用于着色毛发的方法

用于着色毛发的方法
【专利摘要】本发明涉及一种着色毛发的方法，其中所述方法包括：（i）形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第一组合物，其中所述第一组合物包含第一毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与所述疏水相和所述亲水相相互作用的增稠剂；并且随后（ii）定型所述毛发，其中使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分接触；其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离，并且其中所述第一组合物基本上不含过硫酸盐。
【专利说明】用于着色毛发的方法
【技术领域】
[0001]着色毛发的方法,其中所述方法包括:使用毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂，形成第一多根涂覆的毛发纤维；并且随后定型所述毛发。
【背景技术】
[0002]毛发着色或染色涉及将毛发染料施用到毛发上，这致使毛发纤维着色。通常，毛发颜色变化或‘焕新’。在亮色挑染中，有限数目的头部毛发区域-通常为多根毛发纤维至它们发梢的路径-被染色成较浅的毛发颜色，其中将所述区域留出间隔，使得其间保留未染色区域。暗色挑染为类似的程序，其中利用较深颜色的染料替代。毛发还可用其它颜色如红色和/或紫色色调来突出。可使用该方法将整头毛发染色，例如用3种不同的毛发着色剂，用于更引人注目的外观。最终结果通常为毛发的纹理外观和活力的增加。也可根据最后发型定制染色，以便突出某些方面或使注意力从其它特征转移开。细微亮色挑染/暗色挑染可给出毛发轻微浅色/暗色的印象，并且获得更焕新的外观。
[0003]亮色挑染(和暗色挑染)通常采用阻隔装置如箔的使用，以便防止旨在用毛发着色剂处理的毛发纤维束接触其它毛发纤维，并且从而将毛发着色剂转移到根本不旨在被着色或旨在用不同染料着色的毛发纤维上。当与其它毛发纤维接触时，着色的纤维可将它们的染料转移到这些其它纤维上，其然后也被染色-这有时被称为‘沾污’。因此，使用阻隔装置以包裹每个旨在被染色的毛发纤维束，并且从而将其与其它毛发纤维分离。然后通常使包裹的发束显色一段时间，之后将毛发染料冲洗掉并且实施最后的修剪和定型。
[0004]然而，需要消费者在毛发染色过程期间感觉更美丽-一些消费者相信，当他们不得不在美发厅中花费一段时间，使他们的头部以例如箔卷覆盖时，这使美丽减损。此外，还需要加速染色毛发的进程。此外，还需要在染料施用期间和染料显色时间期间，对于毛发颜色和最后发型的关系，向发型师提供更大的艺术和创造自由。还需要因例如环境原因，例如减少垃圾，而减少固体阻隔装置例如箔的使用。此外，还需要向消费者提供由他们自己亮色挑染/暗色挑染他们毛发的装置(即在家，无需发型师)。
[0005]概括地说，持续需要提供获得改善的效率、灵活性和发型师自由的方法。消费者需要在整个毛发着色过程期间而不仅是处理后具有改善的健康和美丽的感觉，并且所述过程需要更快。发型师需要能够在整个着色过程的每个阶段处想像、创造和实验最后的外观。

【发明内容】

[0006]根据第一方面，本发明涉及着色毛发的方法，其中所述方法包括:
[0007](i)形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第一组合物，其中所述第一组合物包含第一毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂；并且随后
[0008](ii)定型所述毛发，其中使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分接触；
[0009]其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离；其中所述第一组合物基本上不含过硫酸盐。
[0010]根据第二方面，本发明涉及用于着色毛发的组合物，所述组合物包含毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂，其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa,或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量，并且其中所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，并且包含疏水部分和亲水部分。
[0011]根据第三方面，本发明涉及根据第二方面的组合物用于着色和/或定型毛发的用途。
[0012]根据第四方面，本发明涉及套盒，所述套盒包含:(a)包括根据第一方面的方法的应用指导；(b)组合物。
[0013]根据第五方面，本发明涉及形成用于着色毛发的组合物的方法，所述方法包括混合:毛发着色剂；疏水相；亲水相；表面活性剂；以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂；其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述组合物具有至少约3000Pa,或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量。
[0014]根据第六方面，本发明涉及证实两种或更多种液体的不混溶性的方法，其中每种液体表现出不同的颜色，所述方法包括:
[0015]1.提供第一着色制剂,其中所述第一着色制剂包含亲水相、第一着色剂和碱化剂；
[0016]I1.提供第二着色制剂，其中所述第二制剂包含亲水相、第二着色剂和碱化剂；
[0017]II1.提供增稠制剂，其中所述增稠制剂包含能够与亲水相相互作用并且能够经历疏水-疏水相互作用的增稠剂；
[0018]IV.将第一制剂与增稠制剂混合以形成表现出第一颜色的第一液体，并且将第二制剂与增稠制剂混合以形成表现出第二颜色的第二液体；并且随后
[0019]V.将第一液体和第二液体彼此紧接施加到容器中或容器上；并且随后
[0020]V1.搅拌所述容器；并且随后
[0021]VI1.观察第一液体与第二液体的不混溶性；
[0022]VII1.任选地将所述容器与对照示例进行比较，其中所述液体基本上不含所述增稠剂。
[0023]根据第七方面，本发明涉及增稠制剂，所述增稠制剂包含:氧化剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物；并且其中所述缔合型增稠聚合物包含疏水部分和亲水部分；并且其中所述制剂包含至少1.2%的缔合型增稠聚合物；并且其中所述制剂包含约1%至约12%的氧化剂。
【专利附图】

【附图说明】
[0024]图1:显示定性颜色迁移实验。示出的照片是I分钟后的。显示了根据本发明的第一组合物(左)(包含10份着色制剂F、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂3的混合物[参照下文实例部分中的表])与根据本发明的第二组合物(右)(包含10份着色制剂C、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂3的混合物)之间的迁移量。
[0025]图2:与图1中相同，但是是30分钟后的。
[0026]图3:显示I分钟后的定性颜色迁移实验。显示了根据本发明的第一组合物(左)(包含10份着色制剂C、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂5的混合物)与根据本发明的第二组合物(右)(包含10份着色制剂F、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂5的混合物)之间的迁移量。
[0027]图4:与图3中相同，但是是30分钟后的。
[0028]图5:显示定性颜色迁移实验。示出的照片是30分钟后的。显示了根据本发明的第一组合物(左)(包含10份着色制剂C、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂3的混合物)与根据本发明的第二组合物(右)(包含10份着色制剂A、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂3的混合物)之间的迁移量。
[0029]图6:显示定性颜色迁移实验。示出的照片是30分钟后的。显示了根据本发明的第一组合物(左)(包含10份着色制剂C、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂2的混合物)与根据本发明的第二组合物(右)(包含10份着色制剂A、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂2的混合物)之间的迁移量。
[0030]图7:显示定性颜色迁移实验。示出的照片是30分钟后的。显示了根据本发明的第一组合物(左)(包含10份着色制剂C、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂5的混合物)与根据本发明的第二组合物(右)(包含10份着色制剂A、10份显色制剂II1、以及1份增稠制剂5的混合物)之间的迁移量。
[0031]图8:显示定性颜色迁移实验。示出的照片是I分钟后的。显示着色制剂H (左)与水(右)之间的迁移量。
[0032]图9:显示定性颜色迁移实验。示出的照片与图8中相同，但是是30分钟后的。
[0033]图10:显示定性颜色迁移实验。示出的照片是I分钟后的。显示着色制剂H (左)与着色制剂I (右)之间的迁移量。
[0034]图11:显示定性颜色迁移实验。示出的照片与图10中相同，但是是30分钟后的。
[0035]图12:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Yl=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[f]、[g]和[h]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[f]不依据本发明。
[0036]图13:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Yl=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[a]、[b]和[c]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[a]不依据本发明。
[0037]图14:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Yl=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[f]、[i]和[j]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[f]不依据本发明。
[0038]图15:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Yl=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[a]、[d]和[e]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[a]不依据本发明。
[0039]图16:显示流变特性 图。Xl=角频率[rad/s]。Y2=损耗因子,tan 3。测试组合物[f]、[i]和[j]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[f]不依据本发明。
[0040]图17:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Y2=损耗因子，tan 6。测试组合物[a]、[d]和[e]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[a]不依据本发明。
[0041]图18:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Y2=损耗因子,tan S。测试组合物[f]、[g]和[h]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[f]不依据本发明。
[0042]图19:显示流变特性图。Xl=角频率[rad/s]。Y2=损耗因子，tan 6。测试组合物[a]、[b]和[c]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[a]不依据本发明。
[0043]图20:显示由第一方面的方法形成的头巾发型。
[0044]图21:显示由第一方面的方法形成的发型。
[0045]图22:显示由第一方面的方法形成的头巾发型。
[0046]图23:显示由第一方面的方法形成的交叉发型。
[0047]图24:显示由第一方面的方法形成的塑造发型。
[0048]图25:显示由第一 方面的方法形成的塑造发型。
[0049]图26:显示由第一方面的方法形成的交叉发型。
[0050]图27:显示由第一方面的方法形成的2步骤发型。
[0051]图28:显示由第一方面的方法形成的共混发型。
[0052]图29:显示流变特性图。X=角频率[rad/s]。Y=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[f]、[l]和[h]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[f]不依据本发明。
[0053]图30:显示流变特性图。X=角频率[rad/s]。Y=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[a]、[k]和[c]-参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”。组合物[a]不依据本发明。
[0054]图31:显示流变特性图。X=角频率[rad/s]。Y=储能模量，G’ [Pa]。测试组合物[h]、[c]、[f]、[a]和[Y]_参见下文数据部分中的“实验1-测试的组合物”以及“实验6”。显示[h]和[c]以及[f]和[a]的平均储能模量。组合物[a]和[f]不依据本发明。在23°C下以0.60rad/s的角频率频率扫描测量，对于组合物[Y ]，储能模量小于3000Pa。
[0055]图32:显示流变特性图。X=储能模量，G’ [Pa]。此处显示在23°C下以0.56rad/s的角频率频率扫描测量的组合物[h]、[c]、[f]、[a]和[Y]的储能模量。对于每种组合物，采取测量两次并且显示这些-因此对于每种组合物有两个数据点。
【具体实施方式】
[0056]在本发明的所有实施例中，除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。除非另外说明，提及的‘份’例如1份X和3份Y的混合物按重量计。QSP是指加入足够的量达到100%。所有范围包括端值在内并且可组合。有效数字的数目既不表达对所指示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。[0057]除非另外特别说明，所有数值量应理解为可被词“约”修饰。除非另外指明，所有测量均被理解为是在23°C和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一大气压下和在约50%相对湿度下的条件。除非另外指明，当所有此类重量涉及所列成分时，它们以活性物质含量计，并且不包括可包含于可商购获得的材料中的载体或副产物。本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法、用途、套盒和工艺可包括由本文所述的本发明的元素和限制条件以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤、或限制条件，由和基本上由本文所述的本发明的元素和限制条件以及本文所述的任何附加的或任选的成分、组分、步骤、或限制条件组成。
[0058]如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物或制剂的总重量计小于约1%，或小于0.8%，或小于0.5%，或小于0.3%，或约0%。
[0059]如本文所用，“毛发”是指哺乳动物的毛发，包括头皮毛发、面部毛发和身体毛发，更优选人的头部和头皮上的毛发。“毛干”或“毛发纤维”是指个体的发绺，并且可与术语“毛发”互换使用。如本文所用，“邻近头皮”是指伸展的或基本上直的毛干在距离上距头皮比距发端更近的部分。因此，约50%的毛发将被认为邻近头皮，并且约50%的毛发将远离头皮。“邻近头皮z cm”是指沿毛发的距离“z”，其中一个端点在头皮上或直接邻近头皮，并且第二端点沿伸展的或基本上直的毛发的长度被测量为“z”厘米。
[0060]如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适用于与人的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。具有直接施加到角质组织的目的的本文所述的所有组合物和制剂限于美容上可接受的那些。
[0061]如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸和/或醇衍生物。
[0062]如本文所用，“单体”是指在引发剂的存在下能够经历聚合或形成大分子的任何适宜的反应例如缩聚 、加聚、阴离子或阳离子聚合的离散的未聚合的化学部分。如本文所用，“单元”是指已经聚合即为聚合物一部分的单体。
[0063]如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物称为共聚物。不同单体的分布可为无规的、交替的或嵌段的(即嵌段共聚物)。除非另外说明，本文所用术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。
[0064]“缔合型增稠聚合物”为基于水溶性聚合物的聚合物。这些可为丙烯酸酯聚合物、纤维素醚或聚乙二醇。这些通常包含侧链，所述侧链被水不溶性疏水基团例如脂肪醇封端。在水溶液中或乳液中，这些聚合物形成增加所述溶液/乳液粘度的网络。所述水溶性主链聚合物溶于水中。疏水端吸附到疏水乳液聚合物颗粒上，或者它们与来自其它聚合物的疏水物形成胶束结构。当每种缔合型增稠聚合物包含至少两个疏水端时，结果为乳液内的三维网络。这增加了粘度。主要影响高速剪切粘度和中速剪切粘度。因此，与所有其它增稠剂相比，它改善了防飞溅性和刷阻力。
[0065]除非另外说明，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指数均分子量。除非另外说明，所有百分比均按重量计。[0066]如本文所用，“套盒”是指包含多种组分的包装物。“套盒”可被称为“部件套盒”。套盒的例子为例如第一组合物和分开包装的第二组合物以及任选的施用指导。
[0067]如本文所用，“工具”是指一种用于有助于向毛发施用组合物和/或操纵毛发的装
置。
[0068]本发明人通过仔细选择互相相容特征的具体组合，已答复了前述需求，使得与其的相互作用获得提供以下有益效果的方法。首先，所述方法允许发型师通过在毛发着色剂施用期间创造发型，设计最后发型的着色。该能力归因于由本文所述一种或多种组合物提供的可塑性和保持度有益效果。因此，发型师具有更大的艺术自由来设想最后发型和与其最佳配合的毛发着色效果。此外，由所述组合物提供的保持度向发型师提供安全感和自信，因为可将着色的毛发部分置于特定方向或置于特定位置，并且其保持在该方向/位置。因此，发型师能够实现多种复杂的发型，这可能与毛发变干并且美发厅光顾结束时的发型结果相关或无关。由于不必使用固体阻隔装置如铝箔，所述方法减少了垃圾，因为由所述组合物提供的保持度/可塑性形成了足够的分离度。缺少箔还意味着发型师可更好地看见他或她施加着色剂的位置以及这相对于整个头部毛发的位置。与用箔相比，所述方法还更快执行。所述方法还提供施用过程的美观性改善-可在毛发着色剂施用期间形成多种发型。此外，所述方法对学徒/学员发型师而言更易学会-用箔挑染要求优异的技术和大量实践-而根据本发明的方法更快学会。此外，所述方法为消费者提供在家形成简单亮色或暗色挑染的方法，因为在家使用箔，用一双手施加可能是不切实际和困难的。
[0069]第一组合物包含第一毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。不受理论的约束，据信在该组合物的情况下，当所选增稠剂与疏水相混合时，增稠剂与疏水相的流变结构相互作用，致使所得组合物的粘弹性性能改变，换句话讲，获得更硬且更弹性的组合物。具体地，认为增稠剂与组合物的层状结构或组合物中的胶束相互作用。由于所述组合物中存在疏水相和亲水相两者，因此存在这些胶束或层状结构。组合物更硬且更弹性的性能意味着组合物的移动性减小-它不太能在其自身之上流动和滑动，这向涂覆有所述组合物的毛发纤维提供保持度和可塑性。
[0070]所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离。不受理论的约束，据信改变的刚度和弹性性能减小了毛发着色剂的可混溶性，并且还致使毛发着色剂的更慢扩散。这意味着，由于最小程度发生或不发生沾污，因此可免除固体阻隔装置。如本文所用，“沾污”是指非预期的毛发染色，通常归因于毛发与毛发着色剂的非预期接触。沾污可由着色剂从一种多根毛发纤维转移/迁移至另一种多根毛发纤维而引起。
[0071]根据第一方面的方法的特征以及其它方面和其它相关的组分详细描述于后文中。
[0072]第一方面的方法涉及第一组合物，所述第一组合物包含第一毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。在一个实施例中，所述方法包含第二组合物，其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。所述方法还可包含第三和任选的第四以及任选的第五组合物，其中所述每种组合物包含第三/第四/第五等毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。当使用短语“第一组合物和/或第二组合物”时，则以下也适用于所述第三、第四和第五组合物。[0073]第一组合物包含毛发着色剂。毛发着色剂可选自:直接染料、氧化性染料化合物、以及它们的混合物。在一个实施例中，第一和/或第二组合物通过将着色制剂、增稠制剂和显色制剂混合在一起而获得。在一个实施例中，第一和/或第二组合物通过将着色制剂和显色制剂或增稠制剂混合在一起而获得。
[0074]第一组合物和/或第二组合物可包含直接染料。在一个实施例中，毛发着色剂如第一毛发着色剂和/或第二毛发着色剂为直接染料。所述直接染料可以按所述着色制剂或组合物的总重量计约0.001%至约4%，或约0.005%至约3%，或约0.01%至约2%的量存在。存在直接染料及其一部分是有用的，因为其可提供或增强着色/染色，尤其是针对强度。所述直接染料可选自:提供蓝色着色的硝基染料、提供红色着色的硝基染料、提供黄色着色的硝基染料、醌染料、碱性染料、中性偶氮染料、酸性染料、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述直接染料为提供蓝色着色的硝基染料。在一个实施例中，所述直接染料为提供红色着色的硝基染料。在一个实施例中，所述直接染料为提供黄色着色的硝基染料。在一个实施例中，所述直接染料为醌染料。在一个实施例中，所述直接染料为碱性染料。在一个实施例中，所述直接染料为中性偶氮染料。在一个实施例中，所述直接染料为酸性染料。在一个实施例中，所述直接染料选自:酸性染料如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4，碱性染料如碱性褐17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性褐16、碱性黄57、碱性紫
14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、4-(3-(4-氨基-9，10-二氧基-9，10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4—甲酯硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-氯化、(E)-4-(2-(4-( 二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1_甲基-1H-咪唑-3-3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯肼基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、N，N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)_9，10-二氧基-4a，9，9a，10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙烷-1-溴化铵，分散染料如分散红17、分散紫1、分散红15、分散紫1、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377，硝基染料如1_ (2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1，2-二胺、2-硝基苯-1，4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2，2’-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(脲二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号，HC黄4号、HC黄2号、HC橙I号、HC红I号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基酌\4-(2-轻乙基氨基)-3_硝基酌\2_氨基-3-硝基酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙烷-1,2-二醇、HC黄11、HC紫I号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4，6-二硝基酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基酚，6-硝基吡啶-2，5- 二胺、HC紫2号、2-氨基_6_氯-4-硝基酌\4-(3-轻丙基氨基)-3-硝基酌\HC黄13号、6-硝基-1，2, 3, 4-四氢喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基_6_硝基吡啶-2，5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1，4- 二胺、HC红8号、HC绿I号、HC蓝14号，和天然染料如胭脂树红、花青素、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红、番爺红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫。
[0075]第一组合物和/或第二组合物可包含氧化性染料化合物。在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含毛发着色剂，其中所述毛发着色剂为氧化性染料化合物。在一个实施例中，第一和/或第二毛发着色剂为氧化性染料化合物；并且其中所述第一和/或第二组合物包含氧化剂。氧化性染料化合物可选自:主要中间体、偶合剂、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物。所述氧化性染料化合物也可为氧化稳定的直接染料形式。在一个实施例中，所述毛发着色剂为至少一种主要中间体、至少一种偶合剂和至少一种氧化稳定的直接染料的混合物。适用于本文所述组合物中的氧化性染料化合物，只要它们是碱，即可用作游离碱，或者以它们与有机酸或无机酸(如盐酸、氢溴酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸或硫酸)的生理相容的盐的形式使用，或者只要它们具有芳族羟基基团，就可以它们与碱的盐如碱酚盐的形式使用。
[0076]氧化性染料化合物是本领域中熟知的，并且包括芳族二胺、氨基酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“CosmeticScience and Technology”，Interscience,专版，第 2 卷第 308 至 310 页中)。应当理解，下文详述的主要中间体和偶合剂(还统称为氧化性染料前体)仅通过举例的方式说明，并且不旨在限制本文的组合物和方法。主要中间体和偶合剂可以盐的形式使用。
[0077]在一个实施例中，所述主要中间体选自:甲苯_2，5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对 苯二胺)、2_甲氧基甲基_对苯二胺、2_(1，2- 二轻乙基)_对苯二胺、2，2’ -(2-(4-氨基苯基氨基)乙脲二基)二乙醇、2_(2，5- 二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1, 3- 二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][l，4]噁嗪_4(3H)_基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基酚、对(甲基氨基)酚、4-氨基间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基酚、2-甲氧基-对苯二胺、2，2’-亚甲基双-4-氨基酚、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐、4，5- 二氨基-1-甲基吡唑、4，5- 二氨基-1-乙基吡唑、4，5- 二氨基-1-异丙基吡唑、4，5- 二氨基-1- 丁基吡唑、4，5- 二氨基-1-戊基吡唑、4，5- 二氨基-1-苄基吡唑、2，3-二氨基-6，7-二氢吡唑并[l，2-a]吡唑_1 (5H)-酮二甲基硫酸盐、4，5-二氨基-1-己基吡唑、4，5- 二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4- 二氨基苯、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述主要中间体为2-甲氧基甲基-1，4-苯二胺，其可由于改善的促进感受特征而优选。由于所述方法包括定型步骤，因此对于本发明，这可为优选的。
[0078]在一个实施例中，所述偶合剂选自:间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酌?、4，6-二氯苯-1,3-二酌?、2，4-二甲基苯-1,3-二酌?、间氨基酌?、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基酚、3-氨基-2，6- 二甲基酚、3-氨基-2，4- 二氯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基酚、2-氨基-5-苯基酚、2-氨基-5-甲基酚、2-氨基-6-甲基酚、2-氨基-5-乙氧基酚、5-甲基-2-(甲基氨基)酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1，3_双-(2，4- 二氛基苯氧基)-丙烷、2，2’ - (2-甲基-1，3-亚苯基)双(服二基)二乙醇、苯-1，3- 二胺、2，2’ - (4, 6- 二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烧-1-基)苯胺、1-(3-( 二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酹、2-甲基-1-萘酹、1，5-萘二酚、2，7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酌\2，6- 二羟基-3，4- 二甲基吡卩定、2，6- 二甲氧基-3，5-吡唳二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2，6- 二氨基吡啶、吡啶~2, 6- 二酌\5，6- 二轻基吲哚、6-羟基吲哚、5，6-羟基二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5 (4H)-酮、1，2，4-三羟基苯、2-(苯并[d][l，3] 二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(还称为羟乙基-3，4-亚甲基二氧基苯胺)、以及它们的混合物。
[0079]主要中间体和偶合剂可以按所述组合物或着色制剂的总重量计约0.001%至约12%，或约0.01%至约10%，或约0.05%至约9%，或约1%至约6%的量存在。在一个实施例中，所述组合物和/或制剂基本上不含直接染料。
[0080]在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含氧化剂。氧化剂可以足以漂白毛发中的黑素和/或致使由氧化性染料化合物(包含主要中间体和/或偶合剂，当存在时)形成染料发色团的量存在。在一个实施例中，增稠制剂和/或显色制剂包含氧化剂。在一个实施例中，氧化剂以按所述增稠制剂或显色制剂的总重量计约0.1%至约20%，或约0.5%至约12%,或约1%至约10%，或约3%至约10%，或约5%至约10%的量存在。在一个实施例中，氧化剂以按所述第一组合物或第二组合物的总重量计约0.1%至约20%，或约1%至约10%，或约2%至约5%的量存在。可使用能够在含水介质中产生过氧化氢的无机过氧材料。在一个实施例中，所述氧化剂选自:过氧化氢；无机碱金属过氧化物(例如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(例如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)；无机过氧化氢合物盐漂白化合物(例如过硼酸的碱金属盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐和过硫酸盐，尤其是它们的钠盐)，其可作为一水合物、四水合物等掺入；碱金属溴酸盐；酶；以及它们的混合物。在一个实施例中，所述氧化剂为过碳酸盐(如过碳酸钠、过碳酸铵和过碳酸钾)。在另一个实施例中，所述氧化剂为过碳酸钠。在一个实施例中，第一组合物和/或第二组合物基本上不含过硫酸盐。在一个实施例中，所有组合物和制剂基本上不含过硫酸盐。在一个实施例中，所述方法不涵盖或包括漂白所述毛发。
[0081]如本文所述的组合物和/或制剂可包含至少一种过氧一碳酸根离子源，例如由过氧化氢源和碳酸根离子源原位形成的。因此，所述组合物/制剂还可包含碳酸根离子或氨基甲酸根离子或碳酸氢根离子源、或它们的任何混合物。所述源可选自:碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物。它们混合物的例子为:碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可利用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂两者。碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源可选自:碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。
[0082]如本文所述的组合物和/或制剂可以足够的量包含自由基清除剂，以减少氧化漂白或着色过程期间对毛发的损伤。优选选择自由基清除剂，使得其与碱化剂不为相同物质。自由基清除剂为能够与碳酸根基团反应以通过一系列快速反应将碳酸根基团转变成较低反应性物质的物质。自由基清除剂可选自以下类别:链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、以及它们的混合物。所述自由基清除剂可选自:单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2- 丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙烷-1，2- 二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、丝氨酸、色氨酸、以及上述物质的钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述自由基清除剂化合物选自:苄胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、对苯二酚、儿茶酚、以及它们的混合物。[0083]如本文所述的组合物和/或制剂可以足够的量包含螯合剂，以减少可与制剂组分例如氧化剂(更具体地过氧化物)相互作用的金属的量。螯合剂还被称为螯合试剂。用于本文的螯合剂可选自:二胺-N，N’ - 二多元酸、单胺单酰胺-N，N’ - 二多元酸、以及N，N’ -双(2-羟基苄基)乙二胺-N，N’-二乙酸螯合剂(例如EDDS (乙二胺二琥珀酸))、羧酸(例如氨基羧酸)、膦酸(例如氨基膦酸)、多磷酸(具体地，直链多磷酸)、它们的盐和衍生物、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述螯合剂为乙二胺四乙酸(EDTA)和/或羟乙磷酸。
[0084]第一组合物包含能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。在一个实施例中，第二组合物包含能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。第一组合物和/或第二组合物可包含按所述第一或第二组合物的总重量计约0.001%至约10.0%,或约0.01%,或0.05%,或0.1%，或 0.15%,或 0.25%,或 0.6%,或 1%，或 2%,或 2.5% 至约 8%,或 7%,或 6%,或 5%,或 4%,或3%，或2%，或1%的能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含约0.6%至约8%的缔合型增稠聚合物。在一个实施例中，所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，所述缔合型增稠聚合物包含被至少一个疏水侧链取代的亲水主链，并且其中所述组合物包含约0.6%，或1%，或2%，或2.5%至约8%，或7%，或6%，或5%，或4%，或3%,或2%，或1%的缔合型增稠聚合物。
[0085]在一个实施例中，所述增稠剂为缔合型增稠聚合物。在一个实施例中，所述增稠剂能够与亲水相相互作用，并且能够经历疏水-疏水相互作用。在一个实施例中，所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，并且包含疏水部分和亲水部分。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物为非离子或阴离子聚合物。疏水和亲水部分是重要的，因为它们有助于增稠剂与疏水相和亲水相的相互作用。在一个实施例中，缔合型增稠聚合物的疏水部分能够与它们自身以及与第一和/或第二组合物的疏水相相互作用。在一个实施例中，缔合型增稠聚合物为包含疏水嵌段和亲水嵌段的嵌段共聚物。在一个实施例中，所述嵌段共聚物为ABA-三嵌段共聚物。在一个实施例中，所述嵌段共聚物为聚氨酯共聚物。在一个实施例中，所述嵌段共聚物的亲水嵌段包含脂肪醇。在一个实施例中，缔合型增稠聚合物包含侧链端部上的疏水部分。在一个实施例中，增稠剂的疏水部分和/或疏水嵌段包含碳和氢原子。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物包含疏水 部分，并且这些包含由碳和氢原子组成的饱和烃链。缔合型增稠聚合物可包含被至少一个疏水侧链取代的亲水主链。疏水侧链是重要的，因为它有助于缔合型增稠聚合物与疏水相相互作用。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物包含单元，所述单元包含丙烯酸酯基团和能够形成疏水相互作用的侧链，尤其是包含由碳和氢原子组成的饱和烃链的侧链。在一个实施例中，所述丙烯酸酯基团衍生自乙烯基基团的聚合。在一个实施例中，所述主链包含丙烯酸酯、衣康酸酯和/或氨基甲酸酯基团。在一个实施例中，所述亲水部分包含氨基甲酸酯单元。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物取代有疏水侧链，所述疏水侧链包含至少10个碳原子，或12至24个碳原子。所述疏水侧链可包含至少约8个碳原子，或至少约10个碳原子，或约10至约30个碳原子，或约15至约25个碳原子，或约18至约20个碳原子。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物例如经由链间交联而交联。在一个实施例中，所述增稠剂选自:丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、聚氨酯-39聚合物、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物选自:丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、聚氨酯-39聚合物、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯共聚物、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物选自:丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、聚氨酯聚合物(例如聚氨酯-39)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述聚氨酯聚合物为聚氨酯-39聚合物。在一个实施例中，所述增稠剂或缔合型增稠聚合物不是丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。实际上，丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物不包含聚合物自身内能够与疏水相相互作用的部分。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物为丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物。在一个实施例中，所述缔合型增稠聚合物不是丙烯酸酯/鲸
蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物。适宜的增稠剂可包括:得自BASF的LuvigeP Star、得自Akzo Nobel StJ StructureK> 3001、得自 Akzo Nobel 的 Structure? 2001、得自 Dow PersonalCare 的 Aculyn?28、得自 Lubrizol 的 Pemulen?TRl、得自 Lubrizol 的 Pemulen?TR2、得自Lubrizol 的 Carbopol? Ultrez20、得自 Lubrizol 的 Carbopol? Ultrez21、得自 Lubrizol
的 Carbopol? UltrezlO、得自 Arch Chemicals 的ViscUp? EZ、以及它们的混合物。
[0086]在一个实施例中，在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述第一组合物和/或第二组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量。在一个实施例中，在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述第一和/或第二组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量；并且其中所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，并且包含疏水部分和亲水部分；并且其中所述第一和/或第二组合物包含约0.6%至约8%的缔合型增稠聚合物。
[0087]第一组合物包含疏水相。在一个实施例中，所述第二组合物包含疏水相。在一个实施例中，所述疏水相包含:脂肪醇、脂肪酸、或它们的混合物。在一个实施例中，所述脂肪醇和/或脂肪酸包含10至30，或12至20，或16至18个碳原子。在一个实施例中，所述着色制剂包含疏水相。在一个实施例中，所述疏水相包含两种不同的脂肪醇。在一个实施例中，所述疏水相包含两种不同的脂肪醇，两者均包含约10至约14个碳。
[0088]第一组合物包含亲水相。在一个实施例中，所述第二组合物包含亲水相。亲水相可为美容上可接受的载体的形式，例如美容上可接受的含水载体。如本文所述的组合物和/或制剂可包含美容上可接受的载体。所述组合物/制剂可包含按所述组合物或制剂的总重量计约60%至约99.9%，或约70%至约95%，或约80%至约90%的美容上可接受的载体。美容上可接受的载体可包括水；硅氧烷如挥发性硅氧烷、氨基或非氨基硅氧烷树胶；有机化合物，如C2-Cltl烷烃、丙酮、甲基乙基酮、挥发性有机C1-C12醇、C1-C2tl酸和C1-C8醇的酯(如乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙酸乙酯和肉豆蘧酸异丙酯)、二甲氧基乙烷、二乙氧基乙烷、Cltl-C3tl脂肪醇(如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇)；C10-C30脂肪酸，如月桂酸和硬脂酸；C1(1-C3(I脂肪酰胺，如月桂酸二乙醇酰胺；C1(1-C3(I脂肪烷基酯，如Cltl-C3tl脂肪烷基苯甲酸酯；羟丙基纤维素、以及它们的混合物。在一个实施例中，载体包含水、脂肪醇、挥发性有机醇、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述美容上可接受的载体为水。[0089]如本文所述的组合物和/或制剂可以足够有效的量包含pH调节剂和/或缓冲剂，以有效将组合物/制剂的PH调节至约3至约13，或约7至约12，或至约11，或至约10，或至约9，或至约8的范围内。在一个实施例中，所述第一组合物和/或第二组合物具有约7至约9的pH。在一些实施例中，如下文所述碳酸根离子源的pH范围为约8.5至约9.5，或约8.0至约9.0。用于本文的适宜pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于:氨，链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、以及2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇和胍盐，碱金属和铵氢氧化物和碳酸盐，优选氢氧化钠、硅酸钠、偏硅酸钠和碳酸铵，和酸化剂如无机和有机酸，例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸、以及它们的混合物。
[0090]如本文所述的组合物和/或制剂可包含碱化剂。“碱化剂”是指适于将PH提升至碱性水平，具体地至介于9至11之间的pH的一种或多种化合物。一般来讲，本领域中最常用的碱化剂为氨。非氨碱化剂也是已知的，并且由于嗅觉刺激减少而优选。例如链烷醇胺如单乙醇胺。如本文所述的组合物和/或制剂可包含非氨碱化剂，所述非氨碱化剂选自:单乙醇胺(MEA)、硅酸钠、偏硅酸钠、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(又名氨基甲基丙醇，AMP)、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、以及它们的混合物。单乙醇胺(MEA)或氨基甲基丙醇(AMP)通常用于不含氨的毛发染料产品中，并且可优选单独作为碱化剂，或彼此组合或与其它碱化剂组合。具体地，单乙醇胺可优选单独或与其它非氨碱化剂组合使用。除了非氨碱化剂以外，如本文所述的组合物和/或制剂还可包含氨，如小于0.5%的氨。在一个实施例中，所述碱化剂为单乙醇胺(MEA)。在一个实施例中，所述第一和/或第二组合物包含碱化剂单乙醇胺(MEA)，并且氧化性染料化合物为2-甲氧基甲基-1，4-苯二胺。
[0091]在一个实施例中，所述第一组合物和/或第二组合物包含表面活性剂。第一组合物和/或第二组合物可包含按所述第一组合物或第二组合物的总重量计约0.001%至约10%,或约0.1%至约8%，或约0.5%至约5%，或约0.4%至约2%，或约0.8%至约1.5%的表面活性剂。所述表面活性剂可选自:阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或它们的混合物。所述表面活性剂可用于稳定所述组合物中的疏水相，例如稳定凝`胶网络和/或层状结构。在一个实施例中，所述阴离子辅助表面活性剂为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。在一个实施例中，所述表面活性剂为非离子表面活性剂。所述非离子表面活性剂可选自羊毛脂醇和脂肪醇的聚氧乙烯醚、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述非离子表面活性剂为鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-n，其中n为约2至约100，或约10至约30。
[0092]在一个实施例中，所述第一组合物和/或第二组合物基本上不含:能够与增稠剂形成中性复合物的组分，和/或阳离子聚合物，和/或阳离子表面活性剂。
[0093]第一组合物和/或第二组合物可为霜膏或乳液的形式。在一个实施例中，第一组合物和/或第二组合物具有层状结构和/或具有凝胶网络。在一个实施例中，第一组合物和/或第二组合物包含胶束，所述胶束包含疏水相。
[0094]在一个实施例中，所述“毛发纤维部分”为娃娃头或模特头的那些。在一个实施例中，所述“毛发纤维部分”为合成毛发的那些。在一个实施例中，所述“毛发纤维部分”得自角蛋白纤维。[0095]在一个实施例中，所述第一和/或第二组合物通过将着色制剂、增稠制剂和显色制剂混合在一起而获得。所述着色制剂、增稠制剂和显色制剂可如本文所述。在一个实施例中，着色制剂包含毛发着色剂、疏水相、亲水相，并且显色制剂包含氧化剂，并且增稠制剂包含能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物，并且其中所述缔合型增稠聚合物包含亲水主链，所述亲水主链包含丙烯酸酯基团。在一个实施例中，所述增稠制剂包含氧化剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物，并且其中所述缔合型增稠聚合物包含亲水主链，所述亲水主链包含丙烯酸酯基团。
[0096]在一个实施例中，所述第一和/或第二组合物通过将着色制剂、显色制剂和增稠制剂以某一比率混合在一起而获得。在一个实施例中，所述着色制剂与显色制剂的重量比(即着色制剂:显色制剂)为约1:5至约5:1。如果着色制剂为三组分混合物的一部分，则该重量比也有效。在一个实施例中，所述着色制剂与显色制剂与增稠制剂的重量比(即着色制剂:显色制剂:增稠制剂)为约10:10:0.5至约10:10:2，或约10:20:0.5至约10:20:2。在一个实施例中，其中所述增稠制剂包含氧化剂如过氧化氢，第一和/或第二组合物通过将着色制剂和增稠制剂以某一比率混合在一起而获得。在该实施例中，着色制剂与增稠制剂的重量比(即着色制剂:增稠制剂)为约10:5至约10:25，或约10:8至约10:22，或约10:15至约10:20，或约10:8至约10:12，或约10:12至约10:18。
[0097]所述方法涉及形成第一多根涂覆的毛发纤维部分。如本文所用，“毛发纤维部分”可为从发根至发梢的整根毛发纤维，作为另外一种选择，其可仅涉及一部分该纤维，例如仅发根部分，或仅发梢部分。如本文所用，“多根毛发纤维部分”涉及两根或更多根毛发纤维部分。通常，多根毛发纤维部分是指一束毛发纤维部分，所述部分已被聚集在一起，使得它们紧密相邻，即成一束。发束从其起源的相应发根也可紧密相邻。然而对于更长的毛发，情况可能不是这样。多根毛发纤维部分可涉及例如一束从发根至发梢的大约10整根毛发纤维。作为另外一种选择，多根毛发纤维部分可涉及一束大约50根毛发纤维的发根部分。上文描述中供选择的替代方 案归因于为了形成特定发型所需的着色效果的变化。例如，目标最后毛发效果可能要求第一毛发着色剂施加到大约50%的发根部分，第二毛发着色剂施加到剩余的50%发根部分，并且第三着色剂施加到所有发梢部分。如本文所用，术语“涂覆的毛发纤维部分”是指已用组合物覆盖或涂覆的一部分毛发纤维(优选在其大部分表面区域之上)。在一个实施例中，所述短语“涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含组合物”是指“毛发纤维部分涂覆有组合物”。所述方法包括形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，并且随后定型所述毛发，其中所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分接触。如本文所用，“与…接触”是指将两种元素紧密邻近放置，使得它们彼此接触。当第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分接触时，仅第一多根涂覆的毛发纤维部分上的部分涂层可接触第二多根毛发纤维部分。
[0098]在一个实施例中，通过将第一组合物施加到第一多根毛发纤维部分，形成所述第一多根涂覆的毛发纤维部分。在该实施例中，可提供包含第一毛发着色剂和缔合型增稠聚合物(参见上文描述)的第一组合物，并且随后施加到第一多根毛发纤维部分，从而形成第一多根涂覆的毛发纤维部分。
[0099]在另一个实施例中，通过将第一毛发着色剂施加到第一多根毛发纤维部分，并且随后将缔合型增稠聚合物施加到(相同的)第一多根毛发纤维部分，形成第一多根涂覆的毛发纤维部分。该实施例可被称为分层。在分层的另一种形式中，通过将缔合型增稠聚合物施加到第一多根毛发纤维部分，并且随后将第一毛发着色剂施加到(相同的)第一多根毛发纤维部分，形成第一多根涂覆的毛发纤维部分。
[0100]在一个实施例中，所述方法还包括:
[0101]-形成第二多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第二组合物，其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂；并且随后
[0102]-使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触。
[0103]第二毛发着色剂不同于第一毛发着色剂，这是指对由第二毛发着色剂表现出的颜色，第一毛发着色剂表现出不同的颜色。在一个实施例中，通过将第二组合物施加到第二多根毛发纤维部分，形成所述第二多根涂覆的毛发纤维部分。作为另外一种选择，第二多根涂覆的毛发纤维部分可通过本文所述的“分层”来形成。
[0104]在一个实施例中，所述第一多根毛发纤维部分和第二多根毛发纤维部分不源于基本上相同的多根毛发纤维根部。
[0105]在一个可供选择的实施例中，所述第一多根毛发纤维部分和第二多根毛发纤维部分源于基本上相同的多根毛发纤维根部。例如，相同的多根毛发纤维部分可涂覆有第一组合物和第二组合物两者。这可表示，相同的多根毛发纤维部分可染有不同的颜色。例如，第一多根毛发纤维部分可为多根毛发纤维的发根部分，并且该发根部分可涂覆有包含第一毛发着色剂和缔合型增稠聚合物的第一组合物，并且第二多根毛发纤维部分可为多根毛发纤维的剩余部分，包括发梢部分，并且该剩余部分可涂覆有包含第二毛发着色剂和缔合型增稠聚合物的第二组合物。
[0106]在一个实施例中，通过将第一组合物施加到第一多根毛发纤维部分，并且随后将第二组合物施加到第一多根涂覆的毛发纤维部分，形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂和缔合型增稠聚合物。在该实施例中，基本上相同的多根涂覆的毛发纤维部分涂覆有第一组合物和第二组合物两者。在该实施例中，第一组合物和第二组合物可在毛发纤维部分上共混在一起。
[0107]在一个实施例中，形成第一、第二、第三和第四多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含组合物，所述组合物包含毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂。在一个实施例中，每个涂层的组合物包含两种或更多种不同的毛发着色剂，其中所述毛发着色剂可得到不同的最后颜色结果。
[0108]在一个实施例中，所述多根涂覆的毛发纤维部分平放到头部上。在一个实施例中，所述多根涂覆的毛发纤维部分为片状形式。在一个实施例中，所述第一多根涂覆的毛发纤维部分被塑造以形成发卷。
[0109]如本文所用，“基本上相同”是指至少50%相同，或大于60%相同，或大于70%相同，或大于80%相同，或大于90%相同，或大于95%相同。
[0110]在一个实施例 中，所述方法得到发型，并且其中所述发型选自:头巾；辫子；发辫；蓬乱；波浪；交叉；共混；2步骤；塑造；以及它们的组合。
[0111]在一个实施例中，在形成第二多根涂覆的毛发纤维部分之前，将第一多根毛发纤维部分定型以形成发型。在一个实施例中，在形成第二多根涂覆的毛发纤维部分之后，将第二多根涂覆的毛发纤维部分定型以形成发型。
[0112]在一个实施例中，所述第一毛发着色剂(和第二毛发着色剂，当施加时)允许在毛发上保留显色时间。显色时间可为约I分钟至约90分钟，或约5分钟至约70分钟，或约10分钟至约60分钟，或约10分钟至约40分钟。
[0113]在一个实施例中，在形成第二多根涂覆的毛发纤维部分之前，用处理剂处理毛发。所述处理可选自使毛发暴露于:20°C至45°C，或30°C至42°C的温度至少0.5分钟，或至少I分钟，或至少3分钟，或至少5分钟；20%至80%，或40%至70%的相对湿度至少0.5分钟，或至少I分钟，或至少3分钟，或至少5分钟；以及它们的组合。
[0114]在所述方法的一个实施例中，在施用第一组合物后以及(当施加时)在施用第二组合物后，所述一种或多种组合物被随后从毛发上冲洗掉。
[0115]在毛发冲洗后，毛发示出毛发着色效果。毛发着色效果可选自:发绺效果、亮色挑染、暗色挑染、以及它们的组合。
[0116]所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离。如本文所用，“固体阻隔装置”是指将固体物质置于毛发上，使得毛发的部分不能够彼此接触，并且从而不可能沾污。箔为固体阻隔装置的例子，其通常被使用，使得毛发的部分被单独包裹于箔中。固体阻隔装置的另一个例子为包含孔的顶盖。具体地，此类顶盖描述于2008年3月IOs以Procter&Gamble C0.的名义提交并且于2008年9月17曰公布的欧洲专利申请EP1969961A2中的图2中和第2页的§ 0004中。
[0117]在一个实施例中，所述固体阻隔装置为物理屏障，所述物理屏障选自箔、塑料、膜、脱脂棉、衬垫材料、顶盖、以 及它们的组合。
[0118]在一个实施例中，所述方法包括施用液体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离，使得不发生沾污。所述液体阻隔装置可为调理制剂。
[0119]在另一个实施例中，方法不包括施用任何阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离。“任何阻隔装置”包含液体阻隔装置和固体阻隔装置。
[0120]第一方面的实施例涉及用于着色毛发的方法，其中所述方法包括:
[0121](i)形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第一组合物，其中所述第一组合物包含第一毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物；并且随后
[0122](ii)形成第二多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第二组合物，其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物；并且随后
[0123](iii)任选地形成第三、还任选地第四、还任选地第五、还任选地第六多根涂覆的毛发纤维部分，其中每个涂层包含组合物，其中所述组合物包含毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物；并且随后
[0124](iv)定型所述毛发，其中所述多根涂覆的毛发纤维部分彼此接触；其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使多根涂覆的毛发纤维部分彼此分离，并且其中所述缔合型增稠聚合物包含亲水主链，所述亲水主链包含丙烯酸酯基团，并且其中至少第一组合物和/或第二组合物基本上不含过硫酸盐。在一个实施例中，所有组合物基本上不含过硫酸盐。在一个实施例中，第一和第二组合物两者基本上不含过硫酸盐，并且在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，第一组合物和第二组合物两者具有至少约3000Pa，或3300Pa,或 3500Pa，或 4000Pa，或 4500Pa，或 5000Pa 的储能模量。
[0125]不属于如本文所述第一方面范畴内的可供选择的方法涉及用于着色毛发的方法，其中所述方法包括:
[0126](i)形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第一组合物，所述第一组合物包含第一毛发着色剂和缔合型增稠聚合物；并且随后
[0127](ii)定型所述毛发，其中使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分基本上不与第二多根毛发纤维部分接触；
[0128]并且其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离。在该可供选择的方法的一个实施例中，可将第一多根涂覆的毛发纤维部分定型以形成尖状物和/或发结。该可供选择的方法尤其适于更短的毛发。在一个实施例中，所述方法包括在形成第一多根涂覆的毛发纤维部分后，形成第二多根涂覆的毛发纤维部分，其中第二多根涂覆的毛发纤维部分上的涂层包含第二组合物，所述第二组合物包含第二毛发着色剂和缔合型增稠聚合物。在一个实施例中，可将所述第二多根涂覆的毛发纤维部分定型以形成尖状物和/或发结。
[0129]如本文所用，“基本上不与…接触”是指不故意将两种元素紧密邻近放置使得它们彼此接触，或不允许两种元素紧密邻近使得它们彼此接触。在该可供选择的方法的一个实施例中，当第一多根涂覆的毛发纤维部分基本上不与第二多根毛发纤维部分接触时，第一多根毛发纤维部分理想地不接触第二多根毛发纤维部分。然而，第一多根毛发纤维部分的小且不显著的部分可接触第二多根毛发纤维部分。
[0130]根据第二方面，本发明涉及用于着色毛发的组合物，所述组合物包含毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂，其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa,或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量，并且其中所述增稠剂为缔合型增稠聚合物并且包含疏水部分和亲水部分。在一个实施例中，在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述储能模量不大于IOkPa,或9kPa，或8kPa，或7kPa，或6kPa。在一个实施例中，所述亲水部分包含氨基甲酸酯单元。
[0131]第二方面的可供选择的实施例涉及用于着色毛发的组合物，所述组合物包含毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂，其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量,所述组合物具有约0.68或更低,或者约0.66或更低，或者约0.65或更低，或者约0.64或更低，或者约0.63或更低，或者约0.62或更低，或者约0.61或更低，或者约0.60或更低，或者约0.58或更低的Tan 6，并且其中所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，并且包含疏水部分和亲水部分。Tan 6 =tan 6 =损耗因子。在一个实施例中，在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，该可供选择的实施例的组合物还具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa,或至少约5000Pa 的储能模量。在一个实施例中，使用TA-1nstruments AR2000流变仪，测量如本文所述的储能模量和/或TanS。本文所公开的与第一方面的第一和/或第二组合物相关的详情也适用于第二方面。
[0132]根据第三方面，本发明涉及根据第二方面的组合物用于着色和/或定型毛发的用途。本文所公开的与第一和第二方面的组合物相关的详情也适用于第三方面。
[0133]根据第四方面，本发明涉及套盒，所述套盒包含:(a)包括根据第一方面的方法的应用指导；(b)组合物。在一个实施例中，所述组合物选自:如本文所述的第一组合物(参见第一方面)；如本文所述的增稠制剂(参见第七方面)。在一个实施例中，所述套盒还包含如本文所述的第二组合物(参见第一方面)，所述第二组合物与第一组合物分开包装。在一个实施例中，所述套盒包含:(a)包括根据第一方面的方法的应用指导；(b)包含如本文所述的第一组合物的产品；(C)包含如本文所述的第二组合物的产品。在一个实施例中，所述套盒还包含以下中的一种或多种:(d)工具；(e)装置。上文所公开的与第一和第二方面的组合物相关的详情也适用于第四方面。 [0134]根据第五方面，本发明涉及形成用于着色毛发的组合物的方法，所述方法包括混合:毛发着色剂；疏水相；亲水相；表面活性剂；以及能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂；其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述组合物具有至少约3000Pa,或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量。在第五方面的一个实施例中，所述增稠剂为如本文所述的缔合型增稠聚合物。上文所公开的与其它方面的组合物和制剂相关的详情也适用于第五方面。
[0135]根据第六方面，本发明涉及用于展示两种液体的不混溶性的方法，其中所述液体表现出不同的颜色，所述方法包括:(1)提供第一着色制剂，其中所述第一着色制剂包含亲水相、第一着色剂和碱化剂；(II)提供第二制剂，其中所述第二制剂包含亲水相、第二着色剂和碱化剂；(III)提供增稠制剂，其中所述增稠制剂包含能够与亲水相相互作用并且能够经历疏水-疏水相互作用的增稠剂；(IV)将第一制剂与增稠制剂混合以形成表现出第一颜色的第一液体，并且将第二制剂与第三制剂混合以形成表现出第二颜色的第二液体；(VI)将第一液体和第二液体彼此紧接施加到容器中或容器上；(VII)搅拌所述容器；(VIII)观察第一组合物与第二组合物的不混溶性；(IX)任选地将所述容器与对照示例进行比较，其中所述液体没有所述增稠剂。“不混溶性”是指液体不融合、混合或组合，使得可观察到表现出第三颜色的第三液体。展示不混溶性的该方法用于展示根据第一方面的方法阻止沾污的功效。第六方面方法的技术效果展示增稠剂阻止两种不同着色剂混合的效果。在第六方面的一个实施例中，第一液体为如本文所述的根据第一方面的第一组合物，并且第二液体为如本文所述的根据第一方面的第二组合物。在一个实施例中，步骤(1)至(III)可以任何顺序发生，只要它们先于步骤(IV)。本文所公开的与其它方面的组合物和制剂相关的详情也适用于第六方面。
[0136]根据第七方面，本发明涉及增稠制剂，所述增稠制剂包含:氧化剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物；并且其中所述缔合型增稠聚合物包含疏水部分和亲水部分；并且其中所述增稠制剂包含至少1.2%的缔合型增稠聚合物；并且其中所述增稠制剂包含约1%至约12%的氧化剂。在一个实施例中，所述氧化剂为过氧化氢；并且其中所述亲水部分选自:氨基甲酸酯单元、丙烯酸酯单元、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述增稠制剂包含能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠剂，其中所述增稠制剂构成按所述增稠制剂的总重量计约0.001%至约10.0%，或约0.01%,或0.05%,或0.1%，或0.15%，或0.25%,或0.6%,或1%，或2%，或2.5%至约8%，或7%，或6%，或5%，或4%，或3%，或2%，或1%。所述增稠制剂还可包含氧化剂，并且所述氧化剂可为过氧化氢。在一个实施例中，增稠制剂包含按所述增稠制剂的总重量计约2%，或3%，或4%，或4.5%，或5%，或5.5%，或6%至约12%，或10%，或9%，或8%，或7%的氧化剂。在一个实施例中，增稠制剂包含脂肪醇，其中所述增稠制剂包含按所述增稠制剂的总重量计约0.1%，或0.5%，或1%，或2%，或2.5%，或3%，至约10%，或9%，或8%，或7%，或6%，或5%，或4%的脂肪醇。在一个实施例中，所述脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、山嵛醇、以及它们的混合物。在一个实施例中，增稠制剂包含蓖麻油。在一个实施例中，所述增稠制剂包含约0.1%至约1%的蓖麻油。在一个实施例中，所述蓖麻油为PEG氢化蓖麻油。本文所公开的与针对第一方面所提及的增稠制剂相关的详情也适用于第七方面。
[0137]
[0138]以下实例为用于获得如本文所述的第一和/或第二组合物的着色制剂、显色制剂和增稠制剂。
[0139]着色制剂A至P
【权利要求】
1.一种着色毛发的方法，其中所述方法包括: (i)形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第一组合物，其中所述第一组合物包含第一毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与所述疏水相和所述亲水相相互作用的增稠剂；并且随后 (ii)定型所述毛发，其中使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分接触； 其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便将所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与所述第二多根毛发纤维部分分离； 其中所述第一组合物基本上不含过硫酸盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述固体阻隔装置为物理屏障，所述物理屏障选自箔、塑料、膜、脱脂棉、衬垫材料、顶盖、以及它们的组合。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一多根涂覆的毛发纤维部分通过将所述第一组合物施加到第一多根毛发纤维部分而形成。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括: -形成第二多根涂覆的毛发纤维部分，其中所述涂层包含第二组合物，其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与所述疏水相和所述亲水相相互作用的增稠剂；并且随后 -使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与所述第二多根涂覆的毛发纤维部分接触； 并且其中所述第二毛发着`色剂不同于所述第一毛发着色剂。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二毛发着色剂为氧化性染料化合物；并且其中所述第一和/或第二组合物包含氧化剂。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述第一和/或第二组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa，或至少约3500Pa,或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量；并且其中所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，并且包含疏水部分和亲水部分；并且其中所述第一和/或第二组合物包含约0.6%至约8%的缔合型增稠聚合物。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述缔合型增稠聚合物取代有疏水侧链，所述疏水侧链包含至少10个碳原子，或12至24个碳原子。
8.根据权利要求6至7中任一项所述的方法，其中所述缔合型增稠聚合物选自:丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、聚氨酯聚合物、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、以及它们的混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂。
10.一种用于着色毛发的组合物,包含毛发着色剂、疏水相、亲水相、表面活性剂、以及能够与所述疏水相和所述亲水相相互作用的增稠剂，其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量，并且其中所述增稠剂为缔合型增稠聚合物，并且包含疏水部分和亲水部分。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中所述亲水部分包含氨基甲酸酯单元。
12.—种增稠制剂，包含:氧化剂、以及能够与疏水相和亲水相相互作用的缔合型增稠聚合物；并且其中所述缔合型增稠聚合物包含疏水部分和亲水部分；并且其中所述增稠制剂包含至少1.2%的缔合型增稠聚合物；并且其中所述增稠制剂包含约1%至约12%的氧化剂。
13.根据权利要求10至11中任一项所述的组合物用于着色和/或定型毛发的用途。
14.一种用于证实两种或更多种液体的不混溶性的方法，其中每种液体表现出不同的颜色，所述方法包括: 1.提供第一着色制剂，其中所述第一着色制剂包含亲水相、第一着色剂和碱化剂； I1.提供第二着色制剂，其中所述第二制剂包含亲水相、第二着色剂和碱化剂； II1.提供增稠制剂，其中所述增稠制剂包含能够与所述亲水相相互作用并且能够经历疏水-疏水相互作用的增稠剂； IV.将所述第一制剂与所述增稠制剂混合以形成表现出第一颜色的第一液体，并且将所述第二制剂与所述增稠制剂混合以形成表现出第二颜色的第二液体；并且随后 V.将所述第一液体和所述第二液体彼此紧接施加到容器中或容器上；并且随后 V1.搅拌所述容器；并且随后 VI1.观察所述第一 液体与所述第二液体的不混溶性； VII1.任选地将所述容器与对照示例进行比较，其中所述液体基本上不含所述增稠剂。
15.一种形成用于着色毛发的组合物的方法，包括混合:毛发着色剂；疏水相；亲水相；表面活性剂；以及能够与所述疏水相和所述亲水相相互作用的增稠剂；其中通过在23°C下以0.6rad/s的角频率频率扫描测量，所述组合物具有至少约3000Pa，或至少约3300Pa，或至少约3500Pa，或至少约4000Pa，或至少约4500Pa，或至少约5000Pa的储能模量。
【文档编号】A61K8/81GK103781465SQ201280043900
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2012年9月11日 优先权日:2011年9月12日
【发明者】A·E·克林迈耶, T·克劳斯, U·玛拉, K·迈纳特, M·莫兰迪, M·施密特, M·特里梅尔, E·A·迪茨麦克里迪 申请人:宝洁公司