一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺的制作方法
【专利摘要】一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺，它涉及一种药物的制备方法。它的制备方法为：将白芍，川芎，大枣，当归，党参，黄芪，生姜和地黄，粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入水，加热回流提取，过滤，取滤液备用，通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.01-0.05MPa、温度为50-78℃，浓缩至浸膏A，备用；然后将浸膏A与冬虫夏草浓缩液混合，加入乙醇，调醇置70％以上，静止，提取上清液，浓缩成精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。它的澄明度高，稳定性能好，从根本上解除疲劳，长期服用无毒负作用。
【专利说明】一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺
【技术领域】:
[0001]本发明涉及一种药物的制备方法，具体涉及一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺。
【背景技术】:[0002]疲劳是一种非常常见的现象。它可以分为疾病性疲劳和非疾病性疲劳两种类型，一般来说只要是非疾病性疲劳都可以籍由睡眠、运动、娱乐等来消除症状。而疾病性的疲劳就不行，我们只有靠通过药物治疗才能消除症状。目前，解除疲劳除了服用葡萄糖这种传统的提神饮品外，市场上还出现了许多饮料等抗疲劳功能饮品，采用这些方式解除疲劳，一方面容易成瘾，另一方面，它只是通过提神等形式暂时解除疲劳的感觉，也即只是治标不治本，而没有从根本上达到解除疲劳。且市场上售卖的抗疲劳中药口服液，有效成分含量不稳定，杂质较多，影响成品口服液的澄明度及观感。
【发明内容】
:
[0003]本发明的目的是提供一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺，它制备方法简单，产品的澄明度高，稳定性能好，从调节人体的机能出发，可以有效补充人体所需的天然营养成份与生理活性物质，具有扶正固本、滋养健身、增强肌体免疫和抗疲劳的功能，从根本上解除疲劳，长期服用无毒副作用。
[0004]为了解决【背景技术】所存在的问题，本发明采用以下技术方案:它的配方包含
3-8 %的白芍，5-10 %的川芎，2-5 %的大枣，20-30 %的当归，20-30 %的党参，20-30 %的生黄芪，2-5%的生姜，5-10%的熟地黄，0.3-1%的冬虫夏草提取液。
[0005]所述的冬虫夏草提取液的制备方法为:将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状，再将冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中，升温至90°C并维持90分钟，时即可终止提取；然后经过板框过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉提取液；将上述冬虫夏草菌丝体粉提取液经真空浓缩器进行浓缩，再次检验，以其D-甘露醇含量> 120mg / L的产品标准为终点，得到冬虫夏草浓缩液。
[0006]所述的抗疲劳药物的制备方法为将上述配方中的白芍，川芎，大枣，当归，党参，黄芪，生姜和地黄，粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1-2小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30%乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.01-0.05MPa、温度为50_78°C，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与上述配方的冬虫夏草浓缩液混合，加入90%的乙醇，调醇置70%以上，静止，提取上清液，浓缩至d=l.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。
[0007]本发明具有以下有益效果:它制备方法简单，产品的澄明度高，稳定性能好，从调节人体的机能出发，可以有效补充人体所需的天然营养成份与生理活性物质，具有扶正固本、滋养健身、增强肌体免疫和抗疲劳的功能，从根本上解除疲劳，长期服用无毒副作用。【具体实施方式】:
[0008] 本【具体实施方式】采取以下技术方案:它的配方包含3-8%的白芍，5-10%的川芎，2-5%的大枣，20-30 %的当归，20-30%的党参，20-30 %的生黄芪，2-5 %的生姜，5-10 %的熟地黄，0.3-1 %的冬虫夏草提取液。
[0009]所述的冬虫夏草提取液的制备方法为:将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状，再将冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中，升温至90°C并维持90分钟，时即可终止提取；然后经过板框过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉提取液；将上述冬虫夏草菌丝体粉提取液经真空浓缩器进行浓缩，再次检验，以其D-甘露醇含量> 120mg / L的产品标准为终点，得到冬虫夏草浓缩液。
[0010]所述的抗疲劳药物的制备方法为将上述配方中的白芍，川芎，大枣，当归，党参，黄芪，生姜和地黄，粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1-2小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30%乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.01-0.05MPa、温度为50-78°C，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与上述配方的冬虫夏草浓缩液混合，加入90%的乙醇，调醇置70 %以上，静止，提取上清液，浓缩至d=l.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。
[0011]本【具体实施方式】具有以下有益效果:它制备方法简单，产品的澄明度高，稳定性能好，从调节人体的机能出发，可以有效补充人体所需的天然营养成份与生理活性物质，具有扶正固本、滋养健身、增强肌体免疫和抗疲劳的功能，从根本上解除疲劳，长期服用无毒副作用。
[0012]实施例:将5%的白芍、7%的川芎、2.5%的大枣、25%的当归、25%的党参、25%的生黄芪、2.5%的生姜、7.5%的熟地黄粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1.5小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30 %乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为
0.03MPa、温度为65°C，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与0.5%的冬虫夏草浓缩液混合，加入90%的乙醇，调醇置70%以上，静止，提取上清液，浓缩至d=l.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。
【权利要求】
1.一种抗疲劳口服液的配方，其特征在于它的配方包含3-8%的白芍，5-10%的川芎，2-5 %的大枣，20-30 %的当归，20-30 %的党参，20-30 %的生黄芪，2_5%的生姜，5-10 %的熟地黄，0.3-1 %的冬虫夏草提取液。
2.根据权利要求1所述的一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺，其特征在于所述的冬虫夏草提取液的制备方法为:将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状，再将冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中，升温至90°C并维持90分钟，时即可终止提取；然后经过板框过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉提取液，将上述冬虫夏草菌丝体粉提取液经真空浓缩器进行浓缩，再次检验，以其D-甘露醇含量> 120mg / L的产品标准为终点，得到冬虫夏草浓缩液。
3.根据权利要求1所述的一种抗疲劳口服液的制备工艺，其特征在于它的制备方法为将配方中的白芍，m,大率，当归，党参，黄苗，生姜和地黄，粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1-2小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30%乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.01-0.05MPa、温度为50_78°C，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与上述配方的冬虫夏草浓缩液混合，加入90%的乙醇，调醇置70 %以上，静止，提取上清液，浓缩至d=l.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去尚子水配置成口服液。
【文档编号】A61P37/04GK103638491SQ201310661448
【公开日】2014年3月19日 申请日期:2013年12月10日 优先权日:2013年12月10日
【发明者】张永平 申请人:南京中易抗衰老技术开发有限公司