg、鲸蜡醇O. 5g依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解，保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至60°C 65°C。3)称取瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵O. 6g至烧杯B中，然后加入水15g搅拌，转速1350 1400，搅拌5min。然后将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌。4)冷却降温至4(T45°C后，依次加入聚二甲基硅氧烷？ 2. 21g、月桂酰两性基单乙酸二钠10g、蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵lg、甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮O. lg、香精O. 6g搅拌均匀，转速30(Γ400。调pH植和粘度符合标准要求出料。
实施例2所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺15%烷基硫酸钠10%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰两性基单乙酸二钠10%椰油基丙基甜菜碱5% 鲸腊醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵O. 5%聚二甲基硅氧烷2%氯化钠O. 6%柠檬酸O. 3%香精1%甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮O. 1%皂角提取物O. 3%水余量；I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600 (转速单位17转/分，以下同)，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70°C -75°C ；2)然后将规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ；3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后。将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。实施例3所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺15%烧基硫酸按10%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰两性基单乙酸二钠10%
椰油基丙基甜菜碱5%鲸腊醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵O. 5%聚二甲基硅氧烷2%氯化钠O. 6%·
柠檬酸O. 3%香精1%甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮O. 1%人参提取物O. 3%水余量；I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600 (转速单位17转/分，以下同)，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70°C -75°C ；2)然后将规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ；3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后。将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。实施例4所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺25%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰两性基单乙酸二钠10%椰油基丙基甜菜碱5%鲸蜡醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%聚季铵盐-10O. 5%聚二甲基硅氧烷2%
氯化钠0.6%柠檬酸0.3%香精1%甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮0.1%何首乌提取物1%;I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电 炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600 (转速单位17转/分，以下同)，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70°C -75°C ；2)然后将规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ；3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后。将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。实施例5所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸三乙醇胺5%烷基硫酸铵10%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰两性基单乙酸二钠10%椰油基丙基甜菜碱5%鲸蜡醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%聚季铵盐-100.5%聚二甲基硅氧烷2%香精1%甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮O. 1%吡啶硫酮锌2%水余量；I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600 (转速单位17转/分，以下同)，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70°C -75°C ；
2)然后将规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ； 3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后。将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。实施例6所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烷基硫酸铵8%烷基糖苷5%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰两性基单乙酸二钠10%鲸腊醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%聚季铵盐-100.5%聚二甲基硅氧烷2%氯化钠O. 6%柠檬酸O. 3%香精1%甲基异噻唑啉酮(和)甲基氯异噻唑啉酮O. 1%何首乌提取物1%;I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600 (转速单位17转/分，以下同)，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70°C -75°C ；2)然后将规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ；3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后。将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。实施例7所述不含二恶烷毛发清洁剂，它的有效成分包括有下列重量百分比的原料制成烧基硫酸纳8%椰油酰基甘氨酸钾5%椰油酰胺MEA1. 0%月桂酰两性基单乙酸二钠10% 鲸腊醇O. 5%EDTA-2Na O. 1%乙二醇二硬脂酸酯2%蓖麻醇酸酰胺丙基三甲基氯化铵1%聚季铵盐-100.5%聚二甲基硅氧烷2%氯化钠O. 6%柠檬酸O. 3%香精1%水杨酸钠O. 3%苯钾酸钠O. 5% ；I)准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600 (转速单位17转/分，以下同)，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在70°C -75°C ；2)然后将规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA 二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ；3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后。将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ；4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用PH调节剂和粘度调节剂，达到预定的pH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至450C 40°C，停止搅拌，出料。以下为本发明的效果实验例。效果实验例I (稳定件测试)为了检测不含二恶烷洗发水稳定性，将不含二恶烷洗发水分别放置在室温、低温-15° C、高温40° C环境下，观察样品的外观变化情况；定期对置于室温的样品进行粘度、PH值测定，观察两个指标的变化。
结果显示置于不同环境下的样品，外观颜色未发生明显变化、无絮状物或者沉淀、无分层现象，稳定性良好。效果实验例2 (防腐性测试)对不含二恶烷洗发水进行CTFA推荐的28天防腐挑战试验。结果显示样品中细菌和真菌的数量均低于10，其防腐能力优异。效果实验例3 (洗发水中二恶烷残留暈测试)运用气相色谱串联质谱法检测不含二恶烷洗发水中二恶烷残留量。结果显示本发明的不含二恶烷洗发水，其配方中不含二恶烷残留量。以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，故 凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
权利要求
1.一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于包含下述重量百分比的各原料组分 阴离子表面活性剂1-40% 非离子表面活性剂O. 1-25% 两性表面活性剂O. 1-15% 阳离子调理剂O. 1-5% 鲸蜡醇0-2% EDTA- 二钠 0-1% 珠光剂0-5% 调理护理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷0-5% 去屑剂0-3% pH调节剂O. 01-3% 粘度调节剂O. 01-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐剂O. 01-1% 天然提取物O. 01-5% 水余量； 所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性剂中任一者或二种以上的混合物。
2.根据权利要求I所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于包含下述重量百分比的各原料组分 阴离子表面活性剂1-30% 非离子表面活性剂O. 1-20% 两性表面活性剂O. 1-15% 阳离子调理剂O. 1-5% 鲸蜡醇O. 1-2% EDTA-二钠 O. 01-1% 珠光剂O. 1-5% 调理护理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-5% 去屑剂O. 1-3% pH调节剂O. 01-3% 粘度调节剂O. 01-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐剂O. 01-1% 天然提取物O. 01-3% 水余量； 所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性剂中任一者或二种以上的混合物。
3.根据权利要求2所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于包含下述重量百分比的各原料组分 阴离子表面活性剂1-25% 非离子表面活性剂O. 1-15% 两性表面活性剂O. 1-10% 阳离子调理剂O. 1-5% 鲸蜡醇O. 1-2% EDTA-二钠 O. 01-1% 珠光剂O. 1-5% 调理护理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-4% 去屑剂O. 1-1% pH调节剂O. 01-3% 粘度调节剂O. 01-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐剂O. 01-1% 天然提取物O. 01-1% 水余量； 所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸三乙醇胺、氨基酸型表面活性剂中任一者或二种以上的混合物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于所述氨基酸型表面活性剂为月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钾、肉豆蘧酰肌氨酸钠、肉豆蘧酰肌氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾中的任一者或两种以上的混合物。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于所述非离子表面活性剂为椰子油二乙醇酰胺、椰子油单乙醇酰胺、烷基糖苷中的任一者或两种以上的混合物。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于所述两性表面活性剂为月桂酰基两性基单乙酸二钠、月桂酰基两性基单乙酸单钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱中的任一者或两种以上的混合物。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于所述阳离子调理剂为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10、12-22烷基氯化铵中的任一者或两种以上的混合物。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于所述珠光剂为乙二醇二硬脂酸酯或乙二醇单硬脂酸酯或两者的混合。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂，其特征在于所述调理护理成分为小麦水解蛋白、氢化聚癸烯、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、角蛋白、泛内酯、D-泛醇、维生素E中的任一者或两种以上的混合物；所述PH调节剂为柠檬酸或柠檬酸钠或两者的混合； 所述粘度调节剂为氯化钠； 所述去屑剂为甘宝素或吡啶硫酮锌或两者的混合； 所述防腐剂为甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮的混合、苯氧乙醇、水杨酸钠、苯甲酸钠中的任一者或两种以上的混合物； 所述天然提取物为人参提取物、首乌提取物、皂角提取物、姜提取物、苦参提取物、蛇床子提取物、白藓皮提取物、百部提取物中的任意一种或两种以上的混合物。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的不含二恶烷残留物的毛发清洁剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤 O准确称取配方中规定量蒸馏水加入烧杯A中，开启电炉加热至7(T75°C后，开启搅拌器，搅拌速度控制在50(Γ600转/分，加入配方中规定量的阴离子表面活性剂，保温在.70 0C -75 0C ； 2)称取配方规定量的非离子表面活性剂、珠光剂、EDTA二钠、鲸蜡醇依次加入烧杯中，加完上述原料以后继续在73°C -75°C保温搅拌，转速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保温10分钟，开始降温到55°C 60°C加入两性表面活性剂，加完上述原料后保持温度和转速不变，搅拌5min后降温至55°C 50°C ； 3)称取配方规定量的阳离子表面活性剂烧杯B中，然后加入规定量的纯净水搅拌，转速50(Γ600，搅拌5min，完全溶解或者分散均匀后；将烧杯B的物料倒入烧杯A中，继续搅拌，降温至45°C 40°C ； 4)称取配方规定的量的调理护理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑剂、香精于A烧杯中，转速50(Γ600，搅拌5min，搅拌均匀后，取样品测试pH值和粘度，调节pH值和粘度用pH调节剂和粘度调节剂，达到预定的PH值和粘度后加入防腐剂，搅拌5分钟，降温至45°C 40°C，停止搅拌，出料。
全文摘要
本发明公开了一种不含二恶烷残留物的毛发清洁剂及其制备方法。该毛发清洁剂采用离子表面活性剂1-40%、非离子表面活性剂0.1-25%、两性表面活性剂0.1-15%、阳离子调理剂0.1-5%、鲸蜡醇0-2%、EDTA-二Na 0-1%、珠光剂0-5%、调理护理成分0.1-3%、聚二甲基硅氧烷0-5%、香精0.1-2.0%、去屑剂0-3%、防腐剂0.01-1%、pH调节剂0.01-1%、粘度调节剂0.01-1%，天然提取物0.01-5%。本发明的毛发清洁剂配方所选用的原料不含环氧乙烷，因而配方中不含二恶烷；使得该毛发清洁剂对头皮更加温和，刺激性更低。本发明与现有毛发清洁剂的技术相比可以避免毛发清洁剂中二恶烷残留，同时使得配方对头皮更加温和、刺激性更小。
文档编号A61K8/97GK102885740SQ20121040418
公开日2013年1月23日 申请日期2012年10月22日 优先权日2012年10月22日
发明者何俊, 张子明, 方崇禧, 李雪竹, 胡瑜 申请人:广州立白企业集团有限公司