用于输送栓子成分的设备和方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于输送栓子流体的微导管，其包括：外构件，所述外构件的尺寸适于插入血管内毗邻栓塞部位。所述外构件限定了第一纵向管腔，并且内构件能够选择性地定位在所述外构件的第一纵向管腔内。所述内构件限定了第二纵向管腔，并且具有与所述第二纵向管腔流体连通的输送口，以使栓子流体通过并朝向所述栓塞部位输送。阀布置在所述外构件内。所述阀的尺寸适于建立围绕所述内构件的大体密封，以在将所述栓子流体向所述栓塞部位输送之后最小化所述栓子流体进入所述外构件的所述第一纵向管腔。
【专利说明】用于输送栓子成分的设备和方法
【技术领域】
[0001]本发明整体涉及便于将栓子成分输送到患者血管中的脉管内装置和方法。具体地，本发明涉及用于将流体栓子成分包含或者约束至栓塞部位处或者栓塞部位内的设备、系统和方法。
【背景技术】
[0002]输送在体内固化的流体栓子成分由于种种原因是特别有用的，包括治疗血管、肿瘤、动脉瘤、脑动静脉畸形(“AVMs”)和动静脉瘘(“AVF”)。经由导管技术优选地完成这种成分的输送，所述导管技术允许将导管选择性地放置在输送部位处。在实践中，通过使用允许医生看见导管末端的传统可视化技术(诸如X射线透射检查)，将导管末端引至脉管输送部位。在放置导管之后，将成分引入到导管中并且输送到所述部位。在输送时，成分的可生物相容溶剂消散到血液、流体或者组织中，并且成分的水不溶性聚合物沉淀，以形成在体内固化的凝聚块。在治疗AVM中，例如，根据液体栓子成分输送的速率和当前血流量，生物可相容溶剂的消散足够慢，以允许液体形式的聚合物迁移远离AVM或者栓塞部位。这种迁移可以致使堵塞脉管系统中不期望的位置，或者不期望地堵塞用于输送液体栓子成分的脉管内
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[0003]因此，理想的是提供一种用于将液体栓子成分输送至AVM或者动脉瘤的设备，以防止栓子成分穿过所需栓塞部位的外侧进入脉管系统中。
[0004]类似地，理想的是提供一种用于将液体栓子成分输送到动脉瘤的设备，所述设备防止栓子成分回流或者逆流到脉管系统中。
【发明内容】
[0005]根据本发明的一个实施例，一种用于输送栓子流体的微导管包括外构件，所述外构件的尺寸适于插入血管内毗邻栓塞部位。外构件限定了第一纵向管腔，并且内构件能够选择性地定位在外构件的第一纵向管腔内。内构件限定了第二纵向管腔，并且具有与第二纵向管腔流体连通的输送口，以使栓子流体通过并朝向栓塞部位输送。阀布置在外构件内。阀的尺寸适于建立围绕内构件的大体密封，从而在将栓子流体朝向栓塞部位输送之后，最小化栓子流体进入外构件的第一纵向管腔。
[0006]外构件可以包括能够扩展的构件，所述能够扩展的构件布置在外构件的外壁表面上毗邻输送口。能够扩展的构件的尺寸适于扩展和接合血管的内壁部分，以至少部分地隔离栓塞部位。能够扩展的构件可以包括能够膨胀的球囊。能够膨胀的球囊可以与外构件的第一纵向管腔流体连通，并且可以适于在膨胀流体通过第一纵向管腔时膨胀。
[0007]阀可以与外构件整体形成，或者阀可以连接到外构件的内壁表面。阀的尺寸可以设计成和适于在没有内构件的情况下基本闭合，以便基本闭合外构件的第一纵向管腔。阀可以包括被动阀，并且被动阀可以包括由多条径向狭缝形成的多个弹性翼片。多个弹性翼片可以被偏压，以便在从被动阀移除内构件时 通常闭合第一纵向管腔。被动阀可以包括活性水凝胶，所述活性水凝胶构造成在存在血液的情况下硬化。
[0008] 根据本发明的其它方面，一种用于栓塞身体管腔的系统包括微导管，所述微导管的尺寸适于插入血管内，并且能够在血管内前进至栓塞部位。微导管包括:外构件；内构件，所述内构件能够选择性地定位在外构件内，并且限定在流体口处终结的流体管腔。阀布置在外构件内，并且适于在定位在外构件内时建立围绕内构件的密封。所述系统还包括流体源，所述流体源包括栓子成分，所述流体源与内构件的流体管腔流体连通，并且所述栓子成分能够输送至离开流体口，以用于输送在栓塞部位内。
[0009]所述系统可以包括球囊构件，所述球囊构件安装在外构件周围。所述球囊构件适于扩展以接合血管的内壁，从而至少部分地隔离栓塞部位，以有助于将栓子成分包含在栓塞部位内。所述系统还可以包括导丝，以便于进入栓塞部位。导丝的尺寸适于被接收在外构件内。阀适于在没有内构件的情况下基本闭合。
[0010]根据本发明的其它方面，一种栓塞身体管腔的方法包括以下步骤:(i)使导丝前进通过脉管系统，以便将导丝的前端定位在目标位置处；(ii)使外构件在导丝上前进，直到外构件的前端布置成毗邻导丝的前端；(iii)从外构件收回导丝；(iv)将内构件插入通过外构件，直到内构件的前端布置成毗邻外构件的前端为止jP(v)通过内构件将栓子成分输送至目标位置。
[0011]使导丝前进的步骤可以包括将导丝的前端定位在脉管系统的位于动脉瘤远侧的位置处。通过外构件插入内构件的步骤可以包括形成在外构件和内构件之间的密封。所述方法还可以包括以下步骤:(Vi)在外购件的外壁表面上设置能够膨胀的球囊jP(vii)将膨胀流体引入到外构件中，以使球囊膨胀。
【专利附图】
【附图说明】
[0012]将参照附图容易地理解本发明的实施例，其中:
[0013]图1是根据本发明的原理将栓子成分输送至患者的医疗系统的剖视图，所述系统包括细长的微导管，所述微导管与栓子成分和膨胀流体连通，并且导丝布置在微导管的外侧；
[0014]图2是图1的微导管的剖视图，其图解了外构件、布置在外构件的管腔内的内导管构件、以及布置在外构件内的被动阀；
[0015]图3A-3B是放大的侧剖视图和端视图，其示出了位于外构件内的图2的被动阀；
[0016]图4A-6B是放大的侧剖视图和端视图，其示出了根据本发明的原理的被动阀的替代实施例；
[0017]图7A-7B是放大的侧剖视图和端视图，其示出了根据本发明的原理的主动阀；
[0018]图8A-8F是图1的系统在患者的脉管系统内的第一目标位置处的不同使用阶段的局部不意图；
[0019]图9A-9C是图1的系统在患者的脉管系统内的第二目标位置处替代用法的不同阶段的局部示意图。
【具体实施方式】
[0020]在以下描述中，本文使用的术语“近侧”和“远侧”指的是器械在管腔中的相对位置。器械的“近”或“后”端大体是器械的延伸至患者体外且最靠近医生的分段。器械的“远”或“前”端是器械的放置到体腔中距入口部位最远的分段。
[0021 ] 本发明的微导管包括在颅内或者神经脉管手术中的特殊应用。然而，所述微导管可以应用在介入程序、诊断程序和/或治疗程序中，除了神经脉管应用之外还包括冠状脉管、外周脉管、胃肠应用。微导管可以是与上述应用中的任意一个结合使用的设备或系统中的部件。如在下文中更加详细讨论的那样，设备或者系统可以包括其它部件，所述其它部件包括例如:导丝、栓子流体源或者有助于实施预期医疗程序所需的任何其它部件。 [0022]在以下附图中，没有示出微导管和/或导丝的全长。微导管和/或导丝的长度可以根据介入手术的类型有所变化，但是通常其长度范围介于30厘米至400厘米(cm)之间。用于冠状、外周和神经脉管介入的微导管和/或导丝的一般长度可以介于170cm至300cm范围内。
[0023]现在将结合附图描述本发明的多种实施例。应当理解的是，为了更好地描述本发明，没有按照比例绘制附图。此外，附图中的一些包括放大或者失真的部分，以为了示出否则无法出现的特征。
[0024]参照图1，本发明的医疗系统10可以包括细长的微导管100、流体栓子成分“E”源和膨胀介质或者流体“I”源。医疗系统10还可以包括导丝200，微导管100可以定位在所述导丝200上或者在所述导丝200上朝向目标治疗部位前进。微导管100限定了纵向轴线K-K并且具有前端100A和后端100B。微导管100包括外导管构件102和布置在外导管构件中的内导管构件104。内导管构件104在外导管构件102内可运动，并且如下文所讨论的那样，内导管构件104可以从外导管构件102移除，以便允许导丝200至少部分通过外导管构件102。
[0025]通常，导丝200包括致动件202和细长的引导构件204，所述细长的引导构件204从致动件202延伸。细长的引导构件204的尺寸适于插入对象的脉管系统内或者血管内，且包括前端208和后端210。导丝200可以包括任何通常使用的导丝。
[0026]栓子成分“E”源设置成与内导管构件104的近侧进入口 106流体连通。栓子成分“E”可以是在身体内固化的任何生物可相容成分，诸如，溶解在生物可相容溶剂中的生物可相容聚合物，例如二甲基亚砜(DMS0)、丙酮等。美国专利Nos.5，667，767,5, 580，568和5, 695, 480 (其全部内容均以援引的方式并入本发明)中描述了栓子成分的示例。栓子成分“E”源可以包括注射器、泵或者其它机构(未示出)，以便允许医生选择性地控制栓子成分“E”流到内导管构件104以及流动通过内导管构件104。
[0027]膨胀流体“I”源设置成与外导管构件102的第一近侧进入口 110流体连通。膨胀流体“I”可以包括诸如空气或者盐水的流体，并且可以选择性地传送到外导管构件102，以便使其可膨胀球囊154膨胀。
[0028]现在参照图2，结合图1，图解并且更加详细地描述微导管100的其它特征。微导管100的外导管构件102大体包括细长外构件112，所述细长外构件112的尺寸适于插入毗邻栓塞部位的血管内。细长外构件112具有前端114、后端116和至少一个延伸贯通其中的纵向管腔120。细长外构件112可以由柔性材料构造而成，例如一种或多种聚合物的圆柱形原料，诸如来自瑞士 EMS Chemie的商标为Grilamid的聚酰胺/尼龙，来自法国ActinofinaChemicals的商标为Pebax的聚醚/聚酰胺等。第一前端分段122限定在细长外构件112的前端114处。
[0029]内导管构件104大体包括细长内构件124，所述细长内构件124能够选择性地定位在细长外构件112的纵向管腔120内。细长内构件124可以由与上文讨论的细长外构件112的材料类似的材料构成，并且可以具有与导丝200的细长引导构件204的外径基本相似的外径(图1)。细长内构件124具有前端128、后端130和至少一个延伸贯通其中的纵向管腔132。纵向管腔132限定了流体管腔，并且可以在细长内构件124的整个长度上延伸。第二前端分段134限定在细长内构件124的前端128处。
[0030]毗邻细长外构件112的前端114的第一前端分段122可以与细长外构件112 —体形成，或者可以是通过结合、粘合、热熔合技术或者其它已知技术附接到细长外构件112的独立部件。第一前端分段122在管腔120的远端处包括远侧进入口 146。
[0031]阀140布置在第一前端分段122或者细长外构件122内。阀140的尺寸适于在细长内构件124周围建立基本的密封，由此在将栓子流体输送向栓塞部位之后最小化栓子流体进入细长外构件112的纵向管腔120内。阀140构造成选择性地闭合细长外构件112和细长内构件124之间的环形间隙。
[0032]可膨胀球囊154是能够扩展的构件，其支撑在细长外构件112的前端114附近。球囊154在近侧密封区域156和远侧密封区域158处连接到细长外构件112的外壁表面，由此限定了包封的内部空间160。包封的内部空间160通过膨胀孔162与管腔120流体连通，所述膨胀孔162横向延伸通过细长外构件112。如在下文更为详细讨论的那样，球囊154的尺寸适于扩展且接合血管的内壁部分，以至少部分地隔离栓塞部位。
[0033]外导管构件102还可以包括位于细长外构件112的后端116处的歧管166。歧管166包括第一近侧进入口 110和第二近侧进入口 168。第一近侧进入口 110构造成连接到膨胀流体“I”源。膨胀流体“I”可以选择性地传送到第二近侧进入口 110中，然后通过细长外构件112的管腔120和膨胀口 162至内部空间160，以便使得球囊154膨胀。第二近侧进入口 168接收内导管构件104。密`封构件172设置在歧管166内位于第一和第二近侧进入口 110、168之间。密封构件172可以由柔性的弹性体材料构成，并且允许流体隔离开第一和第二近侧进入口 110、168。
[0034]内导管构件104在细长内构件124的后端130处包括衬套或者进入口 106。进入口106与纵向管腔132流体连通。在细长内构件124的前端128处限定了第二前端分段134，所述第二前端分段134在纵向管腔132的远端处包括远侧进入口 176。远侧进入口 176限定了与纵向管腔132流体连通的流体口或者输送口，用于使得栓子流体通过且将所述栓子流体输送向栓塞部位。可以通过内导管构件104的近侧进入口 106将栓子成分“E”(图1)选择性地输送到微导管100。能够通过内导管构件104的纵向管腔132将栓子成分“E”选择性地传送至第二前端分段134，并且可以通过远侧进入口 176排出。
[0035]细长内构件124可以选择性定位在细长外构件112的管腔120内，并且能够在管腔120内纵向运动。细长内构件124接合阀140，由此阀建立了与细长内构件124的密封关系。一种机构(未示出)可以设置成将细长内构件124可释放地固定或者锁定至细长外构件112。可替代地，密封构件172和/或阀140可以建立与细长内构件124的摩擦关系，以便阻止细长内构件124的纵向运动。
[0036]现在参照图3A和图3B，细长外构件112的前端114描绘为具有处于收缩构造的球囊154。阀140包括隔膜178，所述隔膜178可以与第一前端分段122的外壁整体形成，或者附接到所述第一前端分段122的外壁。中央孔180延伸穿过隔膜178。孔180可以具有大约0.005英寸的直径，因此，阀140基本上闭合、但没有完全闭合管腔120。隔膜178可以由如下材料构造而成:所述材料具有足够的弹性，以便允许孔180弹性扩展，以有助于细长内构件124 (图2)和/或导丝200的细长引导构件204 (图1)通过其中，同时还产生了围绕这些部件的外表面的基本密封关系。用于阀140的适当材料包括热塑弹性体，例如，聚异戊二烯或者天然橡胶。在替代方案中，阀140可以由低硬度计热塑弹性体或者胶凝材料制成。也可以设想其它材料。阀140可以表征为被动阀，这是因为在没有医生实施任何其它主动行为的前提下，阀140通过自动形成与细长内构件124的密封而响应导丝200 (图1)或者细长内构件124的引入通过其中。[0037]在图4A至图7B中图解了根据本发明的阀的替代实施例。在图4A和图4B中鸭嘴阀302描绘为处于细长外构件306的前端304处。阀302大体构造成锥形或者渐缩的鸭嘴状，其包括第一和第二叶片308、310。叶片308、310具有弹性且被偏压至闭合构造，在所述闭合构造中，细长构件306的内管腔312完全闭合。叶片308、310倾斜，以沿着远侧方向径向向内悬垂。向远侧的倾斜允许叶片308、310易于打开，以使细长内构件124 (图2)从近侧方向密封地通过，且阻止诸如血液和/或栓子成分“E”的流体在相对更高的压力下从阀302的远侧部流入到内管腔312中。在其它实施例中，鸭嘴阀(未示出)可以设置成向近侧倾斜，以当相对更高压的膨胀流体“I”(图1)引入到内管腔312中膨胀球囊154时阻止打开。
[0038]在图5A和图5B中示出了三瓣阀318。三瓣阀318由多个弹性翼片320A、320B和320C构成，所述弹性翼片320A、320B和320C由多个径向狭缝322A、322B、322C形成。可以提供任意数量的翼片和狭缝，所述翼片和狭缝相互配合，以允许导丝200 (图1)或者细长内构件124 (图2)通过，并且在移除导丝200或者细长内构件124时弹性返回到相对闭合构造(如示出的那样)。翼片320A、320B、320C可以由弹性材料构成，以便提供偏压，从而使得翼片320A、320B、320C返回到闭合构造，在所述闭合构造中将闭合穿过细长外构件326的管腔 324。
[0039]现在参照图6A和图6B，阀332包括自密封或闭合塞或者隔膜334，所述自密封或闭合塞或者隔膜334相对于柔性隔膜336定位在近侧。柔性隔膜336可以与上述隔膜178(图3B)类似，并且自密封隔膜336可以由活性水凝胶构造而成。在细长外构件340沿着导丝200运动以将细长外构件336定位在脉管系统内时，隔膜336可以与导丝200 (图1)密封。此后，可以通过管腔342收回导丝200，从而允许血液运动通过隔膜336中的孔334，以便接触隔膜334。在存在血液的情况下，隔膜334可以隆起，以便占据管腔342的整个内径。
[0040]上述阀140、302、318和332中的每一个均可以表征为被动式的，原因在于它们均构造成与插入通过其中的物体自动形成密封，而无需医生实施任何其它主动行为。在其它实施例中，主动阀(诸如在图7A和7B中描绘的阀348)可以应用于选择性地闭合管腔350，所述管腔350延伸通过细长外构件352。阀348包括可膨胀球囊356，所述可膨胀球囊356布置在细长外构件352的内侧部上。球囊356与膨胀管腔362流体连通，所述膨胀管腔362延伸至细长外构件352的近端(未示出)。医生可以选择性地将膨胀流体“I”输送通过管腔362，以便使得球囊356选择性地扩展，并且从而基本闭合管腔362。
[0041]参照图7A，阀366还可以设置在细长内构件370上，以便允许选择性地闭合细长外构件352和细长内构件370之间的环形间隙。阀366可以包括可膨胀球囊372，所述可膨胀球囊372与膨胀管腔374流体连通。球囊372布置在细长内构件370的外部上，使得球囊372可以膨胀，以便当由医生将球囊定位在细长外构件352的前端分段376内时选择性地阻塞管腔350。
[0042]现在参照图8A至图8F，讨论了利用系统10 (图1)治疗动脉瘤“al”的手术。初始，导丝200的细长引导构件204可以定位在患者的脉管系统内(图8A)。细长引导构件204可以前进通过血管“vl”，以便将细长引导构件204的前端208定位在相对于动脉瘤“al”的由医生确定的目标位置处。接下来，细长外构件112可以在细长引导构件204上前进，直到远侧进入口 146和第一前端分段122定位成毗邻细长引导构件204的前端208 (图8B)为止。细长外构件112的前端114由此定位在目标位置处，例如毗邻动脉瘤“al”。阀140可以建立与细长引导构件204的密封关系，从而防止血液通过远侧进入口 146流入细长外构件112中。
[0043]然后从纵向管腔120收回细长引导构件204，从而使得细长外构件112就位(图SC)。阀140可以在不存在细长引导构件204的情况下基本闭合管腔120。因此，可以保护膨胀孔162免于涌入的血液或者其它流体，否者这可能堵塞膨胀孔162。
[0044]在细长外构件112定位在脉管系统内的情况下，细长内构件114可以插入通过细长外构件112的纵向管腔120，直到将细长内构件114的前端128处的远侧进入口 176定位在阀140的远侧(图8D)为止。阀140建立了与细长内构件114的密封关系。利用建立在阀140和细长内构件114之间的密封，膨胀流体“I”可以引入并且传送通过细长外构件112的纵向管腔120，以便使得球囊154膨胀(图SE)。球囊154扩展以接合血管“vl”的内壁部分，并且可以形成与内壁部分的密封，以便至少局部隔离栓塞部位。阀140防止膨胀流体“I”通过纵向管腔120的远侧进入口 146逃出。在球囊154扩展的情况下，栓子成分“E”可以传送通过细长内构件124的管腔132，并且通过第二前端分段134的远侧进入口 176排出(图8F)。
[0045]可以继续栓子成分“E”的流动，直到充满所需栓塞部位的动脉瘤“al”，并且栓子成分“E”固化为止。在手术期间，通过球囊154防止栓子成分“E”通过血管“vl”回流，并且通过阀140防止栓子成分“E”通过细长外构件112的纵向管腔120回流。
[0046]现在参照图9A至图9C，描述了利用系统10 (图1)治疗动脉瘤“a2”的替代手术。初始，导丝200的细长引导构件204定位在患者的脉管系统“v2”内，使得细长引导构件204的前端208前进，直到定位在动脉瘤“a2”远侧(图9A)为止。此后，细长外构件112可以在细长引导构件204上朝向动脉瘤“a2”前进，从细长外构件112的纵向管腔120可以收回细长引导构件204，且细长内构件114可以插入通过细长外构件112。球囊154可以膨胀，并且可以通过如上所述的细长内构件114输送栓子成分“E”(图9B)。
[0047]因为细长引导构件204的前端208定位在动脉瘤“a2”的远侧，所以栓子成分“E”所排出的远侧进入口 176也可以定位在动脉瘤“a2”的远侧。通过血液在脉管系统“v2”内沿着方向“d”流动，可以使得栓子成分“E”相对于插入的微导管100在朝近侧或者后方的方向上流动到动脉瘤“a2”中。栓子成分“E”的朝近侧流动可以致使栓子成分“E”在动脉瘤“a2”内抵靠细长外构件112和细长内构件114的外表面固化。
[0048]当栓子成分“E”固化时，可以从细长外构件112收回细长内构件114,且可以从动脉瘤“a2”收回细长外构件112 (图9C)。栓子成分“E”可以具有自附着质量，使得在细长构件112、114与栓子成分“E”脱离时栓子成分维持凝聚结构。因此，栓子成分“E”将存留在动脉瘤“a2”处，而且栓子成分“E”的一部分将不会断裂和迁移至脉管系统“v2”内的不期望的位置。
[0049]上述描述和附图仅仅用于说明本发明的实施例而非以任何方式局限本发明的范围。本领域的技术人员应当理解的是，在不悖离本发明的精神或范围的前提下可以做出多种修改方案和变形方案。因此，旨在本发明涵盖提供的本发明的修改方案和变形方案，所述修改方案和变形方案处于随附权利要求和其等效物的范围内。
【权利要求】
1.一种用于输送栓子流体的微导管，所述微导管包括: 外构件，所述外构件的尺寸适于插入血管内毗邻栓塞部位，外构件限定了第一纵向管腔； 内构件，所述内构件能够选择性地定位在外构件的第一纵向管腔内，内构件限定了第二纵向管腔，并且具有与第二纵向管腔流体连通的输送口，以使栓子流体通过并朝向栓塞部位输送；和 阀，所述阀布置在外构件内，阀的尺寸适于建立围绕内构件的大体密封，从而在将栓子流体朝向栓塞部位输送之后，最小化栓子流体进入外构件的第一纵向管腔。
2.根据权利要求1所述的微导管，其中，外构件包括能够扩展的构件，所述能够扩展的构件布置在外构件的外壁表面上毗邻输送口，能够扩展的构件的尺寸适于扩展和接合血管的内壁部分，以至少部分地隔离栓塞部位。
3.根据权利要求2所述的微导管，其中，能够扩展的构件包括能够膨胀的球囊。
4.根据权利要求3所述的微导管，其中，能够膨胀的球囊与外构件的第一纵向管腔流体连通，并且适于在膨胀流体通过第一纵向管腔时膨胀。
5.根据权利要求1所述的微导管，其中，阀与外构件整体形成。
6.根据权利要求1所述的微导管，其中，阀连接到外构件的内壁表面。
7.根据权利要求1所述的微导管，其中，阀的尺寸设计成和适于在没有内构件的情况下基本闭合，以便基本闭合外构件的第一纵向管腔。
8.根据权利要求1所述的微导管，其中，阀包括被动阀。
9.根据权利要求8所述的微导管，其中，被动阀包括由多条径向狭缝形成的多个弹性翼片。
10.根据权利要求9所述的微导管，其中，多个弹性翼片被偏压，以便在从被动阀移除内构件时通常闭合第一纵向管腔。
11.根据权利要求8所述的微导管，其中，被动阀包括活性水凝胶，所述活性水凝胶构造成在存在血液的情况下硬化。
12.—种用于栓塞身体管腔的系统,所述系统包括: 微导管，所述微导管的尺寸适于插入血管内，并且能够在血管内前进至栓塞部位，微导管包括: 外构件； 内构件，所述内构件能够选择性地定位在外构件内，并且限定在流体口处终结的流体管腔； 阀，所述阀布置在外构件内，并且适于在定位在外构件内时建立围绕内构件的密封；和流体源，所述流体源包括栓子成分，所述流体源与内构件的流体管腔流体连通，并且所述栓子成分能够输送至离开流体口，以用于输送到栓塞部位内。
13.根据权利要求12所述的系统，所述系统包括球囊构件，所述球囊构件围绕外构件安装，并且适于扩展以接合血管的内壁，从而至少部分地隔离栓塞部位，以有助于将栓子成分包含在栓塞部位内。
14.根据权利要求12所述的系统，所述系统还包括导丝，以便于进入栓塞部位。
15.根据权利要求14所述的系统，其中，导丝的尺寸适于被接收在外构件内。
16.根据权利要求12所述的系统，其中，阀适于在没有内构件的情况下基本闭合。
17.—种栓塞身体管腔的方法，所述方法包括以下步骤: 使导丝前进通过脉管系统，以便将导丝的前端定位在目标位置处； 使外构件在导丝上前进，直到外构件的前端布置成毗邻导丝的前端； 从外构件收回导丝； 将内构件插入通过外构件，直到内构件的前端布置成毗邻外构件的前端为止；和 通过内构件将栓子成分输送至目标位置。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，使导丝前进的步骤包括将导丝的前端定位在脉管系统的位于动脉瘤远侧的位置处。
19.根据权利要求17所述的方法，其中，通过外构件插入内构件的步骤包括利用阀构件形成在外构件和内构件之间的密封。
20.根据权利要求17所述的方法，方法还包括以下步骤: 在外构件的外壁表面上设置能够膨胀的球囊；和 将膨胀流体引入到外构件中，以使球囊膨胀。
【文档编号】A61M25/01GK103566455SQ201310337910
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年8月6日 优先权日:2012年8月6日
【发明者】C·弗尔克, D·弗兰科 申请人:科维蒂恩有限合伙公司