一种亚麻籽皮的制作方法

一种亚麻籽皮的制作方法
【专利摘要】一种亚麻籽皮，亚麻籽皮泻药制剂一般由地面稻壳和管理饮料时，有粗和不愉快的口感。车前子种皮已被纳入饼干，饼干及类似产品，但是，这些产品有一个倾向令人不快在嘴里开始凝胶。然而，更重要的是，洋车前子种子壳可以在食道膨胀，产生食管梗阻，可引起窒息。出于这个原因，不推荐亚麻籽稻壳制剂摄入的人谁可能有吞咽困难。最后，推荐剂量为每日3.5-11克每一天的洋车前子壳是不方便摄取，以任何形式。所需要的是欧车前壳的一种形式，既方便又舒适使用。
【专利说明】一种亚麻好皮发明领域
[0001]本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种亚麻籽皮。发明背景
亚麻籽皮目前常用的制剂有一定的缺点。亚麻籽皮泻药制剂一般由地面稻壳和管理饮料时，有粗和不愉快的口感。车前子种皮已被纳入饼干，饼干及类似产品，但是，这些产品有一个倾向令人不快在嘴里开始凝胶。然而，更重要的是，洋车前子种子壳可以在食道膨胀，产生食管梗阻，可引起窒息。出于这个原因，不推荐亚麻籽稻壳制剂摄入的人谁可能有吞咽困难(如老年人)。最后，推荐剂量为每日3.5-11克每一天的洋车前子壳是不方便摄取，以任何形式。所需要的是欧车前壳的一种形式，即方便又舒适使用。
[0002]车前子种子壳可溶性膳食纤维的来源有很多的属性。常用的可溶性膳食纤维的来源包括果胶，树胶和燕麦麸。可溶性膳食纤维(SDF)在食用和药用制剂有多种用途。可溶性纤维的组件的最低限度处理的食物来源，如燕麦，燕麦麸，大麦，或可作为浓缩物，如树胶，果胶，胶浆。牙龈和胶浆剂，一般都是孤立的植物来源的碳水化合物聚合物。特别是胶液产生水滑或凝胶状的解决方案。果胶是部分甲基化的半乳糖醛酸的聚合物链，也具有在水中形成凝胶的能力。大部分可溶性纤维是迅速而完全，发酵和有没有税收性能。
[0003]可溶性膳食纤维浓缩物也经常被用来作为增稠剂在食品工业中的低热量脂肪替代品，因为其的水解胶体性质低粘度的胶，如阿拉伯树胶，同时具有亲水性和亲油性的性质，使它们非常适合作为乳化剂，表面活性剂和稳定剂。果胶，胶浆剂凝胶成膜性能，使他们理想的食品增稠剂。传统提取果胶是从苹果和柑橘类水果。常用的胶液一般是从海藻中提取，包括卡拉胶，琼脂和海藻酸钠。粘液胶与黄原胶和/或果胶相结合，以建立一个化合物与含脂的乳化性能和光滑度，可以通过甲脂肪替代品。
【发明内容】
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本发明涉及领域的泻药，治疗，以降低血液中的血清胆固醇和低热量食品的增稠剂和脂肪代用品。特别地，本发明涉及将未发酵的凝胶形成的欧车前种皮多糖和它们的隔离方法。
[0004]本发明提供了纯化形式的欧车前种皮凝胶形成组分。这的凝胶部分提供税收和降低胆固醇的作用完好亚麻籽皮，不过是一个形式，是易于管理的片剂，胶囊或液体，没有一定的使用完整的亚麻籽皮相关的不愉快的或不安全的素质。凝胶分数也有实用程序等肠道异常的治疗和维持正常的肠道功能，作为食品增稠剂和脂肪代用品。
[0005]提供根据本发明的一个方面中，形成的凝胶分数为欧车前种皮，生存微生物发酵后，通过单胃哺乳动物的消化道。凝胶分数的其它成分中，包括在干燥的重量比为至少约(优选约3.5)主要是木糖和阿拉伯糖。馏分包括其他糖类尤其是有限的量，例如，约
2.5%-13.5%的鼠李糖，半乳糖，葡萄糖和糖醛酸。更具体地，凝胶形成部分具有以下的糖组合物，以百分比表示的总糖:在约0.5%和4%的鼠李糖；之间的约19%和22%的阿拉伯糖；之间的约68%和76%的木糖；约0%至0.5%的甘露糖；之间的约1%和2%半乳糖之间的大约O %，I %葡萄糖，约I %和6 %的糖醛酸之间。
[0006]经进一步纯化，凝胶形成部分变得更耗尽后，鼠李糖，葡萄糖和糖醛酸。
[0007]凝胶形成部分还具有很高的粘性，在甲酰胺浓度为0.2%，其表观粘度为至少500秒，优选为750秒，最优选的是850秒。的馏分溶于稀的碱性溶液酸化该溶液至最终pH为约4.5时，形成凝胶。
[0008]根据本发明的另一个方面，在一个优选的方法，获得欧车前子壳凝胶形成馏分中，一个单独的碳水化合物部分也得到了。该馏分在稀碱溶液中是可溶的，并保持溶于酸化后的溶液的PH为约4.5。该馏分是由木糖和阿拉伯糖的比例至少为约4:1，并且还包括至少约12% (以重量计)，鼠李糖和至少约15% (按重量计)糖醛酸。
[0009]根据本发明的另一个方面，分级分离的方法，欧车前种子外皮，得到凝胶形成的馏分和一个额外的碳水化合物部分提供。该方法包括:Ca)将稻壳，化学还原剂的存在下，在含水碱性溶液含有约0.15-约1.0 M (优选0.15-0.5 M，更优选为0.15-0.4个中号，甚至更优选之间0.15-0.3 M和最优选0.15-0.2 M)氢氧根离子，从而分馏成碱可溶组分和碱不溶性成分的外皮；(b)中除去碱不溶级分；(c)酸化碱可溶组分到pH为约3至约6 (优选在约4，约5，最优选约4.5)，这会导致在凝胶形成部分凝胶化，以及(d)分离的凝胶分数，例如，通过离心分离，从酸化的溶液中包含的额外的碳水化合物部分。在优选的实施方案中，所述方法进一步包括:，洗涤凝胶分数的水溶液或缓冲溶液，洗涤后的凝胶分数干燥剂。
[0010]在本发明的另一个方面，提供从欧车前种皮的形成凝胶的馏分，它是通过上述的程序。在本发明的这一方面还提供了额外的碳水化合物部分。
[0011]根据本发明的另一个方面，所提供的替代方法获得的多糖组分，含有上述凝胶形成馏分。这样的一小部分是通过以下方式获得使用甲酰胺，二甲亚砜或4 -甲基吗啉N-氧化物(50 %的水溶液)的溶剂萃取。离心分离回收的材料，然后，倒入乙醇中，实现了 80 %的乙醇浓度的可溶性的溶剂处理的材料。形成的沉淀物，是类似的组合物，碱溶性的凝胶形成馏分。
[0012]根据另一个方面，本发明的药物制剂用于治疗便秘或其他肠道异常，或用于降低血清胆固醇水平的患者中所提供的。这些制剂配制成含有有效剂量的欧车前种子稻壳部分本发明的凝胶形成。还提供了这些不同的条件的治疗方法，包括施用本发明的药物制剂。
[0013]的详细描述和示例中，本发明的其它特征和优点将变得显而易见。【具体实施方式】本发明提供了一种高度聚合的凝胶形成的小部分从欧车前种皮在治疗和预防便秘，并作为降胆固醇剂，具有很大的实用程序。此凝胶分数在运输过程中基本上保持未发酵通过胃肠道，并促进的弛豫通过各种手段，包括增加水分含量和粪便的总质量，赋予大便一个光滑的特点，便于通过大便(实施例6)。
[0014]作为降胆固醇剂，凝胶形成的馏分从欧车前种皮也被证明。因此，凝胶形成组分可以单独使用，或与其它活性物质的组合作为一个治疗性治疗，以降低血清胆固醇的作用。
[0015]馈欧车前种子稻壳有时凝胶状(Cabotaje等，1994,同上；实施例6)从大鼠和人的粪便。然而，试图以纯化并表征凝胶形成材料(Kennedy等,碳水化合物的住宅。75:265-274,1979;桑德等，碳水化合物住宅93:247-259，1981)都没有取得成功，并没有提供高度纯化的具有根据本发明描述的特征的凝胶形成馏分。分级分离的方法，根据本发明开发的欧车前籽壳，导致意外的发现相反，发表的报告(例如，Kennedy等，1979，同上文)，欧车前子稻壳一种凝胶状，碱可溶部分进一步分馏以形成高粘性的凝胶分数(本文中称为“馏分B”)和一个第二的碳水化合物部分，具有鲜明的组成特征，下面更详细地(在本文中称为“组分C”)中所描述的。粘性，凝胶形成组分B和的附加组分C是易溶于各种物质，包括稀和浓碱，甲酰胺，二甲基亚砜和4 -甲基吗啉N-氧化物(50%水溶液)，因此，这两个组分连同这些溶解度特性的基础上，可以分离出。然而，组分的进一步分离已经或者不成功的(如强碱萃取的凝胶形成馏分是无法被进一步分离由Kennedy等，1979，同上文)或者仍然未开发的。本发明人已经发现，使用一个合适的第一提取程序馏分组成的B和C 一起，馏分可以通过酸化溶液中含有的级分的混合物中分离得到产物。馏分B通过离心分离从酸化的混合物浓缩，而仍溶于酸组分C。
[0016]碳水化合物聚合物的说明
粘性，凝胶形成的欧车前种子稻壳馏分(馏分B)本发明主要包括木糖和阿拉伯糖。在一个优选的实施方案中，凝胶形成部分具有木糖和阿拉伯糖的至少50% (重量)，在一个更优选的实施例中，至少75% (重量)的木糖和阿拉伯，在一个最优选的实施方案中至少85%的木糖和阿拉伯糖(重量)。凝胶形成组分的表观粘度，如在实施例3的方法确定的，至少为500秒，至少750秒的一个更优选的实施例的，在一个最优选的实施方案中，至少为350秒。此外，凝胶形成部分特别缺乏鼠李糖，半乳糖，糖醛酸，较木糖。在一个优选的实施例中，权重，木糖，鼠李糖的比例超过50，在一个更优选的实施例中的比例超过60，并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过65。在一个优选的实施例中，重量木糖，半乳糖的比例是25个以上，在一个更优选的实施方案中，该比例超过35,并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过42。在一个优选的实施方案中，木糖，糖醛酸的重量比超过15，在一个更优选的实施例中该比值大于25,并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过35。在一个优选的实施方案中，木糖，阿拉伯糖的馏分B的重量的比率是在2.5和4.5之间，在一个更优选的实施例中的比例是在3.0和4.0之间，并且在一个最优选的实施方案中，该比率是在3.25和
3.75之间。
[0017]酸溶欧车前子壳组分(组分C)也是高的木糖和阿拉伯糖。在一个优选的实施方案中，酸可溶部分，在一个更优选的实施例中按重量计至少40%的木糖和阿拉伯糖木糖和阿拉伯糖的至少25% (重量)，并且在一个最优选的实施方案中至少45%的木糖和阿拉伯糖(重量)。虽然组分C具有相似的馏分B的表观粘度，它不具有凝胶形成特性的组分B。组分C的进一步特别丰富，鼠李糖，半乳糖，糖醛酸，相比木糖。在一个优选的实施例中，权重，木糖，鼠李糖的比例是小于6.0，在一个更优选的实施例中的比值小于4.5，并且在一个最优选的实施方案中，该比值小于3.0。在一个优选的实施例中，重量木糖，半乳糖的比例是小于40，在一个更优选的实施例中的比例小于30，并且在一个最优选的实施方案中，该比率低于25。在一个优选的实施例中，木糖，糖醛酸的重量比是少于30%，在一个更优选的实施例中的比例小于10，并且在一个最优选的实施方案中，该比例是小于5.0，在一个优选的实施方案中，本，木糖，阿拉伯糖的组分C的权重的比率是大于3.0，更优选的实施方案中的比例是4.0以上，并且在一个最优选的实施方案中，该比值超过4.5。
[0018]洋车前子种子壳制备碎
本发明还提供了分馏欧车前种子外皮，得到如上所述的纯化和分离的馏分的方法。在其最基本的形式中，该方法具有以下步骤:
1、挂起欧车前种子稻壳在稀的碱性水溶液(优选0.15-0.2 M，氢氧根离子)，含有还原齐U，会溶解在其中部的壳材料，而目标部分保持不溶的；
2、除去碱不溶性的材料(在本文中称为“组分A”)，例如，通过离心分离； 3、步骤一酸化的碱可溶部分的pH值在3和6之间，优选为4.5，得到的凝胶(馏分B)和酸可溶组分(组分C );
4、从酸化的溶液，例如，通过离心分离，分离出凝胶。
[0019]此方法的一个例子是在实施例1中教导。存在许多的变化的方法，该方法基本上不会改变分离产物。这些都在下面详细描述。
[0020]碱性溶步骤有几个变化。在实施例1中教导的方法已有所改善这种增溶，在现有技术中发现。上一页碱性solubilizat1ns的利用车前子种子壳多糖的集中解决方案的基础(B卩1.2 M氢氧化钠，肯尼迪等人，1979年，见上文)无还原剂。认识到这种治疗方法和其部分降解的多糖链中的凝胶形成的馏分性质恶劣，本发明人已经表明，可以得到凝胶形成部分，据推测在一种形式更适合于进一步分馏，使用少得多集中碱性溶液中与适当的化学还原剂，如硼氢化钠。虽然4 N可以利用碱性溶液，在碱性增溶基浓度优选为至少0.15 N和不超过1.0N的，在一个更优选的实施方案中，至少0.15 N和不超过0.5 N;在最优选的实施方案中，至少0.15 N和不超过0.2-0.3 N.的任何标准的碱，可以使用在碱性溶液萃取，包括，但不限于，氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化锂，氢氧化铵，四甲基氢氧化铵。
[0021]一种化学还原剂，如硼氢化钠，应添加的碱性增溶步骤，以尽量减少碱催化的解聚。在实施例1中，使用的浓度为I g / L的硼氢化钠，但有效浓度范围从约50 mg / L降至10克/升。在一个优选的实施方案中，硼氢化钠的浓度至少为100 mg / L和不超过4克/升，在一个更优选的实施方案中至少为500毫克/升，不超过2克/升，在一个最优选的实施例中，至少为800 mg / L和不大于1.2克/升。其他形式的硼氢化钠也都适合使用在这个步骤中，包括但不限于，硼氢化锂，硼氢化钾，硼氢化钠，氰基硼氢化钠。
[0022]欧车前种皮的初步处理的程度，可能会改变碱增溶的方式将在本【技术领域】的技术人员公知的。重要的是，被处理的壳材料，以便它是在小片，以允许可以很容易地分离的不溶性纤维材料的孔壁的粘性多糖。在实施例1中，欧车前种子稻壳研磨，但可用于任何过程中，粉碎的植物材料，而这些过程在本【技术领域】是众所周知的。
[0023]种子壳材料的碱性溶液的比例可以有效地增溶的多糖组分是重要的。在实施例1中，2克车前草种子稻壳的比例被加入到400ml的碱性溶液，但没有明显的增溶的，这个比例可以是多种多样的。比如，该比率可以变化，以增加少约0.1g种皮或多达约4g种皮400毫升碱性溶液。此外，增溶的时间可以变化，以优化过程(0.5小时，24小时)的范围内的温度(4 - 50 C)。
[0024]本发明方法的第二步中需要分离的碱性水溶性物质，碱性的不溶物。在实施例1中，离心分离，实现这一目标。然而，许多变化和其他程序可以被取代，而基本上不改变分离的水溶性材料。本领域技术人员将知道如何改变的时间和力的离心分离适应不同的离心机转子，植物材料和碱性溶液。其他实现这种分离的方法，将在本领域中是众所周知的。一些这些方法将是更适合大规模使用本发明的方法。分离方法还包括，但不限于，流通过离心分离或过滤(搅拌)。实施例1进一步教导洗涤不溶性物质，用碱性溶液和重新分离，以改善碱性水溶性物质的产率。该洗涤步骤是可选的，但是可以用来优势来提高产量。
[0025]第三步，需要两个步骤的碱性可溶性材料进行酸化。在实施例1中，这是通过，直到将PH调节至4.5，加入冰醋酸合并的碱性水溶性物质。用于这种酸增溶的pH值的范围可以是多种多样的产品没有实质的影响。在一个优选的实施方案中，PH值在3和6之间，在一个更优选的实施方案中，PH值在4和5之间，并且在一个最优选的实施方案中，将pH值约为4.5，与实施例1中所描述的。酸的选择也可能会有变化。适合在此步骤中使用的酸的实例是乙酸，盐酸，硫酸，草酸，三氯乙酸，三氟乙酸，等等。在这里，在第一个步骤的持续时间，温度等的增溶可以是多种多样的，但最好是在环境温度下进行约2小时。
[0026]第四步要求的不溶于酸的凝胶状物质(组分B)的酸溶性材料(组分C)分开。通常采用离心实现这种分离。任选的洗涤质量(例如，使用水，缓冲液，或其它合适的溶剂)的不溶性凝胶，也可以进行分离，以提高效率。
[0027]准备馏分B和C组分用于存储和/或使用，可以聘请几个程序。部分B和C的多糖制剂，可用于或水合存储的。如果存储在水合形式，防腐剂或抑菌剂可能会增加。干燥的多糖制剂使用或存放时是特别有利的。在一个优选的实施方案中，组分B和组分C的干燥化处理，用95%乙醇中，用二乙醚洗涤并干燥。的馏分，也可以干燥的和其它的溶剂，如甲醇，丙酮或异丙醇。任何标准的，可用于脱水的方法(例如，蒸发，冷冻干燥)干燥馏分的温度保持在低于约40°C。
[0028]II 1、洋车前子种子壳碎的用途
亚麻籽壳零碎本发明治疗方法的用途。在这方面，已被证明的粘性，凝胶形成的馏分，馏分B，有效促进税务与作为降胆固醇剂。这种材料可单独使用，或与其它活性物质的治疗剂或预防便秘，腹泻和/或高血清胆固醇的准备工作中的组合。这类制剂经口给药，可以将凝胶形成的馏分，丸剂，胶囊剂或液体。在一个优选的实施例中，以干燥形式的凝胶配制作为药丸或胶囊给药方便。摄入后的凝胶重新水合物。凝胶形成的制剂可以附加地被纳入食品。由于活性多糖已被孤立相差的其他植物细胞成分通过本发明的方法中，它们将不会有不愉快的口感或管理的必要性大剂量与当前正在使用的欧车前种子稻壳制剂。
[0029]未发酵的欧车前种皮多糖凝胶形成是公知的为它的通便作用在单胃哺乳动物的消化道。对于一个成年人，凝胶形成的小部分以干燥形式的合适剂量为约2克，每日一至三次，以保持排便的规律性，作为一种治疗便秘。
[0030]实施例4中所描述的，欧车前种子稻壳凝胶形成的小部分已被证明作为降胆固醇齐U。因此，该馏分也可以单独使用，或与其它活性物质的组合作为一个治疗性治疗，以降低血清胆固醇的作用。对于一个成年人，馏分B干燥形式的合适剂量是从约3g中，到约每日7克。的欧车前壳级分B和C的本发明，还可以使用作为食品添加剂。它们可以用作在制备食品中的增稠剂，凝胶剂和填充剂。它们也可能被以其他食品添加剂组合，使脂肪模拟物的系统。由于本发明的多糖制剂为部分非消化，另外，它们将是低热量，降低血清胆固醇和弛豫促进。级分B和C的多糖制剂的，可以使用树胶和胶浆是目前使用的许多食品。
【权利要求】
1.一种亚麻籽皮，所述方法包括:(a)将稻壳中含有碱的碱性水溶液，其特征在于，如果碱包括氢氧根离子，氢氧根离子存在的浓度为约0.15-1.0M之间，从而成碱溶性馏分和碱不溶性馏分分馏稻壳；(b)除去碱不溶级分；(c)酸化碱可溶组分的pH约3和6之间，从而获得一个酸不溶性的凝胶分数，并包括以下额外的碳水化合物的酸可溶部分，以及(d)从该溶液中含有的额外的碳水化合物部分分离的凝胶分数。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述外皮中混合碱性水溶液，含有约0.15和0.3M的氢氧根离子之间。
3.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述碱可溶性级分酸化至pH值约为4.5。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述混合步骤还包括一个化学还原剂。
5.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，化学还原剂包括硼氢化钠。
6.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述硼氢化物是硼氢化钠，硼氢化锂，硼氢化钠，硼氢化钾或氰基硼氢化钠。
【文档编号】A61P3/06GK104510771SQ201310453994
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月29日 优先权日:2013年9月29日
【发明者】王阿慧 申请人:上海满益科技有限公司