医用管检测及管理的制作方法

医用管检测及管理的制作方法
【专利摘要】一种发光医用管组，其提供与管子的类型和操作状态有关的特征的可视化指示。发光管组系统包括光学元件、流体导管、和电源。医用管检测及管理系统包括输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且至少一个流体输入端口能够配置成(i)流体连接至发光医用管，并且(ii)与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且流体输出端口能够配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在输注歧管外壳中，并且至少一个光传感器能够配置成接收来自发光医用管的光，发光医用管连接至该至少一个流体输入端口；并且流体输出端口能够配置成流体连接至流体输出管。
【专利说明】医用管检测及管理
[0001] 相关申请
[0002] 本申请要求于2012年6月13日提交的，名为《Medical tubing detection and management》的美国专利申请第13/495, 780号的优先权，其是于2011年11月15号提交 的，名为《Illuminated tubing set》的美国专利申请第13/296, 883号的部分继续申请，本 申请也要求其优先权，这两份专利申请的全部内容通过引用合并在此。

【技术领域】
[0003] 本发明主要涉及医用管。更具体地，本发明涉及发光医用管以及管理和检测医用 管的系统。

【背景技术】
[0004] 在急救护理环境中，一个患者可能同时连接多个输液泵或者其它基于管的输送或 排出系统。由此，大量的医用管可能在患者附近和周围，使得医务工作者很难了解哪个管与 哪个输液泵、输送系统、或排出系统有关。而且，诸如输液路径、药物相互作用、以及线路是 把液体输入到患者体内还是从患者体内排出液体的参数对患者的监护是关键的。如果把错 误的药物放置在错误的管组中，那结果可能是致命的。因此，管线的组织和识别是极其重要 的。
[0005] 目前，管线的识别是手动完成的，通常由医务工作者从输送或排出装置，通过管子 的跨度，手工追溯管子至患者，或者反之亦然。关于输液系统，医疗行业已制定出标准化的 颜色和图案来指示医用管的特征，例如输液路径和管子类型。这样，识别管子的更新的方法 涉及在初始实施或上述追溯之后通过把标签贴在线路上用这些标准化的标记来手工标注 管线。在某些情况下，一个管线可能具有多个粘在其上的标签。然而，上述由人执行的常规 工作不仅花费时间，而且由于人为差错，和缺乏鲁棒性或粘着标签的可靠性，以及其它未成 熟的可视化标识组合容易弄错标注或识别。
[0006] 此外，即使是在众多线路正确地标注时，当患者住的房间不敞亮时，仍然有认读和 评价标签的困难。例如，当医务工作者进入患者没有光的房间时，诸如夜里患者正在睡觉 时，为了检查一个或多个线路的连通性或状态，通常工作人员必须打开房间顶上的灯，或者 用补充的光照在线路和标签上，像是手电筒。打开房内灯或者在患者周围使用手电筒可能 破坏患者的睡眠。此外，手电筒的使用可能是不方便的，尤其是当工作人员的两只手需要护 理患者时。而且，一些药物对某些光的波长敏感，因此限制了能够在医疗线周围使用的光的 种类。
[0007] 另外，现存的医用管没有提供操作状态的指示，或者在管子或输液存在问题的情 况下没有向巡诊的医务工作者提供警报。为了检查输液装置和连接的管子的操作状态，医 务工作者必须首先检查设备，检查管子接口，随后沿着管子追溯从而评估正确的流量。类似 地，当管子或输液存在问题时通常没有向医务工作者发出警报；由于堵塞或闭塞必须直观 地检查管子的整个长度。这样，除了识别现存的医用管的问题之外，还有识别操作和问题状 态的难题。
[0008] 而且，迄今为止，医用管检测及管理对于执业医师来说已成为问题。在医院，例如， 可能有大量的管、线，和线缆存在于患者护理区域，特别是在那些患者正在接受重症护理的 区域或房间。因此一种识别和组织医用管和输液管的容易且有效的方法是令人满意的，连 同识别相应的管组和药物输液路径。这种信息可能是极其重要的，例如在确定患者用药的 可接受的兼容性和期望的相互作用中。
[0009] 因此，需要一种识别医用管，以及随着医用流体在管子内流动识别任何操作状态 或问题状态的自动、安全，并且有效的方法。因此也需要一种医用管检测及管理系统，以及 医用管检测及管理方法。


【发明内容】

[0010] 实施方式涉及发光医用管，使得单个医用线路基于发光或颜色方案是可识别的。 本公开也描述了有新颖性和创造性的医用管检测及管理的系统及方法。
[0011] 在实施方式中，医用管组包括适于输送医用流体的流体导管，连接至流体导管并 配置成提供照明的光学元件，以及配置成为光学元件供电的电源。
[0012] 在实施方式中，操作医用管组的方法包括：把医用管组的第一端安装在医疗设备 上，第二端安装在患者上，设定医用管组的至少一个操作参数，感测医用管组的至少一个特 征，把至少一个感测到的特征与至少一个操作参数相比较，以及基于至少一个感测到的特 征与至少一个操作参数的比较结果使医用管组发光。
[0013] 在操作医用管组的方法的实施方式中，医用管组包括适于输送医用流体的流体导 管，连接至流体导管并配置成提供照明的光学元件，以及配置成为光学元件供电的电源，该 方法包括：把医用管组的第一端安装在医疗设备上，第二端安装在患者上；为电源供电；向 光学元件供电；以及用光学元件照亮流体导管。
[0014] 本主题因此改进了急救护理环境中识别医用管的方法。因为管子提供了可视化指 示，不需要从例如输液装置起，通过管子的全长，手工追溯管子至患者。此外，不再需要粘在 管子上的标签，或其它不成熟的可视化识别方案来识别管子的特征，像是输液路径和管子 类型；这些特征能够由发光组件指示。同样地，由于管子发光，即使是在没有光的房间里管 子也可识别出来，因此不需要补充的光来识别单个管子或标签。而且，集成在管子中的传感 器，像是压力传感器、闭塞传感器、温度传感器、流量传感器、液体密度传感器、气泡传感器、 盐度传感器、pH传感器、溶解氧传感器、电导率传感器、电解质传感器，提供了有关管子和液 体的数据，其能够累加，随后通过发光组件报告，作为可视化指示。以这种方式，紧急情况能 够通过可视化指示即刻表达。在实施方式中也存在制造优势。现存的医用管制造能够进行 适当地修改或补充来生产本主题的管子。类似地，在实施方式中，现存的医疗设备和医用管 能够进行改装，以便本主题可用在原本不是为它设计的设备和管子上。另一个优势是，实施 方式的各种组件可在很大程度上重复使用，从而降低了医师的成本。
[0015] 最常见的闭塞源是医用管上的夹子，之前其用在管子上，但随后被医务人员忘记 了。因此，另一个优势是，当在实施方式中放置夹子时，通过阻塞、改变、限制，或改变光学路 径，夹子也作为通过的发光的刺激。结果，在实施方式中，通过的发光几乎终止了，因此在忘 记的夹子上突出显示。这样，实施方式能够提供对忘记的夹子的容易识别的可视化指示。
[0016] 在实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少一个 通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少一个 流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个流体 通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够配置 成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在输 注歧管外壳中，并且该至少一个光传感器能够配置成接收来自发光医用管的光，该发光医 用管连接至该至少一个流体输入端口；并且流体输出端口能够配置成流体连接至流体输出 管。
[0017] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在 输注歧管外壳中，并且该至少一个光传感器能够配置成接收来自发光医用管的光，该发光 医用管连接至该至少一个流体输入端口；并且流体输出端口能够配置成流体连接至流体输 出管。至少一个光传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。
[0018] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在 输注歧管外壳中，并且该至少一个光传感器能够配置成接收来自发光医用管的光，该发光 医用管连接至该至少一个流体输入端口；并且流体输出端口能够配置成流体连接至流体输 出管。至少一个光传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。至少一个输 液泵能够流体连接至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出 从发光医用管传导至输注歧管外壳中的至少一个光传感器，其中至少一个输液泵的光输出 指示了至少一个泵的至少一个特征。
[0019] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在 输注歧管外壳中，并且该至少一个光传感器能够配置成接收来自发光医用管的光，该发光 医用管连接至该至少一个流体输入端口；并且流体输出端口能够配置成流体连接至流体输 出管。至少一个光传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。至少一个输 液泵能够流体连接至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出 从发光医用管传导至输注歧管外壳中的至少一个光传感器，其中至少一个输液泵的光输出 指示了至少一个泵的至少一个特征。至少一个输液泵的至少一个特征能够包括识别向患者 输送的药物。
[0020] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光导管能够设置在输 注歧管外壳中。该至少一个光导管能够具有第一端和第二端，其第一端光连接至该至少一 个流体输入端口。至少一个透镜能够设置在输注歧管外壳中。该至少一个透镜能够光连接 至该至少一个光导管的第二端，并配置成从输注歧管外壳向外传输至少一个光导管的光。 至少一个光传感器能够位于输注歧管外壳的外部。该至少一个光传感器能够配置成接收来 自至少一个透镜的光，并且流体输出端口能够配制成流体连接至流体输出管。
[0021] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光导管能够设置在输 流歧管外壳中。该至少一个光导管能够具有第一端和第二端，其第一端光连接至该至少一 个流体输入端口。至少一个透镜能够设置在输注歧管外壳中。该至少一个透镜能够光连接 至该至少一个光导管的第二端，并配置成从输注歧管外壳向外传输至少一个光导管的光。 至少一个光传感器能够位于输注歧管外壳的外部。该至少一个光传感器能够配置成接收来 自至少一个透镜的光，并且流体输出端口能够配制成流体连接至流体输出管。至少一个光 传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。
[0022] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光导管能够设置在输 流歧管外壳中。该至少一个光导管能够具有第一端和第二端，其第一端光连接至该至少一 个流体输入端口。至少一个透镜能够设置在输注歧管外壳中。该至少一个透镜能够光连接 至该至少一个光导管的第二端，并配置成从输注歧管外壳向外传输至少一个光导管的光。 至少一个光传感器能够位于输注歧管外壳的外部。该至少一个光传感器能够配置成接收来 自至少一个透镜的光，并且流体输出端口能够配制成流体连接至流体输出管。至少一个光 传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。至少一个输液泵能够流体连接 至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出从发光医用管传导 至位于输注歧管外壳外部的至少一个光传感器。至少一个输液泵的光输出能够指示至少一 个泵的至少一个特征。
[0023] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光导管能够设置在输 流歧管外壳中。该至少一个光导管能够具有第一端和第二端，其第一端光连接至该至少一 个流体输入端口。至少一个透镜能够设置在输注歧管外壳中。该至少一个透镜能够光连接 至该至少一个光导管的第二端，并配置成从输注歧管外壳向外传输至少一个光导管的光。 至少一个光传感器能够位于输注歧管外壳的外部。该至少一个光传感器能够配置成接收来 自至少一个透镜的光，并且流体输出端口能够配制成流体连接至流体输出管。至少一个光 传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。至少一个输液泵能够流体连接 至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出从发光医用管传导 至位于输注歧管外壳外部的至少一个光传感器。至少一个输液泵的光输出能够指示至少一 个泵的至少一个特征。至少一个输液泵的至少一个特征能够包括识别向患者输送的药物。
[0024] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在 输注歧管外壳中，并且该至少一个光传感器能够配置成接收来自发光医用管的光，该发光 医用管连接至该至少一个流体输入端口；并且流体输出端口能够配置成流体连接至流体输 出管。至少一个光传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。至少一个输 液泵能够流体连接至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出 从发光医用管传导至输注歧管外壳中的至少一个光传感器，其中至少一个输液泵的光输出 指示了至少一个泵的至少一个特征。该系统的特征在于：系统能够配置成识别多个输液泵 中的每一个，输液泵通过发光医用管分别连接至输注歧管外壳中至少一个流体输入端口的 每一个。
[0025] 在另一实施方式中，医用管检测及管理系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少 一个通过其的流体通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少 一个流体输入端口能够配置成流体连接至发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个 流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够 配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。至少一个光导管能够设置在输 流歧管外壳中。该至少一个光导管能够具有第一端和第二端，其第一端光连接至该至少一 个流体输入端口。至少一个透镜能够设置在输注歧管外壳中。该至少一个透镜能够光连接 至该至少一个光导管的第二端，并配置成从输注歧管外壳向外传输至少一个光导管的光。 至少一个光传感器能够位于输注歧管外壳的外部。该至少一个光传感器能够配置成接收来 自至少一个透镜的光，并且流体输出端口能够配制成流体连接至流体输出管。至少一个光 传感器能够产生输出信号以响应从发光医用管接收到的光。至少一个输液泵能够流体连接 至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出从发光医用管传导 至位于输注歧管外壳外部的至少一个光传感器。至少一个输液泵的光输出能够指示至少一 个泵的至少一个特征。该系统的特征在于：该系统能够配置成识别多个输液泵中的每一个， 输液泵通过发光医用管分别连接至输注歧管外壳中至少一个流体输入端口的每一个。
[0026] 在另一实施方式中，医用管检测及管理的方法能够包括提供医用管检测及管理系 统。该系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体通道。至少一个流体输 入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少一个流体输入端口能够配置成流体连接至 发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。流体输出端口能够设 置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流 体通道流体连通。至少一个光传感器能够设置在输注歧管外壳中。至少一个光传感器能够 配置成接收来自发光医用管的光，该发光医用管连接至至少一个流体输入端口，并产生输 出信号以响应接收到的光。流体输出端口能够配置成流体连接至流体输出管。至少一个输 液泵能够流体连接至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出 从发光医用管传导至输注歧管外壳中的至少一个光传感器。至少一个输液泵的光输出能够 指示至少一个泵的至少一个特征。至少一个输液泵的至少一个特征能够包括识别从流体输 出管向患者输送的药物。
[0027] 在另一实施方式中，医用管检测及管理的方法能够包括提供医用管检测及管理系 统。该系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体通道。至少一个流体输 入端口能够设置在输注歧管外壳中，并且该至少一个流体输入端口能够配置成流体连接至 发光医用管，并与通过输注歧管外壳的至少一个流体通道流体连通。流体输出端口能够设 置在输注歧管外壳中，并且该流体输出端口能够配置成与通过输注歧管外壳的至少一个流 体通道流体连通。至少一个光导管能够设置在输注歧管外壳中；并且该至少一个光导管能 够具有第一端和第二端，其第一端能够光连接至至少一个流体输入端口。至少一个透镜能 够设置在输注歧管外壳中，该至少一个透镜能够光连接至至少一个光导管的第二端，并配 置成从输注歧管外壳向外传输至少一个光导管的光。至少一个光传感器能够位于输注歧管 外壳的外部。该至少一个光传感器能够配置成接收来自至少一个透镜的光，并产生输出信 号以响应接收到的光。流体输出端口能够配制成流体连接至流体输出管。至少一个输液泵 能够流体连接至发光医用管。该至少一个输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出从发 光医用管传导至位于输注歧管外壳外部的至少一个光传感器。至少一个输液泵的光输出能 够指示至少一个泵的至少一个特征。至少一个输液泵的至少一个特征能够包括识别从流体 输出管向患者输送的药物。
[0028] 本主题的上述内容并不旨在描述各示出的实施方式或其每个实现。下面的图和详 细描述尤其举例说明了这些实施方式。

【专利附图】

【附图说明】
[0029] 考虑到下面各种实施方式的详细描述，结合附图，就此可以更加完整地理解本发 明的主题，其中：
[0030] 图1A描绘了根据实施方式的管组系统的框图。
[0031] 图1B描绘了根据实施方式的管组系统的框图。
[0032] 图1C描绘了根据实施方式的管组系统的框图。
[0033] 图2描绘了根据实施方式的管组系统的框图。
[0034] 图3是根据实施方式的双腔管组的立体图。
[0035] 图4是根据实施方式使用内腔和外腔的管组的立体图。
[0036] 图5是根据实施方式使用电致发光（EL)线的管组的立体图。
[0037] 图6是根据实施方式使用电致发光线的管组的立体图。
[0038] 图7是根据实施方式使用内部光学涂层的管组的立体图。
[0039] 图8A是根据实施方式使用外部光学涂层的管组的立体图。
[0040] 图8B是根据实施方式使用内部光学涂层和外部光学涂层的管组的立体图。
[0041] 图9是根据实施方式使用发光二极管的管组的立体图。
[0042] 图10是根据实施方式操作管组的流程图。
[0043] 图11是医用管检测及管理系统的实施方式的图示。
[0044] 图12是医用管检测及管理系统的另一实施方式的图示。
[0045] 尽管本发明的主题可修改成各种改型和替换形式，已经由实施例在附图中示出了 其细节，并将详细描述该细节。然而，应当认识到，本发明的主题并不限于描述的特定实施 方式，而是覆盖了落入本发明主题的实质和范围内的所有改型、等价物及替换，本发明主题 的实质和范围由所附的权利要求限定。

【具体实施方式】
[0046] 实施方式涉及发光医用管组，其提供了与管子的类型及操作状态有关的特征的可 视化指示。在实施方式中，能够使用单腔管和双腔管。在一个双腔管实施方式中，一个管腔 用作发光通道，另一个管腔用来输送药物或流体。在另一个实施方式中，内腔嵌套在外腔 中，据此要么内腔用作发光通道而外腔用作流体导管，要么外腔用作发光通道而内腔用作 流体导管。在另一实施方式中，单通道管的内表面上光学涂敷侧面发光材料。在这种实施 方式中，单通道用作同时输送流体和传输光或颜色的导管。在另一实施方式中，单通道管的 外表面上光学涂敷侧面发光材料。在另一实施方式中，单通道管的内表面和外表面上都光 学涂敷侧面发光材料。在另一实施方式中，一段电致发光（EL)线结合到医用管上，以致电 流通过电致发光线时，电致发光线发光，所以邻接的管子发光。在另一实施方式中，发光二 极管（LEDs)放置在管子的两端或沿着管子放置以便照亮该段管子。这些以及其它组件的 各种其它组合和配置能够在其它实施方式中实施。
[0047] 实施方式也涉及医用管检测及管理系统，以及医用管检测及管理的方法，其可提 供相对容易且有效的方法来识别和组织医用管及输液管，识别相应的管组和药物输液路 径，并确定患者用药的可接受的兼容性和期望的相互作用。
[0048] 参照图1A-1C，根据实施方式描绘了发光管组系统100的框图。发光管组系统100 的实施方式通常包括光学元件102、流体导管104、和电源110。发光管组100的示范实施方 式描述如下。通常，电源110与光学元件102连接，光学元件102配置成照亮管组100。可 选择地，如图2描绘的，在另一实施方式中，发光管组150还能够包括压力传感器106和微 控制器108。在其它实施方式中，也能够包括诸如监测管子、流体、或周围环境的其它特征的 附加传感器。例如，实施方式中能够包括闭塞传感器、温度传感器、流量传感器、液体密度传 感器、气泡传感器、盐度传感器、pH传感器、溶解氧传感器、电导率传感器、电解质传感器、或 其任何组合。
[0049] 在另一实施方式中（未描绘），发光管组150能够包括光学元件102、流体导管 104、电源110,以及一个或多个传感器，但不包括微控制器108。而且，一个或多个传感器能 够包括，例如，压力传感器、闭塞传感器、温度传感器、流量传感器、液体密度传感器、气泡传 感器、盐度传感器、pH传感器、溶解氧传感器、电导率传感器、电解质传感器，或其任何组合。 在不具有微控制器108的实施方式中，可选择地能够包括集成电路（1C)或其它通用芯片。 集成电路配置成经由电子信号向设备接口 112提供信息。在实施方式中，集成电路能够提 供诸如零件号码、批号、或有效期的识别信息。
[0050] 再参照图1A，光学元件102为管组100提供发光的可视化指示。在实施方式中， 光学元件102连续地并且纵向地延伸了管组100的长度，例如，如图1C描绘的。因此随着 管组100与电源110连接，实施方式中的可视化指示能够基本上在管组100的中点处发亮 和发光。例如，在实施方式中，光学元件102包括延伸了管组100长度的侧面发光光学涂层 以及光产生元件，诸如激光或其它集中光源。在这种实施方式中，电源110为光产生元件供 电，光产生元件沿着侧面发光光学涂层对光进行导向。光沿着管组100的长度反射从而照 亮了管组100。光学涂层能够包括基于丙烯酸的粘性包层溶液，或任何其它的适于塑料或 硅衬底的涂层。在实施方式中，在制造时光学元件102的光程与流体导管104被共挤。在 另一实施方式中，光学元件102包括延伸了管组100长度的电致发光线。在另一实施方式 中，例如，光学元件102沿管组100放置在离散点上，并包括一个或多个可发光的LED，诸如 多色LED。在这种实施方式中，电源110在某些照明点为离散灯或显示元件供电，例如，在与 电源110的连接点，如图1B描绘的。考虑较多数量和较少数量的照明点。例如，光学元件 102的点能够位于与电源110的连接处，并靠近患者接触位置。在另一实施例中，照明点能 够处于与电源110的连接点，处于管组100的正中央，并靠近输液或患者接触位置。
[0051] 光学元件102能够配置成提供白光或色光，或不提供光，或者在一个或多个发光 和/或不发光的设置中有选择地交替。而且，光学元件102能够提供变化的亮度等级。在 某些情况下，像是患者房间没有光时，例如在晚上，光学元件102的亮度能够降低。在没有 光的环境照明下，光学元件102降低强度的光仍然容易看得见，然而不太亮以免打扰患者。 相反地，当环境照明很明亮时，例如在白天，光学元件102的亮度能够增加以提高管组100 的可见性。此外，光学元件102能够配置成提供闪光或图形化的光。下面给出了这种闪光 或图形化光的实施例。在其它实施方式中，也能够包括附加光学元件，像是化学发光液体。
[0052] 在急救护理环境中，流体导管104用来输送流体。例如，流体导管104能够从输液 泵输送药物至患者。或者，流体导管104能够提供输送工具来把流体从患者体内排出。流体 导管104通常包括圆柱形物，其直径够宽足以使流体为医疗应用适当地流动。这样，在不同 的实施方式中，流体导管104能够具有不同尺寸的直径。例如，具有直径约0. 015英寸到约 3.0英寸的流体导管104是预期的。也考虑其它的直径。流体导管104通常由适于医疗环 境的柔性硅塑料制成，以便它是无嗅、无味、和惰性的。而且，流体导管104对人体组织和液 体不起反应，并且能够禁得起反复灭菌。也考虑其它合适的材料，像是聚氯乙烯或任何其它 合适的热塑性聚合物。取决于医疗应用，流体导管104也能够具有变化的长度。在实施方 式中，流体导管104能够为医用流体以及光学元件102的外壳提供运输工具。通常，流体导 管104是清晰或透明的以便流过流体导管104的流体通过圆柱形物的壁是可见的。然而， 在其它实施方式中，流体导管104能够是部分或完全透明或不透明的。
[0053] 电源110为光学元件102供电。在实施方式中，电源110能够集成到医疗设备中， 管组100连接至该医疗设备。在其它实施方式中，电源110能够集成在流体导管104的主 体或管组100自身的另一部分中。电源110产生或运输光学元件102的特定实施方式所需 的电能。例如，电源110能够是电池。在另一实施例中，电源110是到医疗设备的电源的电 连接。
[0054] 在例如光学元件102包括光产生元件和侧面发光光学涂层（光能够从该涂层反 射）的实施方式中，电源110是为光产生元件供电的电池。会聚光束由光产生元件适当引 导沿着导管侧面的光学涂层从而照亮了管组100。在另一实施方式中，电源110包括交流电 源，这里光学元件102包括例如一段电致发光线。交流电供给至电致发光线从而照亮了该 线、容纳光学元件102的导管，从而照亮了管组100。在另一实施方式中，电源110包括设计 成为LED供电的电压源，这里光学元件102包括LED。上述电源仅用于示范，而不是想要限 制电源110。能够使用任何合适的电源。例如，在实施方式中，能够使用直流电、电池、光伏 电池、线性稳压电源、开关式电源，或任何其它有用的电源。
[0055] 在实施方式中，参照图2,管组150还能够包括压力传感器106。压力传感器106用 来监测在流体导管104内的流体的压力。通过测量压力，能够检测出流体导管104内流体 流动的紧急或可报警情况。在实施方式中（未描绘），管组能够包括任何有用的传感器，例 如，闭塞传感器、温度传感器、流量传感器、液体密度传感器、气泡传感器、盐度传感器、pH传 感器、溶解氧传感器、电导率传感器、电解质传感器、或其任何组合。类似于压力传感器106 的上述监测，任意的上述传感器能够监测流体导管104,随后根据各传感器的详情转送紧急 或可报警的情况。
[0056] 在实施方式中，管组150还能够包括微控制器108。微控制器108用来俘获压力传 感器106感测到的压力。关于压力变换的算法能够编程到微控制器108中。在实施例中， 如果测量到的压力超出特定边界范围或测量到的增量超出先前测量的可接受数值的极限， 警报情况可能出现。而且，微控制器108提供了接口以控制电源110。以这种方法，能够实 现各种色光或闪光图案。在上述警报情况下，微控制器108能够发信号给电源110,使得应 当指示出非标准操作状态。给定这一框架，能够实现无数的算法来发出警报并提供管组的 操作状态。下面给出实施例。
[0057] 设备接口 112能够提供接口来把基本操作、警报指示（包括合适的极限）、颜色、以 及其它操作参数编程到微控制器108中。在一实施方式中，设备接口 112被实施为诸如输 液泵的医疗设备的一部分。在另一实施方式中，实现设备接口 112作为管组150的独立的 组件。
[0058] 设备接口 112能够配置成向微控制器108提供标准化的操作参数。对特定医院场 所的每个医疗设备能够实现具有标准化操作、警报指示、颜色、以及其它操作参数的标准化 文件或配置。每种类型的医疗设备能够具有特有属性，其具有对那台设备而言独一无二的 操作参数。类似地，能够对每个实现为具有特有传感器或传感器组的管组开发出特有的属 性。设备接口 112能够配置成安装这些属性，因此在使用医疗设备之前，调整操作设置。例 如，特定的医院能够将所有闭塞压力警报标准化成使得管组150闪红光。这种配置允许在 整个医院场所统一，这样进一步减轻了医务工作者的负担，并且进一步为管组150的使用 提供了数值。在那个特定的医院场所，所有的医务工作者会知道闪着红光的管组指示了闭 塞问题。
[0059] 参照图3,描绘了双腔管组300的实施方式。双腔管组300通常包括光学接口 302 和流体导管304。光学接口 302,例如相对于上述的光学接口 102来说，可以是光纤通道、一 段延伸贯穿该通道的电致发光线、或者一连串沿该通道放置的LED，等等。在一个实施方式 中，光学接口 302和流体导管304彼此紧临，以致光学接口 302被照亮时，流体导管304也 被照亮。
[0060] 参照图4,描绘了双腔管组400的实施方式。双腔管组400通常包括内腔402和外 腔404。内腔402嵌套在外腔404中使得内腔402完全被外腔404围住。在实施方式中，内 腔402提供流体导管，外腔404为双腔管组400的光学接口提供壳体。当用合适的清晰或 透明管腔进行照明时，外腔404中的光学元件照亮了内腔402和流过内腔402的流体。在 另一实施方式中，内腔402为光学接口提供壳体，外腔404为双腔管组400提供流体导管。 当被照亮时，内腔402中的光学元件照亮了外腔404和流过外腔404的流体。在实施方式 中，光学接口，相对于上述的光学接口 102,可以是光纤通道、一段延伸贯穿通道的电致发光 线、或者一连串沿通道放置的LED。在其它嵌套的实施方式中（未描绘），根据医疗应用，附 加的管腔能够延伸贯穿最外面的管腔，多种流体流过该附加的管腔。无论哪个管腔被选作 流体导管，其能够照亮剩下的流体导管管腔。
[0061] 参照图5，描绘了使用电致发光线的管组500的实施方式。管组500通常包括光学 兀件502和流体导管504。在这种实施方式中，光学兀件502是一段电致发光线。光学兀 件502以十字交叉图案环绕并结合到流体导管504的外壁上。相似地，参照图6,描绘了使 用电致发光线的管组600的另一个实施方式。管组600通常包括光学元件602和流体导管 604。又一次，在这种实施方式中，光学兀件602是一段电致发光线。光学兀件602沿外壁 的一侧结合到流体导管604的外壁上。当光学元件502或光学元件602发光时，各自的流 体导管504或604类似地被照亮了。在操作中，为了使光学元件502或602发光从而照亮 流体导管504或604,交流电供给至光学元件502或602的电致发光线的一端。
[0062] 参照图7,描绘了包括侧面发光光学涂层的管组700的实施方式。管组700通常包 括光学元件702和流体导管704。在这种实施方式中，光学元件702包括侧面发光光学涂层 和光产生元件。光学元件702的侧面发光涂层沿着流体导管704的内壁涂敷。当光沿着流 体导管704涂敷的壁由光产生元件引导时，光产生元件和光学涂层的组合提供了发光流体 导管704。管组700因此具有单个导管，流体导管704为医用流体以及光学元件的封装提供 了运输工具。
[0063] 类似地，参照图8A，描绘了也包括光学涂层的管组800的实施方式。管组800通常 包括光学元件802和流体导管804。类似于管组700,光学元件802包括侧面发光光学涂层 和光产生元件。然而，与管组700不同，管组800具有沿着流体导管804外壁的光学涂层。
[0064] 在操作中，为了照亮流体导管704或804,会聚光束分别由光学元件702或802的 光产生元件适当引导到流体导管704或804的一端，以便光分别沿着流体导管704或804 的涂敷侧反射。
[0065] 参照图8B，描绘了也包括光学涂层的管组850的实施方式。管组850是管组700 和管组800的组合。管组850通常包括内侧光学元件702和外侧光学元件802,光学元件 702和802都包括侧面发光材料的涂层，使得在管壁的内部和外部，以及流体导管854上都 有光学涂层。在管组850中，管壁本身包括光学路径。
[0066] 在操作中，为了照亮流体导管854,会聚光束由光学元件702或802的光产生元件 分别适当引导在流体导管854的壁内，以便光在流体导管854的涂敷侧内反射。当光在流 体导管854的壁内由光产生元件引导时，光产生元件和两个光学涂层的组合提供了被照亮 的流体导管854。
[0067] 参照图9,描绘了具有一个或多个LED的管组900的实施方式。管组900通常包括 光学元件902和流体导管904。在这种实施方式中，光学元件902包括至少一个LED。如描 绘的，光学元件902放置在流体导管904的开口附近，可是在其它实施方式中，其它的定位、 配置和布局是可能的。视情况而定，附加的光学元件902能够沿流体导管904放置，从而当 光学元件902发光时为流体导管904提供一致的照明。在操作中，为了使光学元件902发 光，电压供给至LED，因此使LED发光并照亮了流体导管904。
[0068] 参照图10,通常在操作中，在1002安装管组。根据实施方式及应用，该安装能够是 牢固地将管组的一端连接至医疗设备且另一端连接至患者，或者作为从患者连接到废弃物 俘获装置的引流管的任何变化形式。流体导管104适当地连接至流体源。而且，若有需要， 光学元件102和电源110适当地连接在一起。例如，一个安装能够将输液泵连接至输液场所 的患者。输液泵能够具有集成的电源110,其可操作地可连接至管子本身的光学元件102。 另一个安装能够将喂食装置连接至喂食场所的患者，这里管子本身包含电源110,而不是喂 食装置包含电源110。一旦正确安装，管组就能够发出或闪烁出已知图案或次序的光以表明 安装正确。
[0069] 在1004,设定操作参数。经由设备接口 112,把管子颜色、发光强度、和连接的各种 传感器的报警极限，以及其它操作参数编程到微控制器108中。在一些实施方式中，一旦管 组安装好就自动地设定了操作参数。例如，由于颜色和图案在医疗行业中是标准化的，任 何连接至具体设备、要求标准颜色或图案的管组能够通过设备接口 112由该设备自动地编 程，从而针对该应用将微控制器108设定为具有标准化照明、标准极限、和标准强度，而不 需要任何附加的人为干涉。如果医务工作者想要不同的色彩方案极限、或强度，能够使用位 于医疗设备上或作为独立接口的设备接口 112来对微控制器108进行编程。
[0070] 在1006,感测初始管组特征。如果在管组实施方式中存在压力传感器106,如图2 描绘的，感测管子的压力。而且，或者，任何如上所述附加的传感器被激活以俘获它们各自 的传感器读数。在1008,进行操作极限的检查。在1008的判定点用来确保管子的操作在设 定的极限之内。对所有连接的传感器，或者若有需要对少于所有连接的传感器，进行这种类 型的极限或界限检查。例如，如果压力传感器106感测到的压力在期望的极限之内，在1010 产生正常操作。正常操作1010能够包括在期望的编程光强度的连续照明，或者不照明（若 有需要）。然而，如果压力传感器106感测到的压力超出了期望的极限，在1012产生报警操 作。报警操作1012能够包括闪光或图案化照明以指示管组的某些问题。例如，较快的闪光 可能指示压力或闭塞问题，而较慢的闪光可能指示温度问题。在另一实施例中，三次快闪然 后短暂不照明的图案可能指示管组没有正确连接。在另一实施例中，短闪然后长闪可能指 示微控制器108故障。能够实现任何数量的闪光或图案化闪光以指示状态。而且，任何连 接的医疗设备能够通过经由设备接口 112的操作利用管组的照明能力来指示医疗设备的 状态。
[0071] 在正常操作1010或报警操作1012的情况下，电源110与光学元件102连接从而 使光学元件102和管组发光。当管组处于正常操作时，能够实时进行从正常操作1010返回 至感测管子特征1006的递归循环，或者一旦标准或编程的等待时间期满就进行从正常操 作1010返回至感测管子特征1006的递归循环。而且，在操作中，在使用管组的同时能够调 整任何的操作参数。
[0072] 现在参照图11，医用管检测及管理系统1100能够包括输注歧管外壳1110,其具有 至少一个通过其的流体通道1120。至少一个流体输入端口 1130能够设置在输注歧管外壳 1110中。各输入端口 1130能够分别配置成流体连接至发光医用管IT，并与通过输注歧管 外壳1110的流体通道1120流体连通。如本文档中使用的，术语"发光医用管"包括任何适 合发光或可光学识别的医用管或线路，其与例如输液泵、物质输送系统，和物质排出系统一 起使用，诸如这里由实施例描述或预期的那些。流体输出端口 1140能够设置在输注歧管外 壳1110中，并配置成与通过输注歧管外壳1110的流体通道1120流体连通。流体输出端口 1140也能够配置成流体连接至流体输出管0T。如本文档中使用的，短语"流体连接"和"流 体连通"是指连接，以及传输导管或装置，其令人满意地促进了流体通过预期路径和位置或 在它们之间的运动。至少一个光传感器1150能够设置在输注歧管外壳1110中。如本文档 中使用的，术语"光传感器"包括任何合适的设备，其能够感测或检测光或其它电磁能量，诸 如光学传感器和光电探测器。各光传感器1150能够分别配置成接收来自发光医用管IT的 光，发光医用管IT连接至各流体输入端口 1130 (也就是说，转而，分别与各光传感器1150 相关联）。各光传感器1150能够生成输出信号（图中未描绘）以响应从发光医用管IT接 收到的光。这种输出信号能够通过任何适当的信号处理或传输技术（例如，无线传输和接 收）传输至计算机或其它显示装置，用于组织输注组或药物兼容性验证，该验证将要描述 至IJ。要理解并认识到，至少一个输液泵（未描绘）能够流体连接至发光医用管IT。在系统 1100的这种应用中，各输液泵能够配置成产生光输出（未描绘），所述光输出从与该泵连接 的发光医用管IT传导至各自在外壳1110中的光传感器1150。各输液泵的光输出能够指不 泵的至少一个特征，如将要在下面描述的。
[0073] 现在参照图12,医用管检测及管理系统1200能够包括输注歧管外壳1210,其具有 至少一个通过其的流体通道1220。至少一个流体输入端口 1230能够设置在输注歧管外壳 1210中。各输入端口 1230能够分别配置成流体连接至发光医用管IT，并与通过输注歧管外 壳1210的流体通道1220流体连通。流体输出端口 1240能够设置在输注歧管外壳1210中， 并配置成与通过输注歧管外壳1210的流体通道1220流体连通。流体输出端口 1240也能 够配置成流体连接至流体输出管0T。至少一个光导管1260能够设置在输注歧管外壳1210 中。如本文档中使用的，术语"光导管"旨在包括任何适于传导或传输光通过预期路径和位 置，或在预期路径和位置之间，的装置或设备。各光导管1260能够具有第一端1262和第二 端1264 ;并且第一端1262能够分别光连接至各流体输入端口 1230。如本文档中使用的，术 语"光连接"是指连接，以及传输导管或装置，其令人满意地促进了光通过预期路径和位置， 或在预期路径和位置之间的传输。至少一个透镜1270能够包含在输注歧管外壳1210中。 各透镜1270能够分别光连接至各光导管1260的第二端1264,并分别配置成从输注歧管外 壳1210向外传输各光导管1260的光。至少一个光传感器1250能够设置在输注歧管外壳 1210的外部。就这一点而言，要理解并认识到，歧管外壳1210和它相关联的上述组件能够 被认为是一次性的，或者只使用一次的，或者只对一个患者使用的，而每个可能较昂贵的光 传感器1250能够重复使用，因为它们远离一次性使用的外壳1210,并与其分离。这样在一 个实施方式中，尽管未不出，光传感器1250能够包括在传感器外壳中作为泵上料装置的一 部分，或者设置在例如静脉注射装置或床边的多用途杆（bedside utility pole)上。不论 特定的实施方式如何，通常各光传感器1250能够分别配置成接收来自各透镜1270和发光 医用管IT的光，发光医用管IT连接至各流体输入端口 1230 (也就是说，转而，分别与各光 导管1260相关联）。各光传感器1250能够产生输出信号（图中未描绘）以响应从发光医 用管IT接收的光。这种输出信号能够通过任何适当的信号处理或传输技术（例如，无线传 输和接收）传输至计算机或其它显示装置，用于组织输注组或药物兼容性验证，该验证将 要描述到。要理解并认识到，至少一个输液泵（未描绘）能够流体连接至发光医用管IT。 在系统1200的这种应用中，各输液泵能够配置成产生光输出（未描绘），所述光输出从与该 泵连接的发光医用管IT传导至位于外壳1210外部的各自的光传感器1250。各输液泵的光 输出能够指示该泵的至少一个特征，如接下来将要在下面描述的。
[0074] 参照图11和12,要理解并认识到，各光传感器1150或1250的输出信号，如上面 提及的其能够传输至计算机或其它显示装置，能够提供一种相对容易且有效的方法组织输 液组并向使用系统1100或1200的职业医师提供药物兼容性验证。特别地，传感器1150或 1250接收的、输液泵的光输出能够指示各泵的至少一个特征，诸如，向患者输送的药物或者 对患者输液路径的识别。例如，特定系统1100或1200能够被指定为"仅用于硬膜外的";如 果静脉注射药物的泵错误地连接至那个系统1100或1200,那么在这种不兼容或不利的药 物输送给患者之前，能够根据各传感器1150或1250产生报警信号。
[0075] 医用管检测及管理的方法的实施例能够包括提供诸如图11中示出的医用管检测 及管理系统的步骤。系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体通道。至 少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并配置成流体连接至发光医用管，并与 输注歧管外壳中的各流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳中，并配 置成与输注歧管外壳中的各流体通道流体连通，并流体连接至流体输出管。至少一个光传 感器能够设置在输注歧管外壳中。各光传感器能够配置成接收来自连接至各流体输入端口 的发光医用管的光，并生成输出信号以响应接收到的光。方法的这个实施例也能够包括把 至少一个输液泵流体连接至发光医用管的步骤。各输液泵能够配置成产生光输出，所述光 输出从发光医用管传导至输注歧管外壳中的各自的光传感器。各输液泵的光输出能够指示 各泵的至少一个特征；各泵的特征能够包括，例如，识别从流体输出管输送给患者的药物。
[0076] 医用管检测及管理的方法的另一个实施例能够包括提供诸如图12中示出的医用 管检测及管理系统的步骤。该系统能够包括输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体 通道。至少一个流体输入端口能够设置在输注歧管外壳中，并配置成流体连接至发光医用 管，并与输注歧管外壳中的各流体通道流体连通。流体输出端口能够设置在输注歧管外壳 中，并配置成与输注歧管外壳中的各流体通道流体连通，并流体连接至流体输出管。至少一 个光导管能够设置在输注歧管外壳中，其具有第一端和第二端。各光导管的第一端能够分 别光连接至各流体输入端口。至少一个透镜也能够设置在输注歧管外壳中。各透镜能够分 别光连接至各光导管的第二端，并分别配置成从输注歧管外壳向外传输各光导管的光。至 少一个光传感器能够位于输注歧管外壳的外部。各光传感器能够分别配置成接收来自各透 镜的光，并产生输出信号以响应接收到的光。方法的这个实施例也能够包括把至少一个输 液泵流体连接至发光医用管的步骤。各输液泵能够配置成产生光输出，所述光输出经由各 自的光导管和透镜从发光医用管传导至位于输注歧管外壳外部的各自的光传感器。各输液 泵的光输出能够指示各泵的至少一个特征；各泵的特征能够包括，例如，从流体输出管输送 给患者的药物的识别。
[0077] 不论特定的实施方式如何，要理解并认识到，如这里实施例描述或预期的，医用 管检测及管理的系统和方法的特征通常可在于：系统和方法能够配置成识别多个输液泵 中的每一个，多个输液泵通过发光医用管分别连接至输注歧管外壳中的各流体输入端口。 也要理解并认识到，该系统和方法还可促进与发光医用管的类型和操作状态有关的特征 的可视化指示的组织和传达，如本文描述的发光医用管或如上述相关申请，美国申请第 13/296, 883号，或美国申请第13/495, 780号公开的发光医用管。
[0078] 尽管没有在图11和图12中特别示出，要理解并认识到，发光医用管的上述实施方 式（诸如，这里描述的单腔管和双腔管的各种实施方式）可单独使用，或者与本文所述或者 预期的医用管检测及管理的系统和方法以各种组合的形式来使用。
[0079] 而且，尽管未示出，要理解并认识到，如这里描述或预期的，医用管检测及管理 的系统和方法能够包括输注组歧管的任何常见属性，诸如配件、密封装置、鲁尔锁（luer locks)、和旋塞等。而且，要理解并认识到，如这里描述或预期的，医用管检测及管理的系统 和方法也能够单独地或以任何期望的组合方式包括任何期望的传感器以监测管子、液体， 或周围环境的特征（例如，上述压力传感器、闭塞传感器、流量传感器、温度传感器、液体密 度传感器、气泡传感器、盐度传感器、pH传感器、溶解氧传感器、电导率传感器和电解质传感 器）。
[0080] 尽管在图11和12中示出了，如具有四个管子输入的实施方式，要理解并认识到， 如这里描述或预期的，医用管检测及管理的系统和方法能够包括任何期望数量的管子输 入，其设置成使得系统和方法令人满意地起上述作用。类似地，可能需要在特定的护理设置 中能够使用任何数量的医用管检测及管理系统，例如，维护对较大数量的输液线路的可容 易识别的组织，在垂危患者的治疗中每个输液线路可能是无疑且极其重要的。
[0081] 此外，要理解并认识到，如这里描述或预期的，医用管检测及管理的系统和方法中 的管子输出，也可以通过例如发光医用管的上述发光或颜色方案技术的任何一种进行可视 化的指示，在特定护理设置中其可能是期望的。
[0082] 这里已经描述了系统、装置和方法的各种实施方式。给出这些实施方式仅用于示 范，而并不旨在限制本发明主题的范围。此外应当理解，实施方式已描述的各种特征可以以 各种方式组合以产生许多附加实施方式。此外，尽管已经描述了各种材料、尺寸、形状、配置 和位置等与公开的实施方式一起使用，但在不脱离本发明主题范围的情况下，也可以使用 公开以外的其它材料、尺寸、形状、配置和位置等。
[0083] 相关【技术领域】中的普通技术人员应当意识到，本主题可包括比任何上述单个实施 方式中说明的特征少的特征。这里描述的实施方式不是本主题各种特征可能组合的方法的 详尽展示。因此，实施方式不是特征相互排斥的组合；相反，本主题可包括从不同的单个实 施方式中选出的不同的单个特征的组合，如本领域技术人员所理解的。
[0084] 通过引用上述文档进行的任何合并受到限制，使得不包含与这里明确公开的内容 相反的主题。通过引用上述文档进行的任何合并还受到限制，使得不将文档中包括的权利 要求通过引用而合并在这里。通过引用上述文档进行的任何合并进一步受到限制，使得不 将文档中提供的任何定义通过引用合并在这里，除非明确地包括在这里。
[0085] 为了解释本主题的权利要求，明确表明不援引35U.S.C第112条，第六款的规定， 除非在权利要求中限定了具体术语"用于……的装置"或"用于……的步骤"。
【权利要求】
1. 一种医用管组，包括： 适于输送医用流体的流体导管； 连接至所述流体导管并配置成提供照明的光学元件；以及 配置成为所述光学元件供电的电源。
2. 根据权利要求1所述的医用管组，其中所述光学元件包括光纤涂层和光产生元件。
3. 根据权利要求1所述的医用管组，其中所述光学元件包括发光二极管，并且所述电 源是为所述发光二极管供电的电压。
4. 根据权利要求1所述的医用管组，其中所述光学元件包括电致发光线，并且所述电 源是为所述电致发光线供电的交流电。
5. 根据权利要求1所述的医用管组，其中所述光学元件位于所述流体导管中。
6. 根据权利要求1所述的医用管组，其中所述医用管组还包括双腔管，并且所述流体 导管和所述光学元件位于分离的导管中。
7. 根据权利要求6所述的医用管组，其中所述双腔管还包括具有外腔和内腔的嵌套腔 组。
8. 根据权利要求1所述的医用管组，其中所述光学元件显示色光。
9. 根据权利要求1所述的医用管组，还包括：至少一个配置成感测至少一个与所述医 用管系统有关的特征的传感器。
10. 根据权利要求9所述的医用管组，其中所述至少一个传感器包括压力传感器、闭塞 传感器、温度传感器、流量传感器、液体密度传感器、气泡传感器、盐度传感器、pH传感器、溶 解氧传感器、电导率传感器，或者电解质传感器。
11. 根据权利要求10所述的医用管组，还包括：配置成向设备接口传递信号的集成电 路。
12. 根据权利要求9所述的医用管组，还包括：配置成接收来自所述至少一个传感器的 信号的微控制器。
13. 根据权利要求12所述的医用管组，还包括适于编程所述微控制器的接口。
14. 根据权利要求13所述的医用管组，其中适于编程所述微控制器的所述接口配置成 编程标准化属性。
15. 根据权利要求12所述的医用管组，其中所述微控制器还配置成管理至少一个与所 述医用管系统有关的操作模式。
16. 根据权利要求12所述的医用管组，其中所述医用管组可操作地连接至医疗设备， 并且所述接口可经由所述医疗设备操作。
17. 根据权利要求16所述的医用管组，其中所述微控制器容纳在所述医疗设备中。
18. -种操作医用管组的方法，所述方法包括： 把所述医用管组的第一端安装在医疗设备上，第二端安装在患者上； 设定所述医用管组的至少一个操作参数； 感测所述医用管组的至少一个特征； 把所述至少一个感测到的特征与所述至少一个操作参数相比较；以及 至少基于所述至少一个感测到的特征与所述至少一个操作参数的比较结果使所述医 用管组发光。
19. 根据权利要求18所述的方法，其中设定至少一个操作参数还包括设定发光颜色。
20. 根据权利要求18所述的方法，其中设定至少一个操作参数还包括设定压力上限和 压力下限。
21. 根据权利要求18所述的方法，其中使所述管组发光还包括，当所述至少一个感测 到的特征超出由所述至少一个操作参数设定的所述至少一个特征的操作范围时，使所述管 组间歇发光从而造成闪光效果。
22. 根据权利要求18所述的方法，其中使所述管组发光还包括使所述管组持续发光。
23. 根据权利要求18所述的方法，其中一旦把所述医用管组安装在所述医疗设备中就 自动地完成设定至少一个操作参数。
24. 根据权利要求18所述的方法，其中使所述管组发光还包括让会聚光束作用于具有 用光纤涂层涂敷的壁的导管。
25. 根据权利要求18所述的方法，其中使所述管组发光还包括向发光二极管施加电 压。
26. 根据权利要求18所述的方法，其中使所述管组发光还包括向电致发光线施加交流 电。
27. -种操作医用管组的方法，所述医用管组包括适于输送医用流体的流体导管，连接 至所述流体导管并配置成提供照明的光学元件，以及配置成为所述光学元件供电的电源， 所述方法包括： 把所述医用管组的第一端安装在医疗设备上，第二端安装在患者上； 用所述电源供电； 向所述光学元件供电；以及 用所述光学元件使所述流体导管发光。
28. -种医用管检测及管理系统，包括： 输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体通道； 至少一个在所述输注歧管外壳中的流体输入端口，所述至少一个流体输入端口配置成 (i)流体连接至发光医用管，并且（ii)与通过所述输注歧管外壳的所述至少一个流体通道 流体连通； 在所述输注歧管外壳中的流体输出端口，所述流体输出端口配置成与通过所述输注歧 管外壳的所述至少一个流体通道流体连通；以及 至少一个在所述输注歧管外壳中的光传感器， 其中（i)所述至少一个光传感器配置成接收来自所述发光医用管的光，所述发光医用 管连接至所述至少一个流体输入端口，并且（ii)所述流体输出端口配置成流体连接至流 体输出管。
29. 根据权利要求28所述的医用管检测及管理系统，其中所述至少一个光传感器生成 输出信号以响应从所述发光医用管接收到的光。
30. 根据权利要求29所述的医用管检测及管理系统，还包括至少一个流体连接至所述 发光医用管的输液泵，所述至少一个输液泵配置成产生光输出，所述光输出从所述发光医 用管传导至所述至少一个在所述输注歧管外壳中的光传感器，其中所述至少一个输液泵的 所述光输出指示了所述至少一个泵的至少一个特征。
31. 根据权利要求30所述的医用管检测及管理系统，其中所述至少一个输液泵的所述 至少一个特征包括识别向患者输送的药物。
32. -种医用管检测及管理系统，包括： 输注歧管外壳，其具有至少一个通过其的流体通道； 至少一个在所述输注歧管外壳中的流体输入端口，所述至少一个流体输入端口配置成 (i)流体连接至发光医用管，并且（ii)与通过所述输注歧管外壳的所述至少一个流体通道 流体连通； 在所述输注歧管外壳中的流体输出端口，所述流体输出端口配置成与通过所述输注歧 管外壳的所述至少一个流体通道流体连通； 至少一个在所述输注歧管外壳中的光导管，所述至少一个光导管具有第一端和第二 端，所述第一端光连接至所述至少一个流体输入端口； 至少一个在所述输注歧管外壳中的透镜，所述至少一个透镜（i)光连接至所述至少一 个光导管的所述第二端，并且（ii)配置成从所述输注歧管外壳向外传输来自所述至少一 个光导管的光；以及 至少一个位于所述输注歧管外壳外部的光传感器， 其中（i)所述至少一个光传感器配置成接收来自所述至少一个透镜的光，并且（ii)所 述流体输出端口配置成流体连接至流体输出管。
33. 根据权利要求32所述的医用管检测及管理系统，其中所述至少一个光传感器生成 输出信号以响应从所述发光医用管接收到的光。
34. 根据权利要求33所述的医用管检测及管理系统，还包括至少一个流体连接至所述 发光医用管的输液泵，所述至少一个输液泵配置成产生光输出，所述光输出从所述发光医 用管传导至所述至少一个位于所述输注歧管外壳外部的光传感器，其中所述至少一个输液 泵的所述光输出指示了所述至少一个泵的至少一个特征。
35. 根据权利要求34所述的医用管检测及管理系统，其中所述至少一个输液泵的至少 一个特征包括识别向患者输送的药物。
36. 根据权利要求30所述的医用管检测及管理系统，其特征在于：所述系统配置成识 别多个输液泵中的每一个，所述多个输液泵通过所述发光医用管分别连接至所述输注歧管 外壳中所述至少一个流体输入端口中的每一个。
37. 根据权利要求34所述的医用管检测及管理系统，其特征在于：所述系统配置成识 别多个输液泵中的每一个，所述多个输液泵通过所述发光医用管分别连接至所述输注歧管 外壳中所述至少一个流体输入端口中的每一个。
38. -种医用管检测及管理的方法，包括步骤： 提供医用管检测及管理系统，所述系统包括（i)输注歧管外壳，其具有至少一个通过 其的流体通道，（ii)至少一个在所述输注歧管外壳中的流体输入端口，所述至少一个流体 输入端口配置成（a)流体连接至发光医用管，并且（b)与通过所述输注歧管外壳的所述至 少一个流体通道流体连通，（iii)在所述输注歧管外壳中的流体输出端口，所述流体输出端 口配置成与通过所述输注歧管外壳的所述至少一个流体通道流体连通，以及（iv)至少一 个在所述输注歧管外壳中的光传感器，其中（I)所述至少一个光传感器配置成接收来自所 述发光医用管的光并生成输出信号以响应接收到的光，所述发光医用管连接至所述至少一 个流体输入端口，并且（II)所述流体输出端口配置成流体连接至流体输出管；以及 把至少一个输液泵流体连接至所述发光医用管，所述至少一个输液泵配置成产生光 输出，所述光输出从所述发光医用管传导至所述至少一个在所述输注歧管外壳中的光传感 器，其中（i)所述至少一个输液泵的所述光输出指示了所述至少一个泵的至少一个特征， 并且（ii)所述至少一个输液泵的所述至少一个特征包括识别从所述流体输出管向患者输 送的药物。
39. -种医用管检测及管理的方法，包括步骤： 提供医用管检测及管理系统，所述系统包括（i)输注歧管外壳，其具有至少一个通过 其的流体通道，（ii)至少一个在所述输注歧管外壳中的流体输入端口，所述至少一个流体 输入端口配置成（a)流体连接至发光医用管，并且（b)与通过所述输注歧管外壳的所述至 少一个流体通道流体连通，（iii)在所述输注歧管外壳中的流体输出端口，所述流体输出端 口配置成与通过所述输注歧管外壳的所述至少一个流体通道流体连通，（iv)至少一个在所 述输注歧管外壳中的光导管，所述至少一个光导管具有第一端和第二端，所述第一端光连 接至所述至少一个流体输入端口，（v)至少一个在所述输注歧管外壳中的透镜，所述至少一 个透镜（a)光连接至所述至少一个光导管的所述第二端，并且（b)配置成从所述输注歧管 外壳向外传输所述至少一个光导管的光，以及（vi)至少一个位于所述输注歧管外壳外部 的光传感器，其中（I)所述至少一个光传感器配置成接收来自所述至少一个透镜的光并生 成输出信号以响应接收到的光，并且（Π )所述流体输出端口配置成流体连接至流体输出 管；以及 把至少一个输液泵流体连接至所述发光医用管，所述至少一个输液泵配置成产生光 输出，所述光输出从所述发光医用管传导至所述至少一个位于所述输注歧管外壳外部的光 传感器，其中（i)所述至少一个输液泵的所述光输出指示了所述至少一个泵的至少一个特 征，并且（ii)所述至少一个输液泵的至少一个特征包括识别从所述流体输出管向患者输 送的药物。
【文档编号】A61J1/20GK104066414SQ201280067143
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2012年11月15日 优先权日:2011年11月15日
【发明者】格兰特·亚当姆斯, 埃里克·威尔科斯基 申请人:史密斯医疗Asd公司