专利名称：一种活血降脂药酒及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，具体是一种具有活血降脂作用的中药药酒及其制备方法。
背景技术：
高脂血症是中老年人常见的病症之一，其中血清总胆固醇和三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇的增高是导致完状动脉粥样硬化性心脏病的重要因素。降脂治疗对预防和阻止高脂血症患者冠状动脉病变的发生和发展具有积极意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种活血降脂药酒，所述药酒具有疗效显著，使用方便的特点。为实现上述目的，本发明采用的技术方案是:
一种活血降脂药 酒，包括以下重量份计的原料药，丹参6(T120份、三七6(T120份、山楂120^240份、银杏叶120 240份、制首乌60 120份、葛根60 120份、决明子60 120份、酸枣仁60 120份、柏子仁60 120份。作为优选的技术方案，本发明包括以下重量份计的原料药，丹参90份、三七90份、山楂180份、银杏叶180份、制首乌90份、葛根90份、决明子90份、酸枣仁90份、柏子仁90份。方中丹参活血祛瘀，清心除烦，改善心脏供血；三七散瘀止血，消肿定痛；山楂消食健脾，行气散瘀，化浊降脂；银杏叶活血化瘀，通络止痛，化浊降脂；葛根解毒退热，生津止渴，通经活络，解酒毒；首乌补肝肾，益精血，化浊降脂；决明子清热明目，润肠通便，酸枣仁养心补肝，宁心安神；柏子仁养心安神，润肠通便。诸药相合，可起到活血化瘀，降脂化浊的功效。按照上述配方，可以根据本领域的常规方法制成酒。作为优选的技术方案，本发明提供的一种制备活血降脂药酒的方法，是将原料药丹参、三七、山楂、银杏叶、制首乌、葛根、决明子、酸枣仁和柏子仁按比例混合后粉碎成颗粒，加入45° -50°的白酒，再加入红糖，密封，浸泡40-50天，倾出上清液，静置18-30h，过滤后即得。优选白酒的加入量是每Ikg原料药加入45° -50°的白酒3000_4000ml。优选红糖的加入量是每Ikg原料药加入红糖100-200g。加入红糖后密封浸泡45天；倾出上清液后，静置24h。本发明所述的药酒为棕红色透明液体，气香，味微甘甜，微苦。使用方法是:于午饭、晚饭后饮用，每次25ml，每日2次。我国传统医学认为高脂血症是由于痰浊中阻，气滞血瘀，肝郁脾虚，肝肾亏虚引起，治疗需要对症用药才能取得良效。本方以中医药理论为依据，选择具有显著活血化瘀功效的丹参作为君；三七、银杏叶活血通络，化浊降脂为臣；山楂消食健脾，行气散瘀，葛根通经活络，解酒毒、决明子清热明目、首乌补肝肾，益精血为佐；酸枣仁、柏子仁养心补肝，安神润肠为使。各药合用，可起到活血化瘀，降脂化池，健脾补气，补益肝肾，养心安神的作用。方中加入红糖不但可以改善药液的口感，而且红糖中含有多种有益于人体的微量元素。白酒作为药物的一部分，能通血脉，行药势，既有活血的作用，又可促进药物在体内的代谢运转，但浓度过高因口感太辣且易醉人，浓度太低又会影响到药物有效成分的提出和药物的稳定性。经过大量的实验，结果表明45-50度的白酒可同时具有较好的口感和比较理想的稳定性。浸泡的时间直接会影响到药物有效成分的提出，时间过短药物的有效成分提出不完全，时间过长则会增加制作的成本，经过大量的实验证明，药物的浸泡时间以40天到50天较好，各种有效成分均可以得到最在限度的提出。静置的主要目的是为了使药液中的颗粒物沉淀，以便于过虑，使药液清亮，同时也改饮用时的口感。以下是用本发明治疗闻脂血症的临床观察实验。一、病例选择
入选病例共180例，均符合高脂血症的诊断标准，即空腹血清总胆固醇(TC)彡6.0mmol/L或甘油三酯(TG)彡1.69mmol/L，将病人随机分为两组，治疗组和对照组各90例。治疗组男40例，女50例，年龄36岁 68岁平，均(56.5 ± 8.8 )岁，体重55kg 92kg，平均(66.8± 10.6)kg ;高TC血症6例，高TG血症24，混合性高脂血症50例，高低密度脂蛋白血症10例；病情程度:轻度(症状积分〈10分)20例，中度(10 <症状积分〈19分)60例，重度(症状积分> 19分)10例。对照组男36例，女54例，年龄28岁 68岁，平均(52.6±9.2)岁，体重60kg 93.5kg，平均(67 ± 10.2) kg ;高TC血症10例，高TG血症34例，混合性高脂血症46例；病情程度:轻度28例，中度47例，重度15例。两组资料比较差异无显著性0°>0.05)，具有可比性。 二、治疗方法
治疗组:服用本发明活血降脂酒，每次25ml，每日2次，分别于午饭、晚饭后饮用。对照组:服用月见草油丸，每次1.5g，每日2次。两组疗程均为60天，试验治疗期间不加用任何干扰血脂代谢药物。三、观察指标:
按《血脂异常防治建议》附件和质量控制方法测定TC、TG、HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白 Al (apoAl)、载脂蛋白 BlOO (apoBlOO)。四、疗效判断标准
临床控制:血脂水平检测恢复正常。显效:血脂水平检测达到以下任何一项者:TC下降彡 20%, TG 下降彡 40%, HDL-C 上升 0.26mmol/L, TC-HDL-C/HDL-C 下降彡 20% ;有效:血脂水平检测达到以下任何一项者:TC下降彡10% 〈20%，TG下降彡20% 〈40%，HDL-C上升彡0.104mmol/L 〈0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降彡10% 〈20% ;无效:血脂检测无明显改
善或改善达不到有效标准者。
四、结果两组患者降脂总疗效比较 __
权利要求
1.一种活血降脂药酒，其特征在于:包括以下重量份计的原料药，丹参6(T120份、三七60^120份、山楂120 240份、银杏叶120 240份、制首乌60 120份、葛根60 120份、决明子60 120份、酸枣仁60 120份、柏子仁60 120份。
2.根据权利要求1所述的药酒，其特征在于:包括以下重量份计的原料药，丹参90份、三七90份、山楂180份、银杏叶180份、制首乌90份、葛根90份、决明子90份、酸枣仁90份、柏子仁90份。
3.制备如权利要求1或2所述的药酒的方法，其特征在于:将原料药丹参、三七、山楂、银杏叶、制首乌、葛根、决明子、酸枣仁和柏子仁按比例混合后粉碎成颗粒，加入45° -50°的白酒，再加入红糖，密封，浸泡40-50天，倾出上清液，静置18-30h，过滤后即得。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于:白酒的加入量是每Ikg原料药加入45° -50° 的白酒 3000-4000ml。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于:红糖的加入量是每Ikg原料药加入红糖100-200g。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于:加入红糖后密封浸泡45天。
7.根据权利 要求3所述的方法，其特征在于:倾出上清液后，静置24h。
全文摘要
本发明公开了一种活血降脂药酒，包括以下重量份计的原料药，丹参60~120份、三七60~120份、山楂120~240份、银杏叶120~240份、制首乌60~120份、葛根60~120份、决明子60~120份、酸枣仁60~120份、柏子仁60~120份。上述原料按比例混合后粉碎成颗粒，加入45°-50°的白酒，再加入红糖，密封，浸泡40-50天，倾出上清液，静置18-30h，过滤后即得。本发明具有活血降脂的作用，效果显著，适用于高脂血症，也可用于预防和治疗心脑血管疾病，使用使用方便，更容易被接受。
文档编号A61K36/734GK103239525SQ201310192099
公开日2013年8月14日 申请日期2013年5月23日 优先权日2013年5月23日
发明者任连生, 杨喜花, 王国平, 王晋芬, 张蘋 申请人:山西省肿瘤研究所