专利名称：一种治疗慢性咽炎的中药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，尤其涉及一种治疗慢性咽炎的中药组合物。
背景技术：
慢性咽炎是耳鼻咽喉科的常见病和多发病，多发于成年人，它既可以是局部病变，又可能是上呼吸道病变的一部分，临床上主要表现为咽痛、咽干、咽痒、咽异物感、刺激性干咳等，其发病的原因主要是咽部粘膜、粘膜下淋巴组织弥漫性炎症改变，其病程长、症状顽固，且不易治愈。随着人们社交活动的增多，语言交流量增大，影响人们的情绪和正常的工作生活，目前西医治疗以抗生素为主，在治疗过程中，患者由于多种原因往往不能长时间服用药品，或者由于耐药性产生，使药效减低，因此本病复发率很高，特别是慢性迁延性咽炎，西药治疗效果不理想。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗慢性咽炎的中药组合物。中医认为慢性咽炎属“虚火喉痹”，多因脏腑亏损，虚火上炎所致，其病机多为风热邪毒，又感外邪，导致气机宣畅失调，郁久化火，灼伤津液，而产生一种阴虚火旺综合症状。本发明的目的是通过以下技术方案实现的，该治疗慢性咽炎的中药组合物由以下重量份的中药制成:小果倒地铃1-40份、金果榄5-15份、小三棵针6-10份、紫参7-9份、大黑头草10-15份、黄脚鸡3-25份、相思藤4-10份、玄参7_12份、北沙参10-13份、矮地茶3-25份、青果2-20份、雪里开7-10份、凌霄花6_15份、肿节风3_7份、黄三七1_4份。优选的，小果倒地铃20份、金果榄10份、小三棵针8份、紫参8份、大黑头草13份、黄脚鸡14份、相思藤7份、玄参9份 、北沙参12份、矮地茶14份、青果11份、雪里开9份、凌霄花12份、肿节风5份、黄三七3份。制备方法将上述中药按照传统的制备方法制成汤剂。方中:小果倒地铃、金果榄、小三棵针、紫参清热解毒，利咽止痛，活血理气；大黑头草祛风散寒，解热止痛；黄脚鸡、相思藤、玄参、北沙参养阴润肺，生津止渴，清热凉血，解毒散结，滋阴益胃；矮地茶止咳化痰，祛风解毒；青果、雪里开、凌霄花、肿节风、黄三七清热利咽，生津解毒，行气活血，抗菌消炎。临床资料1、一般资料所选病例均于2006年4月至2008年6月来我院就诊，并确诊为慢性咽炎的患者164例，随机分为治疗组和对照组。治疗组82例中，男50例，女32例，年龄18 40岁，平均33.5岁；对照组82例中，男45例，女37例，年龄19 45岁，平均34.8岁。两组患者病程为6个月 5年，平均病程为3年6个月。2、诊断标准所有病例诊断参照《中药新药临床研究指导原则》，并符合诊断标准，本组慢性单纯性咽炎164例，主要为咽部不适，常感咽干、搔痒、微痛和异物感；咽反射敏感，咽后壁粘膜充血呈暗红色，有散在增生的淋巴滤泡颗粒，咽部粘膜增厚，表面小血管扩张，咽后壁淋巴滤泡增生肥大、凸起或相融成片状，咽侧索肥厚。3、治疗方法治疗组服用本发明所述的中药组合物，即取小果倒地铃20g、金果榄log、小三棵针8g、紫参8g、大黑头草13g、黄脚鸡Hg、相思藤7g、玄参9g、北沙参12g、矮地茶14g、青果llg、雪里开9g、凌霄花12g、肿节风5g、黄三七3g,水煎成汤剂,每日一剂,分早、晚二次服用；对照组复方新诺明1.0g，每目2次，口服，华素片2片，含化，每日3次，两组均，7天为一个疗程。4、疗效标准治愈:临床症状完全消失，咽部粘膜充血消退，咽后壁淋巴滤泡消失；显效:临床症状显著改善，咽部粘膜充血减轻，咽后壁淋巴滤泡明显减少；有效:临床症状改善，咽部粘膜充血减轻，咽后壁淋巴滤泡减少；无效:临床症状无变化。5、治疗结果治疗组与对照组治疗两个疗程后疗效比较见表I。表I治疗组与对照组治疗两个疗程后疗效比较
权利要求
1.一种治疗慢性咽炎的中药组合物，其特征在于该中药组合物由以下重量份的中药制成:小果倒地铃1-40份、金果榄5-15份、小三棵针6-10份、紫参7-9份、大黑头草10-15份、黄脚鸡3-25份、相思藤4-10份、玄参7-12份、北沙参10-13份、矮地茶3_25份、青果2_20份、雪里开7-10份、凌霄花6-15份、肿节风3-7份、黄三七1-4份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗慢性咽炎的中药组合物，其特征在于该中药组合物由以下重量份的中药制成:小果倒地铃20份、金果榄10份、小三棵针8份、紫参8份、大黑头草13份、黄脚鸡14份、相思藤7份、玄参9份、北沙参12份、矮地茶14份、青果11份、雪里开9份、凌霄花12份、肿 节风5份、黄三七3份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗慢性咽炎的中药组合物。中医认为慢性咽炎属“虚火喉痹”，多因脏腑亏损，虚火上炎所致，其病机多为风热邪毒，又感外邪，导致气机宣畅失调，郁久化火，灼伤津液，而产生一种阴虚火旺综合症状。为此，本发明选择中药小果倒地铃、金果榄、小三棵针、紫参、大黑头草、黄脚鸡、相思藤、玄参、北沙参、矮地茶、青果、雪里开、凌霄花、肿节风、黄三七，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率为97.6％，明显优于对照组，值得临床推广应用。
文档编号A61K36/896GK103223091SQ201310171409
公开日2013年7月31日 申请日期2013年3月22日 优先权日2013年3月22日
发明者王琴 申请人:王琴