用于体液样品收集的系统、装置和方法与流程
背景技术：
用于实验室检测的血液样品通常是通过静脉穿刺的方式而获得的，静脉穿刺通常涉及将皮下注射针插入到受试者的静脉中。由皮下注射针抽取的血液可被直接吸入到注射器中，或者吸入到一个或多个密封小瓶中，以供后续处理。当静脉穿刺可能难以进行或不切实际时，例如在新生儿身上，可以使用诸如足跟刺破或其他替代部位穿刺等非静脉穿刺来抽取血液样品以供检测。在收集到血液样品之后，通常将抽取到的样品包装并转移至处理中心以供分析。
遗憾的是，体液样品的常规样品收集和检测技术存在缺点。例如，除了最基本的检测以外，目前可用的血液检测通常要求从受试者身上抽取相当大体积的血液。由于血液的大体积，从受试者身上的替代采样部位抽取血液(可以痛苦较少和/或侵入性较少)往往是不利的，这是因为其不产出常规检测方法所需的血液体积。在一些情况下，与静脉穿刺相关联的患者忧虑可能降低对检测方案的患者依从性。此外，传统收集技术在试图将单一血液样品分离到不同的容器中以供不同的分析前处理时增添了不必要的复杂度。
技术实现要素：
本公开内容中所描述的至少一些或全部实施方式克服了至少一些与现有技术相关联的缺点。虽然通常在获得血液样品的背景下描述本文的实施方式，但应当理解的是，本文的实施方式并不限于血液样品，并且还可以适于采集一种或多种其他流体或者一种或多种身体样品以供分析。
在本文所描述的一个实施方式中，提供了一种用于收集体液样品的装置。本实施方式对于准确地收集通常关联于非静脉抽血的小体积的体液样品可能是有用的。在一个非限制性示例中，所述样品体积约为1ml或更少。可选地，所述样品体积约为900ul或更少。可选地，所述样品体积约为800ul或更少。可选地，所述样品体积约为700ul或更少。可选地，所述样品体积约为600ul或更少。可选地，所述样品体积约为500ul或更少。可选地，所述样品体积约为400ul或更少。可选地，所述样品体积约为300ul或更少。可选地，所述样品体积约为200ul或更少。可选地，所述样品体积约为100ul或更少。可选地，所述样品体积约为90ul或更少。可选地，所述样品体积约为80ul或更少。可选地，所述样品体积约为70ul或更少。可选地，所述样品体积约为60ul或更少。可选地，所述样品体积约为50ul或更少。
在一个非限制性示例中，该装置可以用于将所述体液样品直接分成两个或更多个不同部分，继而将所述部分存放至其相应的容器中。在一个非限制性示例中，所述装置包括第一部分，所述第一部分具有至少两个样品收集通道，所述样品收集通道被配置用于经由第一型动力将流体样品吸入到所述样品收集通道中，其中所述样品收集通道中之一具有设计用于与所述流体样品相混合的内部涂层，而所述样品收集通道中的另一个具有化学上不同于所述内部涂层的另一内部涂层。所述样品收集装置包括第二部分，所述第二部分包括用于接收被收集于所述样品收集通道中的所述体液样品的多个样品容器，所述样品容器可以可操作地接合以与所述收集通道流体连通，于是当建立了流体连通时，所述容器提供不同于所述第一动力的第二动力以将所述体液样品的大部分从所述通道移动至所述容器中。可以布置所述容器从而不会发生所述流体样品在所述容器之间的混合。由于该装置可与非静脉抽血一起使用，因此其可花费较长的一段时间来获得期望体积的样品，并且诸如抗凝剂等可涂覆通道的材料的早期引入可以防止在收集期间通道的过早堵塞。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集体液样品的装置。所述装置包括第一部分，所述第一部分包括多个样品收集通道，其中所述通道中的至少两个被配置用于经由第一型动力同时将流体样品吸入到所述至少两个样品收集通道中的每一个中。所述装置还可包括第二部分，所述第二部分包括用于接收被收集于所述样品收集通道中的所述体液样品的多个样品容器，其中所述样品容器具有第一情况和第二情况，在所述第一情况中所述样品容器不与所述样品收集通道流体连通，而在所述第二情况中所述样品容器可以可操作地接合以与所述收集通道流体连通，于是当建立了流体连通时，所述容器提供不同于所述第一动力的第二动力以将体液样品从所述通道移动至所述容器中。
在本文所描述的进一步实施方式中，提供了一种方法，包括通过使用样品收集装置来将最少量的样品计量到至少两个通道中，所述样品收集装置具有所述样品收集通道中的至少两个，所述样品收集通道被配置用于经由第一型动力同时将流体样品吸入到所述至少两个样品收集通道中的每一个中。在已经确认期望量的样品流体处于所述收集通道中之后，在所述样品收集通道与所述样品容器之间建立流体连通，于是所述容器提供不同于用以收集样品的所述第一动力的第二动力，以将体液样品从所述通道移动到所述容器中。在一些备选实施方式中，不排除仅使用单一通道来收集所述体液的装置或者具有多个通道但不同时收集体液的装置。可选地，在不使用芯吸材料的情况下执行样品流体的收集。
在一个实施方式中，在样品收集与所述样品向样品预处理装置中的引入之间存在离散量的时间。在一个非限制性示例中，该过程是非连续过程。所述样品收集发生于一个处理站并且继而所述样品被带至第二站。该第二站可以在样品建筑中。可选地，所述第二站可以位于另一地点，其中所述样品需要靠步行、驾车、空运、输送、放置于运输装置中或放置于运输容器中以到达所述第二地点。以这种方式，在处理中存在离散的间歇，以允许与样品运输相关联的时间。
在本文的另一实施方式中，还可以在所述样品容器中包含一个或多个分离凝胶，以使得所述凝胶将会使全血的无细胞部分与样品的细胞部分或者其他固体或半固体部分相分离。这样的凝胶或其他类似的分离材料可以在向所述样品容器中引入样品之前、期间或之后被包含在所述样品容器中。所述分离材料可具有介于细胞与溶液组分的密度之间的密度，以便使所述材料通过在分离(诸如通过离心分离)期间流向介于溶液样品层与非溶液样品层之间的位置，而分离所述样品组分。在离心分离之后，所述分离材料停止流动并保留成为所述层之间的软屏障。在一些实施方式中，可进一步处理所述分离材料以使其硬化成更坚硬的屏障。在一个非限制性示例中，所述分离材料可以是uv可固化材料，诸如但不限于二丙烯酸酯低聚物中基于山梨醇的胶凝剂的触变凝胶。所述样品容器可使整个容器或者可选地使具有uv可固化材料的部分暴露于uv光达诸如但不限于10至30秒的一段时间以硬化所述材料。这样的硬化可涉及uv可固化材料中材料的交联。可选地，所述uv可固化材料可与传统分离凝胶材料联合使用，以使得仅一侧(溶液侧或固体侧)与所述uv固化材料相接触。可选地，所述uv固化材料可与第三材料一起使用，以使得所述uv固化材料位于两种分离材料之间，并且不与所述样品的溶液和非溶液部分直接接触。
提供本发明内容来以简化形式介绍挑选出的概念，所述概念在以下具体实施方式中进一步描述。本发明内容并不旨在确定请求保护的主题的关键特征或主要特征，也不旨在用于限制请求保护的主题的范围。
援引并入
本说明书中所提及的所有出版物、专利和专利申请均通过引用而并入于此，程度犹如具体地和个别地指出要通过引用而并入每一个别出版物、专利或专利申请。
附图说明
图1a-图1b示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的透视图。
图2a-图2c示出了根据如本文所描述的一个实施方式的、没有帽的样品收集装置的透视图。
图3a-图3b示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的侧视图和剖视图。
图4a-图4b示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的侧视图和剖视图。
图5a-图5b示出了根据如本文所描述的另一实施方式的样品收集装置的透视图。
图6a-图6b示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的侧视图。
图7a-图8b示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的侧视图和剖视图。
图9a-图9c示出了根据如本文所描述的一个实施方式的、处于各个使用阶段的样品收集装置的侧剖视图。
图10a-图10b示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的透视图。
图11a-图11r示出了根据如本文所描述的一个实施方式的样品收集装置的各个视图。
图12示出了与如本文所描述的一个实施方式相关联的、套筒的尖端部分和相关联的力的平衡的示意图。
图13-图15示出了根据如本文所描述的一个实施方式的、具有单一收集位置的收集装置的各个视图。
图16-图17示出了根据如本文所描述的一个实施方式的、使用具有标识物的容器的样品收集装置的透视图和端视图。
图18a-图18e示出了根据如本文所描述的实施方式的样品容器的各个视图。
图19a-图19c示出了样品收集装置的前端的各个实施方式的视图。
图20-图21示出了具有集成式组织穿透构件的样品收集装置的各个实施方式。
图22a-图22c示出了如本文所描述的各个实施方式的示意图。
图23示出了本文所描述的系统的一个实施方式的示意图。
具体实施方式
应当理解，前文的概括描述和以下的详细描述都仅仅是示例性的和解释性的，并且不对所要求保护的本发明构成限制。可以注意到，如本说明书和所附权利要求书中所使用，单数形式“一个”、“一种”和“该”等包括复数指代对象，除非上下文另有明确规定。因此，举例而言，提到“一种材料”可包括多种材料的混合物，提到“一种化合物”可包括多种化合物等。本文引用的参考文献通过特此引用而全文并入于此，除非它们达到与本说明书中明确阐述的教导相冲突的程度。
在本说明书中以及在随后的权利要求书中，将会提到若干术语，这些术语应被定义为具有以下含义：
“可选的”或“可选地”意指随后描述的事件可能发生或者可能不发生，从而该描述包括发生该事件的情况和不发生该事件的情况。例如，如果装置可选地包含针对样品收集孔的特征，这意味着该样品收集孔可能存在或者可能不存在，并且因此，该描述同时包括其中装置具备该样品收集孔的结构和其中不存在该样品收集孔的结构。
参考图1a-图1b，现将描述样品收集装置100的一个实施方式。在该非限制性示例中，样品收集装置100可包括收集装置主体120、支架130和基座140。在一些情况下，可选地可以提供帽110。在一个实施方式中，所述帽可以用于保护开口，保持其清洁，以及用于在收集之后遮盖带血的尖端。可选地或备选地，所述帽还可用于在样品流体向样品容器中的转移期间，通过控制提供至毛细管的排放量来限制流速。一些实施方式可包括帽中的排放孔通路(永久敞开或者可以可操作地关闭)，而其他实施方式则不包括该排放孔通路。可选地，收集装置主体120可以包括在其中具有一个或多个收集通路(诸如但不限于收集通道122a、122b)的装置100的第一部分，该第一部分可以能够接收样品b。图1a示出了样品b仅部分地填充了通道122a、122b，应当理解的是，尽管在一些备选实施方式中不排除部分填充，但在大多数实施方式中，当填充过程完成时，所述通道将会由样品b完全填充。在本实施方式中，基座140可具有一个或多个填充指示器142a、142b，诸如但不限于光学指示器，所述指示器可以提供对样品是否已经到达收容于基座中的一个或多个容器的指示。应当理解，尽管该指示可以是通过视觉指示的方式，但亦可使用其他指示方法诸如音频、振动或其他指示方法，来替代所述指示方法或与之组合。所述指示器可以位于所述容器中的至少一个上。对于本文所描述的实施方式可能存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
虽然为了易于说明而没有示出，但支架130也可包括一个或多个这样的填充指示器：该填充指示器示出在通道122a和122b中是否已经达到期望的填充水平。这可以替代或附加于填充指示器142a、142b。当然，所述一个或多个通路填充指示器可以定位在不同的部件上，并且不限于在支架130上。应当理解，尽管通道122a和122b中的一个或多个通道中的这样的填充水平指示可以是通过视觉指示的方式，但亦可使用其他指示方法诸如音频、振动或其他指示方法，来替代所述指示方法或与之组合。所述指示器可以位于所述收集通路中的至少一个上。可选地，指示器位于所有的收集通路上。
在本实施方式中，支架130可用于联结主体120和基座140以形成集成式装置。应当理解，尽管装置主体120、支架130和基座140被阐述为分离的部件，但这些部件中的一个或多个可以一体形成以便简化制造，并且本文不排除这样的集成。
在本文的一些实施方式中，可选地可以提供帽110。在一个非限制性示例中，所述帽可以配合在收集装置主体120的一部分上。帽110可以是可从收集装置主体120拆卸的。在一些情况下，帽110可以是可从收集装置主体120完全分离的，或者可以保留一部分连接至收集装置主体，诸如但不限于铰接或以其他方式连结至收集装置。帽110可以覆盖在其中包含一个或多个通道的暴露端的收集装置主体120的一部分。当帽就位时，帽110可以防止诸如空气、流体或微粒等材料进入装置主体内的通道。可选地，帽110可以使用本领域中任何已知或今后研发的技术而附接至收集主体120。例如，所述帽可以卡扣配合、旋接于、摩擦配合、夹合于、具有磁性部分、系至、利用弹性部分以及/或者可以可移除地连接至收集装置主体。帽可与收集装置主体形成不漏流体的密封。帽可由不透明、透明或半透明材料形成。
在一个实施方式中，样品收集装置的收集装置主体120可包含诸如但不限于通道122a、122b等一个或多个收集通路的至少一部分于其中。应当理解，不排除不是通道的收集通路。收集装置主体可以连接至可包含一个或多个通道的一部分于其中的支架130。收集装置主体可永久固定至支架，或者可以是相对于该支架可移除的。在一些情况下，收集装置主体和支架可由单一整体件形成。或者，收集装置主体和支架可由分离件形成。在装置的操作期间，收集装置和支架不相对于彼此移动。
可选地，收集装置主体120可全部或部分地由光透射材料形成。例如，收集装置主体可由透明或半透明材料形成。可选地，只有主体的选定部分为透明或半透明的，以使一个或多个流体收集通道可视化。可选地，主体包括不透明材料，但可在主体中形成开口和/或窗口来示出其中的填充水平。收集装置主体可以使得用户能够观察该装置主体内和/或穿过该装置主体的通道122a、122b。所述通道可由透明或半透明材料形成，其可允许用户查看样品b是否已经穿过该通道。所述通道可具有基本上相同的长度。在一些情况下，支架130可由不透明材料、透明材料或半透明材料形成。支架可以具有或者可以不具有与收集装置主体相同的光学特性。支架可以由与收集装置主体不同的材料形成，或者由与收集装置主体相同的材料形成。
收集装置主体120可具有任何形状或大小。在一些示例中，收集装置主体可具有圆形、椭圆形、三角形、四边形(例如，正方形、矩形、梯形)、五边形、六边形、八边形或任何其他横截面形状。沿着收集装置主体的长度，所述横截面形状可以保持相同或者可以变化。在一些情况下，收集装置主体可具有小于或等于约10cm2、7cm2、5cm2、4cm2、3cm2、2.5cm2、2cm2、1.5cm2、1cm2、0.8cm2、0.5cm2、0.3cm2或0.1cm2的横截面积。沿着收集装置主体120的长度，横截面积可以变化或者可以保持相同。收集装置主体可具有小于或等于约20cm、15cm、12cm、10cm、9cm、8cm、7cm、6cm、5cm、4cm、3cm、2cm、1cm、0.5cm或0.1cm的长度。收集装置主体120可具有比帽、支架或基座更大或更小的长度，或者与帽、支架或基座相等的长度。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
在一个实施方式中，诸如但不限于通道122a、122b等收集通路也可具有选定的横截面形状。通道的一些实施方式沿着该通道的全长可具有相同的横截面形状。可选地，沿着所述长度，横截面形状可以保持相同或者可以变化。例如，一些实施方式可在沿着通道的长度的一个位置处具有一种形状，而在一个或多个不同位置处具有不同的形状。一些实施方式可具有拥有一个横截面形状的一个通道以及不同横截面形状的至少一个其他通道。举非限制性示例而言，一些实施方式可以具有圆形、椭圆形、三角形、四边形(例如，正方形、矩形、梯形)、五边形、六边形、八边形或任何其他横截面形状。对于主体、支架和基座，横截面形状可以相同或者可以变化。一些实施方式可以选择形状以使得对于特定的通道宽度和/或高度，可容纳于通道中的液体体积最大化。一些实施方式可使通道122a、122b中之一具有一种横截面形状，而使另一通道具有不同的横截面形状。在一个实施方式中，通道的横截面形状可帮助使其中的容积最大化，但是可选地，其还可以优化对血液的毛细拉力。这将会允许最大化的填充速率。应当理解，在一些实施方式中，通道的横截面形状可直接影响毛细力。举非限制性示例而言，可以将一定体积的样品包含在浅而宽的通道或圆形通道中，两者都含有相同的容积，但对于填充速度、滞留空气的较低可能性或者与通道性能相关的因素而言，一种通道可能比另一种通道更理想。
虽然通道可具有任何形状或大小，但一些实施方式被配置成使得通道在与样品流体相接触时表现出毛细作用。在一些情况下，通道可具有小于或等于约10mm2、7mm2、5mm2、4mm2、3mm2、2.5mm2、2mm2、1.5mm2、1mm2、0.8mm2、0.5mm2、0.3mm2或0.1mm2的横截面积。沿着长度，横截面大小可以保持相同或者可以变化。一些实施方式可以为了沿着某一长度的较大的力以及继而在另一长度上的较小的力而定制。沿着长度，横截面形状可以保持相同或者可以变化。一些通道在配置上是笔直的。一些实施方式可单独地或者与笔直的部分相组合地具有弯曲的或其他形状的路径形状。一些实施方式在装置主体120内可具有不同的定向。例如，当装置保持基本上水平时，一个或多个通道在其从装置上的初始收集点带走流体时，可以向下倾斜、向上倾斜或者不倾斜。
通道122a、122b可由装置主体120和/或支架130来支撑。在一些情况下，通道的全长可被包含在装置主体和支架的组合之内。在一些情况下，通道的一部分可位于装置主体之内，并且通道的一部分可位于支架之内。通道的位置可由装置主体和/或支架所固定。在一些实施方式中，通道可被限定为空心针内的内腔。在一些实施方式中，只在三侧上限定通道，至少一侧是敞开的。可选地，与主体分离的覆盖层可以限定否则将会是敞开的一侧。一些实施方式可以用不同材料限定通道的不同侧。这些材料可以全部由主体所提供，或者它们可以由收集装置的不同零件所提供。一些实施方式可具有全都位于同一平面中的通道。可选地，一些实施方式可具有将通道的至少一部分带至不同平面和/或定向的形状。可选地，一些通道可完全处于不同平面和/或定向中。
在一些情况下，可以提供多个通道。在一些实施方式中，一个通道分成两个或更多个通道。可选地，一些通道分成甚至更大数目的通道。一些通道可包括控制机构，诸如但不限于用于引导一个或多个通道中的流动的阀。通道的至少一部分可基本上彼此平行。或者，通道的任何部分都不需要彼此平行。在一些情况下，通道的至少一部分不彼此平行。可选地，通道可稍微弯曲。可选地，通道可以在一个位置处具有一个横截面积，而在沿着该通道的不同位置处具有更小的横截面积。可选地，通道可以在一个位置处具有一个横截面积，而在沿着该通道的不同位置处具有更大的横截面积。对于y形设计的一些实施方式，可能期望通道将会具有适当放置以针对每个小瓶而限定样品的排放孔，从而不会存在从其他通道拉出的样品或交叉污染。举非限制性示例而言，图11i中示出了具有排放孔的一个实施方式。
基座140可以提供于样品收集装置内。该基座可连接至支架130。在一些情况下，基座的一部分可以是可插入于支架内的，并且/或者支架的一部分可以是可插入于基座内的。基座可以能够相对于支架移动。在一些情况下，样品收集装置可具有沿着该样品收集装置的长度延伸的纵轴。基座和/或支架可相对于彼此在所述纵轴的方向上移动。基座和/或支架可以能够相对于彼此移动有限距离。或者，基座可相对于支架固定。基座可以提供在与包括帽110的样品收集装置的一端相对的、样品收集装置的一端处。可选地，一些实施方式可以包括集成式基座/容器部件，从而不再存在组装至基座零件中的分离的容器。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
基座140可在其中收容一个或多个容器。所述容器可与通道流体连通，并且/或者可被带至与通道流体连通。通道的一端可位于容器内，或者可被带至容器内。基座可具有一个或多个光学指示器142a、142b，所述光学指示器可以提供对样品是否已经到达被收容于基座中的一个或多个容器的视觉指示。在一些实施方式中，光学指示器可以是可使得用户能够查看到基座内的光学窗口。该光学窗口可由透明和/或半透明材料形成。或者，光学窗口可以是在其中没有任何材料的开口。光学窗口可以使得用户能够直接观察基座内的容器。基座内的容器可由透明和/或半透明材料形成，其可以使得用户能够查看样品是否已经到达基座的容器。例如，如果沿着通道将血液运送至容器，则容器可以视觉地指示血液在其中的存在。在其他实施方式中，光学指示器可以包括可指示容器已被填充的其他特征。例如，可以在基座或容器内提供一个或多个传感器，所述传感器可以确定是否已经在容器内提供了足够量的样品。所述一个或多个传感器可向基座上的光学指示器提供信号，该信号可指示是否已经向容器提供样品以及/或者已经向容器提供的样品量。例如，光学传感器可包括显示器，诸如但不限于lcd显示器、光显示器(例如，led显示器)、等离子屏显示器，其可以提供对容器已经被充分填充的指示。在备选实施方式中，无需提供光学指示器，但可以提供替代的指示器，诸如但不限于可以用于指示容器已于何时得到填充的音频指示器或温控指示器。
图2a-图2c提供了没有帽110的样品收集装置200的视图。样品收集装置200可包括主体220、支架230和基座240。主体可连接至支架。在本实施方式中，基座240可在与连接至主体的一端相对的一端处连接至支架。主体可支撑和/或包含一个、两个或更多个通道222a、222b的至少一部分。通道可以能够从装置的样品接收端226接收样品224a、224b。
主体220可在其中具有空心部分225。或者，主体可由实心件形成。通道222a、222b可一体形成至主体中。例如，它们可以是穿过主体的实心部分的通路。所述通路可被钻通或者使用光刻技术而形成。或者，通道可以是可由主体支撑的分离的结构。例如，通道可以由可被主体支撑的一个或多个管所形成。在一些情况下，通道可在主体的某些实心部分处保持就位，并且可穿过主体的一个或多个空心部分。可选地，主体220可由联结在一起的两个零件形成，以限定其中的通道222a和222b。
通道222a、222b可包括本文其他各处提到的一个或多个特征或特性。通道的至少一部分可基本上彼此平行。或者，通道可相对于彼此成角度。在一些实施方式中，通道可具有第一端，该第一端可位于样品收集装置的样品接收端226处。通道的第一端可以是能够接收样品的开放端。在一些实施方式中，可以在样品接收装置的样品接收端处提供每个通道的端。一个、两个或更多个通道可具有位于样品收集装置的样品接收端处的第一端。可以使用分离的通道以使一个通道与另一通道之间的血液交叉污染的风险最小化。可选地，通道可具有倒y形配置，其中通道起始于公共通道并且分成两个或更多个分离的通道。在污染不成问题的情况下，这样的y形配置可以是有用的。可选地，y形配置的备选方法将会是直通道，并且使样品收集容器移动以便按顺序接合来自直通道的同一针。
在一些情况下，可以提供多个通道。在样品接收端处的通道的端可彼此紧密靠近。在样品接收端处的通道的端可彼此相邻。在样品接收端处的通道的端可彼此接触，或者可以处于彼此边缘到边缘或者中心到中心约0.5mm、1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、10mm、12mm、15mm或20mm内。通道可从样品接收端彼此发散。例如，与样品接收端处通道的端相对的通道另一端可进一步彼此远离。它们可以彼此边缘到边缘或者中心到中心相隔大于或等于约3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、10mm、12mm、15mm、20mm、25mm或30mm。
在一些实施方式中，主体220可具有细长形状。主体在样品接收端226处或其附近可具有一个或多个锥形部分228。主体的各侧可聚集于样品接收端。锥形部分和/或样品接收端可以是弯曲的。或者，可以提供边缘。可以相对于装置的纵轴成任何角度地提供锥形部分的表面。例如，锥形部分可相对于纵轴成约5度、10度、15度、30度、45度、60度或75度。
装置的样品接收端226可接触样品。样品可直接提供自受试者。样品接收端可接触受试者或者正在接触受试者或正在从受试者身上渗出的样品。例如，样品接收端可接触受试者手指上的一滴血液。所述血液可以进入通道。可以经由毛细作用、压差、重力或任何其他动力而通过通道运送所述血液。所述血液可从样品接收端穿过通道抵达样品递送端。样品递送端可与收容在装置的基座内的一个或多个容器流体连通或者可被带至与所述容器流体连通。样品可从通道传递至容器。可以经由压差、毛细作用、重力、摩擦力和/或任何其他动力而驱动样品进入容器中。可选地，样品还可以是用移液器、注射器等引入的血液。应当理解，虽然图2b示出了样品b仅仅部分地填充通道222a、222b，但在大多数实施方式中，当填充过程完成时通道将会由样品b完全填充。
图3a-图3b示出了在将通道322a、322b带至与收容在装置的基座340内的一个或多个容器346a、346b流体连通之前的样品收集装置300的示例。样品收集装置可包括帽310、主体320、支架330和基座340。主体和/或支架可支撑和/或包含一个、两个或更多个通道的至少一部分。基座可支撑和/或包含一个、两个或更多个容器。
在一个实施方式中，主体320和/或支架330可支撑样品收集装置中的一个或多个通道322a、322b。在一个示例中，提供两个通道，但是关于两通道实施方式的描述亦可适用于任何数目的通道，包括但不限于1个、3个、4个、5个、6个或更多个通道。每个通道可具有第一端323a、323b，所述第一端可提供于装置的样品接收端326处。各个通道的第一端可以是敞开的。通道可向周围空气敞开。当通道的第一端接触诸如血液等流体时，可将该流体吸入至通道中。可以经由毛细作用或本文其他各处所描述的任何其他技术而吸取血液。所述血液可沿着通道的长度行进至通道的相应第二端325a、325b。通道可彼此流体隔离。例如，流体可经由第一端323a进入第一通道322a，穿过通道的长度，并在第二端325a处离开该第一通道。类似地，流体可经由第一端323b进入第二通道322b，穿过通道的长度，并在第二端325b处离开该第二通道。该第一通道和第二通道可流体隔离，以使得来自第一通道的流体不传递到第二通道中，并且反之亦然。在一些实施方式中，流体可传递至通道的第二端而不首先离开。
通道322a、322b可具有发散配置。例如，比起通道的第二端325a、325b，通道的第一端323a、323b可以彼此更近。比起通道的第一端之间，可在通道的第二端之间提供更多空间。通道的第一端可以彼此接触或者可以彼此不接触。通道的第一端可以彼此相邻。
基座340可连接至样品收集装置的支架330。基座340可以直接接触或者可以不直接接触支架。在装置的使用期间，基座可以是可相对于支架移动的。在一些实施方式中，基座可相对于支架在纵向上滑动。在一些情况下，基座可相对于支架在纵向上滑动而不旋转。在一些情况下，基座可与支架同轴地滑动而不旋转。在一些情况下，基座可以在相对于支架移动的同时旋转。基座的一部分可配合于支架的一部分内，或者反之亦然。例如，基座的一部分可以是可插入至支架的一部分中的，并且/或者支架的一部分可以是可插入至基座中的。可以在基座和/或框架中提供一个或多个限位特征，以提供基座与支架之间受控的移动程度。限位特征可包括搁板、凸起或凹槽。
基座340可以能够支撑一个或多个容器346a、346b。基座可以具有可至少部分地包围所述一个或多个容器的外壳。在一些情况下，当基座与支架330相接合时，容器可被完全包围。基座可具有一个或多个凹陷、凸起、凹槽或塑形特征以接受容器。基座可形成为具有与容器的形状互补的形状。可以将容器保持在相对于基座的直立位置上。
可以提供与通道的数目相同的数目的容器。例如，如果提供了n个通道，则可以提供n个容器，其中n是正整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8或更多)。每个通道可对应于相应的容器。在一个示例中，样品收集装置可具有第一通道和第二通道，以及相应的第一容器和第二容器。第一通道322a可与第一容器346a流体连通或者可被配置用于被带至与第一容器346a流体连通，并且第二通道322b可与第二容器346b流体连通或者可被配置用于被带至与第二容器346b流体连通。
在一些实施方式中，每个容器可具有主体349a、349b和帽348a、348b。在一些情况下，容器主体可由透明或半透明材料形成。容器主体可允许被提供于容器主体内的样品在从容器之外观察时可见。容器主体可具有管状的形状。在一些情况下，容器主体可具有圆柱形部分。容器的底部可以是平坦的、锥形的、圆润的或其任意组合。容器可包括开放端和封闭端。开放端可以是容器的顶端，其可位于容器的更靠近一个或多个通道的一端。封闭端可以是容器的底端，其可位于容器的更远离一个或多个通道的一端。可以在本文其他各处更详细地描述容器的各个实施方式。
基座340可具有一个或多个光学指示器，诸如光学窗口342a、342b。光学窗口可定位于容器346a、346b之上。在一些情况下，光学窗口可定位于容器主体之上。单一窗口可以提供对单一容器或对多个容器的观察。在一个示例中，可提供与容器相同数目的光学窗口。每个光学窗口可对应于相应的容器。光学窗口和容器都可由光透射材料形成，该材料可允许用户从样品收集装置的外部观察样品是否已经到达容器。
在一些实施方式中，可以存在通道322a和322b的光学窗口，以使得用户可以观察何时已在通道中达到期望的填充水平。在主体320完全地透明或半透明的一些实施方式中，沿着通道可存在标记物或指示器标记以标注何时达到期望的填充水平。
容器的大小可被设置用于容纳小流体样品。在一些实施方式中，容器可被配置用于容纳不超过约5ml、4ml、3ml、2ml、1.5ml、1ml、900ul、800ul、700ul、600ul、500ul、400ul、300ul、250ul、200ul、150ul、100ul、80ul、50ul、30ul、25ul、20ul、10ul、7ul、5ul、3ul、2ul、1ul、750nl、500nl、250nl、200nl、150nl、100nl、50nl、10nl、5nl或1nl。容器可被配置用于容纳不超过若干滴血液、一滴血液或不超过一滴血液的一部分。
容器可包含帽348a、348b。插塞可被配置用于配合于容器的开放端之上。帽可阻塞容器的开放端。帽可流体密封容器。帽可与容器主体形成不漏流体的密封。例如，帽可以是不透气体和/或不透液体的。或者，帽可允许某些气体和/或液体穿过。在一些情况下，帽可以是透气而不透液体的。帽对于样品可以是不可渗透的。例如，帽对于全血、血清或血浆可以是不可渗透的。在一些情况下，帽的一部分可配合至容器主体的一部分中。帽可与容器主体形成塞子。帽可以包括可笼罩于容器主体的一部分之上的凸缘或搁板。凸缘或搁板可防止帽滑入容器主体中。在一些情况下，帽的一部分可覆在容器主体的顶部和/或侧面之上。本文对容器的任何描述均可适用于与样品收集装置相组合。可选地，一些实施方式可包括容器组装件中的附加部件，诸如帽保持器。在一个实施方式中，帽保持器的用途是维持帽与容器之间的紧密密封。在一个实施方式中，帽保持器接合附接件、凸缘、凹陷或位于容器外部上的其他附接位置，以将帽保持在适当位置。可选地，一些实施方式可同时将帽和帽保持器的功能组合到一个组件中。
可以提供一个或多个接合组装件。该接合组装件可包括通道保持器350和/或施力组件，诸如弹簧352或橡皮带。在一个实施方式中，保持器350可使适配器通道354保持固定至支架。如本文其他各处将会描述，适配器通道354可与收集通道一体形成，或者可以是分立元件，其可以是独立件、收集通道的一部分或者容器的一部分。在一个实施方式中，保持器350可防止适配器通道354相对于支架滑动。保持器350可以可选地提供可让诸如弹簧等施力组件居于其上的支架。
在一个示例中，接合组装件可各自包括弹簧352，该弹簧352可以施加力以使得当弹簧处于其自然状态时，基座340处于伸展状态。当基座处于其伸展状态时，可在容器346a、346b与接合组装件之间提供空间。在一些情况下，当基座340处于其伸展状态时，通道的第二端可以接触或者可以不接触容器的帽。通道325a、325b的第二端可处于它们与容器的内部不流体连通的位置上。
样品收集装置可具有任何数目的接合组装件。例如，可以提供与通道的数目相同数目的接合组装件。每个通道可具有一个接合组装件。例如，如果提供第一通道和第二通道，则可为该第一通道提供第一接合组装件，并且可为该第二通道提供第二接合组装件。可以提供相同数目的接合组装件和容器。
在一个实施方式中，接合组装件可收容适配器通道354，诸如但不限于具有成角度的、锥形的或尖锐的端327a和327b的细长构件。应当理解，在一些实施方式中，所述端327a和327b是与通道322a和322b分开形成并继而耦合至通道322a和322b的针的一部分。所述针可由与来自限定通道322a和322b的主体相同或不同的材料形成。例如，一些实施方式可以使用金属来形成针，而对于限定通道322a和322b的主体则使用聚合物或塑料材料。可选地，一些实施方式可在与通道322a和322b一体形成的构件上形成端327a和327b。在一些情况下，通道的第二端可被配置用于穿透材料，诸如容器的帽348a、348b。在一些实施方式中，适配器通道354的一部分可以是可插入于收集通道内的，或者收集通道的一部分可以是可插入于适配器通道内的，或者这两者可被配置成平齐对准。可选地，一些实施方式可使适配器通道354与收集通道322a一体地形成。应当理解，图3b(和图4b)示出了样品b仅仅部分地填充通道122a、122b，但在大多数实施方式中，当填充过程完成时通道将会由样品b完全填充。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
图4a-图4b示出了具有通道422a、422b的样品收集装置400的示例，所述通道422a、422b与装置内的容器446a、446b的内部流体连通。样品收集装置可包括帽410、主体420、支架430和基座440。主体和/或支架可以支撑和/或包含一个、两个或更多个通道的至少一部分。基座可以支撑和/或包含一个、两个或更多个容器。
在一个实施方式中，主体420和/或支架430可以支撑样品收集装置中的一个或多个通道422a、422b。例如，可以提供第一通道和第二通道。每个通道可具有第一端423a、423b，该第一端423a、423b可提供于装置的样品接收端426处。各个通道的第一端可以是敞开的。通道可向周围空气敞开。当通道的第一端接触诸如血液等流体时，可以将该流体吸入至通道中。可以经由毛细作用或本文其他各处所描述的任何其他技术而吸入流体。所述流体可沿着通道的长度行进至通道的相应第二端425a、425b。在一些实施方式中，流体可经由毛细作用或本文所描述的其他技术而到达通道的第二端。在其他实施方式中，流体无需到达通道的第二端。通道可彼此流体隔离。
在一些实施方式中，当通道不与容器446a、446b的内部流体连通时，流体可传递至通道的第二端而不离开。例如，流体可经由毛细作用而被吸入至通道中，这可致使流体流向或流近通道的末端而不致使流体离开通道。
基座440可连接至样品收集装置的支架430。在装置的使用期间，基座可以是相对于支架可移动的。在一些实施方式中，基座可相对于支架在纵向上滑动。在一个示例中，基座可具有(i)伸展位置，在其中通道不与容器的内部流体连通，以及(ii)压缩位置，在其中通道与容器的内部流体连通。可以初始提供处于伸展状态下的样品收集装置，如图3中所示。在样品已经被收集并且流过通道的长度之后，用户可以推入基座以提供处于其压缩状态下的样品收集装置，如图4中所示。一旦基座已被推入，则基座可自然保持被推入，或者一旦移除推力，则可回弹至伸展状态。在一些情况下，基座可被拔出至伸展状态，或者可被完全拔出以提供对其中的容器的进入。
基座440可以能够支撑一个或多个容器446a、446b。基座可以具有可至少部分地包围所述一个或多个容器的外壳。在一些情况下，当基座与支架430相接合时，容器可被完全包围。基座可具有一个或多个凹陷、凸起、凹槽或塑形特征以接受容器。基座可形成为具有与容器的形状互补的形状。可以将容器保持在相对于基座的直立位置上。
可以提供与通道的数目相同数目的容器。每个通道可对应于相应的容器。在一个示例中，样品收集装置可具有第一通道和第二通道，以及相应的第一容器和第二容器。第一通道422a可与第一容器446a流体连通或者可被配置用于被带至与该第一容器流体连通，并且第二通道422b可与第二容器446b流体连通或者可被配置用于被带至与该第二容器流体连通。第一通道初始可不与第一容器流体连通，并且第二通道初始可不与第二容器流体连通。当相对于支架推入基座时，第一通道和第二通道可被带至分别与第一容器和第二容器的内部流体连通。第一通道和第二通道可同时被带至与第一容器和第二容器流体连通。或者，它们无需被同时带至流体连通。流体连通的时序可取决于容器的高度和/或通道的长度。流体连通的时序可取决于通道的第二端与容器之间的相对距离。
在一些实施方式中，每个容器可具有主体449a、449b和帽448a、448b。容器主体可具有管状的形状。在一些情况下，容器主体可具有圆柱形部分。容器的底部可以是平坦的、锥形的、圆润的或其任意组合。容器可包括开放端和封闭端。开放端可以是容器的顶端，其可位于容器的更靠近一个或多个通道的一端。封闭端可以是容器的底端，其可位于容器的更远离一个或多个通道的一端。
基座440可具有一个或多个光学指示器，诸如光学窗口442a、442b。光学窗口可定位于容器446a、446b之上。在一些情况下，光学窗口可定位于容器主体之上。光学窗口和容器都可由光透射材料形成，该材料可允许用户从样品收集装置的外部观察样品是否已经到达容器。在一些实施方式中，容器可以包含位于容器本身上的标记物以指示填充水平要求。
容器可包含帽448a、448b。帽可被配置用于配合于容器的开放端之上。帽可阻塞容器的开放端。帽可流体密封容器。帽可与容器主体形成不漏流体的密封。例如，帽对于全血、血清或血浆可以是不可渗透的。在一些情况下，帽的一部分可配合至容器主体的一部分中。帽可以包括可笼罩于容器主体的一部分之上的凸缘或搁板。在一些实施方式中，帽可具有空心或凹坑。空心或凹坑可帮助将通道的第二端引导至帽的中心。在一些情况下，当样品收集装置处于伸展状态时，通道425a、425b的第二端可位于容器的帽上方。通道的第二端可以接触或者可以不接触容器帽。在一些情况下，通道的第二端可放置在帽的空心或凹坑内。在一些情况下，通道的第二端可部分地穿透帽而不达到容器的内部。可选地，帽的一些实施方式可包括卷夹件以保持真空。
通道的第二端可具有成角度的、锥形的或尖锐的端427a和427b。应当理解，在一些实施方式中，所述端427a和427b是与通道422a和422b分开形成并继而耦合至通道422a和422b的针的一部分。所述针可由与来自限定通道422a和422b的主体相同或不同的材料形成。例如，一些实施方式可以使用金属来形成针，而对于限定通道422a和422b的主体则使用聚合物或塑料材料。可选地，一些实施方式可在与通道422a和422b一体形成的构件上形成端427a和427b。在一些情况下，通道的第二端可被配置用于穿透材料，诸如容器的帽448a、448b。帽可以由在没有穿透构件时可防止样品穿过的材料所形成。帽可由单一实心件形成。或者，帽可以包括狭缝、开口、孔洞、薄部分或者可接受穿透构件的任何其他特征。当穿透构件不在狭缝或开口中时，或者当穿透构件被从狭缝或开口移除时，狭缝或其他开口可以能够将样品保留于其中。在一些情况下，帽可由自恢复材料形成，以便当移除穿透构件时，由穿透构件形成的开口关闭。通道的第二端可以是可穿过帽并进入容器内部之中的穿透构件。在一些实施方式中，应当清楚的是，穿透构件可以是允许样品穿过的空心针，而不只是用于穿刺的针。在一些实施方式中，穿刺尖端可以是不取芯设计，诸如但不限于穿刺而不对帽材料取芯的锥形套管。
可以提供一个或多个接合组装件。所述接合组装件可包括通道保持器450和/或施力组件，诸如弹簧452或橡皮带。在一个实施方式中，保持器450可使适配器通道454保持固定至支架。如本文其他各处将会描述，适配器通道454可与收集通道一体形成，或者可以是分立元件，其可以是独立件、收集通道的一部分或者容器的一部分。在一个实施方式中，保持器450可防止适配器通道454相对于支架滑动。保持器450可以可选地提供可让诸如弹簧等施力组件居于其上的支架。
在一个示例中，接合组装件可包括弹簧452，该弹簧可以施加力以使得当弹簧处于其自然状态时，基座处于其伸展状态。当基座处于其伸展状态时，可在容器446a、446b与接合组装件之间提供空间。通道425a、425b的第二端可处于它们与容器的内部不流体连通的位置上。
样品收集装置可具有任何数目的接合组装件。例如，可以提供与通道的数目相同数目的接合组装件。每个通道可具有一个接合组装件。例如，如果提供第一通道和第二通道，则可以为该第一通道提供第一接合组装件，并且可以为该第二通道提供第二接合组装件。在一些实施方式中，可以提供相同数目的接合组装件和容器。
当压入基座时，可以压缩弹簧452。通道的第二端425a、425b可以穿透容器的帽。通道的第二端可以进入容器的内部。在一些情况下，可以提供力以驱动流体从通道进入容器中。例如，可以在通道的第一端与第二端之间生成压差。在通道的第一端423a、423b处可提供正压并且/或者在通道的第二端处可提供负压。正压可相对于通道的第二端处和/或周围空气的压强为正。负压可相对于通道的第一端处和/或周围空气的压强为负。在一个示例中，容器可在其中具有真空。当通道的第二端穿透容器时，容器内的负压可将样品拉入容器中。在备选实施方式中，样品可由毛细力、重力或任何其他动力驱动而进入容器。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
在一些情况下，可以在样品收集的不同阶段使用不同类型的动力。因此，可以使用一种类型的动力来将样品吸入到通道中，并且继而可以使用不同类型的动力来将样品从通道移动至容器中。例如，毛细力可将样品吸入到通道中，而压差可将样品从通道驱动至容器中。可以使用动力的任意组合来将样品吸入至通道中和容器中。在一些实施方式中，用于向通道中吸入样品的一种或多种动力不同于用于向容器中吸入样品的一种或多种动力。在一些备选实施方式中，一种或多种动力对于每个阶段可以是相同的。在一些实施方式中，按顺序或在限定的时间段施加一种或多种动力。举非限制性示例而言，不施加用以向容器中吸入样品的一种或多种动力，直到至少一个通道已达到最小填充水平。可选地，不施加用以向容器中吸入样品的一种或多种动力，直到至少两个通道已各自达到对于该通道的最小填充水平。可选地，不施加用以向容器中吸入样品的一种或多种动力，直到所有的通道已各自达到对于该通道的最小填充水平。在一些实施方式中，同时施加一种或多种动力。
一些实施方式可以使用加压气源，所述加压气源耦合至样品收集装置并且被配置用于将收集到的体液从一个或多个通道推入其相应的容器中。可选地，一些实施方式可以使用不与容器相关联的真空源将样品流体拉向容器。
此外，通道的一些实施方式可被配置成使得通道内存在足够的毛细力，从而一旦被填充，该力大于重力以使得样品不会仅基于重力而从通道逸出。使用附加的动力来打破一个或多个通道的毛细作用的保持。可选地，如本文其他各处所描述，诸如但不限于套筒等装置可容纳体液以防其在最靠近容器的一端处离开通道，从而使任何损失最小化，直到开始向容器的转移。
可选地，可以使用其他材料诸如但不限于冻干球(lyosphere)、海绵或其他动力提供物等，来提供向容器中吸入样品的动力。当使用多个力时，这可以是用以向容器中吸入样品的初级、次级或三级动力。可选地，一些实施方式可包括推式动力提供者，诸如但不限于柱塞，以便按期望的方式来移动样品。
在样品已被引入到通道中之后，可能经过一些时间，以供样品沿着通道的长度行进。用户可将样品引入到样品收集装置中，并且可以等待该样品沿着通道的长度行进。可以提供一个或多个光学指示器，其可指示样品是否已经达到期望的填充水平，诸如但不限于到达通道的末端。在其他实施方式中，在推入基座之前，用户可以等待预定量的时间。在用户已经确定样品已行进达通道的足够长度以及/或者从引入样品起已经过去了足够量的时间之后，可以推入基座。在推入基座之后，通道可被带至与容器流体连通，并且样品可从通道流入容器中。可以提供光学指示器，以使得用户可以知道容器何时被填充。
一旦容器已经被填充，则可以使用本文其他各处所描述的系统和方法来将其转移至期望的地点。在一些情况下，可以转移整个样品收集装置。可以将帽放置在样品收集装置上用于转移。在其他实施方式中，基座部分和/或支架部分可以是可从装置的其余部分移除的。在一个示例中，可以将基座从样品收集装置移除，并且容器可连同基座一起被转移。或者，可以将基座从样品收集装置移除以提供对容器的进入，并且可以从装置移除和传送容器。基座的移除可涉及样品收集装置的一些拆解以便卸下基座。这可涉及使用足够的力来克服内置于装置中的、用于防止意外脱离的止动件或限位件。可选地，在卸下基座之前可以由用户进行一些其他主动行动，诸如但不限于脱开闩锁或其他锁定机构。可选地，一些实施方式可以允许移除容器而不移除基座，但允许通过基座上的开口、进入端口或可敞开覆盖物的方式进入容器。
在一些实施方式中，所述通道和/或容器中的一个或多个可包括本文其他各处所描述的特征，诸如分离构件、涂层、抗凝剂、珠粒或任何其他特征。在一个示例中，引入到样品收集装置的样品可以是全血。可以提供两个通道和相应的容器。在该非限制性示例中，每个通道具有涂层，诸如但不限于通道中的抗凝剂涂层。这样的抗凝剂涂层可发挥一个或多个以下功能。首先，抗凝剂可防止全血在样品收集过程期间凝结在通道内。取决于所要收集的全血量，凝结可能在已将足够量的血液带至通道中之前过早地堵塞通道。另一功能是将抗凝剂引入到全血样品中。通过在通道中具有抗凝剂，相对于可能只在容器446a或446b中具有抗凝剂的一些实施方式，该过程在收集过程中可更早地开始。在将会沿着可具有未涂覆有抗凝剂的部分(诸如但不限于连接至通道422a或422b的针的内表面)的通路而引导全血样品的情况中，抗凝剂的这样的早期引入也可以是有利的。可选地，一些实施方式可以包括可用于更改表面的接触角(可湿性)的表面活性剂。
在一些实施方式中，通道的内表面和/或沿着流体通路的其他表面，诸如但不限于通往样品收集容器内部的样品入口，可以涂覆有表面活性剂和/或抗凝剂溶液。表面活性剂为流体装置的疏水层提供可润湿表面，并且促进计量通道由例如血液等液体样品的填充。抗凝剂溶液帮助防止例如血液等样品在向流体装置提供时凝结。可以使用的示例性表面活性剂包括但不限于tween、
应当理解，对于本文的任何实施方式，通道中的涂层可以沿着通道的整个路径延伸。可选地，涂层可以覆盖通道的大部分但非全部。可选地，一些实施方式在最靠近进入开口的区域中可以不覆盖通道以使得交叉污染的风险最小化，其中通过使所有通道都与目标样品流体同时接触并从而具有连通的流体通路的方式，来自一个通道的涂层材料迁移至附近的通道中。
尽管已将本文的实施方式示出为具有位于样品收集装置中的两个分离的通道，但应当理解，一些实施方式可以使用不只两个分离的通道。可选地，一些实施方式可以使用少于两个完全分离的通道。一些实施方式可以仅使用一个分离的通道。可选地，一些实施方式可以使用倒y形通道，该倒y形通道初始作为一个通道开始，并继而分成两个或更多个通道。这些概念中的任何概念均可适于随本文所描述的其他实施方式一起使用。
具有自支撑收集通道的收集装置
图5a-图5b提供了根据本文所描述的实施方式而提供的样品收集装置500的另一示例。该样品收集装置可包括收集装置主体520、支架530和基座540。在一些情况下，可选地可以提供帽。收集装置主体可包含由可以能够接收样品的收集管所限定的一个或多个收集通道522a、522b。基座可具有一个或多个光学指示器542a、542b，所述光学指示器可以提供对样品是否到达收容于基座中的一个或多个容器的视觉指示。支架可具有一个或多个光学指示器532a、532b，所述光学指示器可以提供对样品是否到达或穿过通道的一部分的视觉指示。
样品收集装置的收集装置主体520可在其中包含具有通道522a、522b的一个或多个管的至少一部分。可选地，装置收集主体520还可限定耦合至由所述管所限定的通道522a、522b的通道。在一些实施方式中，所述通道的一部分可延伸超出收集装置主体。通道可延伸超出收集装置主体的一端或两端。
收集装置主体520可连接至支架530。支架可在其中包含一个或多个通道的一部分。收集装置主体可永久固定到该支架，或者可以是相对于该支架可移除的。在一些情况下，收集装置主体和支架可由单一整体件形成。或者，收集装置主体和支架可由分离的零件形成。
在装置的操作期间，收集装置主体520和支架530可相对于彼此移动。在一些情况下，主体520的一部分可以是可插入于支架530内的，并且/或者支架的一部分可以是可插入于主体内的。该主体可以能够相对于支架移动。在一些情况下，样品收集装置可具有沿着该样品收集装置的长度延伸的纵轴。主体和/或支架可相对于彼此在所述纵轴的方向上移动。主体和/或支架可以能够相对于彼此移动有限距离。主体和/或支架可在无旋转运动的情况下同轴移动。或者，可以提供旋转运动。
收集装置主体520可由光透射材料形成。例如，收集装置主体可由透明或半透明材料形成。或者，主体可由不透明材料形成。支架530可由光学不透明、半透明或透明材料形成。支架可以具有或者可以不具有与收集装置主体相同的光学特性。支架可由与收集装置主体不同的材料形成，或者由与收集装置主体相同的材料形成。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
收集装置主体、支架和/或基座可具有任何形状或大小。在一些示例中，收集装置主体、支架和/或基座可具有圆形、椭圆形、三角形、四边形(例如，正方形、矩形、梯形)、五边形、六边形、八边形或任何其他横截面形状。沿着长度，横截面形状可以保持相同或者可以变化。对于主体、支架和基座，横截面形状可以相同或者可以变化。在一些情况下，收集装置主体、支架和/或基座可具有小于或等于约10cm2、7cm2、5cm2、4cm2、3cm2、2.5cm2、2cm2、1.5cm2、1cm2、0.8cm2、0.5cm2、0.3cm2或0.1cm2的横截面积。沿着长度，横截面积可以变化或者可以保持相同。对于收集主体、支架和/或基座，横截面大小可以相同或者可以变化。收集装置主体、支架和/或基座可具有小于或等于约20cm、15cm、12cm、10cm、9cm、8cm、7cm、6cm、5cm、4cm、3cm、2cm、1cm、0.5cm或0.1cm的长度。收集装置主体可具有比支架或基座更大或更小的长度，或者与支架或基座相等的长度。
通道522a、522b可由装置主体520和/或支架530来支撑。在一些情况下，管或其中的通道的全长可被包含在装置主体与支架的组合之内。或者，通道可延伸超出装置主体和/或支架，如图5中所见。在一些情况下，通道可延伸超出装置主体/支架组合的一端，或者延伸超出全部两端。在一些情况下，通道的一部分可处于装置主体之内，并且通道的一部分可处于支架之内。通道的位置可由装置主体和/或支架所固定。在一些情况下，通道可固定至装置主体并且/或者不相对于装置主体移动。通道可以是相对于支架可移动的。在一些情况下，可以提供多个通道。通道的至少一部分可基本上彼此平行。通道可平行于彼此和/或沿着样品收集装置的长度延伸的纵轴。或者，通道的任何部分都无需彼此平行。在一些情况下，通道的至少一部分不彼此平行。通道可稍微弯曲。可选地，它们可以是笔直的，但在它们靠近样品收集点时被对准成更靠近于彼此。应当理解，限定通道522a和522b的管可由光学透明材料、透射材料或者其他足以提供样品已达到至少一个通道中的期望填充水平的可检测变化的材料所制成。可选地，所述可检测变化可以用于检测全部两个通道何时至少达到期望的填充水平。
在样品收集装置内可提供基座540。该基座可连接至支架530。在一些情况下，基座540的一部分可以是可插入于支架530内的，并且/或者支架的一部分可以是可插入于基座内的。基座可相对于支架固定，或者可以是相对于支架可移动的。基座可提供在与连接至主体的支架的一端相对的支架的一端。基座可形成为与支架分离的零件。基座可以是可从支架分离的。或者，基座可固定至支架以及/或者与支架形成为整体件。
基座540可在其中收容一个或多个容器。所述容器可与通道流体连通，并且/或者可被带至与通道流体连通。通道的一端可处于容器内，或者可被带至容器内。基座可具有一个或多个光学指示器542a、542b，所述光学指示器可提供对样品是否到达收容于基座中的一个或多个容器的视觉指示。在一些实施方式中，光学指示器可以是可使得用户能够看向基座内的光学窗口。光学窗口可由透明和/或半透明材料形成。或者，光学窗口可以是在其中没有任何材料的开口。光学窗口可以使得用户能够直接观察基座内的容器。基座内的容器可由透明和/或半透明材料形成，其可以使得用户能够查看样品是否已经到达该基座的容器。例如，如果沿着通道将血液运送至容器，则容器可以示出其中的血液。在其他实施方式中，光学指示器可以包括可指示容器已被填充的其他特征。例如，可以在基座或容器内提供一个或多个传感器，所述传感器可以确定是否已经在容器内提供了足够量的样品。所述传感器可向基座上的光学指示器提供信号，该信号可指示是否已经向容器提供样品以及/或者已经向容器提供的样品量。例如，光学传感器可包括显示器，诸如lcd显示器、光显示器(例如，led显示器)、等离子屏显示器，其可以提供对容器已经被充分填充的指示。在备选实施方式中，无需提供光学指示器，但可以提供替代的指示器，诸如但不限于可以通过可检测信号(诸如可由用户检测的信号)指示容器已于何时得到填充的音频指示器、温控指示器或其他器件。
支架530可具有一个或多个光学指示器532a、532b，所述光学指示器可提供对样品是否到达或穿过由支架所收容的通道的一部分的视觉指示。在一些实施方式中，光学指示器可以是可使得用户能够看向支架内的光学窗口。光学窗口可由透明和/或半透明材料形成。或者，光学窗口可以是在其中没有任何材料的开口。光学窗口可以使得用户能够直接观察支架内的通道的一部分。通道可由透明和/或半透明材料形成，其可以使得用户能够查看样品是否已经到达光学窗口下面的通道的部分。在其他实施方式中，光学指示器可以包括可对样品已经穿过通道的一部分加以指示的其他特征，诸如本文其他各处所描述的传感器。
现参考图6a-图6b，根据本文所描述的一个实施方式提供样品收集装置500的附加视图。
在一些实施方式中，包含通道522a、522b的管的一部分可延伸超出收集装置主体520。延伸出的通道的部分可包括被配置用于接收来自受试者的样品的通道的部分。在一个示例中，通道可具有第一端523a、523b，该第一端可以是通道的样品接收端。
通道可以可选地由刚性材料所限定。或者，通道可以由柔性材料所限定，或者可以具有柔性组件。通道可以被设计用于或者可以不被设计用于弯折或弯曲。通道可以基本上彼此平行，或者可以不基本上彼此平行。在一些情况下，通道的第一端在处于松弛状态时可以相隔一定距离。通道的第一端在装置操作期间可保持相隔该距离。或者，通道的第一端可被带至相互更加靠近。例如，通道的第一端可被挤在一起。通道的每个开放端可单独地接收样品。可以按顺序接收样品。样品可以来自同一受试者。或者，通道可以能够同时接收同一样品。
通道522a、522b可包括本文其他各处提到的一个或多个特征或特性。通道的至少一部分可基本上彼此平行。或者，通道可相对于彼此成角度。在一些实施方式中，通道可具有第一端，该第一端可位于样品收集装置的样品接收端526处。通道的第一端可以是能够接收样品的开放端。在一些实施方式中，可在样品接收装置的样品接收端处提供每个通道的所述端。一个、两个或更多个通道可具有位于样品收集装置的样品接收端处的第一端。
在一些实施方式中，装置主体520可以是相对于支架530可移动的。装置主体的一部分可以是可插入于支架内的，或者反之亦然。在一个示例中，装置主体可具有凸缘527和内部部分529。凸缘可具有比内部部分更大的横截面积。内部部分可以能够被插入到支架中。凸缘可充当用以防止整个主体被插入到支架中的限位件。凸缘可位于支架的肩部上。
图7a-图7b示出了根据本文所描述的实施方式而提供的样品收集装置700的示例的局部剖视图。在将通道722a、722b带至与收容在装置的基座740内的一个或多个容器746a、746b流体连通之前，样品收集装置处于伸展状态。样品收集装置可包括主体720、支架730和基座740。主体和/或支架可支撑和/或包含一个、两个或更多个通道的至少一部分。基座可支撑和/或包含一个、两个或更多个容器。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
在一个实施方式中，主体720和/或支架730可支撑样品收集装置中的一个或多个通道722a、722b。在一个示例中，提供了两个通道，但关于两通道实施方式的描述亦可适用于任何数目的通道，包括但不限于1个、3个、4个、5个、6个或更多个通道。每个通道可具有第一端723a、723b，该第一端可以是装置的样品接收端。各个通道的第一端可以是敞开的。通道可向周围空气敞开。当通道的第一端接触诸如血液等流体时，可将该流体吸入至通道中。可以经由毛细作用或本文其他各处所描述的任何其他技术来吸入流体。所述流体可沿着通道的长度行进至通道的相应第二端。通道可彼此流体隔离。例如，流体可经由第一端723a进入第一通道722a，穿过通道的长度，并在第二端处离开该第一通道。类似地，流体可经由第一端723b进入第二通道722b，穿过通道的长度，并在第二端处离开该第二通道。该第一通道和第二通道可流体隔离，以便来自第一通道的流体不向第二通道中传递，并且反之亦然。在一些实施方式中，流体可传递至通道的第二端而不首先离开。
通道722a、722b可具有平行配置。例如，通道的第一端723a、723b可以相距与通道的第二端大致相同的距离。通道的第一端可以彼此接触或者可以不彼此接触。
支架730可具有一个或多个光学指示器，诸如光学窗口732a、732b。光学窗口可定位于通道722a、722b之上。在一些情况下，光学窗口可定位于通道的部分之上。单一窗口可提供对单一通道部分或对多个通道部分的观察。在一个示例中，可以提供与通道相同数目的光学窗口。每个光学窗口可对应于相应的通道。光学窗口和通道都可由光透射材料形成，其可允许用户从样品收集装置的外部观察样品是否已经到达和/或穿过下面的通道部分。这样的确定可以用于确定在何时压缩样品收集装置。
基座740可连接至样品收集装置的支架730。该基座可以直接接触或者可以不直接接触支架。在装置的使用期间，基座可相对于支架固定。在一些情况下，基座可以是可从支架移除的。基座的一部分可以是可插入至支架中的，并且/或者反之亦然。在一些实施方式中，基座可在相对于支架的纵向上从支架滑出。在一些情况下，基座可与支架同轴滑动而不旋转。在一些情况下，基座可在相对于支架移动的同时旋转。
基座740可以能够支撑一个或多个容器746a、746b。基座可以具有可至少部分地包围所述一个或多个容器的外壳。在一些情况下，当基座与支架730相接合时，容器可被完全包围。基座的高度可延伸超出容器的高度。或者，基座的高度可延伸至与容器的高度相同的程度或小于容器的高度。基座可具有一个或多个凹陷、凸起、凹槽或塑形特征以接受容器。基座可形成为具有与容器的形状互补的形状。例如，基座可具有一个或多个管状凹陷，管状容器可紧贴地配合至其中。容器可摩擦配合至基座中。可以将容器保持在相对于基座的直立位置上。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
可以提供与通道的数目相同数目的容器。例如，如果提供了n个通道，则可提供n个容器，其中n是正整数(例如，1、2、3、4、5、6、7、8或更多)。每个通道可对应于相应的容器。在一个示例中，样品收集装置可具有第一通道和第二通道，以及相应的第一容器和第二容器。第一通道722a可与第一容器746a流体连通或者可被配置用于被带至与该第一容器流体连通，并且第二通道722b可与第二容器746b流体连通或者可被配置用于被带至与该第二容器流体连通。
在一些实施方式中，每个容器可具有主体749a、749b和帽748a、748b。容器可具有如本文其他各处所描述的任何特征或特性。
基座740可具有一个或多个光学指示器，诸如光学窗口742a、742b。光学窗口可定位于容器746a、746b之上。在一些情况下，光学窗口可定位于容器主体之上。单一窗口可提供对单一容器或对多个容器的观察。在一个示例中，可以提供与容器相同数目的光学窗口。每个光学窗口可对应于相应的容器。光学窗口和容器都可由光透射材料形成，其可允许用户从样品收集装置的外部观察样品是否已经到达容器。这样的视觉评估可用于确定样品何时到达容器，以及在何时可从样品收集装置移除基座。
可以提供一个或多个接合组装件。所述接合组装件可包括通道保持器750和/或施力组件，诸如弹簧752或橡皮带。在一个实施方式中，保持器750可使适配器通道754保持固定到支架。如本文其他各处将会描述，适配器通道754可与收集通道一体形成，或者可以是分立元件，其可以是独立件、收集通道的一部分或者容器的一部分。在一个实施方式中，保持器750可防止适配器通道754相对于支架滑动。保持器750可以可选地提供可让诸如弹簧等施力组件居于其上的支架。
在一个示例中，接合组装件可包括弹簧752，该弹簧可施加力以使得当弹簧处于其自然状态时，主体720处于伸展状态。当主体处于其伸展状态时，可在容器746a、746b与接合组装件之间提供空间。当主体处于其伸展状态时，主体的内部部分729可由支架730所暴露和/或揭露。在一些情况下，当主体处于其伸展状态时，通道722a、722b的第二端可以接触或者可以不接触容器的帽。通道的第二端可处于它们与容器内部不流体连通的位置上。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
样品收集装置可具有任何数目的接合组装件。例如，可以提供与通道的数目相同数目的接合组装件。每个通道可具有一个接合组装件。例如，如果提供第一通道和第二通道，则可以为该第一通道提供第一接合组装件，并且可以为该第二通道提供第二接合组装件。可以提供相同数目的接合组装件和容器。
图8a-图8b提供了具有通道822a、822b的样品收集装置800的示例，所述通道与装置内的容器846a、846b的内部流体连通。样品收集装置可包括主体820、支架830和基座840。主体和/或支架可支撑和/或包含一个、两个或更多个通道的至少一部分。通道可延伸超出主体的一端。基座可支撑和/或包含一个、两个或更多个容器。
在一个实施方式中，主体820和/或支架830可支撑样品收集装置中的一个或多个通道822a、822b。例如，可以提供第一通道和第二通道。每个通道可具有第一端823a、823b，该第一端可以提供于可延伸超出主体的装置的样品接收端处。各个通道的第一端可以是敞开的。通道可向周围空气敞开。通道可以是刚性的或者可以是柔性的。在一些实施方式中，通道可以具有可允许其弯曲以与彼此相接触的长度。当通道的第一端接触诸如血液等流体时，可将该流体吸入至通道中。每个通道端可单独地接触流体，该流体可被吸入至相应的通道中。这可以涉及调整样品收集装置的角度，以使得在任一时间只有进入通道中的一个开口与样品流体相接触。或者，所有通道可同时接触同一样品，该样品被同时吸入至相应的通道中。或者，多个但不是所有通道可同时接触同一样品，该样品继而被同时吸入至相应的通道中。可以经由毛细作用或本文其他各处所描述的任何其他技术来吸入流体。所述流体可沿着通道的长度行进至通道的相应第二端。在一些实施方式中，流体可经由毛细作用或本文所描述的其他技术而到达通道的第二端。在其他实施方式中，流体无需到达通道的第二端。通道可彼此流体隔离。
在一些实施方式中，当通道不与容器846a、846b的内部流体连通时，流体可传递至通道的第二端而不离开。例如，流体可经由毛细作用而被吸入至通道中，这可致使流体流向或流近通道的末端而不致使流体离开通道。
在装置的使用期间，主体820可以是相对于支架830可移动的。在一些实施方式中，主体可在相对于支架的纵向上滑动。在一个示例中，主体可具有(i)伸展位置，在其中通道不与容器的内部流体连通，以及(ii)压缩位置，在其中通道与容器的内部流体连通。可以初始提供处于伸展状态的样品收集装置，如图7中所示。在样品已经被收集并且流过通道的长度之后，用户可以推入主体以提供处于其压缩状态的样品收集装置，如图8中所示。在一些情况中，当主体处于伸展状态时，暴露出主体的内部部分。当主体处于压缩状态时，主体的内部部分可由支架所覆盖。主体的凸缘可接触支架。一旦主体已被推入，则主体可自然保持被推入，或者一旦移除推力，则可回弹至伸展状态。在一些情况下，主体可被拔出至伸展状态，或者可被完全拔出以提供对其中的容器的进入。可选地，在一些组装件中，主体的移除将不会提供对容器的进入。
基座840可连接至样品收集装置的支架830。基座840可以能够支撑一个或多个容器846a、846b。基座可以具有可至少部分地包围所述一个或多个容器的外壳。在一些情况下，当基座与支架830相接合时，容器可被完全包围。基座可具有一个或多个凹陷、凸起、凹槽或塑形特征以接受容器。基座可形成为具有与容器的形状互补的形状。可以保持容器处于相对于基座的直立位置上。
可以提供与通道的数目相同数目的容器。每个通道可对应于相应的容器。在一个示例中，样品收集装置可具有第一通道和第二通道，以及相应的第一容器和第二容器。第一通道822a可与第一容器846a流体连通或者可被配置用于被带至与该第一容器流体连通，并且第二通道822b可与第二容器846b流体连通或者可被配置用于被带至与该第二容器流体连通。第一通道初始可不与第一容器流体连通，并且第二通道初始可不与第二容器流体连通。当相对于支架推入主体时，第一通道和第二通道可被带至分别与第一容器和第二容器的内部流体连通。第一通道和第二通道可被同时带至与第一容器和第二容器流体连通。或者，它们无需被同时带至流体连通。流体连通的时序可取决于容器的高度和/或通道的长度。流体连通的时序可取决于通道的第二端与容器之间的相对距离。
在一些实施方式中，每个容器可具有主体849a、849b和帽848a、848b。容器主体可具有管状的形状。在一些情况下，容器主体可具有圆柱形部分。容器的底部可以是平坦的、锥形的、圆润的或其任意组合。容器可包括开放端和封闭端。开放端可以是容器的顶端，其可处于容器的更靠近一个或多个通道的一端。封闭端可以是容器的底端，其可处于容器的更远离一个或多个通道的一端。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
支架830可具有一个或多个光学指示器，诸如光学窗口832a、832b。光学窗口可定位于通道822a、822b的部分之上。光学窗口可提供对样品是否已经到达和/或穿过由该光学窗口所示出的通道的部分的指示。这可以用于评估样品是否已充分流动以便用户将主体推入到样品收集装置中。在一些情况下，可能期望样品在致使通道与容器进入流体连通之前到达通道的第二端或通道的第二端附近。在一些情况下，可能期望样品在推入主体以将通道带至与容器流体连通之前到达通道的特定部分。所述通道的特定部分可位于光学窗口之下。
基座840可具有一个或多个光学指示器，诸如光学窗口842a、842b。光学窗口可定位于容器846a、846b之上。在一些情况下，光学窗口可定位于容器主体之上。光学窗口可提供对样品是否已经进入容器的指示。光学窗口可示出有多少样品已经填充了容器。这可以用于评估是否已有足够量的样品进入容器。在一些情况下，在将容器从与通道的流体连通移除之前，可能期望特定量的样品进入该容器。在移除装置的基座从而将容器带离与通道的流体连通之前，可能期望容器中的预定体积的样品。
容器和/或与通道的接口可具有任何特性或特征，诸如本文其他各处所描述的特性或特征。在一些情况下，通道的第二端可穿透容器的帽，从而将通道带至与容器流体连通。在一些情况下，通道可从容器撤出，并且容器的帽可形成不漏流体的密封，从而当通道被带离与容器的流体连通时，允许容器内不漏流体的环境。
可以提供一个或多个接合组装件。所述接合组装件可包括通道保持器和/或施力组件，诸如弹簧或橡皮带。保持器可使通道保持固定至主体。保持器可防止通道相对于主体滑动。保持器可以可选地提供可让诸如弹簧等施力组件居于其上的支架。
在一个示例中，接合组装件可包括弹簧，该弹簧可施加力以使得当弹簧处于其自然状态时，主体处于其伸展状态。当主体处于其伸展状态时，可在容器846a、846b与样品主体820的底部部分之间提供空间。通道的第二端可处于它们与容器内部不流体连通的位置上。
当压入主体时，可以压缩弹簧852(另见图9a-图9c)。通道的第二端可穿透容器的帽。通道的第二端可进入容器的内部。在一些情况下，可提供力以将流体从通道驱动至容器中。例如，可在通道的第一端与第二端之间生成压差。在通道的第一端823a、823b处可提供正压并且/或者在通道的第二端处可提供负压。正压可相对于通道的第二端处和/或周围空气的压强为正。负压可相对于通道的第一端处和/或周围空气的压强为负。在一个示例中，容器846a和846b可各自在其中具有真空。当通道的第二端穿透容器时，容器内的负压可将样品吸进容器中。在备选实施方式中，样品可由毛细力、重力或任何其他动力驱动而进入容器。可选地，可以存在力的单个或多个组合以用流体填充容器。
在一些情况下，可以使用不同类型的动力向通道中以及从通道向容器中吸入样品。例如，毛细力可将样品吸入到通道中，而压差可将样品从通道驱动至容器中。可以使用动力的任意组合来向通道中以及向容器中吸入样品。
在样品已被引入到通道中之后，可能经过一些时间，以供样品沿着通道的长度行进。用户可将样品引入到样品收集装置，并且可以等待该样品沿着通道的长度行进。可以提供沿着通道的长度的一个或多个光学指示器，其可指示样品是否已经到达通道的末端。在其他实施方式中，在推入主体之前，用户可以等待预定量的时间。在用户已经确定样品已行进达通道的足够长度以及/或者从引入样品起已经过去了足够量的时间之后，可以推入主体。主体可具有平坦表面，该平坦表面可易于用户推动。在一些情况下，该平坦表面可以具有可足以让用户的手指在主体上向下按压的横截面积。在推入主体之后，通道可被带至与容器流体连通，并且样品可从通道流入容器中。可以提供光学指示器，以使得用户可以知道容器何时被填充。
一旦容器已经被填充，则可以使用本文其他各处所描述的系统和方法将它们转移至期望的地点。如前文所述，可以转移整个样品收集装置。在其他实施方式中，基座部分可以是可从装置的其余部分移除的。在一个示例中，可将基座从样品收集装置移除，并且容器可连同基座一起被转移。或者，可以将基座从样品收集装置移除以提供对容器的进入，并且可以从装置移除并传送容器。
参考图9a-图9b，现将描述样品收集装置900和使用方法的示例。在一个非限制性示例中，该装置可具有主体920、支架930和基座940。主体920、支架930和基座940可以是相对于彼此可移动的。在一些情况下，装置的各个组件可以是在不同使用阶段期间可移动的。使用阶段的示例可包括当装置处于伸展状态、压缩状态和分离状态时。
图9a示出了装置900处于伸展状态的示例。主体920可相对于支架伸展。被配置用于运送样品的通道922a、922b可固定至主体。通道的第一端可从主体和/或样品收集装置的其余部分延伸出去。通道的第二端可位于样品收集装置的一部分内或被其所包含。通道可与由基座940收容的相应容器流体隔离。支架930可定位于主体与基座之间。支架可至少部分地包含通道的一部分。在一些情况下，支架可包含通道的第二端。
当处于伸展状态时，装置可具有伸展的长度。装置的长度可以是从基座的底部到通道的第一端。或者，装置的长度可以从基座的底部到主体的顶部来测量。
如图9a中所见，当样品引入至装置时，装置900可处于伸展状态。例如，样品可由通道的至少第一端所接触。可以经由毛细作用或本文所描述的任何其他技术或动力来向通道中吸入样品。力可单独作用或组合作用以向装置中吸入样品。当样品正在穿越通道时，装置900可保持处于伸展状态。样品可以填充通道的全长、通道长度的一部分或至少最小部分，以满足期望的样品采集体积。
图9b示出了装置900处于压缩状态的示例。主体920可相对于支架压缩。通道922a、922b可固定至主体。通道可与它们相应的容器流体连通。当装置被带至压缩状态时，第一通道可被带至与第一容器的内部流体连通，并且第二通道可被带至与第二容器的内部流体连通。
举非限制性示例而言，用户可以朝向支架930推动主体920(或者反之亦然)以将装置带至压缩状态。部件之间的相对运动可涉及这两个零件的移动。可选地，移动可涉及仅移动它们之中的一个。在本示例中，可以将主体920一直推到支架930，以使得主体的任何内部部分都不暴露并且/或者主体的凸缘接触支架。可以使用可在装置被完全压缩时接合的任何止动机构。或者，可以仅部分地推动主体。例如，可以暴露主体的内部部分的一部分。支架可定位于主体与基座之间。支架可至少部分地包含通道的一部分。在一些情况下，通道的第二端可延伸超出装置的支架。
当处于压缩状态时，应当理解，装置900可具有压缩长度。装置900的长度可以是从基座的底部到通道的第一端。或者，装置的长度可以从基座的底部到主体的顶部来测量。装置的压缩长度可小于装置的伸展长度。在一些实施方式中，装置的压缩长度可以比装置的伸展长度小至少约0.1cm、0.5cm、1.0cm、1.5cm、2.0cm、2.5cm、3.0cm、3.5cm、4.0cm或5.0cm。装置的压缩长度可以小于或等于装置的伸展长度的约50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、97％或99％。
可以随装置900提供一个或多个接合组装件。所述接合组装件可包括通道保持器950和/或施力组件，诸如弹簧952或橡皮带。保持器950可使适配器通道954保持固定至支架。如本文其他各处将会描述，适配器通道954可与收集通道一体形成，或者可以是分立元件，其可以是独立件、收集通道的一部分或者容器的一部分。在一个实施方式中，保持器950可防止适配器通道954相对于支架滑动。保持器950可以可选地提供可让诸如弹簧等施力组件居于其上的支架。当装置处于压缩状态时，诸如弹簧等施力组件可处于压缩状态。当装置处于压缩状态时，弹簧可对装置的主体施加力。
当样品从通道向相应的容器转移时，装置可处于压缩状态。在一些示例中，可以经由通道与容器内部之间在它们被带至流体连通时的压差而发生转移。例如，通道的第二端可被带至与容器的内部流体连通。容器可在其中具有真空和/或负压。当通道被带至与真空容器流体连通时，样品可被吸进容器中。当样品正在被转移至容器时，装置可保持处于压缩状态。样品可填充整个容器或容器的一部分。来自通道的全部样品(和/或样品的90％、95％、97％、98％、99％、99.5％或99.9％以上)可被转移至容器。或者，可以仅将来自通道的样品的一部分转移至容器。
参考图9c，现将描述处于分离状态的装置900的示例。基座940可从装置900的其余部分分离。主体920可相对于支架930伸展或压缩。在一个示例中，伸展状态可以是自然状态，以便当用户不再对主体施加力时，主体可伸展回到伸展状态。通道922a、922b可固定至主体。
当装置900处于分离状态时，基座940可从装置的支架930分离。可以将通道922a、922b从与它们相应的容器946a、946b的流体连通中移除。当装置900被带至分离状态时，可将第一通道带离与第一容器的内部的流体连通，并且可将第二通道带离与第二容器的内部的流体连通。这可以按顺序或者同时发生。当通道被从容器移除时，容器可呈现密封状态以防止不期望的材料进入该容器。在一些实施方式中，在通道的移除之后容器可以是不漏流体的。可选地，在通道的移除之后容器可以是不漏气体的。
用户可将基座940从支架930分离以将装置带至分离状态，从而移除其中的容器。在一些实施方式中，可以将基座从支架分离，或者反之亦然。从支架分离基座可以暴露出由基座支撑的容器946a、946b。容器可以压装于或以其他方式保持于基座内。容器946a、946b可以是可从基座移除的。举非限制性示例而言，移除容器946a、946b允许其与其他容器一起放置在气候控制容器中用于运输至分析场所。可选地，可以移除容器946a、946b以允许在被转送用于在分析场所进行处理之前进行预处理，诸如但不限于离心分离。或者，容器946a、946b可以保持与基座在一起。
图10a-图10b提供了处于分离状态的样品收集装置1000的附加视图。当处于分离状态时，基座1040可从装置的支架1030和/或主体1020分离(部分地或完全地分离)。这允许通过先前当装置1000不处于分离状态时未暴露在外的基座1040的一端来移除容器1046a和1046b。
当装置处于分离状态时，一个或多个通道1022a、1022b可与由基座1040收容的一个或多个容器1046a、1046b流体隔离。容器可与它们的环境流体隔绝。容器可在其中包含样品，该样品已通过收集通道运送、达到最小填充水平，并且继而基本上完全存放至相应的容器中。基座1040可包括一个或多个光学指示器1046a、1046b。所述光学指示器可示出其中的容器的一部分，从而不将装置1000移至分离状态，直到容器中已经达到最小填充水平。举非限制性示例而言，容器可具有光透射材料，其允许用户从基座之外观察容器内的样品。
在一些实施方式中，基座1040可包含容器的至少一部分。基座可具有空心的内部以及包围该空心内部的壁。基座可以具有可支撑容器的一个或多个塑形特征。容器可提供于空心内部之内。壁可以包围容器。基座可具有开放的顶部，通过该顶部可以暴露容器。容器可以通过或者可以不通过所述开放顶部而移除。
具有多个收集通道的收集装置
参考图11a-图11f，现将描述如本文所描述的进一步实施方式。该实施方式提供体液样品收集装置1100用于收集可汇集于或以其他方式形成于表面(诸如但不限于受试者的皮肤或其他目标区域)上的流体样品。尽管本实施方式示出了在其中限定不同容积的至少两个收集通道的装置主体，但应当理解，不排除具有更少或更多数目的收集通道的装置。也不排除对于一个或多个通道使用相同收集容积的实施方式。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
图11a图示了具有远端1102的体液样品收集装置1100的一个实施方式的透视图，所述远端1102被配置用于接合表面上的流体样品。在本实施方式中，远端1102可具有被设计用于更好地接合形成于表面上的一小滴或一滩体液或样品的配置。除了期望的形状之外，一些实施方式还可在远端1102处具有表面处理，诸如但不限于化学处理、纹理、表面特征或涂层，以促进流体朝向远端1102上的、通向装置1100中的通道的一个或多个开口1104和1106流动。
如图11a中所见，样品收集装置1100的本实施方式可具有两个开口1104和1106，用于接收样品流体。应当理解，一些实施方式可在远端处具有不只两个开口。一些实施方式可在远端处仅具有一个开口。可选地，一些实施方式可沿着通向远离装置1100的远端1102之处的一侧或其他表面具有附加开口。开口1104和1106可具有任何横截面形状。在一些非限制性示例中，开口可具有圆形、椭圆形、三角形、四边形(例如，正方形、矩形、梯形)、五边形、六边形、八边形或任何其他横截面形状。沿着收集装置主体的长度，横截面形状可以保持相同或者可以变化。在一些情况下，开口可具有小于或等于约2mm2、1.5mm2、1mm2、0.8mm2、0.5mm2、0.3mm2或0.1mm2的横截面积。一些实施方式可具有相同形状的开口。其他实施方式可针对一个或多个开口使用不同的形状。
样品填充部分1120可以是样品收集装置1100的主体，其可以由透明和/或半透明材料形成，该材料可使得用户能够查看样品是否已经进入样品填充部分1120中的一个或多个样品收集通道(参见图11b)。在一些实施方式中，整个样品填充部分1120是透明或半透明的。或者，一些实施方式可仅使得通道上的所有区域或者仅通道或样品填充部分1120的选定部分是透明或半透明的，以允许用户可见样品向样品收集装置1100中的填充。可选地，样品填充部分由不透明材料制成，但具有开口或窗口以允许对其中的填充水平的可视化。装置1100可进一步包括一个或多个可视化窗口1112和1114，以允许用户查看何时达到了期望的填充水平。可视化窗口可由透明和/或半透明材料形成。或者，可视化窗口可以是在其中没有任何材料的开口。还可以使用附加的可视化窗口来确定收集通道中的所有流体已经被清空至容器1146a和1146b中(参见图11b)。
图11a还示出支架1130的一些实施方式可具有光学窗口1132和1134，该光学窗口被定位用以示出容器1146a和1146b中的填充水平，从而示出基座1140中的容器是否已经被移动至用以接收样品流体的位置上。可选地，窗口1132和1134可以是切口，其充当用于基座的卡扣特征的导轨，以便在激活期间限定起始位置和结束位置。应当理解的是，基座可被配置用于保持一个或多个样品容器。通过示例而非限制的方式而言，整个基座1140可在样品填充之前或之后从样品收集装置移除。基座1140可用作保持器以在运输期间将样品容器保留于其中，并且在这样的实施方式中，基座1140将会连同样品容器一起被装载至运送托盘或用于运输的其他保持器中。或者，一些实施方式可从基座1140移除样品容器，并继而运输容器而不用基座1140保持它们。
图11b示出了沿着图11c中所示实施方式的截面线b-b的剖视图。图11b示出了部分1120中的通道1126和1128。样品填充部分1120可由联结在一起以限定部分1120的两个或更多个零件形成。一些实施方式可将通道限定在一个零件中并继而具有另一零件，该另一零件与第一零件相配合以限定通道的相对壁或顶壁表面。就制造而言，这允许一个零件具有模塑的或以其他方式形成于主体中的通道，并且相对的零件将会配合以充当所述通道的覆盖物或者还可以包括所述通道的部分。通道1126和1128可以仅形成于部分1120中，或者还可以延伸至支架1130中，该支架1130具有用以与被保持在基座或载体1140中的容器相连接的特征。一些实施方式可使部分1120和部分1130一体地形成在一起。支架1130还可被配置用于保持适配器通道1150，该适配器通道1150将会使通道1126和1128与它们相应的容器1146a和1146b流体连接。
尽管本文的这些实施方式被描述为使用两个通道和两个容器，但应当理解，不排除其他数目的通道和容器。一些实施方式可具有比容器更多的通道，其中一些通道将会耦合至同一容器。一些实施方式可具有比通道更多的容器，在这种情况下多个容器可以可操作地耦合至同一通道。
如图11b中所见，通道1126和1128可以是不同大小。这允许将不同的流体体积在其被同时转移至容器1146a和1146b中之前收集于每个通道中。可选地，一些实施方式可以具有尺寸设置为包含相同体积的流体的通道1126和1128。在一些实施方式中，对通道1126和1128的流体通路塑形和/或使其成角度，以使得远端1102附近的开口比近端相互更加靠近，开口可进一步间隔开以将它们对准用于进入到容器1146a和1146b中。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
图11b还示出一些实施方式可以使用针用于与通道1126和1128相通的主体1130中的适配器通道1150和1152。所述针各自具有通道以允许流体从收集通道1126和1128穿过其中而抵达针的末端。如图11b中所见，基座1140中的容器1146a和1146b可相对于支架1130滑动，如箭头1156所指示。支架1130与基座1140之间的相对运动可缩小间隙1160。缩小间隙1160将适配器通道1150带至容器1146a的帽1148a中，直到在容器1146a的内部与收集通道1126之间存在流体连通。此时，形式上的动力将会继而将通道1126中的流体移动至容器1146a中。
通过示例而非限制的方式而言，可以使用动力的任意组合来向容器中吸入样品。一些实施方式可以使用来自容器1146a中的真空的拉力来向容器中吸入样品。一些实施方式可以使用来自外部压强的推力来将流体移动至容器中。一些实施方式可以同时使用这两种力。一些实施方式可依赖于毛细力和/或重力。在一些实施方式中，用于向通道中吸入样品的一种或多种动力不同于用于向容器中吸入样品的一种或多种动力。在一些备选实施方式中，所述一种或多种动力对于每个阶段可以是相同的。在一些实施方式中，按顺序或以限定的时间段施加所述一种或多种动力。举非限制性示例而言，不施加用以向容器中吸入样品的一种或多种动力，直到至少一个通道已达到最小填充水平。可选地，不施加用以向容器中吸入样品的一种或多种动力，直到至少两个通道已各自达到该通道的最小填充水平。可选地，不施加用以向容器中吸入样品的一种或多种动力，直到所有通道已各自达到该通道的最小填充水平。在一些实施方式中，同时施加一种或多种动力。列举的这些特征可以适用于本文的任何实施方式。
现参考图11e，图中示出了装置1100的放大剖视图。该实施方式示出了支架1130具有凸缘部分1136，该凸缘部分1136的尺寸设置为在适配器通道1150和1152上延伸足够的量，以防止用户将手指插入到间隙1160中并且在所述针中之一上刺破手指。
此外，如图11b和图11e中所示，本实施方式在样品收集装置1100中具有至少两个通道。这允许通道1128和1126中的每一个向样品中引入不同的材料。举非限制性示例而言，如果样品是全血，则一个通道可向血液中引入肝素而另一通道引入乙二胺四乙酸(edta)。这些抗凝剂不仅在填充期间防止通道的过早堵塞，而且还向全血中引入抗凝剂以便为在容器1146a和1146b中运输作准备。可选地，除了抗凝剂以外或者作为抗凝剂的替代，一个或多个通道还可以进行等离子体涂覆。等离子体涂层可降低体液样品在通道中的流阻。这样的涂层可按图案施加，所述图案诸如但不限于条状、环状或连同要在通道中使用的任何其他一种或多种涂层的其他图案。
可选地，在相应通道中存在足够量的抗凝剂，以使得在流体仅单次穿过通道之后，样品流体将会在样品流体中包含期望水平的抗凝剂。在传统的血液小瓶中，血液样品不含抗凝剂直到其进入小瓶，并且一旦处于小瓶中，技术人员一般会反复倾斜、摇动和/或搅动小瓶，以使小瓶中的抗凝剂能够混合。在本实施方式中，样品流体将会在进入样品容器之前包含抗凝剂，并且它将会如此而不必反复倾斜或搅动样品收集装置。在本文的实施方式中，单次通过提供了足够的时间以及进入样品流体中的诸如抗凝剂等添加剂的足够的浓度。在一个实施方式中，edta通道具有的容积为54ul，涂覆有200mg/ml的edta；肝素的通道具有的容积为约22ul，涂覆有250单位/ml的肝素。在另一实施方式中，edta通道具有的容积为70ul，涂覆有300mg/ml的edta；肝素的通道具有的容积为约30ul，并且涂覆有250单位/ml的肝素。举非限制性示例而言，容积从50ul至70ul的通道可涂覆有edta，其范围为从约200mg/ml至300mg/ml的edta。可选地，容积从70ul至100ul的通道可涂覆有edta，其范围为从约300mg/ml至450mg/ml的edta。可选地，容积从20ul至30ul的通道可涂覆有肝素，其范围为自250单位/ml的肝素。举例而言，材料可以是涂覆在目标表面上达少于1小时并继而干燥过夜的溶液。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
参考图11g，现将描述进一步实施方式。图11g的实施方式示出了在样品收集装置1200的远端1202处，样品收集装置1200将两个或更多个通道合并成单一通道，而不是针对每个通道具有一个开口1204。图11g的实施方式示出了在公共通道分成多个分离的通道之前，存在公共通道部分。如下文在图11i中将会描述，可选地，可以存在回流防止器，诸如但不限于沿着分离的通道定位的排放孔，以降低在样品从通道向一个或多个容器中的填充和/或抽取期间从一个通道向另一通道吸入样品的可能性。
如图11h中所见，这样的公共流路的使用可产生在样品收集装置1200外部上数目减少的开口，这可使其对准开口1204以接合体液样品。其还可通过具有在体液样品进入收集装置的同一通道上拉动的更多毛细管，来增大用于向样品收集装置1200中吸入体液样品的毛细力。
参考图11i，现将描述样品收集装置的选定组件的剖视图。图11i示出了样品收集装置可具有两个通道1182和1184，所述通道具有公共部分1186通向装置上的入口开口。在一些实施方式中，公共部分1186是通道1182或1184中之一在大小、形状和/或定向方面的延续。可选地，公共部分1186与通道1182、1184或者可与公共部分1186流体连通的任何其他通道中的任何一个的大小、形状和/或定向都不相同。图11i示出了在一个非限制性示例中，在通道1182与1184之间的接口1188处可以存在阻流板。该接口1188可被配置用于确保向全部两个通道中的流动，以使得它们都将会达到完全填充。在一个实施方式中，接口1188具有比通向远离接口1188之处的通道1182更大的尺寸。尽管不排除其他尺寸，但更大尺寸的该接口1188可确保充足的流量将会进入通道1182，该通道1182在本实施方式中相对于通道1184具有较小的直径和减小的容积。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
图11i还示出了可以存在排放孔1190和1192，所述排放孔可以用于防止通道之间的交叉流动，特别是当样品正在向样品容器中转移时。在一个实施方式中，排放孔1190和1192始终敞开。在另一实施方式中，排放孔1190和1192可以仅在选定时间敞开，所述选定时间诸如但不限于在通道1182和1184被填充或被基本上填充之后。一些实施方式可以使用可溶解材料来塞住排放孔1190和1192，直到它们与样品流体相接触。可选地，一些实施方式可以使用可滑动覆盖物来覆盖排放孔1190和1192中的一个或多个，以使得它们仅在由用户所选定的时间敞开。在一个实施方式中，覆盖物连结至样品容器，以使得用以移入与通道的流体连通的样品容器的移动还将会敞开一个或多个排放孔1190和1192，以降低通道之间交叉流动的风险。可选地，还可以使用诸如阀、闸门或插塞等其他防交叉流动机构来防止通道1190与1192之间的流体转移。
图11i还示出了可以存在定位于适配器1150和1152之上的防泄漏器件1194。在本实施方式中，防泄漏器件1194是熔块，其可以可滑动地从在其中它们防止样品从适配器1150和1152中泄漏出去的第一位置移动至在其中它们允许适配器向样品容器中递送流体的第二位置。在一个非限制性示例中，防泄漏器件1194在其由样品容器或容纳样品容器的外壳所接合时将会滑动。该非限制性示例中的样品容器或外壳的移动示出了这些元件的移动还将会导致防泄漏器件1194的移动。
集成式组织穿透构件
参考图11j，现将描述样品收集装置的又一实施方式。该样品收集装置1210包括类似于图11g中所示的特征，区别在于它还包括安装至样品收集装置1210的组织穿透构件1212。可以使用诸如但不限于弹簧致动器等致动机构1214来发射该组织穿透构件。图11j示出了处于备用状态的致动机构1214，并且示出其可以是可被压缩以朝向目标组织发射组织穿透构件1212的弹簧。组织穿透构件1212可收容在外壳1216之内(以虚影示出)。在一个实施方式中，外壳1216包括可被剥开、刺穿、释放或以其他方式打开的一部分，用以允许组织穿透构件1212离开外壳但还在组织穿透构件1212的使用之前保持其无菌性。在一些实施方式中，该部分可以是箔、帽、聚合物层等。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
在一个实施方式中，组织穿透构件1212路径可被控制成同时沿着轨迹的“正常”(即，组织穿透构件的向前方向)和“正交”(即，垂直于主运动矢量)。一些实施方式在穿透的最深点(即，返回点)处可不具有硬停止或猛然停止，所述硬停止或猛然停止是自发性疼痛的主要成因。一些实施方式可以使用垫子、凸轮通路或其他非硬止动机构来防止与突然停止的冲击波相关联的疼痛。这样的冲击波即使在组织穿透构件成功地避免了撞击伤口位置附近的神经的情况下也是有害的，这是因为即使避免了直接接触，冲击波仍可激活这样的神经。可选地，一些实施方式可具有遵循非抖动路径的组织穿透构件，以防止粗糙的伤口通道(残痛)。这在一些实施方式中可以通过在与组织穿透构件或者与组织穿透构件相关联的销一起使用的任何引导通路中更严格的容限来实现。当穿透组织时，这可以是非抖动路径。可选地，这可以是组织穿透构件在组织之外和当其处于组织之内时的非抖动路径。这可以减少可导致残痛、持久创伤和瘢痕形成的组织穿透构件的整体运动“摇晃”。
一些实施方式可具有受控的外向速度以防止缓慢和延迟的伤口闭合和术后出血。举非限制性示例而言，组织穿透构件的受控外向速度可由诸如但不限于凸轮或较高摩擦材料等机械机构来控制。
一些实施方式还可包括防弹跳机构以防止可能与在初始伤口产生之后回弹至组织中的不受控的组织穿透构件相关联的意外再刺血。本文的一些实施方式可具有将会接合组织穿透构件或其附接件的“停泊(parking)”机构或锁定机构，以防止组织穿透构件在其一旦从组织中缩出或缩回任何其他期望距离时的重新进入。
刺血针在其开始其外向运动以及返回至其起始位置之前在皮肤中最大深度处停止的急缓度在此设计中是固有问题。在刺血针处于其穿透的最深点处时，对皮肤施加最大量的力。驱动机构简单地从装置的末端反弹，就像球从地板弹回一样。在其内向运动的终点处突然停下来的刺血针向皮肤中传送冲击波，从而导致刺血针附近的许多痛觉感受器激发，即使它们没有被直接冲击。这大幅放大了自发性疼痛。
如前所述，一些实施方式可以使用机械凸轮致动来代替简单的弹簧致动式组织穿透构件。具有凸轮致动设计的装置可使组织穿透构件的“硬停止”最小化。凸轮机构通常是弹簧驱动的，并且一般提供更好的引导致动。组织穿透构件的轨迹经由搭乘在凸轮中的销而被严格控制成经过组织穿透构件保持器的引导路径。凸轮机构允许具有较软返回的预定速度曲线以及对组织穿透构件外向轨迹的明确速度控制。该机构还有效地避免了当该机构到达其运动终止点时刺血针向皮肤中的回弹。此外，当在空气中发射时，刺血针路径在全部两个方向上的机械振荡(或抖动/摆动)均得到减小。本文的一些实施方式还可使驱动机构的任何机械摆动(例如，由于不均匀或粗糙的凸轮槽所造成)最小化，以防止这样的驱动机构摆动由于其“受迫运动曲线”而直接传递到组织中。
可选地，一些实施方式可通过电子控制的驱动机构而使用电子致动。该技术使用与非常准确的位置传感器相耦合的微型化电子马达(例如，音圈、螺线管)，从而以精确受控的运动和速度将组织穿透构件移入和移出皮肤。在快速进入之后，装置使组织穿透构件减速至准确的、预设的深度，以便平稳地、无抖动地并且相对较慢地返回。这允许快速的伤口闭合并避免长期创伤。利用该装置，当组织穿透构件前进时，使刺血针穿透到皮肤中所需的力得到控制。组织穿透构件致动“曲线”的严格控制的益处在于可重现的无痛采血，其产出足够并且一致的血液样品用于检测。
就用于血液样品抽取的穿刺部位创建而言，可能期望在患者的非优势手上的手指(无名指或中指)上选出合适的穿刺部位。穿刺部位可位于手指指尖的侧面。在一个非限制性示例中，可能期望将暖手带抵接患者的选定手指保持15秒。这将会增加通向手指的血流量。用酒精擦拭物擦拭选定手指的侧尖端，确保擦拭了选定的穿刺部位。等待直到皮肤完全干燥。不要用纱布或对指尖吹气进行干燥。
在已经形成穿刺之后，保持手指向下，低于患者腰部，以便允许血液流动。从指根到指尖轻轻按摩手指，直到形成血滴。通过使装置的尖端触及手指上的血珠而小心地填充血液收集装置。确保装置得到完全填充。一旦填充了血液收集装置，将手指的出血区域按在桌子上的纱布垫上。将血液样品转移到收集容器中。在手指上放置创可贴。将具有样品的容器放置到冰箱内的运输盒中。将所有供应品丢弃至生物危害锐器容器中。所有供应品仅供一次性使用。
如果未从第一次穿刺获得足够的血液，则将血液收集装置小心地放置在桌子表面上，确保装置保持水平。在被穿刺的手指上放置创可贴。在患者同一只手上的不同手指上选择合适的穿刺部位。如果首先穿刺了无名指，则在中指上选择新的穿刺部位，并且反之亦然。使暖手带抵接患者的选定手指保持60秒。这将会增加通向手指的血流量。使用诸如本文的任何样品收集装置之类的样品收集装置来进行血液收集的这些技术可以支持毛细血管血的充足的样品收集，以用于在经临床实验室改进修正案(clia)认证的设施和/或标准下的实验室检测。
参考图11k，现将描述样品收集装置1220的又一实施方式。在本实施方式中，可以相对于样品收集装置1220成角度地安装组织穿透构件1222。这种成角度的配置允许组织穿透构件在与一个或多个样品采集开口1103和1105对准的位置上创造伤口。尽管标准的弹簧发射式致动器被示出为用于组织穿透构件1222的驱动机构1224，但应当理解，还可以替代弹簧发射器或与之结合地使用凸轮和/或电驱动系统。当驱动机构1224是弹簧时，可以压缩该弹簧以将组织穿透构件1222移动至发射位置，并且释放弹簧以刺入目标组织中。图11k示出了处于备用位置上的组织穿透构件1222。尽管附图示出了用于驱动机构1224的弹簧，但应当理解，不排除适合用于发射组织穿透构件以在受试者身上创造可愈合伤口的其他驱动机构。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
类似于针对外壳1216所描述的那样，外壳1226可形成于组织穿透构件1222周围。尽管图11k示出了安装在样品收集装置上的两个组织穿透构件1222，但应当理解，不排除具有更多或更少个组织穿透构件的装置。例如，一些实施方式可具有安装至样品收集装置1220的仅一个组织穿透构件1222。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
参考图11l，现将描述样品收集装置1230的另一实施方式。本实施方式示出了组织穿透构件1232被包含于样品收集装置1230内，并且如图11l中所见，其实际上与样品收集装置的中心轴同轴对准。这使组织穿透构件1232定位成用于在靠近开口1103和1105在样品收集装置1230上定位之处的位置上从样品收集装置1230向外延伸。当然，不排除具有更多或更少个开口的装置，并且图11l的实施方式是示例性和非限制性的。图11l示出了在样品收集装置的一个实施方式中，发射按钮1234可安装在样品收集装置1230上。可选地，一些实施方式可具有塑形的前端1236，该前端1236发挥致动按钮的功能，其中当将组织按到前端1236上至特定深度和/或特定压力时，组织穿透构件将会被致动。
一旦发射，组织穿透构件1232如箭头1233所指示那样移动。在一些实施方式中，组织穿透构件1232在致动之前被完全包含在样品收集装置1230内。一些实施方式可具有位于装置1230上的视觉指示器1235，以帮助关于组织穿透构件1232将会从何处离开装置以及大致将会在哪里形成伤口对用户给予指导。
在本非限制性示例中，整个装置1230可处于仅在使用装置1230之前才打开的无菌袋或包装中。以这种方式，可以在使用之前为组织穿透构件和收集装置保持无菌条件。这样的外部无菌袋或包装还可适用于本文任何其他实施方式。图11l还示出了塑形的前端1236(以虚影示出)，其可一体形成或者可单独地附接至样品收集装置1230。这样的塑形前端1236可提供吸力以向样品收集装置1230中吸取样品流体。可选地，塑形前端1236可以用于拉伸目标组织和/或迫使其进入塑形前端之中以施加压力从而增加来自由样品穿透构件1232所形成的伤口的样品流体量。应当理解，本文的任何实施方式均可适于具有塑形前端1236。可选地，塑形前端可具有一个或多个选定的疏水区域，以朝向前端上的一个或多个收集区域引导样品流体。可选地，塑形前端可具有一个或多个选定的亲水区域，以朝向前端上的一个或多个收集区域引导样品流体。
参考图11m，现将描述样品收集装置的又一实施方式。本实施方式类似于图11l的实施方式，区别在于图11l的实施方式使用多个组织穿透构件1242而不是单一组织穿透构件诸如刺血针。在一个实施方式中，这些组织穿透构件是相比于传统刺血针具有减小的直径的微针1242。可以为装置1240同时致动多个微针1242，并且在组织上创造多个伤口部位。微针1242的间距可导致更多个毛细血管袢被刺穿并且有更多个通道可用于让血液到达组织表面。这还允许相比于具有尖锐尖端和锥形轮廓的刺血针更“方”的穿透轮廓。这可使微针1242能够在更大的面积上接合更多的毛细血管袢而不向更密集地聚集着神经末梢的更深组织层中穿透过深。
参考图11n和图11o，现将描述样品收集装置的进一步实施方式。在这些附图中所示的实施方式中，可以将样品收集装置1100安装成与专用伤口创造装置1250成角度，该专用伤口创造装置1250具有被配置用于从装置1250向外延伸的组织穿透构件1252。样品收集装置1100可以可选地被配置成具有塑形前端1236(有或者没有用以容纳组织穿透构件1252的开口)，其可以可移除地安装至伤口创造装置1250。可选地，样品收集装置1100可以平坦安装至装置1250。可选地，在装置1250上可以存在塑形的切口，用于压配合保持样品收集装置1100。应当理解，不排除用于可移除地安装样品收集装置1100的其他技术。收集装置与伤口创造装置的这样的解耦允许使用更复杂的、可能非一次性的伤口创造装置1250，该装置可以创造出更受控的、减少疼痛的伤口创造体验。
图11o示出了样品收集装置1100可以大致水平地对准，以关于对样品收集的重力作用保持中性。不排除装置1100向伤口创造装置1250的其他安装配置。
参考图11p至图11r，现将描述各种样品收集装置的进一步实施方式。图11p示出了样品收集装置1240，其中可随装置1240使用塑形前端1236。该塑形前端1236类似于前文所述的塑形前端。可以使用真空源1270来辅助向装置1240中吸入体液样品。真空源1270可连结至装置1240的主体以及/或者连结至塑形前端1236。应当理解，本公开内容中所描述的任何实施方式均可适于与诸如但不限于真空源1270等样品采集辅助装置一起使用。
图11q示出了样品收集装置的又一实施方式。本实施方式使用具有用于收集样品流体的尖端1280的移液器系统。所述尖端可包括同轴安装的组织穿透构件1282。可选地，示出了侧装的或成角度的组织穿透构件1284以在目标部位处创造伤口。具有尖端1280的移液器系统可应用真空以从受试者身上拉取样品流体。可选地，塑形前端1236可与尖端1280一起使用，以辅助在目标部位处的皮肤拉伸或组织重塑。
图11r示出了一些实施方式可以使用隔膜1291连结的致动机构来创造真空用于吸取血液样品。这样的连结允许隔膜在组织穿透构件1292从目标部位的回程上创造真空。在一个实施方式中，组织穿透构件1292是微针。组织穿透构件的致动如箭头1294所指示那样发射组织穿透构件1292，并且在返回路径上由于与组织穿透构件1292的运动相连结的隔膜的运动而创造出真空。可以耦合一个或多个容器1296以容纳由装置1290所收集的流体。一些实施方式可具有仅一个容器1296。一些实施方式可具有一组容器1296。一些实施方式可具有多组容器1296。一些实施方式可外部安装于装置1290上。一些实施方式可内部安装于装置1290中。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
垂直流出限制器
图11e还更清楚地示出了在适配器1150和1152周围存在套筒1170。尽管仅在图11a-图11f中示出，但应当理解，具有或不具有排放孔的套筒可被配置用于与本文所设想的任何实施方式一起使用。如图11e的实施方式中所见，通道可由针所限定。这些套筒1170防止流体样品在容器1146a和1146b接合针之前从适配器通道1150和1152过早流出。由于所采集的样品流体的小体积，因此防止过早流动减少了与流体从通道向容器的转移相关联的流体损失量。在一个实施方式中，套筒1170可通过提供不透液体但非不透空气的套筒来使流体损失最小化。如果套筒是不透空气的，则其可能阻碍通道的毛细作用正常发挥作用。可选地，一些实施方式可将排放孔定位于针的基座附近、远离尖端，以使得套筒可在远离排放孔的位置处包含样品。
图11f示出了在示例性实施方式中，套筒1170被配置成具有贯穿该套筒的开口1180。这提供了相比于通常松配合于针之上的传统套筒的改进的实施方式。由于松配合，在传统套筒中，在尖端中和在针与套筒之间的侧壁空间中存在套筒空间，而流体样品可累积于其内。尽管与可能持续损失流体的不带有套筒的针相比，这样设计的套筒可通过将损失限制于限定量来帮助防止流体的较大损失，但沿着尖端和侧壁的套筒区域中累积的流体仍然被损失，并且未由容器1146a或1146b所收集。套筒1170还可包括变窄区域1176以促进套筒对提供与通道1126和1128的流体连通的装置的接合，诸如但不限于针、探针、管、通道或其他适配器通道1150。应当理解，如图11中所示的装置的一些实施方式可以不具有套筒1170而是使用熔块1194等。可选地，一些实施方式可以不具有任何限流物件。
在图11f的实施方式中，基于计算来设置开口1180的大小，所述计算足以承受与来自样品填充部分1120中通道的毛细作用的流动相关联的流体压强。该力允许开口1180在所在处从通道排出空气，并且还防止流体离开套筒，直到容器1146a和1146b被推动以接合适配器通道1150和1152。由于开口1180创造出的排放作用，可以使套筒侧壁和其他区域比在传统套筒中紧密得多地接合针。这减小了针与套筒之间的间隙空间，并且因此与由于配合的松散性而具有大得多的间隙空间的不具有排放孔洞的套筒相比，使得可能损失的流体量最小化。此外，还可设置开口1180的大小以使得一旦流体到达开口，则开口提供足够的阻力以至于也停止了从通道或针的流出，以使得在此处套筒与针尖端之间的任何间隙中的流体损失为最小。
用于设置开口大小的计算如图12中所示。期望是平衡各个力，以使得存在与限定排放孔的疏水材料相关联的充足的防泄漏力，以便包含样品流体在套筒之外的流出。在图12中，套筒1170的侧壁可以与针直接接触，或者在一些实施方式中，沿着套筒的侧壁可存在间隙。在一个实施方式中，套筒1170包含疏水材料，诸如但不限于热塑性弹性体(tpe)、丁基橡胶、硅氧烷或其他疏水材料。在一个实施方式中，套筒的厚度还将会决定套筒1170中的开口或排放孔1180的侧壁的长度。
开口1180可位于沿着套筒1170的一个或多个位置处。一些实施方式可如图12中所示那样具有开口。或者，一些实施方式可具有位于套筒的侧壁上的开口1180。不排除其他位置。可选地，套筒1170可具有多个开口，该多个开口贯穿该套筒，但被配置成使得流体不从套筒离开并且来自开口的阻力足以防止从通道的额外流出，直到容器1146a或1146b与通道接合且流体连通。
关于如何使用装置1100来收集样品而言，在一种技术中，使样品收集装置1100保持接合目标体液并且将其保持就位，直至达到期望的填充水平。在此期间，可以水平地保持装置1100以使在更垂直地保持装置1100的情况下将会需要克服的重力最小化。在达到填充水平之后，可以将装置1100从目标流体脱开，并且继而接合容器1146a和1146b以向容器中吸入收集到的流体。可选地，可以保留装置1100与目标流体相接触，并且将容器接合成与通道流体接触，以使得填充将会在通道中吸入流体以及可能还吸入残留在目标部位处的任何额外的样品流体。这可以确保向容器中吸入足够的体液。
在填充了容器1146a和1146b之后，可以准备容器用于装运。可选地，可以在运送之前将它们送去进行预处理。容器1146a和1146b的一些实施方式包括容器中的一种密度的材料，以使得在诸如离心分离等预处理之后，该材料由于其选定的密度而将会使经离心分离的样品的一部分与同一容器中的经离心分离的样品的另一部分相分离。
容器1146a或1146b可在其中具有真空和/或负压。当通道被带至与真空容器流体连通时，样品可被吸入至容器中。可选地，容器可采取试管状装置的形式，具有由新泽西州eastrutherford的becton-dickinsoncompany以“vacutainer”商标销售的那些装置的性质。当样品正被转移至容器中时，装置可保持处于压缩状态而基座1140关闭间隙1160。样品可以填充整个容器或容器的一部分。来自通道的全部样品(和/或样品的90％、95％、97％、98％、99％、99.5％或99.9％以上)可被转移至容器。或者，可以将来自通道的样品的仅一部分转移至容器。
在如本文所描述的一个实施方式中，样品流体向样品收集装置1100中的两阶段填充允许：i)样品流体的计量收集以确保在经处理以防止过早凝结的收集通道中获得足够的量，以及继而ii)向容器中转移高百分比的样品流体的有效方式。用以向容器1146中计量最小量的样品流体的这种从预填充通道对容器的低损失填充提供了多种优点，特别是当应对收集小体积的样品流体时尤为如此。将通道预填充至期望的水平确保了容器中存在足够的体积以对样品流体进行期望的检测。
在如本文所描述的另一实施方式中，包括样品填充部分1120、支架1130和基座1140在内的整个装置是完全透明或半透明的，以允许对其中的组件的可视化。可选地，主体1120、支架1130和基座1140中的仅一个是完全透明或半透明的。可选地，仅样品填充部分1120、支架1130或基座1140的选定部分是透明或半透明的。用户可继而基于样品流体填充的进度和样品容器向样品填充部分1120中的通道的接合而更准确地确定在何时执行各个程序。在填充期间收集通道中的气泡可以是可见的，并且如果看到气泡，则用户可以调整样品收集装置1100的位置以更好地接合目标样品流体，从而使吸入至通道中的空气最小化。其还将会允许用户知道当填充完成时在何时解脱或脱开诸如基座或容器保持器1140等零件。
应当理解，可以使用其他方法以在装置被保持于非水平角度(诸如但不限于以垂直方式向下)的情况下防止从适配器通道1150和1152向外的样品流动。在一个实施方式中，熔块1194可与具有中心孔的针一起使用，所述针用作适配器通道1150和1152。熔块可以位于样品收集装置的主体内或收集容器上。在一些实施方式中，熔块包含诸如但不限于ptfe等材料。可选地，一些实施方式可以使用在发挥适配器通道1150和1152的功能的针上的胶带/粘合剂。在一个实施方式中，可以使用胶带和/或粘合剂来覆盖针开口以防止样品的过早排出。可选地，一些实施方式可具有这样的适配器通道1150和1152：其具有疏水表面以防止从通向样品容器的适配器通道开口的受控外流。在一些实施方式中，适配器通道1150和1152是仅在出口附近的内表面上具有疏水材料的针。可选地，疏水材料仅位于出口附近的针的外表面上。可选地，疏水材料位于针的内表面和外表面上。可选地，防止向下流动的另一方法是通过改变横截面来增大毛细管的表面积。举非限制性示例而言，一些实施方式可在毛细管内引入齿状或指状结构，以便增大毛细管的横截面中的表面积。可选地，一些实施方式可包括毛细管内朝向和/或背向流体流动的翅片，以便增大毛细管的横截面中的表面积。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
通向多个通道的一个样品收集器位置
参考图13a-图13b，现将描述如本文所描述的又一实施方式。图13a示出了具有单一收集位置1322的样品填充部分1320的俯视图，所述单一收集位置为诸如但不限于两个通道1324和1326相遇以将流体从该单一样品收集位置1322吸离之处的收集孔。可选地，一些实施方式可使用y形分开通道配置，其中仅单一通道通向远离收集位置1322之处并且在已成为通向远离收集位置1322之处的单一公共通道之后继而分成通道1324和1326。提供向通道1324和1326的流体连通的构件，诸如但不限于针、探针、管、通道、中空细长构件或其他结构等，可以耦合至样品填充部分1320的一端。
图13b示出了侧剖视图，其中示出了收集位置1322并且其与通道1326流体连通，而通道1326转而与诸如但不限于流体连通构件等适配器通道1352流体连通。在一些实施方式中，流体连通构件可具有足够的刚度和充分穿透的尖端以穿刺隔膜、帽或容器的其他结构。一些实施方式可具有适配器通道1352、1150等不取芯结构，以便不在容器的隔膜、帽或其他结构中留下将不会密封的孔洞。
如图13b中所见，由液滴d所指示，样品流体可被施加至或滴入收集位置1322中。可选地，一些实施方式可直接施加或直接接触收集位置1322以施加样品流体。尽管本文的实施方式被示出为仅使用单一收集位置1322，应当理解，还预想到其中多个通道耦合至公共样品收集点的其他实施方式。举非限制性示例而言，收集装置的一个实施方式可具有两个收集位置1322，每个具有其自己的一组通道通向远离其相应收集位置之处。一些实施方式可将图13a-图13b中所示的公共收集点通道与诸如图11a-图11f中所示的分离的通道组合起来。不排除公共收集位置结构与具有分离的通道的其他结构的其他组合。
图13b还示出了本实施方式可包括被配置用于从收集位置1322向外延伸的一个或多个组织穿透构件1327。在一个实施方式中，这使得用户能够将目标组织同时放置在收集位置1322和伤口创造位置上以供流体样品采集。可选地，可以定位触发器1323以发射组织穿透构件。可选地，将触发器内置于装置的组织接口中，以在接触目标组织以及/或者在充足的压力或接触就位时支持装置的发射。这两个位置的这种重叠允许让用户遵循以便成功采集样品的简化方案。一个或多个组织穿透构件1327可由一种或多种致动技术所致动，所述技术诸如但不限于弹簧致动、弹簧/凸轮致动、电子致动或上述各项的单个或多个组合。应当理解，诸如但不限于真空源、组织拉伸装置、组织接合管嘴等其他辅助方法亦可单独或与任何前述方法组合使用以改进样品采集。
参考图13c，现将描述样品收集装置的进一步实施方式。本实施方式示出了筒匣1400，其具有集成于其中的样品收集装置1402。存在收集位置1322以及一个或多个样品开口1325和1329，其中可以继而在位置1322处访问样品收集，诸如但不限于通过移液器尖端(未示出)处理。来自液滴d的样品将会如箭头所指示，沿着通路1326朝向开口1325和1329行进，其中位于开口中以及通向其相应开口1325和1329的通路1324和/或1326中的任何样品被吸入至移液器p中。如移液器p附近的箭头所指示，移液器p在至少一个轴上可移动以支持样品流体向一个或多个期望位置的运送。在本实施方式中，筒匣1400可具有多个针对试剂、冲洗流体、混合区域、温育区域等的容纳容器1410。可选地，筒匣1400的一些实施方式可以不包括任何容纳容器，或者可选地，仅包括一类或两类容纳容器。可选地，在一些实施方式中，容纳容器可以是移液器尖端。可选地，在一些实施方式中，容纳容器是这样的移液器尖端：其经处理以在尖端表面(通常是尖端内表面，但不排除其他表面)上包含一种或多种试剂。可选地，筒匣1400的一些实施方式可仅包括样品收集装置1402而不包括组织穿透构件，或者反之亦然。
现参考图13d，图中示出了图13c的实施方式的侧剖视图。可选地，可以包括样品穿透构件1327以供伴随创造用于要在位置1322处收集的样品流体的伤口使用。
图14示出了样品填充部分1320可与支架1330和1340相联结以形成样品收集装置1300。可以存在可视化窗口1312，以便查看样品流体是否已经达到期望的填充水平。可以包括施力组件，诸如弹簧1356或橡皮带。通道保持器可使通道保持固定至支架。在一个实施方式中，保持器可防止通道相对于支架滑动。其可以使用压配合、机械紧固、粘合剂或其他附接技术以耦合至通道。保持器可以可选地提供可让诸如弹簧等施力组件居于其上的支架。
在一个示例中，接合组装件可包括弹簧1356，该弹簧可施加力以使得当弹簧处于其自然状态时，基座1340处于伸展状态。当基座处于其伸展状态时，可在容器1346a、1346b与接合组装件之间提供空间。在一些情况下，当基座1340处于其伸展状态时，通道的第二端可以接触或者可以不接触容器的帽。流体连通构件1352的第二端可处于它们与容器内部不流体连通的位置上。
将支架1330和基座1340放在一起将会在构件1352穿透容器上的帽时将通道1324和1326带至与容器1346a和1346b流体连通，并从而向容器1346a和1346b中吸入样品流体。
容器1346a或1346b可在其中具有真空和/或负压。当通道被带至与真空容器流体连通时，样品可被吸入至容器中。装置可保持在压缩状态，而基座1340被定位成使得当样品流体正在被转移至容器时，容器与通道1326和1328流体连通。样品可填充整个容器或容器的一部分。来自通道的全部样品(和/或样品的90％、95％、97％、98％、99％、99.5％或99.9％以上)可被转移至容器。或者，可以将来自通道的样品的仅一部分转移至容器。
如图15中所见，在如本文所描述的一个实施方式中，样品流体向样品收集装置1300中的两阶段填充允许：i)样品流体的计量收集以确保在经处理以防止过早凝结的收集通道中获得足够的量，以及继而ii)向容器中转移高百分比的样品流体的有效方式。用以向容器1346中计量最小量的样品流体的这种从预填充通道对容器的低损失填充提供了多种优点，特别是当应对收集小体积的样品流体时尤为如此。将通道预填充至期望的水平确保了容器中存在足够的体积以对样品流体进行期望的检测。
参考图16和图17，现将描述进一步的实施方式。图16示出了血液收集装置1300，其在收集位置1322周围具有次级收集区域1324。次级收集区域1324可用于将任何溢出的、洒出的或错误引导的流体样品朝向收集位置1322引导。
图17进一步示出了容器1346a和1346b可各自具有与容器1346a和1346b相关联的标识物。图17示出了在一个非限制性示例中，标识物1600和1602可为以下各项中的至少一项：条形码(例如，1-d、2-d或3-d)、快速响应(qr)码、图像、形状、单词、数字、字母数字串、颜色或其任意组合，或者任何类型的视觉标识物。其他实施方式可以使用不在可见光谱中的标识物。其他实施方式可以使用rfid标签、rf标识物、ir发光标签，或者不依赖于通过经可见光谱发送的信号的标识的其他标记物。
标识物1600和1602可以用于标识样品收集装置中的样品和/或样品类型。每一容器可存在一个或多个标识物。一些实施方式还可在容器保持器上使用标识物。标识物可以标识样品收集装置、装置内的一个或多个单个容器，或者装置的组件。在一些情况下，可以运输样品收集装置、样品收集装置的一部分和/或容器。在一个示例中，可以经由递送服务或本文其他各处所描述的任何其他服务来运输样品收集装置、样品收集装置的部分。可以递送样品以对样品执行一种或多种检测。
可以追踪样品身份和/或提供样品的个体的身份。可以包括与提供样品的一个或多个个体相关联的信息(例如，姓名、联系信息、社会保险号、出生日期、保险信息、账单信息、病史)以及样品提供者的其他信息。在一些情况下，可以追踪样品的类型(例如，全血、血浆、尿等)。还可以追踪样品将会遇到的试剂的类型(例如，抗凝剂、标记物等)。可以考虑关于样品收集的附加信息，诸如收集日期和/或时间、样品收集时所处的环境、要对样品进行的检测类型、保险信息、医疗记录信息或任何其他类型的信息。
标识物可辅助于追踪这样的信息。标识物可与这样的信息相关联。这样的信息可储存在样品收集装置之外、样品收集装置之内或其任意组合。在一些情况下，所述信息可储存在一个或多个外部装置上，所述外部装置诸如为服务器、计算机、数据库或具有存储器的任何其他装置。在一些情况下，所述信息可储存在云计算基础设施上。储存信息的一个或多个资源可分布在云上。在一些情况下，可以提供点对点基础设施。所述信息可储存在标识物本身之中，或者可以在别处与标识物相关联，或者是其任意组合。
标识物可提供唯一标识，或者可以提供高的提供唯一标识的可能性。在一些情况下，标识物可以具有可视组件。标识物可以是光学可检测的。在一些情况下，标识物可以是可使用可见光来辨识的。在一些示例中，标识物可以是条形码(例如，1-d、2-d或3-d)、快速响应(qr)码、图像、形状、单词、数字、字母数字串、颜色或其任意组合，或者任何类型的视觉标识物。
在其他实施方式中，标识物可以是可经由任何其他种类的辐射来光学检测的。例如，标识物可以是可经由红外线、紫外线或任何其他类型的电磁谱波长来检测的。标识物可以利用发光，诸如荧光、化学发光、生物发光或任何其他类型的光发射。在一些情况下，标识物可以是无线电发射器和/或接收器。标识物可以是射频识别(rfid)标签。标识物可以是任何类型的无线发射器和/或接收器。标识物可以发送一个或多个电信号。在一些情况下，gps或其他位置相关信号可与标识物一起使用。
标识物可以包括音频组件或声学组件。标识物可以发出声音，该声音可以是可辨识的，以便唯一地标识所标识的组件。
标识物可以是可经由光学检测装置来检测的。例如，条形码扫描仪可以能够读取标识物。在另一示例中，相机(例如，用于静止图像或视频图像的相机)或其他图像捕捉装置可以能够捕捉标识物的图像并且分析该图像以确定标识。
图16和图17示出了根据本文所描述的实施方式的、被提供用于与样品收集装置1300一起使用的标识物的示例。在一个示例中，样品收集装置可包括基座1340，该基座1340可支撑和/或包含一个或多个容器1346a、1346b。可以向样品收集装置提供样品。可以经由入口1322向样品收集装置提供样品。样品可行进至装置内的一个或多个容器1346a、1346b。
可以在样品收集装置上提供一个或多个标识物1600、1602。在一些实施方式中，标识物可定位于样品收集装置的基座1340上。标识物可定位于基座的底部表面、基座的侧表面或基座的任何其他部分上。在一个示例中，基座可具有平坦的底部表面。标识物可位于该基座的平坦底部表面上。可以在基座中提供一个或多个凹陷。标识物可位于该凹陷内。凹陷可位于该基座的底部表面或侧表面上。在一些实施方式中，基座可包括一个或多个凸起。标识物可位于该凸起上。在一些情况下，可以在基座的外表面上提供标识物。标识物可以备选地定位于基座的内表面上。可以从样品收集装置外部检测标识物。
在一些实施方式中，标识物可提供于容器1346a、1346b上。标识物可位于容器的外表面上或者容器的内表面上。标识物可以是可从容器外部检测的。在一些实施方式中，可以在容器的底部表面上提供标识物。
在一个示例中，基座可包括光透射部分。所述光透射部分可以位于基座的底部或基座的侧面上。例如，可以提供透明或半透明窗口。在另一示例中，光透射部分可以是无需窗口的孔洞。光透射部分可允许基座内的部分可见。标识物可以在光透射部分上提供于基座的外表面上，提供于基座的内表面上但可通过光透射部分而可见，或者提供于容器的外表面或内表面上但可通过光透射部分而可见。在一些情况下，可以在容器的内表面上提供标识物，但容器可以是光透射的，以便可以通过容器和/或光透射部分来观察标识物。
标识物可以是qr码或者是可从样品收集装置的外部光学可见的其他光学标识物。qr码可以是通过在样品收集装置的基座的底部的光学窗口或孔洞可见的。qr码可提供于样品收集装置基座上或者通过基座可见的容器的一部分上。诸如相机或扫描仪等图像捕捉装置可以提供于样品收集装置外部，并且可以能够读取qr码。
单个或多个qr码或其他标识物可提供于样品收集装置上。在一些情况下，每个容器可具有至少一个标识物，诸如与其相关联的qr码。在一个示例中，可以在基座中为每一容器提供至少一个窗口，并且每个窗口可允许用户观察qr码或其他标识物。例如，两个容器1346a、1346b可被收容于基座1340内，其中每个容器具有可从样品收集装置外部辨识的关联的标识物1600、1602。
基座1340可以是可与支架1330或样品收集装置的其他部分相分离的。一个或多个标识物可连同基座一起从样品收集装置的其余部分分离。
在一些实施方式中，标识物可随由基座所收容的容器一起提供。将基座与样品收集装置的其余部分相分离可以致使容器与样品收集装置的其余部分相分离。容器可保留在基座内或者可从基座移除。即使从基座中移除容器，标识物仍可与容器保留在一起。或者，即使容器被移除，标识物仍可与基座保留在一起。在一些情况下，基座和容器均可具有标识物，以使得容器和基座甚至在分离时仍可被单个地追踪和/或匹配。
在一些情况下，可以在样品收集装置内提供任何数目的容器。样品容器可以能够接收来自受试者的样品。每个样品容器可具有唯一标识物。唯一标识物可与涉及样品、受试者、装置或装置的组件的任何信息相关联。
在一些情况下，每个容器的每个标识物可以是唯一的。在其他实施方式中，容器上的标识物无需是唯一的，但对于装置、对于受试者或者对于样品类型可以是唯一的。
样品收集装置可以接收来自受试者的样品。受试者可以直接接触样品收集装置或者向该装置提供样品。样品可通过装置行进至装置内的一个或多个容器。在一些情况下，可在样品到达容器之前对其进行处理。可以在可将样品输送至容器的样品收集单元和/或通道内提供一个或多个涂层或物质。或者，在样品到达容器之前不对样品提供处理。在一些实施方式中，在容器内可以处理或者可以不处理样品。在一些情况下，在样品到达容器之前或之时，可以对样品提供多个不同类型的处理。可以按预选顺序提供处理。例如，首先期望第一处理，并且其可被提供于第二处理的上游。在一些情况下，不在任何点处理样品。
在一些实施方式中，样品可以是血液样品。第一容器可以接收全血，而第二容器可以接收血浆。可以沿着流体路径和/或在容器中提供抗凝剂。
一旦已经向容器提供了样品并且容器已被密封，则可以将容器送往单独的地点用于样品分析。所述单独地点可以是实验室。单独地点可以是相对于样品收集场所的远程设施。可以将整个样品收集装置送往单独地点。一个或多个标识物可提供于样品收集装置上，并且可以用于识别样品收集装置和/或在其中的容器。或者，基座1340可从样品收集装置移除，并且可随其中的容器被送往单独地点。一个或多个标识物可提供于基座上，并且可以用于识别基座和/或在其中的容器。在一些情况下，容器可从基座移除并且可被送往单独地点。一个或多个标识物可提供于每个容器上，并且可以用于识别容器。
标识物可通过任何合适的技术来读取。通过示例而非限制的方式而言，在一些情况下，使用诸如图像捕捉装置或条形码扫描仪等光学检测器来读取标识物。在一个示例中，图像捕捉装置可以捕捉qr码的图像。可以追踪关于容器的信息。例如，当容器到达某一地点时，可以扫描标识物，并且可以保留容器到达的记录。可以主动和/或被动地更新容器的进展和/或位置。在一些情况下，可能需要有意地扫描标识物以便确定容器的位置。在其他示例中，标识物可以主动发射可由信号读取器拾取的信号。例如，当标识物经过建筑物时，信号读取器可以追踪标识物的位置。
在一些情况下，读取标识物可以允许用户获取与标识物相关联的附加信息。例如，用户可以使用某种装置来捕捉标识物的图像。该装置或另一装置可以显示关于样品、受试者、装置、装置的组件的信息或者本文其他各处所描述的任何其他信息。可以包括关于所要进行的检测和/或检测结果的信息。用户可以基于与标识物相关联的信息，对样品执行后续检测或行动。例如，用户可以将容器引导至适当位置用于检测。在一些情况下，能够以无需人工干预的自动化方式将容器引导至适当位置和/或对容器的内容物进行适当的样品处理(例如，样品制备、测定、检测、分析)。
关于样品处理的信息可被收集并被关联于标识物。例如，如果容器具有标识物，并且已经对容器的内容物执行了样品处理，则可以储存响应于样品处理而产生的一个或多个信号并且/或者将其与标识物相关联。这样的更新能够以无需人工干预的自动化方式进行。或者，用户可以开始信息的储存，或者可以手动输入信息。因此，能够以自动化方式聚合关于受试者的医疗记录。标识物可以用于索引和/或访问关于受试者的信息。
流体容器
图18a-图18b示出了根据本文所描述的实施方式的容器1800的非限制性示例，该容器1800可与样品收集装置一起使用。在一些情况下，容器可由样品收集装置所支撑。容器可由样品收集装置的一部分所包含或包围。在一个示例中，样品收集装置可具有第一配置，其中容器被完全封闭。可以提供第二配置，其中样品收集装置可以是敞开的，并且可以暴露出容器的至少一部分。在一些示例中，容器可由样品收集装置的基座所支撑和/或至少部分地由其封闭。基座可以是可与样品收集装置的其余部分相分离的，从而提供对其中的容器的进入。
在一个实施方式中，容器1800包括主体1810和帽1820。在一些情况下，容器主体可由透明或半透明材料形成。容器主体可允许被提供于容器主体内的样品在从容器外部观察时可见。容器主体可以是光透射的。容器主体可以由可允许电磁辐射穿过的材料形成。在一些情况下，容器主体可以由可允许选定波长的电磁辐射穿过而不允许其他非选定波长的电磁辐射穿过的材料形成。在一些情况下，主体的一部分或整个主体可以由沿着电磁辐射的选定波长(诸如可见光的波长)不透明的材料形成。
可以在容器主体1810上提供开放端和封闭端。开放端可以是容器1800的顶端1812，其可以处于可被配置用于与帽相接合的一端。封闭端可以是容器的底端1814，其可处于与帽相对的容器的一端。在备选实施方式中，底端也可以是可使用底板关闭的开放端。在一些实施方式中，顶端和底端的横截面积和/或形状可以基本上相同。或者，顶端的横截面积可以大于底端的横截面积，或者反之亦然。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
容器主体可具有内表面和外表面。容器主体的表面可以是光滑的、粗糙的、有纹理的、有刻面的、闪亮的、阴暗的、包含凹槽、包含凸脊或者具有任何其他特征。可以处理容器主体的表面以提供期望的光学性质。内表面和外表面可具有相同的性质或者可以不同。例如，外表面可以是光滑的而内表面是粗糙的。
容器主体可具有管状的形状。在一些情况下，容器主体可具有圆柱形部分。在一些情况下，容器可具有圆形的横截面形状。或者，容器可具有任何其他横截面形状，所述形状可以包括椭圆形、三角形、四边形(例如，正方形、矩形、梯形、平行四边形)、五边形、六边形、七边形、八边形或任何其他形状。容器的横截面形状可以具有或者可以不具有凸形和/或凹形。容器的横截面形状可以沿着容器的长度保持相同，或者可以变化。容器可沿着主体的长度具有棱柱形状。棱柱可具有如本文所描述的横截面形状。
容器的底部1814可以是平坦的、锥形的、圆润的或其任意组合。在一些情况下，容器可具有半球形底部。在其他实施方式中，容器可具有带有平坦部分的圆润底部。容器可以能够或者可以不能够竖立于其自身的平坦表面上。
容器1800的尺寸可设置为包含小流体样品。在一些实施方式中，容器可被配置用于包含不超过约5ml、4ml、3ml、2ml、1.5ml、1ml、900ul、800ul、700ul、600ul、500ul、400ul、300ul、250ul、200ul、150ul、100ul、80ul、50ul、30ul、25ul、20ul、10ul、7ul、5ul、3ul、2ul、1ul、750nl、500nl、250nl、200nl、150nl、100nl、50nl、10nl、5nl、1nl、500pl、300pl、100pl、50pl、10pl、5pl或1pl。容器可在其上具有标识物，诸如图16和图17所讨论的标识物。在一个非限制性示例中，容器1800可容纳液体形式的小体积的样品流体，而不使用芯吸材料等以在运输期间容纳样品流体。这允许基本上以液体形式从容器移除样品流体，而没有由于液体被芯吸材料吸收所造成的损失。
容器1800可被配置用于包含不超过若干滴血液、一滴血液，或者不超过一滴血液的一部分。例如，容器可具有不大于其被配置用于包含的流体样品量的内部容积。具有小容积容器可有利地允许在小体积内对大量容器的存储和/或运输。这可减少用于储存和/或运输容器的资源。例如，可能需要较少的存储空间。此外，可以使用较少的成本和/或燃料来运输容器。对于相同量的努力，可以运输更多数目的容器。
在一些实施方式中，容器1800可具有小长度。例如，容器长度可以不大于8cm、7cm、6cm、5cm、4cm、3.5cm、3cm、2.5cm、2cm、1.7cm、1.5cm、1.3cm、1.1cm、1cm、0.9cm、0.8cm、0.7cm、0.6cm、0.5cm、0.4cm、0.3cm、0.2cm、0.1cm、700um、500m、300um、100um、70um、50um、30um、10um、7um、5um、30um或1um。在一些情况下，容器的最大尺寸(例如，长度、宽度或直径)可以不大于8cm、7cm、6cm、5cm、4cm、3.5cm、3cm、2.5cm、2cm、1.7cm、1.5cm、1.3cm、1.1cm、1cm、0.9cm、0.8cm、0.7cm、0.6cm、0.5cm、0.4cm、0.3cm、0.2cm、0.1cm、700um、500m、300um、100um、70um、50um、30um、10um、7um、5um、30um或1um。
容器1800可具有任何横截面积。横截面积可以不大于8cm2、7cm2、6cm2、5cm2、4cm2、3.5cm2、3cm2、2.5cm2、2cm2、1.5cm2、1cm2、0.9cm2、0.8cm2、0.7cm2、0.6cm2、0.5cm2、0.4cm2、0.3cm2、0.2cm2、0.1cm2、0.07cm2、0.05cm2、0.03cm2、0.02cm2、0.01cm2、0.5cm2、0.3cm2或0.1cm2。沿着容器的长度，横截面积可以保持相同或者可以变化。
容器1800可具有任何厚度。厚度可以沿着容器的长度保持相同或者可以变化。在一些情况下，厚度可被选择以及/或者可以变化以便提供期望的光学性质。在一些情况下，厚度可以不大于5mm、3mm、2mm、1mm、700um、500um、300um、200um、150um、100um、70um、50um、30um、10um、7um、5um、3um、1um、700nm、500nm、300nm或100nm。
容器1800可具有有利于支持小体积血液样品的离心分离的形状。这允许直接将容器中的所收集样品带至离心机，而不必进一步将样品流体转移至离心机装置中使用的又一容器。
容器可包含帽1820。帽可被配置用于配合在容器的开放端上。帽可阻塞容器的开放端。帽可以流体密封容器。帽可以与容器主体形成不漏流体的密封。例如，帽可以是不透气体和/或不透液体的。或者，帽可允许某些气体和/或液体穿过。在一些情况下，帽可以是透气而不透液体的。帽对于样品可以是不可渗透的。例如，帽对于全血、血清或血浆可以是不可渗透的。
帽可被配置用于以任何方式与容器主体相接合。例如，帽可与容器主体压配合。摩擦配合可允许帽停留在主体上。在其他示例中，可以提供锁定机构，诸如滑动机构、夹具、紧固件或其他技术。在一些情况下，帽和/或容器主体可以带有螺纹以允许螺杆式接合。在其他示例中，可以利用粘合剂、焊接、软焊、硬焊来将帽连接至容器主体。帽可以可移除地附接至容器主体。或者，帽可以永久固定至容器主体。
在一些情况下，帽的一部分可配合至容器主体的一部分中。帽可与容器主体形成塞子。在一些情况下，容器主体的一部分可配合至帽的一部分中。插塞可以包括可笼罩于容器主体的一部分之上的凸缘或搁板。凸缘或搁板可防止帽滑入容器主体中。在一些情况下，帽的一部分可覆在容器主体的顶部和/或侧面之上。可选地，一些实施方式可包括容器组装件中的附加部件，诸如帽保持器。在一个实施方式中，帽保持器的用途是维持帽与容器之间的紧密密封。在一个实施方式中，帽保持器接合附接件、凸缘、凹陷或位于容器外部上的其他附接位置，以将帽保持在适当位置。可选地，一些实施方式可同时将帽和帽保持器的功能组合到一个组件中。
在一些实施方式中，容器主体可由刚性材料形成。例如，容器主体可由诸如聚丙烯、聚苯乙烯或丙烯酸类等聚合物形成。在备选实施方式中，容器主体可以是半刚性的或柔性的。容器主体可由单一整体件形成。或者，可以使用多个零件。所述多个零件可由相同材料或者由不同材料形成。
容器帽可由弹性体材料或者本文其他各处所描述的任何其他材料形成。在一些情况下，帽可由橡胶、聚合物或者可以是柔性的和/或可压缩的任何其他材料形成。或者，帽可以是半刚性的或刚性的。容器帽可由高摩擦材料形成。容器帽可以能够摩擦配合以与容器主体相接合。当容器帽与容器主体相接合时，可形成不漏流体的密封。容器主体的内部可以与周围空气流体隔离。在一些情况下，帽和/或接触该帽的容器主体的部分中的至少一个可由高摩擦和/或可压缩材料形成。
容器帽可由单一整体件形成。或者，可以使用多个零件。所述多个零件可由相同材料或者由不同材料形成。帽材料可与容器主体材料相同或不同。在一个示例中，容器主体可由光透射材料形成，而帽由不透明材料形成。
帽1820可以可移除地与容器主体相接合。帽的一部分可以是可插入至主体中的。帽可包括凸缘，该凸缘可位于主体的顶部。凸缘不插入到主体中。在该非限制性示例中，凸缘可防止帽整个插入至主体中。凸缘可围绕帽形成连续法兰。在一些情况下，凸缘的一部分可重叠于或覆在主体的一部分上。主体的一部分可以是可插入至帽的一部分中的。
可以是可插入至主体中的帽的所述部分可以具有圆润的底部。或者，所述部分可以是平坦的、锥形的、弯曲的、波状的，或者具有任何其他形状。帽的形状可被设置成可以容易地插入至主体中。
在一些情况下，可在帽的顶部处提供凹坑。该凹坑可遵循插入至主体中的帽的部分。在一些情况下，可在帽中提供空心或凹坑。凹坑可以能够接受可用于向容器递送样品的通道的一部分。凹坑可辅助于将通道引导至帽的期望部分。在一个示例中，在将通道和容器的内部带至流体连通之前可将通道定位在凹坑内。
可以将通道和帽压在一起，以使得通道穿透帽并进入容器的内部，从而将通道与容器的内部带至流体连通。在一些情况下，帽可具有狭缝，通道穿过该狭缝。或者，通道可戳穿不间断的帽材料。通道可从容器撤出，从而将通道与容器带离流体连通。帽可以能够在通道被移除时重新密封。对于该示例，帽可由自恢复材料形成。在一些情况下，帽可具有狭缝，该狭缝可在通道被移除时关闭，从而形成不漏流体的密封。
在一些实施方式中，主体可包括一个或多个法兰或其他表面特征。表面特征的示例可包括法兰、隆起物、凸起、凹槽、凸脊、螺纹、孔洞、刻面或任何其他表面特征。法兰和/或其他表面特征可外切主体。法兰和/或其他表面特征可位于或靠近主体的顶部。法兰和/或其他表面特征可位于主体的顶部二分之一处、顶部三分之一处、顶部四分之一处、顶部五分之一处、顶部六分之一处、顶部八分之一处或顶部十分之一处。表面特征可用于容器在样品收集装置内的支撑。表面特征可用于从样品收集装置移除容器和/或在样品收集装置内定位容器。法兰和/或其他表面特征可以与帽接合或者可以不与之接合。
帽可以相对于容器主体具有任何尺寸。在一些情况下，帽和/或主体可具有相似的横截面积。帽可具有与主体的顶部相同的或基本相似的横截面积和/或形状。在一些情况下，帽可具有比主体小的长度。例如，帽可以具有可小于主体长度的60％、50％、40％、30％、25％、20％、15％、10％、7％、5％、3％或1％的长度。
现参考图18c至图18e，容器1800的进一步实施方式可包括帽保持器1830，该帽保持器1830配合在帽上以将帽固定就位。举非限制性示例而言，帽保持器1830还可包括位于帽保持器1830中的开口，所述开口允许诸如适配器等构件滑动穿过并穿透帽1820。图18c以分解图示出了所述部件。
图18d示出了剖面图，该剖面图示出一个实施方式，其中容器主体1810具有由帽保持器1830所覆盖的帽1820。如图18d中所见，帽保持器1830具有锁定特征1832用于将帽保持器1830紧固至容器主体1810和/或帽1820。在一个实施方式中，锁定特征1832包括内部凸脊，该内部凸脊将会接合容器主体1810上的凸脊1812和1814中的一个或多个。图18e示出了耦合至容器主体1810的帽固定器1830的侧视图。
参考图19a至图19c，现将描述样品收集装置的前端的各个实施方式。图19a示出了样品收集装置的前端的上视图，该样品收集装置具有开口1103和1105针对于其相应通道。在本实施方式中，将开口1103和1105放置成彼此紧密靠近，在开口1103与1105之间具有分隔壁1910。在一个非限制性示例中，分隔壁1910的厚度设置成可以通过用于形成样品收集装置的制造工艺而可靠地形成的最小厚度。在一个实施方式中，壁厚度应当为约1-10mm。在一些实施方式中，开口1103和1105可以处于上下配置、对角线配置或者其中两个开口彼此紧密靠近的其他配置，以代替并排配置。
现参考图19b，本实施方式示出了被配置为相对于彼此同轴的开口1910和1912。开口1910和1912的这样的同轴配置允许两个开口之间的更大的重叠。
现参考图19c，本实施方式类似于图19b的实施方式，区别在于这些开口1920和1922是圆形的，而不是方形开口。应当理解，可以使用任何各种形状，包括但不限于圆形、椭圆形、三角形、四边形(例如，正方形、矩形、梯形)、五边形、六边形、八边形或任何其他横截面形状。当然，应当理解，对于每个开口可以使用不同形状，并且收集装置对于所有的开口无需具有相同的横截面形状。一些实施方式对于开口可具有一种横截面形状，但对于开口下游的通道具有不同的横截面形状。
单通道样品收集装置
现参考图20a-图20b，尽管本文的实施方式通常被描述为具有两个分离的通道的样品收集装置，但应当理解，一些实施方式可使用单一进入通道2010。该单一进入通道2010可以带有涂层或者可以不带有涂层。合适的涂层包括但不限于抗凝剂、等离子体或其他材料。
图20a示出了在样品收集装置2000的本实施方式中，可以在单一进入通路2010内同轴地安装组织穿透构件2112。这允许以将会与单一进入通路2010对准的方式形成位于目标组织处的伤口。组织穿透构件2012可由多种技术之一来激活，所述技术诸如但不限于在按下触发器时致动、在装置前端与目标组织接触时致动，或者一旦用足够的压力将装置按在目标组织上则通过压力致动。在致动之后，组织穿透构件2012可保持在单一进入通路2010中。可选地，组织穿透构件2012可从单一进入通路2010缩回。
进入样品收集装置2000的样品流体可从单一进入通路2010分成两个或更多个分离的通路2014和2016。这使得样品流体能够从被收集于单一接触点处的样品分成至少两个部分。该两个部分可以可选地保持在两个分离的保持室2018和2020中。这些室可各自具有一个或多个适配器通道2022和2024，以将样品流体转移到诸如但不限于容器1146a和1146b等容器。应当理解，保持室2018和2020以及/或者容器1146a和1146b可以在其中包含抗凝剂以准备样品流体用于处理。
现参考图20b，本实施方式示出了在其中具有组织穿透构件2012的单一进入通路2010，在致动之后，所述组织穿透构件2012被配置成整个或部分地保留在单一进入通路2010内。应当理解，本实施方式可以使用实心穿透构件或者空心的、在其中具有内腔的穿透构件。
参考图21，现将描述样品收集装置2030的又一实施方式。本实施方式示出了具有组织穿透构件2012的长度减小的单一进入通路2032，所述组织穿透构件2012被配置用于从通路2032向外延伸。在致动之后，组织穿透构件2012可以位于通路2032中，或者可选地，被缩回成不位于通路2032中。进入样品收集装置2030的样品流体可从单一进入通路2032分成两个或更多个分离的通路2034和2036。这使得样品流体能够从被收集于单一接触点处的样品分成至少两个部分。本实施方式示出了通路2034和2036保持在毛细管通道配置中，并且不扩大以成为室，诸如图20a-图20b的实施方式。应当理解，本文的任何实施方式均可包括针对收集通路和/或装置上的容器的一个或多个填充指示器，以使得用户可以知道何时已经达到足够的填充水平。
应当理解，由于用诸如但不限于容器1146a和1146b等容器收集到的小样品体积，来自于容器中的减小的压强(诸如但不限于真空压强)的“拉动”被最低程度地以可能使得从中收集样品流体的血管或其他管腔塌陷或有害地重塑的方式传递到受试者体内或者不传递到受试者体内。例如，儿童患者和老年患者通常具有小的和/或脆弱的静脉，当使用传统的大容积真空容器时，由于与向那些传统容器中吸入较大样品体积相关联的较高真空力，所述静脉可能塌陷。在装置的至少一个实施方式中，由于其不会对静脉施加真空(抽吸)力，因此其将不会具有这样的问题。在一个实施方式中，真空力的量向容器1146a中吸取不超过120ul的样品流体。可选地，真空力的量向容器1146a中吸取不超过100ul。可选地，真空力的量向容器1146a中吸取不超过80ul。可选地，真空力的量向容器1146a中吸取不超过60ul。可选地，真空力的量向容器1146a中吸取不超过40ul。可选地，真空力的量向容器1146a中吸取不超过20ul。在一个实施方式中，这种类型的吸取在不使用注射器的情况下进行，并且主要基于来自容器的拉力和来自离开受试者的流体的任何力。可选地，贯穿装置以吸取已经到达装置内部的样品的塑形通路可辅助于减小从容器1146a和1146b向受试者的血管或其他体腔的力传递。一些实施方式可以在以上列举的小容积容器中使用约四分之三真空或更小，以使得样品的溶血最小化并且防止受试者体内的血管塌陷。一些实施方式可以在以上列举的小容积容器中使用约二分之一真空或更小，以使得样品的溶血最小化并且防止受试者体内的血管塌陷。一些实施方式可以在以上列举的小容积容器中使用约四分之一真空或更小，以使得样品的溶血最小化并且防止受试者体内的血管塌陷。本文的真空是相对于大气压的完全真空。
应当理解，在一个实施方式中，装置中的室的横截面积大于用于从受试者身上吸取体液的针和/或柔性管道的横截面直径。这进一步辅助于减小向受试者的力传递。来自容器的真空拉力最直接地对装置中的液体样品而不直接对更接近于受试者的针中的样品进行吸取。较长的通路由收集装置中的较大容积室所缓冲，其抑制了对受试者体内血管的拉力。此外，相对于也在真空下的较大容积容器，在小容积容器中的初始峰值拉力大幅减小。“拉”的持续时间也会更长，以使得更大量的样品能够进入容器。在较小容积中，所要收集的样品的很大一部分已经在装置中，并且存在较少的从受试者身上吸取而在开始样品拉取之前尚未处于装置中的样品。
模块化样品收集装置
现参考图22a-图22c，尽管本文的实施方式通常将样品收集装置描述为具有用于将样品收集通道与容器相连接的适配器通道，但应当理解，不排除没有这样的配置的实施方式。
举图22a中的非限制性示例而言，如本文先前所提出，一些实施方式可以没有分立的、分离的适配器通道。在此，收集通道2422可通过如箭头2449所指示的在这些元件中的一个或全部两个之间的相对运动的方式而直接连接至容器2446。
举图22b中的非限制性示例而言，一个或多个适配器通道2454可以是分立元件，其最初不与收集通道2422或容器2446中的任一个直接流体连通。在此，收集通道2422可通过收集通道、一个或多个适配器通道2454或容器2446中的一个或多个之间的相对运动的方式(按顺序或者同时)而连接至容器2446，以创建从收集通道经过所述一个或多个适配器通道通往容器中的流体通路。
举图22c中的非限制性示例而言，一个或多个适配器通道2454可以是最初与容器2446相接触的元件。适配器通道2454可以不与容器的内部直接连通。在此，收集通道2400可通过那些元件中的一个或多个之间的相对运动的方式(按顺序或者同时)而连接至容器，以创建从收集通道经过所述一个或多个适配器通道通往容器中的流体通路。一些实施方式可以在将会由适配器通道所接合的收集通道的一端上具有隔膜、套筒、具有排放孔的套筒或覆盖物2455。各个元件的接合还可将适配器通道2454移入容器2446的内部中，因为最初适配器通道2454可能不与所述内部流体连通。本文的一些实施方式可具有不止一个适配器通道，并且一些实施方式可使用在通道的两端具有尖锐端的适配器通道。对于本文所描述的实施方式可存在变化和替代，并且不应当将任何单个实施方式解释为包含整个发明。
应当理解，可以修改本文的任何实施方式以包括针对图22a-图22c的描述中所阐述的特征。
服务点系统
现参考图23，应当理解，本文所描述的过程可以使用自动化技术来执行。自动化处理可以用于集成的、自动化的系统中。在一些实施方式中，这可以是在其中具有多个功能组件并且由公共外壳所包围的单一仪器。可以预设用于沉降措施的处理技术和方法。可选地，其可以基于可按美国专利申请序列号13/355,458和13/244,947中所描述的方式而动态改变的方案或程序，上述文献均通过引用而全文并入于此用于所有目的。
在如图23中所示的一个非限制性示例中，集成式仪器2500可配备有可编程处理器2502，该处理器可以用于控制仪器的多个组件。例如，在一个实施方式中，处理器2502可以控制可在如箭头2506和2508所指示的x-y和z方向上移动的单个或多个移液器系统2504。同一处理器或不同的处理器还可以控制仪器中的其他组件2512、2514或2516。在一个实施方式中，组件2512、2514或2516的类型包括离心机。
如图23中所见，由处理器2502作出的控制可以允许移液器系统2504从筒匣2510采集血液样品，并将样品移动至组件2512、2514或2516中之一。这样的移动可以涉及向筒匣2510中的可拆卸容器中分配样品，以及继而将所述可拆卸容器运送至组件2512、2514或2516中之一。可选地，将血液样品直接分配至已经安装在组件2512、2514或2516中之一上的容器中。在一个非限制性示例中，这些组件2512、2514或2516中之一可以是具有成像配置以允许容器中样品的照明和可视化的离心机。其他组件2512、2514或2516执行其他分析、测定或检测功能。
所有前述各项均可集成于单一外壳2520内，并且被配置用于台面安装或小占用面积地面安装。在一个示例中，小占用面积地面安装的系统可占用约4m2或更小的地面面积。在一个示例中，小占用面积地面安装的系统可占用约3m2或更小的地面面积。在一个示例中，小占用面积地面安装的系统可占用约2m2或更小的地面面积。在一个示例中，小占用面积地面安装的系统可占用约1m2或更小的地面面积。在一些实施方式中，仪器占用面积可以小于或等于约4m2、3m2、2.5m2、2m2、1.5m2、1m2、0.75m2、0.5m2、0.3m2、0.2m2、0.1m2、0.08m2、0.05m2、0.03m2、100cm2、80cm2、70cm2、60cm2、50cm2、40cm2、30cm2、20cm2、15cm2或10cm2。在美国专利申请序列号13/355,458和13/244,947中描述了处于服务点环境中的一些合适的系统，上述文献全都通过引用而全文并入于此用于所有目的。本实施方式可被配置用于与这些专利申请中所描述的任何模块或系统一起使用。
尽管已经通过参考其某些特定实施方式而描述并说明了本教导，但本领域技术人员将会明白，可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下作出对程序和方案的各种改制、改变、修改、替代、删除或添加。例如，就任何上述实施方式而言，应当理解，流体样品可以是全血、稀释血、组织液、直接收集自患者的样品、位于表面上的样品、经过一些预处理之后的样品等。本领域技术人员应当理解，备选实施方式可具有不止一个容器，所述容器可以按顺序可操作地耦合至针或通道的开口以将流体吸入容器中。可选地，一些实施方式可以具有被配置用于可操作地同时耦合至通道的容器。一些实施方式可将刺切装置或其他伤口创造装置与样品收集装置相集成，以将目标样品流体带至组织表面并继而收集样品流体，这些全都使用单一装置来进行。举非限制性示例而言，可以安装弹簧致动的、机械致动的和/或机电致动的组织穿透构件以具有从样品收集通道开口附近的样品收集装置的一端附近离开的穿透尖端，以使得创造出的伤口部位也将会沿着与收集开口一样的装置的同一端。可选地，集成式装置可以具有位于装置的一个表面上的收集开口，以及沿着另一表面的组织穿透元件。在本文所公开的任何实施方式中，收集通道的第一开口可具有钝形，其被配置成不容易刺破人的皮肤。
此外，在手指或其他目标组织上使用加热贴可以增加向目标区域的血流量，并从而增大可从受试者身上吸取足够的血液或其他体液的速度。加热用于将目标组织升至约40c至50c。可选地，热量将目标组织升至约44至47c的温度范围。
此外，本领域技术人员将会认识到，如本文所描述的任何实施方式均可适用于来自人类、动物或其他受试者的样品流体的收集。如本文所描述的一些实施方式还可适合用于非生物流体样品的收集。一些实施方式可以使用不可从载体移除的容器。一些实施方式可以通过第二动力将流体样品在被计量于样品收集部分中之后引导至筒匣，该筒匣继而被放置于分析物或其他分析装置中。可选地，应当理解，虽然许多实施方式示出容器位于载体中，但不排除其中容器是裸露的或未安装在载体中的实施方式。一些实施方式可以具有与装置分离的容器，并且该容器仅在通道已达到最小填充水平的情况下才被带至流体连通。例如，容器可被保持在不同的位置，并且仅在足够量的血液或样品流体处于样品收集装置中时才由技术人员来接触。此时，可以同时或按顺序将容器带至与样品收集装置的通道中的一个或多个通道流体连通。
此外，浓度、量和其他数值数据可在本文中以范围格式呈现。应当理解，这样的范围格式仅仅是为了方便和简洁而使用的，并且应当被灵活地解释为不仅包括被明确表述为范围界限的数值，而且还包括被包含于该范围内的单个数值或子范围，犹如明确表述了每个数值和子范围。例如，约1nm至约200nm的大小范围应当解释为不仅包括明确表述的约1nm和约200nm的界限，而且还包括单个大小诸如2nm、3nm、4nm，以及子范围诸如10nm至50nm、20nm至100nm等。
本文所讨论或阐述的出版物只是为了它们在本申请的申请日之前的公开内容而提供的。本文中的任何事项均不应解释为承认本发明无权凭借在先发明而提前于这样的出版物。此外，所提供的公开日期可能不同于实际公开日期，实际公开日期可能需要独立确认。本文提到的所有出版物均通过引用而并入于此，以便公开和描述与引用的出版物相关联的结构和/或方法。下述申请通过引用而全文并入于此用于所有目的：在2011年1月21日提交的美国临时专利申请号61/435,250(“systemsandmethodsforsampleusemaximization”)和美国专利公开号2009/0088336(“modularpoint-of-caredevices,systems,andusesthereof”)。
在本文所描述的一个实施方式中，提供了一种用于收集来自受试者的体液样品的装置，包括：至少两个样品收集通路，其被配置用于将所述体液样品从与所述受试者相接触的所述装置的单一端吸入至所述装置中，从而将流体样品分离成两个分离的样品；第二部分，其包括用于接收被收集于所述样品收集通路中的所述体液样品的多个样品容器，所述样品容器可以可操作地接合以与所述样品收集通路流体连通，于是当建立了流体连通时，所述容器提供动力以将所述两个分离的样品的大部分从所述通路移动至所述容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集体液样品的装置，包括：第一部分，其包括通向至少两个样品收集通路的至少一个流体收集位置，所述样品收集通路被配置用于经由第一型动力将流体样品吸入其中；第二部分，其包括用于接收被收集于所述样品收集通路中的所述体液样品的多个样品容器，所述样品容器可以可操作地接合以与所述样品收集通路流体连通，于是当建立了流体连通时，所述容器提供不同于所述第一动力的第二动力以将所述体液样品的大部分从所述通路移动至所述容器中；其中所述样品收集通路中的至少一个包括填充指示器，该填充指示器用于指示何时达到最小填充水平并且可以接合所述样品容器中的至少一个以与所述样品收集通路中的至少一个流体连通。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集体液样品的装置，包括：第一部分，其包括至少两个样品收集通道，所述样品收集通道被配置用于经由第一型动力将流体样品吸入到所述样品收集通道中，其中所述样品收集通道中之一具有设计用于与流体样品相混合的内部涂层，而所述样品收集通道中的另一个具有化学上不同于所述内部涂层的另一内部涂层；第二部分，其包括用于接收被收集于所述样品收集通道中的所述体液样品的多个样品容器，所述样品容器可以可操作地接合以与所述收集通道流体连通，于是当建立了流体连通时，所述容器提供不同于所述第一动力的第二动力以将所述体液样品的大部分从所述通道移动至所述容器中；其中布置容器以使得所述容器之间流体样品的混合不会发生。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集体液样品的装置，包括：第一部分，其包括多个样品收集通道，其中所述通道中的至少两个被配置用于经由第一型动力同时将流体样品吸入到所述至少两个样品收集通道中的每一个中；第二部分，其包括用于接收被收集于所述样品收集通道中的所述体液样品的多个样品容器，其中所述样品容器具有第一情况和第二情况，在所述第一情况中所述样品容器不与所述样品收集通道流体连通，而在所述第二情况中所述样品容器可以可操作地接合以与所述收集通道流体连通，于是当建立了流体连通时，所述容器提供不同于所述第一动力的第二动力以将体液样品从所述通道移动至所述容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种样品收集装置，包括：(a)收集通道，其包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液样品；以及(b)用于接收所述体液样品的样品容器，所述容器可与所述收集通道相接合，具有在其中具有真空的内部，并且具有被配置用于接收通道的帽；其中所述第二开口由所述收集通道的一部分所限定，所述部分被配置用于穿透所述样品容器的所述帽，以及提供所述收集通道与所述样品容器之间的流体流路，并且所述样品容器具有不大于所述收集通道的内部容积的十倍的内部容积。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种样品收集装置，包括：(a)收集通道，其包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液样品；(b)用于接收所述体液样品的样品容器，所述容器可与所述收集通道相接合，具有在其中具有真空的内部，并且具有被配置用于接收通道的帽；以及(c)适配器通道，其被配置用于提供所述收集通道与所述样品容器之间的流体流路，其具有第一开口和第二开口，所述第一开口被配置用于接触所述收集通道的所述第二开口，所述第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种样品收集装置，包括：(a)主体，其包含收集通道，所述收集通道包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液；(b)基座，其包含用于接收所述体液样品的样品容器，所述样品容器可与所述收集通道相接合，具有在其中具有真空的内部，并且具有被配置用于接收通道的帽；以及(c)支架，其中，所述主体和所述基座连接至所述支架的相对端，并且被配置成可相对于彼此移动，以使得样品收集装置被配置成具有伸展状态和压缩状态，其中所述基座的至少一部分在所述装置的所述伸展状态中比在所述压缩状态中更靠近所述主体，所述收集通道的第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽，在所述装置的所述伸展状态中，所述收集通道的所述第二开口不与所述样品容器的所述内部相接触，并且在所述装置的所述压缩状态中，所述收集通道的所述第二开口穿过所述容器的所述帽，延伸至所述样品容器的所述内部中，从而提供所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种样品收集装置，包括：(a)主体，其包含收集通道，所述收集通道包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液；(b)基座，其包含用于接收体液样品的样品容器，所述样品容器可与所述收集通道相接合，具有在其中具有真空的内部，并且具有被配置用于接收通道的帽；(c)支架，以及(d)适配器通道，其具有第一开口和第二开口，所述第一开口被配置用于接触所述收集通道的所述第二开口，并且所述第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽，其中，所述主体和所述基座连接至所述支架的相对端，并且被配置成可相对于彼此移动，以使得样品收集装置被配置成具有伸展状态和压缩状态，其中所述基座的至少一部分在所述装置的所述伸展状态中比在所述压缩状态中更靠近所述主体，在所述装置的所述伸展状态中，所述适配器通道不与所述收集通道以及所述样品容器的所述内部中之一或全部两者相接触，并且在所述装置的所述压缩状态中，所述适配器通道的所述第一开口与所述收集通道的所述第二开口相接触，并且所述适配器通道的所述第二开口穿过所述容器的所述帽，延伸至所述样品容器的所述内部中，从而提供所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集来自受试者的流体样品的装置，包括：(a)主体，其包含收集通道，所述收集通道包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液；(b)基座，其可与所述主体相接合，其中所述基座支撑样品容器，所述容器可与所述收集通道相接合，具有在其中具有真空的内部，并且具有被配置用于接收通道的帽；其中所述收集通道的所述第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽，以及提供所述收集通道与所述样品容器之间的流体流路。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集来自受试者的流体样品的装置，包括：(a)主体，其包含收集通道，所述收集通道包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液；(b)基座，其可与所述主体相接合，其中所述基座支撑样品容器，所述样品容器可与所述收集通道相接合，具有在其中具有真空的内部，并且具有被配置用于接收通道的帽；以及(c)适配器通道，其具有第一开口和第二开口，所述第一开口被配置用于接触所述收集通道的所述第二开口，并且所述第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽。
应当理解，以下特征中的一个或多个可适于与本文所描述的任何实施方式一起使用。举非限制性示例而言，所述主体可包括两个收集通道。可选地，一个或多个所述收集通道的内部涂覆有抗凝剂。可选地，所述主体包括第一收集通道和第二收集通道，并且所述第一收集通道的内部涂覆有与所述第二收集通道的内部不同的抗凝剂。可选地，所述第一抗凝剂是乙二胺四乙酸(edta)，而所述第二抗凝剂不同于edta。可选地，所述第一抗凝剂是柠檬酸盐，而所述第二抗凝剂不同于柠檬酸盐。可选地，所述第一抗凝剂是肝素，而所述第二抗凝剂不同于肝素。可选地，一种抗凝剂是肝素，而所述第二抗凝剂是edta。可选地，一种抗凝剂是肝素，而所述第二抗凝剂是柠檬酸盐。可选地，一种抗凝剂是柠檬酸盐，而所述第二抗凝剂是edta。可选地，所述主体由光透射材料形成。可选地，所述装置包括与收集通道数目相同的样品容器。可选地，所述装置包括与收集通道数目相同的适配器通道。可选地，所述基座包含光学指示器，所述光学指示器提供对于所述样品是否到达所述基座中的所述样品容器的视觉指示。可选地，所述基座是窗口，其允许用户查看所述基座中的所述容器。可选地，所述支架包括弹簧，并且弹簧施加力以使得当所述装置处于其自然状态时，所述装置处于所述伸展状态。可选地，所述收集通道或所述适配器通道的第二开口由套筒所封盖，其中所述套筒不阻止体液经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口的移动。可选地，所述套筒包含排放孔。可选地，每个收集通道可容纳不大于500ul的体积。可选地，每个收集通道可容纳不大于200ul的体积。可选地，每个收集通道可容纳不大于100ul的体积。可选地，每个收集通道可容纳不大于70ul的体积。可选地，每个收集通道可容纳不大于500ul的体积。可选地，每个收集通道可容纳不大于30ul的体积。可选地，每个收集通道的横截面的内周长不大于16mm。可选地，每个收集通道的横截面的内周长不大于8mm。可选地，每个收集通道的横截面的内周长不大于4mm。可选地，所述内周长是圆周。可选地，所述装置包括第一收集通道和第二收集通道，并且所述第一通道的开口相邻于所述第二通道的开口，并且所述开口被配置用于同时从单滴血液采血。可选地，所述第一通道的所述开口与所述第二通道的所述开口具有小于或等于约5mm的中心至中心间距。可选地，每个样品容器具有不大于其可接合的所述收集通道的内部容积的二十倍的内部容积。可选地，每个样品容器具有不大于其可接合的所述收集通道的内部容积的十倍的内部容积。可选地，每个样品容器具有不大于其可接合的所述收集通道的内部容积的五倍的内部容积。可选地，每个样品容器具有不大于其可接合的所述收集通道的内部容积的两倍的内部容积。可选地，所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通的建立导致所述收集通道中的所述体液样品的至少90％向所述样品容器中的转移。
应当理解，以下特征中的一个或多个可适于与本文所描述的任何实施方式一起使用。可选地，所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通的建立导致所述收集通道中的所述体液样品的至少95％向所述样品容器中的转移。可选地，所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通的建立导致所述收集通道中的所述体液样品的至少98％向所述样品容器中的转移。可选地，所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通的建立导致所述体液样品向所述样品容器中的转移，并且导致不超过10ul的体液样品保留在所述收集通道中。可选地，所述收集通道与所述样品容器之间的流体连通的建立导致所述体液样品向所述样品容器中的转移，并且导致不超过5ul的体液样品保留在所述收集通道中。可选地，所述收集通道与所述样品容器的接合导致所述体液样品向所述样品容器中的转移，并且导致不超过2ul的体液样品保留在所述收集通道中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种方法，包括：使样品收集装置的一端接触体液样品，以通过经由第一型动力向所述样品收集装置的至少两个收集通道中吸入所述样品，来将所述样品分成至少两个部分；在已经确认期望量的样品流体处于所述收集通道中的至少一个中之后，在所述样品收集通道与所述样品容器之间建立流体连通，于是所述容器提供不同于所述第一动力的第二动力，以将体液样品的每一部分移动至其相应的容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种方法，包括：通过使用样品收集装置来将最少量的样品计量到至少两个通道中，所述样品收集装置具有样品收集通道中的至少两个，所述至少两个样品收集通道被配置用于经由第一型动力同时将流体样品吸入到所述至少两个样品收集通道中的每一个中；在已经确认期望量的样品流体处于所述收集通道中之后，在所述样品收集通道与所述样品容器之间建立流体连通，于是所述容器提供不同于用以收集样品的所述第一动力的第二动力，以将体液样品从所述通道移动至所述容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种收集体液样品的方法，包括：(a)使体液样品与包括收集通道的装置相接触，所述收集通道包括第一开口和第二开口，并且被配置用于经由毛细作用从所述第一开口朝向所述第二开口吸入体液，以使得所述体液样品从所述第一开口穿过所述第二开口填充所述收集通道；(b)在所述收集通道与样品容器的内部之间建立流体流路，所述样品容器具有不大于所述收集通道的内部容积的十倍的内部容积，并且在所述收集通道与所述样品容器的所述内部之间的流体流路的建立之前具有真空，以使得所述收集通道与所述样品容器的所述内部之间的流体流路的建立在所述收集通道的所述第二开口处生成负压，以及将流体样品从所述收集通道转移至所述样品容器的所述内部。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种收集体液样品的方法，包括：(a)使体液样品与如本文所述的任何收集装置相接触，以使得所述体液样品从所述装置中的一个或多个收集通道中的至少一个的第一开口穿过第二开口填充所述收集通道；以及(b)在所述收集通道与所述样品容器的内部之间建立流体流路，以使得建立所述收集通道与所述样品容器的所述内部之间的流体流路在所述收集通道的所述第二开口处生成负压，以及将流体样品从所述收集通道转移至所述样品容器的所述内部。
应当理解，以下特征中的一个或多个可适于与本文所描述的任何实施方式一起使用。可选地，不使所述收集通道与所述样品容器的所述内部流体连通，直到体液到达所述收集通道的所述第二开口。可选地，所述装置包括两个收集通道，并且不使所述收集通道与所述样品容器的所述内部流体连通，直到体液到达全部两个收集通道的所述第二开口。可选地，所述装置中的所述收集通道的所述第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽，并且其中通过提供所述收集通道的所述第二开口与所述样品容器之间的相对移动以使得所述收集通道的所述第二开口穿透所述样品容器的所述帽，来建立所述收集通道的所述第二开口与所述样品容器之间的流体流路。可选地，所述装置包括针对所述装置中的每个收集通道的适配器通道，所述适配器通道具有第一开口和第二开口，所述第一开口被配置用于接触所述收集通道的所述第二开口，并且所述第二开口被配置用于穿透所述样品容器的所述帽，并且其中通过提供(a)所述收集通道的所述第二开口、(b)所述适配器通道以及(c)所述样品容器中的两项或更多项之间的相对移动以使得所述适配器通道的所述第二开口穿透所述样品容器的所述帽，来建立所述收集通道与所述样品容器之间的流体流路。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集来自受试者的体液样品的方法，包括：(a)使包括第一通道和第二通道的装置与来自所述受试者的体液流体连通，每个通道具有输入开口，所述输入开口被配置用于与所述体液流体连通，每个通道具有位于每个通道的所述输入开口下游的输出开口，并且每个通道被配置用于经由毛细作用从所述输入开口朝向所述输出开口吸入体液；(b)通过所述第一通道和所述第二通道中的每一个的所述输出开口，使所述第一通道和所述第二通道相应地与第一容器和第二容器流体连通；以及(c)借助于以下各项，将所述第一通道和第二通道中的每一个内的所述体液引导至所述第一容器和第二容器中的每一个：(i)在所述第一容器或所述第二容器中的相对于环境压强的负压，其中所述负压足以产生所述体液穿过所述第一通道或所述第二通道向其对应的容器中的流动，或者(ii)在所述第一通道或所述第二通道上游的相对于环境压强的正压，其中所述正压足以产生所述全血样品穿过所述第一通道或所述第二通道向其对应的容器中的流动。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种制造样品收集装置的方法，包括：形成具有至少两个通道的样品收集装置的一部分，所述通道被配置用于经由第一型动力同时将流体样品吸入到所述至少两个样品收集通道中的每一个中；形成样品容器，于是所述容器被配置用于耦合至所述样品收集装置，以提供不同于用以收集样品的所述第一动力的第二动力，从而将体液样品从所述通道移动至所述容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了计算机可执行指令，用于执行一种方法，所述方法包括：形成具有至少两个通道的样品收集装置的一部分，所述通道被配置用于经由第一型动力同时将流体样品吸入到所述至少两个样品收集通道中的每一个中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了计算机可执行指令，用于执行一种方法，所述方法包括：形成样品容器，于是所述容器被配置用于耦合至所述样品收集装置，以提供不同于用以收集样品的所述第一动力的第二动力，从而将体液样品从所述通道移动至所述容器中。
在本文所描述的又一实施方式中，一种用于收集来自受试者的体液样品的装置，所述装置包括：用于从与所述受试者相接触的所述装置的单一端向所述装置中吸入所述体液样品从而将流体样品分成两个分离的样品的装置；用于向多个样品容器中转移所述流体样品的装置，其中所述容器提供动力以将所述两个分离的样品的大部分从所述通路移动至所述容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种方法，包括：使样品收集装置的一端接触体液；以及在与一个或多个样品容器流体连通的一个或多个样品收集通道之间建立流体连通，于是所述容器提供不同于第一动力的第二动力，以将体液样品移动至其相应的容器中。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集来自受试者的体液样品的装置，所述装置包括：收集部分，其用于从与所述受试者相接触的所述装置的单一端向所述装置中吸入所述体液样品。
在本文所描述的另一实施方式中，提供了一种用于收集来自受试者的体液样品的装置，所述装置包括：收集部分，其用于从与所述受试者相接触的所述装置的单一端向所述装置中吸入所述体液样品；样品储存部分，其用于接收来自所述收集部分的流体样品。
尽管上文是对如本文所描述的优选实施方式的完整描述，但有可能使用各种替代、修改和等同物。因此，不应当参考以上描述而确定本发明的范围，而是应当参考所附权利要求书，连同其等同物的全部范围一起来确定本发明的范围。无论优选与否的任何特征均可与无论优选与否的任何其他特征相组合。所附权利要求书不应被解释为包括装置加功能的限定，除非这样的限定在给定的权利要求中使用短语“用于…的装置”而被明确阐述。应当理解，如本文的描述和随后的权利要求书全文中所使用，“一个”、“一种”和“该”等的含义包括复数指代对象，除非上下文另有明确规定。此外，如本文的描述和随后的权利要求书全文中所使用，“之中”的含义包括“之中”和“之上”，除非上下文另有明确规定。最后，如本文的描述和随后的权利要求书全文中所使用，“和”和“或”的含义同时包括结合的和分离的，并且可以互换地使用，除非上下文另有明确规定。因此，在使用术语“和”和“或”的上下文中，这样的连接词的使用不排除“和/或”的含义，除非上下文另有明确规定。
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