具有抗皱功效的化妆品的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种具有抗皱功效的化妆品。该化妆品中含有酵母核苷酸提取物，酵母核苷酸提取物占化妆品总重量的1%～20%。由于酵母核苷酸提取物的分子量较小且易被皮肤吸收，因此相对于传统的含有核酸的化妆品，本发明的含有酵母核苷酸提取物的化妆品的抗皱效果更好；另外，酵母核苷酸提取物是一种无色、无味的液体，应用到化妆品中不会影响化妆品的色泽和香味，因而是一种具有较好发展前景的化妆品抗皱抗衰老添加剂。
【专利说明】具有抗皱功效的化妆品
【技术领域】
[0001]本发明涉及酵母产品领域，具体而言，涉及一种具有抗皱功效的化妆品。
【背景技术】
[0002]核酸(RNA)是重要的生物大分子，不仅在基因表达中起重要作用，而且还能促进细胞的多种生理功能。核酸是由四种核苷酸(腺苷(AMP)、鸟苷(GMP)、胞苷(CMP)和尿苷(UMP))聚合而成的大分子物质。酵母是核酸的重要来源，其核酸含量可达11%以上，大量文献和专利公开了由酵母提取核酸的工艺和方法，其含量可达80%以上。
[0003]目前大量的核酸产品被用于膳食补充剂或作为单体核苷酸产品的原料，核酸或核苷酸在食品、农业等领域具有很好的功效，但在现有技术中还未见将核酸应用到化妆品的相关报道
【发明内容】
[0004]本发明旨在提供一种具有抗皱功效的化妆品，具有较好的抗皱功效和抗衰老活性。
[0005]为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种具有抗皱功效的化妆品，化妆品中含有酵母核苷酸提取物，酵母核苷酸提取物占化妆品的重量含量为1%~20%。
[0006]进一步地， 酵母核苷酸提取物为酵母核苷酸精华液，酵母核苷酸精华液的产品色度为100~500黑曾，优选产品色度为300~450黑曾。
[0007]进一步地，酵母核苷酸精华液的质量百分比浓度为2%~8%，优选质量百分比浓度为 3.7% ~7.8%ο
[0008]进一步地，酵母核苷酸提取物为酵母核苷酸精华液干粉，酵母核苷酸精华液干粉中酵母核苷酸的重量含量达80%以上。
[0009]进一步地，制备酵母核苷酸提取物的步骤包括将酵母核酸酶解，分离，脱色以及灭菌的过程。
[0010]进一步地，酵母核酸酶解的步骤包括:将酵母核酸溶解配制成质量百分比浓度为2%~10%的酵母核酸液，调整酵母核酸液的pH至5~7 ;以及向pH为5~7的酵母核酸液中加入核酸酶，加热至40° C~70° C酶解10~30小时，得到酵母核酸酶解液。
[0011]进一步地，核酸酶的加入量占酵母核酸重量的0.1%~2% ;核酸酶包括5'-核酸酶、胰核糖核酸酶和核酸酶Pl中的一种或多种。
[0012]进一步地，分离步骤包括:将酵母核酸酶解步骤中得到的酵母核酸酶解液离心分离或硅藻土过滤，之后过膜浓缩，收集上清液；其中过膜浓缩过程中采用截留分子量为2000 ~20000D 的膜。
[0013]进一步地，脱色步骤包括:在10° C~70° C下调整分离步骤中收集的上清液的pH至3~6，用大孔吸附树脂或活性炭进行脱色处理，收集脱色液。
[0014]进一步地,灭菌步骤包括:在130° C~150° C下对脱色步骤中收集的脱色液进行超高温灭菌或微波灭菌处理，得到具有抗皱功效的酵母核苷酸提取物。
[0015]本发明提供的具有抗皱功效的化妆品因含有酵母核苷酸提取物，相对于目前传统的含有核酸的化妆品，因酵母核苷酸提取物的分子量小易被皮肤吸收，加之本发明制制备的酵母核苷酸提取物是一种无色、无味的液体，应用到化妆品中不会影响化妆品的色泽和香味，因而是一种具有较好发展前景的化妆品抗皱抗衰老添加剂。
【具体实施方式】
[0016]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
[0017]本发明提供了一种具有抗皱功效的化妆品，该化妆品中含有酵母核苷酸提取物，其中酵母核苷酸提取物占化妆品的重量含量为I~20%。相对于目前传统的含有核酸的化妆品，因本发明得到的酵母核苷酸提取物的分子量小易被皮肤吸收，所以本发明将酵母核苷酸提取物应用到化妆品中取得了更好的抗皱功效。另外，本发明得到的酵母核苷酸提取物是一种无色、无味的液体或粉末，应用到化妆品中不会影响化妆品的色泽和香味，因而是一种具有较好发展前景的化妆品抗皱抗衰老添加剂。
[0018]由于目前的核苷酸及其衍生物主要应用于遗传工程、医药、食品、工业生产等领域，本发明通过将酵母核苷酸提取物应用到化妆品领域开辟了核苷酸的新的应用领域。本发明的酵母核苷酸提取物既可以是精华液，也可以是粉状，基于对化妆品的色泽和气味考虑，本发明将酵母核苷酸精华液的产品色度控制在100~500黑曾，优选为300~450黑曾。产品色度在上述范围之外的酵母核苷酸精华液虽然也能够解决本发明的技术问题，但不如上述的抗皱效果好。该化妆品中除了含有酵母核苷酸提取物外，还含有化妆品用油脂、乳化剂、水及其他化妆品常用成分等。如果化妆品中酵母核苷酸提取物的含量太高，则有可能会影响化妆品体系的稳定性；如果含量太低，单位量的抗皱效果不明显。因此本发明将酵母核苷酸提取物的含量控制在上述范固内，既能够起到较好的抗皱和抗衰老的效果，同时不会造成浪费。
[0019]当采用酵母核苷酸精华液作为化妆品原料时，要求酵母核苷酸精华液的质量比浓度为2%~8%，优选质量比浓度为3.7%~7.8%。将精华液进行喷雾干燥或冷冻干燥后，得到酵母核苷酸精华液干粉，如果在化妆品中采用酵母核苷酸精华液干粉，则要求其重量含量达80%以上。虽然在上述范围之外也能够解决技术问题，但效果并没有在上述范围内的效果好。
[0020]制备本发明提供的酵母核苷酸提取物的步骤包括将酵母核苷酸酶解，分离，脱色以及灭菌过程。该制备工艺得到的酵母核苷酸提取物分子量较小，易于被皮肤吸收，具有较高的活性，应用到化妆品中抗皱效果明显，同时具有与化妆品匹配的色泽和味道，添加到化妆品中不会掩盖化妆品本身的色和香味。
[0021]根据本发明的一种典型实施方式，酵母核酸酶解步骤中所采用的酵母一般为面包酵母。从面包酵母中提取酵母核酸(RNA)的工艺比较成熟，包括浓盐法和稀碱法，具体方法大致包括提取、调PH沉降、分离、干燥等步骤。本发明采用核酸酶解，分离，脱色以及灭菌的工艺制备酵母核苷酸提取物，工艺简单，能耗低，制备过程中不需要大型的仪器和设备。
[0022]根据本发明的一种优选实施方式，酵母核酸酶解的步骤包括:将酵母核酸溶解并配制成质量比浓度为2%~10%的酵母核酸液，调整酵母核酸液的pH至5~7 ;以及向pH值为5~7的酵母核酸液中加入核酸酶，加热至40° C~70° C酶解10~30小时，得到酵母核酸酶解液。如果酵母核酸液的浓度高于I 0%，则酵母细胞易团聚，影响酶解程度；如果酵母核酸液浓度低于2%，则酶解后核苷酸含量较少。将浓度控制在上述范围内，可以得到溶解效果较好的酵母核酸，同时有助于后续的酶解效果。优选地，将酵母核酸溶解配制成质量比浓度为6%~8%的酵母核酸液。
[0023]考虑到水解过程在酸性条件下进行，本发明将酵母核酸液的pH调整至5~7，之后加入核酸酶加热至40° C~70° C酶解10~30小时，优选加热至50° C~60° C酶解20~25小时。如果温度低于40° C则水解进程较慢，如果温度高于70° C会引起部分酶变性，水解不完全。本发明中所采用的核酸酶包括5'-核酸酶、胰核糖核酸酶和核酸酶PI中的一种或多种。本发明优选但不局限于上述核酸酶，只要能够加速酵母核酸水解同时不会引入杂质即可。其中核酸酶的加入量占酵母核酸重量的0.1%~2%。
[0024]根据本发明的一种优选实施方式，分离步骤包括:将酵母核酸酶解步骤中得到的酵母核酸酶解液离心分离或硅藻土过滤分离，之后过膜分离，收集上清液。通过离心分离或者硅藻土过滤，除去了酵母核酸酶解液中含有的未酶解的核酸以及核酸本身所含有的杂质。
[0025]离心分离或硅藻土过滤后采用截留分子量为2000~20000D的膜浓缩。考虑到膜分子量小于2000D会导致杂质进入酵母核酸酶解液中，造成最终得到的酵母核苷酸纯度较低；如果膜分子量大于 20000D，则导致过膜浓缩速度较慢，不利于经济效率。因此，本发明根据酵母核苷酸分子量来选择分子量为2000~20000D的膜，优选分子量为5000~1000D0当核苷酸的分子量在上述范围内时添加到化妆品中所制备出的化妆品的吸收效果较好，抗皱能力更好。本发明所采用的膜优选为陶瓷膜或卷式膜。
[0026]分离后得到的上清液中含有颜色，而颜色的存在导致化妆品品质下降，因此需要脱去上清液中的色素。根据本发明的一种优选实施方式，脱色步骤包括:在10° C~70° C下调整分离步骤中收集的上清液PH至3~6，用大孔吸附树脂或活性炭进行脱色处理，收集脱色液。优选地，在PH为4~5和温度为20° C~40° C下脱色。大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积，可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附有机物。
[0027]脱色后进行灭菌，以此来提高存放期。灭菌步骤包括:将脱色步骤中收集到的脱色液在130° C~150° C进行超高温灭菌处理或进行微波灭菌处理，得到具有抗皱功效的酵母核苷酸提取物。此时得到的酵母核苷酸提取物为酵母核苷酸精华液，可将酵母核苷酸精华液进行喷雾干燥，进而得到高纯度的酵母核苷酸精华液干粉。
[0028]下面结合具体实施例进一步说明本发明的有益效果。
[0029]实施例1
[0030]将啤酒酵母核酸1kg溶解到纯净水中配制成浓度为2%的酵母核酸液，调节酵母核酸液的pH为5，加入占啤酒酵母核酸重量的0.1%的胰核糖核酸酶，在40° C下酶解10h，得到酵母核苷酸，将酵母核苷酸加热到90° C灭酶lh，采用截留分子量为5000D的陶瓷膜进行膜分离，收集透过的上清液。
[0031]采用盐酸调节上清液的pH值至4，加热至20° C，透过大孔吸附树脂脱色，将脱色液在135° C的超高温瞬时灭菌机灭菌3-5s，得到酵母核苷酸精华液，该精华液中的核苷酸含量为2%，产品色度为100黑曾。经喷雾干燥后得到的精华液干粉中的核苷酸含量为80%。
[0032]实施例2
[0033]将面包酵母核酸1kg加纯净水配制成治质量百分比浓度为10%的酵母核酸液，调节酵母核酸液的pH为7，加入占啤酒酵母核酸重量2%的5'-核酸酶在70° C下酶解30h，得到酵母核苷酸。将酵母核苷酸加热到90° C保温Ih灭酶，采用截留分子量为20000D的陶瓷膜进行膜分离，收集透过的上清液。
[0034]采用盐酸调节上清液的pH值至6，加热至70° C，加入1%的活性炭吸附脱色，收集脱色液。将脱色液在150° C的超高温瞬时灭菌机灭菌3-5s，将得到酵母核苷酸精华液，该精华液中核苷酸的含量3.7%，产品色度为500黑曾。经喷雾干燥后的精华液干粉中的核苷酸含量为85%。
[0035]实施例3
[0036]将啤酒酵母核酸1kg加纯净水配制成质量百分比浓度为8%的酵母核酸液，调节酵母核酸液的pH为6，加入占啤酒酵母核酸重量0.5%的5'-核酸酶在50° C下酶解20h，得到酵母核苷酸。将酵母核苷酸加热到90° C保温Ih灭酶，采用截留分子量为10000D的陶瓷膜进行膜分离，收集透过的上清液。
[0037]采用盐酸调节上清液的pH值至4，加热至40° C，加入大孔吸附树脂进行脱色处理，收集脱色液。将脱色液在140° C的超高温瞬时灭菌机灭菌3-5s，得到酵母核苷酸精华液，该精华液中核苷酸的含量7.8%，产品色度为300黑曾，喷雾干燥后得到的精华液干粉中的核苷酸含量为90%。
[0038]实施例4
[0039]将面包酵母核酸1kg加纯净水配制成质量百分比浓度为6%的酵母核酸液，调节酵母核酸液的PH为6，加入占啤酒酵母核酸重量1%的胰核糖核酸酶在60° C下酶解25h，得到酵母核苷酸。将酵母核苷酸加热到90° C保温Ih灭酶，采用截留分子量为5000D的陶瓷膜进行膜分离，收集透过的上清液。
[0040]采用盐酸调节上清液的pH值至5，加热至40°C，加入大孔吸附树脂进行脱色处理，收集脱色液。将脱色液在140°C的超高温瞬时灭菌机灭菌3-5s，得到酵母核苷酸精华液，该精华液中的核苷酸含量为8%，产品色度为450黑曾。经喷雾干燥后的精华液干粉中核苷酸的含量为95%。
[0041]实施例5
[0042]分别取实施例1至4中制备的酵母核苷酸精华液分别与其它成分混合，得到样品
1、样品2、样品3和样品4，其配方及制备方法如下:
[0043]表1
[0044]
【权利要求】
1.一种具有抗皱功效的化妆品，其特征在于，所述化妆品中含有酵母核苷酸提取物，所述酵母核苷酸提取物占所述化妆品总重量的1%~20%。
2.根据权利要求1所述的化妆品，其特征在于，所述酵母核苷酸提取物为酵母核苷酸精华液，所述酵母核苷酸精华液的产品色度为100~500黑曾，优选所述产品色度为300~450黑曾。
3.根据权利要求1所述的化妆品，其特征在于，所述酵母核苷酸精华液的质量百分比浓度为2%~8%，优选质量百分比浓度为3.7%~7.8%。
4.根据权利要求1所述的化妆品，其特征在于，所述酵母核苷酸提取物为酵母核苷酸精华液干粉，所述酵母核苷酸精华液干粉中所述酵母核苷酸的重量含量达80%以上。
5.根据权利要求1所述的化妆品，其特征在于，制备所述酵母核苷酸提取物的步骤包括将酵母核酸进行酶解，分离，脱色以及灭菌的过程。
6.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，所述酵母核酸酶解的步骤包括: 将所述酵母核酸溶 解配制成质量百分比浓度为2%~10%的酵母核酸液，调整所述酵母核酸液的PH至5~7 ;以及 向pH为5~7的所述酵母核酸液中加入核酸酶，加热至40° C~70° C酶解10~30小时，得到酵母核酸酶解液。
7.根据权利要求6所述的化妆品，其特征在于，所述核酸酶的加入量占所述酵母核酸重量的0.1%~2% ;所述核酸酶包括5'-核酸酶、胰核糖核酸酶和核酸酶P I中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，所述分离步骤包括: 将所述酵母核酸酶解步骤中得到的酵母核酸酶解液离心分离或硅藻土过滤，之后过膜浓缩，收集上清液；其中所述过膜浓缩过程中采用截留分子量为2000~20000D的膜。
9.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，所述脱色步骤包括: 在10° C~70° C下调整所述分离步骤中收集的上清液的pH至3~6，用大孔吸附树脂或活性炭进行脱色处理，收集脱色液。
10.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，所述灭菌步骤包括: 在130° C~150° C下对所述脱色步骤中收集的脱色液进行超高温灭菌或微波灭菌处理，得到具有抗皱功效的所述酵母核苷酸提取物。
【文档编号】A61K8/99GK104069051SQ201310108178
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2013年3月29日 优先权日:2013年3月29日
【发明者】张彦, 俞学锋, 李知洪, 余明华, 姚鹃, 张海波, 彭宁 申请人:安琪酵母股份有限公司