一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物的制作方法

文档序号:828516阅读:313来源:国知局
专利名称:一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物。
背景技术
复发性口腔溃疡是口腔科常见的病症之一,是以口腔内唇、舌、颊及上腭等处粘膜发生单个或多个浅黄色或灰白色如豆大小的溃疡,局部疼痛或刺激时疼痛,具有反复频繁发作的特点,给患者造成了极大的痛苦。目前,虽然对复发性口腔溃疡的治疗药物种类和方法繁多,但由于对复发性口腔溃疡的病因尚不清楚,至今缺乏特效的治疗方法,西医在治疗上采用西药抗炎、抗病毒及碘甘油等治疗,疗效不理想且易复发。

发明内容
本发明的目的是提供一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物。本病属于中医“ 口疮”、“ 口糜”等范畴,临床表现则以皮肤和粘膜溃疡病损为主。本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗复发性口腔溃疡的中药组合物由以下重量份的中药制成:黄三七5-20份、大叶凤尾3-15份、马尾连10-15份、玻璃草根
1-25份、赛金刚5-7份、山马豆根3-6份、青黛6-9份、鞑新菊3_15份、地锦草2_25份、紫珠叶10-15份、儿茶5-9份、赤石脂1-3份、珠子参6-8份、玄精石9_20份、理肺散4_7份。优选的,黄三七13份、大叶凤尾9份、马尾连13份、玻璃草根13份、赛金刚6份、山马豆根5份、青黛6份、鞑新菊9份、地锦草12份、紫珠叶13份、儿茶7份、赤石脂2份、珠子参7份、玄精石14份、理肺散5.5份。制备方法按传统的制备方法,水煎制成汤剂。

方中:黄三七、大叶凤尾、马尾连泻火燥湿,清心除烦,抗菌消炎,祛风解毒;玻璃草根、赛金刚、山马豆根、青黛清热解毒,消肿止痛,凉血消斑,清肝泻火,收敛止痛;鞑新菊、地锦草、紫珠叶、儿茶活血祛湿,消炎止痛,散瘀止血,解毒消肿,生机敛疮;赤石脂、珠子参收敛止血,敛疮生肌;玄精石、理肺散滋阴降火,软坚消炎。诸药合用以活血化瘀,祛湿解毒为主,兼顾清热凉血,能起到抑制变态反应,促进局部血运,改善微循环,从而加速排除毒素和炎症吸收,利于口腔粘膜溃疡的愈合。临床资料1、一般资料所有患者选择2003年12月 2007年12月间到我院口腔科就诊的经临床诊断为口腔溃疡的无全身系统性疾病,无过敏史,能配合治疗的患者130例,其中男43例,女87例;年龄10 75岁;随机分为治疗组65例和对照组65例。排除对象:⑴孕妇;
(2)半月内服用各种抗生素及口腔溃疡治疗药物者;(3)近期服用免疫增强或免疫抑制药物者。2、纳入标准⑴符合全国统编教材《口腔内科学》中的诊断标准。病程>6个月,反复发作,每月发作I 2次。(2)排除其他口腔粘膜病,且患者无严重的全身疾患。(3)患者I个月内未服用任何治疗口腔溃疡的药物,且本次发病至就诊前未经任何治疗。(4)在发病3日内就诊。3、疗效标准参照中华口腔医学会《复发性口腔溃疡疗效评价试行标准》。口腔溃疡终止复发I年以上,为痊愈;总间歇时间延长,总溃疡数减少,为显效;总间歇时间延长,但总溃疡数未减少,或总间歇时间无改变,但总溃疡数减少,为有效;总间歇时间及总溃疡数均无改变,为无效。4、治疗方法治疗组服用本发明所述的中药组合物,即取黄三七13g、大叶凤尾9g、马尾连13g、玻璃草根15g、赛金刚6g、山马豆根5g、青黛6g、軸新菊9g、地锦草12g、紫珠叶13g、儿茶7g、赤石脂2g、珠子参7g、玄精石14g、理肺散5.5g,水煎制成汤剂,每日I剂,早、晚分服;对照组给予维生素B210mg,维生素ClOOmg,口服,两组均4天为一个疗程,连服2个疗程。5、治疗结果两组治疗两个疗程后疗效比较见表I。表I两组治疗两个疗程后疗效比较
权利要求
1.一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物,其特征在于该中药组合物由以下重量份的中药制成:黄三七5-20份、大叶凤尾3-15份、马尾连10-15份、玻璃草根1_25份、赛金刚5-7份、山马豆根3-6份、青黛6-9份、鞑新菊3-15份、地锦草2_25份、紫珠叶10-15份、儿茶5-9份、赤石脂1-3份、珠子参6-8份、玄精石9-20份、理肺散4_7份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物,其特征在于该中药组合物由以下重量份的中药制成:黄三七13份、大叶凤尾9份、马尾连13份、玻璃草根13份、赛金刚6份、山马豆根5份、青黛6份、鞑新菊9份、地锦草12份、紫珠叶13份、儿茶7份、赤石脂2份、珠子参 7份、玄精石14份、理肺散5.5份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗复发性口腔溃疡的中药组合物。本病属于中医“口疮”、“口糜”等范畴,临床表现则以皮肤和粘膜溃疡病损为主。本发明选择中药黄三七、大叶凤尾、马尾连、玻璃草根、赛金刚、山马豆根、青黛、鞑新菊、地锦草、紫珠叶、儿茶、赤石脂、珠子参、玄精石、理肺散,由我院制剂室制成汤剂,经临床试验,总有效率为96.9%,明显优于对照组,疗效较好。
文档编号A61K125/00GK103223059SQ201310171420
公开日2013年7月31日 申请日期2013年3月22日 优先权日2013年3月22日
发明者孙秀娟 申请人:孙秀娟
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