专利名称：一种治疗糖尿病的食疗组方的制作方法
技术领域：
本发明属于中医领域，涉及一种对糖尿病有较好治疗作用的食疗组方。该组方由多种天然中草药组成。
背景技术：
糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病，它是继肿瘤、血管病变之后第三大严重威胁人类健康的疾病，具有高致死率、高致残率和高医疗花费的特征，成为当前世界各国共同面对的公共健康问题。国际糖尿病联盟的统计数据显示，中国糖尿病患病率近10年翻了两倍。2010年，中国成人糖尿病患病率为9.7%，患者总数已超过9000万，成为世界第一糖尿病大国。同时，糖尿病前期的糖耐量受损人群达到了 1.48亿人，患病率为15.5%。其中主要是2型患者。以上事实说明，随着人们社会经济生活的提高，糖尿病(特别是2型)病人有迅速增加的势头不容忽视。糖尿病是血中胰岛素绝对或相对不足，导致血糖过高，出现糖尿，进而引起脂肪和蛋白质代谢紊乱，临床上可出现多尿、烦渴、多饮、多食，消瘦等表现，如不加以合理监测和治疗，糖尿病患者的长期高血糖状态可致 全身多系统损害，引起各种急慢性并发症。主要慢性并发症包括心血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病神经性病变、糖尿病足及截肢、糖尿病视网膜病变等。目前，发达国家50%以上的糖尿病患者都接受胰岛素治疗，而国内这个比例为
11.1%。UKPDS研究的结果显示，糖尿病患者可先从单个口服降糖药治疗开始，继而逐渐需要合并应用其它类型的口服降糖药，随着胰岛β细胞功能的进一步减退和胰岛素分泌的不足，要达到理想控制血糖的目标，大部分患着需要启动胰岛素治疗。一般来说，单种口服降糖药失效为每年5% 20%，也就是说单种药治疗的疗效最多能持续5年左右。一项UKPDS亚组研究显示:磺脲类单药治疗6年以上约有53%的患者必须联合胰岛素治疗，并且新近诊断的2型糖尿病患者，用磺脲类、二甲双胍单药治疗3年后，不足55%的患者FPG< 7.8mmol/L或HbAlC彡7.0 %。随访9年的结果显示，磺脲类或二甲双胍单药治疗组中只有25%的患者能够达到血糖控制目标。因此一旦多种口服药治疗失效时，就需要及时补充外源胰岛素甚至胰岛素强化治疗。换句话说，外援胰岛素的补充或是自身胰岛的激活仍是治疗糖尿病的关键。在此方面，西医的多种降糖药仍然是治标不治本的短暂方法，由此引出西医对于糖尿病“只可控制，不可根治”的结论。中医将糖尿病称为“消渴症”。又依其症状分为:上消(多饮；属肺，饮水多而小便如常)、中消(多食；属胃，饮水多而小便短赤)、以及下消(多尿；属肾，饮水多而小便浑浊)，也就是我们常说的三多:多饮，多食，多尿。我国最早的医书《黄帝内经素问》及《灵枢》中就记载了“消渴症”这一病名。《内经》一语道破了糖尿病是由于脾气虚弱，中气下陷，导致甜汁下泄(即水谷精微物质从小便中泄露流失)而成。清代林佩琴在《类症治裁》.三消中亦云:“小便不臭反甜者，其脾气下脱症最重。”紧接着，民国名医谢利恒在《中国医学大辞典》消渴治疗十七条中又云:“小便做甜气者，此脾气下脱，为病最重。”对于糖尿病的治疗，古代流传下来的药方很多，比如:大补阴丸、六味地黄丸、人参白虎汤、参苓白术散、逍遥散、地黄饮子、桃仁承气汤、补阳还五汤、玉泉丸等等不一而足，因配方原理不甚清楚，故施用治疗结果时有好坏，难以推广。本方根据糖尿病产生的中医内源辩证机理，从“扶脾补中”的角度，选用合理药材，配置食疗组方，能够完全治疗糖尿病。技术内容本发明的目的是提供一种治疗各种糖尿病的食疗组方，该组方采用“扶脾补中”的治疗方略，选用天然中草药作为食疗材料治疗糖尿病。本发明治疗糖尿病的食疗组方由下述各中草药成分按照一定重量份组成:银杏、白术、淮山、葛根、甘草各8-15份；人参、黄芪各5-8份；本发明的中药组方的常用成分重量比为:人参5份、银杏8份、白术11份、淮山10份、葛根9份、黄芪7份、甘草15份。本发明的治疗糖尿病的食疗组方用法为:每天用草药100g，加生姜一片，水2kg，一起放入瓦锅内，先用武火(猛火)煮沸，再换文火(细火)缓缓煮2-3小时，将药搅糊，适量加盐少许，滤去药渣，分2-3次服用。本发明的治疗糖尿病的食疗组方，服用期间应静力修养，不可操劳，切记房欲。忌食虾蟹及生冷粘滑酒酪等损脾之品。本发明的食疗组方，具有明确的中西医用药理论支持。西医之说，认为糖尿病是一种由于胰岛功能失调，胰岛素分泌不足而引起的内分泌代谢紊乱性疾病。这仅仅看到糖尿病发生的局部现象。中医则完全洞悉了糖尿病的发病根源是由于脾气虚弱，中气下陷，导致甜汁下泄而成。胰的功能一是分泌胰液助于消化，二是分泌胰岛素，调节人体糖的新陈代谢。西医所谓的内分泌，统属中医的津液范畴，由脾胃所生化。按照中医理论言之，人体五脏六腑，都受胃气的营养。所以，人体五脏六腑的功能正常与否，取决于后天脾胃的营养供给。又取决于胃气的盛衰。故《中藏经》说:“胃气壮，则五脏六腑皆壮也”。所谓“胃气”，即人的饮食入口之后，经过胃的受纳、熟腐功能和脾的运化、生清功能相互配合，分工合作，把水谷精微物质源源不断输送给人体内外各脏腑组织，成为人体的营养源泉。脾胃的这种相互配合，分工合作的功能即是“胃气”。脾正如江河中灌溉的水车，胃好像容纳水源的江河。江河里的水，虽然能滋养万物，但毕竟不能直接作用于山矿田野，必须依赖水车日夜不息的运转，源源不断地将江河中的水输送到灌溉的沟渠里，才能发挥作用。因此，只有脾胃的功能正常，胃气旺盛，才能令脏器旺盛，功能正常，协调，各司其职，各尽所能地共同维持人体的生命活动和健康之躯。若是由于脾气虚弱，中气下陷，脾的运化、生清功能减退、低下甚至丧失，不能正常将营养物质输送出去，五脏六腑因此失去了正常的营养供给。脾病累计五脏，而胰作为脾的副脏，首遭其殃，胰腺功能渐渐衰弱，功能随之减退、低下、失调，不能正常分泌胰岛素，从而导致胰岛素相对或绝对不足，才引起内分泌代谢紊乱性疾病。因此，糖尿病的治本之源，在于“扶脾补中”，从而恢复“胃气”。味精 发明家吴蕴初久医不愈的糖尿病就是根据此辩证治疗，达到根治的目的。此实例已经登载在王西神《诸快活林》报刊中。本发明药物组方参考了多种医学药典，本着“扶脾补中”的原则，同时辅以多年临床应用的优化，克服了禁忌组合的问题，选用药物。具体选用草药的药理学基础为:
人参，性平、味甘、微苦，微温。归脾、肺经、心经。功效通常大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津止渴，安神益智。用于劳伤虚损、食少、倦怠、反胃吐食、大便滑泄、虚咳喘促、自汗暴脱、消渴、久虚不复，一切气血津液不足之症。医书书《神农本草经》中就认为，人参有“补五脏、安精神、定魂魄、止惊悸、除邪气、明目开心益智”的功效。李时珍在《本草纲目》中也对人参极为推崇，认为它能"治男妇一切虚症"。几千年来，中草药中人参都被列为“上品”。本方选用人参作为“扶脾补中”之基药，佐以黄芪，适中补气，辅以白术、淮山，扶助脾胃，和以银杏、葛根，改善胰腑，清火消渴，有效达到扶脾补中的目的。白术，性温，味苦、甘。归脾、胃经。白术有补气健脾之效。用于脾胃气虚，运化无力，食少便溏，脘腹胀满，肢软神疲等证。治疗脾气虚弱，食少神疲，药材白术常配伍人参或者党参、茯苓、甘草等同用，以益气健脾；治疗脾胃虚寒，腹满泄泻，常配伍人参或者党参、干姜等同用，以温中健脾。用于脾虚气弱，肌表不固而汗多。白术能补脾益气，固表止汗。可单用或者散服，或配伍黄芪，浮小麦等同用。黄芪，味甘，性微温。归肺、脾、肝、肾经。黄芪有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效。用于治疗气虚乏力，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，内热消渴，慢性肾炎，糖尿病等。用于补中益气方面。如脾胃虚弱、食欲不振、食少便溏、肢倦无力等症，常与党参、白术、山药同用；如气虚下陷、内脏下垂，如脱肛、胃下垂等，常与党参、升麻、柴胡等同用，方如补中益气汤。黄苗和人参均属补气良药，但人参偏重于大补兀气。黄苗具而补而不腻的特点，若与人参，党参等补药配伍则效果更好。银杏，性平，味甘苦涩，有小毒；入肺、肾经。敛肺气，定喘嗽，止带浊，缩小便，消毒杀虫。银杏叶有一定的改善微循环功能，银杏叶制剂与降糖药合用治疗糖尿病有较好疗效，可用于糖尿病的辅助药。淮山，又名山药。味甘，性平。归脾、肺、肾经。补脾养胃，生津益肺，补肾涩精。用于脾虚食少，久泻不止，肺虚喘咳，肾虚遗精，带下，尿频，虚热消渴。葛根，性凉 ，味甘、辛。解表退热，生津，透疹，升阳止泻。《本草纲目》载:葛根，性凉、气平、味甘，具清热、降火、排毒诸功效。《本草经疏》:"葛根，解散阳明温病热邪主要药也，故主消渴。”现代医学研究表明:葛根中的异黄酮类化合物葛根素对高血压、高血脂、高血糖有一定疗效。葛根煎剂给家兔口服，开始2小时血糖上升，随即下降，第3、4小时下降最低，对家兔肾上腺素性高血糖不仅无对抗作用，反而使之增高，但能促进血糖提早恢复正常。葛根水提取物也能使家兔血糖初上升后下降，对饥锇家兔升血糖作用更显著。主要参考文献:[I]宋大松，孔顺贤.糖尿病从脾论治体会[J].中国医药学报，2003,18(10):611 ；[2]赵翠芳，关崧，刘铜华.从脾胃论治在中医诊治糖尿病中的地位和作用[J].北京中医药大学学报，2009，16(3):38；[3]刘正生，唐榕.参苓白术颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病糖化血红蛋白的影响[J].现代中西医结合杂志，2011，20 (9):1091 ； [4]钟娟，魏连波，龙海波.黄芪及其有效成份治疗糖尿病肾病机制研究进展[J].包头医学院学报，2011，27(5):101 ；[5]朴春梅.黄芪对糖尿病的药理机理研究近况[J].云南中医中药杂志，2005，26 (2):54 ；[6]高美风，黄容，陈云芳.黄芪多糖的提取及其治疗糖尿病药理作用进展[J].辽宁中医药大学学报，2008，10 (6):38；[7]李存亮.黄芪治疗糖尿病作用机制和临床应用研究进展[J].中国现代药物应用，2011，5(24):124 ；[8]李杏英，张松林.中药饮片黄芪对2型糖尿病胰岛分泌功能和胰岛素抵抗的影响[J].中医中药，2012，2(14):85； [9]舒思洁，洪爱蓉，胡宗礼等.山药对糖尿病小鼠血糖、血脂、肝糖元和心肌糖元含量的影响[J].威宁医学院学报，1998，12(4):223 ；[10]徐彦博，高永喜，刘朝华等.山药参芪丸对2型糖尿病大鼠的降糖作用机制研究[J].湖北中医药大学学报，2011，13(5):10；林宁，李建卫.银杏叶片对糖尿病血管内皮功能的影[J].福建中医学院学报，2006，16(4):24;[12]谭华炳，贺琴，赵琴等.银杏叶提取物应用于2型糖尿病并发症防治中的研究进展[J].中国药物与临床，2009，9(2):135 ；[13]徐秋玲，孙卫等.银杏叶提取物对糖尿病大鼠睾丸和附睾组.织自由基和抗氧化水平的影响[J].Chinese General Practice,2009，12 (IB)；临床疗效1.样本信息样本均为临床糖尿病患者，有效35例。其中中男21例，女14例，年龄最小者38岁，年龄最大者78岁。2.治疗方法根据患者检查血糖水平及病程长短，每日2-3次，连续治疗7日为一个疗程。3.治疗结果数年来使用该食疗组方治疗各种糖尿病，结果显示本食疗组方对于糖尿病患者，疗效显著，能快速消除临床症状，服药7-10天，可完全去掉西药和依赖品，自始至终完全不需要限制饮食量。服药2-3个月，临床症状可渐全部消除，恢复健康。4.典型病例
1、2004年5月，一人因饮食不慎，连续几天大顿吃狗肉之后，逐渐出现口干口渴现象。误认为上火，去集市吃豆腐花、绿豆糖水等含糖清凉品。几天后口干口渴更甚。小便几句增多，全身疲乏无力，沉重酸软，举步维艰。面容憔悴枯萎，形体消瘦，已经处于昏睡半醒状态，需人扶持行动。样子可怕，旁人见了都以为寿终正寝。在朋友的催促下家人送其入院。确诊为糖尿病，当时医院检查血糖为33.05，已经发出病危通知单。经住院三天滴注胰岛素，神清要求出院，出院后三日又恢复半昏迷状态。后家人送至我处，经诊断后，我以本方进行食疗诊治，七天后口渴、小便多等症状消除，不需人扶持自理生活起居。半个月后，能随时外出漫步不觉累。坚持服用两个半月后，进医院检查，血糖水平正常，完全恢复了。随访至今，未复发。2、2005年4月，治愈一名急暴发作糖尿病患者。当时病情来势凶猛，喝多、吃多、尿多消瘦等症状一起同时出现。至我处时，已经不像人样。每隔不到一小时，必须吃喝几大碗稀粥，紧接着就撒小便，如此频繁折腾，睡不能睡，动无力动。完全来人照顾。病人脉相细弱如丝，全舌变白，满口黏腻，张口就觉得有黏糊感，面色枯萎难看。全身肌肉消瘦，足小腿痉挛，话语无力，视力大减，小便入口试之甜味浓厚。经确诊为重度糖尿病。施用本方食疗10日，三多症状全部消除，治疗2个月后，身体基本恢复健康，视力，性欲功能也基本恢复正常，治疗过程不用胰岛素，也不用西药。全靠中草药食疗，最终治愈。
具体实施例实施例一(I)配药
选用银杏、白术、淮山、葛根、甘草、人参、黄芪，筛检去除杂质，加工蒸晒成干品。选用人参5份、银杏8份、白术11份、淮山10份、葛根9份、黄芪7份、甘草15份混合配成食疗组方。(2)用药取草药100g，加生姜一片，水2kg，一起放入瓦锅内，先用武火(猛火)煮沸，再换文火(细火)缓缓煮2-3小时，将药搅糊，适量加盐少许，滤去药渣，分2-3次服用。实施例二(I)配药选用银杏、白术、淮山、葛根、甘草、人参、黄芪，筛检去除杂质，加工蒸晒成干品。选用人参6份、银杏9份、白术12份、淮山14份、葛根10份、黄芪6份、甘草12份混合配成食疗组方。(2)用药取草药10 0g，加生姜一片，水2kg，一起放入瓦锅内，先用武火(猛火)煮沸，再换文火(细火)缓缓煮2-3小时，将药搅糊，适量加盐少许，滤去药渣，分2-3次服用。实施例三(I)配药选用银杏、白术、淮山、葛根、甘草、人参、黄芪，筛检去除杂质，加工蒸晒成干品。选用人参8份、银杏14份、白术12份、淮山13份、葛根15份、黄芪8份、甘草10份混合配成食疗组方。(2)用药取草药100g，加生姜一片，水2kg，一起放入瓦锅内，先用武火(猛火)煮沸，再换文火(细火)缓缓煮2-3小时，将药搅糊，适量加盐少许，滤去药渣，分2-3次服用。
权利要求
1.一种治疗各种糖尿病的食疗组方，其技术特征由以下成分按照重量比例组成:银杏、白术、淮山、葛根、甘草各8-15份；人参、黄芪各5-8份。
2.如权利要求1所述治疗糖尿病的食疗组方，其常用成分重量配比为:人参5份、银杏 8份、白术11份、淮山10份、葛根9份、黄芪7份、甘草15份。
全文摘要
本发明提供了一种治疗各型糖尿病的食疗组方，其技术特征是采用“扶脾补中”的治疗方略，选用常用中草药银杏、白术、淮山、葛根、甘草、人参、黄芪等作为食材，根据病情病程，按量按时服用。该食疗组方具有能快速消除症状，进而完全治愈糖尿病的效果。
文档编号A61P3/10GK103223087SQ20131017297
公开日2013年7月31日 申请日期2013年5月13日 优先权日2013年5月13日
发明者谭格铭 申请人:谭格铭